Cuantificacin colorimtrica

de la concentracin
de disoluciones
Andrs Felipe Sierra Bernal, Laura Valentina Aya Escalante

Correo electrnico: afsierrab@unal.edu.co

lvayae@unal.edu.co

Fecha de entrega: 20 de abril de 2015.

RESUMEN
Esta prctica se realiz con el fin de comparar la intensidad de color de una serie
de diluciones preparadas a partir de una solucin de 4 que contienen el
mismo soluto en distintas concentraciones conocidas.
Se determin la absorbancia de cada una de las diluciones con un
espectrofotmetro (Thermoscientific Genesys 20) iluminndolas con una luz de
720 nm de longitud de onda. Segn los datos obtenidos y al existir una relacin
directa entre la concentracin de las especies en una solucin coloreada y la
absorbancia de la misma, segn la Ley de Lambert-Beer, se estableci una curva
de calibracin colorimtrica que posteriormente se us para determinar la
concentracin de una solucin problema con absorbancia conocida que se
encuentra dentro del intervalo de la curva de calibracin. Se determin que a
mayor concentracin, es menor la transmitancia y por lo tanto, la absorbancia ser
mayor.
Palabras clave: Absorbancia, espectrofotmetro, colorimetra, transmitancia.

SUMMARY
This practice was performed in order to compare the color intensity of a series of
dilutions prepared from a solution of 4 containing the same solute in different
known concentrations.
The absorbance of each dilution was determined using a spectrophotometer
(Thermoscientific Genesys 20) illuminating with a light of 720 nm wavelength.
According to the data obtained and the direct relationship between the
concentracin of the species in a colored solution and the absorbance of the same,
according to Lambert-Beer law, a colorimetric calibration curve was established
which was subsequently used to determine the concentration of a test solution with
a known absorbance which was within the range of the calibration curve. It was
determined that the higher the concentration, the transmittance is lower and
therefore, the absorbance is higher.
Keywords: Absorbance, spectrophotometer, colorimetry, transmittance.

INTRODUCCIN
El color de las sustancias se debe a que cuando la radiacin pasa por stas, una
determinada cantidad es retenida por las especies, alterando la potencia del haz
de salida. La cantidad retenida por la muestra se denomina absorbancia (A) y a la
cantidad que sale se le denomina transmitancia (T).
La espectrofotometra es un mtodo de anlisis qumico colorimtrico que utiliza
luz para medir las concentraciones de las sustancias, as como tambin es muy
til para identificar compuestos por su espectro de absorcin, ya que la absorcin
de las radiaciones ultravioleta, visibles e infrarrojas es caracterstica para cada
sustancia qumica. Para realizar estas mediciones se utiliza un espectrofotmetro,
este instrumento mide la absorcin de luz monocromtica de una longitud de onda
conocida y est compuesto por:
1. Fuente luminosa: Proporciona la energa radiante en forma de luz visible o
no visible.
2. Monocromador: Se usa para obtener luz monocromtica. (Compuesto por:
rendija de entrada, rendija de salida, y un prisma)
3. Compartimiento de la muestra: Es donde tiene lugar la interaccin del haz
de luz con la materia.

4. Detector: Detecta la radiacin y lo deja en evidencia.

5. Celdas: Son los recipientes donde se deposita la muestra a analizar.

Figura 1. Funcionamiento del espectrofotmetro

La Ley que describe el proceso de absorcin es la Ley de Lambert-Beer, la cual
cuantifica la concentracin de las especies que absorben la luz y depende de la
longitud que recorre el rayo en el medio absorbente.
=

0
=

Donde A es la absorbancia, es decir, la cantidad de radiacin que absorbe la

solucin, 0 es la intensidad de la radiacin del haz que incide sobre la celda,
es la intensidad de la radiacin del haz de salida ( 0 ), es la absortividad
(constante de proporcionalidad), es la longitud interna de la celda y es la
concentracin de las especies absorbentes.
En el presente trabajo se expone el proceso para determinar la concentracin de
soluto en una solucin mediante la comparacin de su color con el de una serie
de disoluciones preparadas que contienen el mismo soluto en distintas
concentraciones conocidas.

METODOLOGA
Preparacin de soluciones para curva de calibracin
Se parti de una solucin inicial de 4 (SOLUCIN 1) que corresponda a una
concentracin de 0.24 M. A partir de sta se prepararon diferentes diluciones que
se enumeran en la tabla 1. Para cada una de ellas se calcul la concentracin
final.
Solucin no. Solucin 1 (mL) Vol. Final. (mL) Concentracin 2+ (M)
2
8.0
10
0.192
3
6.0
10
0.144
4
4.0
10
0.096
5
2.0
10
0.048
6
1.0
10
0.024
7
0.5
10
0.012
Tabla 1. Informacin sobre soluciones para la curva de calibracin colorimtrica
Para la preparacin de cada una de las disoluciones se transfiri el volumen
requerido de solucin 1 a un baln aforado de 10 mL utilizando una pipeta
graduada, se completaron a volumen con agua destilada y posteriormente se
dispusieron las disoluciones en tubos de ensayo.

Se transfirieron las soluciones a las celdas plsticas del colormetro

(Thermoscientific Genesys 20) para leer la absorbancia de cada una de las
disoluciones previamente preparadas iluminndolas con un haz de luz
monocromtica de 720 nm de longitud de onda y se registraron los datos para
realizar la curva de calibracin.
Determinacin de concentracin desconocida de cobre en la muestra
problema
Para una solucin de concentracin desconocida, se realiz la medicin de
absorbancia de la muestra tal como se realiz previamente para las disoluciones
de la curva de calibracin. Usando la curva y el dato de absorbancia obtenido, se
report en molaridad la concentracin de la solucin problema.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Se tomaron los datos que se obtuvieron para realizar la curva de calibracin
(Figura 2) y a partir de sta determinar la concentracin de la solucin problema
con absorbancia conocida. La c
oncentracin que se obtuvo para su absorbancia (0.351 UA) fue de 0.125991 M.
0,6

Absorbancia (UA)

0,5
0,4
y = 2,8391x - 0,0067
R = 0,9992

0,3
0,2
0,1
0

0,05

0,1
0,15
Concentracin (M)

0,2

0,25

Figura 2. Curva de calibracin del sistema colorimtrico.

Aunque se puede observar la relacin lineal entre la absorbancia y la
concentracin, un aspecto a tener en cuenta es una de las posibles limitaciones
propias de la ley de Lambert-Beer que hace referencia a la concentracin de la
disolucin; solo es aplicable a diluciones de muy baja concentracin, esto se debe
a que en concentraciones ms altas la distancia entre las partculas absorbentes
es ms pequea y esto causa una pequea alteracin en la capacidad de
absorcin a una longitud de onda determinada. Asimismo, otra posible limitacin
en el momento de tomar los datos en el espectrofotmetro podra ser la falta de
uniformidad de la especie absorbente.

Los resultados pueden estar un poco desfasados debido a malos hbitos al

momento de usar el instrumento, entre ellos estn, por ejemplo, el
posicionamiento de la celda, lo cual causara un desajuste en la medida del
instrumento; no slo son problemas internos, sino que tambin influyen los
externos e incluso del mismo reactivo a estudiar.
Las impurezas que puedan haber en la mezcla, la concentracin de la misma, son
factores que influyen en la absorbancia y la transmitancia, ya que aunque
matemticamente no suelen tenerse en cuenta, en el proceso experimental si,
debido a que el valor de concentracin no sera el calculado, sino sera, en la
mayora de casos, menor.

BIBLIOGRAFA
1. Espectrofotometra. (s.f.).
En Direccin Nacional de Innovacin
Acadmica: Universidad Nacional de Colombia. Recuperado de:
http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2001184/lecciones/Cap05/0
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3. Transmitancia, absorbancia y ley de Lambert-Beer. (s.f.). En Universitas

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http://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/Migu
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4. Ley de Lambert-Beer. (s.f.). En Wikipedia.
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Beer-Lambert

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