Frmaco

Mecanismo de accin

RAM

Profenid/Ketoprofeno Inhibe la ciclooxigenasa, que Gastrointestinales

cataliza la formacin de
precursores
de
prostaglandina a partir del
c. araquidnico.
La
metoclopramida
Peryan/
aumenta
la
actividad
Metroclopramida
colinrgica perifrica, bien
Antiemtico. Regulador
liberando acetilcolina en las
de la funcin motora
terminaciones
nerviosas
digestiva.
postganglinicas,
bien
Antidopaminrgico.
aumentando la sensibilidad
de
los
receptores
muscarnicos
sobre
el
msculo
liso.
Como
consecuencia de todas
estas acciones, el resultado
global es una notable
mejora y coordinacin de la
motilidad
digestiva,
reduciendo el reflujo de
gastro esofgico.
La metoclopramida bloquea
los
receptores
dopaminrgicos,
especialmente los de tipo
D2 en el rea de excitacin
de los quimioreceptores, sin
presentar
actividad
antipsictica
o
tranquilizante
Inhibidor del ECA da lugar a
Captopril
concentraciones reducidas
Antihipertensivo
de angiotensina II, que
(IECA)
conduce a disminucin de la
actividad vasopresora y
secrecin
reducida
de
aldosterona.
AINES

Dipirona/metamizol
AINES

El metamizol acta sobre el

dolor y la fiebre reduciendo
la
sntesis
de
prostaglandinas
proinflamatorias al inhibir al
actividad
de
la
prostaglandina sintetasa. A
diferencia
de
otros
analgsicos no opiceos que
actan sobre la sntesis de la
prostaciclina, el metamizol
no
produce
efectos
gastrolesivos significativos

Hepticas
Renales
Cardiovasculares (?)

Otros
Presentacin: liofilizado,
100mg
Dilucin: 100 cc.
Administracin: I.V

En algunos pacientes lasitud

y especialmente cefaleas,
insomnio,
diarreas,
meteorismo.
Signos
extrapiramidales. Diskinesias
tardas.
Amenorrea.
Galactorrea. Ginecomastia.
Tendencia depresiva.
fatiga somnolencia y sedacin
La
metoclopramida
incrementa la excrecin de
catecolaminas por lo que se
debe
administrar
con
precaucin a sujetos con
hipertensin y a pacientes
tratados con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Debido a efectos sobre el
vaciado
gstrico,
la
metoclopramida
puede
aumentar la absorcin de
otros frmacos en el intestino
delgado, como por ejemplo el
paracetamol, la aspirina, el
diazepam o la tetraciclina

Presentacin: ampolla
2ml10mg
Dilucin: 20 cc
Administracin: I.M o I.V

Trastornos
del
sueo;
alteracin del gusto; mareos;
tos seca, irritativa; disnea;
nuseas; vmitos; irritacin
gstrica; dolor abdominal;
diarrea;
estreimiento;
sequedad de boca; prurito
(con o sin erupcin cutnea);
erupcin cutnea y alopecia.

Presentacin: Comprimidos
25mg
Dilucin:-Administracin: Sublingual

Ocasionales:
erupciones
exantemticas,
broncospasmo,
urticaria,
oliguria o anuria, proteinuria y
nefritis intersticial.
imprevisible. En estos casos
debe
descontinuarse
la
medicacin inmediatamente
Hipotensin. vitar uso en
embarazo y en lactancia

Presentacin: Ampolla:
2ml1g
Dilucin: 100 cc
Administracin: I.M o I.V
Comprimidos: cada
comprimido contiene:
Metamizol Sdico (Dipirona)
300 mg.
Supositorios: cada
supositorio contiene:
Metamizol Sdico (Dipirona)
250 mg.

Frmaco

Konakion
Vitamina K

Viadil
Antiespasmdicos
Anticolinrgicos

Cefazolina
Antibitico
Cefalosporina

Mecanismo de accin
Konakion se utiliza para el
tratamiento y prevencin de
sangrado
(hemorragias)
causadas por la deficiencia
de vitamina K1, as como en
pacientes
que
toman
medicamentos
anticoagulantes
(medicamentos que evitan la
formacin de trombos).
Konakion se utiliza asimismo
para
la
prevencin
y
tratamiento de hemorragias
en los recin nacidos.

RAM
Reaccin
Alrgica
Grave
(reaccin
Anafilctica)
E
Inflamacin En El Lugar De
Administracin.

Tiene un doble efecto en el

msculo liso de las vsceras
huecas. Por un lado, y el ms
importante es su potente
efecto musculotropo, el cual
se debe probablemente a un
bloqueo del ingreso de calcio
al interior de la clula
muscular. Por otro lado Viadil
posee una suave accin
neurotrpica (anticolinrgica)
al competir con la acetilcolina por su receptor
muscarnico. De esta forma
bipotencial,
Viadil
anula
rpidamente el espasmo
doloroso, permitiendo que el
msculo liso recupere su
tonicidad
normal.
Sin
embargo, y a diferencia de
los
anticolinrgicos
atropnicos Viadil no bloquea
significativamente la accin
de la acetil-colina en otros
sectores del organismo que
son inervados por el sistema
nervioso
parasimptico
(suave accin neurotrpica),
careciendo
de
secundarismos
como
sequedad bucal, midriasis,
taquicardia,
retencin
urinaria, etc.
Cefalosporina de primera
generacin semisinttica de
amplio espectro bactericida.

Viadil posee un altsimo ndice

de seguridad, que incluso
permite usarlo en el recin
nacido desde el primer da de
vida. Los secundarismos son
absolutamente infrecuentes y
en
general
a
dosis
teraputicas no aparecen. Con
dosis muy superiores puede
presentarse retencin urinaria,
visin borrosa, taquicardia,
cefaleas, mareos, insomnio,
reacciones alrgicas.
Contraindicaciones:
Uropata
obstructiva
por
hipertrofia
prosttica,
obstruccin
intestinal,
estenosis
pilrica,
ileo
paraltico, atona intestinal,
megacoln
txico,
colitis
ulcerosa grave y miastenia
gravis.
Precauciones: En pacientes
con glaucoma, hipertrofia
prosttica,
neuropata,
hipertiroidismo, enfermedad
coronaria,
insuficiencia
cardaca congestiva, arritmias,
hipertensin
arterial,
deficiencia heptica o rena

Presentacin: Ampolla
1ml5mg
Dilucin: 100 cc
Administracin: Oral, I.V o I.M

Hipersensibilidad,
neutropenia, trombocitopenia,
leucopenia, gastrointestinales.

Presentacin: Liofilizado 1 gr.

Dilucin: 20 cc
Administracin: I.M, I.V

Efectos muy raros

Otros
Presentacin: Ampolla:
1ml10mg
Dilucin: No debe diluirse ni
mezclarse con otros
medicamentos, pero si se puede
inyectar en el equipo de infusin
durante una infusin continua de
cloruro sdico al 0.9% o glucosa
al 5%.
Administracin: oral o I.V

Gotas: Cada ml de solucin

gotas contiene: Pargeverina
Clorhidrato 5 mg.
Inyeccin lenta

Frmaco

Tienam
Antibiticos
lactmicos.

beta-

Dexametazona
Corticoides

Venofer
Antianmicos
Estimulantes de
Eritropoyesis

Ranitidina
Antiulcerosos,
Antagonista H2

Gentamicina
Antibitico
Aminoglucsido

la

Mecanismo de accin
Dos componentes, imipinem y
cilastatina sdica. Es inhibidor
potente de la sntesis de la
pared celular de las bacterias,
y es bactericida contra un
amplio
espectro
de
patgenos: gram positivos y
gram negativos, aerobios y
anaerobios.
Glucocorticoide que previenen
o suprimen las respuestas
inmunes e inflamatorias

Indicado en deficiencia de
hierro. El complejo est
diseado para proporcionar,
de forma controlada, hierro til
para el transporte de hierro y
el
almacenamiento
de
protenas en el cuerpo

Inhibe de forma competitiva la

unin de la histamina a los
receptores de la clulas
parietales
gstricas
(denominados receptores H2)
reduciendo la secrecin de
cido basal.
Se une a la subunidad S30 del
ribosoma
bacteriano,
impidiendo la transcripcin del
DNA bacteriano y, por tanto, la
sntesis de protenas en los
microorganismos
susceptibles.

RAM
Gastrointestinales, erupcin
cutnea, fiebre e hipotensin.
Locales (sitio de puncin):
flebitis, dolor y eritema.

Otros
Presentacin: Liofilizado
500mg.
Dilucin: en 100 cc
Administracin: I.V

Disminucin de la resistencia a
infecciones,
candidiasis
orofarngea,
hiperglucemia,
insuf. adrenocortical, polifagia,
cataratas,
retraso
en
cicatrizacin
de
heridas,
reaccin
alrgica
local,
osteoporosis, leucopenia.
Hipotensin, dolor articular,
cefalea,
alteraciones
abdominales,
nuseas,
vmitos, inflamaciones de las
glndulas
linfticas,
reacciones
alrgicas,
espasmo venoso y flebitis en
el sitio de inyeccin.

Presentacin: Ampolla 1 mL,

4mg.
Dilucin: 20 o 50 cc.
Administracin: Oral, I.M, I.V

Elevacin espordica de los

valores de creatinina y
transaminasas sricas (SGOT
y SGPT. rash cutneo,
cefaleas, vrtigo, cansancio,
diarrea y estreimiento

Presentacin: Ampolla 2 mL,

50 mg
Dilucin: 20 o 50 cc
Administracin: Oral, I.V

Riesgoso
en
embarazo
(categora D), ototoxicidad, y
neurotoxicidad se caracteriza
por entumecimiento, picazn
en la piel, parestesia, tremor,
calambres
musculares,
convulsiones,
debilidad
muscular,
bloqueo
neuromuscular.

Presentacin: Ampolla 2 mL,

de 20 u 80 mg
Dilucin: 100 cc
Administracin: I.V, I.M

Presentacin: ampolla 5
mL/100mg
Dilucin: 250cc
Administracin: I.V

Frmaco

Amikacina 100-500
Antibitico
Aminoglucsido

Paracetamol
Analgsico
Antipirtico

Bloqueante de los receptores

H1 de histamina en el tracto
digestivo, grandes vasos y
musculo liso de los bronquios.
El
bloqueo
suprime
la
formacin
de
edema,
constriccin y prurito. Su
efecto sedante se debe a su
accin en el SNC.

Clorprimeton
Clorfenamina.
Antialergico,
Antihistaminico.

Acantex
Ceftriaxona.
Antibitico
cefalospornico
amplio espectro.

Mecanismo de accin
Se une a la subunidad S30 del
ribosoma
bacteriano,
impidiendo la transcripcin del
DNA bacteriano y, por tanto, la
sntesis de protenas en los
microorganismos susceptibles
Acta
principalmente
inhibiendo la sntesis de
prostaglandinas a nivel del
SNC, y menor medida
bloqueando la generacin del
impulso doloroso a nivel
perifrico.
Sus efectos antipirticos son
por el bloqueo del pirgeno
endgeno
del
centro
hipotalmico.

de

Cefalosporina
de
3
generacin. Inhibie la sntesis
de la pared celular de las
bacterias por unin a las
PBPs.

RAM
Nefrotoxicidad, y ototoxicidad.

Otros
Presentacin: Ampolla 2 mL,
de 100 o 500mg.
Dilucin: 100 cc
Administracin: I.V o I.M

Raras: Malestar, hipotensin,

hepatotoxicidad,
erupcin
cutnea,
alteraciones
hematolgicas, hipoglicemia,
piuria estril.
Sobredosis N-Acetilcistena
en 150 mg/kg IV lenta.
Contraindicado:
Hipersensibilidad
al
paracetamol o clorhidrato de
propacetamol,
insuficiencia
hepatocelular grave, hepatitis
vrica.
Somnolencia, erupcin, shock
anafilctico, sensibilidad a la
luz, sudoracin excesiva,
escalofros, sequedad en la
boca, nariz y garganta.
60
aos<,
mayor
tendencia a sedacin,
mareos e hipotensin.
Contraindicado:
Hipersensibilidad, pacientes
con tto de IMAO, en recin
nacidos o prematuros.
Eosinofilia,
leucopenia,
trombocitopenia,
diarrea,
exantema y elevacin de las
enzimas hepticas.
Contraindicacin:
Hipersensibilidad
a
la
ceftriaxona
u
otra
cefalosporina,
neonatos
prematuros.

Presentacin: 100 ml (1ml

1mg)
Dilucin: Directa
Administracin: IV.
Otros: Oral, Rectal.

Presentacin: Ampolla de
1ml/ 1ml 10mg
Dilucin: 20cc
Administracin: IV, IM, SB.
Otros: Oral 4mg por
comprimido.

Presentacin: Liofilizado de
1g.
Dilucin: Solucin disolvente
10 cc (IV).
Clorhidrato de lidocana 1% de
3,5 ml (IM).
Administracin: IV, IM.
Ceftriaxona sin diluyente
prepararlo en 20 cc.
En bolo se pasa de 2-4
minutos.

Frmaco

Buscapina
N-Butilbromuro
o
Escopolamina.
Antiespasmdico,
Anticolinrgico.

Kytril 1-3mg
Granisetrn
Clorhidrato.
Antiemtico.

Tramal
Tramadol.
Analgsico
Narctico.

Syndol/
ketorolaco

Mecanismo de accin
Utilizado para el espasmo
agudo gastrointestinal, biliar y
genitourinario,
incluyendo
clico biliar y renal. Tiene una
elevada afinidad hacia los
receptores muscarinicos de
las clulas del musculo liso
disminuyendo la frecuencia e
intensidad
de
los
movimientos espasmdicos.
Antagonista
potente
y
selectivo de los receptores de
serotonina localizados en las
terminaciones vagales del
tubo digestivo previniendo las
nuseas y vmitos.
Analgsico de accin central,
agonista puro no selectivo de
los receptores opioides mu,
delta y kappa, con mayor
afinidad por los mu.

Inhibe la actividad de la
ciclooxigenasa, y por tanto la
sntesis de prostaglandinas.
A dosis analgsicas, efecto
antiinflamatorio menor que el
de otros AINE.

RAM
Trastornos de acomodacin
visual, taquicardia, mareo,
sequedad
bucal,
shock
anafilctico, disnea, urticaria.
Contraindicacin:
Hipersensibilidad, taquicardia,
miastenia
gravis
e
leo
paralitico.

Otros
Presentacin: 1ml 20mg.
Dilucin: 100cc
Administracin: IV, IM. Otro:
Oral.

Insomnio, prolongacin del

intervalo QT, cefalea, nauseas,
estreimiento,
diarrea,
transaminasas elevadas.
Contraindicacin:
Hipersensibilidad.
Mareos, cefalea, confusin,
somnolencia,
nauseas,
vmitos,
estreimiento,
sequedad bucal, sudoracin y
fatiga.
Contraindicacin:
Hipersensibilidad,
IMAO,
alcohol, alteracin heptica o
renal, insuficiencia respiratoria.
Problemas gastrointestinales,
somnolencia, cefalea, vrtigos,
sudoracin, retencin hdrica y
edema.

Presentacin: Ampolla de 1ml

y 3ml. 1ml 1mg
Dilucin: 20cc
Administracin: IV
Otro: Oral. Comprimidos de 1g.
Presentacin: 2ml 100mg
Dilucin: 100cc
Administracin: IV.
Otros: IM, SC, Oral.

Presentacin: Ampollas; 1 ml
con 30mg y 2ml con 60 mg.
Comprimidos de 10 mg.
Dilucin: 20cc
* Las solucin inyectable de
Syndol no debe mezclarse en
volmenes reducidos (por ej.:
en una jeringa) con sulfato de
morfina, clorhidrato de petidina,
clorhidrato de prometacina
oclorhidrato de hidroxicina,
pues podra precipitar el
ketorolaco.
Administracin: V.O, I.V o
I.M

Frmaco

Famotidina

Gluconato cal

Mecanismo de accin
Antiulceroso (antagonista de
los receptores H2)

ELECTROLITO.
El calcio es esencial para la
integridad
funcional
del
sistema nervioso, muscular y
esqueltico. Interviene en la
funcin cardaca normal,
funcin renal, respiracin,
coagulacin sangunea y en
la permeabilidad capilar y de
la membrana celular. Adems
el calcio ayuda a regular la
liberacin y almacenamiento
de
neurotransmisores
y
hormonas, la captacin y
unin de aminocidos, la
absorcin de vitamina B12 y
la secrecin de gastrina.

RAM
En casos aislados se han
detectado
molestias
gastrointestinales, cefaleas y
fatiga.
* No emplear durante el
embarazo.
* En casos de clearance de
creatinina
disminuida
(30
ml/min.), se debe reducir la
dosis a la mitad.
Ajustar la dosis para pacientes
con un clearance de creatinina
menor a 50 ml por minuto
(reducindola a la mitad o
administrando la dosis cada 36
48 horas). Realizar pruebas
renales antes utilizarlos en
adultos
mayores,
por
probabilidad de que exista
insuficiencia renal.
Dosis
elevadas
provocan
hipercalcemia.
Nuseas,
vmitos; alteraciones en el
sentido del gusto. Mareos,
somnolencia. Sensacin de
opresin o calor, bradicardia,
vasodilatacin,
hipotensin,
necrosis tisular, sudoracin,
enrojecimiento de la piel, rash,
sensacin de hormigueo en el
punto de inyeccin.

Otros
Presentacin: Cada ampolla
de 2ml tiene 20 mg.
Dilucin: 20 mg en 20cc
Administracin: Va oral y
parenteral.

Presentacin: Cada ampolla

de 10 ml contiene aprox. 10
mg .
Dilucin:100 c.c
Administracin: I.V (lento,
velocidad no >5 mL por
minuto.)

Frmaco

Betametasona
Cidoten inyectable.

Idon
(Domperidona)

Furosemida

Mecanismo de accin
Corticoide.
Antiinflamatorio
potente,
antirreumtico y antialrgico.

RAM
Trastornos de lquidos y
electrolitos
orgnicos,
osteomusculares,
gastrointestinales,
dermatolgicos, neurolgicos,
endocrinos,
oftlmicos,
metablicos y psiquitricos.

Otros
Presentacin: Ampolla de 1
ml tiene 4 mg. Gotas, crema,
comprimidos.
Dilucin:20 c.c
Administracin: Va Oral y
tpica. I.M, E.V

Es
un
antagonista
de
receptores dopaminrgicos
D2, tanto a nivel perifrico
como a nivel central. Sin
embargo, debido a que no
atraviesa la BHC, sus efectos
centrales se limitan a zonas
que carezcan de esta
membrana. Ejerce efectos
antiemticos potentes al
evitar
la
aparicin
de
impulsos
emetgenos
aferentes, y al estimular el
peristaltismo intestinal.
Diurtico de asa. Bloquea el
sistema
de
transporte
Na + K + Cl - en la rama
descendente del asa de
Henle,
aumentando
la
excrecin de Na, K, Ca y Mg.

Aisladamente se ha reportado
clicos abdominales, cefalea,
somnolencia, nerviosismo y
prurito.

Presentacin:
Capsula de 10 mg.
Gotas 1 ml por 10 mg,
Suspensin oral 5 ml por 5
mg.
Dilucin: en 50 c.c
Administracin: V.O, V.R y
E.V.

Hipotensin,
alteraciones
electrolticas, deshidratacin e
hipovolemia, nivel de creatinina
en sangre elevada y nivel de
triglicridos en sangre elevado;
aumento del volumen de orina,
encefalopata heptica.

Presentacin: Tabletas de 40
mg, Solucin inyectable de 30
mg en 2 ml.
Dilucin: 20cc
Administracin: V.O
(administrar con el estmago
vaco), IV (infundir lentamente,
a velocidad no > 4 mg por
min. En pacientes con IR
grave, se recomienda que la
velocidad de infusin no > 2,5
mg por min), y va IM.

Frmaco

Nefersil
(Clonixinato
lisina)
AINE

de

Lanexate
(Flumazenil)
Antangonista
benzodiacepinas

Clindamicina 600
Antibitico
(Lincosamida)

de

Mecanismo de accin
Inhibicin
de
la
ciclooxigenasa,
enzima
responsable de la produccin
de prostaglandinas, quienes
ya sea por su accin directa
sobre
las
terminaciones
nerviosas que transmiten el
impulso doloroso o porque
modulan la accin de otros
mensajeros qumicos como
bradiquininas,
histamina,
complemento,
etc.,
generando
la
respuesta
dolorosa e inflamatoria. El
clonixinato de lisina inhibe
principalmente
ciclooxigenasa
inducible
(COX-2) y en menor grado la
ciclooxigenasa
constitutiva
(COX-1), por lo que produce
menos
efectos
gastrointestinales que otros
anti-inflamatorios
no
esterodicos
menos
selectivos. Por otro lado, se
ha descrito este frmaco
posee una accin analgsica
a nivel central puesto que su
efecto analgsico es revertido
parcialmente por naloxona,
un antagonista de las
acciones de la morfina y otros
opiceos.
El flumazenil tiene una alta
afinidad por el receptor
complejo
GABA/
benzodiazepina, el sitio de
unin especfico de las
benzodiazepinas. Este sitio
es donde se produce la
inhibicin.
El
flumazenil
compite con benzodiazepinas
para la unin.
Se une a las subunidades
50S de los ribosomas
bacterianos, inhibiendo la
sntesis de protenas.

RAM
Nuseas, vmitos, gastritis,
somnolencia. Reacciones de
hipersensibilidad
cutneas.
Dolor
en
sitio
de
administracin.

Otros
Presentacin: Amp 100 mg/2
ml y 200 mg/4 ml
Dilucin:
IV: Uso en goteo continuo:
diluir 400-600 mg en 500 ml de
suero glucosado. Pasar 20
ml/hora (24 horas). Uso
fraccionado: diluir 100 mg en
50 ml de suero glucosado
cada 8 horas (pasar en no
menos de 15 minutos). Uso
directo: diluir 1 2 ampollas
de 100 200 mg al 1% (en 10
o 20 ml) e inocular lento cada
8 horas. Se sugiere
administrar parenteralmente
con la solucin a temperatura
corporal.
IM: 1 2 ampollas de 100
200 mg 3 a 4 veces al da.
Inoculacin lenta.
Administracin: IM o IV

Directamente atribuibles al uso

de
flumazenil:
mareos,
sudoracin, dolor de cabeza y
visin borrosa.
Resultado
de
abstinencia
aguda a BZD.
Reaccin en el lugar de
inyeccin (dolor).
Convulsiones.

Presentacin: Amp 0,5 mg/5

ml
Dilucin: Administracin IV
directa
Administracin: IV

Nuseas, vmitos
abdominal.

Presentacin: Frasco-amp
600 mg/4 ml
Dilucin: En 100 ml de SF
Administracin: IM o IV

dolor

Frmaco

Tiamina
Vitamina B1

Espercil
(cido tranexmico)
Inhibidor de la
fibrinlisis

Mecanismo de accin
La tiamina se combina con el
adenosn-trifosfato (ATP) en
el hgado, los riones y los
leucocitos para formar el
difosfato de tiamina. El
disfosfato de tiamina acta
como coenzima en el
metabolismo
de
los
carbohidratos,
en
las
reacciones
de
transcetolacin y en la
utilizacin de las hexosas.
Sin
unas
cantidades
adecuadas de tiamina, el
cido pirvico es incapaz de
convertirse en acetil-CoA y,
por tanto, no puede entrar en
el ciclo de Krebs. La
acumulacin
de
cido
pirvico en la sangre y su
conversin a cido lactico es
la responsable de la acidosis
lctica que se desarrolla en
la deficiencia de vitamina B1.
Inhibidor competitivo de la
activacin del plasmingeno,
y a concentraciones mucho
ms altas, un inhibidor no
competitivo de la plasmina.

RAM
Urticaria,
reacciones
anafilcticas, estornudos y
prurito generalizado.

Otros
Presentacin: 30 mg/ml
Dilucin: Administracin
directa
Administracin: IM o IV
(lenta)

Alteraciones
gastrointestinales:
efectos
digestivos tales como nuseas,
vmitos y diarreas.
Alteraciones
cardiovasculares: malestar con
hipotensin, con o sin prdida
de la conciencia (generalmente
seguida a una inyeccin
intravenosa demasiado rpida,
de forma excepcional despus
de una administracin oral),
trombosis venosa o arterial en
cualquier localizacin.
- Alteraciones del sistema
nervioso:
convulsiones,
particularmente en caso de mal
uso.
Alteraciones
generales:
reacciones
de
hipersensibilidad
incluyendo
anafilcticas.

Presentacin: 1 g/100 ml
Dilucin: 1 g en 100 ml de SF
Administracin: IM o IV

Frmaco

Vancomicina
Antibitico
glucopptido con
accin bactericida

Tazonam
(Piperacilina
+
tazobactam)
Antibitico de amplio
espectro
Penicilina + inhibidor
de -lactamasas

Probextra
Analgsico no
esteroidal usado en
tratamiento a corto
plazo del dolor postoperatorio.

Mecanismo de accin
Acta bloqueando la sntesis
de
la
pared
celular
bacteriana, ya que tiene la
capacidad de unin con
terminaciones
pep-tdicas
del mucopptido de la pared,
impidiendo el proceso de
polimerizacin
final
del
peptidoglicano.
La piperacilina sdica ejerce
una actividad bactericida al
inhibir la formacin del septo
y la sntesis de las paredes
celulares.
Tazobactam
sdico,
cuya
actividad
antimicrobiana intrnseca es
mnima debido a su poca
afinidad con las PBP, puede
restablecer o mejorar la
actividad de la piperacilina
contra muchos de estos
organismos
resistentes.
Tazobactam es un potente
inhibidor
de
muchas
betalactamasas clase A
(penicilinasas,
cefalosporinasas y enzimas
de espectro ampliado).
Analgesico inyectable,
inhibidor selectivo de la
COX-2

RAM
Ototoxicidad
(riesgo
aumentado
en
IR),
nefrotoxicidad,
reacciones
anafilcticas
(fiebre,
escalofros,
taquicardia
sinusal, prurito, sofocos y rash
en cara, cuello y parte superior
del tronco) o sndrome del
hombre rojo.
Flebitis, tromboflebitis, diarrea,
sarpullido, eritema, vmito,
prurito, reacciones alrgicas,
nuseas,
urticaria
y
sobreinfeccin.

Otros
Presentacin: Amp 1 g/20 ml
y amp 500 mg/10 ml
Dilucin: En 250 ml de SF
Administracin: I.V

No usar en alergicos a las

sulfas

Presentacin:
Ampolla de polvo liofilizado
contiene: Parecoxib (como sal
sdica) de 40 mg.
Solvente: cada ampolla de 2
ml contiene: Cloruro de Sodio
para Inyeccin (0.9%).

Presentacin: Frasco-amp
liofilizado 4/0,5 g
Dilucin: 4,5 g en 100 ml de
SF
Administracin: Infusin I.V
lenta (20 30 minutos)

Dilucin: 40mg/2ml
Administracin:
Va endovenosa (I.V.) o
intramuscular (I.M.) seguida si
es necesario por 40 mg cada 6
a 12 horas sin exceder los 80
mg al da.
Alternativamente el parecoxib
sdico puede ser reconstituido
en solucin inyectable de
dextrosa al 0.5% o cloruro de
sodio al 0.45% en dextrosa 50
g por l (5%).

Frmaco

Penicilina
(Sdica)
Antibitico
betalactmico
.

Cloxacilina
Antibitico
Betalactmico

Mecanismo de accin
bactericida deriva de su
intervencin
como inhibidor del
proceso
de transpeptidacin durante
la sntesis de aquel. De este
modo, la penicilina acta
debilitando
la
pared
bacteriana y favoreciendo
la lisis osmtica de la bacteria
durante el
proceso
de
multiplicacin
eficaz
contra bacterias
Gram
Positivas como
estreptococos y estafilococos,
y Gram
negativas,
como gonococos y

RAM
Reacciones alrgicas, sobre
todo
cutneas.
Anemia
hemoltica, leucopenia.

Antibitico Betalactmico, del

grupo de las penicilinas,
resistente
a
las
betalactamasas bacterianas y
de
uso
preferente
intramuscular.

No usar en pctes alergicos a la

PNC
No usar en embarazadas ya
que Atraviesa
la placenta y
la barrera hematoenceflica
Precaucin
en
mujeres
lactantes.

Indicaciones
Infeccin estreptoccica.
Infeccin neumoccica.
Erisipela.
Meningitis
meningoccica.
Neumona neumoccica.
Uretritis
y
salpingitis
gonoccica.
Endocarditis bacteriana

Puede reducir la eficacia de

los anticonceptivos orales.
INDICACIONES
Infecciones de la piel y tejidos
blandos: forunculosis, heridas
y quemaduras infectadas,
celulitis y piomiositis. Mastitis.
Infecciones osteoarticulares
tales
como artritis sptica
y osteomielitis.
Sepsis.
Endocarditis. Meningitis.

Otros
Presentacin: 1.000.000 Y
2.000.000.
Dilucin: 1.000.000 en 20cc
de S.F., 2.000.000 en 100cc
Administracin: va
endovenosa

Presentacin: Intramuscular,
intravenosa y oral
Dilucin: 1 gramo en 100ml
Administracin: va
endovenosa lenta.

Frmaco

Haldol
El haloperidol es un
frmaco antipsictic
o convencional, neur
olptico, que forma
parte de
las butirofenonas.
Se utiliza para tratar
la esquizofrenia,
estados psicticos
agudos, algunos
estados de
agitacin psicomotri
z, estados
maniacos, trastorno
de
pnico,tartamudez y
ansiedad. Se usa en
el tratamiento de
la corea de
Huntington, de
hecho, es el
neurolptico ms
usado (dosis 6-9
mg/da).

Diclofenaco
Indicado en
procesos
inflamatorios
postraumticos,
reumatismo
extraarticular,
infecciones
dolorosas e
inflamatorias de
garganta, nariz, odo
(por ej.:
faringoamigdalitis).
Procesos dolorosos
o inflamatorios en
ginecologa, anexitis,
dismenorrea
primaria. Estados
dolorosos postoperatorios.

Mecanismo de accin
Es un bloqueador no
selectivo de los receptores
de dopamina en el cerebro,
la dopamina adems de
aumentar su actividad en
trastornos psicticos,
involucra la va motora
extrapiramidal; tardamente
se puede desarrollar por el
constante bloqueo de estos
receptores una
hipersensibilidad que explica
la disquinesia tarda en
tratamientos a largo plazo.

RAM
sindrome neurolptico
maligno es una reaccin
adversa grave,
con hipertermia, hipertona mu
scular generalizada,
alteraciones respiratorias y
otras alteraciones
disautonmicas que pueden
llevar a la muerte al paciente.

Acta inhibiendo la sntesis

de prostagladinas; stas
desempean una accin
importante respecto de la
aparicin de la inflamacin,
el dolor y la fiebre, la
hialuronidasa producida por
grmenes y la agregacin
plaquetaria.

No usar en pctes con Ulcera

gastroduodenalHipersensibilid
ad al diclofenaco. Al igual que
otros agentes antiinflamatorios
no esteroides, est
contraindicado en pacientes
en quienes el cido
acetilsaliclico y otros agentes
inhibidores de la
prostaglandina sintetasa
desencadenen ataques de
anemia, urticaria o rinitis
aguda.

Otros
Presentacin: oral, gotas e
inyectable
Dilucin: directo
Inyectable: Cada 1 ml
contiene: Haloperidol 5 mg
Administracin: va
intramuscular y endovenosa

INTERACCION: Imipenem: de
causa desconocida, provoca
cada de tensin arterial
(hipotensin) al
administrar imipenem por va
intravenosa. Se recomienda
precaucin.

Presentacin: 75mg en 3ml

de s.f.
Dilucin: directo
Administracin: 75 mg 1 vez
al da. En casos graves
pueden administrarse 2
inyecciones diarias. Este
tratamiento inyectable
INTRAMUSCULAR no debe
extenderse ms de 2 das
La solucin no debe
administrarse endovenosa, se
ser indicado se debe preparar
en sf, y amoriguado con
bicarbonato de sodio

Frmaco

Droperidol
Antispictico
Neurolptico
Se puede emplear en
premedicacin
anestsica como
neurolptico.
Asociado al
analgsico fentanilo
permite realizar la
tcnica anestsica
denominada
neuroleptoanalgesia,
usada en diversas
intervenciones
quirrgicas y
procedimientos
diagnsticos
(angiografas,
endoscopias,
laparoscopia, etc.).
Puede ser til en el
hipo incoercible y el
vmito.

Solu-contef/
hidrocortison
Corticoesteroides

Mecanismo de accin
Bloqueante dopaminrgico y
alfa-1-adrenoltico dbil.
Inhibe receptores
dopaminrgicos en zona
gatillo quimiorreceptora en
rea postrema,
proporcionando un potente
efecto antiemtico. Carece
de actividad anticolinrgica y
antihistamnica.

RAM
Efectos Colaterales: A dosis
altas: Sndrome parkinsoniano,
acatisia y reacciones
distnicas agudas, agitacin,
agresividad y temblor,
hipotensin postural,
taquicardia, fiebre, estupor,
catalepsia y urticaria.

Contraindicaciones: En el
embarazo.
Precauciones: Administrar con
precaucin a pacientes con
hipotensin arterial,
enfermedad de Parkinson,
insuficiencia heptica o renal,
hipertiroideos, ancianos e
infantes. La dosis debe ser
menor en pacientes que
reciban drogas depresoras del
SNC, como barbitricos y
neurolpticos

La hidrocortisona posee
ambas acciones
mineralocorticoides y
glucocorticoides. Las
acciones antiinflamatorias de
los corticoides se deben a
sus efectos sobre las
protenas inhibidoras de la
fosfolipasa A2,
colectivamente llamadas
lipocortinas. Las lipocortinas,
a su vez, controlan la
biosntesis de mediadores
potentes de la inflamacin,
tales como prostaglandinas y
leucotrienos mediante la
inhibicin de la liberacin de
la molcula precursora del
cido araquidnico.

Las preparaciones tpicas de

hidrocortisona pueden estar
asociados con efectos
adversos locales, incluyendo
prurito, xerosis, irritacin,
foliculitis, hipertricosis,
erupciones acneiformes,
hipopigmentacin de la piel,
dermatitis perioral, dermatitis
alrgica de contacto, atrofia de
la piel, estras y miliaria La
administracin prolongada de
dosis fisiolgicas de
reemplazo de glucocorticoides
generalmente no causa
efectos adversos
La administracin a corto
plazo de grandes dosis
normalmente no causa efectos
adversos, pero la
administracin a largo plazo
puede conducir a la atrofia de
la corteza suprarrenal y el
agotamiento generalizado de
protenas generalizada

Otros
Presentacin: Cada ampolla
de 2 ml contiene: Droperidol 5
mg. Cada ampolla de 10 ml
contiene: Droperidol 25 mg.
Dilucin: titulado
Administracin: Inyeccin I.V.
o I.M. que se determinar
individualmente segn el peso,
estado del paciente y
necesidades de anestesia
general. Dosis usual: 2- 5-10
mg va I.M. 30 a 60 minutos
antes de la anestesia general y
5 mg va I.V.

Presentacin: Es un polvo
liofilizado de color blanco para
administracin 100 500 mg
Dilucin: 100mg en 20cc.
Administracin: I.V directa en
bolo nico, en un lapso de 2-4
minuto I.M.