ANATOMY

PRAKTIKUM SESI I:
OTAK I DAN STRUKTUR SEKITARNYA
Tengkorak
Periksa dan identifikasi landmark yang menonjol pada permukaan internal
tengkorak

tulang parietal, frontal, oksipital, temporal dan bagian petrosanya, sphenoid,

dan ethmoid
Fossa cranii anterior, media dan posterior
Foramina occipitale magnum, jugulare, rotundum, ovale, dan spinosum opticus

canalis menyatakan sebuah struktur yang melewati foramen tersebut.

Sulci sinus sagitalis superior, transversus, oksipital, sigmoid, petrosi superioris,
dan sulkus arteri meningea media menjelaskan sebuah struktur yang terletak di
sulci ini!

Meninges
Memeriksa dan mengidentifikasi meninges dan bagian-bagiannya:
Dura mater

lapisan endosteal
Lapisan meningeal: mengidentifikasi duplicatures duramater:
Falx cerebri
Falx cerebelli
Tentorium cerebelli
Diaphragma sellae

Memeriksa dan mengidentifikasi masing-masing lokasi duplicature!

Arachnoid mater
Pia mater
Mengidentifikasi dalam situs internal cranii: spatium epidural (antara tengkorak dan
duramater), duramater, spatium subdural (antara duramater dan arachnoid mater),

arakhnoid mater, subarachnoid spatium (diisi oleh cerebrospinalis minuman keras)

dan piamater yang membungkus gyri dan sulci dari Otak!
Otak
Jelaskan dan Mengidentifikasi bagian-bagian dari otak berdasarkan asal embriologi!
Otak terdiri dari telencephalon, mesencephalon dan rombencephalon!
Mengidentifikasi bagian-bagian dari otak yang berasal dari telencephalon (belahan
cerebri & diencephalons), mesencephalon (otak tengah) dan rombencephalon
(medulla oblongata, pons dan otak kecil)
CEREBRAL HEMISPHERE (hemispher cerebri)
Lobus
Sulci / Fisura
Gyri
a. Pada spesimen silikon / karet otak, cari kutub anterior dan posterior.
b. Alur dangkal yang disebut sulci, dan alur yang lebih dalam disebut celah,
berfungsi sebagai landmark penting bagi pembagian permukaan otak. Daerah
antara alur disebut gyri. Celah longitudinal yang membagi otak menjadi dua
belahan, kiri dan kanan, yang masing-masing dapat dibagi lagi menjadi lobus.
Celah dan sulci membantu untuk menentukan batas-batas dari lobus atau gyri
otak.
c. Sekitar garis tegak ke fisura longitudinal, pada suatu titik sekitar repetitively
antara kutub anterior dan posterior, mengidentifikasi sulkus sentral. Fisura
lateral dapat ditemukan dengan mengikuti sulkus sentral inferior. Fisura lateral
adalah celah besar yang membentang dari anterior posterior kurang lebih tegak
lurus ke sulkus sentral. Alur ini menandai batas-batas dari lobus frontal.
d. Di bagian bawah fisura lateral yang terletak insular lobus yang dibatasi oleh
lingkaran insular groove.
e. Sebuah ekstensi kecil dari parieto-oksipital sulkus, terlihat terutama pada
permukaan medial belahan otak dalam fisura longitudinal, muncul di permukaan
lateral dekat otak ke tiang posterior. Juga terletak dekat dengan kutub posterior
pada permukaan inferior otak mengidentifikasi kedudukan preoccipital. Notch ini
dibentuk oleh punggungan petrosa dari tulang temporal. Sebuah garis yang
menghubungkan kedua struktur Tanda yang membatasi lobus oksipital.

f.

Jalur ini juga batas posterior dari lobus parietal. Batas-batas lain dari lobus

parietalis termasuk sulkus anterior pusat dan fisura lateralis inferior.

g. Menggambar baris kedua memperluas fisura lateralis posterior

sampai

memotong dengan baris pertama. Lobus temporal terletak anterior dan kalah
dengan dua baris.
h. Sebuah lobus keenam terlihat ketika melihat dari permukaan medial belahan
bumi. Hal ini disebut lobus limbik.
Sekali lagi: Mengidentifikasi lobus otak, sulci / celah, dan gyri baik pada permukaan
dorsolateral, medial, dan basal / ventral:
(1). Lobus:
- Lobus frontal

- lobus oksipital

- Lobus pariental

- lobus Insular

- Lobus temporal

- lobus limbik

(2). SULCl / celah:

- Sulkus lateral (fisura)

- Sulcus cinguli

- Tengah sulcus

- Sulcus corporis callosi

a. Permukaan Dorsalateral:
- Sulkus precentral

- sulkus temporal superior

- Sulkus frontal Superior - sulkus temporal media

- Sulkus frontal inferior

- sulkus oksipital transversal

- Sulcus postcentral

- sulkus intraparietal

b. Permukaan medial:
- Sulcus corporis callosi - Fissura calcarina
- Cingulate sulcus

- sulkus hippocampal

- Fissure colateral

- parieto-oksipital sulkus / fissura

- Temporal sulkus Inferior

c. Permukaan Basal / Ventral:
- Sulkus Olfactory

- sulkus orbital

- Sulcus rhinal

- sulkus agunan

- Occipitotemporal sulkus

- Inferior temporal sulkus

d. Insular lobus:
- Sulcus cental

- Sulkus sirkular

(3). Gyri
a. Permukaan Dorsolateral:
- Gyrus frontal Superior - postcentral gyrus
- Superior parietal lobulus

- gyrus frontal medial

- Supramarginal gyrus

- gyrus frontal inferior

- Gyrus angular

- Pracentral gyrus

- Gyrus temporal superior

- Medial temporal gyrus

- Gyrus temporal inferior

b. Permukaan medial:
- Gyrus frontal medial

- cingulate gyrus

- Gyrus Subcallosal

- Isthmus

- Gyrus Paraterminal

- precuneus

- Gyrus rektus

- Cuneus

- Gyrus parahippocampal

- Uncus

- Lateral occipitotemporal gyrus

c. Permukaan Basal:
- Gyrus rektus

- Uncus

- Hippocampus

- Orbital gyri

- Parahippocampal gyrus

- gyrus Dentate

- Lateral occipitotemporal

- Medial occipitotemporal gyrus

d. Insular Lobe:
- Gyri breves

- gyri Longi

e. Limbik lobus:
Daerah-daerah korteks yang membentuk cincin (limbus = perbatasan)
sekitar corpus callosum secara kolektif disebut sebagai lobus limbik.
Sepanjang luasnya, lobus limbik kira-kira hanya sekitar satu gyrus lebar.

Batas luarnya memenuhi frontal, parietal, lobus oksipital dan temporal.

Secara topografi, lobus limbik adalah sela antara diencephalon dan daerah
filogenetis baru besar dari belahan otak. Hal ini terutama terdiri dari dua
(2) besar gyri, cingulate gyrus dan gyrus parahippocampal, dihubungkan
oleh convolutions kecil, genting gyri fornicati, untuk membentuk loop
tertutup.
STRUKTUR LAIN DI PERMUKAAN MEDIAL
Di permukaan medial belahan cerebri, mengidentifikasi:
+ Corpus callosum:
- Genu

+ septum pellucidum

- Corpus

+ forniks

- Splenium gyrus

+ Dentate

+ Hipotalamus

+ Talamus

+ Lamina Terminalis

+ komisura anterior

+ Mammilary body

+ hipotalamus sulcus

+ Interthalamic adhesi

+ kelenjar Pineal (epiphysis serebral)

Di permukaan internal dan bagian koronal dari otak, mengidentifikasi:

Bagian silang
(1). Bagian Horizontal atau Coronal melalui thalamus
- Cerebral cortex (substansi abu-abu)
- Medulla (white substansi)
- Insular korteks
- Basal ganglia: - Claustrum
- Lenticular nukleus:

- putamen

- Globus pallidus
- Caudate nukleus
- Amigdala (dalam uncus tersebut)
- Talamus
- Kapsul internal: - crus anterius; - crus posterius; - genu

PRAKTIKUM SESI II: OTAK II

(Struktur subkortikal, batang otak dan cerebellum)

Jelaskan dan mengidentifikasi bagian-bagian dari otak yang milik diencephalon.
Diencephalon terdiri dari thalamus, hypothalamus, metathalamus, dan epithalamus.
Struktur lain pada permukaan basal

Bulbus Olfactorius & keluhan traktus olfactorius

Corpus Mammilaris
nervus Opticus, chiasma opticus dan traktus opticus

Diencephalon
Diencphalon terdiri dari thalamus, hypothalamus, metathalamus (corpus geniculatu
medial dan lateral) dan epithalamus (glandula pinealis).
Identifikasi thalamus, yang terhubung satu sama lain (dexter dan sinister) oleh
interthalamicus

adhesi,

dan

antara

thalamus

dexter

&

menyeramkan

mengidentifikasi Tertius ventriculus yang dihubungkan oleh interventriculare

foramen dengan ventriculus lateralis.
Dalam thalamus anterior mengidentifikasi fornicis corpus dan commisura anterior!
Mengidentifikasi hipotalamus yang berbatasan dengan hipothalamiicus sulkus
dengan

thalamus!

Inferior

ke

hipotalamus

ada

kelenjar

hipofisis

(dengan

infundibulum).
Mengidentifikasi mammilaris corpus di permukaan sulkus dari hipotalamus dan
forniks (kumpulan serat saraf yang muncul dari mammilaris corpus ke hipokampus).
Metathalamus terdiri dari corpus geniculatum Mediale dan corpus geniculatum
laterale, bahwa keduanya terletak di permukaan postero-caudal dari talamus.
Sebutkan fungsi dari tesis korporasi!

Batang otak
Batang otak terdiri dari otak tengah (mesencephalon), pons dan medula oblongata.
Pada permukaan anterior batang otak menentukan linea mediana anterior dan
permukaan posterior mendefinisikan linea mediana posterior!

Otak tengah (mesencephalon)

Otak tengah dibagi menjadi dua divisi, tegtum dan tegmentum (bagian posterior
dan

anterior,

dibagi

dengan

aqueductus

mesencephali).

Dalam

tegtum,

memeriksa:
- Corpora quadrigemina: - Superior colliculi (colliculus superior)
- Inferior colliculi (colliculus superior)
Di sisi anterior dari tegmentum memeriksa cerebri crus (yang ditempati oleh
keluhan traktus descenden). Tegmentum dan crus cerebri bentuk pedunculus
cerebri. Antara pedunculus cerebri dexter dan seram ada fossa peduncularis, di
mana nervus occulomotorius (N III) muncul dari otak. Dan memeriksa trochlearis
nervus (N IV) yang muncul dari aspek dorsal otak tengah. Jelaskan dan memeriksa
cross sectional dari otak tengah! Periksa:

tegtum: corpora quadrigemina (colliculus superior & colliculus rendah)

aqueductus cerebri (mesencephali)
substansia nigra (pars compacta dan pars reticularis)
nukleus rubra
crus cerebri.

Tentukan inti craniales nervi yang terletak di otak tengah!

Antara otak tengah dan pons muncul: nervus abdusens, nervus fascialis, dan nervus
vestibulococchlearis (dari medial ke lateral)

Pons
Tentukan pons! Dalam aspek posterior pons, memeriksa:

Fossa rhomboidea sebagai lantai ventricel Quartus

Eminensia medialis di fossa rhomboidea
Sulkus limitans, lateral eminensia medialis
Colliculus facialis, di bawah ini ada bertabrakan inti nervus abducens yang

dilingkarkan oleh nervus facialis (genu internasional nervus facialis)

aqueductus cerebri

Pedunculus cerebelli Media

Daerah vestibularis di lateral
Striae medullaris

Mengidentifikasi bagian horisontal dari pons!

Di sisi lateral pons muncul trigeminus nervus.

Medulla oblongata
Pada permukaan anterior medula oblongata, memeriksa:
- sulkus meadianus posterior
- Pyramis, sisi lateral sulkus medianus
- Olive (dibatasi oleh sulkus pre-Olivarius dan sulkus post-Olivarius)

Sebutkan craniales nervi yang muncul dari sulkus pre-Olivarius dan sulkus postOlivarius!
Dalam olive terdapat nukleus Olivarius inferior.
Di permukaan posterior medulla oblongata, memeriksa:

Sulkus medianus posterior

Trigonum nervi hipoglossi dan trigonom nervi Vagi (Apa nama nucleus yang

terletak di trigonum ini?)

Tuberculum gracilis (Clava) dan fasciculus gracilis
Tuberculum cuneatum dan fasciculus cuneatus

Mengidentifikasi bagian horisontal dari medulla oblongata!

Cerebellum
Jelaskan dan memeriksa bagian-bagian dari otak kecil! Vermis (di medial) dan
hemisphere cerebelli (di lateral). Mengidentifikasi bagian-bagian dari vermis!
Lingula

Culmen

Folium

Pyramis

Nodulus

Declive

Lobulus centralis Uvula

Tuber
Cerebellum dibagi menjadi tiga lobus: lobus anterior, lobus posterior dan
flocculonodularis lobus. Periksa lobus cerebellar:

Cerebellar Lobes: - lobus anterior

- lobus posterior

Flocculonodule lobus
- Fissurae

- fissure Primer

- Horizontal fissure

Jelaskan divisi phylo gen dari cerebellum: archicerebelli, paleocerebellii dan

neocerebelli!
Pada hemisphere cerebellar memeriksa:
-

Lobulus segi empat anterior

(anterior kuadrangular lobulus)

Lobulus posterior quadrangularis

(Posterior quadratus lobulus)

Lobulus biventer (Biventer lobulus)
Lobulus semilunaris superior

lobulus gracilis (gracile lobulus)

Tonsilla
Lobulus semilunaris rendah

(Inferior semilunar lobulus)

Paraflocculus-flocculus

(Superior semilunar lobulus)

Identifikasi peduncles cerebellar:

Pedunculus cerebelli superior (pangkal cerebellar Superior)

Pedunculus cerebelli media (pangkal cerebellar Medial)
Saya Pedunculus rendah cerebelli (pangkal cerebellar inferior)

Nervus Craniales
Craniales Nervus adalah nervus yang muncul keluar dari otak. Ada 12 pasang
nervus craniales. Jelaskan dan mengidentifikasi jalannya saraf masing-masing!
Mengisi tabel di bawah ini!
Berdasarkan modalitas yang craniales nervus dibagi menjadi:
A. Sensorik (aferen): Umum somatik aferen (GSA), General visceral aferen (GVA)
Visceral spesial aferen (SVA), somatik spesial aferen (SSA)
B. Motorik (eferen): umum eferen somatik (GSE), umum Visceral eferen (GVE)
Visceral spesial eferen (SVE)
Beberapa craniales nervus memiliki modalitas beberapa, tapi yang lain hanya
memiliki satu! Nervus Opticus hanya memiliki somatik aferen khusus, namun
trigeminus nervus memiliki khusus visceral efferentb dan somatik umum modalitas
aferen. Cobalah untuk mengidentifikasi masing-masing modalitas craniales nervus!

PRAKTIKUM SESI III:

OTAK (REVIEW), SISTEM SARAF TERPADU &
ALIRAN DARAH DI OTAK
Otak disuplai oleh dua arteri. Dan berdasarkan pasokan ini itu dibagi menjadi
bagian anterior dan posterior. Identifikasi:

Arteria vertebralis adalah cabang dari arteria subclavia dan arteria vertebralis
dexter dan sinister unit untuk membentuk arteria basilaris (berjalan di

permukaan anterior pons / di sulkus basilaris)

Arteria Basilaris, arteri ini memasok bagian belakang otak.

Apa cabang arteri vertebrobasilar?

Arteria carotis interna, memasok bagian anterior dan berjalan di canalis

caroticus. Cabang terminal dari carotis arteria internasional yang arteria erebri
anterior dan arteria cerebri medialis.

Apa cabang arteri karotid internal?

Dalam aspek ventral otak ada anastomosis arteri yang disebut circulus arteriosus
(Willis).
Sebutkan arteri yang membentuk anastomosis ini!
Menggambar arteri otak yang meliputi:

Arteria cerebri anterior (Arteri Cerebral anterior)

Ramus komunikans posterior (Arteri Communicating Posterior)
Arteria cerebri posterior (Arteri Cerebral posterior)
Arteria cerebeli superior (Arteri cerebellar Superior)
Arteri basilar
Arteria cerebri posterior-inferior (Arteri cerebellar posterior inferior)
Arteria vertebralis (Arteri vertebra)
Ramus komunikan anterior (Arteri comunicating anterior)
Arteria cerebri media (Arteri Cerebral Media) berjalan dalam sulkus Sylvius
Arteria carotis interna (internal karotis Arteri)

Cerebral Vena dan sinus dari dura mater

Jelaskan pembuluh darah otak dan jalur dan hubungannya dengan sinus dural!

- Sinus sagittalis superior

- sinus petrosi superior

- Vena cerebri superior

- sinus sigmoideus

- Sinus sagittalis inferior

- sinus transverses

- Confluens sinuum

- sinus cavernosus

Tentukan emissary vena dan mastoid, elipsoidea, parietal, dan utusan tetes mata
vena.
Tentukan vena utusan dan mastoid, elipsoidea, parietal, dan utusan tetes mata
vena. Memeriksa dan mengidentifikasi sistem ventrikel otak!

Lateral ventrikel (tanduk anterior, tubuh, tanduk posterior, tanduk rendah,

trigonum)
interventriculare foramen (dari Monro)
Ketiga ventrikel (reses supraoptik, istirahat infundibular, istirahat pineal)

saluran air otak (aqueduct of Sylvius)

Keempat ventrikel (reses lateral)

Menunjukkan arah aliran cairan serebrospinal (CSF) melalui sistem ventrikel.

Ventrikel adalah serangkaian rongga dalam otak. Rongga ini diisi dengan cairan
cerebrospinal (CSF) dan dilapisi oleh sel ependymal. Ventrikel otak terus menerus
dengan kanal utama dari sumsum tulang belakang.
Sistem ventrikel terdiri dari dua ventrikel lateral, ventrikel ketiga, otak aqueduct dan
ventrikel keempat.
Ventriculus lateralis (ventrikel lateral)
Ventrikel lateral dibagi menjadi corpus, kornu anterior, kornu posterior dan kornu
inferior. Tubuh, tanduk posterior dan tanduk rendah berkomunikasi dengan satu
sama lain pada titik umum yang disebut trigonom collateralis. Ventrikel lateral
dipisahkan di garis tengah oleh pellucidum septum dan berkomunikasi dengan
ventrikel ketiga hanya melalui interventricularis foramen.
Ventriculus Tertius (ventrikel ketiga)
Ventrikel ketiga adalah, sempit seperti celah rongga dengan dua outpouchings
ventral, reses supraoptik anterior dan belakangnya reses infundibular. The
intermedia massa, juga disebut adhesi interthalamic, adalah hubungan antara dua

thalamus di ventrikel ketiga. Hal ini tidak hadir dalam otak setiap. Dinding anterior
ventrikel ketiga dibentuk oleh lamina terminalis dan dinding lateral dibentuk oleh
thalamus dan hipotalamus. Sulkus hipotalamus, berjalan dari anterior ke posterior
sepanjang dinding lateral ventrikel, menandai batas antara kedua bagian dari
diencephalon. Posterior sebuah pouching keluar kecil, reses pineal, berhubungan
dengan kelenjar pineal. Hanya kalah dengan reses pineal, ventrikel ketiga
menyempit dan menjadi terus menerus dengan saluran air otak.
Aqueductus Cerebri (cerebral aqueduct)
Cerebral aqueduct adalah bagian yang sempit dari sistem ventrikel terletak di otak
tengah. Penyumbatan patologis sistem ventrikel sering terjadi di sini. Ketika ini
terjadi, cerebrospinal cairan terbentuk pada ventrikel lateral dan ketiga dicegah dari
mencapai ventrikel keempat. Pembesaran berikutnya dari ruang-ruang dengan
akumulasi cairan cerebrospinal disebut hidrosefalus. (Apa penyebab lain dari
hydrocephalus?). Cerebral aqueduct tidak terputus dengan ventrikel keempat dan
merupakan bagian hanya besar dari sistem ventrikel yang tidak mengandung
pleksus koroid.
Ventriculus Quartus (ventrikel keempat)
Ventrikel keempat adalah ruang, lebar datar terletak dalam pons dan medula. Ini
menunjukkan dua outpouchings lateral yang disebut relung lateral. Koneksi hanya
antara sistem ventrikel dan ruang subarachnoid melalui tiga foramina ditemukan di
atap ventrikel keempat. Dua dari foramina ini, foramina dari Luschka, ditemukan di
ujung setiap reses lateral. Sebuah foramen midline tunggal, foramen dari Magendie,
terletak di atap ventrikel keempat hanya posterior cerebellum.
Mengidentifikasi

aliran

cerebrospinalis

minuman

keras

dari

ventrikel

ke

subarachnoid spatium! Mengidentifikasi cisternae tersebut!

Jalur asending dan desending pada jalur sensorik dan motorik
Fungsi otak untuk mengintegrasikan informasi dari lingkungan eksternal dan
internal! Selain integrasi informasi, otak mengkoordinasikan reaksi dari informasi
ini. Mekanisme ini meliputi jalur sensorik dan motorik. Jalur sensorik ke otak
biasanya disebut ascending saluran. Mulai dari stimulus dari reseptor dan

disampaikan ke otak melalui saraf atau saluran. Berdasarkan jalur, naik saluran
membutuhkan tiga neuron: neuron urutan pertama, urutan kedua neuron dan
neuron urutan ketiga.
Menggambarkan gambaran skematik naik saluran! Paparan neuron tiga yang
diperlukan dalam saluran ini!
Saluran Descending memiliki dua neuron yang disebut, upper motor neuron dan
lower motor neuron. Ada synap di kornu anterior medula oblongata dan di motorius
nukleus nervus craniales.
Saluran desending dibagi menjadi dua bagian:

traktus corticio bulbaris, dari primer korteks motor ke inti motorius nervus

spinalis
traktus corticospinalis, dari primer korteks motor ke inti medulla spinalis
anterior.

Jelaskan

dan

corticobulbar)!

mengidentifikasi

saluran

desending

(baik

kortikospinalis

dan

HISTOLOGY
SISTEM SARAF
Tujuan:

Mengamati struktur mikroskopis dari sistem saraf pusat dan perifer

dalam berkaitan dengan fungsinya

Teori:

Anatomi, sistem saraf dapat dibagi menjadi sistem saraf pusat dan
perifer. Sistem saraf pusat (SSP) terdiri dari otak dan sumsum tulang
belakang. Sistem saraf perifer (PNS) termasuk saraf di luar SSP dan
ganglia diasosiasikan mereka diciptakan. Kedua sumsum tulang
belakang dan otak memiliki materi abu-abu (terdiri dari massa sel tubuh,
beberapa proses saraf dan sel neuroglia) dan materi putih (terdiri dari
kumpulan akson myelinated sebagian besar tetapi juga beberapa serat
dan sel neuroglia unmyelinated). Dalam otak mamalia, materi abu-abu
terletak di permukaan, sedangkan materi putih dapat ditemukan di
bagian dalam organ. Di sumsum tulang belakang, pola ini terbalik.
Sistem saraf terdiri dari dua jenis ieneurons sel (sel saraf) yang
melakukan impuls listrik dan sel neuroglia yang mendukung neuron.
Sebagian besar badan sel saraf yang terletak di SSP. Agregasi dari badan
sel saraf dapat ditemukan di PNS dan disebut ganglion. Ada ganglia
sensoris dan otonom.

Spesimen Sesi pertama:

Lateral bagian otak tikus, Kolera Toxin B-label neuron tikus korteks
serebral dan Cerebral cortex (monyet)
Sesi kedua:

Transver bagian dari sistem saraf perifer, ganglion spinal dan medula
spinalis

Prosedur sesi pertama

1. Bagian lateral dari otak tikus
Nomor Spesimen:
Pewarnaan:

N-9a dan N-9b

Haematoxylin-Eosin dan Toluidin Biru

Spesimen ini digunakan untuk pengamatan beberapa daerah otak kecuali

kelenjar pineal dan kelenjar hipofisis. Para otak tikus tidak memiliki sulkus dan
gyrus. Materi abu-abu memiliki tubuh banyak sel saraf dan materi putih yang
memiliki bundel akson. Materi abu-abu terletak di pinggiran (korteks) dari
cerebellum dan cerebellum dengan materi putih untuk itu.
Otak depan terdiri dari belahan otak besar dan diencephalon. Diencephalon
terdiri dari thalamus (semua masukan sensorik kecuali penciuman melewati di jalan
sampai ke somatik-sensorik daerah korteks serebral) dan hypothalamus (fungsi
kontrol homeostatik dan reproduksi). Otak tengah ini terdiri dari colliculi superior
dan inferior, inti otak tengah beberapa tegmentum. Otak belakang terdiri dari pons,
medulla oblongata dan cerebellum.
Amati bulbus olfactory dan mengidentifikasi glomeruli dari bola pencium.
Identifikasi lapisan sel mitral dan lapisan sel granular yang terdiri dari neuron padat
kecil.
Cerebral cortex dapat dibagi menjadi enam lapisan. Cortex dengan lapisan
sedikit disebut sebagai archicortex, terjadi di hippocampus yang penting dalam
pembentukan memori. Amati Amon tanduk (kornu Ammonis) dan dentate gyrus
hippocampus. Medula otak memiliki saluran akson banyak. Corpus callosum
menghubungkan dua belahan otak.
Korteks cerebellar adalah lapisan materi abu-abu pada permukaan otak kecil
yang dilipat menjadi rigdes dan lembah disebut folat. Hal ini dapat dibagi menjadi
tiga lapisan yaitu lapisan molekul, lapisan terluar yang terdiri dari sel-sel stelate, sel
keranjang dan dendrit sel Purkinje (tidak jelas terlihat), lapisan sel Purkinje

mengandung lapisan tunggal dari sel tubuh dari bentuk labu- Purkinje sel. Lapisan
terdalam dari korteks cerebellar adalah lapisan sel granular terdiri dari sel-sel
granul kecil. Akson sel Purkinje memasuki lapisan granular tetapi mereka tidak
dapat dengan jelas terlihat dalam spesimen. Medula cerebellar terdiri dari kumpulan
akson. Beberapa inti cerebellar dalam juga dapat diamati.
Medulla oblongata yang terdiri dari beberapa inti dan saluran akson menyatu
ke dalam sumsum tulang belakang. Amati koroid pleksus yang dapat ditemukan
dalam ventrikel otak. Koroid pleksus telah kelimpahan kapiler diinvestasikan oleh sel
ependymal

(epitel

kuboid

sederhana).

Koroid

pleksus

menghasilkan

cairan

cerebrospinal (CSF).
Dalam pembesaran tinggi membedakan badan sel saraf dan neuroglia.
Neuron yang lebih besar dari neuroglia. Dalam bagian diwarnai dengan Toluidine
Biru, badan Nissl (substantia chromatophilica) dapat diamati dalam badan sel saraf
di sekitar inti.
2. CTB berlabel neuron dari korteks serebral (tikus)
Nomor Spesimen:
Pewarnaan:

N-9c
toksin kolera berlabel B, imunohistokimia

Spesimen yang korona) bagian dari otak tikus. Tiga hari sebelum dikorbankan,
tikus disuntik dengan toksin kolera B (CTB) di decussation piramida. CTB
tersebut diangkut oleh transportasi aksonal retrograde ke badan sel saraf dan
divisualisasikan dalam bagian jaringan dengan imunohistokimia. Cari neuron
berlabel yang memiliki warna coklat pada sitoplasma sel tubuh mereka.
Perhatikan bahwa sebagian besar neuron berlabel adalah neuron lapisan ke-5 di
korteks motor yang memiliki akson berjalan pada saluran kortikospinalis. Dalam
beberapa bagian, neuron berlabel juga dapat ditemukan dalam inti merah yang
memiliki akson berjalan di saluran rubrospinal.
3. Cerebral cortex (monyet)
Nomor Spesimen:
Pewarnaan:

N-9
Haematoxylin-Eosin

Korteks serebral dilipat menjadi gyri banyak dan sulci. Pada bagian ini, meninges
dapat diamati. Duramater adalah lapisan terluar dari meninges terdiri dari
collagen jaringan ikat padat. Mater arakhnoid merupakan lapisan tengah

berbaring antara dura mater dan pia. Hal ini ditutupi pada kedua permukaan
dengan epitel skuamosa sederhana. Ruang subarachnoid terletak antara
arakhnoid dan piamater. Hal ini diisi dengan cairan cerebrospinal. Piamater
adalah lapisan terdalam terdiri dari lapisan tipis diratakan, fibroblas dimodifikasi.
Pembuluh darah yang melimpah di lapisan ini.

Prosedur sesi kedua

Amati spesimen histologi
1. Bagian transversal dari saraf perifer
Nomor Spesimen:

N-3b

Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin

Setiap saraf perifer dibagi menjadi beberapa fasikula saraf. Para fasikula yang
dikelilingi oleh perineurium yang terdiri dari beberapa lapisan sel diratakan
dengan serat kolagen antara setiap lapisan. Akson yang ensheathed oleh sel-sel
Schwann dan jaringan ikat di sekitar mereka disebut endoneurium. Epineurium
adalah jaringan ikat di luar fasikula. Banyak pembuluh darah dapat diamati
dalam epineurium tersebut.
2. Ganglion spinal
Nomor Spesimen:

N-1

Metode Pewarnaan: Haematoxylin-Eosin

Ganglia biasanya dalam struktur ovoid, dienkapsulasi oleh jaringan ikat yang
terus menerus dengan perineurium dan epineurium dari saraf perifer. Neuron
dari ganglia tulang belakang pseudounipolar dengan sel tubuh bulat. Badan sel
dari neuron yang dikelilingi oleh lapisan sel kecil yang disebut sel ovoid satelit.
Ada bundel akson masuk dan keluar dari ganglia. Akson yang ensheathed oleh
sel Schwann.

3. Sumsum tulang belakang, bagian transversal

Nomor Spesimen:

NG

Pewarnaan Metode: Haematoxylin-Eosin

Sumsum tulang belakang terletak di kanal vertebral. Tulang belakang dan otot
rangka sekitarnya dapat diamati. Di kanal, materi abu-abu muncul dalam bentuk
H atau kupu-kupu dikelilingi oleh materi putih di pinggiran. Di tengah materi abuabu, kanal pusat kecil, garis dengan epitel kuboid sederhana yang disebut sel
ependymal, dapat diamati. Tanduk dorsal materi abu-abu terdiri dari serat
sensorik dari ganglia akar dorsal dan badan sel interneuron. Dalam beberapa
bagian, ganglion akar dorsal juga dapat diamati. Tanduk ventral dari materi abuabu terdiri dari neuron motor besar multipolar. Materi putih terdiri dari kumpulan
akson dan neuroglia.

PHARMACOLOGY & THERAPY

ANTICONVULSANT
PENDAHULUAN
Obat antikonvulsan secara klinis digunakan untuk mengendalikan kejang pada
penderita epilepsi atau kejang lainnya. Obat antikonvulsan dibagi menjadi beberapa
kelas. Para hydantoins termasuk pheytoin dan mephenytoin. Para succimides
termasuk ethosuximide dan methsuccimide. Para benzodiazepin, yang lebih dikenal
untuk

digunakan

sebagai

obat

penenang

dan

obat

penenang,

termasuk

clonazepam, clorazepate dan diazepam. Ada juga sejumlah besar obat lain yang
tidak

berhubungan

dengan

kelompok

yang

lebih

besar.

Ini

termasuk

carbamazepine, asam valproik, gabapentin, topiramate, felbamate dan beberapa

orang lainnya. Fenobarbital telah digunakan sebagai antikonvulsan, dan masih
berguna untuk beberapa pasien.
Obat antikonvulsi pertama adalah bromida, yang digunakan pada abad kesembilan
belas. Fenobarbital adalah agen organik sintetis pertama diakui sebagai memiliki

anti-kejang aktivitas. Kegunaannya, bagaimanapun, terbatas pada kejang umum

tonik klonik, dan tingkat yang lebih rendah, kejang parsial sederhana dan kompleks.
Itu tidak berpengaruh pada serangan epilepsi petit mal. Merritt dan Putnam
mengembangkan tes kejang kejut listrik pada hewan percobaan dengan bahan
kimia layar untuk anti-kejang efektivitas, dalam proses skrining berbagai obat,
mereka menemukan bahwa diphenylhydantoin (kemudian berganti nama menjadi
fenitoin) ditekan kejang tanpa adanya efek penenang. Tes kejang kejut listrik yang
sangat berharga, karena obat yang efektif terhadap ekstensi tungkai tonik belakang
yang disebabkan oleh kejut listrik pada umumnya telah terbukti efektif melawan
kejang parsial dan tonik-klonik pada manusia. Tes skrining lain, kejang disebabkan
oleh pentylenetetrazol chemoconvulsant, sangat berguna dalam mengidentifikasi
obat yang efektif terhadap kejang mioklonik pada manusia. Tes skrining masih
digunakan. Struktur kimia dari sebagian besar obat diperkenalkan sebelum tahun
1965 adalah terkait erat dengan fenobarbital. Ini termasuk hydantoins dan
suksinimida.

Antara

1965

dan

1990,

struktur

kimia

yang

berbeda

dari

benzodiazepin, suatu iminostilbene (carbamazepine), dan asam karboksilat rantai

cabang (asam valproik) diperkenalkan, diikuti pada 1990-an oleh phenyltriazine
(lamotrigin), analog siklik dari GABA ( gabapentin), monosakarida sulfamatetersubstitusi (topiramate), sebuah turunan asam nipecotic (Tiagabin), dan turunan
pyrrolidine (levetiracetam).
Benzodiazepin. Para benzodiazepin digunakan terutama sebagai obat penenangobat anti kecemasan tetapi juga memiliki sifat yang luas anti kejang. Clonazepam
dan clorazepate telah disetujui untuk pengobatan jangka panjang jenis tertentu
kejang. Diazepam dan lorazepam telah terdefinisi dengan baik peran dalam
pengelolaan status epileptikus. Tindakan anti kejang dari benzodiazepin sebagian
besar hasil dari kemampuan mereka untuk meningkatkan penghambatan sinaptik
GABA dimediasi. Pada konsentrasi terapi, benzodiazepines bertindak pada reseptor
GABAA dan meningkatkan frekuensi, tetapi tidak lama, bukaan pada GABAdiaktifkan

Cl-saluran.

benzodiazepin

lainnya

Pada

konsentrasi

dapat

yang

mengurangi

lebih

tinggi,

berkelanjutan,

diazepam
frekuensi

dan
tinggi

penembakan neuron. Meskipun konsentrasi sesuai dengan konsentrasi yang dicapai

pada pasien selama pengobatan status epilepticus dengan diazepam, mereka jauh

lebih tinggi daripada yang terkait dengan anti kejang atau efek anxiolytic pada
pasien rawat jalan.
Terapi aspek anticonvulsant. Obat anti kejang yang ideal akan menekan semua
kejang tanpa menimbulkan efek yang tidak diinginkan. Obat yang digunakan saat
ini tidak hanya gagal untuk mengontrol aktivitas kejang pada beberapa pasien,
tetapi sering menimbulkan efek yang tidak diinginkan yang berkisar dalam
keparahan dari kerusakan minimal dari sistem saraf pusat (SSP) mati dari anemia
aplastik atau kegagalan hati. Tugas ini adalah untuk memilih obat atau kombinasi
obat yang paling mengontrol kejang pada pasien individu pada tingkat yang dapat
diterima dari efek tak diinginkan. Kontrol penuh terhadap kejang dapat dicapai pada
hingga 50% pasien, sementara yang lain 25% dapat ditingkatkan secara signifikan.
Sukses bervariasi sebagai fungsi dari jenis kejang, penyebab, dan faktor lainnya.
Untuk meminimalkan toksisitas, pengobatan dengan obat tunggal lebih disukai. Jika
kejang tidak dikendalikan dengan agen awal pada konsentrasi plasma yang
memadai, substitusi obat kedua lebih disukai untuk administrasi bersamaan dari
agen kedua. Namun, beberapa terapi obat-mungkin diperlukan, terutama ketika dua
atau lebih jenis kejang terjadi pada pasien yang sama.

PERCOBAAN
a. Tujuan dari percobaan
Memahami efek antikonvulsan dalam mencegah dan menyembuhkan kejang.
b. Subyek
Tikus
c. Peralatan
1. Dispo dan jarumnya.
2. Stopwatch.
3. Kandang tikus.
d. Bahan
1. Saline
2. Diazepam (injeksi)

3. Strichnine (injection) 0,05%

e. Metode
1. Perlakukan hewan percobaan dengan baik dan mengamati aktivitas
motorik sebelum memberikan salah satu obat.
2. Setiap kelompok siswa bekerja dengan 4 hewan percobaan. Bagi hewan
menjadi dua kelompok untuk percobaan preventif dan kuratif. Tandai
jumlah hewan mencerminkan apa yang anticonvulsant atau saline akan
diberikan sebelum atau setelah injeksi stimulan SNC.
Tabel 1. Kelompok perlakuan percobaan model hewan
No.
Hewan
1
2

Pengobatan
Grup preventif
Grup kuratif

Penanda
Tidak ada penanda
Pada kepala

Saline
Diazepam
0,05 mL/25g BW

3
4

Pada punggung atas

Pada punggung bawah

Saline
Diazepam
0,05 mL/25g BW

1) Untuk hewan percobaan preventif:

a. Beri mereka salah satu dari obat saline atau diazepam intramuskular. Lima
belas menit kemudian memberikan hewan dengan salah satu SNC-stimulan
(0.2 mL/25 g BW strichnine) intraperitoneal.
b. Mengumpulkan data onset dan durasi kejang yang terjadi pada masingmasing hewan.
c. Membandingkan data antara saline dan antikonvulsan (diazepam).
2) Untuk hewan percobaan kuratif:
a. Beri mereka 0,2 mL/25 g BW strichnine intraperitoneal. Setelah kejang terjadi,
memberikan

hewan

salah

satu

obat

berikut,

salin

atau

intramuskular.
b. Mengumpulkan data dari onset efek anti-kejang.
c. Membandingkan data antara saline dan antikonvulsan (diazepam)

diazepam

SEDATIF DAN HIPNOTIK

PENDAHULUAN
Penggunaan utama dari obat sedatif-hipnotik dan ansiolitik adalah untuk
mendorong ketenangan (anxiolytic atau obat penenang) atau untuk menghasilkan
tidur (sedatif hipnotik-). Insomnia mencakup berbagai macam gangguan tidur,
seperti

kesulitan

tertidur,

terbangun

lebih

awal

atau

sering,

dan

sisanya

unrefreshed setelah tidur. Penggunaan obat sedatif-hipnotik adalah salah satu

pendekatan untuk terapi insomnia. Tindakan-tindakan lain termasuk saran untuk
menghindari stimulan sebelum pensiun, pemeliharaan diet yang baik, inisiasi
program latihan, dan menghindari situasi stres atau kecemasan-memprovokasi.
Sedatif dan hipnotik adalah obat yang menimbulkan sedasi atau hipnosis
tergantung pada dosis mereka. Mereka termasuk benzodiazepin, barbiturat dan
beberapa obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat. Kebanyakan obat
anxiolytic dan sedatif-hipnotik tergantung dosis menghasilkan depresi dari fungsi
sistem saraf pusat. Obat anxiolytic ideal harus menenangkan pasien tanpa
menyebabkan sedasi terlalu banyak siang hari dan mengantuk dan tanpa
menghasilkan tergantung pada fisik atau psikologis. Demikian pula, obat hipnosis
yang ideal harus memungkinkan pasien untuk tertidur dengan cepat dan harus

mempertahankan tidur cukup berkualitas dan durasi sehingga pasien terbangun

segar tanpa mabuk narkoba. Juga, kedua jenis obat harus memiliki toksisitas yang
sangat rendah dan tidak harus berinteraksi dengan obat lain sedemikian rupa untuk
menghasilkan efek yang tidak diinginkan atau berbahaya.
Antagonis kolinergik muskarinik (skopolamin) juga menunjukkan tindakan
penenang dan sekarang digunakan terutama sebagai obat untuk mengurangi
preanesthetic sekresi
nonprescription

kontra

kelenjar eksokrin
sering

sebelum operasi.

mengandung

Selama persiapan

antihistamin

H1

sedatif,

yang

diphenhydramine dan Doksilamin juga sering digunakan. Diphenhydramine memiliki

sifat antikolinergik muscarinic. Banyak obat antipsikotik dan antidepresan tertentu,
mempromosikan tidur ketika diambil pada waktu tidur, tetapi obat ini digunakan
terutama

untuk

mengobati

gangguan

mental

tertentu

yang

menyebabkan

gangguan tidur.
Pada hewan seperti tikus dan tikus refleks meluruskan dapat digunakan untuk
menilai tindakan penenang atau hipnotis obat. Jika mereka ditempatkan di
punggung mereka, mereka biasanya menyerahkan segera. Jika mereka diberi dosis
yang sesuai dari obat yang menunjukkan aktivitas obat penenang atau hipnotis,
mereka tidak mungkin dapat memulihkan posisi mereka.
Benzodiazepine
Para benzodiazepin merupakan kelompok yang paling umum digunakan
hipnotik anxiolytic dan obat penenang. Sejak anggota pertama dari grup ini,
chlordiazepoxide, diperkenalkan, banyak congeners telah dipasarkan. Sebagian
besar obat memiliki anxiolytic, sedatif-hipnotik, dan sifat anticonvulsant. Dengan
demikian,

indikasi

klinis

untuk

benzodiazepin

tertentu

tidak

mutlak

dan

menggunakan mereka tumpang tindih jauh.

Mengikat benzodiazepin dengan afinitas tinggi untuk makromolekul spesifik
dalam sistem saraf pusat. Ini benzodiazepine-mengikat situs (reseptor) yang terkait
erat dengan receptors untuk asam gamma amino butirat (GaGa), yang merupakan
neurotransmitter

inhibisi

utama

dalam

otak

mamalia.

Benzodiazepines

mempotensiasi neurotransmisi GABAergic di dasarnya semua bidang sistem saraf

pusat. Peningkatan ini diperkirakan terjadi secara tidak langsung di kompleks GABAa postsynaptic reseptor. Makna fungsional dari interaksi obat-reseptor adalah bahwa
kompleks reseptor mengatur masuknya klorida ke dalam sel postsynaptic.
Peningkatan

konduktansi

klorida

dimediasi

oleh

GABA

diintensifkan

oleh

benzodiazepin.

Ini

fasilitasi

GABA-induced

hasil

klorida

konduktansi

di

hyperpolarization lebih besar dari sel-sel dan karena itu menyebabkan transmisi
sinaptik berkurang.
Benzodiazepin biasanya diberikan secara oral dan diabsorpsi dengan baik
oleh rute ini. Sejak benzodiazepin adalah basa lemah, mereka kurang terionisasi
dalam lingkungan yang relatif basa dari usus kecil, dan karena itu, sebagian besar
penyerapan mereka berlangsung di situs ini. Untuk pengobatan darurat kejang atau
bila digunakan dalam anestesi, para benzodiazepin juga dapat diberikan secara
parenteral. Diazepam dan lorazepam tersedia untuk pemberian intravena.
Distribusi dari benzodiazepin dari darah ke jaringan dan kembali lagi adalah
proses dinamis dengan pengaruh yang besar terhadap onset dan durasi efek terapi
yang dihasilkan oleh senyawa ini. Mereka memiliki kelarutan lipid yang lebih besar
cenderung memasuki sistem saraf pusat yang lebih cepat dan dengan demikian
cenderung menghasilkan efek mereka lebih cepat. Beberapa benzodiazepin
memiliki efek terapi yang jauh lebih pendek dalam durasi daripada yang diprediksi
berdasarkan tarif mereka dari metabolisme dan ekskresi, redistribusi jauh dari
sistem saraf pusat adalah kepentingan utama dalam mengakhiri efek terapi
mereka.

PERCOBAAN
a. Tujuan percobaan:
Untuk mengetahui efek obat sedative dan senyawa hipnotik.
b. Subyek:
Tikus
c. Peralatan:
1. Dispo mL
2. Kandang tikus
d. Bahan & Obat:
1. Tiga dosis Diazepam (injection) (0.5%)
2. Kapas

3. Alkohol 70%
e. Prosedur
1. Siswa dibagi menjadi 5 kelompok.
2. Setiap kelompok mahasiswa bekerja pada tiga tikus.
i) Tikus 1: akan menerima dosis I diazepam (0,05 OW mL/25g)
ii) Tikus 2: akan menerima dosis II diazepam (0,1 mL/25g BW)
iii) Tikus 3: akan menerima dosis III diazepam (0.2 mL/25g BW)
3. Bersihkan perut (kiri bawah) dengan air hangat dan kemudian dengan
alkohol 70% (memakai kapas).
4. Injeksikan secara intraperitoneal dosis masing-masing diazepam pada
setiap tikus.
5. Amati dan membuat catatan waktu interval antara pemberian obat dan
sedasi (onset sedasi obat), antara pemberian obat dan tidur (onset hipnotis
obat), waktu sedasi, dan waktu tidur masing-masing tikus.
6. Tikus dalam efek sedasi jika tikus tampak tidak aktif. Membangunkan tikus
dengan cara memutarnya, tikus masih dalam efek sedatif jika tikus
bergerak kembali lagi ke posisi awal. Tikus telah tidur jika tikus tidak
bergerak kembali ke posisi awal atau tikus memiliki telah tertidur.
7. Waktu tidur adalah interval waktu antara mulai tidur dan bangun.