BROMATOLOGIA
II Cuatrimestre
2005
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LOS
RECIPIENTES
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Incendio
1. Mantenga la calma. Lo mas importante es ponerse a salvo y dar aviso a los dems.
2. S hay alarma, accinela. S no grite para alertar al resto.
3. Se dar aviso inmediatamente al Dpto. de Seguridad y Control (Interno 311)
informando el lugar y las caractersticas del siniestro.
4. Si el fuego es pequeo y sabe utilizar un extintor, selo. Si el fuego es de
consideracin, no se arriesgue y manteniendo la calma ponga en marcha el plan de
evacuacin.
5. Si debe evacuar el sector apague los equipos elctricos y cierre las llaves de gas y
ventanas.
6. Evacue la zona por la ruta asignada.
7. No corra, camine rpido, cerrando a su paso la mayor cantidad de puertas. No utilice
ascensores. Descienda siempre que sea posible.
8. No lleve consigo objetos, pueden entorpecer su salida.
9. Si pudo salir por ninguna causa vuelva a entrar. Deje que los equipos especializados
se encarguen.
TELFONOS TILES
- BOMBEROS Telfono 100
- DIVISIN CENTRAL DE ALARMA: 4381-2222 / 4383-2222 / 4304-2222
- CUARTEL V DE BELGRANO
Obligado 2254 Capital Tel. 4783-2222
- BOMBEROS DE VICENTE LPEZ
Av. Maip 1669 Vicente Lpez. Te. 4795-2222
- BOMBEROS DE SAN ISIDRO
Santa Fe 650 Martnez. Tel. 4747-2222
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Fuego en el laboratorio
No arrojar agua. Lo ms indicado es el uso de extinguidores de anhdrido carbnico
(deben dirigirse primero al borde de ia zona en llamas y luego al centro) y arena. Cerrar las
llaves de gas ms prximas y retirar las botellas con solventes inflamables. En las ropas:
NO CORRA. Arrjese al suelo y gire sobre s mismo, con esto se consigue sofocar las
llamas y proteger la cabeza. Ayude al accidentado cubrindolo con una manta no inflamable
o con sacos (no usar telas de material sinttico).
Agentes corrosivos sobre la piel
En caso de quemaduras con agentes qumicos lo primero que debe hacerse es lavar con
abundante agua, a menos que especficamente se indique otra cosa. El paso siguiente ser:
ACIDOS: lavar con solucin saturada o pasta de bicarbonato de sodio y luego con
abundante agua.
BASES: lavar con cido actico 4% o con cido brico.
Quemaduras con bromo
Eliminar el bromo lavando con agua, luego tratar la quemadura con solucin saturada de
tiosulfato de sodio, lavar con agua y poner un aceite suavizante.
Quemaduras con fenol
Lavar con agua, quitar lo que quede de fenol con glicerina o etanol. No aplicar ungentos
grasos.
Agentes corrosivos en los ojos
Lavar la parte externa del ojo con abundante agua, luego abrir ei ojo y lavar primero con
agua y luego con solucin de bicarbonato de sodio 1% si se trata de un cido o con solucin
1% de cido brico si se trata de una base. Ayudarse con un vasito ocular en los lavados.
Ingestin de sustancias txicas
ACIDOS: enjuagar la boca con abundante cantidad de agua.
BASES: enjuagar con mucha agua, luego tomar agua con jugo de limn o solucin diluida
de cido ctrico y finalmente tomar leche.
SALES DE METALES PESADOS: tomar leche o clara de huevo.
COMPUESTOS DE MERCURIO: tomar inmediatamente un emtico (*).
(*) Emticos
Una cucharada de mostaza en agua tibia (consistencia de pasta).
Solucin de sulfato de zinc tibia.
Soluciones de cloruro de sodio o bicarbonato de sodio (dos cucharadas en un vaso de agua
tibia).
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...........................................................
Firma del alumno
...........................................................
Aclaracin
...........................................................
D.N.I. N
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MODELO DE INFORME :
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Alumno:
Fecha:
INFORME N:
Muestra :
Contenido neto declarado:
Lote:
F. elaboracin:
Elaborador :
Domicilio :
Procedencia:
Composicin declarada:
Marca:
F. vencimiento:
SENASA:
R.N.E:
R.N.P.A:
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Interrogatorios iniciales
Aceites Comestibles.
Definicin. Composicin del Residuo Insaponificable. cidos grasos: caractersticas y
nomenclatura comn. cidos grasos esenciales. Determinaciones fsicas y qumicas incluidas
en la gua de T.P. Conceptos generales acerca de los distintos tipos de rancidez. Etapas del
proceso de refinacin.
Muestra: la provee la ctedra.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Bebidas Analcohlicas.
Definicin de jugos de frutas. Composicin . Componentes mayoritarios y minoritarios.
Etapas de la elaboracin. Prcticas de conservacin. Posibles fraudes y alteraciones.
Fundamento de las tcnicas incluidas en la gua de T.P.
Muestra: la provee la ctedra.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Harina de Trigo.
Valoracin de la aptitud panadera de las harinas. Fundamento de todas las tcnicas analticas
incluidas en la gua de T.P. Ensayos fsico-mecnicos de la harina.
Muestra: la provee la ctedra.
Realizacin: la determinacin de gluten debe comenzarse al principio de la clase y la de
Actividad Diastsica debe completarse en el da.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Mantecas y Margarinas.
Definicin de ambos productos. Composicin cida. Fundamento y justificacin de los pasos
experimentales de las determinaciones incluidas en la gua de T.P. (adems, el ndice de
Kirschner).
Muestra: traer aproximadamente 50 g del producto, consultar por el tipo y la marca.
Realizacin: la determinacin de humedad debe iniciarse al principio de la clase.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------Productos Enlatados.
Definicin de envase. Distintos tipos de envase (materiales). Fundamento de las tcnicas
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HARINAS
Segn el Cdigo Alimentario Argentino (Art. 661), se entiende por harina sin otro
calificativo, al producto obtenido de la molienda del endospermo del grano de trigo que
responda a las exigencias de ste. Las harinas tipificadas comercialmente con los calificativos:
cuatro ceros (0000), tres ceros (000), dos ceros (00), cero (0), medio cero ( 0), harinilla de
primera y harinilla de segunda, corresponden a los productos que se obtienen de la molienda
gradual y metdica del endospermo en cantidad de 7080 % del grano limpio.
El anlisis de rutina puede incluir la determinacin de humedad, cenizas, tiza agregada,
SO2 (excepto en harina integral), grasa, protenas, acidez, Fe, tiamina, cido nicotnico,
mejoradores, agentes blanqueadores y examen microscpico.
Industrialmente interesan otro tipo de anlisis, por ejemplo, gluten, ensayos fsicomecnicos sobre la masa obtenida de la harina, determinacin del tamao de la partcula,
actividad diastsica, color y el "filth test" (bsqueda de pelos de roedores y restos de insectos).
PREPARACIN DE LA MUESTRA.
Antes de tomar la muestra para el anlisis, se debe invertir y girar alternativamente el
recipiente para asegurar una mezcla homognea. Evitar temperaturas y humedades extremas
cuando se abre el frasco y mantenerlo hermticamente cerrado en todo otro momento.
GLUTEN.
Es el producto formado por las protenas de la harina insolubles en agua. Se obtiene
despus de la eliminacin del almidn por un proceso de levigacin.
La composicin del gluten tiene relacin con la "fuerza" y las propiedades de retencin
de agua de la harina. Los dos grupos de protenas que forman la mayor parte del gluten son la
glutenina y la gliadina.
La fuerza de una harina depende de la cantidad y propiedades fsicas del gluten.
El gluten hmedo obtenido por el mtodo que se detalla a continuacin contiene
albmina, globulina, glutenina, gliadina y proteosa, as como lpidos y materias minerales no
eliminables por levigacin.
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GLUTEN SECO.
El gluten obtenido se rompe en pequeos trozos y se seca en estufa de vaco hasta peso
constante. Para trabajar ms rpidamente se calienta 2 y 1/2 a 3 y 1/2 horas en estufa de aire a
130C (ste ltimo mtodo se utilizar en el laboratorio).
El peso obtenido se refiere a % de harina.
Nota: Esta determinacin debe comenzarse al principio de la clase debido a su longitud.
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V(K3[Fe(CN)6]red) = 10 V(Na2S2O3)
dnde:
V(K3[Fe(CN)6]red) = ml de ferrocianuro reducidos por el azcar.
V(Na2S2O3) = ml de tiosulfato gastados al titular el I2 formado.
En general, si la harina fue obtenida por molienda de trigo sano no es necesario realizar
un blanco, puesto que el contenido en azcares reductores originariamente presentes es tan
pequeo y constante que puede ser despreciado en anlisis de rutina.
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Procedimiento:
Se hace una pasta con unos 20 g de harina y 20 ml de agua, se extiende sobre una placa
de vidrio o un vidrio de reloj y se vierte sobre ella el reactivo en gotas (no ms de 1 ml). Las
partculas de persulfato en contacto con la bencidina dan manchas de un color azul profundo.
OBSERVACIN MICROSCPICA.
Sirve para establecer adems de la naturaleza de la harina, si se trata de una harina, pura
o mezclada con otras o con sustancias extraas. Se funda en el reconocimiento de los grnulos
de almidn (que presentan caractersticas propias segn el vegetal del que proceden). Los
almidones de diferentes procedencias se distinguen entre s por su magnitud o tamao, por su
forma, por el hilo, la estratificacin ms o menos evidente y la forma de agruparse.
Procedimiento:
Se pone en un tubo de ensayos una pequea cantidad de harina (0,5 g), se agrega poco a
poco agua destilada mezclando cuidadosamente con una varilla hasta obtener un lquido
lechoso, completamente desprovisto de grumos. Se toma una gota de ste producto bien agitado
con una varilla y se coloca sobre un portaobjetos, se aplica el cubreobjetos y se observa (primero
con el objetivo 10X y luego con el de 40X) al microscopio. Para una mejor observacin se
puede colorear el preparado con una gota de una solucin muy diluida de I2 (solucin de Lugol).
Comparar con las fotos de los distintos tipos de almidones vistos al microscopio. Es
aconsejable, especialmente en caso de dudas, hacer un examen comparativo con una harina
genuina.
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Introduccin:
El principio del funcionamiento del Alvegrafo aplicado desde 1937 se basa en la extensin
tridimensional de una porcin de masa (denominada probeta, obtenida en condiciones
estndar) que bajo la accin de una presin de aire se infla y toma la forma de una burbuja y
en el registro grfico de la presin en el interior de la burbuja hasta que sta explota. Esta
deformacin simula la producida durante la fermentacin bajo la presin del gas de origen
biolgico o qumico. El Alvegrafo est diseado para medir la resistencia a la expansin y
la extensibilidad de la masa en ensayo.
El ensayo alveogrfico se utiliza para estimar la calidad de trigos y harinas destinadas a
todos los tipos de panificacin. Sirve para control del proceso de molienda, seleccin de
mezclas de trigo para la produccin de harinas y verificacin de la accin de aditivos
autorizados en el comportamiento de la harina.
El mtodo de ensayo alveogrfico est normalizado internacionalmente, en la prctica se
aplicar el mtodo de acuerdo a la NORMA IRAM 15857:1995 que coincide en su totalidad
con la norma ISO 5530-4:1991, por lo cual puede considerarse como equivalente al
documento internacional.
El instrumento consta de tres elementos:
- la amasadora para la formacin de la masa
- el alvegrafo propiamente dicho para la deformacin de la probeta
- manmetro registrador de la curva
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Resumen:
-
Parte experimental:
Reactivos:
- solucin de cloruro de sodio 2,5% (25 g de cloruro de sodio se disuelven en agua
destilada , llevando a un volumen de 1000 ml en matraz aforado) (IRAM 21363)
- vaselina lquida (IRAM 5512)
Instrumental:
- material y equipos de uso habitual en el laboratorio
-
.
.
.
. dimetro del orificio de la platina mvil (dimetro de la probeta de ensayo sometida a
.
.
. velocidad lineal de la periferia del tambor registrador: 5,5 mm/s +
. volumen de la bureta entre las marcas 0 y 25 : 625 + 10 ml
. tiempo de flujo en la bureta entre las marcas 0 y 25: 23,0 s + 0,5 s
0,1 mm/s.
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Operaciones preliminares:
- Preparacin de la muestra:
Mezclar y homogeneizar la muestra antes del ensayo, pasndola a travs de un tamiz muy
abierto o bien en forma mecnica por ej. utilizando una mezcladora rotativa
- Determinacin de la humedad de la harina
La humedad se determina de acuerdo al mtodo oficial de la norma IRAM 15850: 1990. Se
pesan exactamente 3 g de harina en pesafiltro previamente tarado y el conjunto se seca a
130C bajo presin atmosfrica normal durante 1 hora 30 minutos. Se realiza la pesada del
mismo y se determina la humedad por diferencia de peso, expresndola en base hmeda. La
determinacin se realiza por triplicado. El cuidado y precisin de esta determinacin es muy
importante para el valor de los resultados alveogrficos. De no emplearse el mtodo oficial,
los resultados obtenidos por otros mtodos sern vlidos si estn en el orden de + 0,2% de los
correspondientes al mtodo oficial.
- Control de temperatura y humedad relativa del ambiente
Antes de cada ensayo se verifica que las temperaturas de la amasadora y el alvegrafo sean
24 C + 0,5C y 25C + 0,5C, respectivamente. Tambin se verifican estas temperaturas
durante la duracin del ensayo. Tanto la amasadora como el alvegrafo poseen circulacin de
agua para su enfriamiento en el caso que sea necesario. El aparato debe estar instalado en un
lugar donde la temperatura est comprendida entre 18 y 22 C, y la humedad relativa
ambiente entre 55 y 70 %. La temperatura de la harina y la de la solucin de cloruro de sodio
debe ser de 20 C + 5 C.
-
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Tabla 1. Volumen de solucin de cloruro de sodio para ser agregado en funcin del
contenido de humedad de la harina para el amasado del ensayo alveogrfico (ICC)
Amasado:
EN NINGUN MOMENTO INTRODUCIR LA MANO EN LA AMASADORA
DURANTE SU FUNCIONAMIENTO!
-
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Se desliza el trozo de masa sobre la placa de vidrio de uno de los sistemas de laminado el
cual debe haber sido previamente aceitado (primera porcin).
Se repite tres veces la operacin descrita (segunda, tercera y cuarta porciones) y se
distribuyen las porciones de modo que haya dos en cada placa de vidrio de cada sistema
de laminado, dejando una quinta porcin de masa sobre la placa de extraccin (H)
receptora. Los cuatro primeros plastones se colocan por orden de extraccin de acuerdo a
lo indicado en la Figura 8. Se detiene el motor de la amasadora.
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Fig.12
B
colocacin del
plastn en la platina
Fig.13
Fig.14
Segunda operacin:
- colocar la llave de operacin M en posicin 2 (Fig.10)
- mover la llave L desde la posicin B' a la posicin B
- apretar firmemente la pera de goma entre el pulgar y el ndice, manteniendo la presin
(Fig. 14)
- . La probeta se despega as de la platina E (Fig. 11)
- cerrar la llave L (posicin B') y liberar la pera de goma
- colocar en su lugar el tanque de agua sobre la plataforma S (Fig.10)
Tercera operacin:
- rotar rpidamente la llave de operacin M a la posicin 3, de modo que la probeta de
ensayo comience a inflarse y se inicia la rotacin del tambor registrador
- colocar la llave M en la posicin 4 despus de la ruptura de la burbuja de masa
- volver a colocar el tanque de agua sobre la mesa de trabajo
- volver a colocar la llave M en posicin 1 (Fig. 10) y el tambor registrador en posicin de
partida
- repetir las operaciones anteriores sobre las cuatro probetas restantes
Se obtienen de esta forma cinco curvas del mismo origen.
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la sobrepresin mxima P est dada por la media de las ordenadas mximas, medida en
mm multiplicada por K = 1,1. El resultado se expresa al milmetro entero ms cercano.
Medir con una regla graduada al milmetro la altura Hmx de cada una de las cinco
curvas alveogrficas, calcular la media aritmtica y multiplicar este valor por 1,1.
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Clculo de referencia
W = 1,32 x V x S
L
= es el valor numrico del volumen de aire en cm3, igual al cuadrado del ndice de
hinchamiento G.
L
= es el valor numrico de la ruptura en mm.
S
= es el valor numrico del rea bajo la curva en cm2
1,32 = es un coeficiente que incluye varios factores entre ellos; la correspondencia entre la
ordenada de la curva y la presin, el coeficiente del manmetro y la masa media de la
probeta.
V
Se expresa el resultado a las 5 unidades ms cercanas para las harinas que tienen valores de
W < 200 (por ej.: escala de valores 150, 155, 160, 165,....) a las 10 unidades ms cercanas
para las harinas que tienen valores de W > 200 (por ej.: escala de valores 250, 260, 270,....).
Clculo prctico:
En los casos de harinas con ndices G comprendido entre 12 y 26 o L, medido por medio del
baco, se aconseja la utilizacin de la frmula simplificada:
W = 6,54 x S
S = es el valor numrico del rea bajo la curva en cm2
El coeficiente 6,54 es vlido si:
- la duracin de rotacin del tambor, de tope a tope, es de 55 segundos
- el caudal de aire equivale a 68 mm en el manmetro
- se tiene en cuenta el coeficiente K = 1,1 del manmetro
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S2 (Figura 18)
Desplazar el baco en situacin PQ sobre HQ. Las lneas verticales gruesas 1, 2, 3, 4... del
baco, puesto sobre el grfico, representan las lneas medianas de las secciones de forma
trapezoidal determinadas por la curva en transparencia tal como por ejemplo a, b, c, d,
teniendo 1 cm de ancho (Figura 18); la altura en cm (para esta lectura usar las lneas
horizontales) de esta media equivale a la superficie de la seccin a, b, c, d en cm2.
En el ejemplo, el primer trapezoide (lnea 1) corresponde una lectura 4,55. Inscribir en la
casilla 1 (s1) de la hoja de registro 4,55 cm2 (4,55 cm x 1 cm).
Lnea 2: 3,35 cm, casilla 2 (s2): 3,35 cm2.
Lnea 3: 2,85 cm, casilla 3 (s3): 2,85 cm2.
Lnea 4: 2,55 cm, casilla 4 (s4): 2,55 cm2
As, sucesivamente, se contina barriendo toda la superficie hasta el fin de la seccin S2. En
el ejemplo finaliza en la lnea gruesa nmero 10.
La superficie de la seccin es la sumatoria de todas las secciones parciales desde la s1 hasta
s10.
S2 = S2i
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36
BIBLIOGRAFA.
1) Association of Official Analytical Chemists, Official Methods of Analysis of the
Association of Official Analytical Chemists, 15 th ed., 1990.
2) Pearson D., Tcnicas de Laboratorio para el Anlisis de Alimentos, Acribia,
Zaragoza, 1993.
3) Advances in Food Research, 16 ed., Academic Press, New York, 1968.
4) Egan, H., Kirk, R.S. y Sawyer, R. Anlisis Qumico de Alimentos de Pearson,
Compaa Editorial Continental, Mxico, 1987.
5) Pomeranz, Y., Wheat Chemistry and Technology, American Association of Cereal
Chemists, Minnesota, 1978.
6) Hoseney, R.C., Principios de Ciencia y Tecnologa de los Cereales, Acribia, Zaragoza,
1991.
7) Kent, N.L., Tecnologa de los Cereales, 2. Ed., Acribia, Zaragoza, 1987.
8) CHOPIN Tribune N 1. El Peridico de los Fabricantes y Usuarios de Harina. Editado
por tripette & renaud.9) IRAM. Instituto Argentino de Racionalizacin de Materiales. IRAM 15857: 1995Harina de trigo. Caractersticas fsicas de masas. Determinacin de las propiedades
reolgicas. Mtodo del alvegrafo.
10) IRAM. Instituto Argentino de Racionalizacin de Materiales Norma IRAM 15850 :
1990- Trigo. Granos, harinas y subproductos. Determinacin del contenido de
humedad (Mtodo Prctico).
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37
Las sustancias grasas estn constituidas fundamentalmente por steres de cidos grasos
con glicerina y por una pequea proporcin de materia insaponificable. Provienen de vegetales
(en especial de semillas y frutos) o de diversas partes de los animales y reciben el nombre de
aceites si se presentan en estado lquido a temperatura ambiente y grasas si se presentan en
estado slido a temperatura ambiente.
Las propiedades fsicas y qumicas de un aceite o grasa varan entre ciertos lmites,
generalmente no muy amplios, de all que se encuentre bibliografa en donde se las denomina
"constantes" cuando resulta ms apropiado el trmino "caractersticas". Ej. de algunas de ellas:
Caractersticas Fsicas: ndice de refraccin; peso especfico; rango de fusin.
Caractersticas Qumicas:
a) relacionadas con los pesos moleculares de los cidos componentes: ndices de
saponificacin, de acidez, de ster.
b) relacionadas con el tipo de insaturacin de los cidos componentes: ndices de
iodo, de tiociangeno, de dienos conjugados.
c)
relacionadas con grupos funcionales presentes en la grasa: ndices de acetilo, de
carbonilo, de hidroperxidos.
En el anlisis de rutina es suficiente determinar los ndices de iodo, de saponificacin,
de acidez y de perxidos, materia insaponificable y algunos ensayos cualitativos apropiados para
adulterantes. En ciertos casos puede ser necesario un anlisis ms completo, incluyndose
entonces determinaciones de agua, ndice de refraccin, densidad, color, punto de solidificacin
de cidos grasos, etc. (Pearson, 1970).
En la presente prctica se llevarn a cabo algunas de las tcnicas utilizadas en el anlisis
de productos grasos.
La reglamentacin correspondiente a aceites comestibles figura en los artculos 520/538
del Cdigo Alimentario Argentino.
PREPARACIN DE LA MUESTRA.
(A.O.A.C., 981.11, 1990)
Antes de proceder al examen de una sustancia grasa es necesario eliminar las impurezas
groseras y el agua que pueda contener; por lo tanto, si la muestra no est completamente
lmpida, se la deja en reposo durante un tiempo en la estufa a 50C hasta que se clarifique si es
lquida, y para que funda completamente si es slida; recin entonces se filtra por papel (a T =
50C) una o ms veces, evitando dejar caer el agua que pudiera existir debajo de la grasa.
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38
La muestra debe mantenerse en lugar fresco y protegida de la luz y el aire para retardar la
rancidez.
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40
Clculo
El n de ml de Na2S2O3 (0.1 N) requeridos para el blanco (B) menos el n de ml
usados en la determinacin (M) da el equivalente en tiosulfato del iodo absorbido por el aceite.
(B - M) x N x f x 12.69
I. de Iodo = --------------------------------masa muestra (g)
donde N = normalidad de la solucin de tiosulfato; f = factor de la solucin de tiosulfato.
Importante: esta determinacin exige extremo cuidado en cada uno de sus pasos. Los
duplicados que se informen en el laboratorio de T.P. no deben diferir en ms de 2 unidades.
41
5.
42
43
IE = IS IA
PM1/2 = n x 56100 / IE
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44
Procedimiento:
1. Pesar 5,00 0,05 g de muestra en un Erlenmeyer de 250 ml de capacidad, con
tapa esmerilada.
2. Agregar 30 ml de la mezcla de solventes. Agitar hasta disolucin total de la
muestra.
3. Agregar 0,5 ml de la solucin saturada de KI, usando pipeta (preferiblemente
del tipo Mohr). Dejar la solucin exactamente 1 min., con ocasional agitacin,
4. agregar despus 30 ml de agua destilada.
5. Titular con solucin de Na2S2O3 (0,1 N), agregndole gradualmente y con
agitacin constante y vigorosa. Continuar la titulacin hasta que el color amarillo
haya casi desaparecido. Agregar aproximadamente 0,5 ml de solucin indicadora
de almidn. Continuar la titulacin agitando vigorosamente el erlenmeyer cerca
del punto final, para liberar todo el I2 de la capa clorofrmica. Agregar la
solucin de Na2S2O3 gota a gota hasta desaparicin del color azul.
Nota: Si el gasto de Na2S2O3 (0,1 N) es muy pequeo (< 0,5 ml), repetir la
determinacin y titular con solucin de Na2S2O3 (0,01 N).
Conducir paralelamente un blanco (el volumen gastado debe ser < 0,1 ml
de Na2S2O3 0,1 N).
El resultado se expresa cmo meq perxido/1000 g. Muestra:
Clculo:
ndice de Perxido
(M B) x N x f x 1000
= --------------------------------masa muestra (g)
donde:
M = ml de Na2S2O3 gastados en la titulacin de la muestra.
B = ml de Na2S2O3 gastados en la titulacin del blanco.
N, f = normalidad y factor de la solucin de Na2S2O3 (0,1 N).
45
BIBLIOGRAFA.
1) A.O.C.S., Official and Tentative Methods of the American Oil Chemists Society; 2a.
ed.;1963.
2) A.O.A.C., Association of Official Agricultural Chemists, 15 ed., 1990.
3) Pearson D., "The Chemical Analysis of Foods"; 6a. ed.; J. y A. Churchill, 1970.
4) I.U.P.A.C. International Union of Pure and Applied Chemistry, 5a. ed., Butterworths,
1964.
5) Fatty Acid and Lipid Chemistry. F. Gunstone, 1997.
6) Lipid Technologies and Applications; F. D. Gunstone and F. B. Padley, 1997.
PARMETROS
Peso especfico
(25C / 4C)
ndice Yodo
(Wijs)
ndice de
Saponificacin
ndice de
Refraccin (25C)
Acidez
(% cido oleico)
Insaponificable
(en %)
OLIVA
Mn.
Mx.
0,913
0,909
MAN
Mn.
Mx.
0,909
0,917
GIRASOL
Mn.
Mx.
0,913
0,919
79
90
92
100
124
137
187
195
187
195
187
192
1,4665
1,4685
1,4690
1,4707
1,4727
1,4741
--
3,0
--
0,5
--
0,5
0,8
1,3
--
0,8
--
1,0
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46
ndice de
Acetilo
PARMETROS
Peso especfico
(25C / 4C)
ndice Yodo
(Wijs)
ndice de
Saponificacin
ndice de
Refraccin (25C)
Acidez
(% cido oleico)
Insaponificable
(en %)
ndice de
Acetilo
PARMETROS
Peso especfico
(25C / 4C)
ndice Yodo
(Wijs)
ndice de
Saponificacin
ndice de
Refraccin (25C)
Acidez
(% cido oleico)
Insaponificable
(en %)
ndice de
Acetilo
--
--
UVA
--
--
ALGODN
Mn.
Mx.
0,912
0,921
--
--
LINO
Mn.
Mx.
0,924
0,930
Mn.
0,909
Mx.
0,920
130
140
104
107
170
185
195
192
198
187
196
1,4730
1,4745
1,4705
1,4720
1,4775
1,4810
--
0,5
--
0,5
--
2,5
--
1,0
0,9
1,2
--
--
--
--
--
--
--
--
MAZ
Mn.
Mx.
0,915
0,920
RICINO
Mn.
Mx.
0,951
0,954
SOJA
Mn.
Mx.
0,918
0,925
107
120
82
90
125
135
188
195
177
187
188
195
1,4705
1,4730
1,4770
1,4790
1,4720
1,4740
--
0,5
1,0
2,0
--
0,5
1,6
2,0
--
--
--
1,5
--
--
144
--
--
--
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PARMETROS
Peso especfico
(25C / 4C)
ndice Yodo
(Wijs)
ndice de
Saponificacin
ndice de
Refraccin (25C)
Acidez
(% cido oleico)
Insaponificable
(en %)
ndice de
Acetilo
COCO
Mn.
Mx.
PALMA
Mn.
Mx.
COLZA
Mn.
Mx.
56
101
0,2
1,0
0,9
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PREPARACIN DE LA MUESTRA.
(A.O.A.C.; 938.05; 1990).
La manteca o margarina, contenida en un recipiente de vidrio con tapa (puede utilizarse
un pesafiltro), se fluidifica en estufa o bao de agua a no ms de 39C agitando ocasionalmente
y sin llegar a destruir la emulsin. Se retira del bao y contina la agitacin hasta que se enfra y
toma consistencia de crema. Pesar inmediatamente la porcin para los anlisis. Si la muestra
presenta un aspecto homogneo (por ej., no se ven gotas exudadas) basta agitar intensamente
(con una varilla) a 25C.
DETERMINACIN DE HUMEDAD.
Puede realizarse por mtodos de medicin directa del agua (arrastre con solventes
inmiscibles), medicin indirecta (evaporacin del agua y determinacin del extracto seco) y por
el empleo de reacciones qumicas especficas.
Cuando, sometiendo un producto a temperaturas altas, se provoca no slo la prdida de
agua sino la de otros componentes voltiles conviene aplicar una tcnica qumica de dosaje de
agua. La ms apropiada es la de Karl Fischer para determinar la humedad en aceites (A.O.A.C.
(1990); 984.20), se basa en la reaccin encontrada por Bunsen en 1853:
I2 + SO2 + H2O ----> 2 HI + H2SO4
CH3OH + H2SO4 ----> CH3O.SO3H
Se lleva a cabo en un medio que contiene piridina y metanol anhidros. Cmo ste
mtodo requiere de una considerable experiencia del operador y drogas continuamente
controladas (libres de humedad), se lo aplica en limitadas oportunidades, frente a porcentajes
muy bajos de agua o en presencia de interferencias insalvables por otros mtodos.
Por lo tanto, usualmente se aplica, para determinar humedad en manteca o margarina, el
secado por calentamiento en estufa a temperatura de agua hirviente (A.O.A.C., 920.116; 1990),
pero en el laboratorio se emplear el dispositivo de Dean Stark para dosarla directamente por
arrastre con un solvente inmiscible de mayor punto de ebullicin y menor peso especfico que el
agua (tolueno o xileno),( A.O.C.S., ca 2a-45; 1963).
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49
Nota: la capa acuosa del tolueno saturado estar bien decantada y se cuidar de no trasvasarla al
baln. Observar que el tubo del refrigerante y la trampa colectora estn bien desengrasados.
Se conecta la trampa al refrigerante y al baln, sumergindose ste en un bao de aceite
el cual se calentar en forma tal que se produzca una ebullicin de regular intensidad en el
sistema. Controlar la destilacin de vez en cuando (velocidad de goteo, aprox. 100 gotas / min.).
Se retira el fuego cuando en la trampa no se observa ms enturbiamiento del tolueno ni
cada de gotas de agua del refrigerante. Se deja en reposo hasta que las dos capas se clarifiquen
(aprox. 24 hs.) y se leen los ml de agua en la escala graduada. Expresar el porcentaje en ml de
agua por 100 g de producto graso.
Nota: esta destilacin requiere al menos de 4 hs. de funcionamiento por lo que deber
comenzrsela a primera hora. Realizar la lectura del volumen de agua recogido a las 24 hs.
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DEFINICIONES:
ndice de Reichert-Meissl (IRM).
Se define como el nmero de ml de NaOH (0,1 N) requeridos para neutralizar los
cidos grasos voltiles y solubles en agua, provenientes de 5 g de grasa seca, bajo
condiciones especificadas. Incluye los cidos con cadenas de C4 y C6 (butrico y caproico,
solubles en agua) y parcialmente al de C8 (caprlico).
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51
1.
quitar el remanente de cidos solubles lavando el papel de filtro ( punto 7 de IRM ) con
tres porciones de agua a 15C pasada previamente por el refrigerante, probeta de 25 ml
y colector de 110 ml. , recogiendo en erlenmeyer limpio de 125 ml
2. disolver los cidos insolubles con tres porciones de 15 ml de alcohol neutro 95%,
tambin pasadas por el refrigerante, probeta y colector.
3. Titular con NaOH 0,1N usando 6 7 gotas de fenolftalena
Clculo del ndice de Polenske (IP): expresar el ndice de Polenske sobre grasa seca, teniendo
en cuenta la cantidad de agua presente en el producto graso (como se titula el total de cidos
insolubles en agua, no es necesario multiplicar por 1,1).
Al final de la prctica figuran la trampa colectora del aparato de Dean-Stark y el
destilador de cidos grasos voltiles.
Nota: es necesario seguir estrictamente el procedimiento para obtener resultados reproducibles.
Si se produce mucha espuma al destilar, agregar alrededor de 3 a 5 ml de antiespumante.
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Procedimiento:
Disolver en ter etlico 2 g de grasa y repartir en dos tubos de ensayo. A uno de los tubos
agregarle de 1 a 2 ml de HCl (1+1) y al otro el mismo volumen de NaOH (10%), agitar muy
bien ambos tubos y luego dejar en reposo. En presencia de algunos azocompuestos las
soluciones cidas se tornan de color rosa o rojo vinoso, mientras que las soluciones alcalinas no
dan coloracin. Si est presente algn colorante vegetal, la solucin alcalina es amarilla,
mientras que, la solucin cida no presenta coloracin.
BIBLIOGRAFA.
La bibliografa correspondiente a la prctica de margarina y manteca se incluye en la de
aceites.
VINOS
El C.A.A., Art. 1093 establece que: se entiende por vinos genuinos, los obtenidos por
fermentacin alcohlica de la uva fresca y madura o del mosto de la uva fresca, elaborados
dentro de la misma zona de produccin.
En el C.A.A., Art. 1092 apartado (a) se define como mosto virgen al jugo obtenido
por expresin o molienda de la uva fresca, sin hollejos, pepitas ni escobajos, en tanto no haya
comenzado a fermentar. La exigencia de que el producto debe ser elaborado en la misma zona
de produccin de la uva, responde a las necesidades de control de los vinos que se libran para el
consumo, para determinar si se trata de productos genuinos y si su identificacin es correcta.
De acuerdo al rgimen de denominacin legal para vinos en circulacin, a los fines de su
IDENTIFICACION COMERCIAL, a partir de la liberacin al consumo de los vinos (excepto los
productos encuadrados en regmenes especiales, tales como dulces, naturales, regionales y los
definidos a partir del inciso b) del art. 17 de la ley N 14.878) debern consignarse en el
membrete como denominacin legal del producto nicamente al trmino VINO seguido de las
caractersticas cromticas sin ningn tipo de adjetivacin. Los vocablos "de mesa" y "fino" no
podrn utilizarse como indicativos de calidad diferencial de los mismos en la identificacin del
producto en el mercado interno.
Por Resolucin NC.19 del Instituto Nacional de Vitivinicultura se resuelve que a partir del 1
de junio de 2004 los vinos de mesa y finos, debern contabilizarse como "vinos " y "vinos
varietales", comprendiendo el primero de ellos a los que antiguamente se denominaban de mesa
y finos genricos y el segundo agrupa los productos que han obtenido la categora de varietal a
travs de la respectiva certificacin. *
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* en el laboratorio habr un ejemplar de las leyes y decretos pertinentes del Instituto Nacional
de Vitivinicultura para su consulta , no tenindose en cuenta en este caso el CAA debido a que
no aparecen todava estas resoluciones
EXAMEN FSICO.
(A.O.A.C., 930.19, 1990)
CARACTERES ORGANOLPTICOS:
Antese las siguientes caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
PESO ESPECFICO.
(A.O.A.C., 920.56, 1990)
La determinacin se puede realizar por picnometra, con la balanza hidrosttica de
Beckerr's Sons o con un alcoholmetro, a la temperatura de 15C.
Procedimiento:
En la prctica la determinacin de densidad se realizar con un densmetro. Se vierte el
vino preparado para el anlisis (es conveniente que la temperatura del vino sea inferior a 15C),
en un recipiente cilndrico, evitando la formacin de espuma o incorporacin de aire. Introducir
el densmetro de modo que ocupe la parte central del lquido sin tocar las paredes del recipiente.
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Se espera a que alcance el nivel correspondiente y luego se lee la densidad cuidando que la
visual enrase con la superficie libre del vino (controlar que la temperatura sea de 15C).
El densmetro a utilizar tiene un vstago con escala graduada con valores comprendidos
entre 950 y 1000. El instrumento est calibrado a 15C y a esa temperatura, por lo tanto, el
nmero ledo dividido por 1000, representa el peso especfico del vino.
GRADO ALCOHLICO.
(A.O.A.C., 920.56, 1990)
Se entiende por grado alcohlico de una bebida, el contenido en alcohol etlico
expresado en volumen (ml) de alcohol por 100 ml de bebida (o gramos de alcohol por 100 ml
si se expresa como grado alcohlico en peso).
Los mtodos de determinacin se basan en la destilacin del alcohol etlico y otros
componentes voltiles (metanol, alcohol isoproplico, aldehdos, steres), el enrase a un volumen
determinado y la determinacin de la concentracin de alcohol por medida de la densidad o el
ndice de refraccin. (A.O.A.C, 920.56, 1990)
Procedimiento:
Medir 100 ml de vino a 15C en un matraz aforado. Trasvasar a un baln de Kjeldahl de
500 ml de capacidad. Enjuagar el matraz dos veces con 5 ml por vez de agua destilada,
trasvasando al baln. Se conecta sta a travs de una trampa de Kjeldahl y un tubo acodado, con
un refrigerante descendente.
Agregar 1 g de CaCO3 para fijar los cidos voltiles y destilar unos 70 ml recogiendo en
el mismo matraz que se utiliz para medir el vino. Se puede agregar un antiespumante
(siliconas) en el caso que se forme mucha espuma. Llevar a volumen con agua destilada,
enfriando previamente a 15C antes de enrasar.
Determinar el peso especfico del destilado por picnometra (A.O.A.C., 945.06, 1990).
Llenar sin llegar al enrase un picnmetro, cuidadosamente limpio, con agua destilada y colocarlo
durante 30 min. en un bao de agua a 15C; ajustar el nivel del contenido con un capilar a la
marca del picnmetro, retirar del bao, secar exteriormente y pesar (P1).
Despus vaciarlo, enjuagarlo con alcohol y ter y, una vez seco, tararlo (P0). Calcular por
diferencia el peso del agua contenido en ese volumen a 15C.
Introducir en el mismo picnmetro el destilado (llenar 0,5 a 1 cm por debajo del enrase),
colocarlo nuevamente en un bao de agua a 15C durante 30 min., ajustar recin entonces el
nivel del lquido, retirar, secar el picnmetro y pesar (P2). Calcular el peso del destilado y dividir
por el peso del agua. Con el peso especfico del destilado obtenido a 15C, buscar el grado
alcohlico correspondiente, en tablas.
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EXTRACTO SECO.
La composicin de las materias no voltiles del vino, obliga a normalizar el mtodo de
determinacin para obtener resultados reproducibles. La volatilizacin parcial de la glicerina y la
descomposicin por calentamiento de la levulosa (fructosa), son las principales razones para
adoptar este criterio.
Procedimiento:
(A.O.A.C., 920.62, 1990)
Medir 10 ml de vino con una pipeta de doble aforo, colocndolos en un cristalizador de
vidrio de fondo plano, que debe tener las siguientes dimensiones: dimetro 6,2 a 6,5 mm, altura
1,8 a 2 cm, espesor de las paredes 1 a 1,5 mm y que ha sido tarado previamente. Colocar el
cristalizador en un bao de agua hirviente, cuya tapa horizontal sea perfectamente plana, con
perforaciones circulares de 5 cm, donde se deja 80 minutos. Luego, se coloca en estufa a 100
105C durante 30 minutos. Se deja enfriar en un desecador y se pesa. Expresar los resultados en
gramos de extracto seco por litro.
Cuando se trate de vinos que tengan ms de 60 g de extracto seco por litro, deber
dejarse en la estufa 60 minutos.
ACIDEZ TOTAL.
(Mtodo de la Sociedad Americana de Enlogos, A.O.A.C., 962.12, 1990)
Reactivos:
- Solucin de NaOH (0,1N)
- Solucin de fenolftalena (1%)
Procedimiento:
Eliminar el CO2 si est presente, por alguno de los mtodos siguientes: (1)- colquese 25
ml de la muestra en un pequeo erlenmeyer y conctese a una trompa de aspiracin de agua,
agtese un minuto con vaco o (2)- colquese 25 ml de la muestra en un pequeo erlenmeyer,
calintese a ebullicin incipiente y mantngase 30 segundos, remover y enfriar a temperatura
ambiente.
Adanse 1 ml de sol de fenolftalena, 200 ml de agua destilada hervida y caliente,
colocados en un erlenmeyer de boca ancha de 500 ml de capacidad. Neutralcese hasta color
rosa neto. Adanse 5,0 ml de la muestra de vino sin gases y titlese con NaOH (0,1 N) hasta
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lograr el mismo punto final, usando un fondo blanco iluminado. Calclese la acidez en gramos
de cido tartrico por litro.
Nota: ver determinacin de acidez voltil.
ACIDEZ VOLTIL.
(A.O.A.C., 964.08, 1990)
La acidez voltil del vino es un indicador importante de su estado de conservacin ya
que el principal componente de los cidos voltiles es el cido actico, que se genera por un
proceso de oxidacin aerbica cuyo principal responsable es la Micoderma aceti.
La acidez voltil se puede determinar por un Mtodo Directo o por uno Mtodo
Indirecto.
En el primer caso, se destilan los cidos voltiles mediante una corriente de vapor de
agua y se titula el destilado. En el mtodo indirecto se titula la acidez del extracto seco y se resta
de la acidez total.
Metodo Directo de Cazenave.
El aparato ideado por el autor del mtodo consta esencialmente de un recipiente de cobre
o vidrio donde se produce el vapor, provisto de un tubo de seguridad. Dentro del recipiente y
sumergido unos centmetros en el agua, hay un tubo de vidrio donde se coloca la muestra,
provisto de un tubo ms fino, que llega hasta 1/2 cm del fondo y que termina soldado a la pared
perforada del tubo principal a 2/3 partes aproximadamente de su altura, El tubo principal se
inserta en la boca del generador de vapor mediante un cierre hermtico de goma. Al hervir el
agua los vapores deben pasar forzosamente por el tubo pequeo a travs del vino arrastrando los
cidos voltiles. El tubo que contiene el vino se conecta por intermedio de un tubo acodado y
una ampolla de vidrio para evitar arrastre mecnico, a un refrigerante descendente.
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VOLATMETRO DE CAZENAVE
1- generador de vapor
2- tubo fino soldado a la pared perforada del tubo principal
3- ampolla de vidrio para evitar arrastre mecnico
4- tubo principal
5- refrigerante descendente
6- erlenmeyer colector
7- calentamiento
8- tubo de seguridad
3
4
2
8
1
7
Calor
erlenmeyer
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Reactivos:
- Solucin de NaOH (0,05 N)
- Solucin de fenolftalena (1 %)
Procedimiento:
Colocar 500 ml de agua en el recipiente generador de vapor. Medir 10 ml de vino con
pipeta de doble enrase en el tubo del volatmetro. Armar el aparato conectando el refrigerante y
colocar en el extremo de ste, un matraz de 200 ml. Calentar graduando la llama del mechero de
tal manera que destilen 200 ml en 20 o 30 minutos. Tomar 100 ml con pipeta aforada y titular
hasta viraje de la fenolftalena con NaOH 0,05N (reservar el resto para la determinacin
espectrofotomtrica y/o por HPLC de cido srbico en vinos tintos).
Los resultados se expresan en gramos de cido actico por litro de vino. Para el
clculo, tener en cuenta que el equivalente acidimtrico del cido actico es de 60.
CENIZAS.
(A.O.A.C., 920.67, 1990)
Cuando se lleva a temperaturas superiores a 500C, las sales de los cidos orgnicos
(tartrico, ctrico, mlico) presentes en el vino, se transforman en los correspondientes
carbonatos. En las cenizas de un vino se encuentran, por lo tanto, principalmente el anin CO3=;
adems del PO43-; Cl-; SO4=; y cationes cmo Na+, K+, Ca2+, Fe3+ y Al3+.
Procedimiento:
Se colocan 10 ml del vino en una cpsula de porcelana (es ms conveniente usar cpsula
de Pt) de 6 cm de dimetro y se llevan a sequedad calentando suavemente en un bao de arena.
Se calcina en mufla a 500-550C hasta completa incineracin. Esta operacin se puede
realizar tambin calentando a llama fuerte sobre tela metlica. Se deja enfriar la cpsula (que se
habr calcinado y tarado previamente) en un desecador y se pesa en balanza de precisin.
Calcular el resultado en gramos de cenizas por litro.
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ALCALINIDAD DE CENIZAS.
(A.O.A.C., 920.68, 1990)
Las cenizas del vino son alcalinas. Ello se debe principalmente a los carbonatos de los
metales alcalinos. Cuando se agrega al vino H2SO4, por ejemplo al mosto para corregir acidez,
se modifica la composicin de las cenizas, disminuyendo la alcalinidad. En este hecho se basa el
mtodo para descubrir este tipo de fraude.
Reactivos:
- solucin de H2SO4 (0,1 N) valorado
- solucin de NaOH (0,1 N) valorado
- solucin de Naranja de metilo (1%)
Procedimiento:
Se humedecen las cenizas del vino con 2 3 ml de agua destilada hirviente. Se agregan 2
gotas de solucin de naranja de metilo y 10,00 ml de cido sulfrico 0,1N. Se pasa el lquido a
un erlenmeyer de 250 ml, lavando la cpsula varias veces con agua destilada hirviente y
utilizando una varilla de vidrio con tubo de goma en su extremo, para trasvasar
cuantitativamente al erlenmeyer las cenizas. Se hierve suavemente 10 minutos, se deja enfriar y
se titula el cido remanente con NaOH 0,1N. La alcalinidad se expresa en ml de lcali N por 1
litro de vino.
SULFATOS.
El contenido mximo de sulfatos que se permite en un vino, es de 1,2 g/l, expresado en
K2SO4. El ensayo se realiza agregando, a un volumen determinado de vino, una solucin de
BaCl2 que alcance para precipitar la cantidad de sulfatos que corresponde al mximo permitido.
Luego, se filtra y se ensaya nuevamente con una solucin diluida de BaCl2. Si la concentracin
de sulfatos excede a lo permitido; se produce un nuevo precipitado.
Reactivos:
- Sol. madre de BaCl2: disolver en caliente 336,4 g de BaCl2.2H2O
en 4 litros de agua destilada, enfriar y llevar a volumen en matraz de 4 litros.
- Sol. diluida de BaCl2: medir 50 ml de la solucin madre y 25 ml de HCl (conc.) y llevar a 1
litro a 20C en matraz aforado.
- Sol. de K2SO4 1,2% (p/v).
- Sol. H2SO4 (1/3).
Procedimiento:
Se controla previamente la solucin diluida de BaCl2 midiendo 10 ml de la solucin de
K2SO4 en un tubo de ensayo, agregando 5 ml de la solucin diluida y llevando 10 min. a un
bao de agua hirviente. Se deja decantar y se filtra. Sobre dos porciones del filtrado, a una se le
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agregan unas gotas de H2SO4 (1/3) y a la otra unas gotas de solucin madre. No debe observarse
opalescencia en ninguno de los dos tubos.
Se toman 10 ml de vino en un tubo de ensayos, se agregan 5 ml de la solucin diluida y
se calienta 10 min. en un bao de agua hirviente.
Se separan dos porciones del lquido sobrenadante en sendos tubos de ensayo; a uno se le
agregan gotas de solucin madre y al otro, gotas de H2SO4 (1/3). Se observa si hay turbidez en
ambos tubos.
El que ha sido adicionado de BaCl2 no debe dar precipitado, y el tubo al que se le ha
agregado H2SO4, deber dar turbidez indicando un exceso de BaCl2 si la cantidad de SO4= en
vino es menor de 1,2 g/l.
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CONSERVADORES.
(se trabajar en grupos de 2 personas)
Los preservadores qumicos pueden actuar como inhibidores o retardadores del
crecimiento o bien sobre los sistemas enzimticos de los microorganismos. Se investigar la
presencia y concentracin de cido srbico.
DETERMINACIN ESPECTROFOTOMTRICA DE CIDO SRBICO.
(A.O.A.C., 975.10, 1990)
Reactivos:
- Solucin de H2SO4 (0,3 N)
- Solucin de K2Cr2O7 (147 mg/100 ml)
- Solucin de cido 2-tiobarbitrico (0,5%)
- Solucin estndar de cido srbico (0,1 mg/ml)
Procedimiento:
Curva de Calibracin.
Justo antes de usar, pipetear 5, 10, 15 (1g/ml, 2g/ml, 3g/ml) de solucin estndar de
cido srbico en matraces separados de 500 ml. Llevar a volumen con H2O y mezclar.
Pipetear 2 ml de cada solucin y 2ml de H2O (blanco) en tubos de ensayo separados de
15 ml. Agregar 1,0 ml de H2SO4 (0,3 N) y 1 ml de solucin de dicromato y calentar en un bao
de agua hirviente exactamente 5 min.
Sumergir los tubos en un bao de hielo y agregar, a cada uno de ellos, 2 ml de solucin
de cido tiobarbitrico. Colocar en un bao de agua hirviendo y calentar 10 min.
Enfriar y determinar la absorbancia de cada solucin a 532 nm contra el blanco, usando
celdas de 1 cm, graficar (A vs g cido srbico/ml).
Tomar 10 ml de los 100 ml reservados de la Determinacin de Acidez Voltil. y llevar a
50 ml en matraz aforado. De la solucin resultante pipetear 2 ml y determinar srbico igual que
para la curva estndar.
Expresar el resultado en ppm de vino.
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BIBLIOGRAFA.
1) Belitz, H.D. y Grosch, W. Qumica de los Alimentos. Editorial Acribia, Zaragoza,
1988.
2) Association of Official Analytical Chemists, Official Methods of Analysis of the
Association of Official Analytical Chemists, 15 th ed., 1990.
3) Cdigo Alimentario Argentino, actualizado.
4) Vogt, E. La fabricacin de vinos. Editorial Acribia, Zaragoza, 1972.
5) Amerine, M. A. y Ough, C.S. Anlisis de Vinos y Mostos. Editorial Acribia, Zaragoza,
1976.
6) Varnam A. H. y Sutherland. Bebidas. Editorial Acribia, Zaragoza, 1994.
7) Matissek, R., Schnepel F.M. y Steiner G. Anlisis de los Alimentos. Editorial Acribia,
Zaragoza, 1992.
8) Pearson, D., Tcnicas de Laboratorio para el Anlisis de Alimentos. Editorial
Acribia, Zaragoza, 1993.
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BEBIDAS ANALCOHLICAS
Se entiende por bebidas sin alcohol o bebidas analcohlicas, a las bebidas
gasificadas o no, listas para consumir, preparadas a base de uno o ms de los siguientes
componentes: jugo, jugo y pulpa, jugos concentrados de frutas u hortalizas, leche, extractos,
infusiones, maceraciones, percolaciones de sustancias vegetales, as como aromatizantes y
saborizantes autorizados,(C.A.A., Art.996).
La gran complejidad composicional de las bebidas analcohlicas, as como los
aditivos permitidos en cantidades limitadas y la existencia en el mercado de productos de
muy baja calidad o adulterados, hacen necesario un control bromatolgico riguroso de estos
productos.El anlisis puede incluir: slidos totales, acidez, cenizas, nitrgeno amnico,
azcares,vitamina C, metales traza, edulcorantes y conservadores.
ENSAYOS PRELIMINARES.
Anote la apariencia: si tiene brillo o turbidez,o algn sedimento; color y su intensidad;
olor (frutal, artificial o extrao); gusto (dulce, cido, frutal, artificial o extrao).
ACIDEZ.
(Hart y Fisher, Mt. 11.19, 1977)
Contribuyen a la acidez los cidos ctrico, mlico, tartrico, succnico y otros como el
cido isoctrico. El resultado se expresa de acuerdo al componente cido predominante;
por ejemplo:
g de cido ctrico anhidro/100 ml de jugo.
Reactivos:
- Solucin de NaOH 0,1N valorado
- Solucin de fenolftalena al 1% en etanol o pHmetro.
Procedimiento:
Medir exactamente 10,0 ml de jugo, previamente homogeneizado por inversin, y
agregar 50 ml de agua destilada recientemente hervida y enfriada para eliminar el CO2.
Neutralizar con solucin de NaOH (0,1 N), empleando 0,3 ml de fenolftalena como
indicador.
Expresar el resultado como g de cido ctrico anhidro /100 ml de jugo.
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Nota: segn el color del jugo, para una mejor apreciacin del punto final, se usar indicador o
pHmetro.
INDICE DE MADUREZ.
(INTI, Manual Tcnico, 1988)
El sabor de los jugos de fruta se estima a partir del ndice de madurez, es decir la
relacin entre los slidos solubles (grados Brix) y la acidez (% de cido ctrico). Este ndice
determina el balance del sabor a dulce y la acidez, el cual aumenta con la maduracin y vara
a lo largo de la temporada para frutas con el mismo estado de madurez. Algunas veces se
utiliza para establecer la calidad del jugo.
Para calcular el ndice de madurez se dividen los grados Brix totales por el % de cido
ctrico.
INDICE DE FORMOL.
(INTI, Manual Tcnico, 1988)
El ndice de formol son los ml de NaOH (0,1 N) necesarios para neutralizar los H+
liberados en la reaccin del formol con 100 ml de muestra.
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Se basa en la reaccin del grupo amino (libre) NH2 con el formaldehdo en solucin acuosa,
segn:
R-CH-COO- + 2 H-CHO ----> R-CH-COO- + H+
NH3+
N-CH2OH
CH2OH
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2.- CROMATOGRAFIA.
(Pearson, Mt.3.4 A, 1993)
Los colorantes tienen aplicacin aceptable cuando se usan para tornar a los alimentos
ms agradables a la vista. Pero su uso se hace fraudulento cuando son usados para
enmascarar, cubrir o disimular alteraciones o sustituciones, o engaar sobre la naturaleza de
un producto.
El C.A.A. (Artculos 1322 a 1327), especifica cuales son las exigencias en materia de
colorantes y da una lista de los mismos junto con la de los alimentos en los que permite su
uso.
La cromatografa ascendente en papel o la cromatografa en placa delgada (TLC) es
un mtodo cualitativo rpido y eficaz para la identificacin y separacin de mezclas de
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colorantes, que por su composicin qumica compleja y semejante no pueden ser resueltas
por los mtodos clsicos basados en las distintas solubilidades en solventes orgnicos.
Procedimiento:
(1)- Preparacin de la Muestra: por el mtodo de Arata.
(2)- Papel: Whatman N1 o N2 o placas de slicagel. Si se usa papel cortar tiras de 30 cm de
largo(en el sentido de formacin de la hoja) y el ancho de acuerdo al nmero de colorantes
que se van a ensayar. La distancia entre los puntos aplicacin no debe ser nunca menor a los
2 cm.
(3)- Solvente de Desarrollo: Acetato de Etilo : Metanol : Amonaco : Agua destilada
(60:18:5:12, v/v).
(4)- Testigos: soluciones al 1 % de Amaranto, Amarillo ocaso FCF, Azul patente y
Tartrazina.
(5)- Aplicacin de la Muestra: Por medio de un tubo capilar se siembran la muestra y los
testigos, dejando 2 cm de margen izquierdo y 2 a 2,5 cm de margen inferior. Las manchas
deben tener un dimetro no mayor de 0,5 cm. Se dejan secar al aire o con secador. Si la
coloracin no tuviera la intensidad adecuada se puede reforzar la mancha con una o ms
aplicaciones del colorante, dejndolo secar despus de cada aplicacin.
(6)- Desarrollo del Cromatograma: Se utilizan cubas de vidrio especialmente diseadas
para el anlisis. El papel de filtro debe ser 3 cm menor que el ancho de la cuba. El lquido de
corrida se coloca dentro de la cuba y se deja 1/2 hora para lograr una completa saturacin del
aire en su interior. Se suspenden las tiras de papel de la varilla, sostenindolas con cinta
adhesiva, cuidando que queden bien extendidas y sin dobleces, y se deja en su interior 1 hora
sin tocar la solucin. Transcurrido este tiempo se baja el papel, sumergindolo
aproximadamente unos 2 cm. Se deja correr 1 hora. Se retira la hoja y se marca con lpiz la
altura alcanzada por el frente, y se deja secar al aire.
(7)- Comparacin con las Bandas obtenidas por los Testigos: Se tienen en cuenta color,
forma de la banda o mancha, particularidades de los bordes, si hay arrastre del colorante con
formacin de estela o cometa.
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Solucin de Carrez I.
Solucin de Carrez II.
Etanol (80%).
Placas cromatogrficas de slicagel.
Solvente de desarrollo: n-butanol / cido actico (glacial) / agua destilada (8:4:2).
Solucin reveladora: ninhidrina en etanol.
Patrones: Glicocola (1%) y cido glutmico (1%).
Procedimiento:
A 5 ml de jugo (natural recientemente exprimido y muestras comerciales de la misma
fruta), agregar 0,2 ml de Carrez I, agitar. Luego adicionar 0,2 ml de solucin de Carrez II,
agitar. Dejar 2 min. en reposo, agregar 2 gotas de etanol 80 %, agitar y centrifugar a 1500
rpm. Decantar el lquido sobrenadante. Sembrar varias gotas (aprox. 10) de cada muestra en
la placa cromatogrfica siguiendo las instrucciones dadas en la determinacin de colorantes.
Una vez desarrollado el cromatograma, dejar secar y revelar con ninhidrina. Colocar
en estufa a 100C y observar las manchas obtenidas comparando con el jugo patrn.
BIBLIOGRAFA.
1) Belitz, H. D. y Grosch, W.; Qumica de los Alimentos; Editorial Acribia, Zaragoza,
1988.
2) Association of Official Analytical Chemists, Official Methods of Analysis of the
Association of Official Analytical Chemists; 15 th ed.; 1990.
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PRODUCTOS ENLATADOS
La aptitud del envase para cumplir adecuadamente su funcin viene determinada por
dos aspectos fundamentales: constitucin fsica del envase y propiedades funcionales de
los materiales empleados para su fabricacin.
El control de la constitucin fsica del envase (forma, dimensiones, etc.) responde a la
necesidad de cumplir unas especificaciones establecidas -bien legales o bien contractualespero no aporta informacin concerniente a la aptitud del envase para proteger eficazmente al
producto envasado. La calidad del envase, en este sentido, es consecuencia de las
caractersticas y propiedades del material.
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Rotulado
Dimensiones
Peso escurrido
PRODUCTO
ENVASE
ROTULADO.
Dimensiones:
Se miden el dimetro y la altura externos de la lata y se expresan en milmetros.
Espacio Cabeza:
Se abre el envase, se coloca sobre una superficie perfectamente horizontal y se nivela la
superficie del producto segn se requiere, de acuerdo con la siguiente clasificacin:
(a) Si el producto es semislido o pastoso, sin lquido sobrenadante: la superficie debe ser
nivelada por medio de una cuchara u otro utensilio adecuado.
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Recubrimiento de Estao.
La cantidad de estao presente en el recubrimiento de la hojalata determina de forma
general las caractersticas del material y constituye el parmetro medible de mayor inters de
la hojalata. A menudo, es sta la nica caracterstica que tiene en cuenta la industria
conservera, aun cuando el peso del recubrimiento de estao, por s mismo, no proporciona
suficiente informacin sobre el comportamiento del envase frente a los alimentos.
Mtodo de Clarke.
Reactivo:
- SbCl3 (3,6%) en HCl (80%)
Procedimiento:
Cortar con precisin una muestra de 25 cm2 (S). Desengrasarla con un algodn
impregnado en acetona, lavarla con agua corriente y secar, a continuacin, con papel
absorbente y unos min. en estufa. Pesar en balanza analtica (Pi).
Sumergir la muestra rpidamente en el reactivo, dejndola hasta 1 min. Despus de
cesar el desprendimiento de gas (conviene mover un poco la muestra para asegurar un ataque
completo), lavar con agua corriente y un algodn hasta eliminar todas las partculas de
antimonio adheridas a la superficie. Secar a continuacin con papel absorbente y
posteriormente unos min. en estufa. Pesar en balanza analtica (Pf).
La prdida de peso representa el estao total presente en el recubrimiento segn la
relacin:
(Pi Pf)
Recubrimiento de estao (g/m ) = -------------S
2
Nota: debe tenerse en cuenta que el clculo realizado en esta forma corresponde al estao en
las dos caras de hojalata.
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Reactivos:
- Tiosulfato de Sodio (1 %)
- cido sulfrico (0,1 N)
Procedimiento:
Cortar hojas de 5 x 10 cm de hojalata y desengrasarlas con acetona, enjuagar con agua
destilada y secar. Colocar las muestras en el desecador como en la fig.1, introducir 200 ml de
solucin de tiosulfato de sodio y, a continuacin, 40 ml de cido sulfrico 0.1 N, cerrando
inmediatamente. Rotar suavemente el desecador para facilitar la formacin de SO2 y dejarlo
en reposo 24 hs. a 20 2C (evitar las oscilaciones superiores a los 5C). Transcurrido ese
tiempo abrir el desecador e inspeccionar las muestras.
Comparar entre las distintas muestras y expresar el resultado como porosidad relativa.
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Grado de Secado.
La estimacin del grado de secado ("curado"), si bien no constituye un ensayo de
rutina en la industria, es esencial para el establecimiento de las condiciones ptimas de
reticulacin de un barniz, as como para el estudio de las posibles causas de un
comportamiento inadecuado.
No existe en la prctica ningn criterio absoluto para la apreciacin del grado de
secado.
Adherencia.
Para las necesidades industriales, el clsico ensayo de la cinta adhesiva conduce a
resultados suficientemente aproximados y reproducibles y constituye el mtodo de control
comnmente adoptado por la mayor parte de los laboratorios.
Procedimiento:
Cortar trozos de lata de aproximadamente 3 x 10 cm. Con un punzn metlico de
punta muy fina trazar sobre la pelcula de barniz y en sentido transversal a la muestra, varias
series de 11 rayas de 2-3 cm de longitud, paralelas y separadas entre s 1 mm, quedando 1 cm
de separacin entre cada serie; luego, cortando perpendicularmente a las anteriores, trazar 11
nuevas rayas de unos 6-7 cm de longitud (ver figura).
Separar los pequeos fragmentos de barniz desprendidos, pasando suavemente un
cepillo fino. Cubrir la zona rayada en sentido longitudinal con cinta autoadhesiva (tipo scotch
transparente) de forma que quede bien pegada sin incluir burbujas de aire, dejando unos 5 cm
de cinta sin pegar. Transcurridos 15 minutos, tirar fuertemente, en ngulo recto del extremo
libre de la cinta, para desprenderla de la muestra. Pegar la cinta sobre una cartulina o papel
blanco observando los residuos de barniz adheridos.
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Para las necesidades industriales puede ser suficiente efectuar pruebas orientativas de
envasado con soluciones modelo representativas de la agresividad del producto.
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79
- Gunstone, F., Fatty acid and lipis chemistry, Blackie Academic & Proffesional, London,
1996.
- Gunstone, F. y Padley, F.B., Lipid technologies and applications, Marcel Dekker, New York,
1997.
Alimentos Crneos.
- Forrest, J.C.; Aberle, E.D.; Hedrick,H.B.; Judge, M.D.; Merkel, R.A., Fundamentos de la
ciencia de la carne, Acribia, Zaragoza, 1979.
- Price, J.R. y Schweigart, B.S., Ciencia de la carne y de los productos crnicos, Acribia,
Zaragoza, 1976.
- Girard, J.P., Tecnologa de la carne y de los productos crnicos, Acribia, Zaragoza, 1991.
- Prandl, O., Fischer, A., Schmidhoffer, T. y Sinell, H.J., Tecnologa e higiene de las carnes,
Acribia, Zaragoza, 1994.
- Borgstrom, G., Fish as Food, Vol.1, 2 y 3, Academic Press, New York, 1961-1962.
- Ludorff, W. y Meyer, V., El pescado y los productos de la pesca, Acribia, Zaragoza, 1978.
- Sikorsh, Z.E., Tecnologa de los productos del mar: composicin, nutricin y
conservacin, Acribia, Zaragoza, 1994.
Huevos.
- Stadelman, W.J. y Cotteril, O.J., Egg Science and Technology, AVI, Connecticut, 1973.
- Stadelman, W.J.; Olson-Lanner, V.M.; Shemwell, G.A. y Pasch, S., Egg and Poultry Meat
Processing, Ellis Horwood Ltd, Chichester, 1988.
Alimentos Lcteos.
- Alais, C., Ciencia de la leche, Revert, Barcelona, 1985.
- Dilanjan, S.C., Fundamentos de la elaboracin del queso, 1a. reimpresin, Acribia,
Zaragoza, 1984.
- Eck, A., El queso, Omega, Barcelona, 1990.
- Compair Fernndez, C., Quesos. Tecnologa y control de calidad, Publ.Extensin Agraria,
Madrid, 1976.
- Spreer, E., Lactologa industrial, 2a. ed., Acribia, Zaragoza, 1991.
Alimentos Ricos en Azcares.
- Baikow, V.E., Manufacture and Refining of Raw Cane Sugar, Elsevier, Amsterdam, 1967.
- Cruess, W.V., Commercial Fruit and Vegetable Products, 4th ed, McGraw Hill, New York,
1958.
- Rauch, G.H., Fabricacin de mermeladas, Acribia, Zaragoza, 1986.
- Timm, F., Fabricacin de helados, Acribia, Zaragoza, 1989.
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80
Cereales y Derivados.
- Pomeranz, Y., Wheat Chemistry and Technology, American Association of Cereal
Chemists, Minnesota, 1978.
- Hoseney, R.C., Principios de ciencia y tecnologa de los cereales, Acribia, Zaragoza, 1991.
- Morton, J.D., Cereals in a European Context, Jellis Horwood, Chichester, England, 1987.
- Kent, N.L., Tecnologa de los cereales, 2a. ed., Acribia, Zaragoza, 1987.
- Pomeranz, Y., Modern cereal science and technology , VCH Pub., New York, 1987.
Frutas, Verduras y Legumbres.
- Weichmann, J., Post-harvest Physiology of Vegetables, Marcel Dekker, New York, 1987.
- Duckworth, R.B., Frutas y verduras, Acribia, ZAragoza, 1968.
- Cruess, W.V., Commercial Fruit and Vegetable Products, 4th ed, McGraw Hill, New York,
1958.
Bebidas Hdricas.
- Empresa Obras Sanitarias de la Nacin, Manual de laboratorio para tcnicos sanitarios,
Buenos Aires, 1973.
- American Water Works Association, Control de calidad y tratamiento del agua, Instituto de
Estudios de Administracin Local, Madrid, 1979.
- Twort, A.C., A Textbook of Water Supply, Elsevier, New York, 1963.
- Lamb, J.C.,III, Water Quality and its Control, John Wiley & Sons, New York, 1985.
- Varnam, A.H. y Sutherland, J.P., Bebidas, Acribia, Zaragoza, 1997.
Bebidas Alcohlicas.
- Vogt, E., La fabricacin de vinos, Acribia, Zaragoza, 1972.
- Amerine, M.A. y Ough, C.S., Anlisis de vinos y mostos, Acribia, Zaragoza, 1976.
- Hough, J.S., Biotecnologa de la cerveza y la malta, Acribia, Zaragoza, 1990.
- Varnam, A.H. y Sutherland, J.P., Bebidas, Acribia, Zaragoza, 1997.
Productos Estimulantes.
- Sivetz, M. y Foote, H.E., Coffee Processing Technology, Vol.I y II, AVI, Connecticut, 1963.
- Stahl, W.H., The Chemistry of Tea and Tea Manufacturing, Adv.Food Res., 11, 202-262,
1962.
- Beckett, S.T., Fabricacin industrial del chocolate, Acribia, Zaragoza, 1988.
- Martin, R.A.,Jr, Chocolate, Adv.Food Res., 31, 213-342, 1987.
- Varnam, A.H. y Sutherland, J.P., Bebidas, Acribia, Zaragoza, 1997.
Envases para Alimentos.
- Sacharow, S. y Griffin, R.C., Principles of Food Packaging, 2nd ed, AVI, Connecticut, 1980.
- Heiss, R., Principios de envasado de los alimentos, Acribia, Zaragoza, 1978.
- Derache, R., Toxicologa y seguridad de los alimentos, Cap.17, Omega, Barcelona, 1990.
- Bureau, G. y Multon, J.L., Embalaje de los alimentos de gran consumo, Acribia,
Zaragoza, 1995.
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