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UNIVERSIDAD SANTO TOMS


KINESIOLOGA
LABORATORIO FISIOLOGA
13 DE OCTUBRE, 2016

INFORME
ELECTROMIOGRAFA (EMG)

PROFESOR:

ALEXIS ESPINOZA
SECCIN:
INTEGRANTES:

2
NATALY ALFONSO
NICOLS CORDERO
JORGE DE LA FUENTE
CATALINA PREZ
CARLOS SNCHEZ

INTRODUCCIN

La Electromiografa (EMG) es la tcnica utilizada para detectar, medir y diagnosticar el


funcionamiento y variados componentes de una activacin muscular de un msculo
(Estado Fisiolgico), adems de identificar cualquier patologa Neuromuscular. Todo esto
es por medio del registro de los Potenciales de Accin (PA), generados por una
Despolarizacin en la Membrana Plasmtica de una Neurona para producir un Impulso
Nervioso el cual viaja hacia una Placa Motora para realizar una contraccin de fibras
musculares. Para obtener este registro plasmado en distintos grficos, se puede realizar a
travs de un mtodo invasivo, en donde se inserta un electrodo (Aguja) directamente en el
msculo (uso en su mayora clnico), o por electrodos superficiales colocados por encima
de la piel (uso principalmente en el estudio de destrezas motoras).
Se pueden distinguir dos tipos principales de EMG, la Clnica; a menudo llamada
Diagnstica, que estudia las caractersticas del PA de la unidad motora con el objetivo de
identificar distintos tipos de patologas a nivel Neuromuscular, y la Cinesiolgica que
estudia la funcin muscular y la coordinacin principalmente.
La base del estudio del EMG en el estudio cuantitativo del movimiento, es la relacin
entre la diferencia de potencial de accin, tensin muscular y fuerza generada por el
msculo.
El EMG tiene otras mltiples aplicaciones como lo son los estudios de la participacin
muscular en un movimiento, coordinacin motora, fatiga muscular, deteccin, tratamiento
y rehabilitacin de patologas Neuromusculares como por ejemplo una parlisis muscular.
Durante este laboratorio se podrn obtener registros sobre una activacin muscular tales
como el periodo de latencia, la amplitud muscular, fatiga muscular, etc. Todo esto en
distintas situaciones: Contracciones voluntarias, involuntarias, con y sin resistencia,
alternadas, etc. Esta actividad ser realizada por distintos integrantes del grupo, en donde
el objetivo principal es el anlisis, comparacin, evaluacin e integracin de todos los
resultados y datos obtenidos.

CUESTIONARIO

1. A diferencia de las formas de onda simples de un electrocardiograma, las ondas


del EMG son irregulares. A qu cree usted que se debe esto?
Esto se debe a que el Msculo Estriado Cardiaco es involuntario, por lo que las fibras
musculares funcionan de manera constante y regular (en situaciones de reposo), estas
son estimuladas y propagadas intrnsecamente, y su frecuencia y fuerza de contraccin
son modificadas por el S.N Autnomo, ya que la principal funcin del Corazn es bombear
la sangre a los vasos sanguneos, para la circulacin a travs del cuerpo. Para este
propsito, el msculo cardaco recibe oxgeno y nutrientes a travs de las arterias
coronarias. A partir de esto, los grficos de un Electrocardiograma son representados en
ondas simples significativamente regulares.
A diferencia de los Msculos Estriados Esquelticos, los cuales son voluntarios y son
controlados o regulados mediante el S.N Somtico, debido a esto, las ondas del EMG son
irregulares, ya que no presentan una activacin muscular continua, adems dependen de
la intensidad y prolongacin del estmulo.
2. Explique en sus propias palabras cmo cambi el trazado del EMG al agregar
pesos a su brazo. En base a los datos obtenidos, Qu se puede deducir a nivel
fisiolgico en el msculo al agregar mayor resistencia?
El cambio que se observ en el trazado del EMG, es que ascenda cada vez que se
le agregaba mayor peso (Mayor estimulo) debido a que el musculo sufri una mayor
contraccin. Uno de los factores que contribuyen a este fenmeno es el nmero de fibras
reclutadas dependiendo de la magnitud de la resistencia a vencer, adems la cantidad de
NT de Acetilcolina liberados ser directamente proporcional a la intensidad y frecuencia
de la estimulacin. La amplitud de la seal electromiogrfica se usa como una medida del
estmulo neural del msculo, donde la amplitud de pico a pico de una onda es
proporcional al nmero de unidades motoras activadas por la estimulacin elctrica del
nervio perifrico (Activacin Muscular).
3. Explique qu es la Coactivacin en sus propias palabras. Qu explicaciones
puede dar para este fenmeno?
El motor principal de un movimiento es el msculo Agonista. El que ejerce la funcin
contraria, llamado Antagonista, debe intervenir en el movimiento nicamente con una
funcin estabilizadora para tendones y ligamentos. Durante el movimiento, el fenmeno
de Coactivacin de los msculos Antagonistas es un mecanismo que se origina con el
propsito de mejorar la estabilidad de las articulaciones, la coordinacin y control del
movimiento (lo ms econmico posible), reducir el riesgo de lesin y evitar un dficit
tcnico. Sin este fenmeno, nuestros movimientos serian totalmente espsticos, poco
coordinados y con una disminucin significativa en la fluidez. La magnitud de la
Coactivacin est determinada por diferentes factores (el grupo muscular, la velocidad, el
tipo de activacin muscular, la intensidad, la resistencia a vencer, la posicin de la
articulacin y el tipo y/o grado de lesiones anteriores).

4. Se ha demostrado que la Coactivacin de los msculos abdominales y de los


msculos que sostienen la columna vertebral es esencial para la bipedestacin
de los seres humanos. En base a los datos que obtuvo, Es necesaria la
Coactivacin del trceps para el funcionamiento correcto del bceps y viceversa?

La coactivacin del Triceps Braquial es necesaria para un correcto funcionamiento del


Biceps Braquial, puesto que proporciona un mayor control y fluidez del movimiento y
adems brinda mayor estabilidad a la articulacin del codo al realizar una contraccin
tanto excntrica, concntrica o isomtrica. Adems se reduce la probabilidad de sufrir
una lesin, evitando la desalineacin de los componentes de la cpsula articular del
codo.
5. Enumere los eventos fisiolgicos que tuvieron lugar entre la aplicacin del
estmulo y el inicio de la respuesta registrada (es decir, durante el perodo de
latencia).
Primeramente, la membrana plasmtica de la neurona sufrir una Despolarizacin
(Apertura Canales Sensibles a Voltaje de Sodio) provocada por el estmulo elctrico
del electrodo, posteriormente se producir una Repolarizacin paralela (Apertura de
canales sensibles a voltaje de Potasio). Despus se produce una Hiperpolarizacin
(Uso de Bombas Sodio Potasio) para volver al Potencial de Reposo (-70 mV). El PA
originado, producir una liberacin de Acetilcolina mediada por el Calcio, siendo los
receptores del NT los que generarn otro PA que se propagar por los Tubulos T para
liberar el Ca resguardado en el Retculo Sarcoplasmtico para que se una a la
Troponina C, momento en el cual comenzar el proceso de contraccin muscular
como tal.
6. Cul o cules de las contribuciones al perodo de latencia enumeradas en la
pregunta 1 dependen de la posicin del electrodo estimulador?
La principal contribucin al perodo de Latencia dependiente de la posicin del
electrodo estimulador, es la distancia recorrida y el tiempo empleado (Directamente
Proporcional) para que el estmulo llegue al msculo analizado.
7. En base a sus resultados y clculos de velocidad de conduccin nerviosa,
Cunto tiempo necesita un impulso nervioso para viajar de la mdula espinal
hasta el dedo gordo del pie, asumiendo que dicha distancia sea de un metro?
Segn los resultados de la prueba (Graficados) que se le aplic a un integrante del
grupo respecto a la velocidad de conduccin nerviosa, el impulso nervioso avanz 250
mm (0,025 m) a una velocidad de 61 m/s (Velocidad promedio), demorndose en
realizar todo el recorrido aproximadamente 0,0073 segundos. Tomando en cuenta esos
datos, el tiempo que le tomara a un impulso nervioso en recorrer 1 metro (desde la
medula espinal hasta el dedo gordo del pie) seran aproximadamente 0,0292 segundos.

8. Hubo variaciones en la velocidad de conduccin nerviosa entre los miembros


de su grupo? Cmo explica esto?
La velocidad de conduccin puede variar en cifras significativas cuando el Sistema
nervioso sufre de alguna enfermedad o patologa (Ejemplo: Parkinson), pero en una
persona sana la velocidad de conduccin promedio es de unos 60 m/s. Adems, otro
factor es el dimetro del nervio (Mayor dimetro- Menor resistencia- Mayor

velocidad), adems de la vaina de mielina que envuelve los axones neuronales,


permitiendo un efecto saltatorio para aumentar la velocidad de conduccin.
DISCUSIN
Fundamentos Fisolgicos
El sistema neuromuscular funciona principalmente por procesos electroqumicos.
La contraccin muscular es producida por una serie de eventos que permiten su
ejecucin. Primeramente, la Membrana Plasmtica de una Neurona est en un Estado o
Potencial de reposo a -70 mV, en donde se encuentran las siguientes concentraciones
de iones (los ms significativos):
Concentraciones en estado de
Reposo
Potasio
Medio
Sodio (Na)
(K)
Extracelula
Mayor
Menor
r (+)
Intracelular
(-)

Menor

Mayor

Poceso del Potencial de accin


Por un desbalance de cargas se alcanza el Umbral (-50 mV) producindose una apertura
masiva de canales de Na sensibles a voltaje (Despolarizacin), al llegar a unos 35 mV se
abren los canales de Potasio sensibles a voltaje (Repolarizacin) desplazndose hasta

-90 mV (P. equilibrio de K). Posteriormente las bombas Sodio-Potasio se encargan del
exceso de iones Na y la falta de iones K para volver a las condiciones normales de
Potencial de reposo (Hiperpolarizacin).
El Potencial de accin (PA) es una onda despolarizante que se propaga y genera a
travs de la membrana un efecto saltatorio provocado por los Nodos de Ranvier, hasta
llegar a la unin neuromuscular (Placa Motora) para permitir la liberacin por Exocitosis
del NT muscular llamado Acetilcolina; resguardado en Vacuolas o Vesculas
transportadas hacia el espacio sinptico por el Calcio, el cual ingres anteriormente al
Terminal Axnico. La unin del Ligando a su receptor producir un nuevo PA.

Este nuevo impulso nervioso se propaga por los Tbulos T (Invaginaciones del msculo),
para permitir la salida de Calcio ubicado en el Retculo Sarcoplsmico (Proceso
mediado por Ryanodina e Hidropiridina) para anclarse a la Troponina C y permitir as el
desplazamiento de la Tropomiosina, dejando libres los sitios activos de la Actina para
que la cabeza de la Miosina se una por una Hidrlisis de ATP y se produzca una
contraccin muscular de la unidad funcional (Sarcmero) y posterior relajacin.

ELECTROMIOGRAFA (EMG)
El EMG es una prueba diagnstica, cuyo objetivo es brindar variados tipos de
informacin a travs de grficas de ondas simples, acerca del funcionamiento del SNP y

as identificar patologas nerviosas; congnitas o adquiridas, degenerativas (Ej: Distrofia y


Esclerosis)
afecciones musculares (debilidad o Atrofia), Calambres, Parestesias
(Hormigueo o adormecimiento), etc. para clasificarlas segn intensidad y origen. Tarea
que es posible gracias a los electrodos superficiales los cuales captan la activacin
muscular mediante el PA (medido en mV) alcanzado en una contraccin voluntaria o
involuntaria.
Mediante el proceso experimental en los laboratorios e interrogantes dadas, fue posible
analizar y evaluar:
*La amplitud muscular y actividad alterna o coactivacin del msculo Biceps
Braquial (Agonista) y del Triceps Braquial (Antagonista) al realizar distintas pruebas
de contraccines voluntarias; principalmente isomtricas, con y sin resistencia. Cuyos
resultados brindaron las siguientes valoraciones por parte del equipo de trabajo:
-La intensidad del PA, el reclutamiento de fibras musculares y la cantidad de NT
Acetilcolina liberados en una contraccin muscular, dependern principalmente de un
determinado nivel de estimulacin al Sistema Nervioso. En donde: Mayor Resistencia Mayor Reclutamiento de Fibras - Mayor Liberacin de NT.
-Es prcticamente imposible aislar por completo un msculo en una contraccin, puesto
que el respectivo Antagonista tambin tendr una mnima activacin para mejorar la
fluidez, estabilidad y control del movimiento.
*La velocidad de la conduccin Nerviosa al realizar Electroestimulacin en el Nervio
Mediano (a nivel de mueca y codo) a distintos niveles de intensidad elctrica para
producir una contraccin involuntaria del msculo Aductor Corto del Pulgar. Cuyos
resultados brindaron las siguientes valoraciones por parte del equipo de trabajo:
-La Fase de Latencia, entendida como el perodo que se desarrolla desde la aplicacin del
estmulo nervioso hasta una distincin de una respuesta muscular depende directamente
con la distancia del punto del punto de aplicacin del estmo respecto del msculo
analizado
-La velocidad promedio de una conduccin nerviosa en una persona sana es de 60 m/s
aproximandamente

CONCLUSIN
Por medio de este procedimiento experimental se ha podido comprender e integrar
fisiolgicamente las fases sobre la contraccin muscular, como por ejemplo, generar un
PA mediante un estmulo elctrico, teniendo en consideracin los distintos factores que
pueden afectar en un correcto reclutamiento de fibras. Adems se pudo analizar los
periodos de Latencia en la conduccin nerviosa en distintos puntos y distancias del Nervio
Mediano y la importancia de la Coactivacin del msculo Antagonista de manera
satisfactoria, obteniendo un aprendizaje ptimo y verificando la precisin de los datos que
brinda un EMG acerca de los componentes (fases) de una contraccin muscular.

REFERENCIAS

Antonio Viladot Voegeli, Lecciones bsicas de Biomdicina del aparato


locomotor, 4ta edicin , Editorial Springer Science & Business Media, 2001

E. Cocero Oviedo y E. Recuero Fernndez, Introduccin a la Electromiografa y a


la conduccin elctrica del nervio perifrico, 3ra Edicin, Editorial Imp. Graphia,
2008.

Kenneth S. Saladin, Anatoma y Fisiologa, 6ta Edicin, Editorial McGraw Hill


Education, 2013

Gerard J. Tortora, Principios de Anatoma y Fisiologa, 2da Edicin, Editorial


Mdica Panamericana S.A., 2012

GRFICOS Y RESULTADOS

Ejercicio 1: Contraccin Isomtrica voluntaria de Bceps Braquial (Agonista) con


aumento gradual de Peso (Resistencia a vencer) y Trceps Braquial (Antagonista)

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Ejercicio 2: Actividad Alterna y Coactivacin

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Ejercicios 3 y 4: Respuesta Neuromuscular provocada por Electroestimulacin y


velocidad de conduccin nerviosa (Periodo de Latencia)