TCNICAS DE ADUBAO

I COMPOSIO DO SOLO
O sistema Solo bastante complexo, composto por 4 fases bem definidas:
a) Fase slida (orgnica)
b) Fase slida (inorgnica)
c) Fase lquida
d) Fase gasosa
1. FASE GASOSA
A existncia de partculas de diferentes tamanhos e formatos no solo, arranjadas aleatoriamente,
resulta na existncia de espaos vazios entre as partculas. Esses espaos so denominados POROS. A
distribuio do volume de poros num solo ocorre em funo de sua textura. As partculas minerais isoladas
no solo podem ser unidas por agentes agregantes, aumentando a porosidade. A matria orgnica e os xidos
so os principais agentes agregantes.
A reduo na disponibilidade do O2 no solo promove modificaes no metabolismo microbiano. A
populao microbiana existente e dominante deixa de ser de caracterstica aerbica e passa a ser anaerbica.
No metabolismo aerbico, o principal receptor de eltrons do sistema o O2. J no metabolismo anaerbico,
o receptor de eltrons deixa de ser o O2 e passa a ser outros compostos (nitratos, sulfatos, metais...). Alm de
solos alagados, solos compactados podem reduzir a disponibilidade de O2, favorecendo a perda de N por
volatilizao.
2. FASE LQUIDA
Soluo do solo: gua + diversos solutos nela dissolvidos, principalmente nutrientes. Representa a fonte
imediata de nutrientes para a planta. A soluo do solo tambm apresenta ons no nutrientes, alguns deles
txicos, como o Al3+, principalmente em solos cidos.
3. FASE SLIDA
representada pelos componentes orgnicos e inorgnicos. Silcio e oxignio se unem a outros
elementos, formando estruturas geomtricas que compem a estrutura mineral bsica dos solos, os silicatos
primrios ou minerais primrios.
A urna de liberao muito lenta, e depende do mineral primrio dominante. Podemos dizer que
os minerais primrios fazem parte do recipiente no lbil. Os minerais primrios participam do fornecimento
de nutrientes somente atravs do processo de intemperismo.
J a matria orgnica e os minerais secundrios (frao argila e silte) formam a caixa de
ressuprimento imediato para a soluo do solo.
MINERAIS PRIMRIOS
Formados durante o processo de resfriamento e solidificao do magma;
Libera os nutrientes apenas atravs do processo de intemperismo;
Olivina, piroxnio, anfiblio, mica, feldspato, quartzo
MINERAIS SECUNDRIOS
Formados pelo intemperismo dos minerais primrios;
Ocorre reao de troca;
Caulinita, esmectita, vermiculita, gibsita, goetita, hematita (argilominerais)
II MATRIA ORGNICA DO SOLO
1. VEGETAIS
O incio da formao da matria orgnica do solo ocorre com a fotossntese, que a converso da
energia luminosa em energia qumica.

2. ANIMAIS
Os animais contribuem com a formao de MO de duas maneiras:
a) Decomposio de seus corpos, aps a morte;
b) Liberao de compostos no absorvidos pelo seu organismo (urina, fezes, suor...)
3. DECOMPOSITORES
Trmitas, aneldeos, fungos, actinomicetos e a maioria das bactrias e protozorios participam intensamente
do processo de decomposio da MO.
4. CONSIDERAES GERAIS
Matria Orgnica do solo: soma de todos os materiais orgnicos alterados biologicamente
encontrados no solo ou sobre a superfcie do solo, independentemente de sua fonte, se est vivo ou
morto, e tambm do seu estagio de decomposio;
Liter (ou serapilheira): materiais orgnicos sobre a superfcie do solo, sem resduo mineral;
Hmus: materiais orgnicos remanescentes no solo aps a remoo da matria macroorgnica e a
matria orgnica dissolvida;
Mineralizao: processo de destruio, que leva a desorganizao dos resduos orgnicos,
transformando-os em compostos minerais mais simples, que podem ser solveis ou gasosos
(MINERALIZAO = DESTRUIO);
Humificao: processo conservador, que provoca alteraes nos resduos orgnicos, do qual
resultam complexos coloidais relativamente estveis (HUMIFICAO = CONSERVAO,
ESTABILIDADE);
A frao solvel em gua e as protenas so os primeiros compostos a serem metabolizados;
As ligninas so altamente resistentes, tornando-se, s vezes, relativamente mais abundantes na MO em
decomposio;
A MO do solo constitui a principal fonte de C para os microorganismos. Mas nem todo C da MO
transformado em clula microbiana, grande parte dele se perde sob forma de CO2 decorrente de sua
mineralizao;
5. HMUS
So consideradas substncias hmicas:
a)cidos hmicos
b)cidos flvicos
c) Huminas
III - OS ADUBOS OU FERTILIZANTES
Adubo ou fertilizante um produto mineral ou orgnico, natural ou sinttico, fornecedor de um ou
mais nutrientes vegetais. Todo nutriente essencial, mas nem todo elemento nutriente! Os elementos so
divididos em:
a) Essenciais: precisam estar presentes para que a planta complete seu ciclo;
b) Benficos: estimulam o desenvolvimento da planta, mas no so essenciais. Ex: Co, Na, Si.
*Co essencial para bactrias fixadoras de N, mas no para as plantas em si;
c) Txicos. Ex: Al3+ e Mn2+ (o segundo, quando em quantidades elevadas)

1. CLASSIFICAO SOB O PONTO DE VISTA QUMICO

1.1. FERTILIZANTES MINERAIS: so os fertilizantes constitudos de compostos inorgnicos
(compostos desprovidos de carbono). So tambm considerados fertilizantes minerais aqueles
constitudos de compostos orgnicos (compostos que contm carbono) sintticos ou artificiais,
como a uria CO(NH2)2.
Os fertilizantes minerais se subdividem em trs classes:
a) Fertilizantes simples: so os fertilizantes constitudos de um composto qumico, contendo um ou
mais nutrientes vegetais.
b) Fertilizantes mistos ou misturas de fertilizantes: so os fertilizantes resultantes da mistura de dois
ou mais fertilizantes simples. So as chamadas frmulas.
c) Fertilizantes complexos: so misturas de fertilizantes resultantes de processo tecnolgico em que
se formam dois ou mais compostos qumicos. Ex: sulfato de amnio (NH4)2SO4, fosfato
monoamnico (MAP) NH4H2PO4, fosfato diamnico (DAP) (NH4)2HPO4.
1.2. FERTILIZANTES ORGNICOS: so os fertilizantes constitudos de compostos orgnicos
de origem natural, vegetal ou animal.
Comparando-se os conceitos de fertilizante e de condicionador, verifica-se que os materiais
orgnicos se enquadram muito melhor no segundo, pois sua ao muito mais eficaz no aumento
da porosidade, aerao, reteno de gua, atividade microbiana e capacidade de reteno de ctions,
do que como fornecedor de nutrientes. Isto porque os materiais orgnicos contm nutrientes
vegetais em baixssimas concentraes, necessitando-se de grandes quantidades desses produtos para
funcionarem como fertilizantes. E isso fica limitado pela disponibilidade do produto e pelo custo,
principalmente do transporte.
Assim, evidente que os produtos orgnicos desempenham muito mais as funes de
condicionador ou melhorador do solo e muito pouco as funes de fertilizante, enquanto os
produtos minerais desempenham efetivamente as funes de fertilizante.
*Poder quelante: a propriedade que o hmus possui de reter elementos metlicos,
principalmente os micronutrientes ferro, cobre, zinco e mangans, seqestrando-os sem combinar
fortemente com eles; na forma assim aprisionada esses micronutrientes no so levados pela gua da
chuva, ficando, o que importante, disponvel s razes. O pesquisador norte-americano Allison
afirma que para ele o papel mais importante realizado pela matria orgnica a de formar quelados,
garantindo as necessidades alimentares em micronutrientes das culturas.
1.3. FERTILIZANTES ORGANO-MINERAIS: so os fertilizantes resultantes da mistura de
fertilizantes orgnicos e minerais.
2.CLASSIFICAO SOB O PONTO DE VISTA FSICO
2.1. SLIDOS: so os fertilizantes que se apresentam no estado slido. Os fertilizantes slidos
esto subdivididos em duas classes:
a) P ou farelado: quando as partculas so de pequenas dimenses.
b) Granulado: quando as partculas so de dimenses que permitem caracterizar um granulo. Nesta
classe, as misturas de fertilizantes apresentam peculiaridades prprias:
- misturas de grnulos ou misturas de granulados: so as obtidas pela simples mistura de dois
ou mais fertilizantes simples previamente granulados;

- misturas granuladas: so as obtidas pela mistura de dois ou mais fertilizantes simples em p

e sua posterior granulao, ou so obtidas de uma mistura complexa e posterior granulao.

2.2. FLUIDOS: so os fertilizantes que se apresentam no estado liquido. Esto subdivididos em

duas classes:
a) Solues: so os fertilizantes lquidos isentos de material slido.
b) Suspenses: uma fase slida dispersa num meio liquido.
2.3. GASOSOS: so os fertilizantes que se apresentam no estado gasoso, nas condies normais de
temperatura e presso. O nico fertilizante que se apresenta nesta forma a amnia anidra.
II CARACTERSTICAS DE QUALIDADE DOS FERTILIZANTES
1. CARACTERSTICAS DE NATUREZA FSICA
As caractersticas de natureza fsica so:
1.1. ESTADO FSICO: os fertilizantes podem se apresentar nos trs estados fsicos: slido, fluido e
gasoso. A forma slida foi, e ainda , a predominantemente usada no Brasil.
1.2. GRANULOMETRIA: a granulometria dos fertilizantes slidos relaciona-se com o tamanho e
a forma de suas partculas.
a) Tamanho: a influncia do tamanho das partculas nas caractersticas dos fertilizantes
slidos fundamenta-se no fato de que a subdiviso de um material aumenta sua superfcie de
exposio por unidade de massa.
Uma importante caracterstica de qualidade dos fertilizantes slidos, relacionada com o
tamanho de suas partculas, a uniformidade do tamanho. A desuniformidade gera a
segregao, isto , a separao e acomodao seletiva das partculas por ordem de tamanho,
com a movimentao e trepidao do produto.
Isso pode comprometer seriamente a homogeneidade, em especial da mistura de grnulos,
onde a separao por ordem de tamanho leva automaticamente separao dos nutrientes.
Alm disso, a desuniformidade do tamanho acarreta a distribuio irregular dos fertilizantes
nas adubaes, tanto quantitativamente, dificultado as regulagens das adubadoras, quanto
qualitativamente, se ocorrer a segregao no caso das misturas de grnulos.
b) Forma
1.3. CONSISTNCIA: o grau de dureza ou resistncia dos grnulos quebra ou abraso. A
fragilidade dos grnulos provoca sua quebra ou esfarelamento (gerando p) no armazenamento, no
transporte e no manuseio, tornando suas partculas desuniformes no tamanho e provocando, como
conseqncia, os inconvenientes j apontados. A consistncia dos grnulos pode ser aumentada com
o uso de substncias chamadas aglutinantes.
1.4. FLUIDEZ: a capacidade de livre escoamento do fertilizante por determinados espaos.
1.5. DENSIDADE
2. CARACTERSTICAS DE NATUREZA QUMICA
As caractersticas de natureza qumica so:
2.1. NMERO DE NUTRIENTES;

2.2. FORMA QUMICA DOS NUTRIENTES: os nutrientes so usados nos fertilizantes sob
vrias formas qumicas e/ou em vrios compostos qumicos.
O nitrognio se apresenta principalmente nas formas amoniacal (NH+4); ntrica (CO-3);
amdica (NH2); e protica.
O fsforo se apresenta principalmente na forma de ortofosfato, mas em numerosos
compostos qumicos: monocalcico; biclcico; triclcico; monoamnico; diamnico; apatitas; slicofosfato; e outros.
O potssio se apresenta em um nica forma, K+, e comumente em dois compostos: cloreto
(KCl); e sulfato (K2SO4), podendo se apresentar tambm na forma de nitrato (KNO3).
2.3. CONCENTRAO DOS NUTRIENTES: Os fertilizantes com alta concentrao de
nutrientes apresentam vantagens econmicas quanto ao armazenamento, transporte e distribuio,
apesar desses produtos, exigirem tecnologia sofisticada e onerosa para sua produo e serem, em
geral, destitudos de nutrientes secundrios e micronutrientes. Por outro lado, no deve ser rejeitada
a idia do uso racional de fertilizantes de baixa concentrao, assim como dos fertilizantes naturais.
Ainda com relao concentrao de nutrientes deve ser considerada a possibilidade de
toxidez por excesso, em especial dos micronutrientes, o que ser abordado a seguir.
3. CARACTERSTICAS DE NATUREZA FSICO-QUMICA
As caractersticas de natureza fsico-qumica so:
3.1. SOLUBILIDADE;
3.2. HIGROSCOPICIDADE: a tendncia que os materiais apresentam de absorver umidade do
ar atmosfrico.
3.3. EMPEDRAMENTO: a cimentao das partculas do fertilizante formando uma massa de
dimenses muito maiores que a das partculas originais.
Diversos so os fatores que influem no empedramento: natureza do material,
higroscopicidade, presso (devida ao empilhamento), tempo de armazenamento, tamanho e forma
das partculas. Vrios, tambm, so os mtodos que podem ser empregados para prevenir ou
minimizar o empedramento: granulao, revestimento dos grnulos com material anti-empedrante,
secagem do produto, etc. Um fertilizante empedrado acarreta dificuldades na sua distribuio
mecnica e na uniformidade das adubaes.
3.4. NDICE SALINO: o aumento da presso osmtica da soluo do solo provocada pela
salinidade do adubo. Osmose o caminhamento de solvente (gua) atravs de membranas
semipermeveis, no sentido da soluo de menor presso osmtica para a de maior presso
osmtica.
4. MACRO E MICRONUTRIENTES
A) Macronutrientes e formas absorvidas pelas plantas
Nitrognio: NO3; NH4+
Fsforo: HPO42-; H2PO4Potssio: K+
Magnsio: Mg2+
Clcio: Ca2+
Enxofre: SO42B) Micronutrientes e formas absorvidas pelas plantas
Boro: H3BO3
Cloro: ClCobre: Cu2+
Ferro: Fe2+
Mangans: Mn2+
Molibdnio: MoO42+
Zinco: Zn2+
Nquel: Ni2+

prtica.

V. A EFICINCIA DAS ADUBAES

O sucesso de uma adubao depende de uma srie de fatores, direta e indiretamente ligados a essa

1. FATORES DIRETOS
Dentre os fatores diretos, destacam-se:
1.1. QUALIDADE DOS FERTILIZANTES
1.2. SOLO: as caractersticas fsicas, qumicas, fsico-qumicas e orgnicas do solo influem de
maneira decisiva na eficincia dos adubos.

Figura 2. Efeito do pH na disponibilidade dos nutrientes e do alumnio no solo

1.3. RECOMENDAO EQUILIBRADA, QUALITATIVA E QUANTITATIVA: na prtica
da adubao amplamente conhecida a famosa lei do mnimo de Liebig, isto , a produo fica
limitada pelo nutriente que se encontra em menor disponibilidade. Essa lei pode ser entendida
representando-a por um recipiente de bordas irregulares na altura: a capacidade do recipiente fica
limitada menor altura da borda.

Figura 3. Representao da lei do mnimo de Liebig.

Portanto, a recomendao da adubao deve contemplar as espcies de nutrientes

necessrias e a sua quantidade. Quanto quantidade ou dose deve-se considerar uma outra lei, a lei
dos acrscimos decrescentes, e tambm o aspecto econmico: as adubaes no devem visar
produtividade mxima, mas produtividade que proporcione o maior lucro, isto , a produtividade
mxima econmica.
1.4. POCA DE APLICAO: produtos de baixa solubilidade devem ser aplicados com
antecedncia para que tenham oportunidade de se dissolverem. Produtos solveis deveriam ser
aplicados nas fases de sua maior exigncia pela cultura, uma vez que, no solo, podem ficar sujeitos a
perdas. bvia a dificuldade desse procedimento: porm, algumas prticas como a do
parcelamento, principalmente dos nitrogenados, um fator importante na eficincia.
1.5. FORMA DE APLICAO OU LOCALIZAO: os adubos de baixa solubilidade devem
ser aplicados em rea total e bem incorporados ao solo, a fim de que os fatores solubilizantes
possam melhor agir. Os adubos solveis devem ser aplicados mais localizados, prximos s razes,
para diminuir as perdas.
1.6. UNIFORMIDADE DA DISTRIBUIO
2. FATORES INDIRETOS
Dentre os fatores indiretos, dos quais depende o sucesso das adubaes, estariam todos aqueles que
influem na produo agrcola:
2.1. UMIDADE DO SOLO
2.2. PLANTA
2.3. OUTROS: preparo adequado do solo, espaamento, combate s ervas daninhas, pragas e
doenas.

VI PERDAS DE NUTRIENTES
As principais possibilidades de perdas de nutrientes no solo so:
1. EROSO: o desagregamento e arraste de solo provocado principalmente pela gua.
2. LIXIVIAO OU PERCOLAO
a perda de nutrientes pela lavagem do solo no sentido vertical. A esse tipo de perda esto sujeitos
os fertilizantes solveis e principalmente os nions (ons negativos) que no so ou so fracamente adsorvidos
no solo como NO3-, SO2-4, CI-, etc.
3. VOLATILIZAO DE NITROGNIO
a perda de nitrognio na forma de compostos gasosos, e ocorre em diversas situaes. Para que o
NH3 no se desprenda para a atmosfera, h a necessidade de meio cido no solo, transformando-a no ction
NH+4, no voltil. Esta a razo pela qual a uria deve ser incorporada ao solo cido.
Outra situao de perda de nitrognio gasoso o processo de desnitrificao, que ocorre em
condies de falta de oxignio (arroz inundado, por exemplo): nitrato reduzido microbiologicamente a N2O
ou N2, gasosos.
4. FIXAO
a passagem de formas solveis de nutrientes para formas insolveis, isto , no disponveis s
plantas. Ocorre principalmente com o fsforo e tem como causa diversos fatores, sendo um dos mais
importantes a presena de alumnio e ferro, que formam, com o fsforo, fosfatos de alumnio e de ferro
altamente insolveis.
IV PRODUTIVIDADE MXIMA E PRODUTIVIDADE MXIMA ECONMICA
O agricultor no usa insumos com o objetivo apenas de aumentar sua produtividade (produo por
unidade de rea). O agricultor usa e deve usar insumos a fim de aumentar o seu lucro, ou seja, a relao
beneficio/custo. Para isso, o que interessa no a busca da Produtividade Mxima (PM), mas a Produtividade
Mxima Econmica (PME), isto , o nvel de produtividade que proporciona o maior lucro. Basicamente, a
PME se fundamenta na reduo dos custos e no aumento da produtividade.
VII TROCAS INICAS NO SOLO
1. COLIDES E ONS DO SOLO
medida que os solos so formados, durante os processos de intemperizao, alguns minerais e a
matria orgnica so reduzidos a partculas extremamente pequenas. Alteraes qumicas diminuem ainda
mais estas partculas at o ponto em que elas no podem mais ser vistas a olho nu. Estas partculas de menor
tamanho que so chamadas de colides.
Os colides argilosos so fraes menores que 0,001 mm ou 1 micra. Os colides orgnicos
constituem-se no hmus, sendo produtos da decomposio da matria orgnica, transformados
biologicamente.
Argilas, xidos e hmus apresentam-se como COLIDES e, como tal, so os principais
responsveis pela atividade qumica dos solos!!!
Quanto maior a ASE (rea Superficial Especfica), maior a reatividade (capacidade de participar de
reaes qumicas) do objeto ou partcula. Ou seja, maior a capacidade de troca inica.
Tipo de colide
Minerais: Argilas silicatadas e argilas sesquioxdicas (xidos, hidrxidos e oxi-hidrxidos de Fe e Al)
Orgnicos: hmus
Os cientistas de solos aprenderam que os colides minerais (argilas) so, em geral, de estrutura
semelhante a placas e de natureza cristalina (formam cristais).

Os colides (argila ou hmus) apresentam, em geral, um balano de cargas negativas (-),

desenvolvido durante o processo de formao. Isto significa que eles podem atrair e reter ons com cargas
positivas (+), da mesma forma que plos diferentes de um im so atrados, ao passo que repelem outros ons
de carga negativa, como plos iguais de um im se repelem.
comum dividir as cargas negativas dos solos em cargas permanentes e cargas dependentes do pH.
Esta diviso extremamente importante, como ser visto no decorrer deste trabalho. As cargas permanentes
existem nas estruturas dos minerais e, por esta razo, esto sempre operantes. J as cargas dependentes do pH
so efetivas ou no, dependendo do pH do meio.
Esta caracterstica dos colides explica porque o nitrognio na forma de nitrato (NO3-) lixivia mais
facilmente no solo, do que nitrognio na forma de amnio (NH4+).

1.1. ORIGEM DAS CARGAS NEGATIVAS

As cargas negativas no solo, que em geral superam as cargas positivas, so originrias de substituio
isomrfica e dissociao do grupo OH.
a) Substituio isomrfica
Em certos tipos de argilas, notadamente aquelas do tipo 2:1 como as montmorilonitas,
alguns tomos de Al3+ dos octaedros so substitudos por tomos de Mg2+. As cargas
geradas pelo processo de substituio isomrfica so permanentes, pois no dependem do
pH do solo para ocorrerem.
b) Dissociao do grupo OH
A presena do grupo OH nas bordas de um cristal de argila ou da matria orgnica pode
levar dissociao de H+, havendo a formao de uma carga eltrica negativa.
As cargas oriundas da dissociao dos radicais orgnicos (carboxlicos, principalmente, e
fenlicos, em menor escala), e minerais, principalmente sesquixidos de ferro e alumnio, so
chamadas de cargas dependentes do pH, pois, medida que se eleva o pH, o seu
aparecimento favorecido.

2. CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS (CTC) E CAPACIDADE DE TROCA DE NIONS

(CTA)
2.1. CAPACIDADE DE TROCA DE CTIONS (CTC)
Ctions retidos (adsorvidos) nos colides do solo podem ser substitudos por outros ctions.
Isto, em termos prticos, significa que eles so trocveis. O clcio pode ser trocado por hidrognio
e, ou, potssio, ou vice-versa. O nmero total de ctions trocveis que um solo pode reter (a
quantidade de sua carga negativa) chamado de sua Capacidade de Troca (adsoro) de Ctions ou
CTC. Quanto maior a CTC do solo, maior o nmero de ctions que este solo pode reter.

Algumas implicaes prticas

SOLOS COM CTC de 6 a 25 cmolc/dm3
Alta percentagem de argila e, ou, alto teor de M. O.
Maior quantidade de calcrio necessria para aumentar o pH
Maior capacidade de reteno de nutrientes a uma certa profundidade
Maior capacidade de reteno de umidade
SOLOS COM CTC de 1 a 5 cmolc/dm3
Alta percentagem de areias e, ou, baixo teor de M. O.
Nitrognio e potssio lixiviam mais
Menor quantidade de calcrio necessria para aumentar o Ph
Menor capacidade de reteno de umidade
Deve-se lembrar que muitos solos encontrados no Brasil, apesar de apresentarem alta percentagem de
argila, comportam-se, em termos de CTC, de modo semelhante a solos arenosos. Isto explicado pelo fato
destas argilas serem, predominantemente, de baixa atividade (caulinita, sesquixidos de ferro e alumnio, etc.).
Muitos latossolos sob cerrado se enquadram nesta categoria.
2.2 CARACTERSTICAS DO FENMENO DE TROCA
Algumas caractersticas do fenmeno de troca merecem comentrios adicionais, face s
suas implicaes de ordem prtica:
a) O fenmeno de troca reversvel: Isto significa que embora haja um ponto de equilbrio na
reao, um ction desloca outro e assim sucessivamente.
b) O fenmeno de troca estequiomtrico: Os ctions se substituem em quantidades
equivalentes
c) O fenmeno de troca instantneo: To logo seja adicionado ao solo o novo ction, a troca
desse novo ction com ctions j adsorvidos ao solo ocorre instantaneamente.
2.3. FATORES QUE AFETAM A CTC
a) Espcie e quantidade de argila e matria orgnica

b) Superfcie especfica: A superfcie especfica nada mais que a rea por unidade de peso sendo
expressa em m2/g. Quanto mais subdividido for o material, maior ser a sua superfcie especfica e
maior a CTC do solo.
c) pH: A influncia do pH do meio na CTC ser tanto maior, quanto maiores forem as presenas de
espcies de minerais de argila com dominncia de cargas dependentes de pH e, ou, matria orgnica
que, praticamente, s apresenta esta caracterstica.

Nas regies tropicais, inclusive em grandes reas no Brasil, onde os solos so mais
intemperizados, predominando argilas de baixa atividade e teor baixo a mdio de matria orgnica,
os nveis de CTC so baixos. Mas, em regies onde ocorrem argilas do grupo 2:1 (menos
intemperizadas) e os nveis de matria orgnica so, usualmente, mais altos, valores da CTC podem
ser, por natureza, bastante elevados.
Poder tampo do solo: diz respeito resistncia do solo em ter seu pH alterado. Quanto mais
elevado o teor de matria orgnica do solo, o teor de argila e o de xidos, maior ser o poder
tampo, pois so fontes de H+ e Al+ para a soluo do solo. Os solos arenosos, pobres em matria
orgnica, tm baixo poder tampo.
2.4. SRIE PREFERENCIAL DE TROCA (SRIE LIOTRPICA)
Os ctions que esto adsorvidos aos colides no so presos com a mesma intensidade,
sendo, pois, passveis de serem trocados, seguindo uma srie preferencial.
Srie preferencial: H+ >>> Al3+ > Ca2+ > Mg2+ > K+ > Na+
O hidrognio exceo regra, pois, apesar de ser monovalente, apresenta uma ligao por
covalncia muito rgida, alm da eletrosttica.

2.5. CAPACIDADE DE TROCA DE NIONS (CTA)

Em certos casos, a superfcie dos colides pode apresentar cargas positivas. Nesse caso, nions,
como por exemplo SO42-, Cl- e NO3-, se apresentam de forma trocvel, num processo reversvel e
estequiomtrico definido como CTA. A adsoro desses nions superfcie dos colides ocorre por ligaes
de carter predominantemente inico. Para o fsforo, as ligaes de adsoro apresentam carter mais
covalente que inico. Assim, o P dificilmente trocado por outros nions em soluo, e sua adsoro
denominada ADSORO ESPECFICA.
3. CONCEITOS BSICOS SOBRE ACIDEZ DE SOLO E CTC
3.1.ACIDEZ ATIVA: dada pela concentrao de H+ na soluo do solo. Esse tipo de acidez seria
muito fcil de ser neutralizado, se no fossem outras formas de acidez, notadamente a acidez
trocvel, que tende a manter, ao final de reaes no solo, altos ndices de acidez ativa.
3.2. ACIDEZ TROCVEL: refere-se ao alumnio (Al3+) e hidrognio (H+) trocveis e
adsorvidos nas superfcies dos colides minerais ou orgnicos por foras eletrostticas.
Nos boletins de anlise, este tipo de acidez representado por Al trocvel. Quando se fala que um
solo apresenta toxidez de alumnio, isto significa que este solo apresenta altos ndices de acidez
trocvel ou acidez nociva. Um dos principais efeitos da calagem eliminar este tipo de acidez.
3.3 ACIDEZ NO-TROCVEL: a quantidade de acidez titulvel que ainda permanece no solo,
aps a remoo da acidez trocvel.Este tipo de acidez representado por H+ em ligao covalente
(mais difcil de ser rompida) com as fraes orgnicas e minerais do solo.
3.4 ACIDEZ POTENCIAL OU ACIDEZ TOTAL: refere-se ao total de H+ em ligao
covalente mais H+ + Al3+ trocveis.

3.5. SB = SOMA DE BASES TROCVEIS (cmolc/dm3 ou mmolc/dm3): este atributo, como o

prprio nome indica, reflete a soma de clcio, magnsio, potssio e, se for o caso, tambm o sdio,
todos na forma trocvel.
SB = Soma de bases trocveis = Ca2+ + Mg2+ + K+ + (Na+)
3.6. t = CTC efetiva (cmolc/dm3 ou mmolc/dm3): reflete a capacidade efetiva de troca de ctions
do solo ou, em outras palavras, a capacidade do solo em reter ctions prximo ao valor do seu pH
natural.

3.7. m% = Porcentagem de saturao por alumnio: expressa a frao ou quantos por cento da
CTC efetiva esto ocupados pela acidez trocvel ou Al trocvel. Em termos prticos, reflete a
percentagem de cargas negativas do solo, prximo ao pH natural, que est ocupada por Al trocvel.
3.8. T = CTC a pH 7,0 (cmolc/dm3 ou mmolc/dm3): esta CTC, tambm conhecida como
capacidade de troca de ctions potencial do solo, definida como a quantidade de ctions adsorvida
a pH 7,0.
3.9.

V% = Percentagem de saturao por bases da CTC a pH 7,0: este parmetro reflete

quantos por cento dos pontos de troca de ctions potencial do complexo coloidal do solo
esto ocupados por bases, ou seja, quantos por cento das cargas negativas, passveis de troca
a pH 7,0, esto ocupados por Ca, Mg, K e, s vezes, por Na.

4. DESENVOLVIMENTO DA ACIDEZ NO SOLO

4.1. REAES DE DISSOLUO DE MINERAIS SECUNDRIOS CONTENDO Al3+;
4.2. SUBSTITUIO DE CTIONS TROCVEIS POR H+ E Al3+;
4.3. GANHOS DA ATMOSFERA NA FORMA DE CHUVA CIDA;
4.4. PROCESSOS BIOLGICOS
4.4.1. Respirao microbiana
CO2 + H2O H+ + HCO34.4.2. Decomposio da matria orgnica
CH2O + H2O CO2 + 4H+ + 4
4.4.3. Decomposio de compostos nitrogenados e com enxofre
NH4 + 2O2 NO3- + 2H+ + H2O
4.4.4. Plantas liberao de cidos orgnicos: as plantas geralmente absorvem mais
ctions que nions, resultando na extruso de prtons para manter o balano de carga. Como
resultado, a rizosfera torna-se mais cida que a soluo do solo.
4.5. USO SE FERTILIZANTES
5. ORIGEM DOS PROBLEMAS ASSOCIADOS ACIDEZ NO SOLO
5.1. ALTA CONCENTRAO DE H+(afeta crescimento radicular e FBN)
5.2. ALTOS NVEIS DE Al3+ (reduz a disponibilidade de alguns nutrientes, alm de encurtar e
engrossar as razes)
5.3. ALTOS NVEIS DE Mn2+ (afeta principalmente a parte area)
VIII. PRTICA DA CALAGEM
Corretivos de acidez dos solos so produtos capazes de neutralizar a acidez dos solos, alm de
fornecer nutrientes (Ca e Mg). A neutralizao da acidez consiste em neutralizar os H+ e tornar o Al3+ da
soluo insolvel (ou formas pouco solveis), o que feito pelo nion OH-. Portanto, os corretivos de acidez
devem ter componentes bsicos para gerar OH- e promover a neutralizao.

1. TIPOS DE CORRETIVOS DE ACIDEZ

1.1.CALCRIO
Material proveniente da moagem de rochas calcrias;
Apresenta como constituintes bsicos o CaCO3 e o MgCO3;
1.2.CAL VIRGEM AGRCOLA
Obtido industrialmente pela queima do CaCO3;
Utiliza altas temperaturas (900oC), encarecendo o produto;
CaCO3 e o MgCO3 so convertidos em CaO e MgO;
Caracterstica custica (queima pela liberao de calor), devendo ser utilizada 3 a 4 meses antes da
semeadura.
1.3.CAL HIDRATADA AGRCOLA
Obtida industrialmente pela hidratao da cal virgem;
Ca(OH)2 e Mg(OH)2
1. ESCOLHA DE CORRETIVO A SER UTILIZADO
Os calcrios so os corretivos mais frequentemente usados por sua abundncia na natureza e pelos
seus menores custos. Eles so classificados, segundo a legislao brasileira quanto:
concentrao de xido de magnsio (MgO) em:
a) Calctico menos de 5% de MgO (possui 40 a 45% de CaO);
b) Magnesiano de 5% a 12% de MgO (30 a 40% de CaO);
c) Dolomtico acima de 12% de MgO (25 a 30% de CaO).
Ao poder relativo de neutralizao total(PRNT)
Faixas:
A PRNT entre 45,0 a 60,0 %
B PRNT entre 60,1 a 75,0 %
C PRNT entre 75,1 a 90,0 %
D PRNT superior a 90,0 %
O PRNT uma medida da qualidade dos corretivos da acidez dos solos, o qual avaliado pelo
equivalente em CaCO3 (valor de neutralizao) e pelo tamanho das partculas (eficincia relativa).
Assim, quanto maior o PRNT, melhor a qualidade do calcrio e, conseqentemente, mais rpida a
reao no solo.

2. EFICINCIA DO CORRETIVO (PRNT)

A eficincia de um corretivo depende de suas caractersticas qumicas, expressas pelo PN ou
CaCO3, e de suas caractersticas fsicas, expressas pela RE.
3. QUANTIDADE DE CALCRIO A SE APLICAR
Existem vrios mtodos para se calcular a quantidade de calcrio a se utilizar. Os trs principais
utilizados no Brasil para estimar a necessidade de calagem, so:
a) Mtodo da neutralizao do Al+ e fornecimento de Ca2++ Mg2+
NC (t/ha)=f/10 x Al3+(em mmolc dm-3)
onde f um fator de multiplicao que depende do teor de argila
b) Mtodo da saturao de bases trocveis
NC (t/ha) = (V2-V1)T/100
V = volume de saturao de bases trocveis
V1 = volume de saturao atual do solo
V2 = aquele considerado ideal para a planta
T= CTC
c) Mtodo da Soluo Tampo SMP
A quantidade de calcrio (QC, t/ha) a ser usada pode ser estimada por:
QC (t/ha) = NC x SC/100 x P/20 x 100/PRNT
Onde NC a quantidade de calcrio (t/ha) estimada
por um dos mtodos citados; SC o percentual da
superfcie de um hectare coberta pela aplicao do
calcrio; P a profundidade de incorporao (em
cm); e PRNT o poder relativo de neutralizao do
calcrio.
4. GESSAGEM
Por sua natureza, o gesso agrcola no um corretivo de acidez de solo. Pela legislao, classificado
como corretivo de sodicidade e condicionador de solo.
A gessagem elimina o Al3+, aumenta os teores de bases trocveis (Ca2+, Mg2+ e K+,
principalmente) na subsuperfcie e fornece clcio e enxofre para as plantas. Alm disso, o gesso pode ser
usado diretamente como fornecedor de nutrientes, como condicionador de esterco (pois evita a perda de
amnia durante a mineralizao da matria orgnica) e como corretivo da alcalinidade do solo.
A gessagem feita usando-se o gesso agrcola ou fosfogesso, o qual um subproduto da fabricao
do superfosfato triplo e dos fosfatos mono (MAP) e diamnio (DAP).
O gesso deve ser aplicado junto com o calcrio e distribudo uniformemente em toda a rea na
superfcie, ou incorporado.
A adio de gesso a corretivos da acidez reduz o PRNT das misturas, visto que este produto no
apresenta efeito neutralizante da acidez.

5. RELAO Ca:Mg
Os solos brasileiros, em geral, so cidos e pobres em nutrientes. Neste caso, o clcio e o magnsio
podem apresentar teores muito baixos. So nutrientes importantes e necessrios ao bom desenvolvimento das
plantas, traduzindo-se em aumentos de produtividade. Eles guardam uma relao entre si, a chamada relao
Ca:Mg. No caso da soja, a EMBRAPA preconiza uma relao Ca:Mg igual a 3,5. A literatura recomenda uma
relao entre 3-5 como a ideal para a maioria das culturas.
Entretanto, devemos ter em mente que o excesso de clcio inibe a absoro de magnsio, e viceversa. Alm disto, o clcio melhora a absoro do micronutriente Boro. Porm, quanto mais clcio usado,
mais boro absorvido pela planta. Na escolha do corretivo, para neutralizar a acidez do solo, imprescindvel
considerar a relao Ca:Mg do produto.
Corretivos do solo com desequilbrio nas quantidades de Ca e Mg podem provocar desbalanos
nutricionais que comprometero a produtividade da planta.
Se o solo est deficiente em clcio e relativamente bem em magnsio, usamos um calcrio calctico; se
o solo est pobre em clcio e magnsio e com uma relao baixa, usamos o calcrio dolomtico. Muitas vezes,
para manter ou aumentar a relao Ca/Mg temos que usar uma mistura de calcrio calctico e dolomtico e,
at mesmo, o gesso agrcola que possui 24 a 28% de CaO.
IX. RECOMENDAES DE ADUBAO
O sistema de recomendao de adubao tem por objetivo elevar o teor dos nutrientes no solo a
nveis considerados adequados para as culturas expressarem seu potencial de rendimento, sempre que os
demais fatores no sejam limitantes.
1. Conceitos de adubao de correo, manuteno e reposio

1. Frmulas NPK
A determinao da frmula adequada para a adubao feita da seguinte maneira: supondo que a
recomendao de plantio seja a aplicao de 10 kg de N/ha, 120 kg de P2O5/ha e de 80 kg de K2O/ha, a
proporo bsica ser: 1:12:8. As frmulas adequadas sero, portanto (mltiplos da proporo bsica): 2-1812 (667 kg/ha), 2-24-16 (500 kg/ha) ou 3-30-20 (400 kg/ha), sendo o saldo de N adicionado em cobertura.
No caso de no ser obtida a frmula mais apropriada, deve-se fazer o ajuste para o nutriente que estiver
mais deficiente no solo. Em geral, frmulas mais concentradas apresentam menor custo de embalagem e de
transporte.
2.
Fertilizantes foliares
A adubao foliar poder ser justificada nos seguintes casos:
a) no suprimento de micronutrientes, nos casos de deficincia comprovada;
b) em solos alcalinos, em que a disponibilidade de nutrientes, principalmente micronutrientes, no
adequada ao desenvolvimento das plantas;
c) em pomares, pela maior eficincia de absoro proporcionada pela grande rea foliar por planta;
d) em hortas, devido rapidez de resposta das plantas, facilidade de aplicao e pelo alto valor da
produo.

X. NITROGNIO
1. CARACTERSTICAS GERAIS
Sofre diversas transformaes;
Origem: atmosfera;
Nutriente mais demandado pelas culturas;
Mobilidade na planta.
2. ORIGENS DO N ASSIMILADO PELAS PLANTAS
FNB;
Adubao;
Decomposio vegetal/animal;
Raios, chuva cida.
3. FORMAS DO N NO SOLO
a) Mineral (NH4+, NO3-, NO2-)
b) Orgnica (hmus, aminocidos, protenas)

4. CICLO DO NITROGNIO

*DESNITRIFICAO: ocorre em condies de solo com pouca oxigenao (compactados ou alagados),

promovida por bactrias anaerbicas.
5. FORMAS DE ENTRADA E SADA DO N NO SOLO
ENTRADA:
FBN;
Adubao;
Decomposio animal/vegetal;
Raios, chuva cida.

SADA:
Lixiviao;
Imobilizao;
Extrao pelas culturas;
Volatilizao.
6. TRANSFORMAES DO N
6.1.MINERALIZAO
N orgnico N mineral, disponvel para as plantas(NH4+, NO3-)
6.2.IMOBILIZAO
N mineral N estrutural (plantas, microorganismos)
6.3.LIXIVIAO
Perda de N para camadas profundas do solo.
6.4.VOLATILIZAO
Perda de N na forma gasosa.

7. FATORES QUE FAVORECEM A VOLATILIZAO

a) Temperatura elevada (acelera a atividade da urase)
b) pH acima de 7,0
c) Cobertura vegetal (aumenta a concentrao da urase, liberada pela matria vegetal da cobertura)
d) Adubao excessiva (a planta ainda no est pronta para receber todo o N aplicado)
8. EXEMPLOS DE FERTILIZANTES NITROGENADOS
Sulfato de amnio: (NH4)2 SO4
Nitrato de amnio: NH4NO3
Uria: CO(NH2)2
XI. FSFORO
1. CONSIDERAES GERAIS
Origem: mineral(apatita);
Nutriente utilizado em maior quantidade nas formulaes de adubao, devido ao baixo teor de P na
forma disponvel (lbil + soluo);
Encontra-se em maior quantidade no solo na forma no lbil, em funo da forte interao com o
complexo de troca;
Formas absorvidas pelas plantas: H2PO4-, HPO422. ADSORO ESPECFICA E NO ESPECFICA
2.1. ADSORO ESPECFICA
- P no lbil;
- bidentada (covalente, muito forte).
2.2. ADSORO NO ESPECFICA
- P lbil;
- monodentada;
- Pode ser facilmente extrado do complexo de troca.
3. FONTES DOS FERTILIZANTES FOSFATADOS

3.1. FOSFATOS NATURAIS

- Baixa solubilidade;
- P;
- Aplicao a lano, com leve incorporao.
3.2. FOSFATOS TRANSFORMADOS
- Solveis em gua;
- Aplicados separadamente ou em formulao;
- Granulado.
3.3. OUTRAS FONTES
- Termofosfatos;
- Fosfatos naturais sedimentares.
XII. POTSSIO
1. CONSIDERAES GERAIS
Origem: mineral (feldspato e mica);
Aplicao deve ser parcelada, para evitar a queima da semente (K+ um sal que puxa a gua da
semente), alm da lixiviao;
Pouca resposta nas primeiras aplicaes; maior resposta em culturas onde se retiram as folhas ou a
planta por inteiro.
2. FATORES QUE AFETAM A DISPONIBILIDADE DO K NO SOLO
a) Teor de gua (excesso = lixiviao; falta = pouca mobilidade(K+ e gua andam juntos)
b)Relao K/Ca+Mg