1.

Cmo se denominan los bloques o unidades estructurales de los cidos

nucleicos?
Dibuje y describa su estructura general.
Los cidos nucleicos son las molculas ms grandes del cuerpo vivo y estn
compuestas por carbono,
oxgeno, hidrgeno, nitrgeno y fsforo. Los bloques constructivos
estructurales de los cidos nucleicos,
llamados nucletidos, son bastante complejos y cada nucletido est formado
por tres componentes:
- Una base, que es la que contiene el nitrgeno: son cinco las bases
nitrogenadas principales que contribuyen
a la estructura de los nucletidos; adenina, guanina, citosina, timina, y
uracilo. La adenina (A) y la guanina (G)
son bases grandes con doble anillo, llamadas purinas, mientras que la
citosina (C), la timina (T) y el uracilo (U)
son bases pequeas y de un solo anillo, llamadas pirimidinas.
- Una azcar pentosa de anillo cerrado: las pentosas son azcares simples o
monosacridos (carbohidratos) con cinco tomos de carbono.
- Un grupo fosfato: que es un ion formado por fsforo y oxgeno de frmula
PO43.
2. Explique qu diferencia existe entre un NUCLETIDO Y un NUCLESIDO. De
3 ejemplos de cada uno.
Los nuclesidos son las molculas resultantes de la unin de
una base nitrogenada y una pentosa. La unin se realiza mediante un enlace Nglucosdico que se establece entre el C1 de la pentosa y un nitrgeno de la
base (el N1 si es pirimidnica y el N9 si es prica) con la prdida de una
molcula de agua. Se nombran aadiendo al nombre de la base la
terminacin osina si es una base prica, por ejemplo la adenosina, o la
terminacin idina si se trata de una base pirimidnica, por ejemplo la citidina.
Si la pentosa es la desoxirribosa, se aade el prefijo desoxi-; por ejemplo,
desoxiadenosina o desoxicitidina.
Los nucletidos son los steres fosfricos de los nuclesidos. Se forman
por unin de un nuclesido con una molcula de cido fosfrico en forma de
in fosfato (PO43-), que le confiere un carcter fuertemente cido al
compuesto.
El enlace ster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5
de la pentosa y el cido fosforico. Se nombra como el nuclesido del que
proceden eliminando la a final y aadiendo la terminacin 5-fosfato, o
bien monofosfato; por ejemplo, adenosn-5-fosfato o adenosn-5-monofosfato
(AMP).
3. Cmo se forman los cidos nucleicos a partir de los nucletidos? Explique

Los cidos nucleicos son grandes polmeros formados por la repeticin

de monmeros denominados nucletidos,
unidos
mediante enlaces
fosfodister. Se forman, as, largas cadenas; algunas molculas de cidos
nucleicos llegan a alcanzar tamaos gigantescos, con millones de nucletidos
encadenados.
4. Describa claramente las diferencias entre el ADN y el ARN
Existen numerosas diferencias entre el ADN y el ARN. Las ms importantes se
refieren a la presencia de diferentes glucosas en las molculas de ambas.
Ribosa en al ARN y desoxirribosa en el ADN. De aqu vienen sus nombres:
ADN : cido desoxirribonucleico
ARN : cido ribonucleico.

1 A pesar de que el ADN y el ARN consisten en unidades repetidas de

nucletidos, como hemos visto antes, la diferencia est en la glucosa. Por lo
dems, el ARN una gama mucho ms amplia de cidos nucleicos, unas 4 veces
ms grande comparado con el ADN. Esta singularidad del ARN le confiere una
mayor capacidad para asumir diferentes formas y funciones.
2 El ADN lleva a cabo la parte ms importante, que es la de seleccionar el
cdigo gentico que se va a transmitir a la siguiente generacin, y el ARN va a
ser el encargado de transmitir dicho cdigo, digamos que el ADN lo escribe y el
ARN lo transporta. El ADN funciona en dos fases y el ARN en una sola fase, pero
los dos son de una importancia crtica para la evolucin y ambos se necesitan
el uno del otro.
3 La desoxirribosa en el ADN contiene enlaces CH por lo que es ms estable y
reacciona menos en condiciones alcalinas. El ADN resulta muy difcil de atacar
por enzimas u otras sustancias perjudiciales. En cambio, la diferencia con la
ribosa, es que es ms reactiva con enlaces C-OH y no es tan estable en
condiciones alcalinas, lo que le confiere una gran vulnerabilidad a los ataques
de enzimas o la exposicin a rayos ultravioletas.
4 Tanto el ADN como el ARN son cidos nucleicos, pero tienen algunas
diferencias bsicas. Tal y como hemos explicado antes, el ADN agrupa sus
protenas en forma de hlices pero a pares, siendo una doble cadena, mientras
que el ARN, forma una hlice simple.
5 La misin final del ADN es la de llevar a cabo el almacenamiento a largo
plazo y la trasferencia al futuro vstago de la informacin gentica. El ARN, por
otra parte, realiza la funcin de mensajero entre el ADN y los ribosomas.
6 El ADN se encuentra siempre en el ncleo, en cambio el ARN puede
encontrarse tanto en el ncleo como en el citoplasma.
Resulta curioso saber que los rasgos de una persona estn directamente
relacionados con el ADN y el ARN. No cabe duda de que ambos son decisivos
para la propia evolucin de las especies y forman parte de la clave de la vida.

5. Qu relacin tiene el ADN con las protenas?

Casi todo el ADN de las clulas se localiza en el interior del ncleo.
Las molculas de ADN componen los genes, que contienen las instrucciones
codificadas qumicamente para la produccin de casi todas las protenas que
necesitatan las clulas. El ncleo regula la sntesis de protenas al enviar
molculas de RNA mensajero, que son copias de partes de los genes que
codifican protenas a travs de la mebrana nuclear en direccin al citoplasma.
El ADN se asocia con las protenas y forma un complejo denominado cromatina.
Las molculas de ADN son largas y delgadas de modo que deben estar
empaquetadas en el ncleo con suma regularidad.
6. Cuantos y cuales tipos de ARN existen. Que funcin tiene cada uno de
estos?
Hay tres tipos diferenciados de ARN, tanto en su estructura como en su
funcin, aunque hay algunos otros tipos de RNA en las clulas:
1.- ARN mensajero
ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucletidos que
corresponde a la transcripcin de un trozo de DNA (gen). No obstante,
esta transcripcin no es siempre un proceso simple y directo. En
secuencias que contienen exones e intrones, el transcrito primario
sufre una maduracin durante la que se cortan los intrones y se
empalman los exones (splicing).

Su funcin es la de transportar la informacin gentica

del ncleo a los ribosomas en que son transcritos.
2.- ARN de tranferencia

Los ARN de transferencia, son molculas de ARN con estructura

cruciforme, encargados de leer el cdigo del ARNm en los ribosomas e
ir sintetizando la cadena de de protena a partir de los aminocidos
que tiene asociados a su estructura.

Existen tantos ARNt como aminocidos codificables. Cada

ARNt tiene en una parte de su estructura la secuencia
que codifica un aminocido (anticodn) que se unir al
codn del ARNm. En la parte opuesta tiene una parte
diseada para unirse al aminocido que codifica el
anticodn.
3.- ARN ribosmico
ARN ribosmico, es un ARN estructural que compone los ribosomas
junto con protenas. Parece ser que tiene una funcin de enzimtica al
facilitar las interacciones para que el RNAm se acomode en el
ribosoma y sea leido por los RNAts, y al mismo tiempo facilita la

interaccin con proteinas enzimticas que posibilitan la formacin de

los enlaces peptdicos
Los ribosomas procarioticos tienen RNAr de tres tamaos 16S, 5S y
23S, los eucarioticos tienen 4 tamaos 18S, 5S, 5.8S y 28S

El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su

forma acanalada, al condicionar la posicin de las
protenas, posibilitando la unin a su estructura del
ARNm, de los ARNt y de la proteina que se est
sintetizando. Supone el 75% del RNA celular en
procariotas y el 50% en eucariotas.
7. Cules son los niveles estructurales del ADN?
El ADN se caracteriza porque suele adoptar distintos niveles
estructurales en el espacio, en concreto, va a poseer tres niveles
estructurales:

Nivel primario: consiste en el encadenamiento de nucletidos formando

una sola cadena (o una sola hebra), la estructura primaria permite saber
que tipos de bases nitrogenadas forman parte del ADN, as como el
orden (la secuencia) y la proporcin. La secuencia de bases nitrogenadas
de cada ADN, es especifica para cada individuo, y en ella se recoge toda
la informacin que necesita el individuo para vivir. Lo que se cumple es
que todos los individuos de la misma especie poseen la misma
proporcin de las distintas bases nitrogenadas.

Nivel secundario: unin de dos cadenas de ADN en doble hlice y los

enlaces que las unen se establecen entre las bases nitrogenadas de las
dos cadenas. Esta estructura se descubri en el ao 1953 y fue obra de
Watson y Crick, para descubrirlo se basaron en los estudios de otros
cientficos. Al principio se crea que el ADN, estaba solo en el nivel
primario, pero al hacer pruebas se dieron cuenta se que no poda ser
solo as.

Nivel terciario (ADN sper-enrollado): asociacin del nivel secundario con

una serie de protenas y hace que la nueva molcula que se produce,
pase a ser de 100 de dimetro, va a presentar un peso molecular mas
alto que la del nivel secundario; las protenas a las que se asocia el ADN,
reciben el nombre de histonas (protenas que tienen forma de cilindro)
alrededor de cada histona se va a ir enrollando fragmentos de ADN a
continuacin deja ese enrollamiento y cuando se encuentra con otra
histona vuelve a enrollarse y as sucesivamente. El conjunto de cada
ADN enrollado a una histona concreta recibe el nombre de nucleosoma y
los fragmentos de ADN entre nucleosomas reciben el nombre de
internucleosmico (ADN espaciador). Esta estructura recibe el nombre
comn de estructura en forma de collar de perlas (cromatina).

8. Cuantas y cules son las bases nitrogenadas que hacen parte de los cidos
nucleicos? Dibuje su estructura
Las bases nitrogenadas que forman parte de los cidos nucleicos son de dos
tipos, pricas y pirimidnicas. Las bases pricas derivadas de la purina (fusin
de un anillo pirimidnico y uno de imidazol) son la Adenina (6-aminopurina) y
la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina). Las bases pirimidnicas (derivadas de la
pirimidina) son la Timina (2,6-dihidroxi-5-metilpirimidina o tambin llamada 5metiluracilo), Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina) y Uracilo (2,6dihidroxipirimidina). Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del
ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y Timina (T). Las bases
nitrogenadas que forman parte de el ARN son: Adenina (A), Guanina (G),
Citosina (C) y Uracilo (U). Por tanto, la Timina es especfica del ADN y el Uracilo
es especfico del ARN.
9. Explique cmo fue el descubrimiento de la estructura helicoidal de ADN
El descubrimiento cientfico se fragu en un laboratorio de la Universidad de Cambridge
en Gran Bretaa por el britnico Francis Crick y el estadounidense James Watson junto
con Maurice Wilkins, que recibieron el Premio Nobel de Fisiologa y Medicina en 1962.
El 25 de abril de 1953 la revista cientfica Nature public esta investigacin, con el
ttulo Estructura del cido desoxiribonucleico, donde los cientficos revelaron el misterio de
la molcula que contiene la informacin necesaria para que cualquier organismo vivo
nazca y se desarrolle, resolviendo el funcionamiento del cdigo gentico iniciando una era
de avances sin precedentes en la biologa.
Esto refiere que la doble hlice es donde se conservan en forma de secuencia los genes
que contienen las instrucciones para sintetizar molculas mayores que a su vez
construyen clulas con funciones especficas, demostrando que la clave de la transmisin
gentica se ocultaba en el ADN.
El descubrimiento no era una mera descripcin de la molcula, sino que permita
comenzar a explicar el mecanismo con el que el ADN se separa en dos hebras de ah la
doble hlice para reproducirse en dos molculas idnticas, la base de la herencia
gentica.
10. Describa cuales son las fuerzas o interacciones encargadas de mantener estable la
estructura del ADN
Los puentes de hidrgeno son interacciones dbiles pero estn presentes en gran
cantidad, lo que permite estabilizar la estructura secundara del ADN.
11. Explique las diferencias entre el B-ADN, A-ADN y Z-ADN (Preferiblemente mediante
un cuadro comparativo)

Caractersticas del B-ADN

En esta estructura la profundidad del surco mayor es muy similar a la del surco menor, debido a que las
bases que se aparean son prcticamente coplanares y a que el eje de la hlice corta a este plano
de una forma casi perpendicular, pasando adems por el centro del par de bases .

Caractersticas del A-ADN

En el A-ADN el eje de la hlice no pasa por el centro del par de bases, sino que forma con el
plano de estas un ngulo de entre 13 y 19, lo que hace que el surco mayor sea muy profundo y
que se extienda desde la superficie hacia el interior sobrepasando el eje central y adentrndose
en la otra mitad del cilindro helicoidal, por el contrario,

el surco menor es muy poco

profundo, slo una pequea depresin en el cilindro helicoidal.

Caractersticas del Z-ADN
El Z-ADN es una forma estructural observada in vitro en segmentos en donde se da la secuencia
alternante dG-dC y en altas concentraciones salinas o cuando se aade alcohol. En esta
estructura la hlice es levgira. En los residuos G la conformacin del anillo de ribosa es C3'endo y el enlace glucosdico tiene conformacin syn, mientras que en los residuos C la
conformacin del azcar es C2'-endo y el enlace glucosdico est en anti.
12. Explique en que consiste en proceso de desnaturalizacin del ADN. Cmo se puede llevar a
cabo este proceso experimentalmente?

Cuando la temperatura alcanza el punto de fusin del ADN, la agitacin trmica

es capaz de separar las dos hebras y producir una desnaturalizacin.

Este es un proceso reversible, ya que al bajar la temperatura se puede

producir una renaturalizacin. En este proceso se rompe los puentes de
hidrgeno que unen cadenas y se produce la separacin de las mismas,
pero no se rompen los enlaces fosfodister covalentes que forman la
secuencia de la cadena. La desnaturalizacin de ADN puede ocurrir,
tambin, por variaciones en el pH. Al enfriar lentamente puede
renaturalizarse.

13. En qu consiste el dogma Central de la Biologa Molecular? Explique

El dogma central de la biologa molecular es un concepto que ilustra los
mecanismos de transmisin y expresin de la herencia gentica tras el
descubrimiento de la codificacin de sta en la doble hlice del ADN. Esto nos
propone que existe una una direccionalidad en la expresin de la informacin
contenida en los genes de una clula, es decir, que el ADN es transcrito a ARN
mensajero y que ste es traducido a protena, elemento que finalmente realiza
la accin celular. El dogma tambin postula que slo el ADN

puede duplicarse y, por tanto, reproducirse y transmitir la informacin gentica

a la descendencia.
14. Existe diferencia entre los daos al ADN y las mutaciones? Explique
Es importante distinguir entre los daos en el ADN y las mutaciones, los dos tipos principales
de errores en el ADN. Los daos en el ADN y las mutaciones son fundamentalmente
diferentes. Estos daos son en ltimo trmino anormalidades qumicas en la estructura del
ADN, como roturas de cadena sencilla y cadena doble, residuos de 8-hidroxideoxiguanosina, y
aductos de hidrocarburos aromticos policclicos. Determinadas protenas pueden reconocer
estas alteraciones en el ADN, de manera que los pueden reparar si hay disponible informacin
redundante para ser copiada, a partir de la secuencia intacta de la cadena de ADN
complementaria que no ha sufrido esta alteracin. Si una clula no repara daos en su ADN,
puede quedar parada la expresin de un gen.
En contraste a los daos en el ADN, una mutacin es un cambio en la secuencia de bases del
ADN, es decir que no se produce ningn cambio que pueda ser reconocido por las protenas
encargadas de la correccin de estas alteraciones, ya que su composicin qumica y
estructural es normal. Las mutaciones provenientes de los errores de sntesis no pueden
ser reconocidas por las enzimas una vez que el cambio de bases est presente en ambas
cadenas del ADN, de manera que las mutaciones resultan indetectables en la correccin y no
son reparadas. Las mutaciones son replicadas durante la divisin celular.
A nivel celular, las mutaciones pueden provocar cambios en el metabolismo y la proliferacin
de estas clulas. En el conjunto de clulas de un organismo, el nmero de clulas mutantes
aumentar o disminuir segn los efectos de la mutacin en la capacidad de la clula para
sobrevivir y reproducirse. Aunque son claramente diferentes los unos de los otros, los daos
en el ADN y las mutaciones estn relacionados, pues los daos en el ADN provocan a
menudo errores de sntesis del ADN durante la replicacin o la reparacin, y estos errores son
una causa importante de mutaciones. Teniendo en cuenta las propiedades de los daos en el
ADN y las mutaciones, se puede ver que los daos en el ADN son un problema especial en
clulas que no se dividen o que lo hacen lentamente, pues los daos no reparados tienden a
acumularse con el tiempo. Por otra parte, en las clulas que se dividen rpidamente, los
daos en el ADN no reparados que no matan la clula evitando su replicacin suelen provocar
errores durante la replicacin y, por tanto, mutaciones.

15. Explique los mecanismos de reparacin del ADN conocidos hasta hoy
La reparacin del ADN es un conjunto de procesos por los cuales una clula identifica y
corrige daos hechos a las molculas de ADN que codifican el genoma. En las clulas
humanas, tanto las actividades metablicas como los factores ambientales, como los rayos
UV o la radiactividad, pueden causar daos al ADN, provocando hasta un milln de lesiones
moleculares por clula por da. Muchas de estas lesiones causan daos estructurales a la
molcula de ADN, y pueden alterar o eliminar la capacidad de la clula
de transcribir el gen que codifica el ADN afectado. Otras lesiones producen mutaciones
potencialmente nocivas en el genoma de la clula, lo que afecta la supervivencia de sus
clulas hijas a la hora de la mitosis. Por consiguiente, el proceso de reparacin del ADN es
constantemente activo, respondiendo a daos a la estructura del ADN.
La velocidad de la reparacin del ADN depende de muchos factores, como el tipo de clula, su
edad, y el ambiente extracelular. Una clula que haya acumulado una gran cantidad de daos
en el ADN, o que no pueda reparar eficazmente los daos producidos en su ADN, puede
entrar en uno de tres estados posibles:

1. Un estado irreversible de inactividad, llamado senescencia.

2. Suicidio celular, llamado apoptosis o muerte celular programada.

3. Carcinognesis, o formacin de cncer.

La capacidad de reparacin del ADN es vital para la integridad de su genoma, y por tanto, de
su funcionamiento normal y el del organismo. En el caso de muchos de los genes que se
haba demostrado que influan en la longevidad, ms tarde se ha revelado que tienen un papel
en la reparacin y proteccin del ADN. La incapacidad de corregir lesiones moleculares en las
clulas que forman gametos puede introducir mutaciones en el genoma de sus descendientes,
influyendo en el ritmo de la evolucin.

16. En qu consiste la replicacin del ADN y cul es su importancia?

El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir,
sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se obtienen dos
o ms "replicas" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se produce de acuerdo
con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos cadenas complementarias del
ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la sntesis de una nueva cadena
complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hlice contiene una de
las cadenas del ADN original. Gracias a la complementacin entre las bases que forman la
secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de reproducirse
idnticamente, lo que permite que la informacin gentica se transmita de una clula madre a
las clulas hijas y es la base de la herencia del material gentico.

18. A que hace referencia la frase: la replicacin del ADN es semiconservativa?

Indica que las dos cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde
cada una para la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma
que cada nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original.

19. Explique en qu consisti el experimento de Meselson y Stahl, con el cual se demostr la

naturaleza semiconservativa de la replicacin del ADN

El experimento de Meselson-Stahl fue un experimento realizado en 1957 por Matthew

Meselson y Franklin Stahl en el que se demostr que la replicacin de
ADN era semiconservadora. Una replicacin semiconservadora es aquella en que la cadena
de dos filamentos en hlice del ADN se replica de forma tal que cada una de las dos cadenas
de ADN formadas consiste en un filamento proveniente de la hlice original y un filamento
nuevo sintetizado.
El experimento permiti confirmar las teoras de James Watson y de Francis Crick sobre el
mtodo de replicacin del ADN.

20. En qu consiste la transcripcin del ADN?

Es el primer proceso de la expresin gnica, mediante el cual se transfiere la informacin

contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de protena utilizando diversos
ARN como intermediarios. Durante la transcripcin gentica, las secuencias de ADN son
copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN
mensajero que mantiene la informacin de la secuencia del ADN. De esta manera, la
transcripcin del ADN tambin podra llamarse sntesis del ARN mensajero.