GRUPO N 1
CICLO:
2DO SEMESTRE
PARALELO:
A
TEMA:
LOS ALCANOS
DOCENTE:
BQ. F. SAYDA HERRERA REYES MS.C
MATERIA:
AGRICULTURA
PERIODO:
MACHALA 2016
INTEGRANTES
INTRODUCCIN
La qumica orgnica estudia principalmente los compuestos del
carbono ya el nico
elemento que se une con facilidad con otros elementos y formar largas cadenas .Los
compuestos orgnicos presentan una enorme variedad de propiedades y aplicaciones y son
la base de numerosos compuestos bsicos en nuestras vidas.
En esta exposicin nos concentramos ms en el estudio de los alcanos.
LOS ALCANOS
(Alfredo S.2007): este autor nos dice que los alcanos son hidrocarburos saturados y se
caracterizan porque en su molcula, los tomos de carbono, solo se unen entre si por
medio de enlaces covalentes sencillos (enlace simple).Los alcanos se clasifican en lineales,
ramificados, cclicos y policclicos. Los alcanos se nombran terminando en -ano el prefijo
que indica el nmero de carbonos de la molcula.
Estructura y nomenclatura
Los alcanos son compuestos que contienen tomos de C hibridados sp3, y cuya frmula
general es C nH2n+2, es
un
en
nmero dado de
decir que
Metano
CH3CH3
Etano
CH3CH2CH3
Propano
CH3CH2CH2CH3
Butano
Los alcanos con una cadena de cinco o ms tomos de carbono se nombran empleando los
prefijos griegos penta (5), hexa (6), hepta (7), octa (8), nona (9) y deca (10) .
Nombres iuPAC de los diez alcanos ms sencillos
Paso 3: Indicar la posicin y el nombre de cada sustituyente con un prefijo que se aade al
nombre del alcano. Coloca un guin entre el localizador y el nombre del sustituyente.
Emplea el prefijo di, tri, tetra, etc. para indicar que un grupo aparece ms de una vez. Utiliza
comas para separar los nmeros entre s.
Cuando la cadena principal es de uno o dos tomos de carbono y solo hay un sustituyente
no se necesita incluir ningn localizador. CH3 Br bromometano CH3 CH2 Cl
cloroetano
CH3 Br
bromometano
CH3 CH2 Cl
cloroetano
Propiedades qumicas
Combustin:
Es la reaccin ms importante de los alcanos.
Todos los hidrocarburos saturados reaccin con el oxgeno, dado
dixido de carbono y agua.
Halogenacin:
Los hidrocarburos saturados reaccionan con los halgenos, dando una
mezcla de halogenuros de alquilo.
Estas reacciones son de sustitucin homoltica.
Para que se inicie la reaccin se necesita alcanzar temperaturas muy
altas, una descarga elctrica o una radiacin de luz ultravioleta.
Pirlisis o craqueo.
Los alcanos ms pesados se descomponen en otros ms ligeros y en
alquenos, por accin del calor o de catalizadores.
En craqueo es el mtodo utilizado para obtener gasolina, a partir de
otros componentes del petrleo ms pesados.
molcula
de
un
alcano
puede
tener
infinitas
formas
de
representarse
Cicloalcanos
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos,
formando un ciclo. Tienen dos hidrgenos menos que el alcano del que derivan,
por ello su frmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo
seguido del nombre del alcano.
BIBLIOGRAFA
Juan Carlos,Autino Gustavo