Objetivo:

1. Comparar la eficiencia de la reaccin entre los dos mtodos empleados a travs del rendimiento obtenido.

Presentacin de resultados

Los resultados de la sntesis de 2,3-difenilquinoxalina como representacin del trabajo experimental fueron exitosos,
gracias al rendimiento obtenido. En primera instancia se presenta la reaccin general efectuada en la que debajo de cada
estructura se muestran las caractersticas empleadas para el posterior clculo del rendimiento terico y prctico de la
reaccin de acuerdo al procedimiento de qumica verde aplicando las siguientes operaciones, para finalmente tener los
resultados generales de la sntesis de 2,3-difenilquinoxalina (Fig.)

o-fenilendiamina

Bencilo
(reactivo limitante)

2,3-difenilquinoxalina

PM = 108.1 g/mol

PM = 210.23 g/mol

PM = 282.34 g/mol

M = 0.33 g

M =0.5 g

M = 0.5 g

108.1 g/mol
0.33 g

1 mol
x

X = 0.00305 moles

210.23 g/mol

1 mol

210.23 g/mol

0.5 g

0.5 g

282.34 g/mol
x

X = 0.67 g (rendimiento terico)

X = 0.00237 moles

Para 0.00237 moles de bencilo requerimos 0.00305 moles de

o-fenilendiamina, por lo tanto, el reactivo limitante es el bencilo.

0.67 g

100%

0.5 g

X = 74.62 % (rendimiento practico)

En segunda instancia se realiz el clculo del rendimiento prctico de la reaccin de acuerdo al procedimiento trmico
(procedimiento convencional) ejercido durante la prctica (Fig.).
Datos:

Gramos obtenidos de 2,3-difenilquinoxalina: 0.42 g

Rendimiento terico: 0.67 g

0.67 g
0.42 g
X=

62.68 %

Fig. Representacin del clculo de rendimiento practico convencional.

100%
x

Posteriormente se realiz el clculo de Rf correspondiente a cada compuesto revelado de acuerdo a la realizacin de la

cromatografa en placa fina, para finalmente tener los resultados generales de la sntesis de 2,3-difenilquinoxalina, as
como la medicin del punto de fusin de dicho producto obtenido (Fig)

O-difeniendiamina

Caracterstica

resultado

Peso de 2,3-difenilquinoxalina

0.5 g

Punto de fusin terico de 2,3-difenilquinoxalina

125-128 C

Punto de fusin practico de 2,3-difenilquinoxalina

122 C

Rendimiento terico

0.67 g

Rendimiento practico (qumica verde)

74.62 %

Rendimiento convencional
Rf convencional
Rf de O-difeniendiamina
Rf de Bencilo
Rf de Producto (2,3-difenilquinoxalina)

62.68 %
0.6
0.2105
0.5789
0.6842

Distancia recorida por el problema (cm ) 0.8

=
= 0.2105
Distancia recorrida por el disolvente(cm) 3.8

Bencilo

Distancia recorida por el problema (cm ) 2.2

=
= 0.5789
Distancia recorrida por el disolvente(cm) 3.8

Producto (2,3-difenilquinoxalina)

Distancia recorida por el problema(cm ) 2.6

=
= 0..6842
Distancia recorrida por el disolvente(cm) 3.8

Fig. Tabla. Resultados generales de la sntesis de 2,3-difenilquinoxalina .

Cuestionario
1. Investigar qu pasara si la reaccin se realiza en cloroformo en lugar de etanol por ambos procedimientos.

La reaccin no se efectuara, debido a que el cloroformo es una molcula que no presenta polaridad y por lo
tanto los reactivos empleados no se disolveran en su totalidad en dicho disolvente, caso contrario que sucede
con el etanol, siendo un disolvente con una polaridad considerable para la reaccin.
2. Investiga por lo menos cinco ejemplos de reacciones llevadas a cabo por medio de tcnicas qumica verde.

sntesis de pirimidinas

Sntesis de cido acetilsaliclico, Generada a temperatura ambiente (25C).

Sntesis de anhidro maleico, utilizando sustancias que son ms amigables para el medio ambiente.

Reaccin de Diels-Alder, teniendo una econmica atmica del 100%

Sntesis de metacrilato de metilo, utilizando la economa de los tomos de hasta 97%

3. Porque crees que es conveniente pulverizar los reactivos al inicio de la prctica por el procedimiento de qumica
verde?

Es conveniente porque con la pulverizacin, se reduce el tamao de las partculas, ayudndonos a que estas
choquen eficazmente entre ambos reactivos, favoreciendo de esta manera su homogeneidad con el disolvente.
4. Consideras importante y relevante este tipo de alternativas en sntesis orgnicas? Justifica tu respuesta.
Si, debido a que el empleo de este tipo de alternativas en sntesis orgnicas proporciona diversos medios que se
centran en la disminucin o la eliminacin del uso de productos qumicos txicos y el reciclaje de los desechos
producidos por el avance tecnolgico, de una manera creativa de tal forma que se consiga un mnimo impacto a
los seres humanos y al medio ambiente, sin sacrificar el avance cientfico y tecnolgico.