TGP/COGA
La tendencia a la certificacin o acreditacin de los Sistemas de Gestin en los
laboratorios se extiende hoy a todos los mbitos de la actividad, ya sea anlisis de
agua, de efluentes, ensayos de materiales elctricos, hidrocarburos, materiales de
construccin, etc.
La razn de esta tendencia no radica solamente en las exigencias crecientes de los
clientes, muchas organizaciones han tomado conciencia de la necesidad de mejorar
sus procesos y asegurar sus resultados.
Tomada la decisin de implementar un Sistema de Gestin, surge la pregunta:
El laboratorio se debe Acreditar- ISO/IEC 17025 o Certificar con ISO 9001 o
ISO 9002?
Para ello debemos tener en claro que la diferencia fundamental entre acreditacin y
certificacin es el nivel de competencia en el desempeo de actividades vs.
conformidad a procedimientos. El grado de confianza que provee acreditacin ISO/IEC
17025 es significativamente mayor a otros (sin dicha acreditacin).
No es suficiente que el laboratorio est acreditado con la norma ISO 9001 o ISO 9002,
ya que esto implica que slo cumple con los requerimientos de un sistema de calidad.
Es decir, no fue acreditado por un auditor especialista en la magnitud declarada por el
laboratorio, por lo tanto no asegura su competencia tcnica.
La norma ISO 9001 funciona, en realidad, como la norma marco para todos los
Sistemas de Gestin.
Objetivo de la NORMA ISO 17025:
Referencia para establecer sistemas de la calidad en los laboratorios de calibracin
y ensayo.
Aceptacin de los resultados de las calibraciones entre pases, eliminando las
barreras no arancelarias de comercio.
Reconocimiento de competencia tcnica a travs de la acreditacin.
Ventajas de una correcta seleccin de un laboratorio acreditado:
Confiabilidad en las mediciones.
Reduccin de no conformidades.
Soporte tcnico en sus auditoras.