Anda di halaman 1dari 2

Resume

Aspilia africana [Pers] C.D Adams, tanaman obat yang digunakan untuk
pengobatan penyakit seperti batuk, gonore, perdarahan, luka dan luka diselidiki
untuk konstituennya. Tiga terpenoid (I-III) diisolasi dari daun Aspilia africana.
Struktur senyawa diidentifikasi sebagai : 3-O- [-rhamnopyranosyl- (1 6) -glucopyransyl- (1 3) -ursan-12-ene, 3- Hydroxyolean-12-ene dan 3acetoxyolean-12-ene. Struktur molekul penjelasannya senyawa ini dilakukan
dengan menggunakan studi spektroskopi (1H NMR dan 13C NMR) dan
perbandingan dengan literatur.Aspilia africana [PERS] C.D. Adams adalah
tanaman obat yang telah banyak digunakan dalam obat rakyat Afrika untuk
menghentikan pendarahan, menghilangkan kekeruhan kornea, yang disebabkan
pengiriman dan dalam pengobatan anemia dan berbagai perut complaints3,4.
Oleh karena itu, Aspilia africana,
tanaman obat Afrika bisa berfungsi sebagai sumber senyawa timbal untuk
pengembangan obat baru yang khas melaporkan aktivitas anti-inflamasi dari
ekstrak daun heksan Aspilia africana sedangkan ekstrak metanol telah
dilaporkan memiliki antiulcer efek di rats6. Penelitian lain menunjukkan bahwa
minyak esensial dari daun A. africana kaya di seskuiterpen dan monoterpen.
Daun kering dari A. africana berhasil diekstrak dengan berbagai pelarut
seperti yang dijelaskan dalam metode eksperimental. kromatografi diulang dari
ekstrak diberikan isolasi senyawa I-III. Melalui analisis spektroskopi senyawa
diidentifikasi sebagai 3-O- [rhamnopyranosyl- (1 6) -- glucopyransyl- (1
3) -ursan-12-ene I, 3-Hydroxyolean12-ene II dan 3-acetoxyolean-12-ene III. Tabel 1 menunjukkan data 13C NMR
untuk senyawa I. Data ini diambil dari Gambar 1a dan 1b. 13C NMR senyawa I
menunjukkan 30 puncak terdiri 8-metil, 8- methine, 14-metilen dan sinyal
kuaterner C. Ini adalah sugestif dari struktur triterpenoid pentasiklik. Fakta
bahwa tidak semua sinyal metil proton adalah singlet menunjukkan bahwa
triterpenoid harus memiliki ursane (- Amirin kelompok) daripada oleanana (Amirin) kerangka (Savoir et al., 1967). Wilayah bidang bawah dari 13C NMR
menunjukkan sinyal karbon kuaterner pada 143,8 dan sinyal karbon CH- di
105,4 dan 122,2. Sinyal anomeric methine karbon ditunjukkan pada 101,4 dan
105,4 sementara sinyal ascribable untuk karbon gula yang diamati pada 68,674,9. Untuk fakta bahwa sinyal metilen muncul di 68,6 dan 18,2 dan untuk
kehadiran dua proton anomerik menunjukkan bahwa ada dua gula yaitu; glukosa
dan rhamnose dengan gula rhamnose melekat pada posisi 6 dari gula glukosa.
13C NMR senyawa II menunjukkan 30 puncak terdiri
8-metil, 10-metilen, 5-methine dan 7-quartenary sinyal karbon, seperti yang
ditunjukkan dalam Distortionless Peningkatan oleh Polarisasi transfer (DEPT)
spektrum (Gambar 2a & 2b). Ini adalah sugestif dari struktur triterpenoid
pentasiklik. fakta bahwa semua metil proton sinyal singlet menunjukkan bahwa
triterpenoid yang harus memiliki oleanana (kelompok -Amirin) daripada ursane
(kelompok Amirin -) skeleton10. Wilayah downfield dari 13C NMR menunjukkan
sinyal karbon kuaterner pada 145,4 dan sinyal CH-karbon pada 121,9. Sinyal
karbon CH- oksigen juga terletak di 79,2. Semua sinyal karbon

ditugaskan dibandingkan dengan data yang dilaporkan untuk 3- Hydroxyolean12-ene11.


The 1H- dan 13C-NMR Data spektra senyawa III ditampilkan banyak kesamaan
dengan orang-orang dari senyawa II. The 13CNMR senyawa III menunjukkan 32
puncak bukan
30 di kompleks II yang terdiri dari 9-metil, 10- metilen, 5-methine dan 8quartenary sinyal karbon.