NIM : I4041161011 SOAL PILIHAN GANDA 1. Furosemid merupakan salah satu obat yang memiliki sifat praktis tidak larut dalam air. Salah satu teknik yang dapat digunakan untuk meningkatkan kecepatan disolusi tersebut dapat ditambahkan polimer hidrofilik seperti polivinilpirolidon. Apakah metode yang dapat digunakan? a. Kompleksasi b. Dispersi padat c. Pembentukan garam d. Pengecilan ukuran partikel e. Pembentukan prodrug (Referensi : Sutiyo, dkk. 2008. Pengembangan Sediaan dengan Pelepasan Dimodifikasi Mengandung Furosemid Sebagai Model Zat Aktif Menggunakan Sistem Mukoadhesif. Majalah Ilmu Kefarmasian, V(1), 01-08.) 2. Seorang farmasis akan membuat formulasi sediaan dengan menggunakan bahan ekstrak tanaman yang memiliki efek sebagai antidiabetes. Apa jenis sediaan yang sesuai jika sistem penghantaran dimaksudkan untuk memperpanjang waktu absorbsi obat dengan mukus yang telah diformulasi dengan adanya bantuan polimer? a. Tablet floating b. Tablet bukal c. Tablet mukoadesif d. Tablet salut enteric e. Tablet salut gula (Referensi : Fithriyani, Lia Nadia, dkk. 2014. Formulasi tablet mukoadesif ekstrak etanol daun mangga (Mangifera indica L.Bapang) sebagai antidiabetes menggunakan matriks guar gum. Jurnal Ilmu Kefarmasian, 12(2), 176-182.) 3. Suatu proses perlintasan membran oleh molekul-molekul besar dan terutama oleh molekul yang tidak larut, di mana perlintasan terjadi dengan pembentukan vesikula (bintil) yang melewati membran merupakan salah satu jenis mekanisme transpor membran ... a. Transpor aktif b. Difusi pasif c. Pinositosis d. Difusi terfasilitasi e. Transpor oleh pasangan ion
(Referensi : Syukri, Y. 2002. Biofarmasetika. Yogyakarta : UII Press.)
SOAL ESSAY Penggunaan obat generik untuk terapi suatu penyakit terkadang sering dipertanyakan dalam hal mutu. Hal ini karena harga obat generik relatif lebih murah dibandingkan dengan harga obat paten, sehingga muncul anggapan bahwa bioavailabilitas obat generik lebih rendah dibandingkan obat paten. Berikan tanggapan terhadap pernyataan tersebut mengenai apa langkah yang seharusnya dilakukan untuk membuktikan adakah perbandingan bioavailabilitas antara kedua jenis obat tersebut? Jawaban : Untuk mengetahui perbandingan kualitas obat sediaan generik dengan sediaan paten perlu diketahui bioekuivalensi antara dua sediaan tersebut. Masing-masing sediaan diukur bioavailabilitasnya. Perbandingan bioavailabilitas ini disebut bioekivalansi obat. Dasar untuk menentukan bioavailabilitas suatu obat terlebih dahulu harus diketahui profil disolusinya. Disolusi tablet ialah jumlah atau persen zat aktif dari sediaan padat yang larut pada waktu tertentu dalam kondisi baku. Kondisi yang dimaksud misalnya, dalam suhu, kecepatan, pengadukan, dan komposisi media tertentu. Uji disolusi merupakan suatu metode fisika kimia yang penting sebagai parameter dalam pengembangan produk dan pengendalian mutu sediaan obat yang didasarkan pada pengukuran kecepatan pelepasan dan melarut zat aktif dari sediaannya di mana uji disolusi digunakan untuk uji bioavailabilitas secara in vitro, karena hasil uji disolusi berkorelasi dengan ketersediaan hayati obat dalam tubuh. Referensi : - Sunoko, Henna Rya. Calculations Associated with Drug Availability and Pharmacokineticsin Strategy to Improve Drug Rationality. Medical Faculty Diponegoro University. Semarang. 2004. pages 26-40. - Stoklosa MJ, Ansel HC. Pharmaceutical Calcutations 9th. London: Lea & Febiger. 1991. Pages 74-89.
