CRISPR pone un nuevo tipo de poder en manos del hombre. Por primera vez, los cientficos pueden
alterar, borrar y reorganizar, de manera rpida y precisa, el ADN de casi cualquier organismo vivo, incluido
el ser humano. La tecnologa ha transformado la biologa en los ltimos tres aos. En laboratorios de todo
el mundo, los investigadores trabajan con modelos animales en los que utilizan CRISPR para corregir
defectos genticos importantes, como las mutaciones que causan distrofia muscular, fibrosis qustica y
una forma de hepatitis. 18.
carbohidratos.
19. Qu es un lpido? Cules son los principales tipos de lpidos?
http://biblio3.url.edu.gt/Publi/Libros/2013/Bioquimica/12-O.pdf
Hace poco, varios equipos implementaron CRISPR en un intento por eliminar el virus de VIH del
ADN de clulas humanas. Los resultados han sido parcialmente exitosos, pero muchos
incluyen el trmino
Cas9 en la conversacin o la poco elegante terminologa que representan en ingls las siglas
CRISPR: repeticiones palindrmicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas).
La precisin del ARN gua es asombrosa. Los cientficos pueden enviar un fragmento de
reemplazo sinttico a cualquier ubicacin de un genoma compuesto de miles de millones de
nucletidos. Cuando llega a su destino, la enzima Cas9 corta la secuencia de ADN indeseable. Y,
para parchar la abertura, la clula inserta la cadena de nucletidos enviada en el paquete
CRISPR.