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Captulo I

Narcotrfico
I.1

Narcotrfico Industria Global (1)

El comercio de drogas ilcitas es un negocio global de dimensiones multimillonarias. La


ONU calcula que, a nivel mundial, hay ms de 50 millones de personas que consumen
regularmente herona, cocana y drogas sintticas. Millones ms estn vinculadas a la
produccin, trfico, distribucin y venta de drogas.

I.2

Consumo (2)

Los consumidores de drogas ilcitas son muchos menos que los fumadores o los que toman
alcohol. Sin embargo, su nmero est creciendo, alcanzando en la actualidad entre el 3 y
4% de la poblacin mundial.
La marihuana es la sustancia psicotrpica ms requerida, al tiempo que los estimulantes
sintticos estn ganando ms popularidad, en particular entre la juventud urbana.
Mientras tanto, en algunos pases, la herona conquista un nuevo mercado en las clases ms
pudientes.

I.3

Trfico (3)

El comercio global en drogas ilcitas genera miles de millones de dlares al ao. Segn
algunos clculos, el volumen econmico del narcotrfico equivale al de la internacional del
turismo.
Las enormes cantidades de dinero en juego lo convierten en una de las actividades
criminales ms lucrativas y peligrosas en el mundo de los negocios ilegales.
La globalizacin, la desregulacin bancaria y los acuerdos de libre comercio ofrecen
herramientas hechas a la medida de las narcomafias, algunas de las cuales poseen la
organizacin y el alcance de las grandes empresas multinacionales.

I.4

Produccin (4)

El negocio de las drogas, como cualquier otra industria, est gobernado por las leyes de la
oferta y la demanda.
A mayor demanda, mayor produccin; , cuando la oferta excede la demanda, bajan los
precios y, viceversa. En otras palabras, cuando hay escasez de materia prima, bien sea hoja
de coca, opio o marihuana, los precios aumentan; si hay mucha, los precios bajan.
Adems, los productores, ya sean campesinos en la regin andina, o fabricantes de drogas
sintticas en Europa o EEUU, tratan de minimizar los costos y maximizar las ganancias.
I.4.1

Produccin en Bolivia (5)

Bolivia es el tercer productor mundial de hoja de coca, aunque su capacidad ha


disminuido marcadamente. El rea de los cultivos de coca se redujo en ms de la
mitad entre 1997 y 1999, debido a una agresiva campaa de erradicacin apoyada
por ms de 2.000 efectivos militares y policiales, as como la adopcin de
programas de sustitucin de cultivos en las principales zonas cocaleras del Chapare
y Yungas.
Enrgicas medidas contra la importacin de los productos qumicos utilizados para
elaborar la cocana han llevado a una disminucin de la pureza de la nieve
boliviana. El gobierno adopt un nuevo cdigo penal y est capacitando a los jueces
y fiscales, para que los ayuden en la lucha contra los narcotraficantes. Su meta es
erradicar la produccin ilcita de coca para el ao 2002.

Narco datos Bolivia (6)


Datos generales
Poblacin:

8 millones

Superficie:

1.099.000 km2

Densidad de poblacin:

7 habitantes por km2

PIB:

US$7.600 millones (1997)

Ingreso per cpita:

US$970

Posicin en el mundo:

141

Papel en el mundo del narcotrfico en 1999


Tercer productor mundial de hoja de coca (en descenso por erradicacin)
Cultivo ilegal:
38.799 hectreas en 1998
21.800 hectreas en 1999
Cultivo legal:
12.000 hectreas en la zona de Yungas
Consumo legal: 6.000 hectreas (aprox.)
Tercer productor mundial de cocana (en descenso)
Total cocana (sales/base):
150 toneladas en 1998
70 toneladas en 1999
Lucha contra el narcotrfico en 1999
Ayuda de EEUU: US$40 millones (US$48 para el 2000)
Cultivo de coca erradicado:
11.600 hectreas en 1998
17.000 hectreas en 1999
Hoja de coca decomisada: 56 toneladas
Cocana decomisada: 6,91 toneladas
Arrestados 2.050
Laboratorios descubiertos cocana/base: 894
Fuentes: Consejo Econmico y Social (ONU), Comisin de Estupefacientes
(ONU), Sistema Estadstico Uniforme sobre el rea de Control de la Oferta

(ONU), Sistema Interamericano de datos Uniformes sobre Consumo de


Drogas
(ONU), Departamento de Estado de EEUU, Oficina Antinarcticos de EEUU
(DEA).
I.4.2

Produccin en Colombia (7)

A comienzos de los aos 90, Colombia funcionaba como un gran centro de


procesamiento de pasta de coca para la produccin de cocana; la materia prima era
cultivada y semiprocesada en otros pases andinos.
Sin embargo, para 1997, se convirti en el primer productor mundial de coca. La
expansin de las zonas cocaleras colombianas han compensado la importante
disminucin

en

el

cultivo

de

coca

registrada

en

Per

Bolivia.

Al mismo tiempo, el cultivo de amapola y la produccin de goma de opio ha


aumentado significativamente: Colombia se ha convertido en el principal proveedor
de herona en el mercado de EEUU.
La mayor parte de la produccin cocalera se concentra en el sur del pas, en zonas
controladas por la guerrilla.
El gobierno de Washington ofreci US$1.600 millones de ayuda a dos aos para
financiar el Plan Colombia del presidente Andrs Pastrana, para erradicar los
cultivos de drogas, los narcotraficantes y los guerrilleros que los protegen.
I.4.3

Produccin en el Tringulo Dorado (8)

En el sudeste asitico, la fuerza combinada de Birmania, Laos y Tailandia hace del


Tringulo Dorado la principal fuente de opio a nivel mundial, aunque los cultivos se
han

visto

afectados

por

la

sequa

durante

tres

aos

seguidos.

Los campos de Birmania cultivan ms amapolas que los de ningn otro pas, pero su
produccin de goma de opio ha cado por debajo de la de Afganistn debido a una
productividad mucho menor.
Gran parte de la produccin birmana de opio est en manos de grupos tnicos
insurgentes,

que

el

gobierno

de

Rangn

no

ha

podido

controlar.

Sin embargo, segn funcionarios estadounidenses, el cese el fuego concertado con

los grupos rebeldes permite sospechar que existe cierto grado de tolerancia oficial
del comercio ilcito del opio.
I.4.4

Produccin en Holanda (9)

Holanda es un importante productor de drogas sintticas, como anfetaminas y


xtasis. El uso de estos estimulantes qumicos y otros similares se est expandiendo
por todo el mundo a una velocidad asombrosa.
En algunos pases, las drogas sintticas son ms populares que la cocana y la
herona. La mayor parte del xtasis que circula por las calles europeas se fabrica en
Holanda o Polonia, y las exportaciones holandesas de esta droga urbana hacia los
EEUU est en rpido aumento.
Holanda es tambin un importante productor de marihuana, que se puede adquirir
abiertamente en muchas cafeteras holandesas, sin que la polica intervenga.
I.4.5

Produccin en Marruecos (10)

Marruecos en uno de los principales productores mundiales de marihuana; junto con


El Lbano, constituyen los principales proveedores del mercado europeo.
Se calcula que unas 2.000 toneladas de marihuana marroqu entran a Europa cada
ao, va Gibraltar y Espaa, en forma de resina de cannabis o hachs.
En muchas partes del norte de Marruecos, el cultivo de marihuana representa el
ncleo de la economa. Los esfuerzos del gobierno en la lucha contra el cultivo y
trfico de cannabis se ha visto obstaculizado por la falta de recursos.
Marruecos es, adems, una ruta de trnsito hacia Europa de cuantiosos envos de
drogas fuertes, como herona y cocana.
I.4.6

Produccin Media Luna Dorada (11)

La regin de la Media Luna Dorada, integrada por Afganistn, Irn y Pakistn, est
dominada por la gigantesca industria afgana del opio, la mayor del mundo.
Oficialmente, el gobierno musulmn del Talibn prohibi el comercio del opio; sin
embargo, en la realidad, sigue tolerndolo.
Las autoridades afganas recaudan impuestos sobre la produccin y venta de goma
de opio y sus derivados (herona y morfina), que constituyen una importante fuente

de ingreso fiscal. De igual forma, los grupos armados de oposicin tambin obtienen
beneficios de los cultivos ilcitos de amapola.
En 1999, la produccin afgana de goma de opio se elev a 1.670 toneladas, en
marcado contraste con las 37 toneladas producidas en Pakistn, el nivel ms bajo
registrado por los narcos paquistanes.
Irn, por su parte, tiene una produccin insignificante de opio, pero es una de las
principales rutas de trfico de la herona afgana destinada al afluente mercado
europeo.
I.4.7

Produccin en Mxico (12)

Los problemas de Mxico en relacin al mundo de las drogas ilcitas no se limitan al


narcotrfico.
Ciertamente, los 3.000 kilmetros de porosa frontera que lo separan de su vecino del
norte son la va de entrada a EEUU de la gran mayora de los envos de cocana,
herona y marihuana; sin embargo, Mxico es tambin un importante productor y
consumidor de drogas.
Si bien el pas apenas produce el 2% del opio disponible a nivel mundial, casi toda
la cosecha se transforma en herona pura y se enva directamente al mercado
estadounidense.
Se calcula que en los ltimos aos, los campos de amapola mexicanos han
producido entre 4 y 6 toneladas de herona anuales.
Mxico es tambin el segundo productor latinoamericano de marihuana, despus de
Colombia. En los ltimos tres aos, los cultivos del pas han generado entre 2.300 y
2.500 toneladas. El tipo de marihuana plantada en Mxico es de alto rendimiento y
muy resistente a los herbicidas utilizados en las campaas de erradicacin.
Adems, Mxico produce una importante cantidad de drogas sintticas, esteroides
ilegales y frmacos que se utilizan como drogas, como el Vlium y el Rohypnol.
I.4.8

Produccin en Per (13)

Durante casi toda la dcada de los 90, Per fue el principal productor mundial de
hoja coca, pero la cosecha cocalera se ha reducido en dos tercios a lo largo de los
ltimos cinco aos.

La produccin cay dramticamente cuando el gobierno del presidente Alberto


Fujimori dio a sus fuerzas armadas la orden de derribar a todo avin que
transportara coca a los laboratorios de refinacin de cocana en Colombia.
Por otro lado, la adopcin de programas de erradicacin y sustitucin de cultivos se
vio facilitada con la salida de escena de los guerrilleros de Sendero Luminoso y el
Movimiento Revolucionario Tpac Amaru, MRTA.
EEUU ha destinado ms de US$60 millones a la sustitucin de cultivos cocaleros.
Sin embargo, muchos analistas sealan que la recuperacin del precio de la pasta de
coca peruana y el establecimiento de nuevas rutas de exportacin sugieren que los
narcotraficantes estn volviendo a sus andadas.
Narco Datos Per (14)
Datos generales
Poblacin:

24 millones

Superficie:

1.285.000 km2

Densidad de poblacin:

19 habitantes por km2

PIB: US$63.100 millones (1997)


Ingreso per cpita: US$2.610
Posicin en el mundo: 46
Papel en el mundo del narcotrfico en 1999
Segundo productor mundial de hoja de coca
Cultivo de coca:
51.000 hectreas en 1998
38.700 hectreas en 1999
Segundo productor mundial de cocana
Total cocana (sales/base):
240 toneladas en 1998
175 toneladas en 1999
Lucha contra el narcotrfico en 1999
Ayuda de EEUU: US$45 millones (US$48 para el 2000)
Cultivo de coca erradicado: 13.800 ha
Hoja de coca decomisada: 164,3 toneladas
Cocana decomisada: 10,24 toneladas

Arrestados 17.194 en 1998


Laboratorios descubiertos: 14 en 1998
Fuentes: Consejo Econmico y Social (ONU), Comisin de Estupefacientes
(ONU), Sistema Estadstico Uniforme sobre el rea de Control de la Oferta
(ONU), Sistema Interamericano de datos Uniformes sobre Consumo de
Drogas (ONU), Departamento de Estado de EEUU, Oficina Antinarcticos
de EEUU (DEA).

Captulo II

Testimonios y documentos oficiales

II.1

Testimonio1 (15)

Bolivia: "Con la coca puedo hacer estudiar a mis hijos"


Uno de los tantos campos de cultivo de coca en Bolivia.
Reflexiones de Celestino Quispe, campesino boliviano de la comunidad Yunga
(cercana a La Paz), productor de hoja de coca.
nica alternativa
"La coca es una forma de supervivencia para nosotros. Es la nica
alternativa que tenemos para vivir. No podemos subsistir con otros
productos. Es lo ms redituable para nosotros".
Los ctricos no convienen
Toda la familia participa
"Con la coca ganamos tres veces ms que con los ctricos. Los ctricos son

ms baratos, y no nos convienen. Con la coca no es as. Por etapas baja l


precio pero siempre nos sirve de sustento econmico".
Mis hijos estudian
"Con la coca puedo hacer estudiar a mis cinco hijos. Luego vern si siguen
con la coca o toman otro camino. Para eso estudian".

II.2

Testimonio2 (16)

Per: "Conoc amigos malos"


Entrevista con un menor peruano en el Centro de Rehabilitacin para Nios de la
Calle, Lima.
Periodista (P): Cmo te llamas?
Freddy (F): Mi nombre es Freddy Bilca. Yo vine con mi amigo de Arequipa ac a
Lima.
P: Qu tipo de drogas usabas?
F: Pasta de coca y el terrocal (solvente).
P: Por qu las usabas?
F: Porque yo estaba abandonado. No tena donde dormir... desde chiquito.
Conoc amigos malos. No saba qu era pasta y qu era terrocal.
P: Desde cundo la usabas?
F: Desde los siete aitos.
P: Ests consumiendo ahora drogas?
F: No, ya no.
P: Qu fue lo que te hizo dejar?
F: Me d cuenta que las drogas eran malas.
P: Cmo te diste cuenta?
F: Porque a m me dijeron.
P: Quin te dijo?
F: Me dijeron varios.

P: Cuntos aos tienes?


F: Tengo trece.
P: Estas contento aqu en el instituto?
F: S.

INFORME SOBRE LA SESIN ESPECIAL DE LA ASAMBLEA GENERAL DE NACIONES UNIDAS


DEDICADA A LA LUCHA CONTRA LA PRODUCCIN, VENTA, DEMANDA, TRFICO Y DISTRIBUCIN
ILEGALES DE NARCTICOS Y SUSTANCIAS PSICOTRPICAS Y ACTIVIDADES AFINES (UNGASS). (17)

1) Origen de la Sesin Especial de la Asamblea General de las Naciones Unidas


sobre la materia.
En 1996, la Asamblea General de las Naciones Unidas, en su Resolucin 51/64, adoptada
en su 51 edicin, expres su beneplcito por la Resolucin del Consejo Econmico y Social
1996/17 y tom nota de la propuesta de reunir una sesin especial de la Asamblea General
en 1998, de modo que decidi reunir una sesin especial para considerar la lucha contra la
produccin, venta, demanda, trfico y distribucin ilegales de narcticos y sustancias
psicotrpicas y actividades afines, y para proponer nuevas estrategias, mtodos, actividades
prcticas y medidas especiales con objeto de reforzar la cooperacin internacional en el
abordaje del problema de las drogas ilegales.
En la citada Resolucin 51/64, la Asamblea General subray que la sesin especial se
dedicara a evaluar la situacin existente dentro del marco de un enfoque global y
equilibrado que incluyese todos los aspectos del problema con miras a reforzar la
cooperacin internacional para abordar el problema de las drogas ilegales; todo ello dentro
del marco de la Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilegal de Narcticos y
Sustancias Psicotrpicas de 1988, y otras convenciones e instrumentos internacionales
pertinentes y sobre la base del principio de responsabilidad compartida y con respeto total
por los principios encarnados en la Carta de las Naciones Unidas y el derecho internacional,

especialmente por lo que respecta a la soberana y a la integridad territorial de los Estados.


Desde un punto de vista logstico, la Asamblea General decidi que la sesin especial
tuviese lugar a lo largo de tres das en junio de 1998 (diez aos despus de la adopcin de
la Convencin de 1988). A la Comisin sobre Narcticos se le encomend la tarea de actuar
como organismo de preparacin para la sesin especial con deliberaciones de final abierto,
permitiendo la participacin plena de todos los Estados Miembros de las Naciones Unidas y
de las agencias y observadores especializados. Por otra parte, se invit a la Comisin a
tomar medidas apropiadas para preparar la sesin especial lo antes posible, y se tom nota
con inters de las iniciativas de los Estados Miembro destinadas a realizar aportaciones
adecuadas a la Comisin.
Asimismo, la Asamblea General reconoci el importante papel desempeado por las
organizaciones no gubernamentales en la aplicacin del Programa Mundial de Accin de
1990 y tambin reconoci la necesidad de su participacin activa en los preparativos para la
sesin especial y de su contribucin durante la misma.
Por lo que se refiere a los aspectos financieros, se subray la necesidad de prestar atencin
a mantener los costes financieros en un mnimo y se invit a los gobiernos a realizar
contribuciones extrapresupuestarias.
En lo fundamental, la Asamblea General, siguiendo las recomendaciones recibidas del
Consejo Econmico y Social, decidi que la sesin especial tuviese los siguientes
objetivos:

Promover la adhesin y la plena puesta en prctica por parte de todos los


Estados de la Convencin nica sobre Narcticos de 1961 y su Protocolo de
1972, la Convencin sobre Sustancias Psicotrpicas de 1971, y la
Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de
Estupefacientes y Sustancias Psicotrpicas de 1988.

Adoptar medidas para aumentar la cooperacin internacional a fin de


contribuir a la aplicacin de la ley.

Adoptar medidas para evitar la desviacin de sustancias qumicas utilizadas


en la produccin ilegal de drogas y favorecer el control de la produccin y el
trfico de estimulantes y de sus precursores.

Adoptar y promover programas y polticas de control del consumo de drogas


y otras medidas, incluyendo medidas de mbito internacional, para reducir la
demanda ilegal de drogas.

Adoptar medidas para evitar y sancionar el blanqueo de dinero a fin de poner


en prctica la Convencin de 1988.

Alentar la cooperacin internacional para crear programas de erradicacin de


cultivos ilegales y promover programas de desarrollo alternativo.

Adoptar medidas para fortalecer la coordinacin dentro del sistema de las


Naciones Unidas en la lucha contra el trfico de drogas y el crimen
organizado, contra los grupos terroristas que participan en el trfico de drogas
y contra el trfico ilegal de armas.

Se decidi tambin aprovechar la ocasin que brinda la sesin especial para revisar la
resolucin adoptada por la Asamblea General en su decimosptima sesin especial (S-17/2
del 23 de febrero de 1990) y los progresos realizados en la puesta en marcha del Programa
Mundial de Actuacin.
Adems, la Asamblea General, entre otras cosas, expres la importancia de tomar en cuenta
una perspectiva no sexista en la preparacin de los resultados de la sesin especial, alent la
participacin de los pases en vas de desarrollo y la asistencia de los pases menos
desarrollados, e invit a los rganos, organizaciones y agencias especializadas del sistema
de las Naciones Unidas, incluidos los bancos de desarrollo multilateral, a contribuir
plenamente en la preparacin de la sesin especial, en especial presentando a la Comisin
sobre Narcticos recomendaciones concretas sobre las cuestiones que deberan ser
abordadas en junio de 1998.
Tambin se ha decidido la preparacin de las siguientes actividades complementarias
("paneles") a lo largo de los das de celebracin de la Asamblea Especial:
-

Infancia, Juventud y Drogas (participan UNDCP, UNICEF y UNESCO)

Drogas y Desarrollo ( participa UNDCP).

Mini-Foro titulado "Drogas y Productividad" (participan UNDCP,


Organizacin Internacional del Trabajo - OIT y el Centro Canadiense de
Abuso de Sustancias

Abuso de Drogas y SIDA (participa ONU-SIDA),

Lucha contra los beneficios del crimen: droga, dinero y lavado de dinero
(participa UNODCCP)

Reduccin de la demanda (participa UNDCP, INTERPOL y la


Organizacin Mundial de Aduanas).

2) Reuniones de la Comisin de Estupefacientes preparatorias de la UNGASS.


La Comisin de Estupefacientes, en su carcter de organismo de preparacin de la
sesin especial de la Asamblea General dedicada a la lucha contra la produccin, la
venta, la demanda, el trfico y la distribucin ilegales de narcticos y sustancias
psicotrpicas y actividades relacionadas, celebr entre el 26 y el 27 de marzo de
1997 su primera sesin. En esta sesin se decidi celebrar, entre sesiones, reuniones
informales de final abierto entre el 7 y el 9 de julio, entre el 7 y el 9 de octubre y el
5 de diciembre de 1997. Asimismo, se acord que las cuestiones que deban
considerarse durante el proceso preparatorio seran:
-

La reafirmacin del compromiso poltico de los gobiernos con el control


internacional de las drogas.

La reduccin de la demanda, especialmente la adopcin de los principios


rectores de la reduccin de la demanda y propuestas para su puesta en
prctica.

Medidas para contrarrestar la fabricacin ilegal, el trfico y el abuso de


estimulantes.

Medidas para aumentar el control y la supervisin de los precursores


utilizados frecuentemente en la fabricacin de drogas ilegales.

Medidas para promover la cooperacin judicial.

Medidas para contrarrestar el blanqueo de dinero.

Erradicacin de los cultivos ilegales y desarrollo alternativo.

Se seal, adems, que las reuniones entre sesiones no fuesen convocadas para
examinar en detalle la cuestin de la reduccin de la demanda como ejercicio
separado y que la Comisin haba establecido un calendario para trabajar sobre el
borrador de declaracin. Tambin se indic que los resultados de este ejercicio se
difundiran mediante un informe de progresos, que sera presentado a la tercera
reunin entre sesiones y del que se informara en la segunda sesin de la Comisin,
en su carcter de organismo de preparacin de la sesin especial.
La primera reunin informal de final abierto entre sesiones, celebrada en Viena entre
el 7 y el 9 de julio de 1997, examin:
-

Las medidas para contrarrestar la fabricacin ilegal, el trfico y el


consumo de estimulantes.

Las medidas para aumentar el control y la supervisin de precursores


utilizados frecuentemente en la fabricacin de drogas ilegales.

Los participantes presentaron dos documentos: "Plan de Accin contra la Fabricacin,


el Trfico y el Consumo de Estimulantes del Tipo Anfetamina y sus Precursores"; y
"Control de los Precursores". stos han sido enviados a las capitales para su
consideracin.
La segunda reunin informal de final abierto entre sesiones, celebrada en Viena entre
el 7 y el 9 de octubre de 1997, examin:
-

Las medidas para promover la cooperacin judicial.

Las medidas para contrarrestar el blanqueo de dinero.

Adems, los participantes redactaron un borrador de documento de consenso:


"Promocin de la Cooperacin Judicial", que incluye medidas tales como la

extradicin, la asistencia legal mutua, la transferencia de procedimientos, otras


formas de cooperacin y formacin, la entrega controlada, el trfico ilegal por mar y
medidas complementarias. Tambin redactaron los participantes un borrador de
documento reafirmando el compromiso de los Estados Miembros con las medidas de
la Convencin de 1988 sobre bienes obtenidos por actividades ilegales, y en el que se
establecen los principios generales sobre los cuales puedan basarse otras medidas
contra el blanqueo de dinero. Ambos documentos han sido enviados a las capitales.
En un ejercicio paralelo, entre el 13 y el 17 de octubre, los representantes de los
Gobiernos de los Estados Miembros se reunieron en Viena como grupo de trabajo
para continuar la labor iniciada por un grupo de expertos sobre el borrador de
declaracin sobre los principios rectores de la reduccin de la demanda de drogas.
Los participantes redactaron un borrador de documento de consenso, "Declaracin
sobre los Principios Rectores de la Reduccin de la Demanda de Drogas", que ha sido
enviado a las capitales.
En esta reunin tambin se prepar un informe sobre el estado de los preparativos
para su presentacin en la prxima reunin entre sesiones de la Comisin sobre
Narcticos, que habra de celebrarse en diciembre de 1997.
Tras la segunda reunin entre sesiones y la reunin del grupo de trabajo sobre la
"declaracin sobre los principios rectores de la reduccin de la demanda de drogas",
el Embajador Mendona e Moura de Portugal, Presidente de la Comisin sobre
Narcticos, en la reunin de la quincuagsimo segunda sesin de la Asamblea
General se dirigi al Tercer Comit, poniendo al da a los representantes sobre los
preparativos realizados hasta la fecha y recibiendo una calurosa respuesta de apoyo.
El Embajador tambin se reuni informalmente con representantes en Nueva York
para discutir las cuestiones logsticas. En dicha ocasin, el Embajador dej clara su
intencin de hacer participar a organizaciones plenamente no gubernamentales y
agencias del sistema de las Naciones Unidas en los preparativos de la sesin especial
y de hacerlas participar en ella.
La tercera reunin informal de final abierto entre sesiones se celebr en Viena en la
tarde del 3, maana del 4 y 5 de diciembre de 1997. Las actividades y resultados de
esta reunin fueron:

Examen de medidas para erradicar los cultivos ilegales de narcticos y


para la promocin de programas de desarrollo alternativo.

Toma en consideracin del informe sobre la "Declaracin sobre los


Principios Rectores de la Reduccin de la Demanda de Drogas".

Consideracin de elementos para su posible inclusin en la declaracin


poltica que se habr de adoptar en la sesin especial.

Emisin de un borrador de documento, "Erradicacin de Cultivos


Ilegales de Narcticos y Promocin de Programas de Desarrollo
Alternativo", que ser modificado y editado por el Secretariado (de
acuerdo con instrucciones recibidas de los representantes de los
gobiernos) antes de ser enviado a las capitales para su consideracin.

Sugerencias orales de algunos participantes -los Estados Unidos, la


Unin Europea, Mjico y la Federacin Rusa- sobre elementos de
posible inclusin en la Declaracin Poltica de junio de 1998. El
Presidente se comprometi a considerar estas sugerencias y a preparar
un borrador inicial de una posible Declaracin Poltica que sera
enviada a las capitales a comienzos del ao 1.998 para su
consideracin y para la emisin de recomendaciones y adendas.
Durante los ltimos meses, el Programa Internacional de las Naciones Unidas
para el Control de las Drogas (UNDCP), adems de actuar como secretariado
de la Comisin sobre Narcticos y de la Comisin que acta como organismo
de preparacin para la sesin especial, se ha mantenido en estrecha
vinculacin con otras agencias del sistema de las Naciones Unidas, con la
Oficina de las Naciones Unidas en Nueva York y con la comunidad no
gubernamental para garantizar que la sesin especial sea un ejercicio que
incluya a todos. En estas reas, se estn llevando a cabo actividades de
coordinacin, cooperacin y discusin.

Es especialmente importante el inters demostrado (por primera vez) por la agencia


internacional de televisin. Se espera que esta expresin de inters se traduzca en

acciones concretas que respalden la sesin especial, sus actividades, sus objetivos y
sus metas.
En la conclusin de la tercera reunin informal de final abierto entre sesiones, el
Presidente acord preparar y distribuir una primera declaracin poltica que habra
de considerarse como un borrador, y que fuese al mismo tiempo breve y
"aguijoneante", a la par que reflejase plenamente las principales inquietudes
expresadas por los participantes. El borrador inicial fue enviado a las capitales a
comienzos de enero de 1998.
Al mismo tiempo, los miembros de la UNDCP han enviado a las capitales el
borrador del documento titulado "Erradicacin de Cultivos de Narcticos Ilegales y
Promocin de Programas Alternativos de Desarrollo".
3) Ultima reunin preparatoria de la UNGASS.
La Comisin de Estupefacientes, en su carcter de organismo de preparacin de la
sesin especial, celebr su segundo periodo de sesiones del 16 al 20 de marzo de
1998 en Viena. El orden del da incluy:
-

La consideracin del borrador del orden del da provisional de la sesin especial


de la Asamblea General que habr de celebrarse del 8 al 10 de junio de 1998 en
Nueva York.

La consideracin de los siguientes informes de las reuniones informales entre


periodos de sesiones de la Comisin, en su carcter de organismo de
preparacin de la sesin especial:

Plan de accin para combatir la fabricacin ilcita, el trfico y el uso


indebido de estimulantes de tipo anfetamnico y sus precursores
( ms Adicin con las propuestas de modificacin por parte de
Mjico).

Fiscalizacin de precursores.

Medidas para promover la cooperacin judicial.

Medidas contra el blanqueo de dinero (ms Adicin con las


propuestas de modificacin propuestas por los Estados Unidos de

Amrica, Canad, Pakistn, Colombia, Mxico, Ecuador, Antigua y


Barbuda, Lbano y Japn y Myanmar).

Borrador del Plan de Accin de la Cooperacin Internacional para la


Erradicacin de los cultivos de droga ilegales y para el Desarrollo
alternativo.

Borrador de la declaracin poltica.

La consideracin de elementos para ser incluidos en un borrador de Declaracin


Poltica.
La consideracin del borrador "Declaracin sobre los Principios Rectores de la
Reduccin de la Demanda de Drogas"
La consideracin de cualquier otra propuesta que deba ser presentada a la sesin
especial de acuerdo con los objetivos establecidos en la resolucin 51/64 de la
Asamblea General.
La revisin del rgimen internacional de control de las drogas, reforzando la
maquinaria de las Naciones Unidas para el control de las drogas.
La consideracin de otras cuestiones.
Teniendo en cuenta la duracin relativamente breve de la sesin especial y la
asistencia prevista de muchos Jefes de Estado y de Gobierno, la mayor parte de los
preparativos para la sesin especial han quedado finalizados en esta reunin de la
Comisin.
4) Posicin de la Unin Europea.
En el Documento CORDROGUE 24/ CODRO 2/ 7792/98 remitido por la
Presidencia Britnica se sealan varios puntos interesantes a efectos de la
preparacin de la UNGASS:
o

La sesin especial de las Naciones Unidas se considera un evento muy


significativo en materia drogas, por lo que se invita a los Estados Miembros a
asegurar el xito de la misma.

La UE y sus Estados Miembros han sido especialmente activos en la


preparacin de los documentos de la Comisin de Estupefacientes que ha

actuado como rgano preparatorio de la Asamblea Especial y que se han


relacionado en el apartado 3 de este informe.
o

En particular, la UE propuso borradores en tres de los temas tratados en esos


documentos:
-

Lavado de dinero ( respecto a lo que se persigue que haya la mayor


aceptacin posible de las 40 Recomendaciones del Grupo de
Accin Financiera).

Desarrollo alternativo ( respecto a lo que se persigue encontrar un


equilibrio entre las necesidades de los pases productores y la
comunidad

internacional

reconociendo

la

responsabilidad

compartida de los pases productores para asegurar la eficacia de


los programas de desarrollo alternativo)
-

Declaracin poltica ( donde se ha incidido en la necesidad de


elaborar un documento breve y atractivo que tenga el mayor
impacto en los medios de comunicacin).

La Comunidad Europea y sus Estados Miembros se han basado


fundamentalmente en el documento de la Comisin 5302/98 PESC 14
CODRO 1 CONUN 1, que resume las cuestiones claves en cada una de las
reas a tratar en la UNGASS y refleja los aspectos en los que existe un
acuerdo entre los Estados Miembros.

Captulo III

Drogas

Tradicionalmente ha existido, en el campo medico-farmacolgico, cierta confusin entre


los trminos droga y frmaco, as que considero oportuno realizar una aclaracin de estos
conceptos sobre la base de dos caractersticas.
1.

La administracin o auto administracin.

2.

La finalidad con que se utiliza.

As pues hay que distinguir:


Frmaco : Sustancia que se administra por su utilidad teraputica.
Droga : Sustancia que an teniendo en algunos casos propiedades teraputicas, no se utiliza
con tal fin, sino que se auto administra con la intencin de obtener una serie de efectos
gratificantes.

III.1

ABUSO DE DROGAS.

La utilizacin de toda droga entraa siempre el riesgo de generar en el individuo una


situacin de abuso, este riesgo, que es distinto para cada droga, depende de tres factores
importantes.
1.

La farmacologa de la droga, es decir la forma de actuar sobre el organismo y


especialmente a nivel del Sistema Nervioso Central (snc).

2.

Las caractersticas de personalidad y circunstancias personales del sujeto.

3.

Las condiciones socioculturales que rodean al individuo, tales como presin social
hacia el consumo, facilidad de adquisicin de la sustancia, etc.

As pues podremos decir que una situacin de abuso es aquella en la que la utilizacin de la
droga supone para el individuo un grave riesgo para la salud.

III.2

LA TOXICMANA O DROGODEPENDENCIA.

Situacin en que el individuo establece una relacin particular entre l, como persona, y el
uso de una droga, en que se da prioridad al consumo en detrimento de otros
comportamientos.
III.3

LA SOBREDOSIS.

Tomar mucha cantidad de droga en poco tiempo, la sobredosis puede ser.


III.3.1 VOLUNTARIA.A veces acompaada de intento de suicidio (ingesta masiva de barbitricos), o no
(como ocurre en estados precomatosos tras el consumo importante de alcohol).
III.3.2 INVOLUNTARIA.-

Viene determinada por el desconocimiento de las caractersticas farmacolgicas de


la sustancia, o bien, por desconocimiento de la cantidad o calidad de la droga que se
consume.
III.4

INGESTA DE DROGAS EN PEQUEAS DOSIS PERO CON SITUACIONES


DE RIESGO.
Como por ejemplo al conducir un vehculo, con la situacin de desorientacin que
ello conlleva, en el embarazo, poniendo en riesgo la salud del feto, el nio que bebe,
donde el riesgo no se deriva no tan solo en los efectos txicos de la sustancia, sino
en la costumbre de consumirla, o la mezcla de dos o mas drogas, potenciando los
efectos que ambas producen por separado (anfetaminas-alcohol, barbitricosalcohol, etc.)

III.5

DEPENDENCIA PSICOLOGICA.
Desde que un sujeto se decide a probar una droga, aun conociendo que puede ser
nociva para l, hasta que llega a depender de ella, pasa un tiempo ms o menos
largo, en que tiene lugar una serie de acontecimientos.
En los primeros momentos del contacto droga-sujeto los factores que ms influencia
tiene, son los de tipo social, estos factores hacen que el sujeto espere obtener unos
efectos placenteros ( " Esperanza de consumo "), en la medida que el efecto real de
la droga, coincida con el efecto deseado, el sujeto tendera a repetir el consumo para
obtener el bienestar que le proporciona.
Con el transcurso del tiempo, el sujeto se acostumbrara a encontrar un bienestar en
el consumo de drogas, habitundose a este, consumiendo as la droga para lograr
este estado, pasando de lograr un bienestar a evitar un malestar ( consumo para estar
a gusto), es a partir de aqu desde donde podemos hablar de la instauracin de una
dependencia psicolgica. (Bv. Estado sin consumir, me encuentro aptico y bajo de
moral, y consumiendo, estoy a gusto y controlando).

III.6

TOLERANCIA.

Por otra parte, desde el punto de vista fsico, toda sustancia ( alimento o frmaco),
que penetra en nuestro organismo sufre de inmediato una serie de reacciones fsicas
y qumicas, con el objeto de que el organismo pueda entresacar de ella lo ms
aprovechable para l, desechando lo que no lo es; Este mecanismo recibe el nombre
de metabolizacin.
Estos procesos de metabolizacin. Son mecanismos que nuestro cuerpo, en funcin
de sus necesidades, va a poner en marcha en mayor o menor medida, de forma que
al introducir una sustancia nueva, llega un momento que el organismo es capaz de
metabolizarla rpidamente, y en consecuencia permanece activa durante menos
tiempo y con un efecto menor que al comienzo del consumo. Esto implica que para
mantener el mismo efecto que al principio, no hay mas remedio que aumentar la
dosis o la frecuencia del consumo, pues el efecto de una droga depende de la
cantidad de sustancia activa que hay en sangre, durante un tiempo determinado. A
este fenmeno se le denomina tolerancia a una droga.
III.7

DEPENDENCIA FISICA.
La dependencia fsica a una droga guarda relacin con los mecanismos funcionales
del organismo, el cul se adapta, a sta sustancia nueva que se consume, de forma
que si suprimimos de repente el consumo, hasta que el organismo se adapte a
funcionar como lo haca con anterioridad, aparecen una serie de sntomas, que son
la expresin de la falta de droga en el cuerpo, esto se conoce como SINDROME DE
ABSTINENCIA, y su intensidad variar en funcin de la cantidad y concentracin
de la droga que se estuviera consumiendo.

III.8

CLASIFICACION DE LAS DROGAS.


Existen mltiples clasificaciones:
Por su origen:
Naturales.
Sintticas.

Por su reconocimiento legal-social:


Institucionalizadas-legales.
Ilegales-no institucionalizadas.
Por su farmacologa:
Depresoras del SNC.
Estimulantes del SNC.
Alucingenas o Psicodislpticas.
Desde la perspectiva psico-social, podremos clasificarlas teniendo en cuenta los
conceptos explicados, de la siguiente manera.
III.9

DROGAS QUE PRODUCEN DEPENDENCIA PSIQUICA, FISICA Y


TOLERANCIA.
Encuadrando en este grupo el alcohol, los barbitricos, los opiceos naturales
(morfina), sintticos (metadona), y semisintticos (herona), y algunos inhalantes.

III.10 DROGAS QUE PRODUCEN DEPENDENCIA PSIQUICA Y TOLERANCIA,


PERO NO-DEPENDENCIA FSICA.
Tales como las anfetaminas, los alucingenos, los tranquilizantes, las xantinas
(cafena, teofilina), y el tabaco (en ste ltimo, existen trabajos que parecen
demostrar la existencia de un sndrome de abstinencia tras el cese de su consumo, lo
que implicara el reconocimiento de la dependencia psquica al tabaco.)
III.11 DROGAS QUE PRODUCEN DEPENDENCIA PSIQUICA, PERO NODEPENDENCIA FISICA NI TOLERANCIA.
Tales como el cannabis (hachs, marihuana), y la cocana cuando se consume
inhalada, dado que si la forma de consumo es intravenosa, se desarrolla tolerancia y
dependencia fsica.

As pues, segn esta clasificacin, se observa que lo comn a todas las drogas es
que se depende psquicamente de ellas, o lo que es lo mismo, que una sustancia no
puede considerarse como droga mientras no haya un sujeto que dependa
psicolgicamente de ellas. Por esto segn mi criterio, es totalmente invalida la
clasificacin de droga blanda o dura, puesto que todas las drogas son duras, en tanto
en cuanto son capaces de generar un drogodependiente.
Por ltimo voy a mostrar la definicin que realiza la Organizacin Mundial de la
Salud del concepto DROGA.
"Toda sustancia que, introducida en el organismo puede modificar una o ms
funciones de este, capaz de generar dependencia caracterizada por modificaciones
del comportamiento y por otras reacciones que comprenden siempre la puncin a
tomar la sustancia, de un modo continuado o peridico, a fin de obtener sus efectos
y, a veces de evitar el malestar de su falta".

Captulo IV
Clases de drogas

IV.1

EL ALCOHOL.
HISTORIA
La Biblia ya menciona el consumo y los efectos de la droga ms universal, el
alcohol, cuando describe a No embriagado y a su hijo Cam burlndose de l. El
alcohol ha sido sin duda la droga por excelencia de los pueblos mediterrneos,
actualmente el alcohol se ha utilizado en nuestro pas con unas pautas de consumo
generalizadas, y ha sido aceptado como pieza habitual, en nuestros hbitos de vida
( rara es el domicilio donde no se vea una botella de alcohol).
TIPOS DE BEBIDAS ALCOHOLICAS.
Son dos.

Las bebidas fermentadas, son aquellas que proceden de un fruto o de un


grano, y que por accin de levaduras microscpicas, han sufrido un proceso
de fermentacin. (vino, cerveza, sidra etc.)
Las bebidas destiladas, las cuales se obtienen destilando una bebida
fermentada, es decir, eliminando por el calor, parte del agua que contiene
Una bebida destilada tiene mayor graduacin ( mas alcohol), que una bebida
fermentada
EFECTOS FARMACOLOGICOS.
El alcohol, es un depresor del NSC, aunque en pequeas dosis tiene efecto
estimulante e inhibitorio. Los sntomas que experimenta un sujeto tras la ingesta de
alcohol, dependen de la cantidad ingerida, y la capacidad de asimilacin por el
cuerpo humano, as como la tolerancia a esa droga ( no es lo mismo que un hombre
de 100 kilogramos beba un litro de cerveza, que un hombre de 60 kilogramos), estos
sntomas pueden variar desde mnimas alteraciones de la conducta hasta el coma y
muerte por depresin del centro respiratorio (se calcula que esta situacin podra
presentarse con una tasa de 5 gramos de alcohol por litro de sangre).
INTOXICACION AGUDA.
Sntomas habituales:
Alteracin de la visin y de la percepcin
Lenguaje farfullante
Trastornos de la coordinacin
Confusin mental y desorientacin.
Hay una reduccin de la capacidad autocrtica, cambios absurdos del estado de
humor y emotividad ( depresin, euforia, etc. ), afectacin de la memoria y
empobrecimiento de las funciones del pensamiento. Todas estas manifestaciones,
pueden variar segn la tolerancia que cada sujeto haya desarrollado hacia el alcohol.
INTOXICACION CRONICA.
El consumo abusivo de alcohol de forma continuada, conlleva la aparicin de la
dependencia psquica, tolerancia y dependencia fsica, esta dependencia fsica es la

causante de que la interrupcin del consumo de bebidas alcohlicas, de lugar a la


aparicin del sndrome de abstinencia (Delirium Tremens).
Como consecuencia de la intoxicacin crnica, el organismo va sufriendo los
efectos txicos del alcohol, siendo el hgado el principal afectado, dado que la
metabolizacin. Del alcohol de produce en ese rgano, pudiendo producir en casos
extremos la denominada cirrosis heptica.
El NSC sufre tambin una serie de lesiones como consecuencia de la accin txica
del alcohol, que se va a manifestar en una serie de trastornos que van desde cambios
de carcter, alteraciones de la memoria, confusin mental, hasta enfermedades
mentales irreversibles donde hay una merma de las capacidades psquicas, fsicas e
intelectuales del individuo.
El consumo continuado, adems de la dependencia psquica, produce dependencia
fsica, por la que la deshabituacin, tras un largo tiempo de ingesta, debe hacerse
con control mdico. Por otra parte, en fases terminales, cuando el hgado esta muy
daado y no funciona, pequeas cantidades de alcohol producen un gran efecto al no
poderse metabolizar.

IV.2

EL TABACO.
HISTORIA
El tabaco, planta originaria de Amrica, fue utilizado por los indios amaznicos
dentro de un contexto cultural, con fines mgico-religiosos y curativos.
Con el descubrimiento de Amrica sale de ese contexto, extendindose su uso por
Espaa primero y posteriormente por el resto de Europa. Su consumo en un
principio, fue privilegio de las clases sociales ms elevadas por su alto precio y se le
atribuyeron extraordinarias propiedades teraputicas. En Espaa, la inquisicin
prohbe el uso de ste por considerarlo una prctica brbara y procedente de una
cultura salvaje, y en Turqua, estaba penado su uso con la decapitacin.

Ya en el S. XIX, todos los pases empezaron a originar monopolios de tabaco y lo


grabaron con impuestos, mas tarde con los medios de comunicacin y la publicidad
han contribuido a su difusin y al elevado ndice de consumo actual que alcanza el
42 % de la poblacin adulta, aproximadamente.
EFECTOS NOCIVOS.
Los efectos nocivos del tabaco sobre el organismo dependen de las sustancias
qumicas contenidas en la hoja de tabaco y que son las precursoras de los productos
que aparecern en el humo tras la combustin, son 4 principalmente:
La Nicotina: A dosis moderadas, tienen un efecto estimulante sobre los
ganglios del S.N. Vegetativo, y a dosis elevadas tienen el efecto contrario, es
decir, bloquea la transmisin nerviosa a travs de estos ganglios. La Nicotina
a travs de la accin sobre el NSC., es la causante de la dependencia
psquica del tabaco. La Cantidad que absorbe un individuo, vara con la
intensidad de la inhalacin, generalmente solo absorbe un 30 % del
contenido de nicotina, el resto pasa al ambiente de manera que, cuando se
fuma en espacios cerrados, LOS NO FUMADORES SE CONVIERTEN
EN FUMADORES PASIVOS pues inhalan el humo presente en el
ambiente.
Tambin tiene un cierto efecto vasoconstrictor sobre distintos rganos centrales
como el corazn, as como en las arterias coronarias, el tabaco tambin produce
vasoconstriccin de los vasos de la placenta de la mujer embarazada, cuya funcin
principal es el intercambio de oxgeno y nutrientes con el feto, vindose afectado
este en su desarrollo (peso y talla inferiores a lo normal), y tambin por el menor
desarrollo y la accin de la sustancia txica inhalada por la madre, que ha pasado al
torrente circulatorio del feto.
El monxido de Carbono: Es un gas que procede de la combustin
incompleta de la hebra de tabaco. Este compuesto tiene la particularidad de
competir con el oxgeno en su combinacin con la hemoglobina, pero con
una afinidad 300 veces superior a la de ste, formar un compuesto la
carboxihemoglobina, que no es til para la respiracin celular al bloquear la

hemoglobina para el transporte de oxigeno. Este efecto sumado a la


vasoconstriccin coronaria da la nicotina, justifican la relacin del habito de
fumar y la aparicin de accidentes coronarios.
Gases irritantes: Van a afectar al aparato respiratorio, donde desarrollan una
doble accin, por una parte aumenta la aparicin de moco y por otra alteran
los mecanismos de limpieza de las clulas ciliales del epitelio respiratorio,
que es donde el moco se acumula dejando zonas mal ventiladas y fcilmente
colonizables por grmenes. Evolucionando esta situacin en alteraciones
respiratorias tpicas del fumador hasta la aparicin de bronquitis ya sean
estas de invierno, de repeticin o las mas grave de ellas la crnica.
Sustancias Cancergenas: En el humo del tabaco se han detectado diversas
sustancias cancergenas como el Benzopireno, que se forman durante la
combustin del tabaco o del papel de los cigarrillos. Se ha comprobado que
el nmero de cnceres de pulmn tiene relacin directa con la cantidad de
tabaco consumida por un Pas, y tambin esta relacionado directamente con
la aparicin de cncer en otros lugares del organismo como la vejiga, el
colon, etc.
DEPENDENCIA.
El

tabaco

desarrolla

una

dependencia

psicolgica,

que

se

encuentra

fundamentalmente asociada al ritual del acto de fumar. Se desarrolla tolerancia a la


nicotina que hace incrementar la cantidad consumida al doble o al triple, aunque
desciende rpidamente con la interrupcin del uso del tabaco, por eso hace mas
efecto el cigarrillo de la maana.
Aunque no de carcter grave, con la interrupcin del hbito, se presenta un
sndrome de abstinencia con diferente intensidad, segn el individuo, en forma de
alteraciones psquicas como intranquilidad, falta de concentracin, alteraciones de
apetito y de carcter orgnico como secreciones, estreimiento, hipotensin, etc. El
fumador dependiente que interrumpe el consumo, suele experimentar en los
primeros das alteraciones neurovegetativas tales como sudacin, palpitaciones y
mareos, crisis del mal humor, problemas de relacin por falta de control, depresin,
aumento de peso, etc.

IV.3

OPIO Y DERIVADOS
IV.3.1 LA MORFINA.
La morfina es el principal alcaloide del opio, su contenido puede variar entre
el 8 y el 18 %, segn la regin donde se cultive la planta. Es un potente
supresor del dolor y produce efectos somnferos. La morfina es un polvo
cristalino blanco, muy suave al tacto, siendo su olor ligeramente cido
teniendo sabor amargo.
Se extrae al disolver el opio crudo en agua, tratarlo con cal y luego filtrarlo.
Se aade cloruro de amonio a la solucin, lo que tiene como resultado la
precipitacin de una base cruda de morfina. Se separa y se purifica an ms
con otros productos qumicos. La sustancia resultante es un analgsico, de
tres a cinco veces ms potentes en sus efectos que el opio mismo.
La morfina destinada a convertirse en herona, en los laboratorios
clandestinos, varia de color hasta llegar al pardo o marrn claro, ya que su
color es tanto ms claro cuanto ms refinado es el producto, se sola
presentar en bloques rectangulares con la marca 999 o OK.
Formas de uso; Inyectada y oral, generalmente inyectada en vena, aunque
tambin puede inyectarse subcutneamente.

Efectos; Poder depresor sobre los centros nerviosos, de la respiracin y de la


tos.
Dependencia; Crea gran dependencia psquica y fsica y desarrolla rpida
tolerancia.
Sntomas de sus consumidores; Nauseas, letrgia, euforia, pupilas
contradas, marcas y abscesos en los lugares inyectados.

Sndrome de abstinencia; Se manifiesta desasosiego, sudacin, dilatacin


pupilar (midriasis), dolores, contracciones musculares, vmitos, diarreas,
insomnio, elevacin de la presin arterial y perdida acusada de peso.
Reconocimiento; El polvo de morfina para uso farmacolgico es blanco e
inodoro y se emplea principalmente en la preparacin de lquidos.
Normalmente no se encuentran los lquidos como tales. Podran ser
recetados en forma de jarabes para calmar la tos, o en soluciones orales de
hidrocloruro de morfina utilizadas para el tratamiento de dolores severos en
enfermedades terminales. En ocasiones se han producido robos en
hospitales, pero no se emplea mucho por los drogodependientes debido a sus
indeseables efectos secundarios. Adems, no se encuentra habitualmente en
farmacias.
Comprimidos; Productos farmacuticos que contienen sulfato de morfina se
fabrican en la forma de efecto retardado, en varias concentraciones (10 mg,
30 mg, 60 mg y 100 mg) bajo el nombre de MST Continus.
Nombre vulgares; Morfo, Mor, Sta. Enma, Casa Blanca.

IV.3.2 LA HEROINA.
Hasta no hace mucho, le herona era la droga de abuso por excelencia. En
1994 el Consejo Econmico y Social de las Naciones Unidas, aconsejaron a
los pases que prohibieran su obtencin, exportacin e importacin.
La herona es un polvo cristalino blanco, inodoro, muy fino, pero su aspecto
puede variar dependiendo de los procesos de purificacin a los que haya se
haya sometido.
TIPOS DE HEROINA.
Sobre la base del grado de pureza y origen, la herona se puede clasificar en
tres tipos:

Herona n 2: Tambin llamada herona base o Tsao-ta, procedente del


sudeste asitico y fcilmente obtenible tras los oportunos procesos qumicos,
puede convertirse en los nmeros 3 y 4. Su color va del gris claro al gris o
pardo oscuro, tambin puede tener color amarillento, o rosada,
presentndose mas o menos pulverulenta o granulada.
Herona n 3: O Brown Sugar, es de aspecto terroso y color marrn, sobre
todo si procede del sudeste asitico. Aparece mezclada con otras sustancias
como Cafena, Estricnina, Azucares, Etc. Su contenido en herona oscila
entre un 25 y un 50 %
Herona n 4: Conocida popularmente como Tailandesa, es la que tiene el
porcentaje ms elevado en principio activo, superando muchas veces el 90 %
de riqueza en origen. Por lo general es un polvo fino de color blanco, aunque
tambin puede presentarse amarillento o crema.

IV.4

ADULTERANTES.
Entre los adulterantes ms utilizados para " Cortar " herona encontramos; glucosa,
lactosa, cafena, leche en polvo, cacao, bicarbonato, procana, anfetamina,
estricnina, etc.
FORMAS DE USO.
La diacetilmorfna o herona puede ser ingerida en forma de comprimidos, o secante
con unas gotas, aspirada por la nariz, hasta 3 y 4 gramos diarios, fumada (pases
orientales fundamentalmente), aunque generalmente su administracin ms
frecuente es la inyectada, ya sea intravenosa o subcutnea.
EFECTOS.
Los efectos de la herona son iguales que la morfina pero ms graves, elimina la
sensacin de dolor y la percepcin, y es depresor del sistema nervioso central.
DEPENDENCIAS.

Al igual que la morfina, pero ms agravado, creando fuertes dependencias fsicas y


psquicas, al igual que rpida tolerancia, en funcin de la potencia o riqueza de la
herona.
SINDROME DE ABSTINENCIA.
Este cuadro clnico suele aparecer, entre las 8 y 15 horas despus de la
administracin de la ltima dosis, y tambin por la administracin de un
antagonista. El mono alcanza su techo entre las 30 a 50 horas y va desapareciendo
progresivamente a lo largo de un par de semanas, pudindose resumir en cuatro
fases, que regularmente se desarrollan como sigue:
1.Fase.- Comienza entre las 8 y 15 horas despus de la administracin de
la ltima dosis, y se pone de manifiesto por lagrimeo, rinorrea (secrecin
nasal), bostezos, sudaciones.
2.Fase.- Sobre las 24 horas, aparece " Carne de Gallina " (los
heroinmanos lo llaman Pavo fro), midriasis (dilatacin de las pupilas),
agitacin, temblores, contracciones musculares, ramalazos de calor y fro,
dolores en msculos y huesos y anorexia (disminucin o perdida de apetito).
3.Fase.- Comprende desde las 25 a las 50 horas, intensificndose todos los
sntomas de la 2 fase, apareciendo adems insomnio, nauseas, taquicardia,
taquipnea, hipertensin, etc.
4.Fase.- Se intensifican los sntomas de la 3 fase apareciendo vmitos,
diarrea y deshidratacin que a veces pueden originar colapso y muerte.
NOMBRES VULGARES.
Reina, caballo, nieve, poderosa, dama blanca, hero y jinete del Apocalipsis.

IV.5

CODEINA.
Al igual que la morfina, la codena es un alcaloide que se encuentra de forma natural
en el opio. Puede presentarse bien en forma de cristales inodoros e incoloros, o bien

como un polvo cristalino blanco. El origen de su nombre es de la raz griega que


significa " cabeza de adormidera ".
La codena es un calmante similar a la morfina, pero muchos menos potente y con
pequeos efectos sedantes. Se toma bien en forma de comprimidos, como jarabe
para aliviar la tos, o por va inyectada.
La codena es til para aliviar dolores moderados y tiene mucho menor riesgo que la
morfina de provocar dependencia o efectos txicos. Si se instaura la adiccin,
mediante el uso prolongado de altas dosis, el sndrome de abstinencia resultante es
menos severo.
Los efectos secundarios de la codena pueden ser; estreimiento, nuseas, vmitos,
vrtigo y somnolencia. Las dosis elevadas pueden producir inquietud y excitacin.
En los nios puede provocar convulsiones.
IV.6

PSICOFARMACOS.
A lo largo de la historia es evidente que la utilizacin de medicamentos corre pareja
a la evolucin socioeconmica del hombre. En la dcada de los aos sesenta se
produce un auge de la industria farmacutica, la cual lanza al mercado miles de
frmacos, que el pblico empieza a utilizar como panacea y sin ningn tipo de
control medico. De entre estos frmacos, los que generalmente han ocasionado
mayores problemas por su uso NO teraputico han sido los Barbitricos, aunque
actualmente su uso esta siendo sustituido por las Benzodiacepinas que hoy en da
tienen elevados ndices de consumo

IV.7

BARBITURICOS
Son productos sintticos que derivan del cido barbitrico obtenido por Bayer en
1863. El primer barbitrico introducido en teraputica a principios de este siglo, fue
el barbital.
De accin prolongada: Barbital, Fenobarbital, Mefobarbital.
De accin intermedia: Butalbital, Amobarbital, Alobarbital.

De accin corta: Pentobarbital, Secobarbital, Hexobarbital.


De accin ultracorta: Tiopental, Tialbarbital.
Accin farmacolgica
Depende del barbitrico empleado y de la dosis administrada.
Dosis altas de barbitricos de accin ultracorta conducen a la anestesia.
Dosis medias de barbitricos de accin intermedia y corta, les hacen actuar como
somnferos o hipnticos.
Dosis bajas de barbitricos de accin prolongada les hacen actuar como sedantes.
En el caso de Fenobarbital no se puede descartar el efecto hipntico a dosis bajas.
Sobre el sistema nervioso central SNC.
Su accin farmacolgica fundamental es la depresin no selectiva, del SNC, que
segn dosis puede ir desde la sedacin, hasta la anestesia general, como respiratorio,
y aun la muerte, por parlisis del centro respiratorio ( bulbo raqudeo).
En resumen, las caractersticas de la frmaco dependencia de tipo barbitrico son las
siguientes:
1.Dependencia psquica variable, pero a menudo marcada, relacionada con los
efectos deseados de la droga.
2.Dependencia fsica marcada cuando las dosis son notablemente superiores a los
niveles teraputicos. La supresin brusca pone en peligro la vida si no hay
tratamiento medico adecuado.
3.La tolerancia que se establece es distinta para los distintos efectos de la droga.
Hay una tolerancia cruzada, mutua pero incompleta, entre el alcohol y los
barbitricos.

IV.8

LOS TRANQUILIZANTES.

Se trata de calmantes psquicos que producen cierta sedacin y alivian la ansiedad.


Los ms utilizados son las benzodiazepinas.
EFECTOS FARMACOLOGICOS.
Tienen accin tranquilizante, calman la ansiedad, la tensin nerviosa y alivian el
insomnio. Tambin producen relajacin muscular, por lo que tienen propiedades
anticonvulsionantes.
EFECTOS DERIVADOS DEL USO HABITUAL.
Las benzodiazepinas tienen amplio margen de seguridad, en general son frmacos
poco txicos, y de ah deriva su uso tan popular; sin embargo son capaces de
provocar algunas manifestaciones nerviosas como somnolencia, cefaleas, mareos,
alteraciones de la memoria y deterioro de la funcin sexual a dosis elevadas.
Las benzodiazepinas adems producen frmaco dependencia, semejante a la
producida por los barbitricos, pero no producen dependencia fsica.
De todo esto podemos deducir el peligro de su uso indiscriminado, es necesario
adems, en caso de utilizacin teraputica, emplearlas con precaucin en personas
que deben conducir vehculos o con actividades laborales peligrosas, y NUNCA
administrarlas junto a bebidas alcohlicas.
NOTAS DE INTERES.
Los ansiolticos pueden dividirse en dos grupos: de accin intermedia y de accin a
largo plazo.
Aunque existe un mayor riesgo de que aparezca un sndrome de abstinencia con los
primeros, hay mas riesgo de acumulacin de droga, y por tanto de efectos adversos
en individuos con una gran susceptibilidad, al emplear tranquilizantes de accin
larga.
Se recomienda dosis mnimas a corto plazo ( dos a cuatro semanas) para aliviar la
ansiedad severa, incapacitante y que causa una angustia extrema. Su uso debe ser

vigilado e interrumpido tan pronto como sea posible. La retirada debe de ser gradual
para evitar la reaparicin de los sntomas originales.

IV.9

LAS BENZODIAZEPINAS.
Es difcil empezar a hablar sobre las benzodiazepinas, pero sin embrago paso a
describir el grupo de estas ms habituales:
IV.9.1 LORAZEPAN (accin intermedia).
El Lorazepan se produce en forma de comprimidos de 1,2 5 mg, y bajo
diversos nombre (Donix, Idalprem, Lorazepan medical, Orfidal y
Sedizepan).
Tambin se dispone de gotas de Idalprem de 1 mg/ml. que se encuentra en
envases de 30 ml.
IV.9.2 OXAZEPAN ( accin intermedia).
El Oxazepan, como componente nico, se fabrica en forma de comprimidos de 10
mg (Adunbran) y 15 mg (Sobile), cpsulas de 10 y 20 mg (Aplaki) y grageas de 10
y 30 mg (Psiquiwas).
Tambin puede aparecer unido a otros compuestos, como antiespasmdicos
(Buscopax), enzimas digestivos (Pankreoflat sedante) y algunos otros.
IV.9.3 CLORDIAZEPOXIDO ( accin larga).
El clordiazepoxido se presenta en forma de grageas de 5 y 10 mg (Librium), o en
cpsulas de 10 mg (Normide).
Podemos encontrarlo tambin en forma de clorhidrato de clordiazepoxdo, tanto en
comprimidos de 5,10 25 mg (Huberplex y Omnalio), como en cpsulas que
contienen 5 mg(Paliatin).
Por ultimo tambin es frecuente verlo asociado a otros compuestos como
antiespasmdicos, antiepilpticos etc.

IV.9.4 DIAZEPAN ( accin larga ).


Se presenta en diferentes formas; Diazepan "Leo" (comprimidos de 2 y 5 mg),
Diazepan "Prodes" (ampollas de 10 mg, comprimidos de 2,5,10 y 25 mg, gotas de
0,1 mg/ G, y supositorios de 5 y 10 mg) Stenolid (enemas de 5 y 10 mg), y Valium
(comprimidos de 5 y 10 mg, e inyecciones de 10 mg)
Tambin se encuentra Diazepan asociados a productos tales como Aneurol, Ansium,
Diaceplex, Edyn sedante, Gobanal, Pacium, Tepazepan, Tropargal y Vincosedan.
IV.9.5ALPRAZOLAM ( accin intermedia ).
Es un eficaz agente ansioltico con actividad especifica en crisis de angustia. Se
presenta en comprimidos, con el nombre comercial de Trankimazin, que pueden
contener 0,25, 0,5 1 o 2 mg de Alprazolam por unidad
IV.9.6 BROMACEPAM ( accin intermedia ).
Cpsulas de 1, 5, 3 y 6 mg, comercializadas con el nombre de Lexatin.
IV.9.7 CLORAZEPATO ( accin larga ).
Comercializado como Tranxilium (cpsulas de 5,10, 15 y 50 mg, inyectables de 20,
50 y 100 mg) y como Dorken (asociado a Piridoxina y GABA) en comprimidos de
5, 10 y 25 mg

IV.10 LOS ESTIMULANTES.


Los estimulantes son aquellas sustancia psicoactivas que aceleran el funcionamiento
del Sistema Nervioso Central NSC. En la actualidad gozan de cierta aceptacin, por
la sensacin de energa y fuerza que produce casi al instante, incluso cuando el
consumidor se siente cansado y desganado.
Hay muchos estimulantes suaves y socialmente aceptados que no se consideran
como drogas. Las bebidas como el T, el Caf o la Coca-Cola contienen cafena el
estimulante mas extendido de occidente.

Los estimulantes sintticos son sobre todo las anfetaminas, se fabrican tanto legal
como ilegalmente. Son considerablemente ms potentes que la cafena y se abusa de
ellas con cierta amplitud.
Otro estimulante bien conocido es la Cocana, la cual es tratada en esta pagina en
otro apartado.
Los estimulantes producen euforia, excitacin y aumento de la actividad, ayudan al
consumidor a mantenerse despierto y pasar largos periodos de tiempo sin dormir.
Pero con uso regular el organismo desarrolla la tolerancia natural, y an cuando
hasta hace pocos aos no se consideraba que generara dependencia fsica, siempre
se ha reconocido que puede producir una dependencia psquica con gran facilidad.
Hoy en da se admite la capacidad de la cocana de generar dependencia fsica.

IV.11 LAS ANFETAMINAS.


Son los frmacos estimulantes del NSC., ms utilizados. Son frmacos
relativamente recientes, ya que su precursora La Efedrina, fue aislada en Pekn en
1926, si bien la planta de la que procede (Catha Edulis) ya haba sido utilizada desde
antiguo en el tratamiento del asma y a partir del descubrimiento de la Efedrina se
inicio la aplicacin teraputica en determinadas enfermedades del NSC.
Esta droga fue introducida en Espaa, durante la guerra civil y experimentada por
sus propiedades para disminuir la fatiga, el sueo y aumentar la actividad psquica y
fsica.
Despus de la guerra empiezan a utilizarse por la poblacin civil aunque su uso
queda limitado tras algunas campaas de sensibilizacin y promulgacin de leyes
reguladoras.
Pero a partir de los aos 60 la publicidad pone de nuevo en auge el consumo de
estas sustancias gracias a sus propiedades inhibidoras del apetito que permitan
mantener una figura de acuerdo con los cnones de belleza de esa poca.

Desde entonces estas sustancias han seguido utilizndose, debido a sus propiedades
estimulantes, sobre todo por determinadas profesiones; estudiantes, ejecutivos,
conductores profesionales, etc.
Entre la juventud, estas sustancias tuvieron una fuerte difusin en esta misma poca
aprovechando su efecto estimulantes como favorecedor de la relacin entre ellos.
FARMACOLOGIA.
Su accin estimulante del NSC. se manifiesta por un aumento temporal de la
capacidad de concentracin con disminucin de las sensaciones de fatiga, sueo y
hambre. Una vez pasado su efecto aparece cansancio y depresin, ya que las
energas extras que prestan estos estimulantes se obtienen a costa de las reservas del
organismo.
INTOXICACION.
La intoxicacin aguda se manifiesta por:
Inquietud, irritabilidad, temblores.
Insomnio, confusin mental, alucinaciones.
Puede producirse la muerte con dosis de 30 mg.
En cuanto a la intoxicacin crnica estas sustancias producen tolerancia y
dependencia psicolgica pero no producen dependencia fsica. Es por ello por lo
que, cuando se suprimen bruscamente la sintomatologa que aparece en el paciente
es de tipo psquico, fundamentalmente depresivo, por el cese brusco de la
estimulacin.
Asimismo se han descrito cuadros de psicosis paranoide en consumidores crnicos
de altas dosis de anfetaminas.
IV.12 SPEED.
Es una de las mal denominadas " Drogas de Diseo ", pero hay que decir que se
trata de una sustancia con mas de 30 aos de historia ( de ah la mala denominacin

de diseo ), en general las drogas de diseo o sintticas son sustancias qumicas


sintetizadas en laboratorios clandestinos a partir de frmacos legalizados o de
algunos de sus componentes, o de drogas especficamente prohibidas. El objetivo
que persiguen sus fabricantes es encontrar una nueva molcula que NO este
controlada por ley, y que produzca los mismos efectos psicoestimulantes y
alucingenos ( de ah la peligrosidad de este tipo de drogas, dado que el objeto del
estudio, es el propio consumidor de esa nueva sustancia ).
El sulfato de anfetamina es un polvo cristalino, de color blanco, inodoro, de sabor
amargo, con propiedades levemente insensibilizadora y con mltiples aplicaciones
licitas en el mbito teraputico, no obstante en los ltimos tiempos se esta desviando
su uso hacia el mercado ilcito de los drogodependientes.
Sus efectos, principalmente estimulantes, unido a su bajo coste, si se compara con
otras drogas estimulantes como la cocana, ha hecho que este tipo de sustancia, as
como otros derivados anfetaminicos, una droga popular.
Efectos y consecuencias del consumo.
Sobre el estado de animo suscita una subjetiva euforia, aumentando aparentemente
la capacidad de concentracin y rendimiento intelectual, incrementos de una
duracin tan efmera como intil, si se contemplan sus efectos a medio plazo.
El consumo prolongado - ocasional segn la tolerancia y vulnerabilidad del
consumidor - puede desencadenar la aparicin de alteraciones psicopatolgicas de
tipo sictico que prolongan en sndromes depresivos y que, en ocasiones resultan
muy difciles de diferenciar de la esquizofrenia (psicosis anfetaminica).
Sndrome de abstinencia.
La supresin del consumo puede originar un sndrome de abstinencia, caracterizado
por la irritabilidad, cansancio, depresin, somnolencia y comportamientos
desajustados muy variados. De ellos la depresin es el sntoma mas frecuente y
tpico.

Suelen ser frecuentes las conductas agresivas y violentas ( compulsivas y


estereotipadas ), la hiperactividad, la amnesia, la confusin y las obsesiones. Un
sndrome paranoide puede instaurarse al final de esta evolucin.
La va de administracin ( como ocurre con la mayora de las drogas ) condiciona la
gravedad y la intensidad de la dependencia psicolgica anfetaminica. La sobredosis
conducen desgraciadamente al desenlace fatal de sus consumidores.
Fiscalizacin.
Desde un plano policial, las anfetaminas y por tanto el sulfato de anfetamina - speed
- es ilcitas en tanto su comercio se desve de los cauces legales. En el mbito
internacional es una sustancia psicotropica sometida a fiscalizacin y recogida en la
lista II, del convenio de Sustancia Psicotropicos de 1971.
Presentacin y consumo.
La presentacin del sulfato de anfetamina - speed - suele ser, por lo general, en
forma de polvo blanco que desprender un fuerte olor, parecido al vinagre. Aunque
no es normal en Espaa, tambin se suele presentar en forma de cpsulas o tabletas,
esto ultimo es normal en otros pases como Gran Bretaa.
La forma de consumo variara en funcin del aspecto que presente, si su
presentacin, es en forma de polvo, habitualmente ser esnifada, o mezclada en una
bebida suave o alcohlica. En pases como Gran Bretaa ( que su uso esta mas
estandarizado ) los consumidores de este tipo de droga suelen consumirla
inyectndola, va intravenosa, con la consecuencia de la intensificacin de sus
efectos.
IV.13 COCA.
ARBUSTO DE COCA.
La planta o rbol de la coca, la Erythroxylon Coca, se cultiva en la zona occidental
de Amrica del sur, que comprende el norte de Colombia, la regin de Cochabamba
en Bolivia y en Per, sus laderas andinas a lo largo del Pacifico, a veces, cualquiera
de sus 200 variedades puede crecer silvestre. Aparte de los citados pases

latinoamericanos, en la actualidad tambin se cultiva en Brasil, la India y Pakistn.


Es sensible al fro, exigiendo unas condiciones de suelo muy particulares; las ms
idneas son : Altitud unos 600 metros, temperatura media de 20 grados, una
humedad del 90 %, debiendo los suelos ser ricos en nitrgeno.
El rbol de la coca tiene una corteza rugosa de color pardo rojizo, pudiendo alcanzar
una altura de 6 metros, en las condiciones de cultivo ms favorables, sin embargo,
no se les suele dejar que alcancen esta altura, especialmente por que dificultara la
recoleccin de sus hojas, por ello se les cortan las guas con el fin de que no lleguen
a crecer ni 2 metros.
Tiene unas pequeas flores de color blanco-marfil de unos 2 cm. de dimetro con
olor parecido a las almendras. La semilla "drupa", de forma ovoidal de 1 a 2 cm. de
dimetro y color rojo ( cuando esta madura ); Se siembra preferentemente en
viveros y a partir de 6 a 8 meses, que ya habr crecido 20 o 30 cm., se puede
transplantar a los cocales, y cuando pasen 2 aos de haberse trasplantado, comenzar
a realizar la recoleccin de hojas. La cual se llevara a cabo 3 o 4 veces al ao
durante 30 o 40 aos. Normalmente en Marzo, Junio y Octubre, cuando la hoja
presenta una coloracin amarillenta, debe comenzar la recoleccin.
Adems de las grandes extensiones cultivadas, controladas por organizaciones
mafiosas de droga, son abundantes las pequeas plantaciones propiedad de familias
de campesinos.
La hoja de coca era utilizada por los incas por sus propiedades estimulantes, pero
solo por la casta religiosa y las clases sociales ms privilegiadas en el seno de
ceremonias religiosas.
Con la llegada de los espaoles el consumo de coca se extiende por toda la zona de
los andes, a esto contribuyo el hecho de que, debido a sus propiedades, la coca
disminua el apetito y aumentaba el rendimiento de los indgenas en el trabajo, de
esta forma el consumo de coca se generaliza entre la poblacin, perdiendo su
carcter mgico-religioso y llega incluso a ser utilizada como pago de parte del
salario de los trabajadores de las minas.

En 1858 Niemann y Walter aslan la cocana, alcaloide activo de la coca. En un


principio se empleo en medicina por sus propiedades anestsicas y ms tarde para la
desintoxicacin de heroinmanos.
Fuera del campo de la medicina su uso se generaliza pronto por toda Europa a
principios del siglo XX, sobre todo en determinados grupos sociales, durante las
guerras mundiales su uso disminuye un poco pero vuelve a tomar auge en las
dcadas 60-70.
HOJA DE COCA.
La hoja de coca, es el nico integrante del arbusto que contiene cocana. Esta
dispuesta en grupos normalmente, de 7 en cada tallo. Su forma es ligeramente
ovalada, oscilando su tamao entre 4 y 8 cm de largo por 2 a 4 cm de ancho.
Su sabor es amargo produciendo en la lengua una ligera sensacin de
embotamiento. El acto de masticar la hoja de coca se denomina Acullicar.
El planto de cocales, trae consigo una serie de consecuencias ecolgicas, tales
como la deforestacin ( arrasando la selva por el mtodo de corta y quemar, con la
consecuencia de inundaciones y sedimentacin ), y la desaparicin de plantas y
animales.
PASTA DE COCA.
El proceso de elaboracin de pasta de coca, se lleva a cabo la mayora de las veces
en las inmediaciones de la plantacin, principalmente por no desplazar tanto kilos
de hoja de coca, con el volumen que ello supone, ya que para obtener un kilo de
pasta de coca, se precisan aproximadamente unos 125 kilos de hoja. El proceso de
elaboracin, es el que sigue:
Primera etapa. Las hojas de coca se mezclan con agua y sustancia alcalina. La
mezcla se tritura y se agrega queroseno, removindose la mezcla.
Segunda etapa. Se separa el queroseno y se desecha la hoja de coca. Se agrega agua
y cido sulfrico. Se filtra y se echa cal o amoniaco. Se seca, resultando la pasta de
coca.

Tercera etapa. A la pasta de coca se le agrega acetona o ter. La solucin se deja


reposar y se filtra, se echa amoniaco. Filtrado, lavado con agua, secado, creando la
cocana base.
Cuarta etapa. La cocana base bruta, se disuelve en ter etaica, se filtra se agregan
cido clorhdrico y acetona. Filtrar, secar, obteniendo clorhidrato de cocana.
El polvo creado es de color mate, cremoso. Granuloso, hmedo y suele contener
agregados, su uso habitual suele ser en forma de cigarrillos.
LA COCAINA.
Actualmente el consumo de la cocana esta experimentando un notable aumento, no
solo entre la clase social alta y determinados profesionales, debido a la baja
capacidad de la cocana para producir dependencia fsica y a sus efectos
estimulantes, que dan la sensacin de un aumento de las capacidades de la persona.

ELABORACION DE LA COCAINA (SUSTANCIAS EMPLEADAS).


ETAPA

SUSTANCIA QUIMICA

SUSTITUTO

De hojas de coca a la Queroseno,


cido Gasolina,
Benceno,
pasta
Sulfrico, Carbonato Carbonato de Sodio,
sdico.
Hidrxido Sdico.
De pasta a partir de cido
sulfrico, cido
Clorhdrico,
cocana
Permanganato
Dicromato Potasico,
Potasico
Hidrxido Sdico
De la base de cocana al ter etlico, Acetona, Cloroformo,
Met
clorhidrato de cocana.
cido Clorhdrico.
metilo Acetona, Gas
Cloruro de Hidrgeno.
EFECTOS FARMACOLOGICOS.

La cocana fue utilizada en un principio como analgsico, pero dado su estrecho


margen riesgo-beneficio, fue sustituida por nuevos analgsicos de sntesis con
menor riesgo.
La cocana, fundamentalmente es un estimulante del NSC. y los efectos que produce
en el sujeto por esta estimulacin son, euforia, excitacin, locuacidad, sensacin de
gran fuerza fsica y agudeza mental.
Todo esto va acompaado de una serie de manifestaciones fsicas que son el
resultado del efecto estimulante de la cocana en el mbito de los distintos aparatos
y sistemas del organismo, apareciendo como manifestaciones sobre el sistema
card-vascular ( taquicardia, hipertensin, alteraciones del ritmo cardiaco, arritmias,
paro cardiaco ), y sobre el aparato respiratorio ( respiracin irregular, aumento de la
frecuencia respiratoria, parada respiratoria ).
Todas esas manifestaciones van a depender de la dosis, de la va de administracin y
de la forma de consumo. El consumo continuado de cocana se justifica por una
fuerte dependencia psquica que produce. Esta, se consume habitualmente por va
inhalatoria ( ya que por va oral, es prcticamente inactiva ) y por esta va normal de
administracin ( inhalada ), no produce dependencia fsica, de forma que, tras su
consumo, el sujeto no sufre sndrome de abstinencia, o al menos, no manifiesta
trastornos fsicos, aunque si se han descrito algunas modificaciones o alteraciones
del estado de animo del individuo como, insomnio, irritabilidad, depresin,
cansancio, alteraciones de la memoria, paranoia, etc.
Sin embargo, cuando la cocana se consume, por va intravenosa, si que produce
dependencia fsica, y el sujeto sufre sndrome de abstinencia tras la interrupcin del
consumo.
Su consumo continuado produce cuadros de tipo paranoide, que, a diferencia de los
producidos por las anfetaminas no ceden con el cese del consumo.

IV.14 EL CRACK.

El crack, es un derivado del Clorhidrato de cocana, mezclado con Carbonato


Sdico y agua ( el Amoniaco puede reemplazar al Carbonato Sdico ), a dicha
mezcla se le aplica calor, dejndolo enfriar rpidamente creando una serie de
cristales ( su nombre crack se debe al sonido creado por la formacin de esos
cristales ). Su consumo no esta estandarizado en Espaa, estando comprendido en la
zona de las islas Canarias, de donde llega por mar. El medio habitual de su uso es
fumado por medio de pipas de agua o bien extendido sobre un cigarrillo de
marihuana. El proceso de fumar la cocana base y el crack se conoce como
"Freebasing".
EFECTOS.
Son cualitativamente similares a los de la cocana, si bien son ms intensos pero
ms efmeros. Conviene destacar dos aspectos definitorios:
Estado de intensa euforia ( 4-6 segundos ), pero efmera ( 3-10 minutos ), mayor
riesgo y fase de abatimiento muy intensa.
Fenmeno de dependencia tras muy pocas dosis.
Peligros psicofisiologicos:
Peligro real de sobredosis.
Anestsico local, retarda deteccin de sntomas.
Aparicin de sntomas de manera constante.
Retardo de la ingestin ---- inapetencia.
Otros efectos fisiolgicos.

IV.15 LAS XANTINAS.


Con el nombre de Xantinas se designa un grupo de sustancias como la Cafena,
teofilina, teobromina, etc. Que son los principios activos de las hojas de t, las
semillas de caf, la nuez de cola, la hierba mate, etc.

La mas conocida y extendida es la cafena que se extrae fundamentalmente del caf


y del mate.
Al parecer la plata de caf es originaria de Etiopa. Su uso se extendi por los
peregrinos que se dirigan a la Meca y estos la llevaron a los distintos pases de
origen. Posteriormente mercaderes y comerciantes la introdujeron en Europa y a
partir de aqu fue llevada a Amrica alrededor del siglo XVII. Es el Amrica donde
se da actualmente la mayor produccin de estas plantas.
EFECTOS FARMACOLOGICOS.
Estas sustancias pueden obtenerse por procesos de sntesis o a partir de las plantas
en las que se hallan presentes. Por ejemplo, de la planta de Caf se utilizan las
semillas desecadas y tostadas para obtener la bebida habitual que contiene
aproximadamente unos 100 mg. De cafena/taza.
Del t, se utilizan las hojas desecadas y sometidas a procesos de fermentacin, una
taza de t contiene aproximadamente 50-100 mg. de cafena y algo de teofilina.
Actualmente el mayor consumo de xantinas se debe posiblemente a la ingestin de
bebidas de cola, de las que una botella de 350 ml. Contiene 50 mg. de cafena. Estas
sustancias se comportan como estimulantes del NSC. A dosis de 150 a 300 mg. se
produce una estimulacin de las funciones psquicas, facilitando el trabajo
intelectual, y retardan la induccin al sueo.
En general la intoxicacin aguda por el uso de estas sustancia es poco frecuente, ya
que se necesitan dosis muy elevadas, pero caso de producirse los sntomas que
experimenta el sujeto son; mareos, vmitos, aumento de la eliminacin de la orina,
sed, temblores, excitacin, aumento del ritmo cardiaco.
En personas que abusan de estas sustancias, se producen trastornos gstricos como
acidez y ardor; y estados nerviosos caracterizados por el insomnio y excitabilidad.
Estas sustancias crean tolerancia con facilidad, siendo cruzada entre todas ellas y se
potencian con cualquier tipo de estimulante. Producen dependencia psquica, se
manifiesta llamativamente en los nios, con las bebidas de cola.

IV.16 EL CANNABIS Y DERIVADOS.


INTRODUCCION.
La planta del camo " CANNABIS SATIVA ", parece ser que se conoce desde hace
unos 8.000 aos, ya que en documentos chinos de estas fechas se mencionan y
desde muchsimo tiempo se han utilizado sus fibras para fabricar cordel, ropas,
calzado y papel, sus semillas como alimento y su resina por su poder curativo.
En 1948 la Organizacin Mundial de la Salud OMS., llego a la conclusin de que el
uso de la cannabis era peligroso desde todo punto de vista ya sea fsica, mental o
social.
DESCRIPCION DE LA CANNABIS SATIVA.
El camo es una planta herbcea, dioica (tiene flores masculinas y femeninas en
pies separados) de cosecha anual, perteneciente a la familia de las urticceas
originarias de Asia central.
Es una planta muy resistente, puede medir de 1 a 7 metros, presenta tallos
acanalados con hojas palmeadas y partidas, de forma lanceoladas con bordes
serrados, numero impar de lbulos, que puede variar de 5 a 11, exudan una resina
que las hace pegajosas al tacto.
Las flores son apealares, con coloracin entre verde y amarillo, pudiendo ser
masculinas o femeninas. Los sexos de las plantas se diferencian por el examen de
las flores; as en las plantas masculinas, las flores, que pueden apreciarse a simple
vista, se agrupan en racimos. Las flores femeninas, son casi invisibles y se agrupan
en espigas. El fruto, caamones, tienen forma globular, de unos 5 milmetros de
dimetro de color marrn grisceo, se emplea en alimentacin, especialmente de
aves y para extraccin de aceite.
PAISES PRODUCTORES.
De forma salvaje puede crecer en la mayora de los lugares donde habita el hombre,
pero para su cultivo la planta necesita un clima clido y seco y con adecuada

humedad en el suelo, por lo que las sierras y montaas de las zonas semitropicales
son reas ideales de cultivo.
Originaria de Asia central, rpidamente ser propagada a todos los continentes y hoy
en da se cultiva en numerosos pases entre los que cabe destacar:
Europa oriental (paralelos 3 y 6).
Marruecos (montaas del Rif, Ketama).
Lbano (montaas).
Cordillera del Himalaya ( picos bajos ).
Colombia.
Jamaica.
Holanda.
Pakistn y Afganistn.
Los principales productores que hoy en da abastecen el mercado nacional son;
Marruecos, Lbano y Pakistn.
NOTAS DE INTERES.
Como ya se ha dicho, esta planta es fcilmente cultivable y muy dura, por lo que
este aspecto favorece su expansin. El principio activo de estas plantas es el
TETRAHIDROCANNABINOL T.H.C. cuya concentracin varia segn las partes
de la planta y tambin de unas plantas a otras.
En estos productos del cannabis, su principio activo o riqueza en cannabinoles va a
estar directamente en proporcin con la parte de la planta que se utilice, ya que la
cantidad de cannabinoles se presenta en la planta en el siguiente orden:
Flores, Hojas, Tallos, Races y Semillas.
Nos encontramos ante un fenmeno de tolerancia social en el que el consumo de
cannabis se ha desdramatizado y desmitificado, de tal forma, que actualmente sus

patrones de consumo y formas de iniciacin al mismo son cada vez ms


superponibles a los de bebidas alcohlicas, siendo en estos momentos en Espaa la
3 droga mas consumida tras el alcohol y el tabaco, ya sea por su bajo coste o por su
aceptacin en el mercado potencial.
Por otra parte el informe 478/71 de Naciones Unidas establece que los productos
derivados del cannabis son los siguientes:
GRIFA O MARIHUANA.
HACHIS O HACHIC Y TAMBIEN EL HACHIC LIQUIDO

LA MARIHUANA.
Es el producto, formado por las sumidades floridas (una vez obtenida de
ellas la resina), la hoja, frutos, brotes y tallos blandos del camo. Todo ello
una vez seco, es picado finamente. Por ello tiene apariencia de picadura de
tabaco, variando su colocacin segn su procedencia; verdosa la marroqu,
marrn oscura la colombiana y centroamericana.
A pesar de su bajo porcentaje en T.H.C (Tetrahidrocannabinol) actualmente
es una sustancia potencialmente peligrosa por ser, junto con la planta
dedicada a la produccin de fibra industrial, susceptible de utilizacin para
fabricar el aceite de hachic o hachic liquido.
A veces es adulterada con otras plantas, tales como organo, t, alfalfa, y
parece que se le aade en origen datura, causando efectos ms potentes.
Suele tener entre el 1% y el 3% de tetrahidrocannabinol (T.H.C.)
La grifa es el equivalente, a la marihuana mexicana, al kifi marroqu o al
grang indio.
Su consumo se realiza sola o mezclada con tabaco haciendo un pitillo
(canuto o porro), normalmente los pitillos se cierran por los dos extremos
por falta de adherencia del producto.

Los efectos o actividad farmacolgica de la grifa, irn con relacin a su


riqueza en T.H.C. y esta riqueza variara con arreglo al clima donde creci la
planta, mtodo de cultivo, recoleccin, almacenamiento, en resumen, sus
efectos, sern similares a los del hachs, pero menos potentes.

EL HACHIS.
El hachs es un preparado de la resina de la planta del cannabis. Se presenta,
como polvo fino, comprimido en pastillas o tabletas de color pardo oscuro,
de 100, 200, 500 o 1000 gramos, envueltos en papel de estao o aluminio.
Tambin se denomina Hachic, que es una palabra de origen rabe cuya
traduccin al espaol es hierba.
En realidad el hachs, puede presentar varias tonalidades, formas y riqueza
de T.H.C. distintos (del 4% al 10 %), dependiendo del pas de origen; Verde
oscuro tirando a marrn en Marruecos, negro del Lbano y medio oriente,
negro como brea retorcida el nepal. En ocasiones el producto suele ser
adulterado con piensos compuestos o estircol.
PROCESO DE ELABORACION DEL HACHIS.
Son necesarios casi un centenar de kilos de planta seca para obtener un kilo
de hachs de primera calidad. Tras retirar de la mata las races y partes mas
duras, una vez arrancada la planta, es corriente atarlas en gavillas para
dejarlas luego secar. Tras el secado, se va tamizando sobre una tela,
generalmente de seda, que cubre un recipiente de barro, de boca muy ancha.
Tras una primera pasada suave, se desprende un polvo muy fino que recibe
el nombre de "sputnik" debido a que, segn sus consumidores, la subida que
produce recuerda a la ascensin de los ingenios espaciales. De 100 kilos de
rama, se desprenden entre 200 o 300 gramos de este polvo.

Una segunda pasada, dar alrededor de un kilo del llamado hachic "doble
cero" (el de mas calidad) Pasadas sucesivas darn varios kilos de 1 y 2
clase, siguiendo un proceso descendiente la calidad y progresivo en cantidad.
Con la resina desprendida en sucesivas pasadas se confeccionara a
continuacin las tabletas del hachs, siguiendo diferentes procesos, uno de
ellos consiste en llenar de la cantidad de resina adecuada, bolsas de celofn
preparadas al efecto y de tamao y peso adecuado a los que se desea. Una
vez llena las bolsas, se cierran y se le practican unos agujeros pequeos para
que permitan escapar el aire. Acto seguido, se procede a envolver cada bolsa
en papel hmedo y poroso (peridico), a fin de evitar que al ser calentado se
queme el contenido.
Tras esta operacin, se vuelve a cubrir nuevamente con papel de estao o de
aluminio, y se coloca al calor hasta que alcanza la temperatura adecuada,
momento en que se retira del foco calorfico y se prensa. Durante el
prensado, entra en funcionamiento los orificios practicados en las bolsas de
celofn, dejando pasar el aire contenido en las mismas.
Realizada la operacin de prensado, se deja enfriar para que se endurezca y
tome consistencia, procediendo luego a su almacenamiento. Su conservacin
es importantsima, por ser una planta aromtica, debe evitarse la
evaporacin, es por lo que se hace un recubrimiento de plstico o papel de
estao, se intenta mantener a una temperatura no superior a 20, ya que
expuesto a temperaturas elevadas se deteriora rpidamente, perdiendo efecto
sus principios activos.
IV.17 L.S.D.
El LSD. o LSD-25 se trata de un psicotropo sinttico, es el alucingeno mas
utilizado y difundido en todo el mundo. Recibe su nombre de las iniciales de
LISERG SAURE DIETYLAMID, en espaol Dietilamida del cido lisrgico, y el
numero 25, por ser el vigsimo quinto compuesto de este genero, de una serie de 27,
sintetizado por los laboratorios Sandoz mediante la compensacin de la di etilamina
y del cido lisrgico, que fue aislado en 1934 del cornezuelo de centeno. Conocido

corrientemente entre los consumidores como "cido" o "Tripi" (del ingles trip,
viaje)
El cornezuelo de centeno, es un hongo parsito de esta gramnea, cuya
denominacin botnica es "claviceps purprea". Tiene forma de cuernecillo y,
aunque afecta tambin a otras gramneas, se desarrolla preferentemente en el
centeno.
El LSD, es incoloro, inodoro e inspido y cuando cristaliza lo hace en forma de
prismas puntiagudos. Su forma habitual de presentacin (aunque existen otras), es
en papel secante (que suele llevar dibujos tales como el cido, popeye, hroes del
cmic, o cualquiera similar), el cual se coloca en un centro con mucha irrigacin
sangunea (por ejemplo colocndolo bajo el paladar), aunque tambin se puede
inyectar o administrar en comprimidos.
FASES DE UN VIAJE CON LSD.
Son las siguientes:
Ingestin : Generalmente oral. Aparecen los efectos en 30-40 minutos. Si es por va
intravenosa, los efectos aparecen en pocos minutos.
1 fase: Dura unas 5 horas.
2 fase: En esta disminuye la intensidad de los efectos. Las sensaciones alucinatorias
se alternan con periodos de normalidad. Dura unas 2 horas.
EFECTOS PSIQUICOS.
Delay y sus colaboradores experimentaron personalmente el LSD. y encontraron los
siguientes efectos:
1.Absoluta imposibilidad de concentracin de tal manera que fue imposible para
este autor contar sus pulsaciones siguiendo las manecillas del reloj.
2.Despersonalizacin y ausencia de la realidad, faltando tono emocional de la
percepcin. Risas inmotivadas tpicas de la esquizofrenia.

3.Intenso autismo e incomunicacin verbal.


4.Deformaciones de los objetos: todo oscila, las sombras y las montaas ondean
como si estuviesen sumergidas en el agua.
5.Graves trastornos de la imagen del propio cuerpo, al que se tiene la impresin de
observar desde fuera del mismo, sentirlo totalmente ligero o tan pesado como el
metal, pudiendo darse incluso la regresin a un cuerpo infantil.
No crea dependencia fsica, ni engendra tolerancia. Al contrario, si se abusa de l,
deja de actuar, por lo que los consumidores aconsejan "viajes espordicos".
Uno de los peligros de su uso, es la posibilidad de volver a experimentar sus efectos
sin necesidad de tomar una nueva dosis, fenmeno que se conoce con el nombre
"flash back" o vuelta atrs, dndose casos en los que han transcurrido, 6 aos entre
la toma1 y la repeticin de las sensaciones.
Su fabricacin es relativamente fcil, procedindose a la divisin en dosis mediante
su disolucin en agua destilada. Como ya hemos dicho, su presentacin suele ser, en
la actualidad mayoritariamente en papel secante, divido en cuadriculas con dibujos
como los descritos anteriormente. Siendo cada cuadricula una dosis.
EFECTOS POTENCIALMENTE NOCIVOS SOBRE EL INDIVIDUO.
Los principales efectos nocivos para el individuo proceden de los efectos
psicolgicos de los alucingenos. El uso del LSD. Condiciona un riesgo elevado de
reacciones adversas como; Reacciones de tipo paranoide con delirios de
persecucin, sentimientos de terror, ideas suicidas, tendencias agresivas, etctera.
IV.19 EL EXTASIS.
El xtasis o MDMA (metilenedioximetilanfetamina) es una nueva droga que
apareci en el mercado ilcito americano, de una manera generalizada en cuanto a su
consumo, en el ao 1985, si bien fue patentada por primera vez en Alemania en
1914 por E. Merk & CIA, como supresor del apetito, pero nunca fue
comercializada. Es conocida tambin con los nombre de Adn, hamburguesas,

galletas de disco, palomas del amor, M25, XCT, o simplemente X, como


ltimamente se le viene denominando.
EFECTOS Y CONSECUENCIAS DEL CONSUMO.
Por su naturaleza qumica, cabe suponerle una actividad estimulante (por su carcter
anfetamnico) y alucingena, con efectos similares a la mezcalina. Crea una fuerte
dependencia emocional o psquica, llegndose a afirmar en fuentes medicas que si
se consume intensamente produce sndrome de abstinencia, que se traduce en fatiga,
depresin y trastornos del sueo.
En pequeas dosis el xtasis produce una mayor actividad motora, un aumento de la
percepcin sensorial y un efecto analgsico, o de euforia o de terror, alucinaciones,
nauseas, vmitos. Dosis ms grandes producen rigidez muscular, temblores, y
convulsiones e incluso la muerte.
FISCALIZACION.
Como ya ha quedado dicho, nunca el MDMA, ha sido comercializada con
aplicaciones teraputicas, por lo que tanto su elaboracin como su distribucin,
tenencia, etc. es de carcter ilcito. En 1985 la DEA. en EE.UU., mediante un poder
de urgencia, introduce el medicamento en la lista reservada a las drogas ms
peligrosas y que no tienen posible utilizacin medica. En 1986, la comisin de
estupefacientes de las Naciones Unidas, en sesin celebrada en el mes de febrero,
acord incluir el MDMA, junto con otros productos, en la lista I del Convenio de
Sustancias Psicotropicas de 1971. En Espaa se abusa bastante de esta droga, siendo
por excelencia junto a otras las " drogas de marcha " (ruta el bakalao, etc.), tambin
han estado relacionadas con la moda " Acid House "
PRESENTACION Y CONSUMO.
Su presentacin por lo general es en forma de pastillas o cpsulas de diferentes
colores. Hace efecto unas dos horas despus de haberla consumido. Su precio oscila
entre las 3.000 y las 5.000 pesetas. Lo normal es consumirla por va bucal, y sus
adeptos no suelen mezclarla con alcohol, ya que este mitiga los efectos de la droga,

a la vez que pasadas unas horas suele deprimir ocasionando en el consumidor


efectos contrarios a los que buscaba.

IV.20 DISOLVENTES Y SUSTANCIAS VOLATILES.


DESCRIPCION GENERAL.
El aumento del abuso de disolventes es un fenmeno reciente, que preocupa, sobre
todo, porque afecta a los nios y puede conducir rpidamente a una dependencia
psquica severa.
El trmino popular "esnifado de pegamentos" es demasiado restrictivo, ya que el
problema alcanza la inhalacin de muchas sustancias caseras, desde pinturas, a la
gasolina de mecheros o los spray de laca para el pelo. Por esta razn sera ms
preciso denominarlo, en general, como abuso de disolventes o sustancias voltiles.
Se ha calculado que un hogar medio tendra unas 30 sustancias de las que se podra
abusar.
Los efectos ms corrientes provocados por el consumo pueden ser un
comportamiento ebrio y antisocial. Aunque normalmente se trata de una fase
pasajera de la experimentacin juvenil o la moda de grupos, el abuso de disolventes
puede causar serios problemas de salud e incluso muertes accidentales.
HISTORIA.
En la Grecia antigua, la Sacerdotisa del Orculo de Delfos, sola inhalar gases
(probablemente anhdrido carbnico) desde las grietas de las rocas, de manera que
sus "visiones" pudieran a realizar sus profecas. En tiempos Hebraicos y Judaicos,
las personas inhalaban los vapores de los perfumes, ungentos y especias quemadas
como parte de sus ceremonias religiosas.
El gas hilarante (oxido nitroso) se fabrica a finales del siglo XIX, y muy pronto se
utiliz como droga recreativa debido a sus efectos eufricos. Ms tarde se us
cloroformo y ter para producir intoxicacin. Todos ellos pueden considerarse

precursores de nuestros problemas actuales con el consumo de disolventes y


sustancias voltiles.
El abuso de disolventes tal y como lo conocemos hoy, surgi claramente durante la
dcada de los cincuenta en los EE.UU., y desde entonces se ha extendido por todo el
mundo.
SUSTANCIAS DE ABUSO.
Ninguna lista puede ser exhaustiva, ya que continuamente aparecen nuevas
sustancias con las que experimentar. Cualquier producto que contenga una de las
siguientes sustancias qumicas puede constituir objeto de abuso:
Acetato, benceno, tetracloruro de carbono, cloroformo, ciclohexano, ter y varios
alcoholes, cetonas incluyendo las acetonas, metano, nafta, percloretileno, tolueno,
tricloretileno y triclorofano.
Muchos productos de uso general, tanto domsticos como industriales, se inhalan
para producir intoxicacin. Delos que ms se abusa son:

Pegamentos y colas de contacto de secado rpido.

Pinturas, lacas, quita pinturas y quita yesos, lquidos para corregir errores
tipogrficos ("tipp-ex") y sus correspondientes disolventes.

Productos derivados del petrleo, lquidos para mecheros (incluido el gas


butano), anticongelante, lquidos para limpieza en seco, laca para el pelo y
acetona para quitar el esmalte de las uas.

Gases propulsores de los aerosoles, incluyendo desodorantes, purificadores de


aire, insecticidas, spray de pintura y extintores de incendios.

Alcohol medicinal, limpiadores de metal, detergentes, betn de zapatos y tintes.

VIA DE ADMINISTRACION.
Debido a la amplia gama de productos, son diversas las tcnicas que se emplean
para inhalar los gases.

Las ms corriente es esnifar directamente. Para aumentar los efectos del vapor, al
aumentar su concentracin, los pegamentos y sustancias similares se esnifan desde
una bolsa de plstico en la que han sido vertidos. La boca de la bolsa se coloca
frente a la cara y se respiran los vapores hasta alcanzar la intoxicacin. A veces se
emplea una bolsa de polietileno, como las de la basura, que cubre totalmente la
cabeza y los hombros.
Los disolventes para rebajar la pintura pueden esnifarse desde un trapo impregnado.
QUINES ABUSAN DE LOS DISOLVENTES?
La inmensa mayora de quienes abusan de estas sustancias tiene entre 11 y 16 aos,
aunque tambin los hay de edades superiores. En estos momentos hay una mayor
proporcin de chicos que de chicas. Pueden proceder de cualquier ambiente social,
aunque los nios de zonas urbanas y marginales tienen mayor riesgo de iniciarse en
este tipo de comportamiento.
A menudo el abuso se realiza en grupo. Puede tener lugar en casa, en la escuela, en
escombreras o en edificios abandonados.
Segn datos aportados al Plan Nacional Sobre Drogas por las distintas Autonomas,
su uso es muy minoritario, no superando nunca el 0,5 %. Entre los jvenes de 15 a
29 aos un 1,9 % los ha usado en alguna ocasin, siendo su consumo actual del 0,3
% (INJUVE 1994). No se han detectado focos importantes de este tipo de consumo,
que parece ser un acontecimiento espordico, sin estabilidad.
PELIGROS.
Existen graves peligros relacionados con el abuso de disolventes que podran causar
la muerte o daos severos para la salud.
El abuso podra provocar una afeccin cardiaca crnica e incluso mortal. Este riesgo
resulta ms probable si el consumidor realiza un gran esfuerzo durante o
inmediatamente despus del abuso.
Rociar el interior de la boca con gas butano o aerosoles puede afectar los tejidos de
la garganta haciendo que se entumezcan y causando asfixia.
Los fabricantes cambian la frmula qumica de sus productos lo que hace ms difcil
evaluar los peligros. Muchas veces dichos productos contienen sustancias
venenosas.

Los consumidores pueden calentar el producto con fuego u otra fuente directa de
calor para aumentar la concentracin de los vapores. Algunos incluso fuman cuando
estn abusando del producto. En cualquier caso hay un serio riesgo de incendio, ya
que muchos de estos productos son inflamables.
A menudo el abuso ocurre en lugares aislados o en ambientes peligrosos. As se
aumenta el riesgo, ya que una persona intoxicada tiene menos recursos para conjurar
los potenciales peligros en los que se encuentra o para obtener ayuda.
La combinacin del abuso de disolventes con otras drogas, como el alcohol,
aumenta el peligro enormemente.
EFECTOS.
Los consumidores se intoxican con disolventes ms rpidamente que con alcohol,
porque la sustancia entra en el flujo sanguneo desde los pulmones en vez del
estmago. Los efectos inmediatos podran incluso sorprender al consumidor con una
rpida intoxicacin. Generalmente se produce un comportamiento aturdido e
inestable, mirada vaca, habla confusa y perturbaciones visuales.
Algunos experimentan alucinaciones. Pueden responder con un comportamiento
agresivo y la realizacin de actos temerarios o raros.
En ocasiones, continan inhalando hasta alcanzar una intoxicacin grave, llevando
al extremo el riesgo de sufrir accidentes. Finalmente se encuentran amodorrados y
pueden perder el conocimiento. Esto trae consigo el peligro de vmitos y de la
consiguiente asfixia. Cualquiera de estas situaciones de riesgo podra ser causa de
muerte accidental.
El uso prolongado o crnico puede causar un "Sarpullido de esnifador"
permanentemente alrededor de la nariz y de la boca, conjuntivitis, daos en los
riones, el hgado y, en casos extremos, daos cerebrales.
Algunas personas son ms vulnerables que otras a estos efectos nocivos, pero los
que mayor riesgo corren son los jvenes y los usuarios sin experiencia. Ha habido
casos de muerte de nios la primera vez que experimentaban con estas sustancias.
No existen pruebas de una dependencia fsica significativa. Pero puede desarrollarse
una dependencia psicolgica, y para algunos resulta muy dificultoso romper el
hbito.

IV.21 FARMACOS DE "VENTA LIBRE".


Los frmacos de "venta libre" comprenden una amplia gama de preparados que
pueden obtenerse sin receta mdica. Puede tratarse de medicamentos farmacuticos
que slo se pueden adquirir en una farmacia registrada bajo la supervisin de un
farmacutico, o medicamentos y preparados que se pueden comprar en tiendas.
No sera prctico, reproducir una lista de todos los preparados comercializados que
pueden constituir objeto de abuso. Al poderse catalogar la mayora de ellos en
grupos especficos, se espera que la siguiente informacin sea suficiente ayuda, para
estar alerta frente al problema y, si es necesario solicitar informacin adicional. Los
grupos de sustancia de venta libre que causan mayor preocupacin son:

ANTIHISTAMINICOS.
Frmacos que evitan o disminuyen los efectos de la histamina (sustancia qumica
segregada por los tejidos del organismo en las reacciones alrgicas que causan
irritacin).
USO MEDICO.
Los antihistamnicos se emplean para tratar alergias nasales, sobre todo la
fiebre del heno, mucosidad irritante de la nariz, estornudos, sarpullido
alrgico, prurito, picaduras de insectos as como alergias a determinadas
sustancias.
Se emplean en preparados contra la tos y en medicamentos anticatarrales y
antigripales. Algunos tienen un efecto antiemtico efectivo y se emplean
para prevenir los malestares de viaje, vrtigos y otras causas de nuseas,
incluyendo los desrdenes del odo medio.
EFECTOS.
Muchos antihistamnicos causas sedacin, aunque vara significativamente
su efecto, desde una ligera somnolencia hasta el sueo profundo. Algunas

son de efecto corto mientras que en otras el efecto puede durar hasta doce
horas.
Algunos tipos nuevos de antihistamnicos tienen un efecto sedante. En la
mayora de los casos puede darse algn grado de vrtigo y falta de
coordinacin que podran afectar la realizacin de tareas complejas, tales
como conducir un vehculo a motor o manejar maquinaria de potencia. Los
efectos

se

incrementarn

fuertemente

si

se

consume

alcohol

simultneamente.
Se ha descrito una amplia gama de efectos secundarios que varan de forma
considerable segn la droga empleada y el sujeto que la consume. Estos
pueden ser dolores de cabeza, visin borrosa, nuseas, vmitos, diarreas o
estreimiento e hipotensin.
El consumidor tambin puede sentirse deprimido aunque con dosis fuertes
pueden

aparecer

sntomas

completamente

contrarios,

como

la

sobreestimulacin. En circunstancias excepcionales, estos sntomas pueden


desarrollarse y constituir un cuadro mdico ms grave.
Se consume una vasta cantidad de estos frmacos cada ao, sobre todo a
principios de verano. Empleados de acuerdo con las instrucciones del
fabricante, incontables personas logran un alivio, sin padecer efectos
adversos.
ABUSO.
Existen muchos preparados en el mercado que contienen diferentes tipos de
sustancias antihistamnicas. No se abusa de todas, aunque muchas tienen
dicha potencialidad. En los ltimos tiempos se han detectado, sobre todo, el
abuso de la ciclizina. En nuestro medio se comercializa con el nombre de
IGRIL, que es una asociacin con Tartrato ergotamina y cafena. Parece ser
que algunos consumidores mezclan la sustancia con herona o metadona.

SIMPATICOMIMETICOS.

Estas drogas tienen la capacidad de producir cambios fisiolgicos similares a


aquellos producidos por la activacin del sistema nervioso simptico.
USO MEDICO.
Los

simptico

mimticos

se

emplean

como

vasoconstrictores

vasodilatadores en el tratamiento de la hipotensin y las afecciones cardacas


graves, y como broncodilatadores en el asma y trastornos similares. Los
principales simptico mimticos de venta libre son preparados para catarros,
para "secar" las fosas nasales de las tan molestas secreciones en los
resfriados, y aliviar el pecho congestionado.
EFECTOS.
Aunque no estn relacionados con los antihistamnicos y ejercen sus
acciones por un mecanismo farmacolgico completamente diferente, los
efectos de los simptico mimticos son, en muchas ocasiones, similares a los
de los antihistamnicos.
Un buen nmero de ellos son estructuralmente similares a las anfetaminas
por ejemplo la efedrina, la seudo efedrina y fenilpropanolamina. El uso
mdico puede causar estimulacin del NSC. Su abuso persigue provocar
sensaciones de estmulo y euforia similares a las obtenidas con las
anfetaminas. Aparecen en preparados tan conocidos como Bisolvon
Compositum, Cortafriol, Grippal, etc.

OPIACEOS.
USO MEDICO.
Hay muchos preparados mdicos que se pueden comprar en una farmacia
que tienen bajas concentraciones de opiceos, sobre todo codena.
Se emplean Bajas dosis de codena en los preparados analgsicos para
dolores de cabeza etc., y jarabes supresores de la tos. Algunos medicamentos
contra la diarrea contienen bajas concentraciones de opio.

ABUSO Y EFECTOS.
El abuso de opiceos se ha tratado en detalle en la seccin de analgsicos.
La informacin relacionada con los efectos, peligros y dependencia expuesta
en ese apartado puede aplicarse a los productos farmacolgicos que los
contienen. Deben emplearse para usos mdicos y tomarse de acuerdo con la
dosis recomendada.
Si se abusa de ellos de modo frecuente y en cantidades excesivas, el dao
orgnico podra ser significativo. El abuso crnico del analgsico ha llevado
a fallos renales graves, lcera pptica, hemorragias gastro-intestinales,
anemia y trastornos psiquitricos.
Debido a que la codena esta combinada a menudo con el paracetamol, el
abuso conlleva un alto grado de riesgo, ya que el paracetamol es muy txico
para el hgado, incluso en dosis moderada.

LAXANTES.
USO MEDICO.
Los laxantes se toman para aliviar el estreimiento. Existe un gran nmero
de marcas comerciales que se pueden comprar libremente.
EFECTOS.
El abuso de laxantes puede causar una reduccin en la sensibilidad de las
membranas mucosas de los intestinos, de manera que se requieran dosis ms
grandes, se desarrolle tolerancia y los procesos naturales dejen de funcionar
sin la droga.
El uso prolongado puede derivar en diarrea, prdida importante de sales
corporales, debilidad muscular y prdida de peso. Sin control, podra
desarrollar con cierta rapidez un cuadro mdico muy grave.
Las mujeres jvenes, desde el principio de su adolescencia, pueden abusar
de los laxantes, en el curso de una afeccin conocida como anorexia

nerviosa. Es un cuadro patolgico que se cree psicolgico en su origen.


Empieza con una aversin, o una fobia a la obesidad y se desarrolla como
prdida de apetito y una negativa o incapacidad de comer. A menudo se
agrava con la toma de laxantes.
Si no se corrige, el resultado podra conllevar anemia, emaciacin, cese de la
menstruacin, otros desrdenes graves y finalmente la muerte.

Narcotrfico
Fuentes
http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogastrafico1.htm

(1)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasconsumo1.htm

(2)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion1.htm

(3)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogas.htm

(4)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion2.htm

(5)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasnarcodatosbolivia

(6)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion3.htm

(7)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion8.htm

(8)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion5.htm

(9)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproducci0on6.htm

(10)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion7.htm

(11)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion9.htm

(12)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasproduccion4.htm

(13)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogasnarcodatosperu.htm

(14)

http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogastestimoniobolivia.htm (15)
http://www.bbc.co.uk/spanish/extra0006drogastestimonioperu.htm

(16)

http://www.sedronar.gov.ar/

(17)

Drogas
Fuentes
http://www.bemarnet.es/
http://www.mir.es/pnd/doc/cooperac/org_inte/onu.htm
http://www.mir.es/pnd/doc/cooperac/org_inte/pnufid.htm

http://www.mir.es/pnd/doc/cooperac/org_inte/insesion.htm
http://www.sindrogas.es/loque.php
http://www.sindrogas.es/loquehayquesaber/?tipo=sintesis
http://www.sindrogas.es/loquehayquesaber/?tipo=tabaco

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