INFORME DE DE PATOLOGIA

(FROTIS SANGUINEO)

LUIS ANDRS GAVIRIA GUZMN

LUCIO GUIO MOJICA

DR. CAMILO RUBIANO

FUNDACION UNIVERSITARIA INTERNACIONAL DEL TROPICO AMERICANO

PATOLOGIA GENERAL
MEDICINA VETERINARIA
YOPAL
2016

INTROCUCCION
Se define como frote, frotis o extendido, a la preparacin microscpica delgada y transparente,
extendida entre dos cristales (porta o cubreobjetos), obtenida de un lquido orgnico espeso o
tejido semilquido o pastoso (sangre, aspirados, secreciones, exudados, etc.)
El frote perifrico se utiliza para el estudio de las caractersticas citolgicas de las clulas de la
sangre, lo cual permite valorar el funcionamiento general de la mdula sea a travs de sus
componentes celulares, lo cual implica la evaluacin de las lneas eritrocticas, leucocitaria y
megacarioctica, determinando anormalidades en forma, tamao, color e inclusiones
citoplasmticas, dando una medida cuantitativa y cualitativa de los elementos que lo
conforman.
La preparacin y tincin de un extendido de sangre perifrica es una tcnica fundamental en
hematologa, ya que la informacin obtenida puede conllevar a: 1) El diagnstico correcto de
una enfermedad; 2) Orientar al clnico para brindar la teraputica adecuada y 3) Monitorear el
proceso de recuperacin del paciente.
TINCIN DE WRIGHT
Esta coloracin es conocida como policromtica debido a que produce varios colores. Es una
solucin de alcohol metlico de un colorante cido (eosina) y otro bsico (azul de metileno). El
alcohol sirve como un fijador del frotis sanguneo al portaobjetos. El amortiguador, que consiste
en una solucin tamponada, mantiene el pH del colorante y favorece la mejor absorcin por los
diferentes componentes celulares.
La tincin de Wright. Es de gran trascendencia clnica ya que gracias a ella es capaz de
identificarse diversas estructuras en una clula as como la morfologa y en su caso patologa
celular no solo de las clulas del sistema inmunolgico sino de todas aquellas que componen la
sangre ya sea en un paciente sano o con un estado patolgico.

OBJETIVO

Identificar diversas clulas del Sistema Inmunolgico. Realizar el diferencial

leucocitario del paciente al que se le realiz el frotis sanguneo.
Conocer y entender cada uno de los pasos necesarios para realizar el frotis
sanguneo.
Familiarizarse con el material de laboratorio y aprender su manipulacin.

MATERIALES

Colorante Wright
Laminas porta objeto
Aceite de inmersin
Agua destilada
Gotero

 Rejilla

EQUIPO
o Microscopio ptico con luz incorporada.

MUESTRA

Sangre perifrica

METODOLOGA
Obtenida la muestra sangunea procedemos a:
Preparar todo nuestro material y equipos de trabajo.
Limpiamos la lmina porta objeto para evitar grasas.
Con un gotero o un capilar obtenemos la muestra, y procedemos a colocar una
gota sobre el porta objeto
Con otra lmina (biselada) realizamos el frotis de esta. El extendido debe tener
cabeza, cuerpo y cola (FIGURA 1 y 2)
Rotulamos la lamina
Dejamos secar la lmina con el extendido sobre ella a medio ambiente
Ya seca la lmina colocamos sobre una rejilla la lmina y con el gotero
absorbemos el colorante Wright y cubrimos toda la superficie de la lmina.
Realizado esto, colocamos de 1 a 3 gotas de agua destilada sobre el colorante,
hasta que este forme un verde metlico. Esperamos 10 minutos.
Luego lavamos con agua de grifo la lmina con chorro leve. Sin tratar de que el
chorro dae la tincin. Dejamos secar.
Ya seco. Colocamos una gota de aceite de inmersin sobre la tincin y ponemos
a observar al microscopio con el objetivo de inmersin 100x,

Figura 2
Figura 1

Fuente: Rodak B. Hematologa: fundamentos y aplicaciones

clnicas. 2 ed. Rondinone S, trad. Buenos Aires:Mdica Panamericana, 2004

OBSERBACIONES EN EL MICROSCOPIO

Los neutrfilos en banda (tambin llamados

bandas) son los neutrfilos inmaduros, que se
caracterizan por la ausencia de lbulos nucleares.
Como su nombre indica, un neutrfilo banda tiene un
ncleo organizado como una banda alrededor de la
periferia de la clula, sin lbulos o filamentos
nucleares distinguibles.
(http://leucocitos.org/neutrofilos/banda/)

Los neutrfilos segmentados: son los neutrfilos en

plena madurez que tiene al menos dos (y un mximo
de cinco) lbulos distintos en el ncleo y manifiesta el
movimiento ameboide activo.
Los neutrfilos segmentados son los fagocitos
maduros que migran a travs de los tejidos para
destruir los microbios y responder a estmulos
inflamatorios. Los neutrfilos segmentados
comprenden 40-75% de los leucocitos perifricos.
(http://leucocitos.org/neutrofilos/segmentados/)
Eosinfilo: Glbulos blancos y uno de los
componentes del sistema inmune encargados de
combatir principalmente las infecciones parasitarias.
Son granulocitos que se desarrollan durante la
hematopoyesis en la mdula sea antes de migrar a la
sangre.
Eosinofilos estructuras. Disponible en: Wikipedia.
Consultado el 16 de abril de 20146.

Basfilos. Son Clulas inmunes que liberan

mediadores qumicos que pueden desencadenar los
estornudos, picores y otros sntomas que acompaan
las reacciones alrgicas.

RESULTADOS:

Interpretacin Clinca de las

laboratorio, Frances K. Widmann.

pruebas

de

o Los eritrocitos se observarn de color naranja o rosado.

o El citoplasma de los monocitos presentarn una tonalidad azul griscea con
grnulo rojizos bastante finos y sus vacuolas caractersticas. El citoplasma de
los linfocitos presentar varias tonalidades azules. Los ncleos de los linfocitos y
neutrfilos aparecern de color prpura oscuro. Los ncleos de los monocitos de
color prpura algo ms claros (lila).
o Los grnulos de los eosinfilos son de color rojo-anaranjado intenso. Los
grnulos de los basfilos prpura azulado muy oscuro. Los grnulos de los
neutrfilos se aprecian de color lila, bastante finos.
o Las plaquetas toman coloracin violeta o prpura.
OBSERVACIONES:

Los tiempos varan de acuerdo a cada lote o tiempo de maduracin del

colorante. De ah que si los frotis recin teidos resultan demasiado plidos se
corrige aumentando el tiempo de tincin o disminuyendo el tiempo de lavado.
Si en la preparacin se observa precipitados de colorante puede ser debido a
varias causas: lavado insuficiente al final del proceso, utilizacin de porta o
cubreobjetos sucios, mala filtracin del colorante, mala distribucin del colorante
a lo largo de la extensin por no mantenerse en posicin horizontal.

Referencias bibliograficas
1. Rodak B. Hematologa: fundamentos y aplicaciones clnicas. 2 ed. Rondinone S, trad.
Buenos Aires: Mdica Panamericana, 2004. 884p.
2. Prez JR., Fernndez J. Manual de prcticas de laboratorio de hematologa. 3 ed.
Guatemala: Universidad de San Carlos, 1997. 102p.
3. ngel G., ngel M. Interpretacin clnica del laboratorio. 7 ed. Colombia: Mdica
Panamericana, 2006. xxviii + 702p.
4. Tkachuk D, Hirschmann J, McArthur J. Atlas of clinical hematology. Philadelphia: Saunders
Company, 2002. ix + 154p.