Setiap kehidupan mengandung zat digambarkan sebagai materi genetik.

Kecuali dalam virus

tertentu, bahan ini terdiri dari asam nukleat, DNA. DNA memiliki struktur linear yang
mendasari memiliki segmen yang disebut gen, produk yang mengarahkan kegiatan
metabolisme sel-sel. DNA organisme, dengan array yang gen, yang disusun dalam struktur
yang disebut kromosom, yang berfungsi sebagai kendaraan untuk transmisi informasi
genetik. Cara di mana kromosom ditransmisikan dari satu generasi sel ke generasi berikutnya
dan dari organisme untuk keturunan mereka harus sangat tepat. Dalam bab ini kita
mempertimbangkan persis bagaimana kelangsungan genetik dipertahankan antara sel-sel dan
organisme. Dua proses utama yang terlibat dalam kelangsungan genetik sel berinti: mitosis
dan meiosis. Meskipun mekanisme dari dua proses yang serupa dalam banyak cara, hasil
yang sangat berbeda. Mitosis mengarah ke produksi dua sel, masing-masing dengan jumlah
kromosom yang sama seperti sel induk. Sebaliknya, meiosis mengurangi konten genetik dan
jumlah kromosom dengan tepat setengah. Penurunan ini penting jika reproduksi seksual
adalah untuk terjadi tanpa menggandakan jumlah materi genetik di setiap generasi baru.
Tegasnya, mitosis adalah bahwa sebagian dari siklus sel selama komponen herediter samasama dibagi menjadi sel anak. Meiosis merupakan bagian dari jenis khusus dari pembelahan
sel yang mengarah ke produksi sel kelamin: gamet atau spora. Proses ini merupakan langkah
penting dalam transmisi informasi genetik dari suatu organisme ke keturunannya. Biasanya,
kromosom hanya terlihat selama mitosisdan meiosis. Ketika sel-sel tidak menjalani divisi,
materi genetik yang membentuk kromosom terbentang dan uncoils ke jaringan menyebar di
dalam nukleus, umumnya disebut sebagai kromatin. Sebelum menjelaskan mitosis dan
meiosis, kami akan meninjau secara singkat struktur sel, menekankan komponen yang
penting khususnya untuk fungsi genetik. Kami juga akan membandingkan perbedaan
struktural antara prokariotik sel (nonnucleated) dari bakteri dan sel-sel eukariotik
dariorganisme yang lebih tinggi. Kami kemudian mengabdikan sisa bab dengan perilaku
kromosom selama pembelahan sel.
Struktur sel Erat Terikat dan Fungsi genetik
Sebelum tahun 1940, pengetahuan kita tentang struktur sel terbatas pada apa yang bisa kita
lihat dengan mikroskop cahaya. Around1940, mikroskop elektron transmisi berada di tahap
awal pembangunan, dan pada tahun 1950, banyak detail dari ultrastruktur sel telah muncul.
Di bawah mikroskop elektron, sel dipandang sebagai sangat bervariasi struktur, sangat
terorganisir yang bentuk dan fungsi yang bergantung pada ekspresi genetik tertentu oleh
masing-masing jenis sel. Sebuah dunia baru whorled membran, organel, mikrotubulus,

butiran, dan filamen terungkap. Penemuan ini merevolusi berpikir di seluruh bidang biologi.
Banyak komponen sel, seperti nucleolus, ribosom, dan sentriol, terlibat langsung atau tidak
langsung dengan proses genetik. Komponen-lain mitokondria dan kloroplas-mengandung
informasi genetik sendiri yang unik mereka. Di sini, kita akan fokus terutama pada aspekaspek struktur sel yang berhubungan dengan studi genetik. sel hewan yang umum
ditunjukkan pada Gambar 2-1 menggambarkan sebagian besar struktur kita akan membahas.
Semua sel dikelilingi oleh membran plasma, selubung yang mendefinisikan batas sel dan
delimits sel dari lingkungan eksternal terdekatnya. membran ini tidak pasif tetapi aktif
mengontrol pergerakan bahan ke dalam dan keluar dari sel. Selain membran ini, sel-sel
tumbuhan memiliki meliputi luar disebut dinding sel yang komponen utama adalah
polisakarida yang disebut selulosa. Banyak, jika tidak sebagian besar, sel hewan memiliki
penutup atas membran plasma, disebut sebagai glycocalyx, atau mantel sel. Terdiri dari
glikoprotein dan polisakarida, meliputi ini memiliki komposisi kimia yang berbeda dari
struktur sebanding baik tanaman atau bakteri. Glikokaliks, antara fungsi lainnya, memberikan
identitas biokimia pada permukaan sel, dan komponen mantel yang menentukan identitas
selular berada di bawah kontrol genetik. Misalnya, berbagai penanda sel-identitas yang Anda
mungkin telah mendengar of-the BAB, Rh, dan MN antigen-ditemukan pada permukaan sel
darah merah, antara tipe sel lainnya. Pada permukaan sel-sel lainnya, antigen
histokompatibilitas, yang mendapatkan respon imun selama jaringan dan organ transplantasi,
yang hadir. Berbagai molekul reseptor juga ditemukan pada permukaan sel. Molekul-molekul
ini bertindak sebagai situs pengakuan bahwa mentransfer sinyal kimia yang spesifik di
membran sel ke dalam sel. organisme hidup dikategorikan menjadi dua kelompok besar
tergantung pada apakah atau tidak sel mereka mengandung inti. Kehadiran inti dan organel
bermembran lainnya adalah ciri khas dari organisme eukariotik. Inti dalam sel eukariotik
adalah struktur membran-terikat yang menaungi materi genetik, DNA, yangkompleks dengan
berbagai protein asam dan dasar menjadi serat tipis. Selama fase nondivisional dari siklus sel,
serat yang terurai dan tersebar ke kromatin (seperti yang disebutkan di atas). Selama mitosis
dan meiosis, serat kromatin kumparan dan berkondensasi menjadi kromosom. Juga hadir
dalaminti adalah nucleolus, komponen amorf mana RNA ribosom (rRNA) disintesis dan di
mana tahap awal perakitan ribosom terjadi. Bagian dari DNA yang mengkode rRNA secara
kolektif disebut sebagai wilayah nucleolus organizer, atau NOR Prokariotik organisme, yang
ada dua kelompok besar, kekurangan amplop nuklir dan organel bermembran. Untuk tujuan
diskusi singkat kami di sini, kami akan mempertimbangkan Eubacteria, kelompok lainnya
adalah bakteri yang lebih kuno disebut sebagai archaea. Dalam Eubacteria, seperti

Escherichia coli, materi genetik hadir sebagai panjang, melingkar molekul DNA yang
dipadatkan menjadi wilayah unenclosed disebut nucleoid tersebut. Bagian dari DNA dapat
melekat pada membran sel, tetapi secara umum nucleoid meluas melalui sebagian besar dari
sel. Meskipun DNA adalah dipadatkan, tidak menjalani karakteristik melingkar luas dari
tahapan mitosis, di mana kromosom eukariota menjadi terlihat. Nor adalah DNA terkait
sebagai ekstensif dengan protein seperti DNA eukariotik. Gambar 2-2, yang menunjukkan
dua bakteri pembentuk dengan pembelahan sel, menggambarkan daerah nucleoid
mengandung kromosom bakteri. sel prokariotik tidak memiliki nucleolus yang berbeda tetapi
mengandung gen yang menentukan molekul rRNA. Sisa dari sel eukariotik dalam membran
plasma, termasuk inti, disebut sebagai sitoplasma dan mencakup berbagai organel seluler
extranuclear. Dalam sitoplasma, nonparticulate bahan, koloid disebut sebagai sitosol
mengelilingi dan meliputi organel sel. sitoplasma juga mencakup sistem yang luas dari
tubulus dan filamen, yang terdiri dari sitoskeleton, yang menyediakan kisi struktur dukungan
dalam sel. Yang terutama terdiri dari mikrotubulus, yang terbuat dari tubulin protein, dan
mikrofilamen, yang berasal dari aktin protein, kerangka struktural ini mempertahankan
bentuk sel, memfasilitasi cellmobility, dan jangkar berbagai organel. Salah satu organel, yang
membran retikulum endoplasma (ER), compartmentalizes sitoplasma, sangat meningkatkan
luas permukaan yang tersedia untuk sintesis biokimia. ER muncul halus di tempat-tempat itu
berfungsi sebagai tempat untuk sintesis asam lemak dan fosfolipid; di tempat lain, tampaknya
kasar karena dipenuhi denganribosom. Ribosom berfungsi sebagai situs di mana informasi
genetik yang terkandung dalam RNA (mRNA) diterjemahkan menjadi protein. Tiga struktur
sitoplasma lainnya yang sangat penting dalam kegiatan sel eukariotik ini: mitokondria,
kloroplas, dan sentriol. Mitokondria ditemukan dikebanyakan eukariota, termasuk kedua sel
hewan dan tumbuhan, dan merupakan situs dari fase oksidatif respirasi sel. Ini reaksi kimia
menghasilkan sejumlah besar molekul adenosine triphosphate kaya energi (ATP). Kloroplas,
yang ditemukan pada tumbuhan, alga, dan beberapa protozoa, yang terkait dengan
fotosintesis, proses-menjebak energi utama di Bumi. Kedua mitokondria dan kloroplas
mengandung DNA dalam bentuk yang berbeda dari yang ditemukan dalam nukleus. Mereka
mampu menduplikasi diri dan menuliskan dan menerjemahkan informasi genetik mereka
sendiri. Sangat menarik untuk dicatat bahwa mesin genetik. mitokondria dan kloroplas erat
menyerupai sel prokariotik. Ini dan pengamatan lain telah menyebabkan proposal yang
organel ini dulunya primitif organisme freeliving yang menjalin hubungan simbiosis dengan
sel eukariotik primitif. Teori ini mengenai asal evolusi organel ini disebut hipotesis
endosimbion. sel hewan dan beberapa sel tumbuhan juga mengandung sepasang struktur

kompleks yang disebut sentriol. sitoplasma ini tubuh, terletak di daerah khusus yang disebut
Sentrosom ini, terkait dengan organisasi serat gelendong bahwa fungsi dalam mitosis dan
meiosis. Dalam beberapa organisme, yang sentriol berasal dari struktur lain, tubuh basal,
yang terkait dengan pembentukan silia dan flagela (Rambut-seperti dan cambuk seperti
struktur untuk mendorong sel-sel atau bahan bergerak). Selama bertahun-tahun, banyak
laporan telah menyarankan bahwa sentriol dan badan basal mengandung DNA, yang bisa
terlibat dalam replikasi struktur ini. Ini Ide ini masih diselidiki. Organisasi serat gelendong
dengan sentriol terjadi selama fase awal mitosis dan meiosis. Ini serat memainkan peran
penting dalam gerakan kromosom saat mereka terpisah selama pembelahan sel. Mereka
terdiri dari array mikrotubulus yang terdiri dari polimer tubulin protein. Seperti kita
membahas proses mitosis dan meiosis, penting bahwa Anda memahami konsep homolog
kromosom. Seperti pemahaman juga akan kritis
pentingnya dalam diskusi masa depan kita genetika Mendel.
Kromosom yang paling mudah divisualisasikan selama mitosis.
Ketika mereka diperiksa dengan hati-hati, panjang khas dan
bentuk yang jelas. Setiap kromosom mengandung terbatas
wilayah yang disebut sentromer, yang lokasinya menetapkan
Penampilan umum setiap kromosom. Gambar 2-3 menunjukkan
kromosom dengan penempatan sentromer pada jarak yang berbeda sepanjang panjangnya.
Membentang dari kedua sisi
sentromer adalah lengan kromosom. Bergantung kepada
posisi

sentromer,

rasio

lengan

yang

berbeda

diproduksi.

mengilustrasikan, kromosom diklasifikasikan

sebagai metasentrik, submetasentrik, akrosentrik, atau telosentrik
atas dasar lokasi sentromer. Semakin pendek lengan, oleh
konvensi, ditampilkan di atas sentromer dan disebut
p lengan (p, untuk "mungil"). Lengan panjang ditampilkan di bawah

Seperti

Gambar

2-3

sentromer dan disebut lengan q (q karena itu adalah berikutnya

surat dalam alfabet).
Dalam studi mitosis, beberapa pengamatan lain
relevansi tertentu. Pertama, semua sel somatik yang berasal dari
anggota spesies yang sama mengandung jumlah yang identik
kromosom. Dalam kebanyakan kasus, ini merupakan diploid yang
Jumlah (2n), yang maknanya akan menjadi lebih jelas di bawah ini.
Ketika panjang dan penempatan sentromer dari semua seperti
kromosom diperiksa, fitur umum kedua adalah jelas. Dengan pengecualian dari kromosom
seks, mereka ada
berpasangan berkaitan dengan dua sifat, dan anggota masing-masing pasangan disebut
kromosom homolog. Begitu,
untuk setiap kromosom menunjukkan panjang dan sentromer penempatan tertentu, yang lain
ada dengan fitur yang identik.
Ada pengecualian untuk aturan ini. Banyak bakteri dan
virus memiliki satu kromosom, dan organisme seperti
ragi dan jamur, dan tanaman tertentu seperti bryophytes
(Lumut), menghabiskan fase dominan dari siklus hidup mereka
dalam tahap haploid. Artinya, mereka hanya berisi satu anggota
dari masing-masing pasangan homolog dari kromosom selama sebagian besar
kehidupan mereka.
Gambar 2-4 menggambarkan penampilan fisik pasangan yang berbeda dari kromosom
homolog. Ada, manusia
kromosom mitosis telah difoto, dipotong dari

cetak, dan dicocokkan, menciptakan tampilan yang disebut kariotipe. Seperti yang Anda lihat,
manusia memiliki sejumlah 2n dari 46 kromosom, yang pada pemeriksaan dekat pameran
keragaman a
ukuran dan penempatan sentromer. Perhatikan juga bahwa masing-masing
46 kromosom dalam kariotipe ini jelas tructure ganda terdiri dari dua kromatid paralel
dihubungkan dengan sentromer umum. Memiliki kromosom ini
diizinkan untuk melanjutkan pemisah, adik kromatid,
yang replika satu sama lain, akan dipisahkan menjadi
dua sel baru sebagai divisi melanjutkan. Jumlah haploid (n) kromosom sama dengan satusetengah jumlah diploid. Secara kolektif, genetik
Informasi yang terkandung dalam kumpulan haploid
kromosom merupakan genom spesies. Ini, tentu saja,
termasuk salinan dari semua gen serta
sejumlah besar DNA noncoding. Itu
contoh yang tercantum dalam Tabel 2.1 menunjukkan berbagai nilai n ditemukan
pada tumbuhan dan hewan.
kromosom homolog memiliki
kesamaan genetik penting. Mereka
berisi situs gen identik bersama mereka
panjang; setiap situs disebut lokus (pl.
lokus). Dengan demikian, mereka adalah identik dalam
ciri-ciri bahwa mereka mempengaruhi dan mereka
potensi genetik. Dalam organisme yang bereproduksi secara seksual, salah satu anggota dari
setiap

Pasangan ini berasal dari orang tua ibu (melalui sel telur) dan lainnya
anggota berasal dari ayah yang
orang tua (melalui sperma). Karena itu,
setiap organisme diploid berisi dua
salinan dari setiap gen sebagai konsekuensinya
warisan dua induk, warisan
dari dua orang tua. Seperti yang akan kita lihat dalam
bab tentang genetika transmisi, para anggota masing-masing pasangan
gen, sedangkan mempengaruhi karakteristik yang sama atau sifat, kebutuhan
tidak identik. Dalam populasi anggota dari spesies yang sama, banyak bentuk alternatif yang
berbeda dari gen yang sama, yang disebut
alel, bisa eksis.
Konsep jumlah haploid, jumlah diploid, dan
kromosom homolog penting untuk memahami
proses meiosis. Selama pembentukan gamet atau
spora, meiosis mengkonversi jumlah diploid kromosom
ke nomor haploid. Akibatnya, gamet haploid atau spora
berisi tepat satu anggota dari masing-masing pasangan homolog
kromosom-yaitu, satu set lengkap haploid. Berikut
fusi dua gamet pada saat pembuahan, jumlah diploid adalah
membangun kembali; yaitu, zigot mengandung dua set haploid lengkap kromosom.
Keteguhan materi genetik
demikian dipertahankan dari generasi ke generasi.

di sini adalah satu pengecualian penting untuk konsep pasang homolog kromosom. Pada
banyak spesies, satu pasang,
terdiri dari kromosom seks-menentukan, sering tidak
homolog dalam ukuran, penempatan sentromer, rasio lengan, atau konten genetik. Misalnya,
pada manusia, sementara perempuan membawa dua
homolog kromosom X, laki-laki membawa satu kromosom Y
selain satu kromosom X (Gambar 2-4). X tersebut dan
Kromosom Y tidak ketat homolog. The Y jauh lebih kecil dan tidak memiliki sebagian besar
lokus gen yang terdapat pada
X. Namun demikian, mereka mengandung daerah homolog dan berperilaku
sebagai homolognya di meiosis sehingga gamet yang dihasilkan oleh laki-laki
menerima salah satu X atau satu kromosom Y.
2.3
Mitosis Partisi Kromosom
ke Membagi Sel
Proses mitosis sangat penting untuk semua organisme eukariotik. Dalam beberapa organisme
bersel, seperti protozoa
dan beberapa jamur dan alga, mitosis (sebagai bagian dari pembelahan sel)
memberikan dasar untuk reproduksi aseksual. multiseluler
organisme diploid mulai hidup sebagai bersel tunggal telur dibuahi
disebut zigot. Aktivitas mitosis zigot dan
sel anak berikutnya adalah dasar untuk pengembangan dan pertumbuhan organisme. Dalam
organisme dewasa,
aktivitas mitosis adalah dasar untuk penyembuhan luka dan lainnya

bentuk penggantian sel pada jaringan tertentu. Sebagai contoh,

sel-sel epidermis kulit dan lapisan usus dari
manusia terus terkelupas dan digantikan. Sel
divisi juga menghasilkan produksi terus menerus retikulosit yang akhirnya menumpahkan inti
mereka dan mengisi
pasokan sel darah merah dalam vertebrata. dalam normal
situasi, sel somatik mungkin kehilangan kontrol pembelahan sel,
dan membentuk tumor.
Bahan genetik dipartisi menjadi sel anak
selama pembelahan nuklir, atau kariokinesis. Proses ini
cukup kompleks dan membutuhkan ketelitian. Kromosom pertama harus persis direplikasi
dan kemudian secara akurat
dipartisi. Hasil akhirnya adalah produksi dua inti putri, masing-masing dengan komposisi
kromosom yang identik
dengan yang ada pada sel induk.
Kariokinesis diikuti oleh divisi sitoplasma, atau sitokinesis. Proses kurang kompleks ini
membutuhkan mekanisme
bahwa partisi volume menjadi dua bagian, kemudian membungkus setiap
sel baru dalam membran plasma yang berbeda. Sebagai sitoplasma
dilarutkan, organel baik mereplikasi diri, timbul
dari struktur membran yang ada, atau disintesis de
novo (lagi) di setiap sel.
pembelahan sel berikut, ukuran awal setiap baru
sel anak adalah sekitar satu-setengah ukuran orang tua

sel. Namun, inti dari setiap sel baru tidak lumayan lebih kecil dari inti sel asli. Kuantitatif
pengukuran DNA mengkonfirmasi bahwa ada sejumlah
materi genetik di putri inti setara dengan yang di
induk sel.
Banyak yang diketahui tentang siklus sel berdasarkan in vitro
(Harfiah, "di kaca") studi. Ketika tumbuh dalam budaya, banyak
jenis sel dalam organisme yang berbeda melintasi siklus lengkap
di sekitar 16 jam. Sebenarnya proses mitosis menempati
hanya sebagian kecil dari siklus keseluruhan, sering kurang dari satu jam.
Panjang dari S dan G2 fase interfase cukup
konsisten dalam jenis sel yang berbeda. Sebagian besar variasi terlihat dalam
lamanya waktu yang dihabiskan dalam tahap G1. Gambar 2-6 menunjukkan
panjang relatif dari interval ini serta panjang
tahapan mitosis dalam sel manusia dalam budaya.
G1 adalah kepentingan besar dalam studi proliferasi sel
dan kontrol. Pada titik selama G1, semua sel mengikuti salah satu dari
dua jalur. Mereka juga menarik diri dari siklus, menjadi
diam, dan memasuki tahap G0 (lihat Gambar 2-5), atau mereka
menjadi berkomitmen untuk melanjutkan melalui G1, memulai DNA
sintesis, dan menyelesaikan siklus. Sel yang masuk G0 tetap hidup dan aktif secara metabolik
tetapi tidak proliferatif.
Sel-sel kanker tampaknya menghindari masuk G0 atau melewatinya
sangat cepat. Sel-sel lain masuk G0 dan tidak pernah masuk kembali sel

siklus. Masih sel-sel lain di G0 dapat dirangsang untuk kembali ke G1

dan dengan demikian masuk kembali siklus sel.
Sitologi, interfase ditandai dengan tidak adanya
kromosom terlihat. Sebaliknya, inti diisi dengan
serat kromatin yang terbentuk sebagai kromosom mengorak
dan membubarkan setelah mitosis sebelumnya [Gambar 2-7 (a)]. Sekali
G1, S, dan G2 selesai, mitosis dimulai. Mitosis adalah
periode dinamis aktivitas kuat dan terus-menerus. Untuk tujuan diskusi, seluruh proses dibagi
menjadi tahap diskrit, dan acara khusus ditugaskan untuk masing-masing. Ini
tahap, dalam urutan kejadian, yang profase, prometaphase,
metafase, anafase, dan telofase. Mereka digambarkan
dengan sesuai photomicrographs pada Gambar 2-7.
profase
Seringkali, lebih dari setengah dari mitosis dihabiskan di profase [Gambar 2-7 (b)],
tahap ditandai dengan beberapa kejadian yang signifikan. Satu
peristiwa awal profase dari semua sel hewan adalah
(dari gambar) (kromosom adalah
diperpanjang dan uncoiled,
membentuk kromatin
Kromosom koil
dan memadatkan; sentriol
membagi dan bergerak terpisah
Kromosom jelas

struktur ganda; sentriol

mencapai kutub yang berlawanan;
bentuk serat gelendong
sentromer menyelaraskan
di piring metafase
(Sebuah))
migrasi dua pasang sentriol ke ujung-ujung
sel. Struktur ini ditemukan di luar amplop nuklir di daerah sitoplasma dibedakan disebut
Sentrosom (diperkenalkan dalam Bagian 2.1). Hal ini diyakini bahwa setiap
sepasang sentriol terdiri dari satu unit matang dan lebih kecil,
baru terbentuk sentriol.
The sentriol bermigrasi untuk mendirikan tiang di seberang
berakhir sel. Setelah migrasi, sentriol yang bertanggung jawab untuk mengatur mikrotubulus
sitoplasma ke poros
serat yang berjalan antara kutub ini, menciptakan sebuah sumbu bersama
yang pemisahan kromosom terjadi. Menariknya,
Sel-sel dari kebanyakan tanaman (ada beberapa pengecualian), jamur, dan
ganggang tertentu tampaknya kurang sentriol. serat gelendong yang tetap jelas selama
mitosis. Oleh karena itu, sentriol tidak
universal bertanggung jawab untuk organisasi serat gelendong.
Sebagai sentriol bermigrasi, amplop nuklir dimulai
untuk memecah dan secara bertahap menghilang. Dalam cara yang sama,
nucleolus hancur dalam inti. sementara ini
peristiwa sedang berlangsung, serat kromatin difus memiliki

mulai mengembun, sampai struktur benang yang berbeda, yang

kromosom, menjadi terlihat. Ini menjadi jelas dekat
akhir profase bahwa setiap kromosom sebenarnya struktur ganda dibelah membujur kecuali
pada satu titik
penyempitan, sentromer. Dua bagian dari setiap kromosom disebut kromatid kakak karena
DNA
terkandung dalam masing-masing secara genetik identik, memiliki
terbentuk dari acara replikatif tunggal. kromatid kakak yang
diselenggarakan bersama oleh kompleks protein multi-subunit yang disebut
cohesin. kompleks molekul ini awalnya dibentuk antara mereka selama fase S dari siklus sel
ketika
DNA dari setiap kromosom direplikasi. Jadi, meskipun
kita tidak bisa melihat kromatid di interfase karena kromatin
adalah uncoiled dan tersebar dalam inti, kromosom
adalah struktur sudah ganda, yang menjadi jelas di
akhir profase. Pada manusia, dengan jumlah diploid 46, sebuah
persiapan sitologi akhir-akhir profase mengungkapkan 46 kromosom secara acak di daerah
yang sebelumnya diduduki
oleh inti.
Prometaphase dan Metafase
Acara yang membedakan dari dua tahap berikutnya adalah
migrasi setiap kromosom, yang dipimpin oleh wilayah centromeric, untuk bidang ekuator.
Bidang ekuator, juga disebut sebagai pelat metafase, adalah wilayah garis tengah
sel, pesawat yang terletak tegak lurus dengan sumbu didirikan

oleh serat gelendong. Dalam beberapa deskripsi, yang prometaphase merujuk pada periode
gerakan kromosom
[Gambar 2-7 (c)], dan metafase jangka diterapkan secara ketat
untuk konfigurasi kromosom berikut migrasi.
Migrasi ini dimungkinkan oleh pengikatan spindle
serat untuk kinetokor kromosom ini, perakitan
piring berlapis-lapis protein yang terkait dengan sentromer. Ini bentuk struktur di sisi
berlawanan dari masing-masing dipasangkan sentromere, dalam hubungan intim dengan dua
kromatid kakak. Setelah benar melekat pada serat gelendong, cohesin
terdegradasi oleh enzim, tepat bernama separase,
dan adik kromatid memisahkan lengan, kecuali di wilayah sentromer. Sebuah keluarga
protein unik yang disebut shugoshin
(Dari bahasa Jepang yang berarti roh penjaga) melindungi cohesin dari terdegradasi oleh
separase di centromeric yang
daerah. Keterlibatan cohesin dan shugoshin
kompleks dengan sepasang kromatid selama mitosis adalah
digambarkan pada Gambar 2-8.
Kita tahu banyak tentang serat gelendong. Mereka terdiri dari mikrotubulus, yang sendiri
terdiri dari subunit molekul tubulin protein (kami mencatat sebelumnya bahwa
mikrotubulus tubulin yang diturunkan juga membuat bagian dari sitoskeleton). Mikrotubulus
tampaknya berasal dan "tumbuh" dari
dua daerah Sentrosom (yang berisi sentriol)
di kutub sel yang berlawanan. Mereka adalah struktur dinamis
yang memperpanjang dan memperpendek sebagai akibat dari penambahan atau kerugian

dari terpolarisasi subunit tubulin. Mikrotubulus yang paling bertanggung jawab langsung
untuk migrasi kromosom kontak make
dengan, dan mematuhi, kinetochores saat mereka tumbuh dari
wilayah Sentrosom. Mereka disebut sebagai mikrotubulus kinetokor dan memiliki salah satu
ujung dekat wilayah Sentrosom
(Di salah satu kutub sel) dan ujung lainnya berlabuh
untuk kinetokor. Jumlah mikrotubulus yang mengikat
untuk kinetokor bervariasi antara organisme. Ragi
(Saccharomyces) hanya memiliki mikrotubulus tunggal terikat
setiap struktur seperti pelat dari kinetokor. sel mitosis
mamalia, di ekstrim lainnya, mengungkapkan 30 sampai 40 mikrotubulus terikat setiap
bagian dari kinetokor.
Pada penyelesaian metafase, masing-masing sentromer adalah
selaras pada pelat metafase dengan lengan kromosom