PRE-INFORME LABORTORIO FISICOQUIMICA AMBIENTAL

VIVIAN LISETH RODRIGEZ REY COD. 1122119047

GRUPO: 358115_84

PRESENTADO A:
WILLIAM HERNANDEZ

UNIVERSIDAD NACINAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL AMBIENTE
INGENIERIA AMBIENTAL
OCTUBRE 2016

A. Materiales y reactivos necesarios para la prctica

Los instrumentos de laboratorio y reactivos que se listan a continuacin son para un
montaje (grupo de mx. 6 estudiantes).

Cuaderno, libreta, block o agenda para apuntes.

Cmara fotogrfica, en el caso que no tengan pueden compartir las fotos con otro
compaero, sin presentar el mismo registro fotogrfico.

Bata de laboratorio, gafas de seguridad y guantes de nitrilo o ltex.

Cronmetro

Termmetro.

Balanza analtica.

Agitador magntico o varillas de agitacin de vidrio

Equipo de titulacin: Soporte universal, bureta, pinzas, erlenmeyer 250mL, probeta de

100mL

Montaje de filtracin: Embudo, papel de filtro, beaker

Bao termostatado

1 Calormetro (Vaso Dewar, termo o recipiente de icopor).

2 Beaker 200ml.

4 beaker de 250 mL

1 beaker de 1L

4 Erlenmeyer de 100mL

1 Probeta graduada de 100ml.

1 probeta graduada de 500ml.

1 baln fondo blanco con desprendimiento lateral y tapn de caucho.

Manguera con acople de vidrio.

esptula.

4 g Hidrxido de sodio NaOH en lentejas.

1.5 L cido clorhdrico HCl 2N

5 g de Carbonato de calcio CaCO3

2.5 L Agua destilada

40mL de Tiosulfato sdico al 0.1N

80 mL de cido clorhdrico, 1 N

4 g Carbn activado

50mL de Hidrxido de sodio, 0.6 N

200 mL cido actico al 0.15M y 0.05M

Fenolftaleina

Tiosulfato sdico al 0.05M. 0.025M y 0.0125M

200 ml de una muestra de agua (ro, quebrada, o industrial residual) Estudiante

50 g de muestra de suelo Estudiante

Procedimiento 1:

Determinacin de la entalpa molar de disolucin y entropa de

una mezcla binaria

Calibracin del calormetro o vaso Dewar

Lavar y secar
adecuadamente el
calormetro (vaso Dewar,
termo o recipiente de
icopor) a emplear. Permitir
su secado al aire libre con
el fin de mantener el
equipo a temperatura
ambiente.

Pesar el vaso Dewar y

registrar el peso como

Calentar 100ml de
agua destilada hasta
alcanzar 80C

Tomar una muestra de

100 ml de agua y medir
su temperatura

Adicionar el agua a
temperatura ambiente
al vaso Dewar y tapar

Realizar la medicin de la
temperatura del agua
contenida en el vaso
Dewar cada minuto por un
periodo de 5 minutos.
Verificar que la
temperatura del minuto 4
y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario
contine tomando la
temperatura de la
muestra cada minuto
hasta que obtenga
temperatura constante

Transcurrido el tiempo,
adicionar los 100ml de
agua destilada
previamente calentados a
80C al vaso dewar,
mezclar y tapar

Realizar la medicin de la
temperatura de la mezcla
contenida en el vaso
Dewar cada minuto
durante 5 minutos.
Verificar que la
temperatura del minuto 4
y 5 permanezcan
constantes, de lo contrario
contine tomando la
temperatura de la
muestra cada minuto
hasta que obtenga la
temperatura de equilibrio
de la mezcla.

Desocupar, lavar y secar

el calormetro para la
siguiente ensayo

Calcular el calor
especfico de acuerdo a
lo indicado en el Anexo
B

Repetir el procedimiento
descrito anteriormente
empleando la muestra de
agua (rio, quebrada,
industrial residual), y
calcular el calor especfico
de la misma. Tenga en
cuenta que para este
procedimiento la muestra
de agua a calentar debe
ser agua destilada.
Mientras que la muestra
de agua a temperatura
ambiente corresponde al
agua de rio o industrial.

Determinacin de la entalpa molar de disolucin del NaOH en H2O

Lavar y secar
adecuadamente el
calormetro (vaso
Dewar, termo o
recipiente de icopor) a
emplear. Permitir su
secado al aire libre
con el fin de
mantener el equipo a
temperatura
ambiente.

Pesar 2g de NaOH

Medir la Temperatura
inicial del NaOH

mar una muestra de

100 ml de agua y
medir su temperatura

Adicionar la muestra de
agua a temperatura
ambiente al vaso Dewar
y tapar

Realizar la medicin
de la temperatura del
sistema contenido en
el vaso Dewar cada
minuto por un periodo
de 5 minutos. Verificar
que la temperatura
del minuto 4 y 5
permanezcan
constantes, de lo
contrario contine
tomando la
temperatura de la
muestra cada minuto

Transcurrido el
tiempo, adicionar el
NaOH rpidamente al
calormetro y tapar
inmediatamente.

Agitar vigorosamente
el sistema y medir la
temperatura de la
mezcla cada minuto
durante 5 minutos, o
hasta que el sistema
alcance la
temperatura de
equilibrio
(temperatura
constante)

Desocupar, lavar y
escurrir el
calormetro

Calcular la entropa de
la muestra de acuerdo
a lo indicado en el
Anexo B

Repetir el
procedimiento
descrito
anteriormente
empleando la
muestra de suelo, y
calcular la entropa
de la misma.

Procedimiento 2:

Determinacin de la constante universal de los gases

Montaje

Lavar y secar
adecuadamente el
baln de fondo plano
con desprendimiento
lateral, beaker de 1L y
probeta de 500ml

Lavar y secar
adecuadamente el
baln de fondo plano
con desprendimiento
lateral, beaker de 1L y
probeta de 500ml

Tapar el baln con el

tapn y conectar la
manguera de tal forma
que un extremo quede
en el interior del baln y
el otro extremo se ubica
en el beaker

Determinacin de la constante universal

Invertir la probeta en
el beaker, teniendo
en cuenta que no
queden burbujas
dentro de la probeta y
que esta contine
llena.

Adicionar partes
del volumen del
beaker con agua
destilada

Pesar 0.1g de CaCO3

icionar 200ml de HCl

2N en el baln fondo
plano

Tapar la probeta con

la mano (con
precaucin) e insertar
el termmetro para
medir la temperatura
del gas producido

Desocupar, lavar y
secar los materiales
empleados para el
siguiente ensayo.

Repetir el
procedimiento para
las muestras de
CaCo3 de 0.2g, 0.8g,
1.2g.

Calcular la constante
universal de los gases
y el error obtenido de
acuerdo a lo indicado
en el Anexo C

Llenar la probeta de
500ml de agua
destilada

Procedimiento 3:

Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por

medio de HCl concentrado

Alistar las soluciones

de tiosulfato sdico
(Na2S2O3) 0.1N y cido
clorhdrico 1N

Alistar las soluciones

de tiosulfato sdico al
0.1M, 0.05M. 0.025M
y 0.0125M

Repetir el
procedimiento
anterior empleando
un bao de hielo y
cronometrar el tiempo
que cada solucin
tarda en tornarse
opaco.

Calcular las
constantes de
velocidad, energa de
activacin y tiempo
de vida media de
acuerdo a lo indicado
en el Anexo D

Agregar en un beaker
1, 10 mL de Tiosulfato
de sodio y 10 mL de
HCl 1N. Cronometrar
el tiempo que tarda la
solucin en tornarse
opaco por completo.
Contine el
procedimiento con
Tiosulfato sdico a
0.05M, 0.025M y
0.0125M.

Procedimiento 4:

Adsorcin de soluciones acuosas de cido actico en suelos y

carbn activado

Rotular 4 beakers de 250mL

Pesar dos muestras de +/- 1 gramo de

suelo y dos muestras de +/- 1gramo de
carbn activado.

Introducir cada muestra en uno de los

beaker rotulados

Adicionar 100 mL de solucin de cido

actico 0.15 M a dos muestras, una de
suelos y otra de carbn activado

Adicionar 100 mL de solucin de cido

actico 0.05 M a las otras dos muestras:
una de suelo y otra de carbn activado

Tapar rpidamente los recipientes y agitar

peridicamente durante 30 minutos.

Dejar reposar las muestras durante 15 min

a temperatura ambiente (mida la
temperatura del ambiente una vez inicie
reposo).

Filtrar cada muestra desechando los

primeros 10 mL de filtrado, como medida
de adsorcin del cido por el papel filtro

Titulacin de cada muestra:

Adicionar con una pipeta 25 mL del filtrado

e introducirlo en el Erlenmeyer de
titulacin. Adicionar 3 gotas de
fenolftalena y agitar suavemente. Cargar
la bureta con NaOH 0.6N, ajustando el
nivel a cero. Ubicar el Erlenmeyer bajo la
bureta y adicionar gota a gota de NaOH
agitando el Erlenmeyer constantemente
hasta tornar a color rosado. Registrar los
mililitros gastados de NaOH. Repetir la
titulacin para cada muestra.

Determine el H de cada muestra

estudiada, de acuerdo a lo indicado en el
Anexo E

Los estudiantes deben realizar un registro

fotogrfico de los resultados obtenidos
tomar apuntes, recalcular las cantidades
requeridas por el proceso, y otras
actividades que consideren necesarias
para el desarrollo del informe de la
prctica.

ANEXO A

1. El calormetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor

suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
especfico de un cuerpo, as como para medir las cantidades de calor que liberan o
absorben los cuerpos. El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un
envase cerrado y perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un
termmetro. Se coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua
hasta lograr el equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el
termmetro. Si se conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin
puede medirse utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa
liberada puede calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto
caliente de temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir
midindose segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est
relacionado con un cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o
absorbida por una sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de
lquido a slido o viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica,
como sucede al quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un
envase de acero pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el
calormetro y la reaccin se provoca por ignicin, con ayuda de una chispa
elctrica.

Un calormetro es un recipiente con dos cmaras. La primera cmara tiene la reaccin

que se quiere medir. La segunda cmara tiene un volumen medido de agua. Estas dos
cmaras estn separadas por una pared de metal que conduce el calor de la reaccin con
el agua sin dejar que se mezclen. Ambos estn aislados por lo que el calor se queda
dentro del calormetro tanto como sea posible. Un termmetro mide la temperatura del
agua. El termmetro es sellado alrededor del calormetro para evitar que el calor y el agua
se escapen.

USO
Para utilizar el calormetro, un cientfico pondr una cantidad precisa conocida de agua
pura en la cmara de agua. La cantidad puede variar, pero 100 mililitros (ml) es lo tpico. A
continuacin, lee y registra la temperatura del agua. Luego se dosifica la cantidad exacta
de productos qumicos que quiere estudiar, los pone en la cmara de reaccin, y se cierra
la tapa. Se observa el termmetro muy de cerca por los cambios en la temperatura. A
medida que la reaccin qumica progresa, la temperatura va a subir o bajar. Si sube, se
alcanzar un valor mximo, luego disminuir. Lo contrario tambin es vlido si la
temperatura baja. Es importante tener en cuenta la temperatura mxima o mnima.
CLCULO
Una vez que esta temperatura se encuentra, el cientfico determina la energa de la
reaccin de restar la temperatura inicial de la final, y luego multiplicar por la cantidad de
agua utilizada, en este caso, 100 ml. Si la temperatura inicial es de 24C y la final es de

26C, se obtiene (26 - 24) x 100 = 200 caloras. Puesto que la temperatura subi,
llamamos a esto una reaccin exotrmica, desprendiendo calor. Si la temperatura baj, se
lo llamara una reaccin endotrmica, la absorcin de calor.
EL ROL DEL AGUA
El agua es la clave para hacer el trabajo calormetro. La definicin de la calora se
establece como la cantidad de energa que eleva la temperatura de 1 ml de agua un
grado Celsius. Que tambin se le llama capacidad calorfica especfica del agua. Cuando
el agua se congela en hielo o hierve en vapor, la capacidad calorfica especfica cambia.
Pero en la medida que estamos tratando con el agua lquida, podemos contar con la
relacin.
Ventajas:

alta precisin

estabilidad de calibracin

Desventajas:

baja velocidad de respuesta

muy voluminosos

Tipos de calormetros:

estticos

no estticos

Dryload calorimeter

microcalormetro

calorimetro de flujo

otros tipos de calormetros

calormetro adiabtico

calormetro de cambio de estado

CALORMETRO ADIABTICO
Los calormetros adiabticos, se construyen de tal forma que no permiten intercambio de
calor entre la celda y los alrededores, por lo tanto se emplean materiales aislantes para
mantener aislado el sistema y relacionar el calor generado con la diferencia de
temperatura

que

produce.

Existen

tres

formas

para

alcanzar

este

objetivo:

1. Cuando la generacin de calor es tan rpida, ninguna cantidad apreciable de calor

puede entrar o salir de la celda durante el perodo en que se lleva a cabo la medida.

2. En el caso de separar la celda de los alrededores con una resistencia trmica RT

infinitamente grande, de tal forma que el sistema de medida est lo ms aislado posible.
3. Por medio de controles externos que hacen que la temperatura de los alrededores sea
siempre

lo

ms

semejante

posible

la

de

la

celda.

Para cumplir con las condiciones anteriores, la celda se rodea de un aislamiento que
puede estar constituido por un recipiente empacado al vaco, como es el caso de los
vasos Dewar, por escudos metlicos que impidan la transferencia de calor, por materiales
plsticos de baja conductividad trmica o por la combinacin entre varios de estos.
Durante la experiencia calorimtrica cualquier calor generado o consumido en la celda
lleva a un cambio en la temperatura. En los calormetros adiabticos se presenta un
control estricto en la temperatura de los alrededores, lo que hace necesario el uso de
adecuados controles electrnicos que mantengan constante el gradiente de temperatura
entre la celda y los alrededores de tal forma que el intercambio de calor entre estos sea lo
ms pequea posible, en teora nula.
CALORMETRO ISOPERIBLICO
Un calormetro isoperiblico mantiene constante la temperatura de los alrededores
mediante el uso de un termostato, mientras que la temperatura del sistema de medida
puede variar con el tiempo. Existe una resistencia trmica RT, de magnitud definida entre
los alrededores y la celda donde se realiza la medida, de tal forma que el intercambio de
calor depende de la diferencia de temperatura entre estos (AT es igual a la temperatura de
los alrededores y CT igual a la temperatura de la celda y sistema de medida); como AT es
constante entonces el flujo de calor es una funcin de TC. Si la generacin de calor dentro
de la celda se termina, la temperatura TC se aproxima a la temperatura de los
alrededores TA. La siguiente figura muestra un esquema de la disposicin de este tipo de
calormetros.

CALORMETRO DOUBLE DRY

Muchos calormetros utilizan el principio de carga dual, en el cual una absorbe mientras
que la segunda acta como temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra
la

diferencia

entre

las

temperaturas

de

las

dos

cargas.

En teora los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se cancelan debido a

la simetra, sin embargo si los alrededores no tienen una temperatura uniforme el
gradiente

de

temperatura

puede

causar

error.

El elemento de absorcin de la carga es usualmente un thin film resistor, aunque

dielctricos de bajas prdidas son usados para las versiones de guas de ondas. El
sensor de temperatura es montado en el lado de afuera de la carga en una posicin
donde no es influenciado directamente por los campos electromagnticos. Siendo sta
una de las caractersticas distintivas de un calormetro y es esencial para su alta
precisin.

2. Calor cedido por el NaOH = calor absorbido por el agua

Calor absorbido por el agua = masa de agua * calor especfico del agua *
incremento de temperatura del agua
Y aqu se necesitan un par de datos que se supone que debes conocer o tener
acceso a ellos:

- Densidad del agua = 1 g/mL, con lo que los 250 mL = 250 mL * (1 g / 1 mL) = 250
g agua
- Calor especfico del agua = 1 cal/(g * C)
En definitiva:
Calor absorbido por el agua = 250 g * 1 cal/(g * C) * 1.24 C = 310 cal
Este es el calor producido por la disolucin de 1.2 g de NaOH.
El calor de disolucin del NaOH ser: Q = 310 cal / 1.2 g = 258.3 cal/g <--Resultado
Y si lo quieres dar en unidades de S.I. (1 cal = 4.186 J):
Q = 258.3 cal/g * (4.186 J / 1 cal) = 1081 J/g <--- Resultado
La entalpa molar de disolucin (Hd) es el calor de disolucin pero referido a 1
mol.
Como el Pm (NaOH) = 40 g/mol la cantidad anterior la puedes expresar en
cal/mol:
Qm = 258.3 cal/g * (40 g / 1 mol) = 10332 cal/mol = 10332 cal/mol * (4.186 J / 1
cal) = = 43250 J/mol (= 43.25 kJ/mol)
Por ltimo, en Termodinmica se considera positivo el calor absorbido y negativo el
cedido. Por tanto, como el NaOH CEDE CALOR, su entalpa molar tendr signo
"-", quedando
Hd = - 43250 J/mol

3. La adsorcin es un proceso por el cual tomos, iones o molculas son atrapados

o retenidos en la superficie de un material en contraposicin a la absorcin, que es
un fenmeno de volumen. Es decir, es un proceso en el cual por ejemplo un
contaminante soluble (adsorbato) es eliminado del agua mediante el contacto con
una superficie slida (adsorbente). El proceso inverso a la adsorcin se conoce
como desorcin.

En qumica, la adsorcin de una sustancia es la acumulacin de una sustancia en

una determinada superficie interfacial entre dos fases. El resultado es la formacin de
una pelcula lquida o gaseosa en la superficie de un cuerpo slido o lquido.
Tipos de adsorcin segn la atraccin entre soluto y adsorbente
Adsorcin por intercambio: Ocurre cuando los iones de la sustancia se concentran en una
superficie como resultado de la atraccin electrosttica en los lugares cargados de la
superficie (p. ej. en las cercanas de un electrodo cargado).

Adsorcin fsica: Se debe a las fuerzas de Van der Waals, y la molcula adsorbida
no est fija en un lugar especfico de la superficie; por ello es libre de trasladarse en la
interfase.

Adsorcin qumica: Ocurre cuando el adsorbato forma enlaces fuertes en los

centros activos del adsorbente.

4. Carbn activado o carbn activo es un trmino genrico que describe una

familia de adsorbentes carbonceos altamentecristalinos y una porosidad interna
altamente desarrollada.
Existe una amplia variedad de productos de carbn activado que muestran diferentes
caractersticas, dependiendo del material de partida y la tcnica de activacin usada en su
produccin.1
Es un material que se caracteriza por poseer una cantidad muy grande de microporos
(poros menores a 2 nanmetro de radio). A causa de su alta microporosidad, un solo
gramo de carbn activado puede poseer una superficie de 500 m o ms.
El carbn activado se utiliza en la extraccin de metales (v. gr. oro), la purificacin de agua
potable (tanto para la potabilizacin a nivel pblico como domstico), en medicina
veterinaria y medicina humana para casos de intoxicacin, en el tratamiento de aguas
residuales, clarificacin de jarabe de azcar, purificacin de glicerina, en mscaras
antigs, en filtros de purificacin y en controladores de emisiones de automviles, entre
otros muchos usos.

5. La adsorcin de soluciones sobre el suelo consiste en la disponibilidad que tiene

las plantas paraasimilar los nutrientes que se encuentran en l, retenidos en el
complejo de cambio que esformado por el suelo hmico arcilloso, en donde tienen
lugar las reacciones de intercambio inico,que tienen gran cantidad de cationes
y algunos aniones como el fosfato, estos iones actan comoreserva o almacn y
cuando las plantas adsorben nutrientes de la solucin del suelo, el complejode
cambio se desprende de parte de la reserva de los nutrientes.El carbn activado
puede

ser

usado

como

barrera permeable

para

reducir

retener

el

paso delixiviado producto de desechos slidos y tambin toda clase de lquidos

qumicos y orgnicos quepueden contaminar la tierra, adems de los metales
pesados que estos desechos puedancontener.

6.

Este es un tipo de isoterma de superficies homogneas.

Ecuacin:

=kc 1+kc
= Fraccin de superficie solida cubierta por molculas adsorbidas y K es
unaconstante a temperatura constante.

BIBLIOGRAFIA
http://www.scientificinternational.co.in/silma/how-does-it-work.html
http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_mo.php?it=3058
https://es.wikipedia.org/wiki/Adsorci%C3%B3n