UNIVERSIDADE FEDERAL DE MINAS GERAIS

DEPARTAMENTO DE QUMICA ICEX

DISCIPLINA DE CINTICA QUMICA

ASPECTOS CINTICOS DA REAO DE DECOMPOSIO DO

PERXIDO DE HIDROGNIO CATALISADA PELO CLORETO DE
FERRO (III), FECl3

BELO HORIZONTE, 08 DE SETEMBRO DE 2016

INTRODUO
A ordem de uma reao uma grandeza que relaciona a taxa de concentrao de um
determinado reagente ou produto ao longo do tempo com a velocidade da reao. A

reao de decomposio do perxido de hidrognio H2O2 (aq) H2O (l) +

1
2

O2

(g) um exemplo de uma reao de primeira ordem. Sendo assim, a equao de

velocidade da reao pode ser escrita como:

ln

[ H 2 O2 ]
=kt
[ H 2 O2 ]

(1)
A decomposio do perxido uma reao relativamente lenta, no entanto, ao
adicionar um cido de Lewis, como por exemplo o cloreto frrico, ele age como um
catalisador e a reao se propaga muito mais rpida. O mecanismo dessa reao
pode ser descrito como:

H2O2 (aq) + FeCl3 (aq)

{ H2O2 FeCl3} (aq)

(2)

{H2O2

FeCl3} (aq) H2O (l) +

1
2

O2 (g) + FeCl3

Nesse trabalho, foi realizado um acompanhamento cintico desse processo para a

determinao da sua constante de velocidade. Atravs da titulao com permanganato
de potssio foi possvel determinar a concentrao de perxido de hidrognio
remanescente de tempos em tempos. A equao dessa reao est mostrada abaixo.
2 MnO4-2 (aq) + 5 H2O2 (aq) + 6 H+ (aq) 2 Mn+2 (aq) + 8 H2O (l) + 5 O2 (g)
(3)
Com o volume do titulante em diferentes tempos e sabendo que a relao entre a
concentrao de perxido de hidrognio e o volume de KMnO4 :

[ H 2 O 2 ] V ( KMnO 4 )
=
[H 2 O 2 ] V (KMn O4 )
(4)

A constante de velocidade obtida substituindo a equao 4 em 1 como o coeficiente

da reta plotada com os dados obtidos.

ln V ( KMnO 4 )=kt +ln V ( KMn O4 )

(5)

Alm disso, escolhendo um volume V qualquer se obtm com o logaritmo da metade

desse volume, a variao do tempo associada a este decaimento.

OBJETIVOS
Determinar a constante de velocidade e o tempo de meia-vida da decomposio do
perxido de hidrognio.

PROCEDIMENTOS
1. Adicionou-se 5 mL de uma soluo de H2SO4 (1:5) em sete erlenmeyers;
2. Transferiu-se 100 mL de uma soluo de perxido de hidrognio
(0,1390 mol L- 1) para um erlenmeyer de 250 mL;
3. Completou-se uma bureta de 50 mL com uma soluo 0,008 mol L -1 de
permanganato de potssio;
4. Pipetou-se 10 mL de cloreto frrico (6% p/v) no erlenmeyer contendo a soluo
de perxido de hidrognio e acionou-se o cronmetro aps a adio de 5mL de
FeCl3. Agitou-se o erlenmeyer por aproximadamente seis minutos;
5. Aps decorrido os seis minutos pipetou-se uma alquota de 5,0 mL em um dos
6.

erlemneyers com a soluo de cido sulfrico. Anotou-se o tempo gasto;

Pipetou-se a alquota com a soluo de permanganato de potssio e anotou-

se o volume gasto;
7. Repetiu-se o procedimento a partir de 4, por mais seis vezes, em intervalos de
3 minutos.

RESULTADOS E DISCUSSO
Os dados obtidos durante a aula foram resumidos na tabela 1.

Tabela 1 - Valores do volume gasto de permanganato de potssio na titulao com a mistura

reacional de perxido de hidrognio em diferentes tempos.

Tempo
(s)
529
785
882
978
1080
1155

Volume
KMnO4 (mL)
13,70
6,30
4,80
3,90
3,30
2,90

ln Volume
KMnO4 (mL)
2,617395
1,840549
1,568615
1,360976
1,193922
1,064710

A figura 1 ilustra a representao grfica da equao 5 utilizando os dados da

tabela 1.

Figura 1 - Logaritmo do volume de permanganato gasto na reao de decomposio de

perxido de hidrognio, a temperatura ambiente, em funo do tempo.

1. Determinao da constante de velocidade

sabido que a equao da reta y = ax + b, relacionando esta equao com a
equao 5 tem-se que:
a = -k
b=

ln V (KMn O4 )

A partir da figura 1 determinou-se a equao da reta como sendo

y = - 2,48 x 10

-3

x + 3,85. Dessa forma, obteve-se a constante de velocidade

-3

k = 2,48 x 10 .

2. Determinao do tempo de meia-vida da gua oxigenada.

Como dito anteriormente, a reao de decomposio do perxido de hidrognio
uma reao de primeira ordem. Dessa forma, o tempo de meia vida pode ser
calculado da seguinte forma:

t 1 /2 =

ln2
k
t 1 /2 =279,49 s .

Como k = 2,48 x 10 3 o tempo de meia vida

3. Concentrao inicial de gua oxigenada

Para a determinao da concentrao inicial da oxigenada preciso relacionar o
nmero de mols de titulante com o nmero de mols do perxido. Primeiramente, foi
determinado que b =

ln V ( KMn O 4 )

. Assim:

V ( KMnO 4 )=eb
Sendo b = 3,85, tem-se que

V ( KMnO 4 )=46,99

mL ou 46,9 x 10-3 L.

Sabendo a concentrao da soluo inicial (0,008 mol L -1 ) e com o volume de

KMnO4 possvel utilizar a relao

C=

n
v

e determinar o nmero de mols como

sendo:
4

n=3,75 x 10 mols
Sendo a relao estequiomtrica da reao 2 ( KMnO 4 ) = 5 (H2O2)
2 n H2O2 = 5 n

KMnO 4

n = 9,38 x 10-4 de mols H2O2

O nmero de mols achado o nmero de mols de perxido de hidrognio presente

nos 5 mL utilizados. A concentrao, dada por

C=

n
v

, C = 0,1876 mol L-

CONCLUSO
A constante de velocidade da reao de decomposio do perxido de hidrognio,
foi determinada experimentalmente como sendo k = 2,48 x 10 - 3. O tempo de
meia-vida foi de

t 1 /2 =279,49 s . Importante lembrar que esses valores se

referem reao catalisada pelo cido de Lewis, FeCl3. A concentrao inicial

encontrada foi

C = 0,1876 mol L-1 , valor um pouco maior do que o valor

dado no frasco da soluo (0,1390 mol L- 1). Pode ter ocorrido erros durante a
anlise que comprometeram o valor final da concentrao. No entanto, pode-se
afirmar que a soluo foi recm preparada devido proximidade dos valores.

REFERNCIAS

1. Miranda-Pinto, C.O.B. e de Souza, E., Manual de Trabalhos Prticos de

Fsico-Qumica, Editora da UFMG, 2006.
2. PORTO, Arilza de Oliveira, Roteiros de Aulas Prticas Cintica Qumica,
UFMG, Belo Horizonte, 2016.