Graficas Tesis

Agradecimientos
Doy infinitamente gracias a Dios y a mi Madre la Virgencita Santa, por darme

tantas oportunidades, bendiciones y tanto amor, por apoyarme en cada paso de mi
vida, gracias por todos los milagros realizados en m, gracias por ensearme a
creer, gracias a las benditas nimas por su auxilio y proteccin.
Quiero agradecer especial y eternamente a mis padres, por su ejemplo, apoyo,

mucha comprensin y por todos los sacrificios realizados para que yo pueda ser
mejor persona en todos los sentidos. A todos mis hermanos (mis cuados tambin
cuentan) por su gran apoyo, gracias por estar a mi lado en cada momento y
saberme auxiliar.
A cada una de las personas que he conocido en mi camino porque an sin darse
cuanta han ayudado a formar parte de lo que soy, especialmente a mis amigos
que nunca me han soltado, por difcil que haya sido. EN LA PALMA DE MI
MANO.
A mis profesores porque cada uno de ellos me ense y me puso las condiciones
(las que hayan sido) para poder superarme y encontrar la forma de sobreponerme
a las dificultades.
Muy especialmente agradezco a mi mujer, mi compaera en la eternidad Alba

Nelly Ardila A., porque le ha dado un sentido muy especial a mi vida y da con da
me ayuda a encontrar lo mejor en m, gracias por recordarme que las cosas bien
hechas siempre cuestan, pero satisfacen mucho ms.
NDICE
CAPTULO 1
1.
ELEMENTOS DE UN CICLO COMBINADO CONVENCIONAL
1.1
CICLO TERMODINMICO DEL CICLO DE VAPOR
1.2
TURBINA DE GAS
1.2.1
1.3
1.4
Ciclo Termodinmico de las Turbinas de Gas
CENTRAL DE CICLCO COMBINADO
1.3.1
Descripcin del Proceso
1.3.2
Aspectos a Favor y en Contra de los Ciclos Combinados
ALTAMIRA II
10
BIBLIOGRAFA CAPTULO 1
12
CAPTULO 2
2.
ANLISIS TERMODINMICO DEL CICLO DE LA TURBINA DE GAS
13
2.1
CONSIDERACIONES
13
2.2
ANLISIS DE LOS ESTADOS
13
2.3
TIPOS DE TRABAJO
22
2.3.1
Trabajo de Expansin Isoentrpico
22
2.3.2
Trabajo de Expansin Politrpico
23
2.3.3
Trabajo de Compresin
24
2.3.4
Trabajo de la Turbina de Gas
26
2.3.5
Trabajo Motor
27
2.4
RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA EL TRABAJO MOTOR

MXIMO
29
2.5
CALOR SUMINISTRADO
31
II
2.6
CALOR RECHAZADO
32
2.7
EFICIENCIA TRMICA DE LA TURBINA DE GAS
34
2.8
RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA LA EFICIENCIA

TRMICA MXIMA
35
2.9
POTENCIA DE LA TURBINA DE GAS
37
2.9.1
Potencia del Compresor
37
2.9.2
Potencia de la Turbina
38
9.2.3
Potencia Neta
38
2.10
FLUJO DE AIRE
38
2.11
FLUJO DE COMBUSTIBLE
39
2.12
CONSUMO TRMICO UNITARIO
40
2.13
CONSUMO ESPECFICO DE COMBUSTIBLE
42
51
CAPTULO 3
3.
CALDERA DE RECUPERACIN DE CALOR
52
3.1
CARACTERIZACIN DE LAS CALDERAS DE RECUPERACIN DE

CALOR
53
3.1.1
Con Base a su Disposicin
53
3.1.2
Por el Tipo de Funcionamiento
53
3.2
PARMETROS CARACTERSTICOS DE LOS GENERADORES DE

VAPOR
53
3.2.1
Presin
54
3.2.2
Capacidad
54
3.2.3
Superficie de Calefaccin
54
3.2.4
Elementos de la Caldera de Recuperacin de Calor y su

Descripcin
55
III
3.3
CICLO COMBINADO
57
3.4
ANLISIS TERMODINMICO
58
3.4.1
58
3.5
Diferencia de temperaturas de Pinch Point (TPP)
TRABAJO GENERADO POR LA TURBINA DE VAPOR
66
3.5.1
Trabajo de Bombeo
67
3.5.2
Trabajo Motor o Trabajo til
67
3.6
POTENCIA DEL CICLO DE VAPOR
68
3.7
CALOR SUMINISTRADO
68
3.8
EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO DE VAPOR
68
3.9
EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO COMBINADO
68
3.10
POTENCIA DEL CICLO COMBINADO
69
3.11
ANLISIS PARAMTRICO DEL CICLO COMBINADO
70
77
CAPTULO 4
4.
ANLISIS TERMODINMICO DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA

DE CICLO COMBINADO ALTAMIRA II
78
4.0
TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA
78
4.1
TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA CON AIRE REAL

ESTEQUIOMTRICO
81
4.1.1
Entalpa de los Reactivos
81
4.1.2
Entalpa de los productos
83
4.2
TEMPERATURA DE LOS GASES DE COMBUSTIN CON EXCESO

DE AIRE HMEDO USANDO POLINOMIOS DE RIVKIN
85
4.2.1
Entalpa de los Reactivos Usando Polinomios
86
4.2.2
Entalpa de los Productos Usando Polinomios
87
IV
4.3
TURBINA DE GAS
91
4.4
TURBINA DE VAPOR
98
4.5
ANLISIS TRMICO EN LA CALDERA DE RECUPERACIN

ALTAMIRA II
110
4.6 RESULTADOS DEL CICLO DE VAPOR
118
4.6.1 Potencia de la Turbina de Vapor
118
4.6.2 Calor Suministrado a la Turbina de Vapor
118
4.6.3 Eficiencia de la Turbina de Vapor
118
4.7 Resultados del Ciclo Combinado
119
4.7.1 Potencia del Ciclo Combinado
119
4.7.2 Eficiencia del Ciclo Combinado
119
120
CONCUSIONES
121
APNDICE A
A.0
COMBUSTIN
122
A.0.1
Combustible
122
A.0.2
Comburente
122
A.0.3
Reaccin Estequiomtrica
123
A.0.4
Aire Seco
123
A.0.5
Exceso de Aire
124
A.1
COMBUSTIN ESTEQUIMTRICA CON AIRE SECO
124
A.2
COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE SECO
126
A.3
AIRE HMEDO
128
A.3.1
129
Humedad Especfica
A.3.2
Humedad Relativa
130
1A.3.3 Temperatura de Punto de Roco
131
A.4
COMBUSTIN ESTEQUIOMTRICA CON AIRE HMEDO
131
A.5
COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE HMEDO
133
A.6
ANLISIS DE SISTEMAS REACTIVOS EN UN SISTEMA DE FLUJO

ESTACIONARIO
135
A.7
TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA
137
A.8
RELACIN AIRE COMBUSTIBLE
138
BIBLIOGRAFA APNDICE A
141
APNDICE B
B.0
POLINOMIOS DE RIVKIN
142
B.1
ENTROPA
142
B.2
ENTALPA
143
B.3
CALOR ESPECFICO
144
BIBLIOGRAFA APNDICE B
145
NOMENCLATURA
146
VI
Captulo 1
Elementos de un Ciclo Combinado Convencional
1. ELEMENTOS DE UN CICLO COMBINADO CONVENCIONAL

Una turbina de vapor es una turbomquina motora, que transforma la energa de un
flujo de vapor en energa mecnica a travs de un intercambio de cantidad de
movimiento entre el vapor y el rodete, rgano principal de la turbina, que cuenta
con labes, los cuales tienen una forma particular para poder realizar el intercambio
energtico.
Las turbinas de vapor estn presentes en diversos ciclos de potencia que utilizan
un fluido que pueda cambiar de fase, entre stos, el Ciclo Rankine, el cual genera
el vapor en una caldera, a unas condiciones de temperatura y presin elevadas. En
la turbina se transforma la energa interna del vapor en energa mecnica que,
tpicamente, es aprovechada por un generador elctrico.
1.1 CICLO TERMODINMICO DEL CICLO DE VAPOR
El principio de funcionamiento de las turbinas de vapor tiene su fundamento en el

ciclo termodinmico conocido como Ciclo Rankine, al final del cual, el fluido de
trabajo retorna a su estado y composicin inicial. En la Figura 1.1 se muestra el
esquema del ciclo Rankine.
Generador de
vapor
V1
V4
Turbina
De vapor
Bomba
Condensador
V3
V2
Figura 1.1 Esquema del ciclo Rankine simple.
Captulo 1
Cuatro procesos se distinguen en un Ciclo Rankine, stos se detallan a

continuacin:
1-2. Expansin politrpica del fluido en la turbina.
2-3. Proceso de condensacin a presin constante.
3-4. Proceso de bombeo
4-1. Suministro de calor al fluido de trabajo en el generador de vapor a
presin constante.
En la Figura 1.2 se muestra el diagrama temperatura entropa del ciclo Rankine

simple.
500
450
V4
V1
400
T (C)
350
V3
300
250
200
150
100
V4
50
V2
V3
0
0
s (kJ/kgK)
Figura 1.2 Diagrama temperatura entropa del ciclo Rankine simple.
1.2 TURBINA DE GAS
Las turbinas de gas son turbomquinas que, de un modo general, pertenecen al

grupo de mquinas trmicas generadoras y cuya franja de operacin va desde
pequeas potencias (30 kW para las microturbinas) hasta 500 MW para los ltimos
desarrollos.
Captulo 1
Comparadas con las turbinas de vapor, las turbinas de gas apenas tienen
necesidades de refrigeracin, lo que facilita enormemente su instalacin. Adems,
su baja inercia trmica, les permite alcanzar su plena carga en tiempos muy bajos,
lo que las hace ideales para determinadas aplicaciones, en las que se requiere
variaciones de carga rpidas (regulacin de red o abastecimiento de picos de
demanda).
Esta simplicidad comparada con turbinas de vapor y con motores alternativos, da a

las turbinas de gas dos ventajas adicionales: un mantenimiento sencillo comparado
con otras mquinas trmicas y una elevada fiabilidad. En efecto, la reduccin de las
necesidades de lubricacin y refrigeracin, la continuidad del proceso de
combustin y la ausencia de movimientos alternativos, hace que la probabilidad de
fallo disminuya. Una instalacin de generacin elctrica basada en una turbina de
gas puede alcanzar con facilidad valores de disponibilidad superiores al 95% y
valores de fiabilidad cercanos al 99%, si la instalacin est bien diseada, bien
construida, bien operada y con un adecuado nivel de mantenimiento.
No obstante, tambin tienen algunos inconvenientes importantes, entre los que hay
que destacar dos: la alta velocidad de rotacin y su bajo rendimiento (30-35%)
comparado con los motores alternativos diesel (algunos desarrollos ya alcanzan el
50% de rendimiento) o con las turbinas de vapor (40% es normal).
Normalmente, se entiende por turbina de gas el conjunto formado por los siguientes
elementos:
Compresor, en donde se eleva la presin del fluido de trabajo.
Sistema de aporte de calor al fluido, cmara de combustin.
Elemento expansor, o turbina propiamente dicha.
Sus aplicaciones son muy variadas, siendo su campo de aplicacin el ms amplio
entre los motores trmicos. Inicialmente, se utilizaron para la realizacin de trabajo
mecnico. Posteriormente, se trasladaron al campo de la aeronutica como
Captulo 1
elemento propulsor, sobre todo, a partir de la segunda guerra mundial. Ms tarde

se utilizaron como elemento motor para la generacin de energa elctrica.
La posibilidad de aprovechar el calor de los gases de escape, para producir vapor

aprovechable en la industria, como energa trmica o para producir ms energa
elctrica (en los denominados ciclos combinados gas-vapor) han provocado una
autntica revolucin en el mercado de la generacin elctrica, donde la turbina de
vapor ha sido la reina indiscutible durante muchos aos.
1.2.1 Ciclo Termodinmico de las Turbinas de Gas
El modelo termodinmico de las turbinas de gas se fundamenta en el ciclo JouleBrayton, a pesar de que se generaliza como ciclo termodinmico, en realidad el
fluido de trabajo no cumple un ciclo completo en las turbinas de gas ya que este
finaliza en un estado diferente al que tena cuando inici los procesos, se podra
decir que es un ciclo abierto. Las turbinas de gas de ciclo abierto simple utilizan
una cmara de combustin interna para suministrar calor al fluido de trabajo.
Figura 1.3 Esquema de ciclo de turbina de vapor Ciclo abierto.
Por otra parte, las turbinas de gas de ciclo cerrado simple utilizan un proceso de
transferencia para agregar o remover calor del fluido de trabajo, tales como, helio,
CO2, etc.
4
Captulo 1
Combustible
Cmara
De
Combustin
g3
g2
Compresor
Turbina
Gases de escape
g1
g4
Intercambiador
de Calor
Figura 1.4 Esquema de ciclo de turbina de vapor. Ciclo cerrado.
El ciclo bsico Joule-Brayton en condiciones ideales est compuesto por cuatro

procesos, mismos que se describen a continuacin y se detallan en el diagrama
temperatura entropa de la Figura 1.5:
1-2. Compresin politrpica en un compresor.

2-3. Adicin de calor al fluido de trabajo a presin constante en una cmara
de combustin.
3-4. Expansin politrpica en una turbina.
1400 1200 1000 800 600 400 200
T (C)
4-1. Remocin de calor del fluido de trabajo a presin.
g3
g4
g2
g1
-2
-1
6
7
s (kJ/kgC)
Figura 1.5 Diagrama temperatura entropa de las turbinas de gas.
Captulo 1
1.3 CENTRAL DE CICLO COMBINADO
Una Central Trmica de Ciclo Combinado es una planta de produccin de energa

elctrica basada en dos mquinas trmicas, con dos ciclos trmicos diferentes:
turbina de gas y ciclo Rankine. El calor desechado en los gases de combustin de
la turbina de gas se emplea como fuente de calor del ciclo Rankine, de esta forma,
los gases calientes de escape del ciclo de turbina de gas entregan la energa
necesaria para el funcionamiento del ciclo de vapor acoplado.
Esta configuracin permite un muy eficiente empleo de combustible, con un

rendimiento energtico superior al 55%.
La energa obtenida en estas instalaciones puede ser utilizada, adems de la

generacin elctrica, para calefaccin a distancia y para la obtencin de vapor de
proceso.
Figura 1.6 Diagrama esquemtico de dos ciclos termodinmicos en serie.
Captulo 1
1.3.1 Descripcin del Proceso
El aire aspirado por el compresor, se mezcla con el combustible en la cmara de

combustin para su quemado. Los gases de combustin calientes se expanden en
la turbina proporcionando el trabajo para la operacin del compresor y del
generador elctrico asociado al ciclo de gas [1].
Los gases de escape calientes salen de la turbina de gas, a temperaturas
superiores a los 1000 C e ingresan a la caldera de recuperacin. En la caldera de
recuperacin se lleva a cabo el proceso de intercambio de calor, entre los gases
calientes de escape y el agua del ciclo de vapor; los gases de escape se llevan a
su temperatura ms baja posible, aproximadamente 100C.
Los gases enfriados son descargados a la atmsfera a travs de una chimenea. En
relacin con el ciclo de vapor, el agua proveniente del condensador se acumula en
un tanque de alimentacin, desde donde se enva a distintos intercambiadores de
calor de la caldera de recuperacin, segn se trate de ciclos combinados de una o
ms presiones.
En la caldera de recuperacin de calor simple el agua pasa por tres dispositivos:
1) Economizador, que elevan la temperatura del agua hasta casi la
temperatura de ebullicin.
2) Evaporador, en esta seccin se produce el cambio de fase lquido-vapor
3) Sobrecalentador, est situado en la zona ms prxima a la salida de los
gases escape de la turbina de gas, donde la temperatura es ms alta, y as
genera vapor sobrecalentado.
El vapor producido se expande en una turbina de vapor. Una vez que el vapor
pierde su energa a la salida de la turbina de vapor se vuelve a condensar en el
condensador, a presin inferior a la atmosfrica.
La unin de los dos ciclos, la turbina de gas y la de vapor, permite producir ms
energa que un ciclo abierto, y por supuesto, con un rendimiento energtico mayor,
7
Captulo 1
pues aprovecha el calor contenido en los gases de escape de la turbina de gas,

pues en un ciclo abierto se desechan a la atmsfera a travs de la chimenea. De
esta forma, el rendimiento llega a superar el 55 %, cuando una turbina de gas
alcanza el 40 %, donde los valores promedio estn entorno al 35 % [1].
La Figura 1.7 muestra un esquema del funcionamiento bsico de un ciclo

combinado para generacin de energa elctrica, con un nivel de presin.
Figura 1.7 Esquema bsico de funcionamiento de una central de ciclo combinado.
Captulo 1
1.3.2 Aspectos a Favor y en Contra de los Ciclos Combinados
Adems de la flexibilidad para generacin de energa elctrica y para obtencin de

vapor, este tipo de configuracin permite la conversin de instalaciones trmicas
adicionando turbinas de vapor con el resultante aumento de la eficiencia y
produccin elctrica.
Las turbinas de gas y plantas de ciclo combinado tienen las siguientes ventajas
para justificar el mayor uso de los mismos:
Disponibilidad de grandes volmenes de gas natural.
flexibilidad con el uso de otros combustibles, diesel, carbn gasificado, etc.,

con sus ventajas y desventaja, el diseo se optimiza con el gas natural.
Bajo impacto ambiental en relacin con las emisiones de NOx, as como

disminucin en la emisin de calor al medio ambiente.
Menores
requerimientos
de
refrigeracin
respecto
una
central
convencional de igual potencia.
Bajos costos de capital y cortos plazos de entrega de las plantas, para los
niveles de eficiencia obtenidos.
Ventajas asociadas a la estandarizacin de componentes, con la

simplificacin de su montaje y mantenimiento.
El rendimiento de los ciclos combinados nuevos que operan en la actualidad es del

orden del 57 %. Este valor supera a los rendimientos de los ciclos abiertos de
turbinas de gas y de vapor que trabajan en forma independiente.
El desarrollo de los ciclos combinados est vinculado al desarrollo tecnolgico de

los materiales para construir turbinas de gas, capaces de operar a relaciones de
presin relativamente altas. En la actualidad en el mercado se encuentran turbinas
de gas que admiten relaciones de presin hasta de 16:1 y temperaturas de entrada
del orden de los 1500C (Serie G). Las mejoras en el diseo de componentes y
9
Captulo 1
materiales han permitido elevar la potencia y la eficiencia trmica de las turbinas de

gas y, por lo tanto, del ciclo combinado. Cabe sealar que la utilizacin de
materiales cermicos y monocristalinos en los labes de la turbina ha contribuido
enormemente a este avance [2].
Con respecto al factor ambiental, la respuesta de la turbina de gas en das

calurosos trabaja con menor eficiencia que en los das fros. Por ejemplo, con una
temperatura ambiente de 0 C produce alrededor del 15 % ms de energa elctrica
que la misma mquina a 30 C, asimismo, los climas secos favorecen la eficiencia
de estos equipos. Por estas razones, las eficiencias nominales expresan los
resultados de los clculos de potencia basados en condiciones ambientales
normalizadas ISO (15C, 1.013 bar ) [1].
Con lo que respecta a la contaminacin ambiental, los combustibles de baja

emisin de NOx fueron uno de los ms importantes logros en la tecnologa de las
turbinas de gas.
1.4 ALTAMIRA II
En este trabajo de investigacin se toma el caso real de la planta termoelctrica de

ciclo combinado Altamira II, la cual se encuentra ubicada en domicilio conocido,
Estacin Colonias, C.P. 89600, en el Municipio de Altamira [3], Estado de
Tamaulipas, aproximadamente a 30 metros sobre el nivel del mar, con una
temperatura y humedad relativa anual promedio de 24C y 89%, respectivamente
[6].
10
Captulo 1
Figura 1.8 Ubicacin de la planta termoelctrica de ciclo combinado Altamira II.
Este complejo energtico posee una configuracin de 2 a 1, esto es, dos turbinas
de gas marca Mitsubishi modelo 501F mismas que aportan 158.6 MW, con una
eficiencia de 37% y una relacin de presiones de 16 a una frecuencia de 60 Hz,
opera a temperaturas del orden de 1350-1400 C, tambin cuenta con una turbina
de vapor que operan a 3600 rpm, marca Mitsubishi, modelos Tc 2f y genera 184
MW, para alcanzar conjuntamente una potencia nominal neta de 495 MW, cuenta
con dos recuperadores de calor o calderas de recuperacin de tipo horizontal de
ventilacin natural con tres niveles de presin, de esta forma contribuye al
suministro nacional de energa elctrica anual aportando 3,139 GWh [4-6].
11
Captulo 1
BIBLIOGRAFA:
[1] Garca G. Santiago, Renovetec paseo del sur 6 (Madrid), en lnea consultado
06-06-2011
autorizado
por
el
autor
26-07-2011
va
e-mail
http://www.cicloscombinados.com/turbinasgas.htmSanti
[2] Y. Fukuizumi, H. Nishimura., M501F / M701 Turbine Uprating., Mitsubishi Heavy

Industries, Ltd. Power Systems Headquarters, en lnea consultado 06-06-2011, de
http://www.mhi.co.jp/en/power/news/sec1/pdf/2003_jan_05a.pdf
[3] Direccin de Operacin Subdireccin de Generacin Gerencia Regional de

Produccin. Diario Oficial de la Federacin Resumen de la Convocatoria a la
Licitacin Pblica Nacional, Comisin Federal de Electricidad. 2010, Mxico,
[4] M. Ishikawa, S. Uchida, K. Okada., Mitsubishi F Series Gas Turbine Combined

Cycle Operating Experience., Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. Power Systems
Headquarters.
[5] Thermodynamics Corp., Gas Turbines by Manufacturer. 2011. Consultado

28-08-2011, de http://www.gas-turbines.com
[6] Comisin Federal de Electricidad CFE., Prontuario de operacin Altamira II.

Mxico. 2011.
12
Captulo 2
Anlisis del Ciclo en la Turbina de Gas
2. ANLISIS TERMODINMICO DEL CICLO DE LA TURBINA DE GAS
2.1 CONSIDERACIONES
Es importante hacer notar que, para este anlisis no se toman en cuenta las
prdidas de presin en la turbina de gas, con el fin de simplificar el anlisis de
este proceso. Estas prdidas de presin pueden ser despreciadas sin afectar de
forma importante este estudio, debido a que no son de magnitudes considerables.
2.2 ANLISIS DE LOS ESTADOS
Estado g1. Se tiene aire atmosfrico a condiciones ambientales, por tal motivo, los
datos para este estado pueden ser tomados directamente del lugar de operacin,
Tg1 y Pg1 , respectivamente.
Tg1 =Tamb
Pg1 =Pamb
Para la obtencin del volumen especfico, se basa en la ecuacin de los gases
ideales.
Pv=RT
... (2.1)
Despejando el volumen especfico, se tiene la siguiente expresin:
v g1 = R A
Tg 1
Pg 1
... (2.2)
Estado g2s. En el estado g2s se tiene un proceso de compresin isoentrpico.

Basado en la segunda ley de la termodinmica. El cambio de entropa ds en un
sistema cerrado se define como
q
, a lo largo de una trayectoria internamente
T
reversible. En condiciones isotrmicas ds =
q
T
13
Captulo 2
Cuando T es variable, se encuentra una relacin entre q y T antes de integrar.
La primera ley de la termodinmica para un sistema cerrado se expresa como:
q+ w = du
(2.4)
w = -Pdv
(2.5)
y el trabajo:
Debido a que se considera un sistema cerrado, mismo que est restringido a

cambios de estado internamente reversible; la transferencia de calor para cambios
diferenciales de estado de acuerdo a la segunda ley de la termodinmica es:
q = Tds
(2.6)
Sustituyendo (2.6) en (2.5) y despejando Tds:
Tds = du + Pdv
(2.7)
La entalpa se define como la suma de la energa interna y el trabajo del flujo [1]:
h = u + Pv
(2.8)
diferenciando esta ecuacin:
dh = du + Pdv + vdP
(2.9)
Sustituyendo (2.9) en (2.7) se tiene:
Tds = dh - vdP
14
Captulo 2
Misma que se puede expresar de las siguientes formas [2]:
1
ds = (dh- vdP)
T
o bien:
(2.10)
1
ds = (du+Pdv)
T
Suponiendo gas ideal y Cp constante se tiene que:
Cambio de energa interna
du = CV dT
Cambio de entalpa
dh = CP dT
(2.11)
De la ecuacin de los gases ideales, el volumen especfico es:
v=
RT
P
(2.12)
Sustituyendo las ecuaciones (2.11) y (2.12) en (2.10) e integrando, en un cambio

de estado finito se obtiene la siguiente expresin:
T
V
s = sb - sa = CVLn b +RLn b
Ta
Va
(2.13)
T
P
s = sb - sa = CPLn b - RLn b
Ta
Pa
(2.14)
o bien:
Para efectos prcticos, Cv y CP, pueden ser considerados como constantes [2] en
el paso de integracin, se toma un promedio de CP. La diferencia de entropas
entre el estado gs1 y el estado g2s se expresa de la siguiente forma:
15
Captulo 2
Tg
Sg2s - Sg 1 = CPLn 2s
Tg
1
Pg
- RLn 2s
Pg1
(2.15)
Donde, Pg2s = Pg2 la relacin de presiones se define como [3]:

Pg2
Pg1
(2.16)
Con base a las eficiencias de compresin y de expansin se puede calcular la

relacin de presiones ptima para el trabajo y para la eficiencia trmica.
De la ley de Boyle:
Pg1 v g1
Tg1
Pg2 v g2
Tg2
= Cte.
(2.17)
Para un proceso isoentrpico =1.4

De la ley de Mayer:
R = CP - C V
CP
CV
CV =
CP
R 1
=
CP
A la relacin =
le denomina
(2.18)
1
CP
se le conoce como coeficiente adiabtico a la relacin
se
CV
x.
x=
(2.19)
El modelo matemtico de una compresin isoentrpica es:

Pg1 v g1 = Pg2 v g2 = Cte.
(2.20)
16
Captulo 2
o tambin [3]:
Pg
= 2
Tg1 Pg1
Tg2s
(2.21)
De esta forma, si se conoce la relacin de presiones, , sustituyendo las

ecuaciones (2.16) y (2.19) en (2.21) se calcula la temperatura Tg2s .
Tg2s = Tg1 x
(2.22)
Dado que es un proceso de compresin isoentrpico s g2s = s g1 , por lo tanto, la

ecuacin queda de la siguiente forma [2]:
Tg
CPLn 2s
Tg
1
Pg
-RLn 2s
Pg1
Tg
CPLn 2s
Tg
1
Pg
= RLn 2s
Pg1
= 0
Recordando la primera ley de la termodinmica, el balance de energa en su forma

general muestra que:
1
du = q+w = C2 +gZ+ h
2
(2.23)
Donde el trabajo se compone de la suma de los diversos trabajos como son:
w = wPv +ws +welec +...

Con base en la primera ley de la termodinmica, por tratarse de un proceso
adiabtico, y despreciando las energas cinticas y potencial slo se encuentra
17
Captulo 2
energa de flecha en el proceso [1], de esta forma (2.23) se expresa de la

siguiente forma:
w = dh
(2.24)
Con base a la siguiente expresin, dh , para cualquier sustancia simple

compresible:
h
dh = CP dT +
dP
P
(2.25)
Debido a que la entalpa slo depende de T, para un gas ideal se tiene:

dh = C P dT
Integrando en funcin de T, puesto que, como ya se mencion, Cp en un intervalo

pequeo puede ser tomado como constante, se tiene:
h s = CP Ts
(2.26)
Por lo tanto, la entalpa de este estado se obtiene de la definicin de trabajo de

flecha del compresor (ideal), que se expresa de la siguiente manera:
wCs =hg2s -hg1 =CP(Tg2s -Tg1 )
(2.27)
Sustituyendo Tg2s de (2.22) en (2.27) y despejando hg2s se obtiene:
hg2s =hg1 +CpTg1 ( x -1)
(2.28)
La ecuacin para el volumen especfico queda:
v g2s = R A
Tg2s
Pg2s
(2.29)
18
Captulo 2
Estado 2. Con base en la eficiencia isoentrpica de compresin, SIC , que se

define como la relacin entre el trabajo de compresin isoentrpico y el trabajo de
compresin politrpico [2] se obtiene la temperatura Tg2 .
SIC =
w CS hg2s - hg1 CP (Tg2s - Tg1 )

=
=
w C hg2 - hg1 CP (Tg2 - Tg1 )
(2.30)
Despejando a Tg2 :
1
(Tg2s - Tg1 )
(2.31)
1
Tg2 = Tg1 1+
( x -1)
SIC
(2.32)
Tg2 = Tg1 +
SIC
o bien:
De (2.30) tambin se puede obtener la expresin de la entalpa para este estado.
hg2 = hg1 +
(hg2s - hg1 )
SIC
(2.33)
tambin se puede escribir como:
hg2 = hg1 +
CpTg1
SIC
( x -1)
(2.34)
Para encontrar la expresin de la entropa sg2 , se parte de (2.14) y =
Pg2
Pg1
obteniendo la entropa:
Tg
sg2 = sg1 +Cpln 2
Tg
1
-RAln( )
(2.35)
En la Figura 2.1 se muestra de forma grfica el anlisis de la definicin de trabajo

de compresin isoentrpico y politrpico, respectivamente, donde se muestra, que
a medida que la temperatura Tg2 , tiende a Tg2s , la eficiencia S IC tiende a 1, en
cuyo caso sera la forma ideal.
19
Captulo 2
T (C)
600
500
400
300
WC
WCs
200
100
Tg1
0
-3
-2.5
-2
-1.5
-1
-0.5
0.5
1.5
s (kJ/kgC)
Figura 2.1. Diagrama entropa temperatura en el proceso de compresin.
Con los valores de Tg , la ecuacin de los gases ideales y como Pg2 = Pg2s , con
2
base a esto, se despeja el volumen especfico v g .

2
v g2 = R A
Tg2
Pg2
(2.36)
Estado g3. La temperatura Tg a la entrada de la turbina de gas es un valor

3
conocido, puesto que se rige por las propiedades de los materiales, por tal motivo,
su valor mximo no slo es conocido sino que tambin debe ser monitoreado y
controlado.
La entropa s g
se obtiene a partir de (2.14), se supone que la presin sea
P
constante entre el estado g2 y el estado g3, Pg3 = Pg2 , lo que implica que Ln g = 0 ,
3
Pg2
de esta forma, (2.14) queda de la siguiente forma:
20
Captulo 2
Tg
sg3 = sg2 +Cpln 3
Tg
2
(2.37)
De igual forma, por la ecuacin de gases ideales se obtiene el volumen especfico:
v g3 = R A
Tg3
(2.38)
Pg3
Estado g4s. En un proceso de expansin isoentrpico s g = s g , con base en la

4s
ecuacin del cambio de entropa, la temperatura Tg
4s
queda expresada como
sigue:
Tg3
Tg4s
= x
(2.39)
es la relacin de presiones:
Pg3
(2.40)
Pg 4 s
Debido a que, Pg3 = Pg2 y Pg4 s = Pg1 . De este modo, despejando a Tg
4s
(2.39) se
obtiene:
Tg4s =
Para encontrar el modelo matemtico de h g
Tg3
(2.41)
4s
se parte de la definicin de trabajo
de expansin. De igual forma, el trabajo de expansin politrpico se usa para

obtener el valor de la entalpa en el estado g4.
En la Figura 2.2 se observa de forma grfica el anlisis de la definicin de trabajo
de expansin isoentrpico y politrpico [3], respectivamente, donde se muestra
que a medida que la temperatura Tg tiende a Tg , la eficiencia,
4
4s
S IT
tiende a 1.
21
Captulo 2
Tambin con base en la Figura 2.3 se muestra que, al incrementar el valor de la

temperatura Tg el valor del trabajo en la turbina aumenta.
T (C)
Tg3
1250
1050
WTV
WTVs
850
650
Tg4s
Tg4
450
5.6
5.8
6.2
6.4
6.6
6.8
s (kJ/kgC)
Figura 2.2. Diagrama temperatura vs entropa del proceso de expansin.
2.3 TIPOS DE TRABAJO
2.3.1 Trabajo de Expansin Isoentrpico
El trabajo se expansin ideal o isoentrpico se representa mediante la siguiente

expresin [3]:
w Ts = h g3 - h g4s = C P (Tg3 - Tg 4s )
(2.42)
22
Captulo 2
2.3.2 Trabajo de Expansin Politrpico
El trabajo de expansin real generado por la turbina queda expresado como se

muestra a continuacin:
w T = h g3 - h g 4 = C P (Tg3 - Tg 4 )
(2.43)
Sustituyendo Tg de (2.45) en (2.46) y despejando h g se tiene que:

4s
4s
1
hg4s = hg3 - Tg3 CP 1- x

(2.44)
El volumen especfico se obtiene como sigue:
v g4s = R A
Tg4s
Pg4
(2.45)
Estado g4. Con base a la definicin de la eficiencia isoentrpica de expansin, SIT ,

como la relacin entre el trabajo politrpico y el isoentrpico de la turbina [2]:
SIT =
w T hg3 - hg4 Cp (Tg3 - Tg4 )

=
=
w Ts hg3 - hg4s Cp (Tg3 - Tg4s )
(2.46)
Considerando que el Cp es constante, y despejando a Tg4 :
Tg4 = Tg3 - SIT (Tg3 - Tg4s )
(2.47)
Sustituyendo (2.41) en Tg4 s de (2.47), la expresin para la temperatura Tg4 es:
1
Tg4 = Tg3 1- SIT 1- x

(2.48)
23
Captulo 2
La entalpa se obtiene de la ecuacin para el trabajo de la turbina por el proceso

de expansin real (2.43), sustituyendo el valor de Tg4 en (2.47) y despejando hg4 :
1
hg4 = hg3 - SIT Cp Tg3 1- x

(2.49)
La entropa para este estado, se obtiene con base a (2.14), y como

Pg3 = Pg2 , Pg4 = Pg1
la relacin de presiones, =
Pg3
Pg4
y por consiguiente la
expresin de la entropa es:
Pg2
Pg1
Pg3
(2.50)
Pg4
Tg
sg4 = sg3 + CPln 4
Tg
3
+R A ln( )
(2.51)
El volumen especfico es:

v g4 = R A
Tg4
Pg4
2.3.3 Trabajo de Compresin
Compresor.- Los compresores son mquinas trmicas, ya que su fluido de trabajo
es compresible, sufre un cambio apreciable de densidad y de temperatura. Esto se

realiza a travs de un intercambio de energa entre la mquina y el fluido, en el
cual, el trabajo ejercido por el compresor es transferido a la sustancia que pasa
por l, convirtindose en energa de flujo, aumentando su presin y energa
cintica impulsndola a fluir. Su funcin consiste en comprimir el aire de admisin,
hasta la presin indicada para cada turbina, para introducirla en la cmara de
combustin. Su diseo es principalmente axial y necesita un gran nmero de
etapas, su funcionamiento consiste en empujar el aire a travs de cada etapa de
24
Captulo 2
labes, por un estrechamiento cada vez mayor, al trabajar en contra presin es un

proceso que consume mucha energa, llegando a significar hasta el 60% de la
energa producida por la turbina. Para disminuir la potencia necesaria para este
proceso, puede optarse por un diseo que enfre el aire en etapas intermedias,
favoreciendo su compresin [4].
El trabajo de compresin se obtiene de la definicin del trabajo de flecha:

w c = hg2 - hg1 = CP (Tg2 - Tg1 )
(2.52)
Substituyendo a Tg2 de (2.32) en (2.52) se obtiene una expresin del trabajo de

compresin en funcin de la temperatura Tg1 , la relacin de presiones, la eficiencia
isoentrpica de compresin y del tipo de fluido, que a su vez, depende de y CP:
wc =
CP Tg 1
SIC
( x -1)
(2.53)
La Figura 2.3 muestra que a medida que aumenta la temperatura ambiente ( Tg1 ),
el trabajo de compresin disminuye para una dada, como se ejemplifica en el
caso de = 13 , desde una temperatura de 269K con un valor de 510kJ/kg hasta
una temperatura de 309K y un trabajo de compresin de 470kJ/kg,
respectivamente.
Por otra parte, para un variacin de la relacin de presiones manteniendo

constante la temperatura ambiente Tg1 , se muestra que a mayor valor de
el
trabajo de compresin tambin aumenta, se muestra que a una temperatura fija
Tg1 = 299K para = 10 se encuentra un wc=418 kJ/kg mientras que con = 16.2
corresponde un valor de wc=54 kJ/kg.
25
Captulo 2

580
wc (kJ/kg)
560
540
520
500
480
460
440
420
400
380
269
279
289
299
309
Tg1 (K)
319
Figura 2.3. Trabajo de compresin en funcin de la temperatura ambiente.
2.3.4 Trabajo de la Turbina de Gas
La turbina de gas est diseada para aprovechar la energa de los gases de

combustin y convertirla en energa mecnica rotacional y utilizando la
cogeneracin se tiene un aprovechamiento de la energa trmica. Todas sus
etapas son de reaccin, y deben generar la suficiente energa para alimentar al
compresor y la produccin de energa elctrica en el generador. Suele estar
compuesta por 4 o 5 etapas, cada una de ellas integrada por una corona de
labes con un adecuado diseo aerodinmico, que son los encargados de hacer
girar el rotor al que estn unidos.
Antes de cada etapa un existe un conjunto de labes fijos sujetos a la carcasa,

cuya misin es redireccionar el aire de salida de la cmara de combustin y de
cada etapa, en la direccin adecuada hasta la siguiente etapa.
El trabajo de la turbina se obtiene de la definicin de trabajo:
w T = h g3 - h g4 = CP (Tg3 - Tg4 )
(2.54)
26
Captulo 2
Substituyendo a Tg4 de (2.48) en (2.54) se llega a la siguiente expresin:

1
w T = Cp Tg3 SIT 1- x

(2.55)
La ecuacin anterior depende de la temperatura de los gases a la entrada de la

turbina, Tg3 , de la relacin de presiones, , de la eficiencia isoentrpica de la
turbina, SIT , y del tipo del fluido ( y Cp).
La Figura 2.4 muestra que al aumentar la relacin de presiones, el trabajo

generado por la turbina tambin aumenta, a partir de un valor de , el trabajo no
aumenta de forma considerable, de igual forma se muestra que a medida que
aumenta la eficiencia de expansin el trabajo generado por la turbina tambin se
incrementa.
SIT = 0.95
wT (kJ/kg)
1000
900
0.85
800
0.75
700
600
500
400
300
200
100
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Figura 2.4. Trabajo de expansin en funciones de la relacin de presiones.
2.3.5 Trabajo Motor
El trabajo motor o trabajo til se define como la diferencia entre el trabajo de la

turbina en el proceso de expansin y el trabajo de compresin, como se muestra a
continuacin [5]:
27
Captulo 2
1 CPTg1 x
w m = w T - w C = CPTg3 SIT 1- x ( -1)
SIC
(2.56)
Tambin puede ser expresada en funcin de las entalpas:
)(
wm = hg3 -hg4 - hg2 -hg1
o en funcin de las temperaturas:
w m = C P Tg3 - Tg4 - (Tg2 - Tg1 )
Pero:
y=
(2.57)
Tg3
Tg1
Retomando (2.56), se factoriza Tg1 , y al sustituir y =
Tg3
Tg1
, y dividiendo por CP Tg1 se
encuentra la siguiente expresin adimensional:
wm
1 1
( x -1)
= ySIT 1- x CPTg1
SIC
(2.58)
En la Figura 2.5 se muestra la variacin del trabajo motor, wm, en funcin de la

variacin de a un valor fijo de la temperatura Tg3 , en este caso, Tg3 = 800, 1000,
1300, y 1773K, respectivamente. Tambin se muestra el aumento del trabajo
motor hasta alcanzar un valor mximo y posteriormente decrece, esto conforme
aumenta la relacin de presiones, de tal forma, que existe un valor especfico de
, en el que el valor del trabajo es mximo para cada temperatura, Tg3 , esta es
la relacin de presiones ptima.
28
Captulo 2
500
Tg3 = 1773K
wm (kJ/kg)
450
400
350
300
250
1300
200
150
100
1000
50
800
0
0
10
15
20
25
Figura 2.5. Trabajo motor en funcin de la relacin de presiones.
2.4 RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA EL TRABAJO MOTOR

MXIMO
Derivando (2.58) con respecto a e igualando a cero y despejando,
, para
obtener el trabajo motor mximo, que depende de la relacin de temperaturas,

esta nueva expresin queda de la siguiente forma:
Opt.wm. = ( ySITSIC )
1
2x
(2.59)
La Figura 2.6 muestra que a medida que aumenta la temperatura Tg3 el trabajo
motor tambin aumenta; de igual forma, el aumento de la eficiencia de compresin
y de la turbina, es directamente proporcional a la ptima, para el trabajo motor
mximo.
29
Opt.wm.
Captulo 2
15
13
11
9
7
5
3
780
980
1180
1380
1580
1780
Tg3 ( K )
Figura 2.6. Relacin de presin ptima en funcin de la temperatura Tg3 .
Sustituyendo (2.59) en (2.58) y factorizando, la ecuacin para el trabajo motor

mximo queda de la siguiente forma:
w m,max. =
Cp Tg1
SIC
ySITSIC -1
(2.60)
De esta forma, como se muestra en la Figura 2.6, la variacin del trabajo a

distintas Tg3 , puesto que, de ello depende la relacin de presiones ptima y por
consiguiente el trabajo mximo.
La Figura 2.7 muestra que, el punto donde se cruzan ambas grficas representa la
relacin de presiones ptima para obtener el mayor trabajo a diferentes
temperaturas Tg3 . En el caso de Tg3 =800C su Opt = 3.57 y un trabajo motor de
67.196kJ/kg, para Tg3 =1773K corresponde un valor de Opt = 14.38 y 455.1kJ/kg de
trabajo motor, como se detalla en la Tabla 2.1.
30
Captulo 2
500
Tg3 = 1773K
wm (kJ/kg)
450
400
Opt .wm.
350
300
250
1300
200
150
100
1000
50
800
0
0
12
15
18
21
24
Figura 2.7. Cruce de relacin de presiones ptimas para el trabajo motor mximo con trabajo motor
a diferentes temperaturas Tg .
3
Tabla 2.1. Comparativa de trabajo motor obtenido con
Tg3
(K)
1773
1300
800
Opt . w
m .max
optima a diferentes Tg
3
wm mximo a T g 3
14.387
8.357
3.573
(kJ/kg)
455.141
242.796
67.196
2.5 CALOR SUMINISTRADO
El calor suministrado por unidad de masa al ciclo, a presin contante, se define

como el cambio de entalpa para pasar del estado g2 al estado g3, la energa que
gana el fluido de trabajo en la cmara de combustin [3].
qSUM = (hg3 - h g2 )
o bien:
qSUM = C p g (Tg3 - Tg2 )
(2.61)
31
Captulo 2
Para expresar (2.61) en funcin de la relacin de presiones de la relacin de

temperaturas se sustituye Tg de la ecuacin (2.34) y se factoriza Tg la expresin
2
para el calor suministrado, queda de la siguiente forma:
1
qSUM = Cpg Tg1 y -1( x -1)
SIC
(2.62)
La Figura 2.8 muestra que,a medida que aumenta la relacin de presiones, el

calor siministrado disminuye a una temperatura T g dada, por lo tanto, la energa
3
suministrada para alcanzar el valor deseado de la temperatura T g
ser menor.
Por ejemplo, Para un valor fijo de T g =1773K, = 4 se tiene un valor de

3
qSUM=1302kJ/kg, para = 10 corresponde qSUM =1147kJ/kg, y para = 16 el valor

de qSUM=1050kJ/kg.
qSUM (kJ/kg)
1500
Tg3 = 1773K
1200
900
600
1200
300
800
0
1
10 11 12 13 14 15 16
Figura 2.8. Calor suministrado como funcin de la relacin de presiones.
2.6 CALOR RECHAZADO
El calor rechazado o de desecho es enviado al ambiente por medio de los gases

de escape, que salen de las turbinas de gas con una temperatura elevada;
durante este proceso se considera que no hay cambio de presin (isobrico), de
32
Captulo 2
forma similar que el proceso de suministro de calor, la expresin para el desecho

de calor se muestra a continuacin [5]:
qRECH = (hg1 - h g4 )
o en funcin de la temperatura:
(2.63)
qRECH = Cpg (Tg1 - Tg4 )
Sustituyendo el valor de T g 4 de la ecuacin (2.48)
en (2.63), se obtiene una
expresin para el calor rechazado en funcin de la relacin de presiones y de y:
1
qRECH = CpTg1 1- y + ySIT 1- x

(2.64)
La Figura 2.9 muestra que a medida que aumenta T g 3 y por consiguiente y, el

calor rechazado tambin es mayor para una relacin de presiones dada, por
ejemplo, para = 10 ; y T g 3 =800K corresponde un valor de qRECH =385kJ/kg; para
T g 3 =1200K se tiene un qRECH =1468kJ/kg; y finalmente para
T g 3 =1773K
corresponde un valor de qRECH =4056kJ/kg.

Por el contrario, a medida que se aumenta para una y dada, el calor rechazado
disminuye. Por ejemplo, se muestra que para T g 3 =1200K, al variar la relacin de
presiones, para = 4 resulta un valor de qRECH=2127kJ/kg; de forma anloga para
= 16 se tiene que qRECH=1192kJ/kg.
33
qRECH (kJ/kg)
Captulo 2

8000
7000
6000
5000
Tg3 = 1773K
4000
3000
2000
1200
1000
800
0
0
10
12
14
16
Figura 2.9. Calor rechazado como funcin de la relacin de presiones.
2.7 EFICIENCIA TRMICA DE LA TURBINA DE GAS

La eficiencia trmica del ciclo Tg , est definido como la relacin entre el trabajo
motor y el calor suministrado al fluido en la cmara de combustin [5].
Tg =
wm
qSUM
(2.65)
Sustituyendo (2.56) y (2.62) en (2.65) la eficiencia trmica queda expresada en

funcin de: , y, SIC , SIT y de x .
Tg =
1
ySIT 1- x

1
( x -1)
SIC
1
y -1( x -1)
SIC
La Figura 2.10 muestra que, para cada T g
(2.66)
fija: 800, 1000, 1200 y 1773K,
respectivamente, a medida que aumenta la relacin de presiones aumenta la

eficiencia trmica del proceso, pero llega a un punto mximo y posteriormente
34
Captulo 2
decrece, por tal motivo, en este caso a igual que en el trabajo motor, tambin se
encuentra una relacin de presiones ptimas para la eficiencia trmica mxima.
Tg3 = 1773K
Tg1 = 30.5 C
0.5
SIC = 0.88
SIT = 0.9
TH
0.4
0.3
1200
0.2
0.1
1000
800
0
0
10
15
20
25
30
35
40
Figura 2.10. Eficiencia trmica como funcin de la relacin de presiones
45
2.8 RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA LA EFICIENCIA TRMICA

MXIMA
Partiendo de (2.66), la eficiencia trmica es sometida al mismo procedimiento

matemtico que (2.58) para encontrar la ptima para la eficiencia trmica
mxima (op.th.), se deriva (2.66), en funcin de la relacin de presiones y de y:
d
1
1
y - 1- y SIT 1- x
y - 1- y SIT 1- x

= d
(1- Tg ) =
1
d
1
y - 1( x - 1)
( x - 1)
y - 1 SIC
d
SIC
(2.67)
Desarrollando el lgebra correspondiente para resolver (2.67), se obtiene la

relacin de presiones ptima con la que se obtiene la eficiencia trmica mxima y
se expresa como sigue:
35
Captulo 2
ySICSIT
1-
Tg
op. =
Tg
1
2x
(2.68)
Substituyendo (2.59) en (2.68) se obtiene:

op .
Tg
= opt . wm .
1
(1- ) 2 x
Tg
(2.69)
Para obtener la eficiencia trmica mxima, es necesario realizar clculos iterativos

que requieren de los siguientes pasos:
1.-Se propone una relacin de presiones inicial opt.wm. .
2.-sta se substituye en (2.66).
3.-El resultado de eficiencia Tg se substituye en (2.68).
4.-Se repite la iteracin, hasta que los valores iniciales y ptimos de la
relacin de presiones converjan.
La Figura 2.10 muestra la eficiencia trmica en funcin de la relacin de presiones
(lneas punteadas) y se observa la eficiencia trmica mxima, en funcin de la
relacin de presiones (lnea continua), es fcil observar que el punto de la relacin
de presiones ptima, es el punto mximo de las lneas punteadas donde se
intercepta con la lnea continua.
De forma especfica se muestra que: para T g =800K corresponde un valor de

3
= 3.57 , y para T g =800K corresponde un valor de = 3.57 , y una eficiencia

3
Tg = 0.22 . Para T g 3 =1000K se requiere una relacin de presiones = 7.25 y se
obtiene una eficiencia Tg = 0.30 . Para T g =1200K se tiene un valor de =17.5 y

3
una arroja una eficiencia Tg = 0.36 .
36
Captulo 2
Tg3 = 1773K
0.5
TH
0.45
0.4
0.35
0.3
1200
0.25
0.2
Tg1 = 30.5 C
0.15
1000
0.1
0.05
SIC = 0.88
SIT = 0.9
800
0
0
10
15
20
25
30
35
Figura 2.10. Cruce de relacin de presiones ptimas para la eficiencia trmica mxima en el ciclo
Brayton.
2.9 POTENCIA DE LA TURBINA DE GAS
La potencia se define como el trabajo realizado por unidad de tiempo. En el caso

de las turbinas de gas es primordial determinar cunta potencia se est
generando, lo cual implica, determinar tambin las condiciones de operacin para
tener mayor conocimiento y control al respecto [5].
a ), por el trabajo motor.

La potencia generada es el producto del flujo de aire, ( m
wm, es decir:
=m
a wm
W
(2.70)
2.9.1 Potencia del Compresor
La potencia del compresor viene dada por el producto del flujo de aire comprimido
por el trabajo del compresor.
37
Captulo 2
C T
=m
awC = m
a P g1 ( X -1)
W
C
SIC
(2.71)
2.9.2 Potencia de la Turbina
La potencia en la turbina se obtiene como la suma de los flujos msicos del aire
comprimido ms el fuljo de combustible por el aire de trabajo de la turbina, con
base a la ecuacin (2.55) y la ecuacin (2.70), de esta forma la ecuacin para la
potencia en la turbina queda de la siguiente forma:
=m
gc w T = CP Tg SIT (m
a +m
c ) 1- 1X
W
T
3

(2.72)
2.9.3 Potencia Neta
m, se expresa de la
Se tiene que, la potencia neta generada por el ciclo de gas, W
siguiente forma:
=W
-W
W
m
T
C
2.10 FLUJO DE AIRE
a para una potencia dada.

Con base a (2.70) y se obtiene el flujo de aire, m
,
a = W
m
wm
(2.73)
Este flujo de aire, por depender del trabajo motor, que su vez depende de la
relacin de presiones y de la temperatura, T g , como se muestra en la Figura
3
2.11, tambin se muestra como se ve afectado el flujo de aire por el aumento de la

relacin de presiones, , a diferentes temperaturas T g :
3
38
Captulo 2
En la Figura 2.11 se muestran las curvas de temperaturas constantes, y se

observa que para una temperatura T g fija a medida que aumenta la relacin de
3
presiones, el flujo de aire aumenta, aunque es ms notorio en temperaturas T g
a , no
relativamente bajas, por otra parte, a temperaturas altas el flujo de aire, m
aumenta de forma considerable, esto se debe a que no es necesario enfriar
considerablemente los gases, en este caso, el exceso de aire ser menor. Por
ejemplo para T g =1200C: con = 3 se requiere un flujo de aire de 225kg/s, si
3
= 9 se demanda un flujo de aire de 163kg/s y finalmente para = 25 se necesita

un flujo de 187kg/s.
m a (kg/s)
800
Tg3 = 900 C
700
= 52 MW
W
600
Tg1 = 30.5 C
SIC = 0.88
500
SIT = 0.90
1000
400
300
1200
200
1500
100
0
0
10
15
20
25
30
Figura 2.11. Diagrama del flujo de aire como funcin de la relacin de presiones a diferentes Tg3 .
2.11 FLUJO DE COMBUSTIBLE
Si se considera que el combustible tiene un poder calorfico inferior de 44,000

kJ/kg, entonces el flujo de combustible se expresa de la siguiente forma [5]:
C=
m
a (hg - hg )
m
3
2
PCI
(2.74)
39
Captulo 2
En la Figura 2.12 se muestran las curvas del flujo de combustible como funcin de
la relacin de presiones, , a diferentes temperaturas T g , como se observa, a
3
medida que se incrementa, , el flujo de combustible disminuye, hasta llegar a un

punto mnimo, y posteriormente vuelve a incrementarse, como lo muestra la lnea
correspondiente a T g =1000C: para = 5 se requiere un flujo de combustible de
3
4.1kg/s. Conforme aumenta el valor de , llega a un valor de flujo mnimo de

3.1kg/s en =18 Y para = 30 se requieren 3.3kg/s de combustible para
garantizar ese valor de T g . Tambin se muestra que, para una relacin de
3
presiones constante, a medida que aumenta la temperatura T g
el flujo de
combustible disminuye.
(kg/s)
5.4
= 52 MW
W
Tg1 = 30.5 C
4.9
Tg3 = 900 C
SIC = 0.88
SIT = 0.90
4.4
3.9
1000
3.4
1200
2.9
1500
2.4
4
14
19
24
29
34
39
Figura 2.12. Diagrama del flujo de combustible como funcin de la relacin de presiones a diferentes T g .
3
2.12 CONSUMO TRMICO UNITARIO
El consumo trmico unitario, (CTU), es la energa suministrada para generar un

kWh [2].
CTU =
flujo de calor suministrado Q

= SUM
Potencia
W
o bien:
40
Captulo 2
CTU = 3600
Q
kJ
SUM
[=]
P
kWh
(2.75)
Con base a la eficiencia trmica del ciclo Joule se tiene:
Tg =
Q
SUM
(2.76)
3600
Tg
(2.77)
sustituyendo (2.76) en (2.75) se obtiene:

CTU =
El comportamiento del CTU se muestra en la Figura 2.13, donde se observa, que

a medida que aumenta la eficiencia, el CTU disminuye, y lo hace de forma
asinttica, esto con base a que, si la eficiencia trmica aumenta se debe a que su
calor suministrado disminuye, esto se debe a un aumento de la relacin de
presiones, , hasta que llega a su punto mnimo, lo que indica que el trabajo
motor o la potencia aumentan hasta llegar a su punto mximo.
CTU (kJ/kWh)
18000
15000
Tg3 = 900 C
12000
1100
9000
1500
6000
2
12
17
22
27
32
Figura 2.13. Diagrama del CTU como funcin de la relacin de presiones a diferentes Tg .
3
41
Captulo 2
En la Figura 2.14 se muestra que a medida que aumenta el valor de Tg3 aumenta
el valor del CTU disminuye, por el contrario la eficiencia trmica Tg aumenta. Por
ejemplo para un valor de Tg3 = 900C se tiene un que la eficiencia trmica es
Tg =35.2% y 10,200kJ/kWh, para Tg3 = 1100C se tiene un valor de Tg =40.2% y
8,950kJ/kWh. Finalmente para Tg3 =1500C corresponde una Tg =44.3% y 8,140

kJ/kWh.
Tg3 = 900 C
CTU (kJ/kWh)
10200
9900
1000
9600
9300
1100
9000
1200
1300
8700
1400
8400
1500
8100
7800
0.35
0.36
0.37
0.38
0.39
0.4
0.41
0.42
0.43
0.44
Tg
Figura 2.14. Diagrama del CTU como funcin de la eficiencia trmica a diferentes
0.45
Tg3 .
2.13 CONSUMO ESPECFICO DE COMBUSTIBLE
El consumo especfico de combustible, (CEC), es una medida de qu tanto flujo de

combustible se est suministrando para generar un kWh y se representa como [2]:
m
CEC = C
W
bien:
42
Captulo 2
kg
m
CEC = 3600 C C
kWh
W
(2.78)
En la Figura 2.15 se observa que al aumentar la temperatura Tg3 para una misma
relacin de presiones , el consumo especfico de combustible disminuye. Por
ejemplo, para =15 : para Tg3 =1500C corresponde un CEC=0.19kg/kWh,
Tg3 =1000C se tiene un CEC=0.215kg/kWh y para Tg3 =900C corresponde un

valor de CEC=0.23kg/kWh, esto con base a que el trabajo motor aumenta con el
incremento de la temperatura Tg3 , el flujo de aire es constante, lo que conlleva a
(kg/kWh)
0.33
CEC
que la potencia de salida tambin aumente.
0.27
Tg3 = 900 C
0.3
1000
0.24
0.21
0.18
1500
0.15
5
10
15
20
25
30
35
Figura 2.15. Diagrama del CEC como funcin de la relacin de presiones a diferentes
Tg3 .
En la Figura 2.16 se observa que a una misma temperatura Tg3 , al aumentar la

relacin de presiones disminuye el flujo de combustible, hasta llegar a un punto
mnimo (el ptimo), si se sigue aumentando posteriormente aumenta tambin. Por
otra parte, a constante, al aumentar Tg3 disminuye, tanto el flujo de aire como el
de combustible. Por ejemplo, para un = 9 : con Tg3=1500C se tiene un flujo de
120kg/s de aire y 3.1kg/s de combustible. Para Tg3 =1100C se requiere un flujo de
43
Captulo 2
190kg/s de aire y 3.3kg/s de combustible. Por ltimo para Tg3 =900C corresponde
un flujo 270kg/s de aire y 3.5kg/s de combustible.
(kg/s)
600
500
400
Tg3 = 900 C
300
1100
200
3 1500
= 40
100
0
1.8
2.3
2.8
3.3
3.8
4.3
4.8
5.3
5.8
6.3
6.8
(kg/s)
Figura 2.16. Flujo de aire como funcin del flujo de combustible a diferentes temperaturas y
relaciones de presiones.
En la Figura 2.17 se muestra que al existir un aumento en la temperatura Tg3 , el

trabajo motor aumenta a medida que el flujo de combustible disminuye hasta que
el trabajo motor llega a un punto mximo y posteriormente decrece. En las
isotermas Tg3 = cte; existe una ptima para encontrar el flujo de combustible
mnimo para cada isoterma. Por ejemplo, para un = 9 : con Tg3 =1500C se tiene
un trabajo motor wm= de 444kJ/kg y 3.1kg/s de combustible. Para Tg3=1100C se
tiene wm=359kJ/kg y 3.18kg/s de combustible. Por ltimo para Tg3 =900C
corresponde un wm=194kJ/kg y 3.5kg/s de aire y combustible respectivamente.
44
Captulo 2
500
Wm (kJ/kg)
21
9
5
=40
400
Tg3 = 1500C
300
1300
1100
200
900
100
0
2
2.5
3.5
4.5
5.5
6.5
C (kg/s)
m
Figura 2.17. Trabajo motor como funcin del flujo de combustible a diferentes temperaturas y relaciones de
presiones.
En la Figura 2.18 se muestra que para una relacin de presiones constantes, a

medida que aumenta la temperatura Tg3 aumenta el trabajo motor y la eficiencia
trmica para una temperatura Tg3 constante, existe una ptima que determina la
eficiencia trmica; mxima y otra para el trabajo motor mximo. Por ejemplo, para
un = 15 : con Tg3 =1500C se tiene un trabajo motor wm= de 458kJ/kg y una
eficiencia de la turbina de gas Tg =42%. Para Tg3 =1300C se tiene wm=361kJ/kg y
Tg =41.5%. Por ltimo para Tg3 =900C corresponde un wm=166kJ/kg y una
eficiencia Tg =35.5%, respectivamente.
45
Tg
Captulo 2
0.5
1500
= 40
25
1300
0.45
15
0.4
1100
9
0.35
Tg3 = 900C
0.3
0.25
3
0.2
0.15
0
100
200
300
400
500
wm (kJ/kg)
Figura 2.18. Eficienticia trmica en funcin del trabajo motor para diferentes valores de y Tg .
3
En la Figura 2.19 se muestra que a medida que aumenta la relacin de presiones
el trabajo de compresin (wc) y el trabajo de la turbina (wT) tambin aumenta. Si

se mantiene constante, a medida que aumenta Tg3 , aumenta wT, mientras que
wc, permanece constante, debido a que wC no depende de Tg3 . Por ejemplo, para
un = 9 : para Tg3 =1500C se tiene un trabajo de la turbina de gas wT=746kJ/kg,
para Tg3 =1300C se tiene wT=662kJ/kg y con Tg3 =1100C, el trabajo de la turbina
es wT=578kJ/kg. Por otra parte el trabajo de compresin se mantiene constante
wc=302kJ/kg. Para un valor fijo de Tg3 =1500C muestra que para la relacin de
presiones = 5 se obtiene un valor de wT=590kJ/kg y wc=127kJ/kg. Para =9
corresponden los valores de wT=746kJ/kg y wc=302kJ/kg. Finalmente, se analiza
una relacin =18 dando como resultado un valor de wT=900kJ/kg y wc=444kJ/kg.
46
wT (kJ/kg)
Captulo 2
Tg3 = 1500C
1000
1300
800
1100
900
40
600
18
400
=3
200
100
200
300
400
500
600
700
800
wC (kJ/kg)
Figura 2.19. Trabajo de compresin y trabajo de la turbina a diferentes Tg y relacin de presiones.
3
En la Figura 2.20 se muestra que al aumentar la relacin de presiones, , para

una temperatura Tg3 , la eficiencia trmica aumenta hasta un valor de eficiencia
mxima ( op. ) y posteriormente disminuye y el calor suministrado disminuye, por
Tg
otra parte, para una relacin de presiones, , constante, a medida que aumenta
Tg3 , el calor suministrado aumenta, al igual que lo hace la eficiencia trmica. Por
ejemplo, con Tg3 =1500C: para = 3 se tiene una eficiencia de la turbina de gas
Tg =22.5% y corresponde un valor de qSUM =1072kJ/kg. Para = 9 resulta una
eficiencia de Tg =37.8% y el calor suministrado qSUM =897kJ/kg. Para = 21 se

obtiene Tg =45.3% y su correspondiente qSUM =678kJ/kg.
47
Tg
Captulo 2
= 40
0.5
21
0.45
0.4
9
0.35
0.3
0.25
3
0.2
Tg3 = 900C
1100
1300
1500
0.15
0
200
400
600
800
1000
1200
q sum(kJ/kg)
Figura 2.20. Eficiencia trmica contra calor suministrado variando valores de los parmetros y Tg .
3
En la Figura 2.21 se ejemplifica los casos en los cuales, presenta una variacin de
los parmetros de temperatura Tg3 , calor suministrado, relacin de presiones y se
observa el comportamiento del trabajo motor. Si se mantiene fija la temperatura a
la entrada de la turbina Tg3 , al aumentar el calor suministrado, el trabajo motor
llega a un valor mximo y posteriormente desciende. Manteniendo constante ,
se observa, que al aumentar el calor suministrado, la temperatura Tg3 aumenta y el
trabajo motor aumenta. Es claro observar que existe una relacin de presiones, tal
que, a determinada temperatura Tg3 requerida, otorga un trabajo motor mximo,
sin necesidad de suministrar un calor mximo. Por ejemplo, para una temperatura
Tg3 =1500C: con =9 corresponde un wm=444kJ/kg y el calor suministrado

qSUM=897kJ/kg. Para =15 se obtiene wm=458kJ/kg y un valor de qSUM=796kJ/kg.
Para =21 se obtiene wm=450kJ/kg y un valor de qSUM =720kJ/kg. Por otra parte,
para una relacin de presiones constante =9, se muestra que conforme
48
Captulo 2
aumenta Tg3 desde 900 hasta 1500C, el trabajo motor aumenta desde 191 hasta
444kJ/kg y el calor suministrado desde 194 hasta 796 kJ/kg.
wm (kJ/kg)
500
21
450
= 40
400
350
3
300
1500
250
1300
200
1100
Tg3 = 900C
150
100
0
200
400
600
800
1000
1200
q SUM (kJ/kg)
Figura 2.21. Calor suministrado vs trabajo motor a diferentes
y Tg3 a la entrada de la T.G.
En la Figura 2.22 se muestra el comportamiento de la eficiencia trmica, Tg, en

funcin del flujo a aire a diferentes temperaturas de la entrada de la turbina, Tg3 , y
diversas relaciones de presiones, . Para un valor constante del parmetro , se
observa que al aumentar el flujo de aire, el valor de la temperatura Tg3 disminuye
considerablemente, de igual forma, la eficiencia trmica decrece. Si se observa
sobre la isoterma, se ve claramente, que existe un valor para , tal que Tg, es
mxima ( op. ), as como el otro valor donde el flujo de aire es mnimo.
Tg
49
Captulo 2
Por ejemplo, con =9: para un flujo de aire de 117kg/s resulta en un valor de
Tg3 =1500C y se obtiene una eficiencia Tg =37.9%. Para un flujo de aire de

188kg/s, Tg3 disminuye a 1100C y su eficiencia es Tg =35.7%; aumentando el
flujo de aire hasta 271kg/s, la Tg3 cae hasta un valor de 900C y Tg =33.6%.
Tg
= 40
0.48
21
0.43
0.38
0.33
5
0.28
0.23
3
Tg3 = 1500C
1100
900
0.18
50
150
250
350
450
550
(kg/s)
Figura 2.22. Eficiencia trmica, Tg, como funcin del flujo de aire, a diferentes temperaturas, Tg ,
3
a distinta relacin de presiones .
50
Captulo 2
BIBLIOGRAFA:
[1] Levenspiel, O. Fundamentos de termodinmica. Edit. Prentice-hall. 1997,

Mxico.
[2]Campos, R. J. (2001). Turbinas de gas. Tesis de licenciatura no publicada,

Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa, Mxico.
[3] Villares, M. M. Cogeneracin. Edit. Fundacin Confemetal. 2000. 2 Ed. Madrid.
[4]Sabugal, G. S., Gmez M. F. Centrales trmicas de ciclo combinado: teora y

proyecto. Edit. Daz de Santos. 2006. 2 Ed., Espaa.
[5]Garca G. S., Renovetec paseo del sur 6 (Madrid) en lnea consultado 06-062011
autorizado
por
el
autor
26-07-2011
va
e-mail
http://www.cicloscombinados.com/turbinasgas.htmSanti
[6] Lugo L. R., Toledo V. M. Termodinmica de las turbinas de gas. Edit.

Alfaomega. 2004, Mxico.
51
CAPTULO 3
Caldera de recuperacin de calor
3. CALDERA DE RECUPERACIN DE CALOR
Una caldera es un aparato que opera a presin elevada; el calor procedente de

un combustible o de otra fuente de energa es transformada, en trmica utilizable,
a travs de un fluido en fase lquida o vapor. Las calderas que se utilizan en las
plantas de cogeneracin, tienen como objetivo, recuperar la mxima cantidad de
calor de los gases procedentes de la turbina de gas y generar vapor en unas
condiciones, tales que, sean adecuadas para suministrarlos a la turbina de vapor.
En la generacin de electricidad por medio de ciclos combinados, la caldera de

recuperacin de calor es el nexo entre los dos ciclos, de igual forma, el
desempeo de la caldera de recuperacin de calor se deriva en la eficiencia del
proceso [1].
La caldera de recuperacin de calor para ciclos combinados es en general de tipo

convectivo, es decir, el intercambio de calor se produce fundamentalmente a
travs del mecanismo de conveccin. Por su parte, estas calderas reciben los
gases de combustin a temperaturas del orden de 600 C.
No obstante, es importante mencionar que existen algunos ciclos combinados, que

para estabilizar las condiciones del ciclo de vapor tras una variacin de la carga en
la turbina de gas, se utiliza una post combustin en la caldera recuperacin de
calor para adecuar las condiciones del vapor sobrecalentado, puesto que a bajos
grados de carga de la turbina de gas, la temperatura de los gases de escape
desciende y no se puede obtener vapor sobrecalentado a la misma temperatura.
La post combustin es posible debido al exceso de aire con que trabaja la turbina
de gas [2].
52
CAPTULO 3
3.1 CARACTERIZACIN DE LAS CALDERAS DE RECUPERACIN DE CALOR
3.1.1 Con Base a su Disposicin:
Horizontales. La direccin del flujo de gases es horizontal y los haces
tubulares se disponen transversalmente, es decir, son verticales.
Verticales. La direccin del flujo de gases es vertical, mientras que
los haces tubulares se disponen transversalmente, es
decir, son
horizontales o inclinados [1].
3.1.2 Por el Tipo de Funcionamiento:
Pirotubulares. Agua envolviendo al hogar. Los gases calientes
circulan por el interior de tubos, que estn inmersos en el agua.
Acuotubulares. Agua vapor por el interior de los tubos y los gases de
combustin por fuera de los mismos.
3.2 PARMETROS CARACTERSTICOS DE LOS GENERADORES DE VAPOR
Los parmetros operacionales en este tipo de generador de vapor cumple con

ciertas
caractersticas,
operacionales,
en
su
de diseo y
mayora,
homogneos,
cuyos
mantenimiento, entre otros,
principios
se encuentran
estandarizados, por tal motivo, se toma como referencia informacin obtenida de

la empresa Renovetec, donde se muestran datos que coinciden con las
condiciones reconocidas.
Los parmetros que definen las caractersticas de una caldera de recuperacin de

calor son los siguientes:
53
CAPTULO 3
3.2.1 Presin
En la prctica se suelen clasificar en:
Baja presin
P < 20 bar
Media presin
20 bar < P < 64 bar
Alta presin
P > 64 bar
3.2.2 Capacidad
Con base al flujo de vapor, es frecuente medir la capacidad en toneladas

producidas por hora (t/h) a presin y temperatura determinadas, para una
temperatura del agua de alimentacin de la caldera especfica.
3.2.3 Superficie de Calefaccin
Es la superficie a travs de la cual tienen lugar los procesos de transmisin de

calor (gases calientes-agua/vapor). Estas superficies pueden dividirse en:
Superficie de transmisin directa: en ella es dominante la transmisin
de calor por radiacin.
Superficie de transmisin indirecta: en ella es dominante la
transmisin de calor por conveccin.
La superficie de calefaccin est limitada en cuanto a sus dimensiones por los

siguientes factores:
Los gases de combustin no deben enfriarse por debajo de su punto
de roco cido, a fin de evitar condensaciones que faciliten la corrosin; en

combustibles con contenido de azufre significativo, esta temperatura debe
54
CAPTULO 3
permanecer en un valor aproximado de 140 C, mientras que en las

calderas de gas natural sin contenido de azufre esta temperatura es, no
menor de 80 C, para evitar que llegue a la temperatura de punto de roco
y por consiguiente condensacin, en ambos casos, el objetivo es evitar
corrosin de cada uno de los componentes, en caso de combustibles con
presencia de azufre se evita la formacin de cido sulfrico.
Una vez que los gases calientes se enfran por debajo de cierta
temperatura, un aumento de superficie de transmisin es poco rentable,

pues la cantidad de calor disponible es muy pequea y esta cantidad de
calor obtenida no justifica la inversin econmica.
3.2.4 Elementos de la Caldera de Recuperacin de Calor y su Descripcin
La caldera de recuperacin de calor para ciclo combinado consta esencialmente

de un economizador, evaporador, sobrecalentador, deaereador y domo o
caldern. En la descripcin del proceso que se presenta a continuacin, se
detalla el funcionamiento de los componentes, as como, el funcionamiento del
proceso:
En la Figura 3.1 se representa el esquema correspondiente a un arreglo de una

caldera de recuperacin con un nico nivel de presin para el vapor.
En el estado A, el agua sub-enfriada entra por la zona de escape de los gases de

combustin de la caldera, de modo que estos gases puedan enfriarse lo mximo
posible, evitando alcanzar la temperatura de punto de roco. El elemento donde se
extrae el calor residual de los gases de combustin es el economizador, se
denomina as, debido a que se busca economizar al mximo la corriente trmica
de los gases de escape. En el economizador aumenta la temperatura del agua
prcticamente hasta el punto de saturacin correspondiente a la presin de
trabajo, sin que exista evaporacin.
55
CAPTULO 3
En el estado B, el agua prcticamente en estado de saturacin pasa al domo, que

es un depsito cilndrico, en donde se produce la separacin de fase lquida y
gaseosa. La fase lquida se recircula a travs del evaporador por medio de una
bomba.
En el evaporador se produce la evaporacin del agua, la mezcla bifsica
resultante, estado C, se dirige nuevamente al domo, el vapor resultante, se extrae
y pasa a travs del sobrecalentador, donde obtiene energa hasta convertirse en
vapor sobrecalentado, estado 1, a una temperatura adecuada para la turbina de
vapor.
El sobrecalentador se ubica justo a la entrada de la caldera de recuperacin de
calor (escape de la turbina de gas) por ser la zona de mxima temperatura de los
gases.
G ases
de
escape
EC
B
D om o
EV
B
SC
1
A la turbin a
de
vapor
Figura 3.1. Esquema representativo de la caldera de recuperacin con un domo de presin.
56
CAPTULO 3
3.3 CICLO COMBINADO

Para el estudio de los estados del ciclo combinado con una caldera de
recuperacin de calor de un nivel de presin, en las Figuras 3.2 y 3.3 se muestra
el diagrama esquemtico y el diagrama temperatura entropa de los procesos en
un ciclo combinado.
Gases
de
escape
Deaereador
g7
V7
EC
V6
V8
g6
Domo
EV
V9
V8
g5
V2
V9
SC
TV
V1
V3
V5
Condensador
g4
V4
Combustible
g3
CC
g2
g1
Figura 3.2. Esquema representativo del ciclo combinado con un domo de presin.
57
CAPTULO 3
T [C]
Tg 3
Tg 4
TV1
Tg 2
Tg 5
Tg 6
TV8
Tg 7
TV9
TV2
TV7
TV5
Tg 1
TV6
TV4
TV3
s [kJ/kgK]
Figura 3.3. Diagrama temperatura-entropa de un ciclo combinado.
3.4 ANLISIS TERMODINMICO
3.4.1 Diferencia de temperaturas de Pinch Point (TPP)

Se define como la diferencia de temperaturas entre la temperatura de los gases de
escape a la temperatura del evaporador y la temperatura del agua a la entrada del
evaporador, cuanto menor sea esta diferencia de temperaturas, ms cercanas
sern las evoluciones de temperatura de los dos fluidos y habr mayor
aprovechamiento energtico [3].
58
CAPTULO 3
Este parmetro es muy importante en el diseo de calderas, ya que al disminuir

esta diferencia, de forma considerable, implica aumentar el rea de intercambio de
calor en la caldera derivndose en un aumento considerable del costo, por lo cual,
siempre se busca un equilibrio entre ambos parmetros que resulte en un proceso
rentable.
Con base en los datos siguientes se procede a realizar el anlisis termodinmico:
Topt = 10C
TV7 : Temperatura del agua a la entrada del economizador.

Tg4 : Temperatura de los gases de combustin provenientes de la turbina de gas.
PV1 : Presin del vapor a la entrada de la turbina de vapor.
TV1 : Temperatura del vapor a la entrada de la turbina de vapor.
g : Flujo de los gases de combustin provenientes de la turbina de gas.
m
c
Estado V1
Para el estado V1 se parte de los valores dados de PV1 y TV1 que vienen dados por
los parmetros aceptados para la turbina (se encuentran en un rango de 120 a
180bar y de 500 a 800 C segn la turbina utilizada), en las tablas de vapor
sobrecalentado se encuentran las propiedades faltantes:
v V1 , sV1 , hV1
Estado V3s
Antes de obtener los valores del estado V2, se calculan los del estado V3, puesto
que el valor de la presin PV3 se requiere en el clculo del estado V2.
Se define la diferencia de temperaturas ptimas, Topt de la siguiente forma [1]:
59
CAPTULO 3
Topt =
TsatPV - TsatPV
1
(3.0)
nc +1
donde:
nc = nmero de calentadores.
De tal forma que el incremento de temperatura de saturacin de para cada
incremento de presin es la misma
Topt(V -V ) = Topt(V -V )
1 2
2 3
Lo cual implica que:
Topt = TsatV - TsatV = TsatV - TsatV

2
Topt = TsatV - TsatV

2
Con el valor de
(3.1)
Tamb y Topt , de (3.2) se obtiene la expresin para la presin
PV3 = Pcond = PV3s
Topt = TsatV - TsatV

2
o bien:
Tsat = Tamb + Topt
(3.2)
Con la temperatura de saturacin Tsat se obtiene la presin PV3 en tablas de vapor.
Pcond =Pcond ( Tsat )
(3.3)
Con los valores de PV3 y s V3 se obtienen s g , s f , s fg , h g , h f , h fg y h fg para el

estado V3, en tablas de vapor saturado.
Para saber, si el estado se encuentra en la regin de vapor saturado,
sobrecalentado, lquido saturado, subenfriado o dentro de la campana, se
compara con el estado isoentrpico en este caso, s V , con los valores de s f y s g
3
60
CAPTULO 3
de la presin PV , en este caso, se encuentra dentro de la campana, por lo tanto,

3
se obtiene el valor de la calidad del estado isoentrpico.

Se obtiene el valor de la calidad isoentrpica X V :
3s
X V3s =
(s
V3s
- s fPV
(3.4)
s fgPV
Usando (3.5) y el valor obtenido de la calidad isoentrpica se encuentra el valor de
hV3s :
(h )
hV3s = hfPV + XV3s
f gPV3
(3.5)
Estado V3
Usando la expresin de la expansin isoentrpica:
SIT =
(h V1 - h V3 )
(3.6)
(h V1 - h V3s )
Con los valores de la eficiencia de expansin y el valor de la entalpa h V , se

3s
encuentra h V , y la ecuacin queda de la siguiente forma:

3
h V3 = h V1 - SIT (h V 1 - h V3 s )
...(3.7)
Con el valor de PV en las tablas de vapor se obtiene el valor de hfPV y hgPV . Con
3
3
3
h V3 y los valores anteriores se obtiene el valor de X V3 real, como se muestra en la
siguiente expresin:
X V3 =
h V3 - h f PV
h f gPV
Despejando h V , la expresin queda:

3
h V 3 = h f PV + X V3 h f gPV
3
(3.8)
61
CAPTULO 3
En tablas de vapor con h V y PV se obtienen los dems valores del estado V3

3
TV3 , v V3 , s V3
Estado V2s
De (3.1) con el valor de Topt , se despeja el valor de la temperatura de saturacin
para el estado V2.
TsatV = TsatPV - Topt

2
(3.9)
De (3.3) la presin PV , se obtiene en tablas de vapor saturado:

2
PV2 = PCond Tsat V
(3.10)
Una vez encontrado el valor de la presin PV , antes de obtener el estado V2 real,

2
primero se analiza el estado V2s .

Con los valores de PV y s 2 s , de tablas de vapor se obtiene el valor de h 2s .
2
Estado V2
De igual manera que en el estado V3s se analiza en qu regin de la campana se
encuentra, para este estado, debido a que se encuentran en la regin de vapor
sobrecalentado sV2s > sgPV , por consiguiente, (3.7) y adecundola al estado V2
2s
queda:
hV2 =hV1 -SIT (hV1 -hV2s )
(3.11)
Estado V4
A la salida condensador se tienen los valores:
PV4 = PV2
sV4 = sfPV
TV4 = TsatPV
hV4 = hfPV
62
CAPTULO 3
Estado V5s
Con los datos PV5 = PV2 , sV4 = s V , se obtiene en tablas de lquido comprimido h 5s .
5s
Estado V5
Con la eficiencia de bombeo:
B =
h V5s - h V4
(3.12)
h V5 - h V4
Se despeja el valor de la entalpa en el estado real V5, como sigue:
hV5 =hV4 +
Con el valor de h V y con la presin PV
5
hV5s -hV4
(3.13)
de tablas de lquido comprimido se
obtienen s V , v V y TV .
5
Estado V6
Para el estado V6 se tiene que, PV = PV y el valor de la calidad X V = 0 , por lo
6
tanto, se toman los valores indicados en tablas de lquido saturado a PV .

2
s V6 = sfPV
TV6 = TsatPV
Estado V7s
Del el estado V6 al estado V7 se tiene un bombeo, por lo cual se analiza primero el

estado V7s.
sV7s = sV6
PV7 = PV1
Con los datos anteriores en tablas de lquido comprimido se encuentra h V .
7s
63
CAPTULO 3
Estado V7
Usando la ecuacin de la eficiencia de bombeo y despejando el valor de hV7 :
hV7 = hV6 +
hV7s - hV6
(3.14)
Con el valor de h V y la presin PV de tablas de lquido comprimido se obtienen

7
los valores de s V , TV y v V .
7
Estado V8
8
saturado se toman los valores para el lquido saturado con la presin
PV
Como el estado V8 se tiene lquido saturado (calidad X V = 0 ), en tablas de vapor
h V8 = h fPV
sV8 = sfPV
Estado V9
El estado V9 es vapor saturado ( X V = 1), por lo tanto, la temperatura de saturacin
9
corresponde a la presin del estado V7, Tsat (PV ) y en tablas de vapor saturado se
7
obtienen:
hV9 = hgPV
sV9 = sgPV
Una vez encontrando los valores de los estado del de ciclo de vapor, se analizan
los estados de los gases de combustin en la caldeara de recuperacin.
Estado g6
Para obtener el valor del flujo de vapor es necesario conocer el valor de la

temperatura Tg6 y esta se obtiene despejando de la definicin de la Tpp :
Tpp = Tg6 - TV8

64
CAPTULO 3
Despejando Tg6 se tiene la siguiente expresin:
Tg6 = Tpp +TV8
(3.15)
Para encontrar los valores de la temperatura, en los puntos restantes, se realizan

balances de masa y energa de la caldera de recuperacin de calor, el
sobrecalentado y el evaporador para encontrar el flujo de vapor.
gc (h g 6 - h g 4 ) = m
V (h V - h V )
m
1
1
8
(3.16)
Se toma la igualdad h = CP T , por lo tanto, (3.15) queda de la siguiente forma:
gc CP (Tg6 - Tg4 ) = m
V (hV -hV )
m
gc
1
1
8
(3.17)
Con base en el anlisis de los gases de combustin (mismo que se detalla en el

caso prctico) tienen un CP de 1.06 hasta 1.22 kJ/kgC, en este caso para
efectos prcticos se toma el valor de Cp=1
kJ
.
kgC
Despejando el flujo de vapor:
V =m
gc CP
m
1
(Tg4 - Tg6 )
(h V1 - hV8 )
(3.18)
Estado g5
Balance de Masa y Energa en el sobrecalentador:
gc (Tg4 - Tg5 ) =m
V (hV -hV )
m
1
1
9
(3.19)
De (3.19) se despeja el valor de la temperatura Tg5 :
65
CAPTULO 3
hV - hV
9
Tg5 = Tg4 - mV1 1

g
m
9
(3.20)
Estado g7
Balance Masa y Energa en la caldera de recuperacin de recuperacin de calor:
gc (Tg7 - Tg4 ) = m
V (hV -hV )
m
1
1
7
(3.21)
De (3.21) se despeja el valor de la temperatura Tg7:
h -h
V V1 V8
Tg7 = Tg4 - m
1
mgc
(3.22)
Una vez obtenidos los valores de la temperatura y la entropa en todos los puntos
se hace el anlisis.
3.5 TRABAJO GENERADO POR LA TURBINA DE VAPOR
Para analizar el trabajo en la turbina de vapor es necesario conocer el flujo msico

de vapor en el estado V2, por lo cual, se realiza un balance de masa y energa en
el deaereador.
V )+hV (m
V ) = hV (m
V )
hV5 (m
3
2
2
6
6
(3.23)
V =m
V
donde: m
6
1
El flujo de vapor para el estado V3 est dado por la siguiente expresin:
V =m
V -m
V
m
3
1
2
(3.24)
Por lo tanto, el balance de masa y energa queda de la siguiente forma:
66
CAPTULO 3
V -m
V )+hV (m
V ) =hV (m
V)
hV5 (m
1
2
2
2
6
1
(3.25)
Despejando el valor del flujo en el estado V2.
V =
m
2
V (hV - hV )
m
1
6
5
hV2 - hV5
(3.26)
La potencia generada por la turbina de vapor:
=m
V (hV - hV )+(m
V -m
V )(hV - hV )
W
TV
1
1
2
1
2
2
3
(3.27)
Expresado por unidad de masa:
wTV =(hV1 -hV2 )+(1-mV2 )(hV2 -hV3 )
debido a que:
mV2 =
(3.28)
V
m
2
mV
3.5.1 Trabajo de Bombeo
El trabajo de bombeo en el proceso se expresa de la siguiente forma]:
wB =(hV7 -hV6 )+(1-mV7 )(hV5 -hV4 )
(3.29)
3.5.2 Trabajo Motor o Trabajo til
El trabajo motor se define como la diferencia entre el trabajo de expansin de la

turbina de vapor y el trabajo empleado en el proceso de Bombeo:
w m = w TV - w B
(3.30)
67
CAPTULO 3
3.6 POTENCIA DEL CICLO DE VAPOR

La potencia se define como el flujo de vapor por el trabajo motor.
=m
V wm
W
TV
1
(3.31)
3.7 CALOR SUMINISTRADO
El calor suministrado por la caldera de recuperacin en todos los proceso de

transferencia de calor y se expresa mediante la ecuacin siguiente:
qSUM =hV1 -hV7
(3.32)
3.8 EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO DE VAPOR
La eficiencia trmica es la relacin entre el trabajo motor til y el calor

suministrado [4]:
TV =
w mTV
qSUMTV
(3.33)
3.9 EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO COMBINADO
Es relevante hacer notar que la eficiencia trmica de un ciclo combinado no es una

suma algebraica de ambas eficiencias, sino, la suma del trabajo obtenido por las
turbinas de gas y de vapor entre la energa suministrada [4]:
CC =
w TG + w TV
qA1
(3.34)
68
CAPTULO 3
Recordando el esquema de la Figura 3.4:
Figura 3.4 Diagrama esquemtico de dos ciclos termodinmicos en serie.
Utilizando las igualdades w TG = qA1 - qB1, w TV = qA2 - qB1 y qA2 = qB1 al realizar el
lgebra correspondiente la eficiencia del ciclo combinado se reescribe:
CC =Tg +TV -TgTV
(3.35)
3.10 POTENCIA DEL CICLO COMBINADO
En caso contrario a la eficiencia, para la potencia del ciclo combinado se toma la

suma algebraica de la potencia de ambos ciclos como se muestra a continuacin:
W
CC = W Tg + W TV
(3.36)
69
CAPTULO 3
3.11 ANLISIS PARAMTRICO DEL CICLO COMBINADO

En la Figura 3.5 se muestra el perfil de temperaturas resultante de la configuracin
de caldera de recuperacin de calor, se describe el flujo de los gases de escape
(lnea recta en direccin descendente) y la transferencia de calor de stos al agua
del circuito de vapor (lnea escalonada en direccin ascendente). Se muestra que
a medida que los gases pierden calor, el agua aumenta su cantidad energtica
De igual forma se muestra una lnea horizontal en el diagrama de temperaturas

correspondiente en la lnea de vapor. Esta lnea representa el cambio de fase,
calor latente, como funcin de la presin.
Tg4
620
TAC
520
Tg5
TV1
Gases
420
Tg6
320
T C
TVc
TPP
TVb
Vapor
220
Tg7
120
SOBRE
CALENTADOR
20
0
0.2
EVAPORADOR
ECONOMIZADOR
TVa
0.4
0.6
0.8
-80
% Calor
Fig. 3.5. Perfil de temperaturas de la Caldera de Recuperacin de Calor.
En la Figura 3.6 se muestran los perfiles de temperaturas superpuestos,

resultantes de realizar una variacin en la presin de PV1 . para una PV1 = 95 bar,
con lneas punteadas, como en las resultantes de una PV1 = 220 bar, con lneas
70
CAPTULO 3
continuas, se observa la cada de temperatura de los gases de escape, lnea

inclinada decreciente, as como el incremento de la temperatura de la lnea de
vapor, lnea escalonada ascendente, comparando ambas lneas escalonadas se
observa una diferencia en la temperatura de saturacin y la zona de evaporacin,
seccin horizontal de lneas escalonadas, dado que, a 95 y 220 bar las
temperaturas
de
evaporacin
son
aproximadamente
307
373
C,
respectivamente.
Debido a que al aumentar la presin disminuye la cantidad de calor latente de

evaporacin, la seccin horizontal se reduce, llegando a ser casi nula en el caso
de una presin crtica de 220 bar, aproximadamente; a medida que aumenta la
presin PV1 , el porcentaje de calor desperdiciado en el evaporador disminuye, por
el contrario, en el sobrecalentador y el evaporador el porcentaje de calor aumenta.
600
Tg4
500
Tg5
Tg5
TV1
Tg6
400
300
TVc
200
SOBRE
CALENTADOR
100
Tg6
TPP
TVb
EVAPORADOR
T C
TPP
Tg7
Tg7
ECONOMIZADOR
TVa
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
% Calor
Figura 3.6. Perfil de temperaturas con variacin de la presin del vapor vivo.
En la Tabla 3.1 se muestra la variacin del porcentaje de calor aprovechado en los

diferentes dispositivos de la caldera de recuperacin de calor.
71
CAPTULO 3
Tabla 3.1 porcentajes de calor en los dispositivos a diferentes presiones de vapor vivo.
PV1 a 95 bar
PV1 a 150 bar
PV1 a 210 bar
PV1 a 220 bar
Dispositivo
Q%
Dispositivo
Q%
Dispositivo
Q%
Dispositivo
Q%
Sc.
23.45
Sc.
25.91
Sc.
32.72
Sc.
37.67
Eva.
38.47
Eva.
29.03
Eva.
13.25
Eva.
4.22
Eco.
38.08
Eco.
45.06
Eco.
54.02
Eco.
58.11
En la Figura 3.7 se muestra la variacin del parmetro de diferencia de

temperaturas de pinch point (TPP), 5, 20 y 65C. Se observa que al aumentar el
TPP, se incrementa el rea entre la lnea de vapor y la de los gases de
combustin. El rea con lneas horizontales corresponde a un TPP = 65C y el
rea con lneas verticales, a TPP = 25C, el rea con cuadrcula representa la
interseccin entre ambas, lo cual implica que a mayor rea entre estas dos lneas,
habr mayor desperdicio de energa trmica. Por el contrario, al aumentar la
temperatura de pinch point, el flujo de vapor requerido es menor.
Turvin
Vaporde Vapor
Tg4
600
TAC
Tpp= 5
Tg5
TV1
Tpp= 20
Tg6
T C
400
TVc
Gas
Tpp= 65
TVb
Tg7
200
SOBRE
CALENTADOR
EVAPORADOR
ECONOMIZADOR
TV
0
0
0.2
0.4
% Calor
0.6
0.8
Figura 3.7 Perfil de temperaturas a diferentes TPP en la caldera de recuperacin.
72
CAPTULO 3
En la Figura 3.8 se muestra la variacin del flujo de vapor como funcin de la Tpp,
se muestra que a medida que aumenta el Tpp, el flujo msico de vapor vivo disminuye.
Por ejemplo, para una temperatura de pinch point de 5C, el flujo de vapor generado es
de 28kg/s y para un Tpp=25C, el flujo de vapor es de 25.9kg/s, disminuyendo en un
7.5% en comparacin con el valor inicial.
V (kg / s)
m
1
28
27
26
25
24
23
22
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Tpp (C)
Figura 3.8 diagrama de flujo de vapor como funcin de Tpp
En la Figura 3.9 se muestran los comportamientos del trabajo motor contra la

calidad a diferentes presiones de vapor requerido y temperaturas de vapor, TV1, a
la entrada de la turbina.
A una presin constante, a medida que aumenta la calidad del vapor el trabajo
motor tambin se incrementa. Por otra parte, a una temperatura de vapor TV1
dada, a medida se aumenta el valor de la calidad, la presin del vapor disminuye y
se observa que el trabajo motor tiene un mximo a una presin especfica,
dependiendo de la temperatura de operacin del vapor a la entrada de la turbina
73
CAPTULO 3
de vapor. Por ejemplo, para PV1 =60bar constante con X=0.81 se tiene un
wm=882kJ/kg y para X=0.91 corresponde un wm=1140kJ/kg. Para TV1=500C
dada: con X=.835 se tiene un valor de PV1 =120bar y wm=1050kJ/kg, con X=.95
corresponde una presin PV1 =20bar y wm=935kJ/kg.
wm (kJ/kg)
1200
PV1 = 120 bar
1150
60
35
30
1100
20
1050
600
1000
950
500
900
450
850
TV1 = 400o C
800
0.75
0.8
0.85
0.9
0.95
X
Figura 3.9. Trabajo motor contra la calidad a diferentes presiones y temperaturas de vapor vivo.
En la Figura 3.10 se muestra una sbana donde se muestran los comportamientos

del trabajo motor contra la eficiencia trmica a diferentes presiones y temperaturas
del vapor vivo. Se observa que a medida que se incrementa la presin, la
eficiencia trmica de ciclo combinado tambin aumenta a una temperatura de
vapor constante a la entrada de la turbina, y el trabajo motor aumenta llegando a
un mximo a determinada
presin de vapor y posteriormente desciende, en
comparacin con el aumento la eficiencia del ciclo combinado. Por otra parte,
74
CAPTULO 3
tomando en cuenta una presin constante y una variacin en la temperatura de

vapor vivo a medida que aumenta la temperatura el trabajo motor y la eficiencia
trmica aumentan. Por ejemplo, a una temperatura TV1=600C: para una presin
de PV1 = 20bar se genera un trabajo wm=1055kJ/kg y una eficiencia de cc =53.5%.
Para una presin de PV1 = 65 bar se genera un trabajo wm=1136kJ/kg y una
eficiencia de cc =56.9%. Con una presin constante PV1 = 35bar: para una
temperatura TV1=400C se genera un trabajo wm=864kJ/kg y se tiene una
eficiencia cc =53.2%. Para una TV1=600C se genera un trabajo wm=1101kJ/kg y
se tiene una eficiencia cc =55.1%.
0.59
600
PV1 = 120 bar
500
cc
0.58
450
TV1 = 400o C
0.57
65
0.56
35
0.55
0.54
20
0.53
0.52
0.51
800
850
900
950
1000
1050
1100
1150
1200
wm(kJ/kg)
.
Figura 3.10. Trabajo motor contra la calidad a diferentes presiones y temperaturas de vapor vivo.
75
CAPTULO 3
La Figura 3.11 muestra la eficiencia trmica contra la calidad del vapor a

diferentes presiones y temperaturas de vapor vivo. Se observa que a medida que
aumenta la temperatura a una presin constante, se incrementa el valor de la
calidad de vapor y de igual forma, crece la eficiencia trmica del ciclo combinado.
Por otra parte, si se mantiene fijo el valor de la temperatura y se incrementa la
presin, la calidad disminuye y la eficiencia del ciclo combinado aumenta. Por
ejemplo, con un valor fijo de la presin PV1 =65bar: para una TV1=450C y calidad
de vapor X=0.82 se obtiene una eficiencia trmica cc =55.6%; para un vapor de
calidad X=0.91 se alcanza una cc =57.4%. Por otra parte para una temperatura
TV1=600C para una presin de 20bar resulta una calidad X=0.99 y un a eficiencia
cc =53.5%; para una presin PV1 =65bar la calidad del vapor cae a X=0.92 y la
eficiencia aumenta cc =57.9%.
TV1 = 600o C
120
ncc
0.59
0.58
500
450
0.57
450
65
0.56
35
0.55
0.54
PV1 = 20 bar
0.53
0.52
0.51
0.76
0.81
0.86
0.91
0.96
Figura 3.11. Calidad de vapor contra eficiencia del ciclo combinado a diferentes presiones y
temperaturas de vapor vivo.
76
CAPTULO 3
BIBLIOGRAFA:
[1]Sabugal, G. S., Gmez M. F. Centrales trmicas de ciclo combinado: teora y

proyecto. Edit. Daz de Santos. 2006. 2 Ed., Espaa.
[2]Garca G. S., Renovetec paseo del sur 6 (Madrid) en lnea consultado 06-062011 autorizado por el autor 26-07-2011 va e-mail
http://www.plantasdecogeneracion.com/calderasrecuperacion.html
[3]Rapun, J. J. (1999). Modelo matemtico del comportamiento de ciclos

combinados de turbinas de gas y vapor. Tesis Doctoral no publicada, Universidad
Politcnica de Madrid, Madrid.
[4] Lugo L. R., Toledo V. M. Termodinmica de las turbinas de gas. Edit.

Alfaomega. 2004, Mxico.
77
Captulo 4
Caso Prctico Altamira II
4 ANLISIS TERMODINMICO DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA DE

CICLO COMBINADO ALTAMIRA II
4.0 TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA
En este captulo se muestra el anlisis de varios parmetros en el caso prctico

del CC Altamira II, como primer paso se calcula la temperatura de flama adiabtica
en condiciones de aire seco estequiomtrico, dicho anlisis se implement
utilizando las tablas se propiedades termodinmicas de entalpa para cada
compuesto en la reaccin.
Para estas operaciones se toman los valores promedio anual reportados en el

prontuario de operaciones de CFE y una mezcla determinada de gas natural.
Potencia de la Turbina = 158600kJ/s

Temperatura de aire empleado en la combustin, Taire= 24.8 C
Temperatura del combustible, Tcomb.= 25 C
Presin atmosfrica, Patm=1.0108bar
Humedad relativa, = 89%
Relacin de presiones, =16
Para 1 mol de gas natural se toma como base la composicin molar:
Fraccin molar de metano, XCH =0.91
4
Fraccin molar de etano, X C H =0.06

2
Fraccin molar de propano, X C H =0.03

3
Como se describe en el apndice A, para determinar la temperatura de flama

adiabtica se utiliza la (A.7.0) y la igualdad:
o +h
-h
o )
H = N(h
f
(4.0)
78
Captulo 4
De tal forma que, conociendo la entalpa de los reactivos, se supone la

temperatura de los productos para encontrar su entalpa a la temperatura
supuesta. Como lo muestra (4.0) es necesario conocer el nmero de moles de los
productos y reactivos, Np y Nr, respectivamente.
Se parte de la ecuacin (A.5.8), combustin con exceso aire hmedo para una
mezcla de varios hidrocarburos.
j
XiCn i Hm i +
i=1
1+ j
m
Xi ni + 4i NAS ( O2 + 3.76N2 ) +NV (H2O)

XAS i=1
j
j
j
mi NV (1+ ) j
mi
m
X
n
CO
+
X
+
X
n
+
H
O
+
X
n
+
O
+
3.76
1+
Xi ni + i N2
(
)
(
)
i
i i
2
i i
i
2
2
2
NAS
4
4
4
i=1
i=1
i=1
i=1
i=1
j
Para conocer el nmero de moles de los reactivos, as como los productos, es

necesario conocer la relacin NV/NAS del nmero de moles de agua entre el
nmero de aire seco. Debido a que no se conocen directamente los valores
correspondientes a NV y NAS, se parte de la ecuacin de humedad relativa, , y
humedad especfica, , respectivamente:
=
PV
PSat
(4.1)
mV
m AS
(4.2)
= 0.622
(Pv )
Patm - Pv
(4.3)
Conociendo el valor de la humedad relativa, y debido a que la presin de

saturacin Psat es funcin de la temperatura del aire, Tamb, en este caso
Tamb=28.5C, por lo tanto, en tablas de vapor saturado se toma el valor de Psat
correspondiente a esta temperatura Psat=0.0378bar.
De esta forma con de (4.1) y Psat se despeja la presin de vapor.
PV= ( ) (Psat) = 0.33667bar
79
Captulo 4
Sustituyendo (A.8.1), m = N (M ) , para el vapor y el aire seco en (4.2) se obtiene:
NV (MV )
(4.4)
NH2O (MAS )
Igualando (4.2) con (4.3), y despejando
NV
se obtiene:
NAS
M PV
NV
= 0.622 AS
MH O Patm PV
NAS
2
(4.5)
Por cada mol de O2 se necesitan 3,76 moles de N2 por lo tanto:

MAS = 2(16g/mol)+ 3.76(2)(14g/mol) = 137.28g/mol
MH2O = 2(1g/mol) + 16g/mol = 18g/mol
Una vez calculados los valores correspondientes, se sustituyen en (4.5) para

obtener el valor de la relacin NV/NAS en funcin de la humedad relativa y la
temperatura ambiente:
NV
0.03367
137.28
= 0.622
= 0.1634
NAS
18 1.018 0.03367
(4.6)
Rescribiendo (A.5.8) en funcin de NV/NAS se tiene:
X C H + (1+ ) X n + 4 ( O
j
ni
mi
i=1
i=1
+3.76N2 ) +
NV
(H2O)
NAS
m N
m
m
Xn (CO ) + X 2 + N (1+ ) X n + 4 H O + X n+ 4 O
j
i i
i=1
i=1
AS
i=1
i=1
+3.76 (1+ ) Xi ni + i N2
4
i=1
(4.7)
j
De tal forma que, el valor de (4.6) se sustituye en (4.7), las fracciones molares y
coeficientes, mi, ni, respectivos de cada hidrocarburo presentes en la mezcla de
gas natural.
80
Captulo 4
4.1 TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA CON AIRE REAL

ESTEQUIOMTRICO
Para este clculo, se emplean las tablas de propiedades termodinmicas de los

compuestos, para el clculo individual de las entalpas correspondientes Tabla 4.1,
debido a que la temperatura a la cual se emplea el gas natural es 25C, se tiene
que h o = h 298K , por lo tanto, no es necesario presentar estos valores para los
hidrocarburos.
Tabla 4.1 Entalpa de los reactivos de presentes en la combustin.

h of
h = h 301.6K
h o298K
h of + h - h o
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
O2 (g)
8736
8682
54
N2 (g)
8723
8669
54
H2O (g)
-241820
9966
9904
-241758
CH4 (g)
-74850
-74850
C2H6 (g)
-84680
-84680
C3H8 (g)
-103850
-103850
Compuesto
4.1.1 Entalpa de los Reactivos

Se obtiene la entalpa de los reactivos para cada fraccin molar de cada
hidrocarburo presente en la mezcla Xi(CnHm).
Para los reactivos de la combustin con CH4:

donde:
n1=1;
m1=4;
n1 + (m1/4)=2;
X1=0.91
Los coeficientes de cada reactivo de (4.7) representan el nmero de moles

totales del mismo, de tal forma que, la entalpa se reescribe:
81
Captulo 4
o
H1 = X1 h of +h-h
CH4
h o
+ (1+ )( 2) h of +h
O2
o
+ 3.76 h of +h-h
N2
NV o o
hf +h- h
NAS
H2O
(4.8)
Por lo tanto, la entalpa de los reactivos para la combustin con metano es:
H1 = HCH4 + HO2 + HN2 + HH2O
Sustituyendo los valores correspondientes, n1, m1, X1, =0 y h of + h - h o
CH 4
en (4.7), el valor de H1 queda:
H1 = 0.91( 74850) + ( 0.91)(1+ )( 2) 54 + 3.76( 54) + 0.1634( -241758)

H1 = 139562.2kJ
Para los reactivos de la combustin con C2H6:

n2=2;
m2=6;
n1 + (m1/4) =3.5;
X2=0.06.
Rescribiendo (4.7) para la combustin con etano:
h o
H2 = X2 h of +h
C2H6
h o
+ (1+ )( 3.5) h of +h
O2
h o
+ 3.76 h of +h-
N2
H2O
(4.9)
NV o o
hf +h-h
NAS
o bien:
H2 = HC2H6 + HO2 + HN2 + HH2O
C 2H6
H2 = 0.06 ( 74850) + ( 3.5) 53 + 3.76 ( 54) + 0.1634 ( -241820)

H2 = 13324.3kJ

n3=3;
m3=8;
n3 + (m3/4)=5;
X3=0.03.
82
Captulo 4
Rescribiendo (4.7) para la combustin con propano:
h o
H3 = X3 h of +h
C3H8
h o
+ (1+ )( 5) h of +h
O2
h o
+ 3.76 h of +h-
N2
NV o o
hf +h- h
NAS
H2O
(4.10)
o bien:
H3 = HC3H8 + HO2 + HN2 + HH2O
C 3 H8
H3 = 0.03 ( 74850) + ( 5) 53 + 3.76 ( 54) + 0.1634 ( -241820)

H3 = 9004.0kJ
De tal forma que, la entalpa de los reactivos es igual a la suma de las entalpas
obtenidas en las reacciones de cada hidrocarburo, Hreac=H1+H2+H3:
Hreac= -139562.2 -131344.3 -9004= -161891.0kJ
4.1.2 Entalpa de los Productos
Para conocer la entalpa de los productos, es necesario conocer la temperatura de

los mismos, de tal forma que, como se indica en el apndice (A.7) se supone una
temperatura de los gases de combustin, como primer aproximacin se estima un
valor de 2250K y se obtienen los valores de la entalpa correspondientes en tablas
de propiedades termodinmicas, como se observa en la Tabla 4.2.
Tabla 4.2 entalpas de los productos de combustin correspondientes a 2250K.

h of
h = h 2250K
h o298K
h of + h - h o
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
( kJ/kmol)
N2 (g)
73856
8669
-14632
H2O (g)
-241820
95562
9904
-263249
CO2
-393520
115984
9364
-418069
Compuesto
83
Captulo 4
Al igual que en la entalpa de los reactivos, para los gases de combustin se parte
de (4.7), sustituyendo los valores correspondientes para encontrar las entalpas en
cada reaccin, con los diferentes hidrocarburos para cada uno de los productos,
siguiendo el mismo procedimiento que se realiz para los reactivos se tiene que:
Para los productos resultantes de la combustin con CH4:
H4 = HCO2 + HN2 + HH2O
2250K
H4=-145660.2kJ
Para los productos resultantes de la combustin con C2H6:
2250K
H5=-16425.6kJ
2250K
H6=-11623.6kJ
De forma anloga, la entalpa de los productos es igual a la suma de las entalpas
obtenidas en las reacciones de cada hidrocarburo Hprod=H4+H5+H6:
Hprdo= -145660.2 -16425.6 -11623.6= -173709.3kJ
Debido a que la entalpa de los productos no coincide con la de los reactivos,
Hreac>Hprod, se procede nuevamente a suponer una temperatura diferente para los
productos.
Al suponer una temperatura de los gases de combustin de 2300K y repitiendo el

procedimiento anterior se tiene una entalpa Hprod= -150762.7kJ/kmol, en este
caso Hreac > Hprod.
Debido a que no se tiene un valor exacto en las tablas de propiedades
termodinmicas, se realiza una interpolacin con los valores de referencia para
84
Captulo 4
saber a que valor de temperatura corresponde el valor de Hreac, encontrando que

la temperatura de flama adiabtica para una combustin con aire estequiomtrico
real es:
TFA = 2275K
4.2 TEMPERATURA DE LOS GASES DE COMBUSTIN CON EXCESO DE
AIRE HMEDO USANDO LOS POLINOMIOS DE RIVKIN
Para esta parte se implementa una herramienta matemtica de gran utilidad, la

cual consiste en polinomios caractersticos para obtener el valor de diversos
parmetros como entalpa, entropa y calor especfico (Apndice B).
Para esta metodologa, tambin es necesario conocer la temperatura de cada

componente para obtener su entalpa a dicha temperatura, pero en contraste con
el mtodo anterior, no es necesario buscar los valores de las entalpas en tablas
de propiedades, sino, resolver el polinomio para cada propiedad, lo cual facilita los
clculos utilizando herramientas computacionales.
De tal forma que, conociendo los valores de la entalpa de formacin ( h of ) y la de

referencia ( h o ), los cuales se mantienen constantes, en tablas de propiedades
termodinmicas y realizando los clculos correspondientes se obtienen las
propiedades buscadas.
Puesto que el exceso de aire modifica el nmero de moles de los reactivos y

productos, consecuentemente se modifica la entalpa de ambos. De igual forma,
es necesario suponer temperaturas para los productos y calcular su entalpa para
la temperatura supuesta, hasta encontrar la coincidencia de entalpas de reactivos
con productos, en caso de buscar controlar la temperatura, se modifica la cantidad
de exceso de aire, para lo cual, es necesario repetir los clculos con el nuevo valor
de .
85
Captulo 4
4.2.1 Entalpa de los Reactivos Usando Polinomios de Rivkin
Se parte de 4.7 y se supone un exceso de aire del 30%, =0.3, para obtener el
nmero de moles para cada componente de la reaccin. Posteriormente, con la
temperatura del combustible (24C) y el aire (28C) se obtiene la entalpa, h , de
los reactivos a la temperatura de los mismos utilizando el polinomio para la
entalpa (B.1), de tal forma que, los valores se representan en la Tabla 4.3.
Tabla 4.3. Entalpas de los reactivos de combustin correspondientes a 297.15K.

Compuesto
h o
(kJ/kmol)
8
T
T
h = A + B + Ln
+ Cj
1000 j =1 1000
(kJ/kmol)
h o298K
h of + h - h o
(kJ/kmol)
(kJ/kmol)
O2 (g)
8784
8682
102
N2 (g)
8751
8669
82
H2O (g)
-241820
10019
9904
115
CO2 (g)
-393520
9479
9364
-241705
CH4 (g)
-74850
-74850
C2H6 (g)
-84680
-84680
C3H8 (g)
-103850
-103850
Una vez encontrado el valor de las entalpas para cada reactivo se sustituyen los
valores correspondientes en (4.8), (4.9) y (4.10), siguiendo el procedimiento
utilizado en la seccin 4.1.1 de esta forma se tiene:
Para los reactivos de la combustin con CH4:

H1= -160996.8Kj

H2= -15798.1kJ

H3= -10770.7kJ
86
Captulo 4
Por lo tanto, la entalpa de los reactivos resulta Hreac=H1+H2+H3:

Hreac= -187565.6kJ
4.2.2 Entalpa de los Productos Usando Polinomios
Para conocer la entalpa de los productos de combustin nuevamente, se supone

la temperatura de los mismos y se obtiene su respectiva entalpa h , a la
temperatura supuesta, utilizando el polinomio correspondiente (B.1), una vez
conocido el valor de h , nuevamente se realiza el procedimiento empleado en la
seccin (4.1.2), de tal forma que, la parte de los productos de (4.7) para los
clculos de la entalpa es:
mi
NV
mi 0
0
0
0
ni hf + h - h CO + + (1+ )
ni + hf + h - h H O
2
2
NAS
4
2
(4.11)
Hi = Xi

m
m 0
0
+ n + hf0 + h - h0
+ 3.76 (1+ ) ni + i hf +h - h
O2
N2
4
4
Sustituyendo los valores correspondientes se tiene que:
Para los productos resultantes de la combustin con CH4:
H4 = HCO2 + HH2O +HCO2 + HN2 +...
H5 = HCO2 + HH2O +HCO2 +HN2 +...
H6 = HCO2 + HH2O +HCO2 +HN2 +...
87
Captulo 4
De tal forma que, la entalpa total de los productos, Hp=H4+H5+H6 a la temperatura

supuesta hasta que coincidan los valores de Hp con Hr.
La ventaja de este mtodo radica en que, el clculo se realiza mediante
herramientas de programacin, las cuales se encargan de generar las entalpas,
mediante los polinomios correspondientes en un rango amplio de temperatura, de
tal forma que, introduciendo la entalpa de los reactivos, se obtiene la temperatura
correspondiente de los productos con la incertidumbre que el programador
requiera, para este caso la incertidumbre es de + 0.5C.
De forma que, la temperatura usada, en el polinomio de Rivkin, para encontrar la

entalpa de los productos que coincida con la entalpa de los reactivos, es la
temperatura a la cual se encuentran dichos productos. Por lo tanto, la entalpa de
los productos Hprod=H4+H5+H6 satisface Hprod=Hreac, corresponde a la temperatura
de los productos o gases de combustin Tgc =1674C.
Como se ha mostrado, la temperatura de los productos de combustin estn en

funcin de varios factores: la temperatura de los reactivos, la humedad relativa, la
presin atmosfrica y el exceso de aire, siendo este ltimo, el factor que se puede
regular para controlar la temperatura de los gases de escape, de tal forma que, se
puede variar para compensar el efecto de los otros factores.
En la Figura 4.1 se muestra una grfica de la temperatura de los productos como

funcin del exceso de aire, en la cual, se observa que, para una reaccin con aire
estequiomtrico, la temperatura de los gases de combustin es de Tgc =1985C, y
conforme aumenta el exceso de aire, la temperatura de los productos disminuye,
llegando a los Tgc =892C correspondiente a un exceso de aire =200%.
88
Captulo 4
Tgc (C)
2050
1850
1650
1450
1250
1050
850
0
0.5
1.5
2
Exceso de aire
Figura 4.1.Temperatura de gases de combustin vs exceso de aire.
Del anlisis de (4.7) y como se ha demostrado, la temperatura de los gases de

combustin estn en funcin de la humedad relativa, por ser un fenmeno
meteorolgico este valor no es controlable, por ello se realiza un estudio del efecto
en la temperatura de los productos de combustin derivada de la variacin del
porcentaje de humedad relativa.
En la Figura 4.2, se muestra que: para un exceso de aire fijo del 20%; para una
humedad relativa =0% se tiene una temperatura de gases de combustin
Tgc =1826C; para =50% corresponde una Tgc =1739C; y para =99%
corresponde una Tgc =1762C. Por otra parte, se muestra la variacin de la
temperatura para un valor fijo de humedad relativa =80% como funcin del
exceso de aire; para =20% resulta una Tgc =1774C; para =80% se tiene una
Tgc =1329C; y finalmente, para =140% corresponde Tgc =1067C.
89
Captulo 4
= 20%
Tgc (C)
1850
1750
1650
1550
1450
= 80%
1350
1250
1150
= 140%
1050
0
0.2
0.4
0.6
0.8
Figura 4.2. Temperatura de los gases de combustin en funcin de la humedad relativa a

diferentes excesos de aire.
En la Figura 4.3 se muestra la temperatura de los gases de combustin como

funcin del exceso de aire a diferentes valores de humedad relativa. Se observa la
variacin de la temperatura de los gases de combustin con respecto a la
humedad relativa para un exceso de aire constante. Por ejemplo, para =0 la
diferencia de temperaturas desde =0% hasta =99% es de 87C y para =100%
Tgc (C)
la diferencia de temperaturas desde =0% hasta =99% es de 49C.

2000
= 0.0%
1800
= 40.0%
= 99.0%
1600
1400
1200
1000
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.2
1.4
Figura 4.3 Tg como funcin de a diferentes valores de .

c
90
Captulo 4
En la Figura 4.4 se muestra el exceso de aire necesario en funcin de la humedad

relativa para garantizar un valor especfico de la temperatura de los gases de
combustin, suponiendo una temperatura del aire atmosfrico constante, de esta
forma se observa que, para mantener una temperatura de los gases de
combustin Tgc =1350C a Tamb=24C: con una valor de =0% se requiere un
exceso de aire =83.8%; para un =89% de humedad relativa se requiere
suministrar un exceso de aire =75%.
(%)
84
83
82
81
80
79
78
77
76
75
74
0
20
40
60
80
100
Figura 4.4 Exceso de aire necesario en relacin con para mantener Tg cte.
c
4.3 TURBINA DE GAS
Para el anlisis de los estados de la turbina de gas se toman los valores promedio
anuales con una carga del 100%.
Tamb= = Tg1 = 24C
Patm = 1.01bar
R A =286.67J/kgK
=16
v g = Ra
Tg m3
Pg kg
91
Captulo 4
En las tablas de las propiedades de cada estado del ciclo de gas se muestran, la
entalpa, la entropa y el calor especfico molares y por unidad de masa. Para
obtener la entropa, la entalpa y calor especfico por unidad de masa se divide
cada
compuesto
entre
su
peso
molecular,
(reactivos
productos
respectivamente).
Estado g1. En la entrada del compresor, las propiedades para el aire se toman de
las condiciones atmosfricas de presin y temperatura, y con el nmero de moles
presentes en la reaccin se encuentra el valor de h, s y Cp totales presentes en el
proceso; en la Tabla 4.4 se muestran las propiedades del estado g1.
Tabla 4.4 Propiedades para el estado g1
P
Cp
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
1.01
24
0.842
306.61
6.841
1.035
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
5515.81
123.063
18.627
Estado g2s. Para obtener los valores a la salida del compresor, se sustituyen los
valores de Pg1 y =14
en (2.17) para obtener la presin, para obtener la
temperatura se sustituyen Tg1 , , y x en (2.22). El valor de la es sg2s = sg1 ; en la

Tabla 4.5 se muestran las propiedades del estado g2s.
Tabla 4.5 Propiedades para el estado g2s
P
v
3
Cp
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
16.17
358.4
0.116
687.37
6.896
1.098
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
12365.77
124.057
19.7590
92
Captulo 4
Estado g2. Teniendo en cuenta que Pg3 = Pg2 s =16.72, se supone una eficiencia de
compresin
sic =0.88,
de
tal
forma
que,
sustituyendo
los
valores
correspondientes en (2.31) se tiene el valor de la temperatura. Utilizando los

polinomios caractersticos se obtiene el valor de la entalpa, y calor especfico.
Para el obtener el valor de la entropa en este punto se parte de (2.35) utilizando
un valor promedio del calor especfico Cp =
Cp2 Cp1
2
. En la Tabla 4.6 se
presentan las propiedades termodinmicas del estado g2.

P
Cp
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
16.17
431.94
0.124
741.49
6.973
1.111
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
13339.42
125.446
19.983
Estado g3. De las propiedades de operacin de la turbina de gas Mitsubishi 501F

la temperatura de los gases de combustin, para este anlisis, se mantiene
constante en 1400C, tomando Pg3 = Pg2 =16.72bar. Utilizando los polinomios
caractersticos se obtiene el valor de la entalpa y el calor especfico. Conociendo
el valor de la temperatura en este punto y realizando un promedio aritmtico del
calor especfico entre g3 y g2 con (2.35) se conoce el valor de la entropa en g3. En
la Tabla 4.7 se presentan las propiedades termodinmicas del estado g3.
P
v
3
Cp
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
16.17
1400
0.296
1995.52
8.056
1.403
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
39571.17
152.991
27.812
93
Captulo 4
Estado g4s. Se toma la presin Pg4s = Pg1 , se sustituyen los valores de x, Tg3 , y
en (2.41) para obtener la temperatura Tg4s , con este valor y utilizando los
polinomios caractersticos se obtienen los valores de la entalpa, entropa y calor
especfico para este punto. En la Tabla 4.8 se presentan las propiedades
termodinmicas del estado g4s.
Tabla 4.8 Propiedades para el estado g4s
P
v
3
Cp
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
1.01
483
2.144
824.34
7.947
1.197
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
16346.58
157.591
23.734
Estado g4. Suponiendo una eficiencia de expansin sit =0.8 , y al sustituir los
valores correspondientes en (2.48) se tiene el valor de la temperatura. Utilizando
los polinomios caractersticos se obtiene el valor de la entalpa, entropa y calor
especfico a la temperatura encontrada Tg4 . En la Tabla 4.9 se presentan las
propiedades termodinmicas del estado g4.
P
v
3
Cp
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
1.01
583.49
2.429
943.61
8.098
1.227
(kJ/kmol)
(kJ/kmolK)
(kJ/kmolK)
18711.84
160.587
24.331
En la Tabla 4.10 se muestran los resultados finales de presin,
temperatura,
entalpa entropa y calor especfico para cada punto de la turbina de gas de la

planta de ciclo combinado Altamira II. La Figura 4.5 se muestra el diagrama
temperatura-entropa del proceso.
94
Captulo 4
Tabla 4.10. Propiedades termodinmicas del ciclo de gas

Estado
Cp
(bar)
(C)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kgK)
g1
1.01
24.00
306.61
6.841
1.035
g2s
16.17
382.98
687.37
6.896
1.098
g2
16.17
431.94
741.49
6.973
1.111
g3
16.17
1400.00
1995.52
8.056
1.403
g4s
1.01
483.00
824.34
7.947
1.197
g4
1.01
583.49
943.61
8.098
1.227
g3
1400
1200
Temperatura (C)
1000
800
600
g4
g2
400
200
g1
0
6.8
7.2
7.4
7.6
7.8
8.2
s (kJ/kgK)
Figur 4.5 Diagrama temperatura entropa de al turbina de gas Altamira II.
95
Captulo 4
Para el clculo de los siguientes parmetros se emplea un valor constantes de

Cp=1 (kJ/kgC):
Utilizando (2.52) se conoce el trabajo que se debe proporcionar al compresor por
unidad de masa:
wc =
CP Tg1
SIC
( x - 1) = 409.07
kJ
kg
El trabajo de la turbina de gas de (2.54) por unidad de masa es:

1
w T = CP Tg3 SIT 1- x

kJ
= 823.92
kg
El trabajo motor o trabajo til en este proceso se encuentra con (2.56) para un
valor promedio del Cp=1.2kJ/kgC y resulta:
kJ
1 CPTg1 x
wm = CPTg3 SIT 1- x ( -1) = 414.84
kg
SIC
La relacin de presiones para obtener el trabajo motor mximo, se encuentra
sustituyendo los valores correspondientes en (2.59). Las temperaturas T3 y T1 de
la relacin y=Tg3/T1 se expresa en K:
1
opt .wm.
2 ( 0.2857 )
1400 + 273
=
=13.4
( 0.89 )( 0.88 )
24 + 273
El calor suministrado por unidad de masa se calcula partiendo de (2.61)

sustituyendo los valores obtenidos:
1
kJ
qSUM = Cpg Tg1 y -1( x -1) = 965.2
SIC
kg
La eficiencia de la turbina de gas se encuentra sustituyendo en (2.65) los valores

calculados para este caso particular:
96
Captulo 4
Tg =
wm
= 0.4297
qSUM
La relacin de presiones ptima que se necesitara para obtener la eficiencia

trmica mxima, se encuentra reemplazando la relacin para el trabajo motor
mximo y la eficiencia trmica en (2.69):
op .
Tg
= 13 .4
1
(1 .4297) 2 ( 0.2857 )
= 43 .75
Como se observa, la relacin de presiones ptima para una eficiencia trmica

ptima, se encuentra muy por encima de las caractersticas de diseo de la
turbina, esto debido a las limitaciones tecnolgicas de la turbina.
El flujo de aire necesario para este proceso se consigue de (2.73), la potencia de

la turbina tomada del prontuario de operaciones o de las caractersticas propias
del modelo:
kg
a = 158600kJ / s = 382.32 a
m
414.84kJ / kg
s
Para el flujo de combustible se considera el valor del poder calorfico inferior

PCI=44000 kJ/kg, de tal forma que, supliendo los valores adecuados en (2.74) se
tiene:
C=
m
382.3(965.2)
kg
= 8.4 C
44000
s
El consumo especfico de combustible se deriva de (2.78) con el valor de

kgC
8.4
CEC = 3600
= 190.6
MW h
158.6
97
Captulo 4
4.4 TURBINA DE VAPOR
A pesar de contar con valores tericos similares a los reportados por las
condiciones de operacin; para calcular las propiedades termodinmicas a lo largo
de la caldera de recuperacin de calor, se parte principalmente de los valores
reportados en el prontuario de operaciones de CFE, adems de algunas
suposiciones que se mencionarn paulatinamente.
La temperatura del vapor vivo es funcin de la temperatura de los gases de

escape de la turbina de gas, la cual depende de las caractersticas tecnolgicas de
la turbina de vapor, adems existe otro parmetro limitante de la temperatura del
vapor, la temperatura de aproximacin caliente, TAC , sta se define como la
diferencia de temperaturas entre los gases de escape y el vapor vivo.
La diferencia de temperaturas de aproximacin caliente vara desde 20 hasta los

70C, generalmente. En este caso se propone TAC = de 30C, de tal forma que,
la temperatura de vapor vivo a la entrada de la caldera de recuperacin es
TV4 = 570C .
Se tienen los valores dados de:
Temperatura de los gases de combustin= 600C

Presin en el domo de alta presin= 132.77 bar
Presin en el domo de presin intermedia = 33.14 bar
Presin en el domo de baja presin =6.57
gc = 404 kg/s
Flujo de gases de combustin m
TV1 = 540C
Tcond = 44C
98
Captulo 4
Por otra parte, para la eficiencia de bombeo y la eficiencia de expansin

isoentrpica sus valores son:
B = 0.88
SIT = 0.9
Estado V1. De esta forma, con TV1 y PV1 se encuentran los valores de las
propiedades termodinmicas en tablas de vapor sobrecalentado; en la Tabla 4.11
se presentan las propiedades del estado V1.
Tabla 4.11. Propiedades para el estado V1
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.78
540.0
0.0258
3442.054
6.564
3099.51
Estado V2s. considerando la expansin, 1-2s como isoentrpica se tiene que
sV2s = sV1 y con el valor de la presin intermedia = PV2s , se obtienen las

propiedades restantes en tablas de vapor sobrecalentado para el estado V2s. En la
Tabla 4.12 se presentan las propiedades del estado V2s.
Tabla 4.12. Propiedades para el estado V2s
P
v
3
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
319
0.0761
3032.29
6.564
2780.15
Estado V2. Con el valor de la eficiencia de expansin isoentrpica, SIT , para el

ciclo de vapor, utilizando el valor de la entalpa para el estado V2s y (3.11) se
obtiene el valor de la entalpa. Con el valor de la presin intermedia se obtiene el
valor correspondiente de la entalpa vapor saturado h gPV 2 y se compara con la
entalpa hv2 obtenida con los valores de presin y entalpa para el estado V2,
99
Captulo 4
como h gPV 2 < hV2 las propiedades termodinmicas de este punto se encuentran en
tablas de vapor sobrecalentado. En la Tabla 4.13 se presentan las propiedades del
estado V2.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
333.5
0.0786
3069.17
6.625
2808.50
Estado V3. En este punto se cuenta con un recalentamiento, y se supone un

temperatura entre TV4 y TV2 , tomando un valor medio de 492C a una presin
constante. Por lo tanto, con la presin y la temperatura se calculan los valores de
V3. En la Tabla 4.14 se presentan las propiedades del estado V3.
P
v
3
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
492
0.1037
3434.93
7.162
3091.33
Estado V4. Con la diferencia de temperaturas de aproximacin caliente,

TAC = Tg 4 TV4 = 30 C y la temperatura de los gases de combustin se obtiene
la temperatura del vapor del estado V4 en tablas de vapor sobrecalentado; estos

valores se muestran en la Tabla 4.15.

P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
570
0.1153
3612.03
7.382
3229.87
100
Captulo 4
Estado V5s. considerando la expansin V4-V4s como isoentrpica, sV4 = sV5s . Con el
valor de la presin baja PBaja = PV5s = 6 .57bar se obtiene en tabas de vapor
saturado a sgP V . Se comparan los valores de sgP V y sV5s , encontrando que
5
sgP V < sV5s , por lo tanto, se sabe que las propiedades se encuentran
5
directamente en tablas de vapor sobrecalentado. En la Tabla 4.16 se presentan

las propiedades del estado V5s.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
314
0.4068
3090.89
7.382
2823.63
Estado V5. Sustituyendo los valores en (3.11) se encuentra el valor de hV5 y con el
valor de PV5s = PV5
se toman los valores restantes de tablas de vapor
sobrecalentado. En la Tabla 4.17 se presentan las propiedades del estado V5.

P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
337
0.4232
3137.79
7.461
2859.75
Estado V6s. La entropa sV5 = s V6s , con la temperatura de condensacin TCond=44C

se encuentra la presin de saturacin a esta temperatura, de tal forma que,
PCond = PV 6 = 0.0911bar . Con el valor de la presin PV 6 se conoce su entropa de

vapor saturado y se compara con la entropa del estado V6s, sgP V > sV6s , lo cual
6
indica que, este punto se encuentra dentro de la campana, para lo cual se requiere
101
Captulo 4
encontrar la calidad de vapor. De tablas de lquido y vapor saturado se conocen
sgP V y sf P V , estos valores se sustituyen en (3.4) para encontrar la calidad, x V6s .

6
x V6s =
(s
V6s
- s fPV
s fgPV
) = 0.9046
Se
remplazan
los
valores
hgP V y hf P V de
6
las
tablas
de
propiedades
termodinmicas, as como el valor de la eficiencia de expansin en (3.5).

h V6s = h fPV6 + X V6s
kJ
(h ) = 2352.05 kg
fgPV
Una vez conocido el valor de h V6s se remplazan los valores en (3.7).

hV 6 = hV5 - SIT (hV5 - hV6s ) = 2427.77
kJ
kg
Con el Valor de hV6 , hgP V y hf P V con la derivacin de (3.7) se calcula la calidad

6
del vapor en el estado V6 real:

x V6 =
h V6 - hfPV
hfgPV6
= 0.9341
Estado V6. Con el valor de la calidad real para este estado se parte de (3.8) para
encontrar los valores correspondientes a este punto, sustituyendo los valores
correspondientes de entropa, volumen especfico y energa interna para lquido y
vapor saturado a la presin de condensacin,
( s f , s g , v f , v g , u f y u g )P
. En la
V6
Tabla 4.168se presentan las propiedades del estado V6.

P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg))
0.0911
44
19.957
2422.772
7.684
2286.48
102
Captulo 4
Estado V7. Para este punto se toman los valores correspondientes a lquido
saturado para la presin de condensacin, donde, PSat = PV7 . En la Tabla 4.19 se
presentan las propiedades del estado V7.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg))
0.0911
44.0
0.00101
184.25
0.6254
184.24
Estado V8s. El valor de la presin para este punto se toma como la

correspondiente al domo de baja presin PV8 = PV5 Considerando el bombeo como
isoentrpico la entropa sV8s = s V7 . Para saber en que regin se encuentra, se
comparan sV8s y sfPV encontrando que sV8s < sfPV , por lo tanto, con los valores de
7
la presin y la entropa se obtienen los valores restantes en tablas de lquido

subenfriado. En la Tabla 4.20 se presentan los valores de las propiedades del
estado V8s.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
44.01
0.00101
184.258
0.625
184.89
Estado V8. La temperatura de alimentacin TV8 depende del tipo de combustible

utilizado, en el caso del gas natural las condiciones mnimas recomendadas son
de 70C:
TV8 = 70C
103
Captulo 4
Con el valor de TV8 y la presin PV8 = PV8s en tablas de lquido subenfriado se

encuentran los valores termodinmicos del estado V8, mismos que se muestran en
la Tabla 4.21.

P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
70
0.00101
293.530
0.955
292.86
Estado V9. Para este estado se toman los valores correspondientes de lquido
saturado para la presin del domo de presin baja PV9 = PV5 . En la Tabla 4.22 se
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
162.4
0.0011
686.07
1.967
685.35
Estado V10. del estado V9 al V10 el fluido de trabajo toma la energa necesaria para
pasar del estado de liquido saturado a vapor saturado a presin constante, por lo
tanto, para este estado se toman los valores correspondientes de vapor saturado
para la presin del domo de baja presin PV10 = PV9 . En la Tabla 4.23 se presentan
las propiedades del estado V10.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
6.57
162.4
0.2896
2760.05
6.7284
2569.76
104
Captulo 4
Estado V11s. La presin de este punto es la correspondiente al domo de presin

intermedia
PV11s = PV2 . Considerando el proceso de bombeo isoentrpico,
s V11s = s V9 , con estos valores comprobando que s V11s < s f PV11 , lo cual indica que
las propiedades restantes de este punto se encuentran el tablas de lquido

subenfriado. En la Tabla 4.24 se presentan las propiedades del estado V11s.
P
v
3
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
162.738
0.0011
689.01
1.967
685.36
Estado V11. Los valores de las entalpas, hV11s , hV9 y la eficiencia de compresin
B = 0.88 se sustituyen en (3.13) para encontrar el valor de la entalpa en el
estado V11 real.
hV 11 = 686.07 +
689.01- 686.07
kJ
= 689.75
0.88
kg
Una vez conocida la entalpa y como PV11 = PV11s se conocen los valores restantes
de la tablas de propiedades termodinmicas. En la Tabla 4.25 se presentan las
propiedades del estado V11.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
162.9
0.0011
689.75
1.969
686.19
Estado V12. En este punto se eleva la temperatura hasta la temperatura de

evaporacin para el domo de presin intermedia. Por lo tanto, se toman los
valores de las propiedades termodinmicas correspondientes al punto de lquido
105
Captulo 4
saturado para la presin intermedia. En la Tabla 4.26 se presentan las

propiedades termodinmicas del estado V12.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
239.4
0.00123
1034.90
2.6919
1030.83
Estado V13. En este estado se tiene vapor saturado seco la presin intermedia. En
la Tabla 4.27 se presentan las propiedades del estado V13.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
33.14
239.4
0.0603
2803.11
6.1463
2603.25
Estado V14s. La presin de este punto es la correspondiente al domo de alta

presin PV14s = PV1 . Considerando el proceso de bombeo isoentrpico el valor de la
entropa para el estado V14, s V14s = s V11 , comprobando que s V14s < s f PV1 , lo cual
indica que las propiedades restantes de este punto se encuentran el tablas de
lquido subenfriado. . En la Tabla 4.28 se presentan las propiedades
termodinmicas del estado V14s.
P
v
3
(bar)
(C)
(m /kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
164.1
0.0011
700.81
1.969
686.23
106
Captulo 4
Estado V14. Sustituyendo los valores correspondientes en (3.13) se despeja el

valor de la entalpa, h V14 .
hV14 = 689.75+
700.81- 689.75
kJ
= 703.57
0.88
kg
Una vez encontrado el valor de la entalpa en este estado y con la presin

correspondiente al domo de alta presin en tablas de lquido subenfriado se
encuentran los valores restantes. . En la Tabla 4.28 se presentan las propiedades
del estado V14.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
164.7
0.0011
703.57
1.9752
689.05
Estado V15. Debido a un intercambiador de calor que cumple la funcin de

precalentar el fluido de trabajo en la parte del economizador en el domo de alta
presin. Para este punto se considera un incremento de 55C (prontuario de
operaciones CFE) con respecto al estado V14. Con los valores de TV14 y PV14 = PV1
se obtienen lo valores restantes de tablas de lquido subenfriado. En la Tabla 4.30
se presentan las propiedades del estado V15.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
220.7
0.0012
950.045
2.504
934.40
Estado V16. A la salida del economizador el fluido de trabajo se lleva a su

temperatura de saturacin, por lo tanto, se toman los valores correspondientes a
107
Captulo 4
las propiedades de lquido saturado para la presin correspondiente al domo de

alta presin. . En la Tabla 4.31 se presentan las propiedades del estado V16.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
332.5
0.0016
1542.40
3.5780
1521.44
Estado V17. Del estado V16 a V17 se realiza un suministro de energa, calor latente,
de tal forma que se lleva hasta el punto de saturacin de vapor, justo antes de la
evaporacin, en el domo de alta presin, por lo tanto, los valores correspondientes
a este punto son los de vapor saturado para esta presin. En la Tabla 4.32 se
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
332.5
0.0124
2656.23
5.417
2491.48
Estado V18. En este punto el vapor saturado pasa por el sobrecalentador una
primera vez, por lo cual se toma una temperatura media entre los estados V17 y V4
correspondiente a 436.3C, con respecto al estado anterior a presin constante.
En la Tabla 4.33 se presentan las propiedades del estado V18.
P
(bar)
(C)
(m3/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
132.77
436.3
0.0207
3145.12
6.172
2870.55
108
Captulo 4
El vapor sobrecalentado pasa nuevamente por un recalentador hasta alcanzar el

valor de la temperatura correspondiente al estado V1, que corresponden a la
entrada en la turbina de vapor de alta presin. . En la Tabla 4.34 se presentan las
propiedades termodinmicas de los 18 estados que conforman este ciclo
combinado.
Tabla 4.34. Propiedades termodinmicas para el ciclo de vapor
P
(bar)
(C)
(m/kg)
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
(-)
V1
132.78
540.0
0.0258
3442.054
6.564
3099.51
V2s
33.14
318.7
0.0761
3032.293
6.564
2780.15
V2
33.14
333.5
0.0786
3069.172
6.625
2808.50
V3
33.14
491.8
0.1037
3434.930
7.162
3091.33
V4
33.14
570.0
0.1153
3612.029
7.382
3229.87
V5s
6.57
314.5
0.4068
3090.894
7.382
2823.63
V5
6.57
337.0
0.4232
3137.796
7.461
2859.75
V6s
0.09
44.0
14.4851
2352.055
7.461
2220.07
0.9046
V6
0.09
44.0
14.9576
2422.772
7.684
2286.48
0.9341
V7
0.09
44.0
0.0010
184.258
0.625
184.25
V8s
6.57
44.0
0.0010
184.895
0.625
184.23
V8
6.57
70.0
0.0010
293.530
0.955
292.86
V9
6.57
162.4
0.0011
686.073
1.967
685.35
V10
6.57
162.4
0.2896
2760.055
6.728
2569.77
V11s
33.14
162.7
0.0011
689.017
1.967
685.36
V11
33.14
162.9
0.0011
689.753
1.969
686.20
V12
33.14
239.5
0.0012
1034.905
2.697
1030.83
V13
33.14
239.5
0.0603
2803.110
6.146
2603.26
V14s
132.78
164.1
0.0011
700.810
1.969
686.23
V14
132.78
164.8
0.0011
703.575
1.975
689.06
V15
132.78
219.7
0.0012
950.045
2.504
934.40
V16
132.78
332.5
0.0016
1542.402
3.578
1521.45
V17
132.78
332.5
0.0124
2656.234
5.417
2491.48
V18
132.78
436.3
0.0207
3145.115
6.172
2870.55
Estado
109
Captulo 4
En la Figura 4.6 se muestra el diagrama de temperatura entropa correspondiente

al ciclo de vapor.
600
TV4
TV1
TV3
500
Temoeratura (C)
400
TV18
TV16
TV2
TV17
TV5
300
TV1
TV15
200
TV13
TV12
TV14
TV11
TV9
TV10
100
TV8
TV7
TV6
0
0
s (kJ/kg)
Figura 4.6. Diagrama temperatura entropa del cliclo de vapor
4.5 ANLISIS TRMICO EN LA CALDERA DE RECUPERACIN ALTAMIRA II
En la Figuras 4.7 se muestra el esquema de la caldera de recuperacin de calor

para la central ciclo combinado Altamira II con tres niveles de presin.
110
Captulo 4
Figura 4.7. Esquema representativo de la caldera de recuperacin Altamira II.
111
Captulo 4
En la Figura 4.8 se representa el diagrama temperatura-entropa correspondiente

a los ciclos de gas y vapor.
Temoeratura (C)
No est a escala
Tg 3
Tg 5
Tg 6
Tg 2
Tg 4
Tg 7
Tg 9
Tg 15
Tg1
TV8
Tg Tg 11
Tg 14 Tg 13 12
TV
TV11 14
TV9
Tg 8
TV4
TV18
Tg 10
TV2
TV17
TV16
TV15 TV12
TV7
TV1 T
V3
TV5
TV13
TV10
s (kJ/kg)
TV6
Figura 4.8. Diagrama temperatura-entropa del ciclo combinado Altamira II.
Para conocer el valor de la temperatura de los gases de combustin en cada

punto de la caldera de recuperacin, es necesario realizar diversos balances de
masa y energa en los dispositivos de la misma, de tal forma que, sustituyendo los
valores conocidos, temperatura y flujo msico, para los gases de escape, se
encuentran los valores del flujo y las temperaturas desconocidas a lo largo de la
caldera de recuperacin de calor.
Debido a que son pocos los valores conocidos, es necesario formular los balances
adecuados para obtener un sistema de n ecuaciones con el mismo nmero de
incgnitas. Lo cual depende de las fronteras que se elijan para realizar dichos
112
Captulo 4
balances. Al resolver estos sistemas se encuentran los valores de los flujos de

vapor
V
m
i
y posteriormente el valor de la temperatura en el punto
correspondiente.
Para realizar dichos balances se toman los valores de la entalpa obtenidos en la

seccin 4.4, (Tabla 4.34) se encontr que el valor del Cp de los gases de
combustin vara de 1.05 (para una temperatura de 24C) hasta 1.22 kJ/kgK (a
600C), por lo tanto, para el clculo de la temperatura de los gases de combustin
a lo largo de la cardera de recuperacin se toma un valor promedio entre estos
dos puntos correspondiente a Cp=1.131 kJ/kgK.
Partiendo de la definicin de la diferencia de temperaturas de pinch point (3.4.1) y
los valores supuestos; que se presentan en la tabla 4.35.
Tabla 4.35. Diferencia de temperaturas de pinch point.
TP P1 = T g 9 - T V1 6 = 1 0 C
TPP2 = Tg12 - TV12 = 70C
TPP3 = Tg14 - TV9 =125C
Tg 9 = 457.5C
Tg 12 = 309.5C
Tg 14 = 172.4C
Es importante aclarar que el valor de estas diferencias de pinch point se debe a

que se est trabajando con 3 presiones (domos de alta, media y baja presin)
dadas, por lo tanto, es necesario suponer estas diferencias, de tal forma que, se
evite el cruce de temperaturas. En caso contrario, de que no se tengan la presin
de los domos, se suponen las TPP y con la temperatura obtenida se obtiene el
valor de la presin correspondiente (como se menciona en el apartado 3.4.1 Ec.
3.0-3.3)
Realizando los balances de masa y energa para obtener el valor de los diferentes
flujos de vapor se tiene:
RC2PI+RCAP+RC1PI+SCAP+EVAP
113
Captulo 4
gc Cp Tg4 - Tg9 = [m
v1(hv1 + hv18 + hv17 ) + (m
v1 + m
v2 ) ( hv3 + hv4 )]
m
v1(hv16 + hv17 + hv18 ) + (m
v1 + m
v2 )(hv2 + hv3 )]
- [m
..(4.12)
gc Cp Tg4 - Tg9 = m
v1(hv1 - hv16 ) + (m
v1 + m
v2 )(hv4 - hv2 )
m
ECAP+SCPI+SCBP+EVPI
gc Cp Tg9 - Tg12 = [+(m

v1 )hv16 + m
v2 (hv2 + hv13 ) + (m
v3 ) ( hv5 )]
m
v3 ) ( hv15 ) + m
v2 (hv12 + hv13 ) + (m
v10 )(hv15 )]
- [(m
..(4.13)
gc Cp Tg9 - Tg12 = m
v1(hv16 - hv15 ) + (m
v2 )(hv2 - hv12 ) + m
v3 (hv5 - hv10 )
m
PRAP+ECPI+EVBP+ECBP
gc Cp Tg12 - Tg14 = [(m

v3 )hv10 + m
v2 (hv2 ) + (m
v1 ) (hv15 )]
m
v3 ) ( hv9 ) + m
v2 (hv11 ) + (m
v1 )(hv14 )]
- [(m
..(4.14)
gc Cp Tg12 - Tg14 = m
v3 (hv10 - hv9 ) + (m
v2 )(hv2 - hv11 ) + m
v1 (hv15 - hv14 )
m
De esta forma, se tiene un sistema de tres ecuaciones con tres incgnitas.

Resolviendo el sistema de ecuaciones (4.12, 4.12 y 4.13) se conocen los valores
de los flujos de vapor en cada punto:
kg
s
kg
= 24.4
s
kg
= 21.7
s
V1 = 20.15
m
V2
m
V3
m
Una vez conocidos los valores de los flujos de gas se realizan balances de masa y
energa en cada intercambiador de calor de la caldera de recuperacin para
encontrar el valor de la temperatura de los gases de combustin:
114
Captulo 4
Balance de masa y energa en el segundo recalentador de presin intermedia:
gcCP (Tg - Tg ) =(m

V +m
V )(hV - hV )
m
gc
4
5
1
2
4
3
..(4.14)
despejando Tg 5 :
Tg 5 = 583C
Balance de masa y energa en el recalentador de presin alta:
gc CP (Tg - Tg ) = m
V (h V - h V )
m
gc
5
6
1
1
18
despejando Tg 6 :
Tg 6 = 570.2C
Balance de masa y energa en el primer recalentador:
gcCP (Tg - Tg ) =(m

V +m
V2 )(hV - hV )
m
gc
6
7
1
3
2
despejando Tg 7 :
Tg 7 = 535.2C
Balance de masa y energa en el sobrecalentador de alta presin:
gcCP (Tg - Tg ) =m
V (hV - hV )
m
gc
7
8
1
18
17
despejando Tg 8 :
Tg 8 = 514.1C
Balance de masa y energa en el economizador de alta presin:
gcCP (Tg - Tg ) =m
V (hV - hV )
m
gc
9
10
1
16
15
115
Captulo 4
despejando Tg 10 :
Tg 10 = 431.9C
Balance de masa y energa en el sobrecalentador de presin intermedia y el

sobrecalentador de baja presin:
gc CP (Tg - Tg ) = m
V (h V - h V ) + m
V hV - hV
m
gc
10
11
2
2
13
3
5
10
despejando Tg 11 :
Tg 11 = 400.3C
Balance en el precalentador de alta presin y el economizador de presin

intermedia:
gc C P (Tg - Tg ) = m
V (h V - h V ) + m
V hV - hV
m
gc
12
13
1
15
14
2
12
11
despejando Tg 13 :
Tg 13 = 280.7C
Por ltimo, se realiza un balance de masa y energa en el economizador de baja

presin:
gcCP (Tg - Tg ) =(m

V +m
V +m
V )(hV -hV )
m
gc
14
15
1
2
3
9
8
despejando Tg 15 :
Tg 15 = 116.4C
Con los valores obtenidos de las temperaturas de los gases de combustin y del
calor suministrado al ciclo de vapor (Tabla 4.36) a lo largo de la caldera de
recuperacin, se obtiene el perfil de temperaturas de la caldera de recuperacin
de calor, Figura 4.10.
116
Captulo 4
Tabla 4.36.Calor y porcentaje de calor suministrado en cada componente.

Dispositivo
qSUM
%qSUM
Dispositivo
qSUM
%qSUM
RC2PI
177.10
0.0208
SCBP
377.74
0.0444
RCAP
296.94
0.0349
EVPI
1768.21
0.2079
RC1PI
365.76
0.0430
PRAP
246.47
0.0290
SCAP
488.88
0.0575
ECPI
345.15
0.0406
EVAP
1113.83
0.1310
EVBP
2073.98
0.2439
ECAP
592.36
0.0696
ECBP
392.54
0.0462
SCPI
266.06
0.0313
600
g4
V4
550
g5
RC2PI
g6
V1
g7
g8
RCAP
500
V3
V3
g9
V1
450
Temperatura (C)
V18
400
g10
V18
SCAP
g11
TPP3
RC1PI
350
EVAP
V2
V17
V5
V2
V16
300
g12
SCPI
g13
ECAP
250
V13
V15
200
EVPI
V15
SCBP
ECPI
PRAP
V14
V10
150
TPP2
V12
g14
V11
EVBP
TPP1
V9
V10
g15
ECBP
100
V8
50
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
q
Figura 4.10 Perfil de temperaturas en la caldera de recuperacin de calor.
117
Captulo 4
4.6 RESULTADOS DEL CICLO DE VAPOR
4.6.1 Potencia de la Turbina de Vapor

Conociendo el valor de los diferentes flujos de vapor y las entalpas en cada punto
se obtiene el valor del trabajo motor generado por el ciclo de vapor (Apartado 3.5
Ec. 3.27):
=m
(h - h ) + (m
+m
)(h - h ) + m
+m
+m
W
h -h
TV
V1
V1
V2
V1
V2
V4
V5
V1
V2
V3
)(
V5
V6
sustituyendo los valores correspondientes :

= 760,46kW
W
TV
4.6.2 Calor Suministrado a la Turbina de Vapor
El valor del calor suministrado para el ciclo de vapor se obtiene de un balance de
masa y energa a lo largo de toda la caldera de recuperacin, el cual queda:
Q
SUMTV = (m V1 + m V2 )(h V4 - h V2 ) +m V1 (h V1 - hV14 ) + m V2 (hV2 - hV11 )
V (hV - hV ) + m
V +m
V +m
V
+m
3
5
9
1
2
3
)(h
V9
- hV8
sustituyendo los valores correspondientes :

kJ
Q
SUMTV = 217,976
s
4.6.3 Eficiencia de la Turbina de Vapor
Para calcular la eficiencia de la turbina de vapor se parte de la ecuacin (3.33),

sustituyendo los valores obtenidos de la potencia generada por la turbina de vapor
y el calor suministrado al ciclo rankine se tiene:
TV =
W
TV
= 0.3488
Q
SUMTV
118
Captulo 4
4.7 Resultados del Ciclo Combinado
4.7.1 Potencia del Ciclo Combinado
Para obtener la potencia del ciclo combinado considera el la disposicin de dos

turbinas de gas dos y una turbina de vapor. La expresin para la potencia del ciclo
combinado (Ec. 3.31) se rescribe de la siguiente manera:
= 2W
+W
= 393,246kW
W
CC
Tg
TV
4.7.2 Eficiencia del Ciclo Combinado
Para la eficiencia trmica del ciclo combinado se toma la ecuacin (3.36) de tal
forma que:
CC =Tg +TV -TgTV =0.6277
119
Captulo 4
BIBLIOGRAFA:
Ruz, R. O. (2009). Anlisis Energtico de una Central de Ciclo Combinado Con
Tres Niveles de Presin y Postcombustin. Tesis de licenciatura no publicada,
Universidad Autnoma Metropolitana Iztapalapa, Mxico.
120
Conclusiones
CONCLUSIONES
Una de las observaciones derivada de este trabajo, es que contado con las
herramientas tericas, es factible realizar modelos matemticos, obteniendo
resultados muy cercanos a la realidad, que permiten determinar y comprender el
comportamiento paramtrico y su influencia de los procesos en una ciclo
combinado, con el inconveniente de reducir el nmero de componentes del
dispositivo real y simplificar los procesos.
Por otra parte, el anlisis paramtrico realizado, es una tcnica de investigacin
que sirve para buscar las condiciones de operacin ptimas de eficiencia
energtica y cuidado de los equipos. Dichos estudios paramtricos actan como
herramienta complementaria para el diseo de la tecnologa de generacin de
potencia. Adems, que el procedimiento realizado puede ser de gran utilidad para
modelar plantas de generacin de ciclo combinado, ya que la teora bsica es la
misma.
Con respecto a temas particulares, se encontr que un factor importante en la
eficiencia energtica en la produccin de electricidad est asociado a la tecnologa
de los materiales y desde luego al perfeccionamiento mtodos existentes de
produccin y utilizacin de energa. (Por ejemplo, arreglo de intercambiadores de
calor). En este caso, las turbinas de gas y las calderas de recuperacin.
En el anlisis del ciclo de turbina de gas se obtuvieron resultados prximos a los
que se reportan en el prontuario de operacin de CFE de Altamira II en verano con
carga del 100%. Por ejemplo, se obtuvo eficiencia CC 14% mayor, la potencia
total 18.3% mayor ente otros. Principalmente, estas variaciones se deben a
factores descartados: cadas de presin, extracciones y reinyecciones en las
lneas de vapor prdidas de calor en la caldera de recuperacin, prdida de
energa por auxiliares, consumo propio de la planta, adems de suposiciones de
eficiencias de compresin y expansin (TG y TV).
En el anlisis del ciclo de vapor se obtuvieron flujos de vapor distintos a las
reportadas en el prontuario, estas variaciones se deben principalmente a que el
esquema basado para los balances de masa y energa vara del reportado no
considerando prdidas de flujo de vapor, extracciones reinyecciones y
recirculacin.
Como se muestra, las diferencias de temperaturas de pinch point, varan desde 10
hasta 125C y no permanecen constantes. Esto obedece a la necesidad de
aprovechar al mximo el flujo de calor con disposicin de tres niveles de presin,
por lo tanto, se presentan diferentes tipos de arreglos de intercambiadores de
calor, adems de precalentadores y recalentadores.
121
Apndice A
Combustin
A.0 COMBUSTIN
Se denomina combustin a toda reaccin qumica exotrmica, en la cual

interviene el oxgeno o una mezcla de sustancias contenedoras de oxgeno,
denominada comburente, y el elemento que arde o se oxida, combustible, el
cual, en los combustibles fsiles
elementos
est formado significativamente por tres
C, H2 y S, los elementos de mayor importancia como fuente
generadora de calor son los primeros dos, aunque el S es de sumo inters para
evitar la corrosin de los materiales, puesto que la formacin de SO2 en una
combustin combinado con el H2O resulta en la formacin de cido sulfrico
H2SO3 [1]. Los componentes que existen antes de la reaccin reciben el
nombre de reactivos y aquellos que existen despus de la reaccin se
denominan productos.
A.0.1 Combustible
Cualquier elemento o material que pueda quemarse recibe el nombre de

combustible, la mayora de los combustibles conocidos estn formados
principalmente por hidrgeno y oxgeno y reciben el nombre de hidrocarburos y
se expresan de forma general por la frmula qumica CnHm, y dependiendo de
la composicin qumica, es el contenido energtico de cada uno de estos
combustibles.
A.0.2 Comburente
El comburente se define como la sustancia que provoca o favorece el proceso

de combustin, teniendo al oxgeno como el comburente universal. El aire es el
comburente ms frecuente, debido a su abundancia en la naturaleza, sin costo
alguno y su aporte de oxgeno al proceso de combustin, slo en algunas
ocasiones se utiliza el oxgeno puro como oxidante. El combustible debe
llevarse por encima de su temperatura de ignicin para iniciar la combustin, la
cual es particular para cada combustible.
122
Apndice A
Combustin
A.0.3 Reaccin Estequiomtrica
Una reaccin estequiomtrica es aquella donde la cantidad de los reactivos se

encuentran en las proporciones exactas para reaccionar completamente. Para
la reaccin de combustin estequiomtrica entindase como la cantidad
mnima de aire necesario para proporcionar el oxgeno exacto para consumir
todos los componentes del combustible.
A continuacin se estudia el proceso de combustin en diferentes condiciones:

combustin en presencia de aire totalmente seco, combustin con exceso de
aire seco, en un caso ideal, se sabe que el aire atmosfrico contiene una
cantidad variable de vapor de agua, por lo cual se estudia una modificacin en
la ecuacin de la reaccin de combustin, incluyendo el factor aire hmedo en
la reaccin qumica y exceso de aire hmedo.
A.0.4 Aire Seco

Tomando como referencia una base de 1 mol el aire seco se compone por
20.9% de oxgeno, 78.1% nitrgeno 0.9% argn y muy pequeas cantidades
de dixido de carbono, helio, nen e hidrgeno y debido a que estos gases se
encuentran en cantidades muy pequeas se consideran despreciables y son
descartados, por su parte el argn se trata como nitrgeno [2]. Por tal motivo,
el aire seco se considera como una mezcla aproximada de 21% oxgeno y 79%
nitrgeno.
Dicho de otra forma, por cada mol de aire hay 0.21 moles de O2 y 0.79 moles
de N2, por consiguiente
0.79 moles N 2
moles N2
= 3.76
0.21 moles de O2
moles de O 2
Esto indica que se necesitan 3.76 moles de N2 para tener 1.0 mol de oxgeno,
por consiguiente, 1.0 mol de oxgeno ms 3.76 moles de nitrgeno suma un
total de 4.76 moles de aire seco necesario para llevar a cabo una reaccin
estequiomtrica con 1.0 mol de combustible.
123
Apndice A
Combustin
En un intervalo de -10 a cerca de 50C el aire seco puede tratarse como un gas
ideal con un valor Cp constante con un error mnimo (menor a 0.2%).
A.0.5 Exceso de Aire
Al utilizar una mayor cantidad de aire al requerido en una reaccin
estequiomtrica, se entiende como la existencia de un exceso de aire, con una
inyeccin de aire en exceso se tiende a no producir inquemados y por el
contrario, se tendr presencia de O2 en los gases de combustin. Por otra
parte, al tener un exceso de aire controlado, se puede disminuir la temperatura
de los gases de combustin, para proteger la integridad de los materiales.
A.1 COMBUSTIN ESTEQUIMTRICA CON AIRE SECO
Partiendo de la relacin de 1 mol de combustible, para este caso un

hidrocarburo en su frmula general CnHm, con un mol de oxgeno contenido en
aire seco, suponiendo idealmente la relacin de 1.0 mol de O2 ms
3.76
moles de N2, la reaccin queda expresada mediante la siguiente expresin:
CnHm + 1 ( O2 + 3.76 N2 ) 2CO2 + 3H2O + 4N2
(A.1.0)
Tomando en cuenta que es una ecuacin balaceada debido al principio de la

conservacin de la masa se tiene:
C:
n = 2
(A.1.1)
H:
m = 23
(A.1.2)
O:
21 = 22 + 3
(A.1.3)
N:
2(3.76) 1 = 2 4
(A.1.4)
Sustituyendo 2 y 3 de las ecuaciones. (A.1.1) y (A.1.2) en la ecuacin (A.1.3)

se obtiene el valor de 1, y se sustituye en (A.1.4) para encontrar 4.
124
Apndice A
Combustin
De esta forma, se resuelve el sistema de ecuaciones y quedan despejadas en

funcin de los tomos de carbono e hidrgeno, para expresarlo de forma
general para cualquier hidrocarburo, como se muestra a continuacin:
m
1 = n + ;
4
2 = n ;
3 =
m
;
2
4 = 3.76 n +
4
Sustituyendo 1, 2 y 3
CnHm + n + ( O2 + 3.76N2 )
4
nCO2 +
m
m
(H2O ) + 3.76 n + N2
2
4
(A.1.5)
De esta forma, en un proceso ideal, se tiene la cantidad exacta de aire

necesaria para llevar a cabo una combustin completa, sin exceso de ningn
reactivo y los productos de combustin sern nicamente CO2, H2O y N2.
Para expresar una reaccin en forma general de una mezcla de hidrocarburos
se parte de la siguiente igualdad:
j
1 mol de combustible =
X iC n i H m i
i=1
De tal forma que, la reaccin estequiomtrica, para una mezcla de

hidrocarburos C n Hm con aire seco se expresa en su representacin general de
i
la siguiente forma:
Xi Cn i Hm i + Xi ni + i ( O2 + 3.76N2 )
i=1
i=1
j
j
j
mi
m
X
n
CO
+
X
H
O
+
3.76
Xi ni + i N2
( 2 )
i i(
2) i
2
4
i=1
i=1
i=1
j
(A.1.6)
125
Apndice A
Combustin
A.2 COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE SECO
En la prctica, resulta imposible llevar a cabo una combustin completa con la

cantidad mnima exacta de oxgeno, pues equivaldra a, que todas las
molculas del comburente encontraran oportunidad de reaccionar con las
molculas del combustible, en el corto espacio de tiempo en que se realiza la
combustin. Con base a ello, es necesario un mayor aporte de oxgeno del
tericamente necesario para lograr la combustin completa y por consiguiente
un exceso de aire.
Con el aporte de una mayor cantidad de aire que en la combustin

estequiomtrica se facilita que, todo el carbono y el hidrgeno del combustible
se conviertan en CO2, H2O, N2 y O2. El valor de es la cantidad en moles de
exceso de aire, de esta forma, la ecuacin de combustin para un hidrocarburo
general con exceso de aire se expresa de la siguiente forma:
CnHm + (1+ ) 1 ( O2 +3.76N2 )
2CO2 + 3H2O+ 4O2 + 5N2
(A.2.0)
Los coeficientes son incgnitas en funcin del nmero de tomos de carbono e

hidrgeno del combustible, estos coeficientes de obtienen del balance de masa
en cada elemento.
C:
n = 2
(A.2.1)
H:
m = 23
(A.2.2)
O:
2(+1) 1 = 22 + 3+24
(A.2.3)
N:
2(3.76) 1 =25
(A.2.4)
Con base en la relacin del exceso de aire, se observa que, el exceso de

oxgeno por la parte de los reactivos ser el mismo que no reaccion del lado
de los productos, por lo tanto, se puede expresar la siguiente relacin:
126
Apndice A
Combustin
2 1 = 2 4 1 = 4
(A.2.5)
Se sustituye (A.3.5) en (A.3.3) y la ecuacin queda expresada de la siguiente

forma:
2 (1+ ) 1 = 22 + 2 ( 1 ) + 3
(A.2.6)
Sustituyendo (A.2.1) y (A.2.2) en la ecuacin (A.3.6) para encontrar

algebraicamente el valor de 1:
1 = n +
m
4
(A.2.7)
Sustituyendo el valor encontrado de la constante 1, en las ecuaciones (A.2.5)

y (A.2.4) se obtienen los valores de 4 y 5, respectivamente, en funcin de los
valores n y m, como se muestra a continuacin:
m
4 = n+
4
(A.2.8)
5 = 3.76 n + (1+ )
4
(A.2.9)
De tal forma que, finalmente se tiene el valor de las incgnitas 1, 2,, 5

como se expresan a continuacin:
1 = n +
m
;
4
2 = n ;
3 =
m
;
4
4 = n + ;
4
5 = 3.76 n + (1+ )
4
Al sustituir los valores correspondientes en la ecuacin (A.2.0), se obtiene una

ecuacin general para cualquier hidrocarburo, la reaccin se representa como
se muestra a continuacin:
m
CnHm + n + (1+ )( O2 + 3.76N2 )
4
m
m
m
nCO2 + H2O + n + O2 + 3.76 n + (1+ ) N2
2
4
4
(A.2.10)
127
Apndice A
Combustin
La reaccin de una mezcla de varios hidrocarburos, C n H m , con exceso de aire

i
seco en su representacin general, se escribe de la siguiente forma:
XiCn i Hm i + Xi ni + i (1+ )( O2 + 3.76N2 )
i=1
i=1
j
j
j
mi
m
X
n
CO
+
X
H
O
+
3.76
1+
Xi ni + i N2
(
)
(
)
(
)
i i
2
i
2
2
4
i=1
i=1
i=1
j
(A.2.11)
A.3 AIRE HMEDO

En esta seccin por considerarse un anlisis terico general se toma como
fuente principalmente (Termodinmica, engel A. Yanus, Mc. Graw Hill 6
Ed.2009, pp 734-737).
El aire atmosfrico, adems de contener los componentes mencionados con

anterioridad, tambin se compone de cantidades de vapor de agua (o
humedad) en concentraciones variables. El aire atmosfrico se maneja como
una mezcla de aire seco y vapor de agua, esto debido a que, la composicin
del aire seco permanece relativamente constante, al contrario de la
concentracin de vapor de agua, por lo tanto, 1 mol de aire atmosfrico o aire
hmedo contiene una concentracin de vapor, lo que da lugar a la siguiente
igualdad:
1 mol de aire hmedo = Xas(moles de aire seco) + Xv(moles de vapor de agua)

A 50C la presin de vapor de saturacin del agua es 12.3kPa y a presiones
por debajo de este valor, el vapor de agua puede tratarse como un gas ideal.
En este caso, el aire atmosfrico se trata como una mezcla de gases ideales [3]
cuya presin de la mezcla de los gases que lo conforman, es la suma de las
presiones parciales de los gases que lo componen, por la ley las presiones
parciales de Dalton.
PT =Pas +PV
128
Apndice A
Combustin
A.3.1 Humedad Especfica
La masa de vapor de agua contenida en una unidad de aire seco o dicho de

otra forma, no es otra cosa que, la cantidad de vapor de agua contenida en
determinada cantidad de aire, existen varias formas para determinar la
humedad absoluta o especfica (), en este caso se toma la relacin de las
masas del vapor de agua y la masa de aire seco
:
mv
mas
(A.3.0)
La relacin entre la masa molar del vapor de agua y del aire seco est dada por
la igualdad:
Mv
= 0.622
Mas
(A.3.1)
La cantidad de sustancia se puede expresar en masa o nmero de moles con

la siguiente relacin:
m = NM
N=
m
M
(A.3.2)
donde:
m = masa de la sustancia (kg)
N = Nmero de moles contenidos en la sustancia (kmol)
M = Masa molar de la sustancia (kg/mol)
Sustituyendo (A.3.1) en la ecuacin de los gases ideales y despejando la masa

la expresin queda de la siguiente forma:
PV =
m
Ru T
M
donde
Ru = RPart (M )
129
Apndice A
Combustin
despejando a m:
m=
PV
RT
(A.3.3)
Ru es la constante universal de los gases (Ru=8.314 KJ/kmolK).

Debido a que ambos gases se tratan como gases ideales, la ecuacin (A.3.0)
se puede expresar de la siguiente forma:
mv
M v Pv V R v Tv
M P VR as Tas
=
= v v
m as M asPas V R as Tas M asPas VR v Tv
(A.3.4)
Tomando en cuenta que se trata de gases ideales se tienen las siguientes

igualdades:
Rv =
R
,
Mv
Ras =
R
,
Mas
Tv = Tas ,
Vv = Vas
Sustituyendo la ecuacin (A.3.1), en la ecuacin de la humedad especfica

(A.3.4) se puede reducir a una expresin en funcin de las presiones parciales:
P
= 2.564 v
Pas
(A.3.5)
A.3.2 Humedad Relativa
Se define la humedad relativa como la cantidad de vapor de agua, mv,

contenida en el aire, en relacin con la cantidad mxima de humedad que
puede contener el aire mg, donde el valor de la humedad relativa vara de 0
para aire seco hasta 1 para aire saturado, es de notar que slo cambia la
concentracin de vapor de agua y se expresa de la siguiente forma:
mv
P V / R v T Pv
= v
=
mg
Pg V / R gT Pg
(A.3.6)
donde:
Pg = Psat_T
(A.3.7)
130
Apndice A
Combustin
La humedad relativa del aire cambia con la temperatura, por el contrario de la

humedad especfica, que permanece constante.
A.3.3 Temperatura de Punto de Roco
Temperatura de punto de roco (o de escarcha) es la temperatura a la cual se

condensa (o solidifica) el vapor de agua presente en una mezcla de gases a
una presin determinada, al depender de la presin, una medicin de la
temperatura de punto de roco debe estar acompaado del valor de la presin
a la cual fue medida; la relacin entre el cambio de la temperatura de punto de
roco y de la presin es de aproximadamente 0.19C/kPa [3].
En el proceso de combustin, la temperatura de punto de roco de los

productos es la temperatura, a la cual, el vapor de agua contenida en los gases
de combustin empieza a condensarse conforme disminuye su temperatura.
Recordando que la composicin del gas natural tiene presencia de azufre en

concentracin variable dependiendo de la composicin del gas natural, de igual
forma en los gases de combustin, se tendr como producto de combustin
cido sulfrico, SO2, en determinada concentracin. Debido a esto, es
necesario controlar la temperatura de los gases de combustin para evitar que
disminuyan por debajo del punto de roco de la mezcla.
A.4 COMBUSTIN ESTEQUIOMTRICA CON AIRE HMEDO
Debido al uso de aire atmosfrico en el proceso de combustin y su

composicin (1 mol de aire atmosfrico = XAs (aire seco) + Xv (vapor de agua)),
el proceso de combustin estequiomtrica o ideal se representa de la siguiente
forma:
CnHm + 1 X AS ( O 2 + 3.76N2 ) + X VH2O
2CO 2 + 3H2O + 4N2
(A.4.0)
131
Apndice A
Combustin
Para obtener el valor de los coeficientes en la ecuacin se realiza el balance de

masa como se muestra a continuacin:
C:
n = 2
(A.4.1)
H:
m + 2 1XV = 23
(A.4.2)
O:
21 XAS + 1 XV = 22 + 3
(A.4.3)
N:
(2) (3.76) 1 XAS =24
(A.4.4)
Se despeja 3 de la ecuacin (A.5.2) y se toma el valor de 2 de la ecuacin

(A.5.1) y se sustituyen ambos en la ecuacin (A.5.3), por lo tanto, esta ltima
ecuacin se reescribe de la siguiente forma:
1(2X AS + X V ) =
m
+ 1X V + 2n
2
despejando 1:
1 =
1 m
n+
XAS
4
(A.4.5)
Al despejar se encuentra el valor de 1, por lo cual, al sustituir este valor en las

ecuaciones (A.5.2) y (A.5.4) se tienen los valores de 3 y 4, respectivamente:
3 =
m XV m
+
n+
2 XAS
4
m
4 = 3.76 n +
(A.4.6)
(A.4.7)
De esta forma se resuelve el sistema de ecuaciones y quedan despejadas en

funcin de los tomos de carbono e hidrgeno, para expresarlo de forma
general para cualquier hidrocarburo se tiene:
1 =
1
m
n+ ;
X AS
4
2 = n ;
3 =
m XV
m
+
n+ ;
2 X AS
4
4 = 3.76 n +
4
132
Apndice A
Combustin
Al sustituir las expresiones correspondientes en la ecuacin (A.4.0) se obtiene

una ecuacin general para cualquier hidrocarburo, la reaccin se representa
como se muestra a continuacin:
CnHm +
1
m
n + X AS ( O2 + 3.76N2 ) + X VH2O
X AS
4
m X
m
m
nCO 2 + + V n + H2O + 3.76 n + N2

4
4
2 X AS
(A.4.8)
Al igual que en los casos anteriores, la relacin estequiomtrica para una

mezcla de varios hidrocarburos, C n H m , en este caso con aire hmedo, se
i
expresa de la siguiente forma:
XiCni Hmi +
i=1
1
X AS
X n +
i
i=1
mi
X AS ( O 2 + 3.76N2 ) + X V (H2O)
4
j
mi X V
X
n
CO
+
+
(
)
i i
2
Xi
2 X AS
i=1
i=1
j
j
mi
m
X
n
+
H
O
+
3.76
X i n i + i N2
i i
2
4
4
i=1
i=1
(A.4.9)
j
A.5 COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE HMEDO
Como se muestra en el apartado (A.2), el exceso de aire es necesario para

llevar a cabo una combustin completa y controlar la temperatura de los gases
de combustin, aunado a esto, que al utilizar como comburente el aire
atmosfrico (aire hmedo), resulta ineludible realizar el estudio de una
combustin con exceso de aire hmedo. Al igual que, en los ejemplos
anteriores, se parte de la ecuacin representativa de la reaccin qumica, la
cual se detalla a continuacin:
CnHm + 1 (1+ ) X AS ( O 2 + 3.76N2 ) + X VH2O
2CO 2 + 3H2O + 4O 2 + 5N2
(A.5.0)
133
Apndice A
Combustin
Los coeficientes son incgnitas 1, 2 5 como funcin del nmero de tomos

de carbono e hidrgeno del combustible se obtienen del balance de masa en
cada elemento.
C:
n = 2
(A.5.1)
H:
m + 21 (1+) XV= 23
(A.5.2)
O:
1 (1+ ) (2XAS+XV) = 22 + 3+24
(A.5.3)
N:
1 (2) (3.76) (1+ ) XAS =25
(A.5.4)
Con base en la relacin del exceso de aire se observa que, el exceso de

oxgeno por la parte de los reactivos ser el mismo que no reaccion del lado
de los productos, de igual forma, se observa que, al tener H2O como producto
de combustin al incluir este compuesto en los reactivos (XVH2O), para fines
prcticos, se realiza el anlisis, suponiendo que las molculas de agua no
contribuyen dentro de la reaccin, puesto que la cantidad de oxgeno requerido
es gobernado por la expresin (1+) no es necesario tomar el contenido en la
molcula de agua, por lo tanto, se expresa la siguiente relacin entre reactivos
y productos:
2 1X AS = 2 4
1X AS = 4
(A.5.5)
Se sustituye 2, 3, y 4 de las ecuaciones (A.5.1), (A.5.2) y (A.5.5), en la

ecuacin (A.5.3) y al despejar se tiene el valor de 1:
1 =
1
X AS
n +
4
(A.5.6)
Sustituyendo 1, en las ecuaciones (A.5.2) y (A.5.4) se encuentran los valores

de 3 y 5 como funcin de n y m; posteriormente, se utiliza este valor de 3
conjuntamente con 1 en la ecuacin (A.5.3) para despejar 4, estos
coeficientes se muestran explcitamente a continuacin:
134
Apndice A
Combustin
1 =
1
m
n + ;
X AS
4
2 = n ;
4 = n + ;
4
3 =
m XV
m
+
(1+ ) n + ;
2 X AS
4
5 = 3.76 (1+ ) n +
4
Al sustituir en la ecuacin (A.5.0) se obtiene una ecuacin general en funcin

del hidrocarburo, la reaccin se representa como se muestra a continuacin:
CnHm +
(1+ ) n + m X
XAS
AS
( O2 + 3.76N2 ) + XVH2O
m X
m
m
m
nCO2 + + V (1+ ) n + H2O + n + O2 + 3.76 (1+ ) n + N2
4
4
4
2 XAS
(A.5.7)
Para un combustible de una mezcla de varios hidrocarburos C n H m , con
i
exceso de aire hmedo, se expresa de la siguiente forma:

j
XC
i
i=1
ni
Hm i +
1+ j
m
Xi ni + 4i XAS ( O2 + 3.76N2 ) + XV (H2O)

X AS i=1
j
j
j
mi XV (1+ ) j
mi
m
m
X
n
CO
+
X
+
X
n
+
H
O
+
X
n
+
O
+
3.76
1+
Xi ni + i N2
(
)
(
)
i
i i
2
i i
i
2
2
2
X AS
4
4
4
i=1
i=1
i=1
i=1
i=1
j
(A.5.8)
A.6 ANLISIS DE SISTEMAS REACTIVOS EN UN SISTEMA DE FLUJO

ESTACIONARIO
Para comenzar, es necesario expresar la entalpa de manera que sea relativa

al estado de referencia estndar y adems, que la energa qumica se
encuentre explcitamente, para este fin, la entalpa se reduce a la entalpa de
formacin en el estado de referencia estndar, por lo tanto, sta se expresa por
unidad de mol como se muestra a continuacin:
o + (h
-h
o )
Entapa molar = h
f
kJ
kmol
(A.6.0)
135
Apndice A
Combustin
donde:
o = Entalpa a 25C y a 1 atm
h
f
h = Entalpa sensible en el estado especficado

o = Entalpa sensible en el estado de referencia estandar a 25 y 1 atm
h
De esta forma, resulta factible utilizar los valores de entalpa de las tablas, sin
importar el estado de referencia empleado en la elaboracin de las tablas.
Cuando los cambios de energa potencial y cintica son insignificantes, el

balance de energa para un sistema de flujo estacionario
entrada
salida
se
puede expresar para un sistema de flujo estacionario qumicamente reactivo,

expresado por mol de combustible de la siguiente forma:
o + h
-h
o ) = Q + W +
Q ent + W ent + N r (h
Np (h of + h - h o )
f
sal
sal
r
(A.6.1)
Donde, Nr representa el nmero de moles del reactivo y el Np, el nmero de

moles del producto. Considerando Qent y Wsal con signo positivo, Qsal y W ent con
signo negativo el balance de energa de la ecuacin (A.6.1) se expresa de la
forma:
Q-W =
N (h
p
o
f
-h
o ) +h
N r (h of + h - h o )
p
(A.6.2)
Con base a la igualdad:
o +h
-h
o )
Hreac = Nr (h
f
o +h h
o )
Hprod = Np (h
f
De tal forma que, la ecuacin (A.6.2) se reduce a la ecuacin (A.6.3):
Q - W = Hprod -Hreac
..(A.6.3)
Debido a que en la mayor parte de los procesos de combustin en flujo

estacionario no implica ninguna interaccin con el trabajo, es comn que el
balance de energa se escriba suprimiendo este trmino, por otra parte, una
136
Apndice A
Combustin
combustin nicamente tiene salida de calor pero no entradas, de tal forma

que, un proceso tpico de combustin en flujo estacionario de expresa como se
muestra a continuacin:
o + h
-h
o ) Q sal = N r (h
N p (h of + h - h o )
f
r
(A.6.4)
La salida de calor durante el proceso de combustin resulta de la diferencia

entre la energa de los reactivos que entran y la de los productos que salen de
la cmara de combustin [2].
A.7 TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA
La temperatura de flama adiabtica o de combustin adiabtica representa la

temperatura mxima que pueden alcanzar los productos de combustin y
depende de factores como:
Estado de los reactivos
Grado en el que completa la reaccin
Cantidad de aire utilizado
El punto donde la temperatura de flama adiabtica tiene su mximo valor es

cuando la reaccin se da en condiciones de combustin completa en una
reaccin de aire estequiomtrico. En el caso lmite en que no haya prdida de
calor hacia los alrededores, esto es un flujo de calor igual a cero (Q=0).
La temperatura de fama adiabtica es un proceso de combustin de flujo
estacionario derivada de la ecuacin (A.6.3) al establecer Q=0 y W=0 [2]:
Hprod = Hreac
(A.7.0)
Una vez especificados los reactivos y sus estados de agregacin resulta

sencillo conocer la entalpa de los productos. Ms sin embargo, el valor de la
137
Apndice A
Combustin
temperatura de los productos de combustin no es un valor conocido, por tal

motivo, obtener el valor de la entalpa de los productos no es un clculo directo,
de tal forma, para conocer la temperatura de flama adiabtica demanda un
mtodo iterativo.
Para llevar a cabo el mtodo iterativo, como primera instancia se procede a

suponer una temperatura para los gases de combustin y se calcula la entalpa
para los gases de combustin, en caso que, la entalpa calculada coincida con
la de los reactivos se tendr un valor adecuado para los productos de
combustin, en caso contrario se supone una temperatura distinta y se repiten
el procedimiento mencionado anteriormente hasta encontrar un valor
que
satisfaga esta igualdad.
Por tal motivo, el exceso de aire cumple la funcin de refrigerante de los gases
de combustin, mantiene la integridad de los materiales presentes en esta
reaccin y es de vital importancia llevar un control del exceso de aire para
mantener la temperatura dentro de los parmetros requeridos.
A.8 RELACIN AIRE COMBUSTIBLE
En los procesos de combustin es importante la relacin de aire combustible

(RAC) empleada en el proceso para cuantificar las cantidades de ambas
sustancias definiendo, de esta forma, el RAC como la relacin entre el flujo de
la masa del aire y el flujo de la masa de combustible que intervienen en esta
reaccin.
RAC =
aire
m
comb
m
(A.8.0)
Al expresar la masa como funcin del nmero de moles empleando la frmula:
m = NM
(A.8.1)
138
Apndice A
Combustin
Se encuentra la relacin aire combustible en funcin del nmero de moles y su

masa molar:
RAC =
(NM)aire
(NM)comb
(A.8.2)
Al tomar como base 1 mol de un hidrocarburo general, CnHm, con un mol de

aire seco, conociendo los pesos moleculares del O, C, H y N de 15.9994,
12.0107, 1.0079 y 14.0067 (g/mol), respectivamente, se calcula la masa molar
de
ambas
sustancias,
expresado
para
la
reaccin
de
combustin
estequiomtrica con aire seco:
m
Maire = 1 (O2 + 3.76N2 ) = n + 1(16)(2)+ 3.76 (14)(2) = 137.33
4
Mcomb = (12n + m)
Al sustituir la masa molecular del combustible y del aire en la ecuacin (A.8.2)
se expresa la relacin aire combustible en funcin de los coeficiente m y n, de
tal forma, la relacin aire combustible para un proceso de combustin con aire
terico seco se muestra a continuacin:
m
137.33n+
4
RAC =
12n+m
(A.8.3)
Al tomar en cuenta 1 mol conformada por una mezcla de diferentes

hidrocarburos, se expresa una frmula general como se muestra a
continuacin:
mi
4
RAC =137.33 Xi
12ni +mi
i=0
j
ni +
(A.8.4)
Al tomar en cuenta el proceso de combustin en las condiciones habituales, es

preciso realizar un anlisis del RAC para un proceso en presencia de exceso
de aire hmedo.
139
Apndice A
Combustin
1+ m
n+ (137.33XAS +18.02XV )
XAS 4
RAC =
12n+m
(A.8.5)
Realizando el anlisis para un proceso cercano a la realidad, se toma de

manera general para una mezcla de varios:
ni + mi
(1+ )(137.33X AS +18.02X V )

4
RAC =
Xi
X AS
12ni + mi
i=1
j
De esta forma, es prctico monitorear la relacin aire combustible para

cualquier mezcla de hidrocarburos con aire hmedo independiente de la
humedad relativa del aire y las concentraciones del combustible.
140
Apndice A
Combustin
BIBLIOGRAFA:
[1] Pedro Fernndez D., Termodinmica de la Introduccin a la combustin

http://es.libros.redsauce.net/index.php?folderID=3
en
lnea
consultado
26
agosto 2011.
[2] engel A. Yanus., Boles A. M, Termodinmica, Mxico Mc Graw Hill, 2009.

P. 730-787.
[3] Enrique Martnez L., Leonel Lira C., Clculo de la Temperatura de Punto de
Roco a Diferentes Valores de Presin, Simposio de meteorologa, 2008.
141
Apndice B
Polinomios de Rivkin
B.0 POLINOMIOS DE RIVKIN

B.0.1 Entropa
Para la obtencin de la entropa de un compuesto se sustituyen los valores
correspondientes (Tablas B.1 y B.2) al polinomio de la entropa (B.1), tomando en
cuenta que la temperatura, T, es la temperatura a la que se encuentra el
compuesto a analizar y se expreso en K. La entropa, s, tiene unidades de
kJ/kgkmolC. Este polinomio es vlido slo para un rango de temperaturas de
273.15 hasta 3,000.0 K.
j
7
T
T
s = As + nj
+B sLn
1000
1000
j=-1
(B.1)
Tabla B.1. Coeficientes nj para el polinomio de entropa

Comp.
nj
n -1
n0
n1
n2
n3
n4
n5
n6
n7
CO2
0.000
121.853 93.727
-65.187
51.324 -34.999
16.631
-4.596
0.547
O2
0.000
228.313 -41.834
74.012
-68.341 36.342
-10.458
1.263
0.000
N2
0.000
195.478 12.690
-36.209
61.788 -55.106
27.471
-7.302
0.809
H2O
-0.731
192.628
8.443
5.993
-5.364
-1.295
0.198
0.000
AIRE
0.000
203.352
-1.611
-5.996
22.943 -24.560
12.977
-3.485
0.381
3.409
Tabla B.1. Constantes correspondientes al polinomio de entropa

Compuesto
As
Bs
CO2
89.986
17.640
O2
24.186
33.052
N2
28.441
28.298
H2O
29.350
27.886
Aire
26.824
29.438
Cte.
142
Apndice B
B.2 Entalpa
Para obtener el valor de entalpa de un compuesto a una temperatura especfica
se sustituyen los valores correspondientes (Tablas B.3 y B.4) en el polinomio para
la entalpa (B.2), tomando en cuenta que la temperatura, T, es la temperatura a la
que se encuentra el compuesto a analizar y se expresa en K. La entalpa, h, tiene
unidades de kJ/kmol. Este polinomio es vlido nicamente para un rango de
temperaturas de 273.15 hasta 3,000.0 K.
6
T
h = A h + n j
1000
j = -1
( j +2 )
T
+ BhLn
1000
(B.2)
Tabla B.3. Coeficientes nj para el polinomio de la entalpa.

Comp.
nj
CO2
n -1
n0
n1
n2
n3
n4
n5
17640.05 46863.47 -43458.22
38492.64
-27999.21 13858.64 -3939.79
O2
33051.76 -20917.1
49341.37
-51255.57
29073.60
N2
28298.40
6344.95
-24139.36
46340.73
-44084.65 22892.53 -6258.49
H2O
27885.81
4221.51
3995.10
-4023.06
AIRE
29438.00
-805.41
-3997.20
17207.00
2727.25
-8715.12
-1078.82
1082.44
169.88
-19648.00 10814.00 -2987.10
n6
478.73
0.00
707.74
0.00
333.16
Tabla B.4. Constantes correspondientes al polinomio de la entalpa.

Compuesto
Ah
Bh
CO2
847.40
0.00
O2
-300.30
0.00
N2
25.45
0.00
H2O
2012.95
713.48
AIRE
-54.20
0.00
Cte.
143
Apndice B
B.3 Calor Especfico

Para obtener el calor especfico de un compuesto a una temperatura especfica se
sustituyen los valores correspondientes (Tabla B.5 ) en el polinomio (B.3).
Temperatura, T, es la temperatura a la que se encuentra el compuesto a analizar y
se expreso en K. El calor especfico, s, tiene unidades de kJ/kmolK Este
polinomio es vlido nicamente para un rango de temperaturas de 273.15 hasta
3,000.0 K.
Cp =
T
nj
1000
j =1
7
(B.3)
Tabla B.5. Coeficientes nj para el polinomio del calor especfico.

Comp.
n-1
n0
n1
CO2
0.000
17.640
93.727
-130.375 153.971 -139.996
83.519
O2
0.000
33.052 -41.834
148.024 -205.022 145.368
-52.291
N2
0.000
28.298
12.690
-72.418
185.363 -220.423 137.355 -43.809 5.662
H2O
0.731
27.886
8.443
11.985
-16.092
13.636
-6.473
AIRE
0.000
29.438
-1.611
-11.992
68.828
-98.240
94.884
nj
n2
n3
n4
n5
n6
n7
-27.579 3.830
7.577
1.189
0.000
0.000
-20.909 2.665
144
Apndice B
BIBLIOGRAFA:
Rivkin S.L. Propiedades Termodinmicas de los Gases. Edit MIR. 1969, Mosc.
145
Nomenclatura
Nomenclatura
Velocidad
(m/s)
CC
Ciclo combinado
Cp
Calor especfico a presin constante
(kJ/kgK)
CV
Calor especfico del vapor
(kJ/kgK)
dh
Cantidad diferencial entalpa
dP
Cantidad diferencial de presin
Cantidad diferencial de transferencia de calor
ds
Cambio de entropa en un sistema cerrado
dT
Cantidad diferencial de temperatura
du
Cantidad diferencial de energa interna del sistema
dv
Cantidad diferencial de volumen
Cantidad diferencial de trabajo
ECAP
Economizador de alta presin
ECBP
Economizador de baja presin
ECPI
Economizador de presin intermedia
EVAP
Evaporador de alta presin
EVBP
Evaporador de baja presin
EVPI
Evaporador de presin intermedia
E entrada
Energa de entrada al sistema
(kJ)
E salida
Energa expulsada desde el sistema
(kJ)
gi
Estado en el ciclo de gas en; i=1
gis
Estado isoentrpico (ideal) en el ciclo de gas en; i=1
(kJ/kg)
(bar)
(kJ)
(kJ/kgK)
(C)
(kJ/kg)
(kg/cm3)
(kJ)
146
Nomenclatura
Entalpa por unidad de masa
(kJ/kg)
hf
Entalpa de lquido saturado
(kJ/kg)
h fg
Diferencia de entalpas de lquido y vapor saturado
(kJ/kg)
hfgPVi
Diferencia de entalpas lquido-vapor saturado a la presin

de vapor; i=1
(kJ/kg)
hfPVi
Entalpa de lquido saturado a la presin de vapor; i=1
(kJ/kg)
hg
Entalpa de vapor saturado
(kJ/kg)
hg is
Entalpa ideal en el ciclo de gas en el estado; i=1
(kJ/kg)
hg i
Entalpa en el ciclo de gas en el estado; i=1
(kJ/kg)
hgPV i
Entalpa de vapor saturado a la presin de vapor; i=1
(kJ/kg)
Hprod
Entalpa molar de los productos
(kJ/kmol)
Hreac
Entalpa de los reactivos
(kJ/kmol)
h Vi
Entalpa en el ciclo de vapor en el estado; i=1
(kJ/kg)
hVis
Entalpa ideal en el ciclo de vapor en el estado; i=1
(kJ/kg)
Entalpa sensible en el estado especificado
(kJ/kmol)
o
h
Entalpa sensible en el estado de referencia estndar a

25C y 1 atm
(kJ/kmol)
o
h
f
Entalpa de formacin a 25C y 1 atm
(kJ/kmol)
Masa molar de la sustancia
(kg/gmol)
Nmero de tomos de hidrgeno presentes en el

combustible
Maire
Masa molar del aire en la combustin
(kg/gmol)
Mas
Masa molar del aire seco en la sustancia
(kg/gmol)
147
Nomenclatura
Mcomb
Masa molar combustible en combustin
aire
m
Flujo de aire
mas
Masa de aire seco contenido en la sustancias
comb
m
Flujo de combustible
(kg/s)
mg
Masa de la sustancia
(kg)
g
m
c
Flujo de gases de combustin
mi
Nmero de tomos de hidrgeno presentes en el

combustible; i=1
MT1
Mquina Trmica # 1 (TG)
MTV
Mquina Trmica # 2 (TV)
MV
Masa molar del vapor en la sustancia
mv
Masa de vapor de agua contenida en la sustancias
Vi
m
Flujo de vapor; i=1
(kg/s)
Nmero de moles contenidos en la sustancia
(mol)
NAS
Nmero de moles de aire seco contenidos en la sustancia
(mol)
Nmero de tomos de carbono presentes en el combustible
nc
Nmero de calentadores
ni
Nmero de tomos de carbono presentes en el combustible;

i=1
NP
Nmero de moles de los productos
(mol)
Nr
Nmero de moles de los reactivos
(mol)
NV
Nmero de moles de vapor contenidos en la sustancia
(mol)
Presin
(kg/gmol)
(kg/s)
(kg)
(kg/s)
(-)
(kg/gmol)
(kg)
(-)
(bar, kPa)
148
Nomenclatura
Pamb
Presin a condiciones ambientales
(bar)
Pas
Presin parcial del aire seco en la mezcla de aire hmedo
(bar)
Pcond
Presin de condensacin
(bar)
Pg
Presin del gas de la mezcla de aire.
(bar)
Pg i
Presin del fluido en el ciclo de gas en el estado; i=1
(bar)
Pg is
Presin ideal del fluido en el ciclo de gas en el estado; i=1
(bar)
PRAP
Precalentador de alta presin
Psat_T
Presin de saturacin a la temperatura T
(bar)
PT
Presin total de una mezcla de gases
(bar)
PV
Presin parcial de vapor de agua en la mezcla de aire

hmedo
(bar)
PVi
Presin del fluido en el ciclo vapor en el estado; i=1
(bar)
PVis
Presin ideal del fluido en el ciclo de vapor en el estado;

i=1
(bar)
qA1
Calor suministrado a la mquina trmica # 1 (TG)
(kJ/kg)
q A2
Calor suministrado a la mquina trmica # 2 (TV)
(kJ/kg)
q B1
Calor desechado por la mquina trmica # 1 (TG)
(kJ/kg)
q B2
Calor desechado por la mquina trmica # 2 (TV)
(kJ/kg)
Qent
Calor de entrada al sistema
qRECH
Energa que rechaza el fluido de trabajo en un proceso
Qsal
Calor expulsado desde el sistema
qSUM
Energa que gana el fluido de trabajo en un proceso
(kJ)
(kJ/kg)
(kJ)
(kJ/kg)
149
Nomenclatura
qSUM TV
Energa que gana el fluido de trabajo en el ciclo de vapor
Flujo de calor
(kW)
Q
SUMTV
Flujo de calor suministrado al sistema
(kW)
Constante de los gases
(kJ/kgK)
RA
Constante particular del aire
(kJ/kgK)
RAC
Relacin aire combustible
RC1PI
Primer recalentador de presin intermedia
RC2PI
Segundo recalentador de presin intermedia
RCAP
Recalentador de alta presin
Ru
Constante universal de los gases
RV
Constante de los gases ideales para el vapor de agua
(kJ/kgK)
Entropa por unidad de masa
(kJ/kgK)
SCAP
Sobrecalentador de alta presin
SCBP
Sobrecalentador de baja presin
SCPI
Sobrecalentador de presin intermedia
sf
Entropa de lquido saturado
(kJ/kgK)
sfg
Diferencia de entropas de lquido y vapor saturado
(kJ/kgK)
s fgPV i
Diferencia de entropas lquido-vapor saturado a la presin

de vapor; i=1
(kJ/kgK)
sf PVi
Entropa de lquido saturado a la presin de vapor; i=1
(kJ/kgK)
sg
Entropa de vapor saturado
(kJ/kgK)
sg i
Entropa en el ciclo de gas en el estado; i=1
(kJ/kgK)
sg is
Entropa (ideal) en el ciclo de gas en el estado; i=1
(kJ/kgK)
(kJ/kg)
(-)
(kJ/kmolK)
150
Nomenclatura
sg PV i
Entropa de vapor saturado a la presin de vapor; i=1
(kJ/kgK)
sVi
Entropa en el ciclo de vapor en el estado; i=1
(kJ/kgK)
s Vis
Entropa isoentrpica en el ciclo vapor en el estado; i=1
(kJ/kgK)
Temperatura
(C,K)
TA1
Temperatura del fluido de trabajo en la entrada de la

mquina trmica #1(TG)
(C,K)
TA2
Temperatura del fluido de trabajo en la entrada de la

mquina trmica # 2 (TV)
(C,K)
Tamb
Temperatura a condiciones ambientales
(C,K)
Tas
Temperatura del aire seco presente en la mezcla
(C,K)
TB1
Temperatura del fluido de trabajo a la salida de la mquina

trmica # 1(TG)
(C,K)
TB2
Temperatura del fluido de trabajo a la salida de la mquina

trmica # 2(TV)
(C,K)
Tg i
Temperatura del fluido en el ciclo de gas en el estado; i=1
(C,K)
Tg is
Temperatura ideal del fluido en el ciclo de gas en el estado;

i=1
(C,K)
Tv
Temperatura del vapor presente en la mezcla
(C,K)
TVi
Temperatura del fluido en el ciclo de vapor en el estado;

i=1
(C,K)
TsatPVi
Temperatura de saturacin de vapor a la presin del estado;

i= 1
(C,K)
Tsat Vi
Temperatura de saturacin de vapor del estado; i= 1
(C,K)
TVis
Temperatura ideal del fluido en el ciclo de vapor en el

estado; i=1
(C,K)
Energa interna por unidad de masa
(kJ/kg)
151
Nomenclatura
vv
Volumen especfico del vapor presente en la mezcla
(m3/kg)
v as
Volumen especfico del aire presente en la mezcla
(m3/kg)
vgi
Volumen especfico en el ciclo de gas en el estado; i=1
(m3/kg)
v g is
Volumen especfico (ideal) en el ciclo de gas en el estado;

i=1(m3/kg)
(m3/kg)
Vi
Estado en el ciclo de vapor en; i=1
Vis
Estado isoentrpico en el ciclo de vapor en; i=1[1,2]
v Vis
Volumen especfico (ideal) en el ciclo de vapor en el estado;

i=1
(m3/kg)
v Vi
Volumen especfico en el ciclo de vapor en el estado; i=1
(m3/kg)
Volumen especfico
(m3/kg)
wB
Trabajo de bombeo por unidad de masa
(kJ/kg)
wC
Trabajo de expansin real generado por la turbina
(kJ/kg)
W
CC
Potencia generado por el ciclo combinado
w Cs
Trabajo de flecha isoentrpico (ideal) del compresor
(kJ)
w elec
Trabajo elctrico
(kJ)
w ent
Trabajo realizado sobre el sistema
(kJ)
wm
Trabajo motor til por unidad de masa
(kJ/kg)
wm
Trabajo motor o trabajo til por unidad de masa
(kJ/kg)
w m,max.
Trabajo motor mximo por unidad de masa
(kJ/kg)
w mTV
Trabajo motor til por unidad de masa generado por la

turbina de vapor
(kJ/kg)
(kJ/s)
152
Nomenclatura
WPv
Trabajo asociado a los cambios de volumen que

experimenta un sistema
(kJ)
Wsal
Trabajo expulsado desde el sistema
(kJ)
wT
Trabajo de expansin por unidad de masa generado por la

turbina
(kJ/kg)
w TG
Trabajo por unidad de masa generado por la turbina de gas
(kJ/kg)
W
TG
Potencia generado por la turbina de gas
w Ts
Trabajo de expansin (ideal) por unidad de masa generado

por la turbina de gas
(kJ/kg)
w TV
Trabajo de expansin por unidad de masa generado por la

turbina de vapor
(kJ/kg)
W
TV
Potencia generado por la turbina de vapor
w TVs
Trabajo de expansin (ideal) por unidad de masa generado

por la turbina de vapor
Relacin entre la constante particular del aire y el calor

especfico (R/Cp)
Xi
Fraccin molar del combustible; i=1
x Vi
Calidad del vapor en el punto; i=1
(-)
x Vis
Calidad isoentrpica (ideal) de vapor en el punto; i=1
(-)
Relacin de la temperaturas ( Tg / Tg )
(-)
Altura
(kJ/s)
(kJ/s)
(kJ/kg)
(-)
(mol)
(m)
Letras griegas:
Coeficiente estequiomtrico para el componente; i=1
(-)
Coeficiente adiabtico (Relacin de calores especficos

(Cp/Cv))
(-)
Diferencia de velocidad
(m/s)
153
Nomenclatura
Diferencia de entalpa
Topt
Diferencia de temperaturas ptima
(C)
TPP
Diferencia de temperaturas de pinch point
(C)
Diferencia de entropa en estado finito
Diferencia de altura
Eficiencia trmica de bobeo
(-)
CC
Eficiencia trmica del ciclo combinado
(-)
SIC
Eficiencia isentrpica (ideal) de compresin
(-)
SIT
Eficiencia isentrpica (ideal) de expansin
(-)
Tg
Eficiencia trmica de la turbina de gas
(-)
TV
Eficiencia trmica del ciclo de vapor
(-)
Exceso de aire presente en la reaccin de combustin
(-)
Relacin de presiones
(-)
Opt
Relacin de presiones ptima
(-)
op.
Relacin de presiones donde para la eficiencia trmica

mxima
(-)
Opt .wm.
Relacin de presiones ptimas para el trabajo motor mximo
(-)
Humedad relativa
(-)
Humedad especfica
(-)
Tg
(kJ/kg)
(kJ/kgK)
(m)
154

Graficas Tesis

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Graficas Tesis

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

Agradecimientos

Doy infinitamente gracias a Dios y a mi Madre la Virgencita Santa, por darme

Quiero agradecer especial y eternamente a mis padres, por su ejemplo, apoyo,

Muy especialmente agradezco a mi mujer, mi compaera en la eternidad Alba

ELEMENTOS DE UN CICLO COMBINADO CONVENCIONAL

CICLO TERMODINMICO DEL CICLO DE VAPOR

Ciclo Termodinmico de las Turbinas de Gas

CENTRAL DE CICLCO COMBINADO

Descripcin del Proceso

Aspectos a Favor y en Contra de los Ciclos Combinados

ANLISIS TERMODINMICO DEL CICLO DE LA TURBINA DE GAS

ANLISIS DE LOS ESTADOS

Trabajo de Expansin Isoentrpico

Trabajo de Expansin Politrpico

Trabajo de la Turbina de Gas

RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA EL TRABAJO MOTOR

EFICIENCIA TRMICA DE LA TURBINA DE GAS

RELACIN DE PRESIONES PTIMA PARA LA EFICIENCIA

POTENCIA DE LA TURBINA DE GAS

Potencia del Compresor

CONSUMO TRMICO UNITARIO

CONSUMO ESPECFICO DE COMBUSTIBLE

CALDERA DE RECUPERACIN DE CALOR

CARACTERIZACIN DE LAS CALDERAS DE RECUPERACIN DE

Con Base a su Disposicin

Por el Tipo de Funcionamiento

PARMETROS CARACTERSTICOS DE LOS GENERADORES DE

Elementos de la Caldera de Recuperacin de Calor y su

Diferencia de temperaturas de Pinch Point (TPP)

TRABAJO GENERADO POR LA TURBINA DE VAPOR

Trabajo Motor o Trabajo til

POTENCIA DEL CICLO DE VAPOR

EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO DE VAPOR

EFICIENCIA TRMICA DEL CICLO COMBINADO

POTENCIA DEL CICLO COMBINADO

ANLISIS PARAMTRICO DEL CICLO COMBINADO

ANLISIS TERMODINMICO DE LA CENTRAL TERMOELCTRICA

TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA

TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA CON AIRE REAL

Entalpa de los Reactivos

Entalpa de los productos

TEMPERATURA DE LOS GASES DE COMBUSTIN CON EXCESO

Entalpa de los Reactivos Usando Polinomios

Entalpa de los Productos Usando Polinomios

ANLISIS TRMICO EN LA CALDERA DE RECUPERACIN

4.6 RESULTADOS DEL CICLO DE VAPOR

4.6.1 Potencia de la Turbina de Vapor

4.6.2 Calor Suministrado a la Turbina de Vapor

4.6.3 Eficiencia de la Turbina de Vapor

4.7 Resultados del Ciclo Combinado

4.7.1 Potencia del Ciclo Combinado

4.7.2 Eficiencia del Ciclo Combinado

COMBUSTIN ESTEQUIMTRICA CON AIRE SECO

COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE SECO

1A.3.3 Temperatura de Punto de Roco

COMBUSTIN ESTEQUIOMTRICA CON AIRE HMEDO

COMBUSTIN CON EXCESO DE AIRE HMEDO

ANLISIS DE SISTEMAS REACTIVOS EN UN SISTEMA DE FLUJO

TEMPERATURA DE FLAMA ADIABTICA

RELACIN AIRE COMBUSTIBLE

Elementos de un Ciclo Combinado Convencional

1. ELEMENTOS DE UN CICLO COMBINADO CONVENCIONAL

1.1 CICLO TERMODINMICO DEL CICLO DE VAPOR