COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
La energa poseda por una sustancia depende de su fase. Hay tres fases familiares diferentes ...
slido, lquido y gaseoso (vapor). Has aprendido a identificarlos a simple vista.
Un slido posee una forma definida y es duro al tacto. Se compone de molculas con una energa
muy baja que se quedan en un solo lugar a pesar de que vibran. Hay un espacio entre estos cules
molares por lo que una slida no es impenetrable.
Un lquido tiene un volumen definido pero sin forma definida. Se asumir la forma del recipiente en
el que se coloca, pero no necesariamente llenar dicho contenedor. Las molculas que componen el
lquido poseen ms energa que en un slido; suficiente energa para moverse de un lugar a otro.
En virtud de esta energa hay ms espacio entre las molculas. Por lo tanto, una sustancia es
menos denso en la forma lquida que en el F01M slido.
Un vapor no tiene volumen o forma definida y va a llenar un contenedor en el que se coloca. Las
molculas tienen ms energa que en el F01M lquido. De hecho, son ve1y activo. Vapor aliado usu
densidad es lo suficientemente bajo que se puede ver a travs de un vapor. Como era de esperar,
la densidad de una postura sub dado es menor en la fase de vapor que en la fase lquida.
Uno de nuestros objetivos es la comprensin de la diferencia en el nivel de energa entre las fases.
Si deseamos fundir un slido a lquido Fonn hay que sumar la energa. Si se aade suficiente
energa adicional, el 1iiD quido puede ser vaporizado.
Debemos conocer la fase o fases que existe en determinadas condiciones de presin, el volumen y
la tem peratura con el fin de determinar el nivel de energa correspondiente. Para ello, separamos
las sustancias en dos clasificaciones - sustancias puras (sistemas de un solo componente) y
mezclas de sustancias (sistemas multicomponentes).
El componente de palabra se refiere a cada una de las especies moleculares o atmicas presentes
en la postura sub. Un sistema de un solo componente se compone en su totalidad de un tipo de
tomos o molculas. A menudo usamos la palabra "puro" para describir un sistema nico
componente, es decir, 100% de metano o el 100% de propano.
Figura 4.1 es un diagrama de fase tpico para una sustancia pura. Tiene tres ejes - P, V y T. Se
compone de una serie de superficies planas, cada uno de los cuales representa una fase dada o
una mezcla de fases. Estamos interesados en paiiicularly los planos de dos fases:
CAPTUR 4
91
Puesto que todos los planos de dos fases en la figura 4.1 son perpendiculares al eje de
la T, que aparecen como lneas individuales en una proyeccin PT como en la Figura
4.2.
Lneas de HD, HC, y FH son las lneas de equilibrio - combinaciones de presin y
temperatura a la que las fases contiguas estn en equilibrio. En el equilibrio se puede
cambiar de fase, a presin y temperatura constante, simplemente aadiendo o
quitando energa del sistema. El punto H, el punto triple, es la nica combinacin de
presin y temperatura a la que pueden existir las tres fases juntas.
92
BSICOS
Temperatura
Figura 4.2
A lo largo de la lnea FH sin fase lquida est siempre presente y se sublima slido a
vapor. El uso de "hielo seco" para la refrigeracin es un ejemplo de esto. Lnea de alta
definicin es la lnea de equilibrio entre slido y lquido. agua con hielo a 0 C [32 F]
y la presin atmosfrica se produce en esta lnea. Lnea HD puede tener una pendiente
positiva o negativa dependiendo de si el lquido se expande o contratos de
congelacin. La variacin de energa que ocurren a lo largo de la lnea HD se denomina
calor de fi1sion. En cualquier P y T a lo largo de esta lnea, el sistema puede ser todo el
slido, todo el lquido o una mezcla de los dos en funcin del nivel de energa. Esta
lnea se podra llamar la saturacin de lquido o slido-lquido lnea de equilibrio slido.
Lnea de HC es la curva de saturacin o de equilibrio lquido-vapor. Se inicia en el
punto triple y termina en el punto crtico "C" Las condiciones de presin y temperatura
en este ltimo punto se conocen como temperatura crtica (Tc) y presin crtica (Pc).
En este punto, las propiedades de las fases lquida y vapor se vuelven idnticos. Para
una sustancia pura del punto crtico puede ser definido como el punto por encima del
cual no puede existir lquido como una fase separada nico. Por encima de Pc y Tc del
sistema se conoce a menudo como un fluido denso para distinguirlo de vapor normal y
lquido.
Lnea de HC se refiere a menudo como la curva de presin de vapor. Tales curvas de
presin de vapor son en vano capaces de muchas fuentes. Lnea de HC es tambin el
punto de burbuja y la curva del punto de roco de la sustancia pura
(Vase el Captulo 5).
En la Figura 4.2, considere la posibilidad de un proceso a partir de la presin P1, y
procediendo a presin constante. De "m" a "n" el sistema es completamente slido. El
sistema es todo el lquido para la ob segmento. En "b" del sistema es un lquido
saturado - cualquier otra adicin de energa provocar vaporizacin a presin
constantes seguro y temperatura. En "d", el sistema se encuentra en estado de vapor
saturado. A temperaturas superiores a "d", que es un vapor sup erheated.
Lnea HC este modo se conoce por muchos nombres - el equilibrio, saturado, de
burbujeo, punto de roco y la presin de vapor. Para una sustancia pura todas estas
palabras significan lo mismo.
A la presin y la temperatura representado por HC el sistema puede ser todo el lquido
saturado, todo el vapor saturado o una mezcla de vapor y lquido. La condicin de fase
exacta del sistema depende del nivel de energa de la categora P y T en cuestin.
CAPTULO 4
93
El "bfghd rectngulo" ilustra otra propiedad fase impo1iant que se confinned experi mentalmente.
Supongamos que colocamos un lquido en una celda de ventana en la condicin "b" y que la luz lo que es
fcilmente visi ble.Wmi a continuacin, incraliviar la presin a temperatura constante (isothennally). A
medida que avanzamos hacia el punto"F' el color comenzar a desvanecerse. En algn momento (como
parpadear los ojos) el color desaparece por completo. La clula contiene ahora lo que parece ser un vapor,
pero ninguna burbuja de vapor se ha visto nunca a formar.
A "F' (Por encima de la crtica) el sistema est en una fase fomih que no puede ser descrito por
los sentidos. Eso por lo general se llama fluido de fase densa, o simplemente fluido. La palabra "fluido"
se refiere a cualquier cosa quewenfermo fluir y se aplica igualmente bien a gas y lquido .
Este fluido en "F' que parece ser un gas, pero posee diferentes prope1iies de gasolina regular se
encuentra a la derecha de la lnea HC y por debajo de la presin crtica. Eso es ms denso que la gasolina
regular, pero es ms compresa ble que un lquido ordinario. Tipo de gas correlaciones se utilizan, pero
deben ser modificados para reflejar los diferentes patrones de comportamiento de este lquido en fase
densa.
De "F' se puede proceder a presin constante (isobrica) a "g," reducir la presin isothennally a
"h, " y luego proceder a isobricamente "d". Uno de ellos ha pasado de lquido saturado a vapor saturado
sin encontrar ningn cambio discernible de la fase.
Uno podra pasar de "b" y "d" directamente con slo aadir energa al lquido a presin constantes
seguro. yon la celda que observara burbujas de vapor que forman y una interfaz desarrollara entre gas y
lquido. A medida que contina la entrada de energa del nivel del lquido sera un fracaso hasta que el
peared desa fase lquida. No hay cambio de temperatura podra ocurrir al pasar de (lquido saturado) "b"
para "re" (Po va saturador).
Consultar de nuevo a la figura 4.1. En el eje de temperatura se dar cuenta de Tc. Si usted sigue
esta lnea pasar por el punto crtico "c" y es tangente a la envolvente de fases HCI. Las lneas de
temperatura entre la lnea HCunDakota del Norte CI dentro de la envolvente de fases se producen en pesos
constantesrEssure. Esta es una carac t bsicamiRistic de todos estos diagramas para sustancias puras.
Figura 4.3 es un grfico de presin de vapor for hidrocarburos parafnicos ligeros. Las lneas que
se muestran son la curvaMARIDOdo en la Figura 4.2. Han sido enderezado artificialmente mediante el
uso de una escala impar en la abscisa. Fig ure 4.4 es un p vapor coITespondingrEssure carta de parafinas
en funcin de su punto de ebullicin nonnal / 4 1)
Aunque la verdadera curva de presin de vapor de un componente puro debe terminar en su punto
crtico, el linmi a menudo es extrapolated encima de ese punto en el clculo de propiedades de la mezcla.
este seudovalor muny ser utilizado para estimar la contribucin de esa especie molecular a las
propiedades totales de la mezcla.
variable que refleja este espesor. Nota de la figura 4.5 que tanto el espesor y la altura de este cambio
envolvente de fases con la composicin.
94
PRyoCAROLINA DEL NORTEyoPAGLmiS
MULTl-COMPONENTE SISTEMAS
Figura 4.3
Figura 4.4
CAPTULO
4
Cuadro de presin de vapor de parafina normal Hidrocarburos Basado en Normal Punto de ebullicin
95
COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
Figura
4.5
TPx Diagrama de Sistema C2-NC7
La figura 4.6 muestra el diagrama de fases de una mezcla de gas natural. Esta cifra
es una proyeccin que muestra solamente la porcin de lquido-vapor de la
envolvente de fases.
Hay varias tem1s utilizados para definir la ubicacin de varios puntos en el sobre de
fase.
Cricondenbrica - la presin mxima a la que pueden existir lquido y vapor (punto
N).
Cricondenterma - la temperatura mxima a la que lquido y el vapor pueden
coexistir en equilibrio (punto H)
Figura 4.6
96
BSICOS
MULTl-COMPONENTE SISTEMAS
Efecto de la Composicin
Similar a la Figura 4.5, la figura 4.7 muestra el
efecto de la composicin de la forma y ubicacin de la
envolvente de fase para el metano-propano binario sis
tema. Dos de las lneas son las curvas de presin de
vapor para el metano y el propano, que terminan en su
punto crtico.
Tres sobres de fase se muestran para tres
composiciones diferentes de metano y propano. Esto
ilustra el hecho de que la forma yubicacin de la
envolvente de fase dependen de la composicin.
La lnea punteada es la lnea trazada tangente a
todos los sobres de fase o metano-propano Naries bi
posible en el punto crtico en cada curva. Eso se llama
la crtico lugar. Eso comienza en el punto crtico de
metano y extremos a el punto crtico de propano.
Desde elforma de esta curva se puede deducir que la
ubicacin del punto crtico en cada sobre de fase vara
con composicin.
CAPTULO 4
97
COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
envolvente de fases. Esta medio que un anlisis fiable, representativa es importante para obtener fase
fiable predicciones de comportamiento. La prediccin exacta de burbuja y las condiciones de punto de
roco pueden ser fundamentales para des signorte y / o operacin. La exactitud de las predicciones de
recuperacin de lquidos depende en el qual conesponding dad de los datos de fase. Captulo 5 ser
aclarar los clculos.
Figura 4.8
HigoUre 4.8 fase de regalos ENVEcorrer a paso largos para 4 diferentes caracterizaciones del
C6+ fraccin - NC7,
Carolina del Norte 9, Carolina del Norte 11 y completo caracterizacin basada en un anlisis de destilacin
de la C6+.
Especial teclmiques de cromatografa de gases pueden identificar individual componentes ms
pesados de do6-DO7 . (Ver Captulo 1) Esto se llama un extenso anlisis. Si el comportamiento de fase de
la gas tiene un sig significa- efecto en el sistema el diseo es muy recomendado que un prolongado
anlisis fue desarrollado. Si un extenso anlisis no est disponible, las tcnicas de caracterizacin de
prediccin pueden usarse . Estas son resumirre en los captulos 3 y 5.
por apoyarse los gases nahiral el C7+ caracterizacin tiene un dramtico efecto en la lnea de
punto de roco. losefect en la ubicacin de las lneas de calidad es mucho Menos significativo.
98
los poros. La mayor parte de este lquido provendr de los extremos ms pesados en el lquido de fase
densa. En el punto de roco, el gas
CHUNPTER 4
99
Figura 4.9
Composicin en el pozo podra cambiar. La velocidad de flujo tambin puede cambiar si no fluye bloquea el
flujo de gas licuado cialmente par.
Como las mayores cadas de presin por debajo del punto de roco, fonnation lquido aumenta
tanto tiempo como la presin est en la regin retrgrada. Por debajo de esta regin algunos
revaporizacin se produce.
Depsito (4) es un gas tonalidad reservoil Se produce a una temperatura por encima de la
cricondenthe1m. No se puede Fonn lquido en el depsito a cualquier presin. Si las condiciones de
cabeza de pozo estn dentro de la Lope ENVE fase, sin embargo, algo de lquido se forman en el pozo y
aparecen en la superficie. Asi que... Una vez ms ... t no se puede decir lo que est haciendo el depsito
por lo que se observa en la superficie.
En Figme 4.10 el sobre una fase se ha utilizado para describir varios tipos diferentes de res
reservorios. En la prctica real de los sobres de fase para cada depsito son diferentes debido a las diferentes
posiciones com. Esto se ilustra en la Figura 4.11.
COMPORTAMIENTO fase
cualitativa
100
BSICOS
Para un depsito de aceite negro sobre todo lo que hay es una seccin de la curva del punto de
burbujeo. Para dep- reser que podra ser aceite voltil, condensado de gas o gas, qu necesitas? La
seccin superior de la curva de fase, el crtico, el cricondenbrica y cricondenterma puede ser necesario.
Uno de los ms commsegundonorte errores es la imposibilidad de obtener buenas muestras de lquido del
depsito y luego determinar los chracteristics behav IOR fase de dicha muestra. Tal falla requiere uno para
hacer una serie de "conjeturas" innecesarios que pueden resultar muy caros.
Figura 4.10
El uso de envolventes de fases en el embalse de Prediccin
Figura 4.11
CAPTULO 4
101
Figura 4.13
102
PAGPRINCIPIOS
VOLUMEN 1: LA BUNSIC
Refrigeracin procesos
" ' La refrigeracin es frecuentemente Acostumbrado a enfriar un gas en orden a reunirse un punto
de roco de hidrocarburos especfi catin. Cuando el refrigeracin se lleva a cabo a alta presin, es muy
importante tener una precisa Delaware cripcin de el comportamiento de fase. Figura 4.14 espectculos la
fase sobre para una apoyarse gas tpica de la encontr en el sur del Norte Sea o Golfo de Mxico . los
cricondenterma de este gas es 30 C [86F] y ocurre en una presin de 3000 kPa [435 psia].
Figura 4.14
Efecto de la presin sobre las temperaturas de procesamiento de control del punto de roco
Asumir que este gas es para ser procesado en un mecnico planta de refrigeracin a reunirse un
Hydrocar bon punto de roco especificacin de -3 C [27F]. Si la presin de procesamiento es 3000 kPa
[435 psia], la gas debe ser enfriado a a menos -3 C [27 F] para cumplir con el punto de roco
especificacin. Sin embargo, si la presin de procesamiento es 7500 kPa [1088 psia], la gas debe ser ahora
se enfri a -25 C [-13F]. La tabla de laFigura
4.14 muestra el procesamiento temperatura necesario a cumplir con el punto de roco especificacin a
varios presiones de proceso.
Por encima de aproximadamente 8000 kPa [1160 psia] esta gas no pudo ser procesado en un
planta de la frigorfic mecnica para cumplir con el punto de roco de hidrocarburos especificacin.
Concer a especificacin en este alto un presin una expansin proceso (Vlvula o expansor) o una
adsorcin proceso debe ser utilizado.
CAPTULO
4
103
Figura 4.15
refrigeracin
Practica l sugerencias
Los anteriores son slo ejemplos de los tpicos problemas que han surgido. Se podran citar muchos
otros. Fracasoa comportamiento de fase mango en un elaboracin, de manera profesional ha demostrado , y la
voluntad continuar probar, muy caro para la industria petrolera. El costo de obtener buenos datos es usualiado
trivial en comparacin con los beneficios econmicos obtenidos.
Hay algunas buenas pautas que se deben seguir:
Obtener buenas muestras utilizando muestreadores experimentados.
Manejar con cuidado las muestras.
Analizar las muestras en un laboratmy probada.
4.
Desarrollar todos, o que po1iion necesario, de la curva de fase. Por encima de aproximadamente
14 MPa[2000 puntos psi] calculada son sospechar no importa cun grande es el ordenador o la
complejidad del programa. Los resultados deben ser considerados como slo estimaciones. Si la
estimacin es buenasuficiente, multa. Si No, ir a un laboratorio confiable. En muchos casos,
algunos puntos de laboratorio complementan concalcuciones Ser suficiente.
do
(4,1)
Los grados de libertad se refieren a las variables necesarias para fijar el estado de la fase de sistema.
Unoo ms de las siguientes variables son comnmente usado: presin, temperatura, volumen, y
composicin total o parcial de la una o ms fases presentes.
104