ABSTRAK

Tujuan
Sementara sebagian contoh terapi nanopartikel telah melibatkan administrasi
parenteral atau IV, pengiriman paru adalah alternatif yang menarik, terutama
untuk target dan mengobati infeksi lokal dan penyakit paru-paru. Kami
menjelaskan formulasi serbuk kering yang sukses yang mampu memberikan
nanopartikel ke paru-paru dengan sifat aerosolisasi baik, muatan tinggi
nanopartikel, dan terbatasnya agregasi ireversibel.
Metode
Aerosolizable partikel pembawa manitol yang mengenkapsulasi nanopartikel
dengan lapisan PEG padat yang disusun dengan kombinasi atomisasi ultrasonik
dan penyemprotan pengeringan beku. Proses ini bertolakbelakang dengan
pembentukan partikel dengan pengeringan semprot konvensional.
Hasil
Penyemprotan pengeringan beku larutan nanopartikel dan manitol (2 wt%
padatan) menghasilkan partikel dengan diameter rata-rata 21 1,7 m, terlepas
dari fraksi nanopartikel
dimuat (0-50% dari total padatan). Semprot beku kering (SFD) serbuk
dengan nanopartikel memuat 50% memiliki fraksi partikel halus (FPF)
dari 60%. Setelah formulasi dalam matriks manitol, nanopartikel
terdispersi kembali dalam air untuk <1 m dengan agitasi tangan dan
<250 nm dengan bantuan sonikasi. produksi bubuk dengan semprotan
pengeringan kurang berhasil, dengan hasil bubuk rendah dan luas,
agregasi ireversibel nanopartikel jelas pada rehidrasi.
Kesimpulan penelitian ini mengungkapkan keuntungan unik pengolahan dengan
ultrasonik pengeringan semprot beku untuk menghasilkan aerosol kering
serbuk dengan sifat dikendalikan untuk pengiriman nanopartikel terapi ke paruparu.