Anda di halaman 1dari 30

Msculo Cardaco

Estructura y Funcin I
Fisiologa F6
Veterinaria 1
19 de septiembre de 2016
Dr. Richard Griffeth

Msculo cardaco (miocardio)


Se trata del msculo encargado de bombear la sangre por el
sistema circulatorio mediante contracciones.
El miocardio forma las paredes del corazn y no est bajo el control
de la voluntad.
El msculo cardaco tiene una fisiologa diferente de los dems
msculos, si bien es similar al msculo estriado, pero las fibras se
distribuyen de manera diferente, lo que provoca que el corazn se
contraiga como un todo.
Sus fibras se disponen juntas para formar una red continua y
ramificada. Por lo tanto el miocardio puede contraerse en masa y
as lo hace.
El corazn responde a un estmulo de una forma "todo o nada", de
all que se lo clasifique como unitario simple. El msculo cardaco se
contrae rtmicamente 60 a 80 veces por minuto.

Msculo cardaco (miocardio)


Aspecto: estriaciones, un solo ncleo, fibras ramificadas
con discos intercalares
Localizacin: corazn
Control nervioso: involuntario
Sarcomeros: s
Tbulos transversales : s
Dimetro de fibras: grande
Fuente de calcio: retculo sarcoplsmico y lquido
extracelular
Protenas reguladoras: troponina y tropomiosina
Velocidad de contraccin: moderada
Capacidad regenerativa: ninguna

4
4
5

5
6
2

3
7

Msculo cardaco (miocardio)

Los discos intercalares mantienen la conexin elctrica a travs de los gap junctions
(sincitio funcional)

Msculo cardaco
(miocardio)
Mitocondria
Tbulo T
Diad

Miofibrilla

Banda Z
Retculo sarcoplsmico

Clula Muscular Cardaca

Miofibrillas

Ncleo

Discos Intercalares

Corazn
(Msculo Cardaco)

El latido normal

La cavidad interna del corazn se divide en cuatro cmaras. El tabique,


una fuerte pared de msculo cardaco, divide el interior del corazn en
una mitad izquierda y otra derecha, cada una de ellas subdividida en dos
cmaras: la aurcula y el ventrculo. Las aurculas son cmaras de
paredes delgadas que reciben la sangre de las venas y los ventrculos
son cmaras de pared gruesa que bombean con fuerza la sangre fuera
del corazn. Las cuatro cmaras estn separadas por cuatro vlvulas que
aseguran que la sangre circule por el corazn en una nica direccin.

Distole
sstole

Se producen impulsos elctricos en todo el corazn que generan una


secuencia repetitiva de eventos mecnicos. Esta secuencia tiene lugar
durante un latido (el ciclo cardaco). Durante el ciclo cardaco, el patrn
de contraccin (sstole) y relajacin (distole) se sincronizan para
asegurar que el corazn genere un sistema de bombeo eficaz. Un ciclo
cardaco consta de una sstole y distole de ambas aurculas y una sstole
y distole de ambos ventrculos.

Propagacin de las ondas de excitacin


El latido del corazn comienza en el ndulo sinusal (NSA), que se encuentra
en la aurcula derecha, y que en un corazn sano acta como el marcapasos
principal.
El impulso del NSA se propaga por las aurculas derecha e izquierda y llega al
ndulo aurculo-ventricular (NAV), situado cerca del tabique interauricular.
Una zona con tejido fibroso llamada anillo fibroso asla el rea entre la
aurcula y los ventrculos para que el estmulo pase normalmente por el NAV
y llegue a los ventrculos. El NAV produce un pequeo retraso de
aproximadamente 0,1 segundos en la transmisin del potencial de accin
para dejar tiempo a que se contraiga la aurcula y as completar el llenado
ventricular antes de que los ventrculos se contraigan y eyecten la sangre
Sinoatrial node
fuera del corazn.
(Keith-Flack)
Propagacin
normal de
las ondas

Atrioventricular node
(Aschoff-Tawara)

NAV

Atrioventricular
fascicle (His)

Purkinje fibers

Propagacin de las ondas de excitacin


El haz de His transfiere el impulso del NAV por el anillo
fibroso. Despus se bifurca en las ramas izquierda y derecha,
que bajan por las paredes del tabique y, en la base, se dividen
en las distintas fibras del Sistema de Purkinje.
Las fibras de Purkinje son las clulas ms grandes del corazn;
se distribuyen por las paredes internas de los ventrculos, y
permiten que el impulso se reparta por la pared ventricular a
0,3-1,0 m/s, lo que da inicio a la contraccin de los
ventrculos.
Sinoatrial node
(Keith-Flack)

Propagacin
normal de
las ondas

Atrioventricular node
(Aschoff-Tawara)

NAV

Atrioventricular
fascicle (His)

Purkinje fibers

Contraccin de los miocitos individuales


El msculo cardaco se diferencia del msculo estriado normal en que
tiene estructuras especializadas que le permiten generar y/o
propagar el potencial de accin. Los miocitos son un tipo especfico
de clula del msculo cardaco con la capacidad de contraerse
cuando son estimulados.

La membrana celular que rodea a cada miocito se llama sarcolema, y


su estructura es vital para el potencial de accin. Es una capa doble
de fosfolpidos cuya funcin es mantener separados los medios intra
y extracelulares. A intervalos iguales se encuentran unas molculas
protenicas especializadas que se expanden por todo el sarcolema y
cuya funcin es facilitar el desplazamiento de iones y otras sustancias
a travs de la membrana.

Flujos de iones y potencial de accin


Puesto que el medio intracelular est separado del extracelular por el
sarcolema, que es selectivamente permeable, existen diferencias en
la carga y la concentracin inicas a ambos lados de la membrana
celular. La estimulacin del miocito depende de la actividad de varios
canales y bombas de iones, que permiten que pasen de un lado a
otro iones determinados (p. ej., sodio, potasio y calcio).
miocito

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior
interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Como ocurre en el ciclo de las clulas cardacas, que pasa de estado


activo a inactivo, el ciclo del potencial de accin cardaco pasa por
cinco fases, que se llaman fase 0, 1, 2, 3 y 4. Estas fases reflejan los
cambios en la permeabilidad de la membrana, producidos por los
canales de iones. Los efectos de estas puertas individuales de los
canales determinan la progresin general de la seal elctrica y la
forma caracterstica del potencial de accin.
1 2

0mV

3
0
miocito

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior
interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Durante la fase de reposo, hay ms iones con carga negativa (aniones)


que con carga positiva dentro de la clula; esto produce el potencial
de accin en reposo, que es de -90mV.
miocito

1 2

0mV

3
0

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Esta es la fase de despolarizacin del ciclo, y se dispara en un miocito cuando recibe un estmulo de una
clula adyacente o una fibra de Purkinje. Es muy rpida si la comparamos con las fases 1 a 3.
Los canales rpidos de sodio (INa) del sarcolema se abren y permiten que pase rpidamente el sodio
para reducir el gradiente de concentracin. Esta gran entrada de partculas cargadas positivamente
provoca que el potencial de la membrana cambie en poco tiempo de -90 mV hasta alcanzar un valor
positivo.

miocito

1 2

0mV

3
0
4

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Esta fase se conoce como la fase de repolarizacin rpida, en la que el potencial positivo de
la membrana que se ha alcanzado al final de la Fase 0 vuelve rpidamente a un potencial de
0 mV. Todo ello se produce por la salida del potasio por los canales de potasio activos
temporalmente (canales de salida temporales, canales Ito), que se cierran rpidamente.
miocito

1 2

0mV

3
0
4

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Esta fase, relativamente larga, se conoce como la fase de meseta, y se caracteriza por la equilibrada
salida de iones de potasio y entrada de iones de calcio, lo que produce que el potencial de la membrana
se mantenga en 0 mV.
La entrada de grandes cantidades de calcio dispara la liberacin interna adicional de ms calcio en la
clula. A su vez, esto inicia el acortamiento de las fibras musculares de la clula y, por tanto, la
contraccin de la clula (ver la seccin acoplamiento excitacin-contraccin).

miocito

1 2

0mV

3
0

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Durante esta fase de repolarizacin relativamente lenta, los canales de calcio se inactivan, lo
que permite que salga el potasio gradualmente (mediante los canales del tipo rectificador
tardo rpido Ikr y rectificador tardo lento Iks) para superar la entrada de calcio y devolver
el potencial de la membrana a su valor de
reposo
(-90 mV).
miocito

1 2

0mV

3
0

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

Esta fase de reposo se produce durante la distole y reinicia la clula para dejarla
preparada para la siguiente ronda de despolarizacin. Hacia el final de la Fase 3 y durante
toda la Fase 4, el exceso de sodio y calcio que entr en la clula durante la despolarizacin se
devuelven al medio extracelular mediante el transporte activo de sodio, potasio y calcio.
miocito

1 2

0mV

3
0

-90mV

Bomba de
Na+/K+

Bomba de
Ca++

exterior

interior

Canal de Na+

Canal de K+

Canal de
Ca++

miocito

La relacin entre el potencial de accin y la contraccin muscular se llama acoplamiento excitacincontraccin. Sucede durante la Fase 2 del potencial de accin y est asociado con el gran nmero de
iones de calcio que entra en los miocitos.
Las partes del miocito implicadas en el acoplamiento excitacin-contraccin son:

Sarcolema y tbulos transversales (tbulos T)


Retculo sarcoplasmtico y cisternas terminales
Sarcmero (la unidad bsica de contraccin)
Protenas reguladoras, tropomiosina y troponina; estas dos protenas son sensibles al calcio y controlan la
contraccin del sarcmero.

Ndulo SA
Filamentos
musculares

Ca++
Bomba de
Ca++

Reticulo
sarcoplasmtico
Canal de
Ca++

exterior

Tbulo
transveral

Canal de
Ca++

Bomba de
Ca++

El proceso de la contraccin del miocito se inicia cuando el calcio entra en la clula mediante los canales del sarcolema y los tbulos T. Esta
entrada produce que se libere ms calcio de las cisternas terminales del retculo sarcoplasmtico. Estn al lado de los tbulos T.
La alta concentracin de calcio provoca la interaccin mediada por la tropomiosina y troponina de los filamentos de actina y miosina, que
componen cada sarcmero. Esto hace que se deslicen los unos sobre los otros, acortando el sarcmero. En conjunto, supone la contraccin
del miocito.
Al final de la Fase 2, el canal de calcio se cierra, con lo que evita que entre ms. Durante la Fase 3, la mayora del calcio se bombea de vuelta
al retculo sarcoplasmtico.
La clula elimina el exceso de calcio gracias al transporte activo a travs del sarcolema. El restablecimiento de niveles de calcio bajos dentro
de la clula inhibe la interaccin mediada por tropomiosina y troponina de los filamentos de miosina y actina, y el sarcmero se relaja.

Ndulo SA
Filamentos
musculares

Ca++
Bomba de
Ca++

Bomba de
Ca++

Reticulo
sarcoplasmtico
Canal de
Ca++

exterior

Canal de
Ca++

NEURONA

MIOCITO

ESTIMULACIN NERVIOSA

Ach = acetil colina

ESTIMULACIN NERVIOSA

ESTIMULACIN NERVIOSA