Objetivo

Conocer el origen de las leyes de los gases as como sus descubridores, el pensamiento
que tuvo cada uno de ellos y la manera en que dieron nitidez a su pensamiento.
Un gas se define como al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre
s, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que
las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta
concentracin de energa cintica.
Los cientficos que descubrieron las propiedades de los gases fueron Dalton, charles y
Boyle.
Cada uno de ellos tena su punto de vista respecto al tema

pg. 1

Ley de Boyle.
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte,
es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que el volumen es
inversamente proporcional a la presin: PV=k\,
Donde k\, es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye el
volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario conocerlo para poder
hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante
la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:
P_1V_1=P_2V_2\,
Adems se obtiene despejada que:
P_1=P_2V_2/V_1\,
V_1=P_2V_2/P_1\,
P_2=P_1V_1/V_2\,
V_2=P_1V_1/P_2\,
Donde:
P_1\,= Presin Inicial
P_2\,= Presin Final
V_1\,= Volumen Inicial
V_2\,= Volumen Final

Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para procesos
isotermos.

pg. 2

Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las leyes
de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres leyes pueden ser
generalizadas en la ecuacin universal de los gases.
Los gases que cumplen perfectamente las leyes de Boyle y de Charles y Gay-Lussac, reciben
la denominacin de GASES IDEALES.

Ejemplo:
Boyle dice que el volumen es proporcional a la presin: Cuando vas a destapar un frasco
nuevo de salsa, cmo sabes que nunca fue abierto antes? pues simple, la tapa est invertida
porque la presin de aire dentro del frasco es menor y se presuriza al abrirlo, hasta produce
un chasquido cuando se revierte la lmina de la tapa.

Referencia
http://aprendequimica.blogspot.mx/2010/10/ley-de-boyle.html
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20121014161747AAfvdG1

pg. 3

Ley de Charles
En esta ley, Jacques Charles dice que para una cierta cantidad de gas a una presin constante,
al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura, el
volumen del gas disminuye. Esto se debe a que la temperatura est directamente relacionada
con la energa cintica debido al movimiento de las molculas del gas. As que, para cierta
cantidad de gas a una presin dada, a mayor velocidad de las molculas (temperatura), mayor
volumen del gas.

La ley fue publicada primero por Gay-Lussac en 1803, pero haca referencia al trabajo no
publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea
usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido anticipada anteriormente en los
trabajos de Guillaume Amontons en 1702.
Por otro lado, Gay-Lussac relacion la presin y la temperatura como magnitudes
directamente proporcionales en la llamada segunda ley de Gay-Lussac.

Dnde:
T1 = Temperatura inicial
T2 = Temperatura final
V1 = Volumen inicial
V2 = Volumen final
La temperatura la vamos a medir en grados Kelvin, y el volumen en m

pg. 4

Referencia
http://www.fisimat.com.mx/ley-de-charles/
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Charles

Ley de Dalton
La ley de las presiones parciales (conocida tambin como ley de Dalton) fue formulada en el
ao 1801 por el fsico, qumico y matemtico britnico John Dalton. Establece que la presin
de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las presiones
parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla,
sin variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la
relacin que existe entre las presiones parciales y la presin total de una mezcla.

La ley de Dalton o ley de las proporciones mltiples

Formulada en 1808 por John Dalton, es una de las leyes ms bsicas
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar distintos compuestos,
dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro que se combinan con
dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin de nmeros
enteros sencillos. Esta fue la ltima de las leyes ponderales en postularse. Dalton trabaj en
un fenmeno del que Proust no se haba percatado, y es el hecho de que existen algunos
elementos que pueden relacionarse entre s en distintas proporciones para formar distintos
compuestos
Ejemplo
La combinacin de una misma cantidad de Carbono (12 gramos) con distintas cantidades de
Oxgeno.
C + O2 ---- 12 g. de C + 32 g de O2 --- 44g.

C + O2 ---- 12 g. de C + 16 g de O2 --- 28g.

Se observa que las cantidades de oxgeno mantienen la relacin numrica sencilla (en este
caso "el doble")
pg. 5

32/16 = 2

Referencia
https://www.ecured.cu/Ley_de_Dalton
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_las_presiones_parciales
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_las_proporciones_m%C3%BAltiples
Ley de un gas ideal

En primer lugar empezamos diciendo que un gas ideal ser aquel en el que las molculas que
lo forman tienen volumen cero y los choques entre ellas son perfectamente elsticos. Los
gases ideales no existen aunque podemos considerar que los gases de masa molecular no muy
alta a presiones no muy bajas y a temperaturas no excesivamente bajas se comportan como
gases ideales.
Ley de Boyle - Mariotte (gases ideales)
Relaciona el volumen y la presin de una cantidad de gas a temperatura constante. "El
producto de ambas variables es constante para una cantidad de gas a temperatura constante".
La presin y el volumen son inversamente proporcionales. Es decir si la presin aumenta el
volumen disminuye y si la presin disminuye el volumen aumenta.

P1V1 = P2V2
Ley de Charles - Gay Lussac (gases ideales)
Es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta
cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una presin constante, al aumentar
la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas
disminuye.

V1 / T1 = V2 / T2
Por otra parte si el volumen es constante, el cociente entre la presin y la temperatura es
constante:

pg. 6

P1 / T1 = P2 / T2

Referencia
http://fisicayquimicaenflash.es/mol_calculoq/gases_ideales.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales

Ley General de los Gases

La ley combinada de los gases o ley general de los gases es una ley de los gases que combina
la ley de Boyle, la ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes matemticamente se
refieren a cada una de las variables termodinmicas con relacin a otra mientras todo lo
dems se mantiene constante. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura
son directamente proporcionales entre s, siempre y cuando la presin se mantenga constante.
La ley de Boyle afirma que la presin y el volumen son inversamente proporcionales entre s
a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-Lussac introduce una proporcionalidad
directa entre la temperatura y la presin, siempre y cuando se encuentre a un volumen
constante. La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases
combinados, que establece claramente que:
La relacin entre el producto presin-volumen y la temperatura de un sistema permanece
constante.

La Ley General de los Gases consiste en la unin de las siguientes leyes:

Ley de Boyle: P1 V1 = P2 V2
Ley de Gay-Lussac: P1 / T1 = P2 / T2
Ley de Charles: V1 / T1 = V2 / T2
Todas ellas se condensan en la siguiente frmula que es aplicable para una misma cantidad de
gas:
P1 V1 / T1 = P2 V2 / T2
Donde:
P es la presin
V es el volumen
pg. 7

T es la temperatura absoluta (en grados Kelvin)

Referencia
http://www.quimicas.net/2015/05/ley-general-de-los-gases.html
https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_general_de_los_gases

2. Propiedades de los Gases

Las propiedades intensivas de los gases son aquellas que no dependen de la masa, como
temperatura, densidad, concentracin, punto de ebullicin,...
Las propiedades extensivas s dependen de la cantidad de masa, y pueden ser el peso, el
volumen, la energa potencial, etc.

Referencia
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080602150350AAi384n

Propiedades de los Gases Ideales

La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elsticos (conservacin de momento y energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan
al comportamiento del gas ideal son los gases mono atmicos en condiciones de baja presin y
alta temperatura.

Referencia
https://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100414124946AAYiwgf

pg. 8

Determinar el Peso Molecular de un Gas.

Si pesamos un cilindro de gas comprimido "vaco" y luego lo llenamos con un gas a alta
presin, pesar ms en una balanza ordinaria, puesto que estamos pesando el gas contenido
en el cilindro. Esto ser demostrado para una simple molcula movindose verticalmente,
pero se puede obtener el mismo resultado con cualquier nmero de molculas movindose en
direcciones aleatorias, siempre que las colisiones entre ellas sean colisiones elsticas.

Referencia
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/kinetic/weighgas.html

3. Ecuacin de estado para una mezcla de gases.

Una mezcla de dos o ms gases de una composicin qumica fija se llama mezcla de gases
no
Reactiva.
Existen dos maneras de especificar la composicin de una mezcla de gases, dependiendo del
Anlisis que se utilice para medir las proporciones, y son las siguientes:
pg. 9

) Fraccin Molar (Yi): Se define como la relacin entre el nmero de moles del
Componente entre el nmero de moles de la mezcla; en este caso nos estamos
Basando en un anlisis molar, pues como ya se mencion lo que se est midiendo es el
Nmero de moles.

4. comportamiento de un gas ideal

En mecnica cuntica un gas tiende a comportarse como ideal cuando su temperatura es muy
superior a su temperatura de degeneracin, la temperatura de degeneracin de un gas es
aquella en la cual la energa cintica de sus molculas debido a la temperatura es del mismo
orden de magnitud que la energa mnima de una partcula del gas de acuerdo a la mecnica
cuntica ,esta energa mnima es independiente de la temperatura del gas, depende de la
densidad del gas y de la masa de las molculas que lo componen
Por ejemplo los electrones en los metales son un gas electrnico que esta degenerado, pues la
energa cintica de su movimiento es en realidad unas 100 veces superior a la energa que
tendran debido solo a la temperatura del metal que los contiene
Como el comportamiento de los gases reales solo se define aun gas ideal como el que cumple
exactamente en todas las condiciones.

Referencia
https://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20090407145258AA60B51
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_6.pdf

pg. 10

Ecuacin de van der Waals

La ecuacin de Van der Waals es una ecuacin de estado de un fluido compuesto de
partculas con un tamao no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de
Van der Waals. La ecuacin, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes
Diderik van der Waals, quien recibi el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuacin
de estado para gases y lquidos, la cual est basada en una modificacin de la ley de los gases
ideales para que se aproxime de manera ms precisa al comportamiento de los gases reales al
tener en cuenta su tamao no nulo y la atraccin entre sus partculas.

Validez
Por encima de la temperatura crtica la ecuacin de Van der Waals es una mejora de la ley del
gas ideal, y para temperaturas ms bajas la ecuacin es tambin cualitativamente razonable
para el estado lquido y estado gaseoso a baja presin. Sin embargo, el modelo Van der Waals
no es adecuado para los clculos cuantitativos rigurosos, til restante slo con fines
educativos y de calidad.

En la transicin de fase de primer orden, el rango de (P, V, T), donde la fase lquida y la fase
gaseosa se encuentran en equilibrio, no lo exhibe el hecho emprico de que p es constante en
funcin de V a una temperatura dada aunque este comportamiento se pueda insertar
fcilmente en el modelo la Van der Waals, el resultado ya no es un modelo analtico simple, y
otros (como los basados en el principio de estados correspondientes) logran un mejor ajuste
con ms o menos el mismo trabajo.

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Van_der_Waals

pg. 11

Isotermas de un gas real

La isoterma es una curva que une los vrtices, en un plano cartogrfico, que presentan, las
mismas temperaturas en las unidades de tiempo considerado as para una misma rea se
pueden disear un gran nmero de planos con isotermas.
Una isoterma de adsorcin (tambin llamada isoterma de sorcin) describe el equilibrio de la
adsorcin de un material en una superficie (de modo ms general sobre una superficie lmite)
a temperatura constante. Representa la cantidad de material unido a la superficie (el sorbato)
como una funcin del material presente en la fase gas o en la disolucin. Las isotermas de
adsorcin se usan con frecuencia como modelos experimentales, 1 que no hacen
afirmaciones sobre los mecanismos subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir
de datos de medida por medio de anlisis de regresin.
La ecuacin de estado de un gas ideal est basada en la hiptesis de interacciones entre
molculas de un gas a densidad muy baja son despreciables. En estas condiciones las
molculas que constituyen al gas se consideran puntuales.
En el modelo de un gas ideal, las sustancias siempre se encuentran en estado gaseoso.

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Isoterma_de_adsorci%C3%B3n

pg. 12

Ley de los estados Correspondientes.

Las variables reducidas de un gas se definen as:

PR =P/Pc, VR =V/Vc, TR =T/Tc
Representando el coeficiente de compresibilidad Z frente a PR a diferentes temperaturas
Reducidas, se obtienen prcticamente las mismas curvas para cada casi todos los
Gases.
Por lo tanto puede afirmarse que: Todos los gases se desvan del comportamiento ideal
En forma que depende slo de la presin y temperatura reducidas. Esta ley emprica se
Conoce como ley de los estados correspondientes.
La ley de los estados correspondientes es una definicin qumico fisicomatemtico ya que
dice que conociendo un nmero determinado de propiedades termodinmicas (Presin,
Temperatura o Volumen) Existe uno y solo un valor para la siguiente propiedad.
Esta se expresa por la regla de las fases que dice:
L=N-F+2
Donde:
L= Nmero de grados de libertad.
N= Nmero de Componentes
F= Nmero de Fases
Ej1: Si t tienes agua a presin y temperatura ambiente (1 atm y 25C) sera as
N = 1 (Slo tienes agua)

pg. 13

F = 1 (Es en estado lquido)

Entonces si sustituyes
L=1+1-2
L=0
Cuando L es igual a Cero, quiere decir que el sistema est TOTALMENTE determinado (ya
no faltan datos para saber su estado), y solo existe un solo valor para su volumen.
Referencia
http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/hja/file/Mec_Fluid_CBS/EDOS_CORRESP.pdf
http://www.todoexpertos.com/categorias/ciencias-e-ingenieria/quimica/respuestas/1063295/leyde-los-estados-correspondientes
Cintica Qumica

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez de

reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies,
catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; el rea
qumica que permite indagar en las mecnicas de reaccin se conoce como dinmica
qumica.

El objeto de la cintica qumica es medir la rapidez de las reacciones qumicas y encontrar

ecuaciones que relacionen la rapidez de una reaccin con variables experimentales.

Experimentalmente la velocidad de una reaccin puede ser descrita a partir de la(s)

concentracin(es) de las especies involucradas en la reaccin y una constante k, sin embargo
esta puede depender de numerosos factores (el solvente utilizado, el uso de catalizadores,
fenmenos de transporte, material del reactor, etc...), haciendo muy complejo el proceso de
determinacin de velocidades de reaccin.

Se puede clasificar a las reacciones en simples o complejas dependiendo del nmero de pasos
o de estados de transicin que deben producirse para describir la reaccin qumica, si solo un
paso es necesario (un estado de transicin) se dice que la velocidad de reaccin es simple y el
orden de la reaccin corresponde a la suma de coeficientes estequiometricos de la ecuacin,
si no es as se debe proponer una serie de pasos (cada uno con un estado de transicin)
denominado mecanismo de la reaccin que corresponda a la velocidad de reaccin
encontrada.

pg. 14

Las reacciones tambin se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas.

La primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea
depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador
slido. En este captulo se discuten reacciones homogneas.
La rapidez de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la rapidez de
descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores, como la
concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el
estado fsico de los reactivos.

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica

Velocidad de una reaccin qumica

La velocidad de reaccin se define como la cantidad de sustancia que se transforma en una

determinada reaccin por unidad de volumen y tiempo. Por ejemplo, la oxidacin del hierro
bajo condiciones atmosfricas es una reaccin lenta que puede tardar muchos aos, [cita
requerida] pero la combustin del butano en un fuego es una reaccin que sucede en
fracciones de segundos
Considrese una reaccin qumica tpica:
aA + bB pP + qQ
Las letras minsculas (a, b, p, y q) representan los coeficientes estequiometricos, mientras
que las letras maysculas representan a los reactivos (A y B) y los productos (P y Q). De
acuerdo a la definicin del Libro Dorado de la IUPAC1 la velocidad instantnea de reaccin
v (tambin r o R) de una reaccin qumica que se da en un sistema cerrado bajo condiciones
de volumen constante, sin que haya acumulacin de intermediarios de reaccin
Factores que afectan la velocidad de una reaccin
Naturaleza de la reaccin: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, ms rpidas que
otras. El nmero de especies reaccionantes, su estado fsico las partculas que forman slidos
se mueven ms lentamente que las de gases o de las que estn en solucin, la complejidad de
la reaccin, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reaccin.
Concentracin: La velocidad de reaccin aumenta con la concentracin, como est descrito
por la ley de velocidad y explicada por la teora de colisiones. Al incrementarse la
concentracin de los reactantes, la frecuencia de colisin tambin se incrementa.
Presin: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con
la presin, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentracin del gas. Para las
pg. 15

reacciones en fase condensada, la dependencia en la presin es dbil, y slo se hace

importante cuando la presin es muy alta.
Orden: El orden de la reaccin controla cmo afecta la concentracin (o presin) a la
velocidad de reaccin.
Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solucin, y las propiedades del solvente afectan
la velocidad de reaccin. La fuerza inica tambin tiene efecto en la velocidad de reaccin.

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_reacci%C3%B3n

Ecuacin y Constante de Velocidad de una Reaccin Qumica.

Se puede determinar experimentalmente que al aumentar la concentracin inicial de los

reactivos aumenta la velocidad de la reaccin. Para que una reaccin suceda los reactivos
deben encontrarse. Si aumenta la concentracin de estos tambin aumenta el nmero de
molculas por unidad de volumen y, por tanto, se producirn ms colisiones y habr tambin
ms molculas que puedan formar el complejo activado. Es una cuestin de probabilidad, si
hay ms molculas por unidad de volumen, la probabilidad de que choquen entre s aumenta.

La relacin entre la concentracin de reactivos y la velocidad de reaccin se refleja en la

llamada ecuacin de velocidad o ley de velocidad, la cual se determina experimentalmente.

Para la reaccin:

aA + bB cC + dD
La velocidad ser:
v = k [A]n [B]m
Donde:
V: velocidad instantnea de la reaccin en mol/Ls
K: constante de velocidad, cuyo valor depende de la reaccin y de la temperatura, y sus
unidades dependen del orden global de reaccin
pg. 16

[A] y [B] son las concentraciones de los reactivos A y B, en mol/L

N y m: exponentes que reciben el nombre de rdenes parciales de reaccin
N: orden parcial de reaccin respecto de A
M: orden parcial de reaccin respecto de B

Referencia
http://www.quimitube.com/videos/cinetica-quimica-ecuacion-de-velocidad-constante-develocidad-y-orden-de-reaccion

Orden de reaccin y forma de determinarlo.

Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del
reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.

Para una reaccin de la forma:

2A +B+C+D E
Esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una
partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con
energa suficiente, es escasa.

El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las concentraciones en
la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden total de reaccin, pues el
orden depende del reactivo que se analice. El orden de la reacciones se determina
experimentalmente.
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin de
los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos tanto
de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la
rapidez de reaccin.

pg. 17

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica#Orden_de_reacci.C3.B3n

Mecanismo de reaccin y Molecularidad.

Una ecuacin balanceada indica la cantidad de moles de reactivos que reaccionan y la

cantidad de moles de productos que se forman, pero no nos dice cmo se lleva a cabo la
reaccin en s. Existen reacciones que se producen en un solo paso, directamente, pero hay
otras que son una sucesin de reacciones simples. Conocer el nmero de pasos en que
transcurre una reaccin se conoce como el mecanismo de la reaccin.

Para entenderlo mejor, imaginemos que viajaremos de Lima a Buenos Aires por avin. Puede
ser que el viaje se produzca directamente, es decir, que el avin vaya sin escalas hasta
Buenos Aires. Pero supongamos que el avin hace una escala en La Paz, Bolivia. Nuestro
viaje, entonces, ocurrira en dos pasos: Lima La Paz, y La Paz Buenos Aires. En ambos
casos el resultado es el mismo, estaremos en Buenos Aires, pero de maneras diferentes:
directamente (un solo paso) o con escalas (ms de un paso).
Reacciones sencillas o elementales
Son aquellas reacciones que ocurren en una sola etapa, es decir, los reactivos chocan entre s
formando los productos. Un ejemplo de una reaccin elemental es la reaccin del xido
nitroso (NO) con ozono (O3):

NO(g) + O3(g) NO2(g) + O2(g)

pg. 18

Podemos representar el proceso segn el siguiente esquema: las molculas de xido nitroso y
ozono chocan entre s, dando directamente lugar a los productos.
Reacciones complejas
Son aquellas que transcurren en ms de un paso. Casi todas las reacciones qumicas
transcurren de esta forma: en ms de un paso. En todo caso, la ecuacin qumica global est
dada por la suma de las etapas elementales. Consideremos la reaccin entre el xido ntrico
(NO2) y monxido de carbono (CO):

NO2(g) + CO(g) NO(g) + CO2(g)

MOLECULARIDAD

La molecularidad de una reaccin es el nmero de molculas que reaccionan en una etapa

elemental. De esta manera, podemos tener:

Reacciones unimoleculares: en las que slo participa una molcula. Un ejemplo es la

conversin del ciclo propano en propeno: una molcula de ciclo propano se convierte
directamente en propeno, sin necesidad de otro reactivo.
Reacciones bimoleculares: participan dos molculas. Constituyen el mayor ejemplo de
reacciones. Todas las analizadas para los xidos nitroso (NO) y ntrico (NO2) en el tema
anterior, constituyen ejemplos de reacciones bimoleculares.
Reacciones trimoleculares (o termoleculares): participan tres molculas. Son menos
probables, dado que requiere que colisionen tres molculas al mismo tiempo. La formacin
de ozono (O3) a partir de oxgeno (O2) es un ejemplo de una reaccin termolecular.
3 O2 (g) 2 O3 (g)

Referencia

pg. 19

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/23-mecanismos-de-reaccion-ymolecularidad.html

Teora de las Conclusiones y Energa de Activacin.

La teora de las colisiones es una teora propuesta por Max Trautz1 y William Lewis en 1916
y 1918, que explica cualitativamente cmo ocurren las reacciones qumicas y por qu las
velocidades de reaccin difieren para diversas reacciones.2 Para que una reaccin ocurra las
partculas reaccionantes deben colisionar. Solo una cierta fraccin de las colisiones totales
causan un cambio qumico; estas son llamadas colisiones exitosas. Las colisiones exitosas
tienen energa suficiente (energa de activacin), al momento del impacto, para romper los
enlaces existentes y formar nuevos enlaces, resultando en los productos de la reaccin. El
incrementar la concentracin de los reactivos y aumentar la temperatura lleva a ms
colisiones y por tanto a ms colisiones exitosas, incrementando la velocidad de la reaccin.

Cuando un catalizador est involucrado en la colisin entre las molculas reaccionantes, se

requiere una menor energa para que tome lugar el cambio qumico, y por lo tanto ms
colisiones tienen la energa suficiente para que ocurra la reaccin. La velocidad de reaccin
por lo tanto tambin se incrementa.
La energa de activacin en qumica y biologa es la energa mnima que necesita un sistema
antes de poder iniciar un determinado proceso. La energa de activacin suele utilizarse para
denominar la energa mnima necesaria para que se produzca una reaccin qumica dada.
Para que ocurra una reaccin entre dos molculas, stas deben colisionar en la orientacin
correcta y poseer una cantidad de energa mnima. A medida que las molculas se aproximan,
sus nubes de electrones se repelen. Para superar esto se requiere energa (energa de
pg. 20

activacin), que proviene de la energa trmica del sistema, es decir la suma de la energa
traslacional, vibracional, y rotacional de cada molcula. Si la energa es suficiente, se vence
la repulsin y las molculas se aproximan lo suficiente para que se produzca una
reordenacin de sus enlaces. La ecuacin de Arrhenius proporciona una expresin
cuantitativa para la relacin entre la energa de activacin y la velocidad a la que se produce
la reaccin. El estudio de las velocidades de reaccin se denomina cintica qumica.

Referencia
https://es.wikipedia.org/wiki/Energ%C3%ADa_de_activaci%C3%B3n
https://es.wikipedia.org/wiki/Teor%C3%ADa_de_las_colisiones

Factores de los que Depende una Velocidad de Reaccin Qumica.

Como la velocidad de una reaccin depende del nmero de choques eficaces de las molculas
reaccionantes, para hacerla ms rpida hay que aumentar ese nmero, que es funcin de:
El nmero de choques totales, que depende de las concentraciones de los reactivos y de su
estado fsico.
La eficacia de los choques, que depende principalmente del nmero de molculas con energa
cintica suficiente para superar la barrera de energa. Al aumentar la energa de las molculas
se favorece que los choques sean eficaces, lo que sucede al aumentar la temperatura.
La energa de activacin, que marca el nivel energtico mnimo para que los choques sean
eficaces; depende de la estructura molecular del complejo activado, es decir, de la naturaleza
de los reactivos. Esta energa de activacin se puede modificar mediante el uso de
catalizadores.
Temperatura
Segn la Teora Cintica, la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas o iones
y por consiguiente el movimiento de estos, con lo cual, aumenta la posibilidad de choques
entre las molculas o iones de los reactivos, aumentando la posibilidad de que ocurra la
reaccin o acelerando una reaccin en desarrollo.
Sin embargo, el incremento de la velocidad de la reaccin no depende tanto del incremento
del nmero de colisiones, cmo del nmero de molculas que han alcanzado la energa de
activacin.
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Superficie de contacto
Cuando una o todas las sustancias que se combinan se hallan en estado slido, la velocidad
de reaccin depende de la superficie expuesta en la reaccin. Cuando los slidos estn
molidos o en granos, aumenta la superficie de contacto y por consiguiente, aumenta la
posibilidad de choque y la reaccin es ms veloz.
Luz
Hay reacciones que en la oscuridad son muy lentas, como por ejemplo, la combinacin del
hidrgeno con el cloro. La luz solar acelera la reaccin de modo tal, que a la luz solar directa,
la reaccin se hace explosiva:
Concentracin
La velocidad de una reaccin qumica es proporcional a la concentracin en moles por litro
(moles/litro), de las sustancias reaccionantes.
Si dos sustancias homogneas A y B (gases o soluciones) reaccionan

Catalizadores
Se llaman catalizadores a las sustancias que intervienen en las reacciones, acelerndolas o
retardndolas y que siguen presentes al finalizar la reaccin, es decir que no se consumen en
esta, no son parte de los productos reaccionantes. Las sustancias que retardan la velocidad de
reaccin se denominan inhibidores.

Referencia
http://montenegroripoll.com/Quimica2/Tema5/Factores.htm
http://educativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio/4750/4849/html/3_factores_de_los_q
ue_depende_la_velocidad_de_reaccin.html

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Utilizacin de La casas para la Degradacin de Aromticos.

Las sustancias aromticas son aquellas que, fundamentalmente, derivan del anillo bencnico.
Este anillo posee una estructura qumica resonante lo que confiere una elevada estabilidad
termodinmica a estos compuestos, siendo por ello difciles de ser atacados tanto fsicoqumicamente (radiacin ultravioleta, oxidacin, acidez, etc.) como biolgicamente. Por esta
razn muchos de estos compuestos pueden permanecer durante largas temporadas en la
naturaleza sin ser alteradas.

Si a esto le unimos el hecho de que muchos compuestos aromticos son txicos y/o
carcinognicos se puede comprender con facilidad que algunos de estos compuestos sean
considerados como potentes contaminantes. La toxicidad de los compuestos aromticos se
fundamenta en su elevada hidrofobicidad y su facilidad de intercalarse en las membranas
biolgicas, desorganizndolas. Algunos compuestos aromticos, adems son carcinognicas,
ya que son incorporadas al DNA de forma errnea por la maquinaria enzimtica de
duplicacin de los cidos nucleicos.
Reacciones catalizadas por las oxigenasas que llevan a la eliminacin de los radicales del
anillo, as como a la hidroxilacin del mismo.
El oxgeno y las oxigenasas son dos de los elementos clave en estos pasos metablicos. Las
oxigenasas, como ya hemos visto son las encargadas de eliminar los radicales del anillo y de
hidroxilar ste y en ltima instancia de producir la rotura del anillo. Sin embargo, algunos
microorganismos poseen otros mecanismos alternativos de degradar los compuestos
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aromticos en condiciones aerbicas. Son las llamadas rutas hbridas, ya que toman algunos
elementos que recuerdan el catabolismo de compuestos aromticos por parte de bacterias
anaerbicas. En este caso no se produce un derivado hidroxilado, sino que el anillo es
desestabilizado por la incorporacin al mismo de una molcula de coenzima A (CoA). Estos
intermediarios CoA aromticos son posteriormente hidrolizados por medio de dioxigenasas
que generan compuestos que siguen rutas de degradacin que recuerdan una beta-oxidacin
DIAPO. Aqu los enzimas claves son tanto las CoA ligasas y las oxigenasas de ruptura. Las
CoA ligasas son enzimas que incorporan el grupo CoA al anillo bencnico con gasto de ATP,
mientras que las oxigenasas de ruptura suelen requerir poder reductor para romper el anillo.

Referencia
https://oldearth.wordpress.com/microbios-en-accion/biorremediacion-ii-eliminacion-decompuestos-aromaticos-1/

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