PIRACICABA - SP
FEVEREIRO - 2007
INTRODUO AO LABORATRIO
O trabalho de laboratrio uma atividade que visa a colocar o educando diante de
uma situao prtica de execuo, segundo determinada tcnica e rotina.
Visa conferir ao educando aquelas habilidades de que ele ir necessitar quando
tiver de por em prtica os conhecimentos de determinadas disciplinas, seja em atividades
profissionais, de pesquisa, ou seja, atividades de vida prtica.
Os objetivos dos trabalhos de laboratrio so os seguintes:
1) discriminar aptides para pesquisa em laboratrio;
2) desenvolver aptides especficas de observao e coordenao com o real;
3) desenvolver o sentido de ordem e disciplina;
4) desenvolver cuidados especiais com a prpria pessoa e o material de uso;
5) desenvolver o senso de preciso;
6) desenvolver a capacidade de anlise e sntese;
7) criar o conceito de pesquisa cientfica;
8) estimular, depois de certa familiaridade em laboratrio, investigaes pessoais ou
de esclarecimento de dvidas, que tenham surgido em leituras, em aula ou no
prprio laboratrio;
9) proporcionar oportunidades de boas realizaes entre educandos e professores.
2. Preveno de acidentes
Saiba o que est sendo feito. Registre os procedimentos no caderno para que se
possam identificar erros posteriores.
Em caso de acidente com cido ou base, lavar a parte atingida com gua corrente
em abundncia e comunicar imediatamente ao responsvel.
Para sentir o odor de uma substncia, no coloque seu rosto diretamente sobre o
recipiente. Em vez disso, com sua mo, traga um pouco do vapor at o nariz.
Objetos quentes no devem ser deixados em lugar que possam ser pegos
inadvertidamente.
Nunca torne a colocar no frasco uma droga no usada, no coloque objetos nos
frascos de reagentes que no estejam limpos e descontaminados.
Pele e olhos: lavar a regio pelo menos durante 15 minutos com gua
abundante.
Em caso de ingesto:
o
Queimaduras trmicas
o
1) Tubo de ensaio
2) Copo de Becker
3) Erlenmeyer
4) Balo de fundo chato
5) Balo de fundo redondo
6) Balo de destilao
7) Proveta
8) Pipeta volumtrica
9) Pipeta graduada
10) Funil de vidro
11) Frasco de reagente
12) Bico de Bunsen
13) Trip de ferro
14) Tela de amianto
15) Cadinho de porcelana
16) Tringulo de porcelana
17) Suporte de tubos
1819) Funis de decantao
20) Pina de madeira
41) Termmetro
42) Vara de vidro
43) Basto de vidro
44) Furador de rolhas
45) Kipp
46) Tubo em U
47) Pina metlica Casteloy
48) Escovas de limpeza
49) Pina de Mohr
50) Pina de Hoffman
51) Garra para condensador
52-54) Condensadores
55-56) Esptulas
57) Estufa
58) Mufla
10
11
assegurar
que
amostra
seja
obtida
com
necessria
condio
de
representatividade.
No delineamento do plano de amostragem algumas questes so levantadas para
melhor definir o plano:
a) Quantas amostras devem ser coletadas?
b) Qual o tamanho de cada amostra?
c) De que parte da populao a amostra ser coletada?
d) Devem ser coletadas amostras individuais ou amostras compostas?
Para os fertilizantes comerciais a amostragem tem uma legislao especfica
(Ministrio da Agricultura, 1975; ABNT, 1996a) e, como exemplo, pode-se citar o caso dos
fertilizantes e corretivos slidos ensacados e os fertilizantes granel empilhados em
vages ou caminhes.
12
At 20
10
10 + 1 para cada 5 toneladas
Mais de 29
adicionais
13
15
Preparo da amostra
16
Para fertilizante, a reduo do tamanho da amostra bruta pode ser feita por
quarteao manual ou por quarteador tipo Jones. As amostras de fertilizantes no
devem ser secas e no caso de fertilizantes simples ou misturas unidas deve-se fazer
a moagem at pass-la por peneira com abertura de malha de 0,85 mm.
Fertilizantes secos ou com tendncia a segregar devem ser modos e passados por
peneira com abertura de malha de 0,43 mm.
As
amostras
preparadas
de
corretivos
fertilizantes
devem
ser
simples e rpido;
2)
3)
interesse;
4)
19
20
seletividade
(isto
livre
de
interferncia),
capacidade
de
21
b)
c)
5. EXATIDO E PRECISO
A exatido de uma medida est relacionada com o seu erro absoluto, isto ,
com a proximidade do valor medido em relao ao valor verdadeiro da grandeza.
Diz-se que a medida possui uma alta ou baixa exatido conforme o valor observado
se aproxime mais ou menos do valor verdadeiro.
A preciso, por outro lado, est relacionada com a concordncia das
medidas entre si, ou seja, quanto maior a disperso dos valores menor a preciso.
Esta varivel pode ser expressa de vrias maneiras, mas diz-se que quanto maior a
grandeza dos desvios menor a sua preciso.
22
**
**
*
*
*
*
**
**
III
IV
*
I
II
No tem preciso,
Tem preciso e
No tem preciso,
Tem preciso
*
e nem exatido
no tem exatido
nem exatido
**
tem exatido
6. TIPOS DE ERROS
23
24
25
1. GRAVIMETRIA
26
Reativos
cido clordrico concentrado
Soluo alcolica de vermelho de metila a 0,1%
Pesar 0,1g do indicador, transferir para balo volumtrico de 100 mL,
completar o volume com lcool etlico a 90%. Agitar at a completa dissoluo do
indicador.
Soluo de ortofosfato monocido de amnio a 25%
Pesar 25g de (NH4)2HPO4, transferir para balo volumtrico de 100 mL,
dissolver e completar o volume com gua destilada. Esta soluo no deve ser
preparada com muita antecedncia. Preferivelmente prepar-la pouco antes de usar.
Soluo de amnia (1+1)
Transferir 500 mL de amnia concentrada (d = 0,91), para balo volumtrico
de 1000 mL e completar o volume com gua destilada.
Mtodo
Determinao do magnsio no sulfato de magnsio
a) Pesar uma quantidade do sal contendo, aproximadamente, 100 mg de
magnsio (500 mg do sal ou tomando-se uma alquota de 20 mL de uma soluo
contendo 50 g do sal por litro.
b) Transferir a amostra (ou a alquota) para copo de 250 mL e dissolver (ou
diluir) com mais ou menos 100 mL de gua destilada.
c) Adicionar 5 mL de cido clordrico concentrado, seis gotas de soluo
vermelho de metila a 0,1% e 10 mL da soluo de ortofosfato monocido de amnio
a 25%.
d) Juntar aos poucos e agitando o lquido com basto de vidro (sem tocar
as paredes do copo), soluo de amnia (1+1), at que o indicador mude de cor (cor
amarela). Acrescentar um excesso de 5 mL.
e) Deixar em repouso por meia hora.
27
28
somente a 65C, enquanto que para se obter um sal livre de gua pode-se exigir
temperaturas da ordem de 500C.
Para se evitar decomposio trmica do material e conseqente perda de
componentes de interesse, pode se optar por aquecimento em estufas vcuo.
Nesse caso, pode se efetuar a eliminao da gua a temperaturas relativamente
baixas, como 50C.
A presena de gua nas amostras a serem submetidas anlise qumica
um fato comum. Muitas vezes, o material dessecado, determinando-se o teor de
umidade, e as determinaes so efetuadas no material seco. Entretanto, os
resultados devero se relacionar com o material tal qual foi recebido, ou seja, o
resultado analtico, expresso com base na matria seca, dever ser convertido para
base matria mida. Suponha-se, por exemplo, que um material apresente 3,6% N,
na matria seca. Sendo o teor de umidade igual a 41%, qual ser o teor de
nitrognio no material original?
100 g de material mido contm 41 g de gua
100 g de material mido contm 59 g de material seco
100 g de material seco contm 3,6 g de nitrognio
59 g de material seco contero
x = 2,12 g
Assim, 100 g de material mido contero 2,12 g de N, isto , o material
mido apresenta 2,12% N.
De modo geral, um resultado expresso com base na matria seca, Rs,
poder ser convertido para matria mida, Ru, atravs da expresso:
Ru = Rs
100 - % U
100
29
dos materiais, em equilbrio com a gua presente na atmosfera. Assim, quanto mais
subdividido for o material, maior ser a quantidade de gua adsorvida, pois maior
ser a sua rea superficial. Tambm, quanto maior for a umidade do ar atmosfrico,
maior ser a quantidade de gua que poder se adsorver a superfcie dos materiais.
30
Material
CuSO4.xH2O
KAl(SO4)2.yH2O
MgSO4.zH2O
CaSO4.wH2O
Mtodo
a) Colocar o cadinho de porcelana numerado em mufla eltrica e aquecer a
500oC por 30 minutos.
b) Retirar o cadinho da mufla, colocar em dessecador e esperar esfriar.
c) Pesar o cadinho. Anotar nmero e peso (tara) do cadinho.
d) Pesar 0,5000 g de um dos sais hidratados e transferir para o cadinho.
e) Colocar o cadinho contendo o sal novamente na mufla e aquecer durante
30 minutos a 500o C.
f) Retirar da mufla o cadinho contendo o resduo, colocar no dessecador e
esperar esfriar.
g) Pesar o cadinho com o resduo. Anotar o valor obtido.
Clculos
a) Quantidade de gua de cristalizao no sal em porcentagem e em g.kg-1.
b) Nmero de mols de gua de cristalizao por mol do sal.
31
EXERCCIOS
ASSUNTO: GRAVIMETRIA
1. 0,7380 g de uma amostra de sulfato de magnsio hidratado foi aquecida
a 300C at peso constante. O resduo pesou 0,3600 g. Calcular a porcentagem de
gua no sal e o nmero de mols de gua de cristalizao.
Resposta: 51,22% e 7 mols.
2. 0,5000 g de uma amostra de CuSO 4.xH2O foi aquecido a 300C at peso
constante. O peso do resduo foi de 0,3196 g. Calcular a % de gua no sal e o
nmero de mols de gua de cristalizao.
Resposta: 36,08% e 5 mols.
3. Foram aquecidos 120 g de solo a 105C, durante 2 horas, para
eliminao da umidade. Sendo o peso seco igual a 108,9 g, calcular o teor de
umidade do solo.
Resposta: 9,25%
4. Uma amostra de fertilizante orgnico foi dessecada a 65C, em cpsula
de porcelana, para determinao de umidade. Os seguintes dados foram anotados:
massa da cpsula de porcelana (tara)
= 27,9582
tara + fertilizante
= 45,8541
= 38,3378
de N; 22,1 g kg-1 de P2O5; 2,8 g kg-1 de K2O, considerando essas porcentagem, com
relao a matria seca. Sendo a umidade do produto igual a 77%, calcular os teores
de nutrientes com base no material mido.
Resposta: 3,24 g kg-1 de N; 5,08 g kg-1 de P2O5 e 0,64 g kg-1 de K2O
6. Uma amostra de esterco de bovinos apresenta 1,5 g kg -1 P2O5 e 6 g kg-1
de N no material seco. Pergunta-se o teor de nitrognio e o teor de P 2O5 no material
natural, sabendo-se que sua umidade de 85%.
Resposta: 0,90 g kg-1 de N e 0,22 g kg-1 de P2O5
32
conhecida
(A)
que
necessria
suficiente
para
reagir
33
34
35
36
Mtodo
a) Transferir um volume calculado da soluo concentrada de HCl p.a.
(d = 1,19 g/cm3; concentrao = 360 g/kg) para balo volumtrico de 250 ml.
Completar o volume com gua destilada e agitar a soluo obtida.
b) Transferir 10,0 ml da soluo de Na2CO3 (10,000 g/l) para Erlenmeyer de
250 ml acrescentar 100 ml de H2O destilada e 5 a 7 gotas de soluo de
bromocresol verde 0,4%.
c) Transferir a soluo preparada de cido clordrico para uma bureta, titular
a soluo contida no frasco de Erlenmeyer (a adio do cido deve ser feita aos
poucos, agitando-se o Erlenmeyer e at que o indicador mude da cor azul para
verde).
d) Prosseguir a titulao, gota a gota, at que a soluo passe de cor azul a
amarela. Anotar o volume gasto.
Clculos
a) Clculo da concentrao exata da soluo diluda de cido (mols L-1)
b) Clculo da concentrao exata da soluo concentrada de cido (mols L-1)
37
38
Ind- + H3O+
H2O
Forma no dissociada
Forma dissociada do
do indicador ou forma
indicador ou
cida do indicador
bsica do indicador
cor A
cor B
39
forma
(1)
[Hind]
pH = pKi + log
[Ind-]
[Hind]
40
Colorao
Intervalo de pH
Forma cida
Forma alcalina
Alaranjado de metila
Vermelha
Alaranjada
3,1 4,4
Bromocresol verde
Amarela
Azul
3,8 5,4
Vermelho de metila
Vermelha
Amarela
4,2 6,2
Bromotimol azul
Amarela
Azul
6,0 7,6
Fenolftalena
Incolor
Vermelha
8,3 10
*Todas as consideraes feitas para um indicador tipo cido fraco so vlidas para
indicadores tipo base fraca.
41
NaOH
Uma vez que essa reao ocorre em igualdade de nmero de mmol, tem-se
que no Erlenmeyer sobram 8 mmol HCl.
Ento fica:
42
x=
1 mL
8
= 0,07 mmol/mL = 0,07 M
120
1
= log
[H ]
= 1,18
0,07
1 mL
43
0,01
pOH = log
= log
-
= 4,30
-5
[OH ]
4,99 . 10
pH = 14 - 4,30 = 9,70
Portanto, em resumo:
Volume de NaOH 0,1 M
99,9
100,0
100,1
pH
4,30
7,00
9,70
(pKa + pCa)
2
44
1
pH =
(4,74 + 1) = 2,87
2
14
13
12
11
10
fenolftaleina
9
8
Azul de bromotimol
pH 7
6
5
4
Alaranjado de
metila
3
2
1
0
0
20
40
60
80
volume NaOH , mL
45
A soluo contm
e
0,01 mmol CH3COOH que sobrou
soluo tampo
Cb
pH = pKa + log
Ca
Ka = 1,8 . 10-5 pKa = 4,74
Clculo de Cb: A concentrao de base presente no meio devida
presena do on CH3-COO- que se formou na reao entre cido actico e NaOH.
A concentrao na soluo CH3-COO-, que se formou :
9,99 mmol CH3COO- 199,9 mL
x
1 mL
[CH3COO-] = 0,05 M
Cb = 0,05 M = 5 . 10-2 M
Clculo de Ca: A concentrao de cido presente no meio devida
presena do CH3COOH que sobrou da reao entre cido actico e NaOH.
A concentrao na soluo de CH3COOH, que sobrou :
0,01 mmol CH3COOH 199,9 mL
x
1 mL
46
pH = 4,74 + log
5 . 10-2
5 . 10-5
pH = 4,74 + 3 = 7,74
Para se atingir o ponto de equivalncia tem que ser adicionado 100,0 mL de
NaOH 0,1 M.
Ento se tem na soluo:
CH3COOH
10 mmol
NaOH
10 mmol
CH3COO- + Na
10 mmol
pOH =
1
= (pKb + pCb)
2
47
14
-1
10
pH
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
48
pH
11,12
10,20
9,24
6,25
5,28
4,30
49
50
OH
cido saliclico
C7H6O3
b) Com liga de Raney (50% Ni, 50% Al) ou com o crmio metlico (Cr)
51
H2SO4 -3
NH3
52
HgO ou Hg metlico,
a)
b)
auxlio de basto.
c)
d)
lavando sempre o bquer com gua destilada at que tenha transferido tudo do
bquer para o balo.
53
e)
e homogeneizar a soluo.
Soluo de hidrxido de sdio 50%
a)
b)
c)
d)
de 1,2 mL de H 2SO4
54
Procedimento
a)
b)
c)
100 mL.
g)
j)
k)
Fundamento
O on CO32- a base, atravs do qual, em geral, rochas carbonatadas
neutralizam a acidez do solo. A capacidade mxima de neutralizao de um material
pode ser estimada em laboratrio, fazendo-o reagir com uma quantidade conhecida
e em excesso de cido clordrico. O cido dever estar em excesso em relao
55
Procedimento
a) Transferir 1,000 g de calcrio dolomtico para copo de 250 mL.
b) Adicionar exatamente 50 mL de soluo de HCl 0,
mol/L padronizada,
56
EXERCCIOS
ASSUNTO: VOLUMETRIA DE NEUTRALIZAO
1. O que ponto de equivalncia e ponto final de titulao?
2. O que erro de titulao?
3. Conceituar alcalimetria e acidimetria.
4. Equacionar a reao que caracteriza esses dois mtodos.
5. Nas titulaes cido-base, o pH da soluo no ponto de equivalncia
sempre 7? Por que?
6. Qual a natureza qumica dos indicadores usados na acidi-alcalimetria?
7. Como se explica a presena de duas cores num mesmo indicador?
8. Qual a caracterstica qumica que influi diretamente na cor do indicador?
9. Qual o critrio que se usa para escolher o indicador adequado para uma
determinada titulao?
10. Por que no se pode preparar soluo diluda de cidos de molaridade
exatamente conhecida, pela simples diluio da soluo de cido clordrico (HCl)
comercial?
11. Obtida uma soluo de cido de concentrao aproximadamente
conhecida, o que voc faria para determinar a sua concentrao?
12. Que padro primrio? Quais devem ser suas caractersticas?
13. Qual o padro primrio mais utilizado na padronizao de cidos?
14. Qual a reao que ocorre entre o cido e o carbonato de sdio quando
se emprega o bromocresol verde como indicador?
57
58
59
da
amostra
foi
digerida
com
H 2SO4
mais
catalizadores
de N no material mido
9. 0,100 g de uma amostra de gros de milho, seca e moda, foi digerida
60
(azul)
M-Ind
(vermelho)
61
M-Ind + Y
(vermelho)
MY +
Ind
(azul)
vermelho
HIn2- + H2O
azul
HIn2- + H3O+
Ka2= 5 .10-7
azul
In3- + H3O+
Ka3 = 3 10-12
laranja
62
63
64
Determinao do clcio
a) Transferir uma alquota de 10 ml da soluo preparada para frasco de
Erlenmeyer de 250-300 ml.
b) Adicionar mais ou menos 100 ml de gua destilada.
c) Acrescentar, pela ordem e seguida de agitao, os seguintes reativos: 3
ml de soluo de NaOH a 20%, 10 gotas de trietanolamina, 2 ml de soluo de KCN
a 5% (CUIDADO, VENENO!!!) e 3 a 5 gotas de soluo de calcon a 0,5% (a soluo
adquire cor rsea-violeta).
d) Transferir a soluo de EDTA 0,01 M para a bureta e titular a soluo
contida no Erlenmeyer, at obteno da cor azul puro estvel. Anotar o volume de
soluo de EDTA consumido (V1).
Determinao conjunta do clcio e do magnsio
a) Transferir outra alquota de 10 ml de soluo preparada para um frasco
de Erlenmeyer de 250-300 ml.
b) Acrescentar mais ou menos 100 ml de gua destilada.
c) Acrescentar, pela ordem e seguidos de agitao: 5 ml de soluo tampo
pH 10, 10 gotas de trietanolamina, 2 ml de soluo de KCN a 5% (CUIDADO,
VENENO!!!), 3 a 5 gotas de soluo de Eriocromo Negro T a 0,5% (a soluo
adquire cor rsea-violeta).
d) Titular com a soluo de EDTA 0,01M, que est na bureta, at a
obteno da cor azul puro estvel. Anotar o volume da soluo de EDTA consumido
(V2).
Clculos
a) Clculo da porcentagem e concentrao em g kg-1 de Ca2+ e de Mg2+
b) Clculo da porcentagem e da concentrao em g.kg-1 de CaO e MgO
c) Clculo da porcentagem e da concentrao em g.kg-1 CaCO3 e de MgCO3
Observao
No clculo dos teores de Ca e de Mg leva-se em conta que se determina a
massa de clcio em mols numa alquota de extrato e a massa em mols de Ca em
conjunto com a massa em
65
dos dois ctions. Assim, no se tem 50% de Ca e 50 % de Mg. Eles podem ocorrer
em quaisquer propores.
EXERCCIOS
66
1. O que um quelato?
2. O que um complexo?
3. Por que as reaes quelatomtricas so mais adequadas para a anlise
volumtrica, do que as reaes complexomtricas?
4. O quer dizer EDTA?
5. Que tipo de substncia o EDTA?
6. Por que o EDTA muito utilizado nas anlises quelatomtricas?
7. O que a constante de estabilidade de um complexo?
8. O que quer dizer: quelato de relao 1:1?
9. Um on metlico, na forma de quelato com EDTA, continua a apresentar
suas reaes qumicas caractersticas?
10. Por que quanto mais baixo o pH, mais difcil a formao do quelato do
EDTA?
11. Por que as titulaes quelatomtricas so efetuadas a pH elevado?
12. H possibilidade de se efetuar titulao quelatomtrica em pH inferior a
7,0? Esclarecer a resposta.
13. Qual o inconveniente de se trabalhar com pH elevado nas titulaes
quelatomtricas?
14. Como se pode evitar a precipitao dos hidrxidos pouco solveis, do
on metlico que vai ser titulado com EDTA?
15. Que um agente complexante auxiliar?
16. Quais as funes do agente complexante auxiliar?
17. possvel que o agente complexante auxiliar reaja com o on metlico
que vai ser titulado pelo EDTA? Esclarecer a resposta.
18. Como voc procederia para escolher um agente complexante auxiliar?
19. Existem outros agentes quelantes, alm do EDTA, adequados anlise
volumtrica?
20. Como
possvel
evidenciar
quelatomtrica?
67
ponto
final
de
uma
titulao
que
deve
ser
considerado
na
escolha
de
um
indicador
metalocrmico?
29. Quais as diferenas mais importantes entre o Calcon e o Erio T?
30. Por que o pH do meio deve ser de 12,0 a 12,5 para a titulao do clcio
em presena de magnsio?
31. Em soluo pura de clcio, possvel fazer-se a titulao com EDTA, a
pH 10,0 e se utilizarmos KCN e trietanolamina? Esclarecer a resposta.
32. Por que a soluo em que vai ser realizada a titulao do magnsio com
EDTA, deve ser tamponizada a pH 10,0?
33. Vinte mililitros de uma soluo contendo clcio e magnsio, foram
titulados com soluo 0,01 M de EDTA, a pH 10, e foram consumidos
10,0 ml da citada soluo do quelante. Qual o nmero de moles dos
citados ons existentes em 1,0 litro da citada soluo?
Resposta: 5.10-3 mol L-1
34. Quinhentos miligramas de uma rocha carbonatada foram tratados em
HCl quente, e aps a solubilizao dos constituintes o material foi
filtrado, recebido em balo volumtrico de 500 ml e o volume
completado com gua destilada. Dez mililitros dessa soluo foram
titulados com soluo de EDTA 0,01 M em presena de soluo tampo
pH 10,0, KCN e trietanolamina e consumiram 10,0 mililitros da citada
soluo quelante. Outros 10,0 mililitros da citada soluo foram titulados
68
69
70
difenilamina
A presena de H3PO4 na soluo a ser titulada necessria para evitar o
efeito do Fe3+ formado na titulao sobre o indicador.
Sabendo-se a quantidade de dicromato posta para reagir inicialmente com
o carbono e a quantidade de dicromato que sobrou, calcula-se a quantidade do
oxidante que foi consumida e assim a massa de carbono presente na amostra.
71
72
73
74
75
76
sob agitao contnua e resfriando-se o balo sob gua corrente. Concluda a adio
do cido e desde que j esteja frio, completar o volume com gua destilada.
Mtodo
a) Transferir 20,0 ml do produto comercial para balo volumtrico de 100 ml.
Completar o volume com gua destilada e homogeneizar a soluo.
b) Pipetar 10,0 ml da soluo diluda de gua sanitria e transferir para
frasco de Erlenmeyer de 250 ml. Acrescentar 50-60 ml de gua destilada.
c) Adicionar 10 ml de soluo de KI a 10%, 10 ml de soluo de H2SO4
(1+9) e deixar reagir durante alguns minutos.
d) Titular com soluo padronizada de Na2S2O3, at obteno de cor
amarelo-clara. Adicionar 1 ml da soluo de amido a 0,5% e prosseguir a titulao
at desaparecimento da cor azul. Anotar o volume gasto.
Clculos
a) Clculo da concentrao em g de cloro ativo por litro do produto
comercial.
b) Clculo da concentrao em g de hipoclorito de sdio presente em 1 litro
do produto comercial.
77
EXERCCIOS
ASSUNTO: VOLUMETRIA DE OXI-REDUO
1. Nas reaes esquematizadas pelas equaes a, b e c esclarecer qual a
substncia que est sendo oxidada e/ou reduzida; a substncia oxidante e a
redutora.
a) Fe2+ + 1 Fe3+
b) Sn4- + 2 Sn2+
c) I2 + 2 2I2. Equacionar a ao oxidante do K 2Cr2O7 em meio cido, considerando o
nmero de eltrons necessrios.
3. Esclarecer:
a) O padro primrio usado na padronizao de soluo de tiossulfato de
sdio.
b) As reaes que ocorrem.
c) O indicador usado.
4. Equacionar as reaes que ocorrem na determinao do cloro ativo ou
disponvel num hipoclorito por tiossulfatometria.
5. Pode-se preparar uma soluo de molaridade exata de K 2Cr2O7 a partir
da pesagem direta? Por que?
78
EXERCCIOS
ASSUNTO: DICROMATOMETRIA
1. Quais as principais vantagens e a desvantagem do emprego do K2Cr2O7
nas determinaes volumtricas por oxi-reduo, quando comparado com o KMnO4?
2. Descreva o preparo de 500 ml de uma soluo 0,0167 M de K 2Cr2O7, a
fim de ser empregada como oxidante em meio cido.
3. Por que motivo no se emprega um padro primrio para aferir solues
de K2Cr2O7?
4. As titulaes com K2Cr2O7 podem ser executadas em presena de HCl, o
que no ocorre com o KMnO4. Por que?
5. Se o on dicromato (Cr 2O72-) apresenta cor alaranjada e durante a
titulao o cromo reduzido a on (Cr 3+) de cor verde, por que se torna indispensvel
o emprego de indicador nesta titulao?
6. Quais os principais indicadores empregados em dicromatometria?
7. Explique o mecanismo da difenilamina, atuando como indicador na
volumetria de oxi-reduo.
8. Quais as diferenas entre os indicadores dos processos cido-base e os
indicadores de oxi-reduo?
9. Em que forma o ferro titulado pelo K2Cr2O7?
10. Qual a funo do H3PO4 durante a titulao do ferro pelo dicromato?
Equacione.
11. Na determinao de C orgnico de uma amostra de terra, foi realizado o
seguinte procedimento:
Pesaram-se 1,50 g de TFSE e transferiu-se para balo volumtrico de 100
mL. Adicionaram-se 10 mL de K 2Cr2O7 0,17 M e 10 mL de H 2SO4 concentrado,
esperou-se esfriar e o volume foi completado com gua destilada. Aps decantar,
79
80
EXERCCIOS
ASSUNTO: IODOMETRIA OU TIOSSULFATOMETRIA
1. Que tiossulfatometria?
2. Equacionar as reaes fundamentais da tiossulfatometria.
3. A tiossulfatometria permite determinar substncias oxidantes ou
redutoras? Por que?
4. Por que a titulao de iodo com Na2S2O3 deve ser conduzida em meio
cido?
5. Na tiossulfatometria necessita-se de uma soluo de tiossulfato de sdio
de concentrao exatamente conhecida. Tal soluo pode ser preparada pela
dissoluo de uma quantidade exata do referido sal, cujo produto comercial
Na2S2O3.5H2O? Por que?
6. Calcular a massa de Na2S2O3.5H2O necessria para preparar 500 ml de
soluo de concentrao prxima, mas superior a 0,10 M.
7. Qual o padro primrio usado na padronizao de uma soluo de
Na2S2O3?
8. Equacionar as reaes que se passam na padronizao de uma soluo
Na2S2O3 com K2Cr2O7.
9. Qual a quantidade de K2Cr2O7 que se deve usar para padronizar uma
soluo aproximadamente 0,1 M de Na2S2O3?
10. Qual o indicador usado na tiossulfatomeria? Como ele acusa o fim da
titulao?
11. Foram gastos 25,4 ml de uma soluo de Na2S2O3 quando esta foi
padronizada usando 150 mg do padro K2Cr2O7. Qual a molaridade da soluo de
Na2S2O3?
K = 39; Cr = 52; 0 = 16.
81
12.
82
energia
radiante,
ou
radiao
eletromagntica
se
origina
da
c=.
83
E=
h.c
Intervalo de
comprimento de onda
Transies atmicas ou
moleculares envolvidas
Raios X
10-3 - 10 nm
Ultravioleta
10-400 nm
Eltrons de camadas
intermedirias e de
valncia
violeta
azul
Luz
verde
Visvel
amarelo
laranja
vermelho
Infravermelho
Microondas
Ondas de rdio
400-465 nm
465-493 nm
493-559 nm
559-580 nm
580-617 nm
617-750 nm
750 nm-1mm
1 mm - 1 m
1m-1000 m
Eltrons de
valncia
vibraes moleculares
rotaes moleculares
---------
84
85
86
0.70
0.60
Absorbncia
0.50
0.40
0.30
0.20
0.10
0.00
400
450
500
550
600
650
700
750
87
800
de
absoro.
Um
sistema
detector
(D),
como
uma
vlvula
88
=b.c
P0
Pode ser deduzido que essa dependncia expressa por uma relao
logartmica, introduzindo-se a constante k, relativa natureza da espcie qumica,
obtendo-se a igualdade:
ln
P
=-k.b.c
Po
P0
log
= A = abc
P
P/P0 = T = Transmitncia
A = Absorbncia
a = Absortividade
89
1
A = log
T
Determinao de concentraes
O sistema de leitura dos espectrofotmetros modernos pode indicar tanto a
absorbncia como a transmitncia de uma soluo. Como o valor de a se refere
espcie qumica com a qual estamos trabalhando e a espessura da cubeta, b,
mantida constante:
a . b = constante = K
Ento fica:
log
1
=A=Kc
T
90
Concentrao molar
% Transmitncia
Absorbncia
1
2
3
4
5
de Cu2+
0,000
0,020
0,030
0,040
?
-61,1
47,9
39,5
54,2
0,000
0,214
0,319
0,430
0,266
91
0.5
y = 10.723x - 0.0005
Absorbncia
0.4
0.3
0.2
0.1
0
0
0.01
0.02
0.03
+2
0.04
-1
[Cu ] mol L
Figura 9.
92
Fundamento
Uma vez que o fsforo pode ocorrer no solo sob vrias formas a obteno
do extrato ser feita mediante o uso de uma soluo 0,025 mol L -1 de H2SO4. Dessa
forma se obter uma soluo da amostra que contm apenas as formas de fsforo
solveis naquele extrator.
A seguir uma alquota do extrato ser tratada com um reativo cido que
contm os ons molibdato e bismuto. O complexo formado entre o fosfato presente
no extrato com os ons presentes no reativo, sendo reduzido pelo cido ascrbico
dar origem a um complexo colorido azul. A intensidade dessa colorao azul
proporcional quantidade de fsforo presente no extrato de solo e, por conseguinte
na amostra analisada.
Reativos
Soluo de H2SO4 2,5 mol L-1
Adicionar 142 ml de H2SO4 - (d = 1,84) a um balo volumtrico de 1 litro,
contendo cerca de 800 ml de gua destilada, resfriando-se o balo em gua
corrente. Depois da soluo estar fria, completar o volume com gua destilada. Esta
soluo aproximadamente 2,5 M em H2SO4, podendo, entretanto, ser titulada a fim
de se obter a normalidade correta.
Soluo de H2SO4 0,05 mol L-1
Preparada por diluio da soluo 2,5 M de H2SO4
93
94
Em
papel
milimetrado,
colocar
os
valores
da
absorbncia
Fundamento
Dentre os nutrientes vegetais contidos nos fertilizantes o fsforo o que se
apresenta em maior nmero de formas qumicas diferentes. Enquanto para outros
95
nutrientes tal fato no seja motivo para maiores problemas, pelo menos at o
momento, o mesmo no acontece em relao ao fsforo: isso porque as diferentes
formas
qumicas
desse
nutriente
apresentam
diferentes
comportamentos
agronmicos.
Essa caracterstica faz com que o contedo total de fsforo dos fertilizantes
tenha um valor agronmico apenas relativo: indica a capacidade potencial do adubo
em fornecer esse nutriente. Importante o contedo de fsforo que proporcione o
mximo aproveitamento pelos vegetais: precisamente a determinao desse valor
que tem tornado problemtico avaliar, em condies de laboratrio, o contedo de
fsforo dos fertilizantes, uma vez que uma mesma fonte de fsforo tem
comportamento agronmico varivel em funo do solo, clima, cultura, forma de
aplicao e outros fatores.
Essa situao justifica o fato de j terem sido sugeridos e usados vrios
extratores qumicos para avaliar e interpretar o contedo de fsforo dos fertilizantes;
os principais so: gua, soluo neutra de citrato de amnio (pH = 7,0) e soluo de
cido ctrico a 2%.
A presente determinao do fsforo em fertilizantes usa a gua como
extrator e a determinao colorimtrica do fsforo no extrato feita pelo mtodo
colorimtrico ou espectrofotomtrico do cido molibdovanadofosfrico (amarelo de
molibdnio).
Esse mtodo colorimtrico fundamenta-se na reao entre os ons
ortofosfato (H2PO4-), molibdato e vanadato, em meio cido com formao do cido
molibodvanadofosfrico, presumivelmente, H3PO4.NH4.VO3.16MoO3.
Reativos
Soluo vanadomolbdica
Dissolver 20,0 g de molibdato de amnio em 200-250 ml de gua a 80-90oC
e deixar esfriar. Dissolver 1 g de metavanadato de amnio em 120-140 ml de gua
destilada a 80-90oC, esperar esfriar e adicionar 180 ml de HNO 3, p.a., concentrado
( 70% em peso). Adicionar a soluo de molibdato de metavanadato, aos poucos
e agitar. Transferir para um balo volumtrico de 1 litro, completar o volume e
homogeneizar.
Soluo padro estoque de KH2PO4
96
no
eixo
das
abcissas;
calcular
equao
de
regresso
correspondente.
Procedimento para o preparo do extrato
a) Pesar 0,5000 g da amostra de fertilizantes e transferir para Erlenmeyer
de 250 ml, adicionar 125 ml de gua destilada, tampar e agitar por 15 minutos em
agitador mecnico.
b) Filtrar atravs de papel de filtro Whatmann no 1 recebendo o filtrado em
copo seco.
c) Transferir para balo volumtrico de 50 ml uma alquota do extrato que
contenha de 1,0 a 2,0 mg de P2O5 (diluir convenientemente o extrato, se necessrio).
97
Introduo
Mtodos de espectroscopia atmica envolvem medidas de absoro ou
emisso de energia radiante por tomos ou ons atmicos e dentre esses sero
abordadas aqui as fotometrias de emisso de chama e espectrometria de absoro
atmica. Atualmente espectrometria de absoro atmica est muito difundida e a
fotometria de emisso ficou restrita determinao rotineira de elementos facilmente
excitveis como Na, K e Li, em anlises clnicas e agronmicas, entre outras.
A fotometria de emisso de chama e a espectrometria de absoro atmica
esto relacionadas entre si, porque em ambas as tcnicas se utilizam uma chama na
etapa de atomizao, para se obter tomos no estado fundamental, pelo fornecimento
de energia trmica.
Na fotometria de emisso os tomos produzidos absorvem energia, alteram
sua configurao eletrnica transformando-se em tomos excitados. Como esse
estado instvel, os tomos tendem a voltar ao estado fundamental devolvendo
energia como radiao luminosa, a qual medida, num sistema apropriado.
Na chama do espectrmetro de absoro atmica os tomos produzidos so
excitados pela energia emitida por uma fonte de radiao luminosa. Quanto maior a
quantidade de tomos na chama maior ser o decrscimo da potncia do feixe
luminoso. A medida dessa atenuao do feixe luminoso constitui o sinal analtico da
espectrometria de absoro atmica.
98
Conceitos bsicos
WOOD, em 1902, mostrou como tomos de sdio podiam emitir e absorver
radiaes atravs de uma experincia ilustrativa, se bem que no indita. Aquecia-se
uma pastilha de sdio metlico no interior de um bulbo de vidro, para produzir vapor de
sdio, sem que nenhum efeito fosse perceptvel. Externamente ao bulbo, juntava-se
ons sdio a uma chama e orientando-se sua luz para o bulbo, notava-se emisso de
luz amarela. A luz emitida pela chama era capaz de excitar tomos de sdio, para um
nvel mais elevado de energia, ou seja, do estado fundamental para um estado
excitado, instvel. Ao retornarem ao estado inicial, dava-se a emisso da energia extra,
absorvida pelos tomos.
fundamental que se entenda, que os tomos de sdio dentro do bulbo no
seriam excitados por qualquer tipo de luz. Os ons sdio levados chama se
transformaram em tomos, se excitaram devido energia trmica disponvel, e
emitiram luz ao retornarem ao estado fundamental. Essa luz de sdio, produzida na
chama, que pde excitar os tomos de sdio, no interior do bulbo de vidro.
Os 11 eltrons do tomo de sdio esto distribudos de acordo com a seguinte
configurao eletrnica:
1s2 2s2 2p6 3s1
O menor grau de excitao do tomo de sdio corresponde mudana do
eltron localizado no orbital 3s, que o mais externo, para orbitais de maior energia.
Os demais eltrons podem ser ignorados, pois a quantidade de energia fornecida nos
mtodos em considerao insuficiente para afet-los.
Apesar da possibilidade de saltos para diversos orbitais de maior energia, a
excitao do tomo de sdio, em chama ou por radiao luminosa, corresponde
essencialmente promoo do eltron para o prximo orbital em ordem crescente de
energia:
Nao + energia Na*
1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p6 3s0 3p1
99
h.c
E=
= 589,0 nm
3,372. 10
-19
J . 10
100
energia
extra
adquirida
emitindo
radiaes
monocromticas,
de
101
102
excitarem com energia trmica, emitir energia radiante e fornecer um sinal analtico, na
fotometria de emisso. Alternativamente, podem ser excitados por em feixe de radiao
luminosa, absorvendo nesse processo parte da energia radiante.
ATOMOS
EXCITADOS M*
TOMOS
EXCITADOS M*
EMISSO ATMICA
FORMAO DE
COMPOSTOS
QUE SE
FUNDEM OU
DISSOCIAM
COM
DIFICULDADE
DEVIDO A
REAES COM
TOMOS OU
RADICAIS DA
CHAMA
ABSORO ATMICA
TOMOS
NEUTROS M
ONS M+
ATOMIZAO
MOLCULAS
MX
MOLCULAS
EXCITADAS MX*
VAPORIZAO
AEROSOL
MX(l), gs
COMPOSTOS QUE
NO SE VAPORIZAM
FUSO
AEROSOL
MX(s), gs
COMPOSTOS QUE
NO SE FUNDEM
EVAPORAO DO SOLVENTE
AEROSOL
M+(aq)X-(aq),gs
COMBUSTVEL
SOLUO
M+(aq), X-(aq)
OXIDANTE
103
104
105
Sistema monocromador
Na fotometria de emisso de chama, a funo do sistema monocromador
selecionar uma determinada linha do espectro de emisso do elemento que esta sendo
analisado. Nos fotmetros de chama normalmente se empregam filtros de
interferncia, que so eficientes na seleo de linhas de espectros relativamente
simples, como os dos metais alcalinos.
Na espectrometria de absoro atmica o sistema monocromador tem por
funo selecionar uma linha, cuja absoro vai ser medida, das demais linhas emitidas
pela lmpada de catodo oco e pelo gs inerte.
No sistema monocromador dos espectrmetros de absoro atmica o feixe
de radiao proveniente da lmpada de catodo oco atravessa a chama, penetra no
sistema monocromador atravs de uma fenda, conhecida por slit de entrada, e atinge
um espelho esfrico que o direciona sobre uma grade de difrao. Dependendo do
ngulo de rotao da grade ser selecionada radiao de um determinado
comprimento de onda, que ser direcionada a uma outra fenda, o slit de sada, atravs
de um segundo espelho esfrico. O controle de abertura do slit permite selecionar, por
exemplo, trechos de 0,2, 0,5, 1,0 ou 2,0 nanmetros do espectro, conforme seja
necessrio. Os slit de entrada e sada devem ter a mesma abertura.
Deteco do sinal e leitura
O
detector
empregado
em
geral
tubo
fotomultiplicador
ou
automaticamente pelo
106
A = [M] . f
E = [M] . f '
107
Interferncias
Nas etapas que se sucedem entre a aspirao da soluo de amostra at a
manifestao do sinal analtico, diferentes processos podem afetar a transformao
dos ons do elemento de interesse em tomos, bem como a interao destes com a
radiao luminosa ocasionando o que se denomina interferncia.
Interferncias espectrais
Ao se medir a radiao emitida pelo elemento que est sendo analisado, pode
ocorrer que outra radiao de mesmo comprimento de onda coincida ou se
sobreponha, constituindo uma interferncia espectral. Esse tipo de interferncia
bastante prejudicial s determinaes por fotometria de emisso de chama.
A medida de absoro atmica pode ser afetada pela absoro de
background. Neste caso, a medida de absoro por tomos da espcie de interesse,
que ocorre em uma faixa muito estreita de comprimento de onda, e afetada por
absoro contnua, ou de fundo. Essa absoro de background, ou no especfica, se
deve, sobretudo ao espalhamento de radiao e absoro molecular.
Quando a soluo de amostra apresenta concentrao elevada de slidos
dissolvidos, partculas slidas podem ocorrer na chama, sobretudo quando sua
temperatura insuficiente para completar a atomizao. Neste caso, haver
espalhamento da radiao e, conseqentemente, a atenuao da radiao da lmpada
de catodo oco, que ser interpretada como absoro atmica pelo sistema de leitura do
instrumento.
Se a temperatura da chama for insuficiente para dissociao de molculas em
tomos, bandas de absoro molecular podero se sobrepor as linhas de absoro
atmica do elemento de interesse, causando erro em sua determinao. A formao de
molculas favorecida quando um elemento presente em alta concentrao na matriz
reage com gases da chama formando xidos ou hidrxidos. O problema de absoro
molecular se torna mais srio abaixo de 250 nm.
A correo da "absoro de background" feita comumente dispondo-se de
uma lmpada de deutrio. Esta apresenta um espectro de radiao contnua, que
sendo atenuada pela absoro de background, permite que ela seja quantificada e
subtrada do sinal detectado de "absoro de background + absoro atmica".
Influncia das propriedades fsicas da soluo de amostra
108
M Mn+ + n eltrons
109
Fundamento
Quando uma soluo que contm ctions dissolvidos atomizada e as
minsculas partculas da soluo so projetadas sobre uma chama, h uma
excitao dos tomos de alguns elementos, isto , h um deslocamento de certos
eltrons para nveis energticos mais elevados. Quando os eltrons voltam ao nvel
energtico normal, h emisso da energia absorvida, na forma de radiaes. Podese relacionar a intensidade das radiaes emitidas, num certo comprimento de onda,
com a concentrao dos elementos.
Para o potssio, o comprimento de onda mais usado de 766 e 767
nanmetros.
Prepara-se, previamente, uma curva que relacione a concentrao de
potssio de diversas solues padres com as respectivas leituras obtidas no
fotmetro de chama.
A concentrao de potssio de uma soluo qualquer poder ser calculada
a partir da leitura obtida no fotmetro de chama, usando-se a curva descrita.
Reativos
110
111
ASSUNTO: ESPECTROFOTOMETRIA
1.
2)
3)
4)
5)
a)
b)
6)
7)
8)
9)
10) Agitam-se 10 g de solo com 100 mL de H2SO4 0,05 mol L-1. Transferem-se 20 mL
do extrato obtido para balo de 50 mL e juntam-se reativos para desenvolvimento
112
da cor azul. Obtm-se leitura de absorbncia de 0,255 a 640 nm. Uma curva de
calibrao, obtida nas mesmas condies, forneceu os valores:
g P/50 mL
Absorbncia
a)
b)
0,0
0,000
5,0
0,073
10,0
0,146
15,0
0,219
20,0
0,292
11) Cinco gramas de uma amostra de terra fina seca em estufa (TFSE) foram agitados
com 100 mL de H2SO4 0,025 M e depois filtrado atravs de papel de filtro
Whatman No 1, 40 mL do extrato foram transferidos para balo volumtrico de 50
mL e tratados com reativo sulfo-bismuto-molbdico e cido ascrbico. Completouse o volume com gua destilada. A absorbncia dessa soluo colorida foi de
0,052. Tendo em vista os resultados da curva padro abaixo citados, calcule o teor
de fsforo do solo em mg.kg-1 de P.
Curva padro
mL sol. 10 ppm P
0
0,25
0,5
1,0
2,0
3,0
Absorbncia
0
0,016
0,034
0,068
0,132
0,196
12) Um grama (1,000 g) de fertilizante fosfatado foi tratado por sucessivas pores de
gua destilada at o volume atingir 250 mL. Cinco mililitros dessa soluo foram
transferidos para balo volumtrico de 100 mL e tratados com reativo vanadomolbdico e o volume completado com gua destilada. A soluo assim preparada
foi levada ao colormetro e a sua absorbncia foi de 0,09. Uma curva padro
preparada de forma semelhante ao descrito (padres de fosfato em balo de 100
mL com igual quantidade do reaativo vanadomolbdico) tem a seguinte equao de
regresso: x = 5,1813 y + 1,948, onde x = mg P2O5/100 mL e y = absorbncia da
soluo. O resduo do fertilizante aps lavagem com gua foi tratado com cido
ntrico e perclrico quente e a seguir o material resultante foi filtrado e o volume
completado a 100 mL. Cinco mililitros dessa soluo foram tratados conforme
descrito para a curva padro e a leitura da absorbncia foi de 0,40. Calcular as
porcentagens de P2O5 solvel em gua e o total do fertilizante analisado.
Resposta: P solvel em gua = 12,07% P2O5
P insolvel em gua = 8,12% P2O5
113
114
EXERCCIOS
ASSUNTO: FOTOMETRIA DE CHAMA DE EMISSO E ABSORO ATMICA
1. Porque os espectros atmicos so formados em geral por linhas e no por bandas?
2. Quais as diferenas e semelhanas entre os mtodos de emisso e de absoro
atmica?
3. Como o elemento presente como on na amostra transformado em tomo na
chama?
4. Que se entende por sistema "pr-mix" ?
5. Quais as funes da chama?
6. Porque para cada a determinao de cada elemento por absoro atmica
necessrio dispor de lmpada de catodo oco especfica?
7. Qual a funo do sistema monocromador nas tcnicas de emisso e de absoro
atmica?
8. Basicamente como detectado o sinal analtico nos mtodos em questo?
9. O sinal analtico na absoro atmica provem de uma nmero maior de tomos que
na fotometria de emisso. Porque?
10. Qual o erro em se empregar uma curva padro obtida com solues aquosas e
para se analisar uma soluo alcolica?
11. Porque a ionizao na chama do elemento analisado atrapalha os mtodos
considerados?
12. Como o fsforo presente na amostra dificulta a determinao de clcio?
13. O clcio de 10g de solo extrado em 100 mL de soluo extratora. So diludos 2
mL desse extrato a 50 mL e esta soluo fornece uma absorbncia de 0,356 no
115
0,0
1,0
2,0
3,0
4,0
0.000 0,201 0,404 0,599 0,803
Resposta:
16. 5g de uma amostra de T.F.S.A foram agitadas com soluo 0,025 mol L-1 de
H2SO4 por 15 minutos. A leitura do extrato obtido em fotmetro de chama
forneceu o valor 15. Calcule o teor de K+ no solo em mmol(+)/100cm-3 sabendo-se
que:
a) A leitura 100 do fotmetro de chama foi feita com padro 16 mg L-1 de K+.
b) A densidade do solo de 1,2 g cm-3.
Resposta: 0,15 mmol(+)/100cm-3
116
BIBLIOGRAFIA SUGERIDA
ALCARDE, J.C. Metodologia de Anlise de Fertilizantes e Corretivos. Programa
Nacional de Melhoramento da Cana-de-Acar/IAA. 1979. 276p.
BACCAN, N.; J.C. ANDRADE; O.E.S. GODINHO e J.S. BARONE. Qumica Analtica
Quantitativa Elementar. Ed. Edgard Blcher Ltda., 1979. 245 p.
FREISER, H. e Q. FERNANDO. Ionic Equilibric in Analytical Chemistry. John Wiley e
Sons, 1963. 334p.
GUENTHER, W.B. Qumica Quantitativa: medies e equilbrio. Editora da
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KOLTHOFF, I.M. e E.B. SANDELL. Textbook of Quantitative inorganic analysis. 3a
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MANAHAN, S.E. Fundamentals of Environmental Chemistry. Lewis Publishers. 1993.
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MORITA, T.; ASSUMPO, R.M.V. Manual de solues, reagentes e solventes. Ed.
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OHLWEILER, O.A. Qumica Analtica Quantitativa. 2a ed. Livros Tcnicos e
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SKOOG, D.A. Principles of instrumental analysis. Philadelphia: Saunders College
Publishing. 1985.
ANEXO
117
______________________
(1)
118
Exemplo de aplicao
rea
rea de terreno
rea de vaso
rea foliar
rea
superficial
especfica de solo
Razo de rea foliar
Vaso
Tanques, campo
Frascos
Solues
Profundidade do solo
Espaamento
Espao
interatmico
(estr. de cristais)
Solo, ar etc.
Gros, matria seca
Volume
Comprimento
Temperatura
Produtividade,
produo
Unidade/smbolo
m2
m2
m2
m2 kg-1
Preferida
ha
cm2
cm2
m2 g-1
Aceita
m2 kg-1 de planta
m3
m3
L; dm3
L; dm3
m
m
nm
dm3;L
dm3
mL
m3; mL
cm
cm
-
C; K
kg ha-1
t ha-1; Mg ha-1; g m2
Parte da planta
kg por planta;
kg por espiga
Concentrao
Massa molar conhecida: - mol L-1; mol kg-1
meio lquido
Elementos no solo: - mol kg-1; mol dm-3 (ou
macroelementos,
mmol...)
microelementos
mmol kg-1;mmol dm-3
mol kg-1; mol dm-3
carga ou on
molc kg-1; mol (on) kg-1;
molc dm-3; mol (on) dm3
; (ou mmol...)
extrato de saturao
mol L-1; mol dm-3; (ou
mmol ...)
nutriente em plantas:
macroelementos
mol kg-1 (ou mmol...)
microelementos
mmol kg-1; mol kg-1
Massa
molar
desconhecida
meio lquido
g L-1; g dm-3
elementos no solo e
planta
macroelementos
g kg-1; mg kg-1; g dm-3
microelementos
mg kg-1; mg dm-3;
g kg-1
g dm-3
matria orgnica, argila g kg-1; g dm-3
(textura)
Nutrientes
em g kg-1
fertilizantes e calcrio
Planta:
g kg-1
umidade ou matria seca
Gases
mol m-3; kg m-3;
mol mol-1
Taxa
de Fertilizantes e calcrio:
aplicao
campo
kg ha-1
vasos, canteiros
g kg-1; mg kg-1; g dm-3;
mg dm-3; g m-2
Capacidade de Solo
mol (on) kg-1; g dm-3;
troca
mg dm-3; g m-2
Solo
mol (ion)-1; mol (on)
dm-3; molc kg-1; molc
dm-3; (ou mmol...)
119
g por planta;
g por espiga
mol m-3; mol dm-3; g L-1;
g kg-1
mol m-3;g kg-1; g dm-3;
cmol kg-1; cmol dm-3
mol m-3; mmol m-3
g kg-1; g dm-3
cmolc kg-1; cmolc dm-3;;
cmol(on) kg-1;
cmol (on) dm-3
g kg-1; mg kg-1
mg kg-1; mg kg-1
kg m-3; g kg-1
kg m-3
g m-3
kg kg-1; Mg m-3
kg kg-1
kg kg-1
ml L-1; g L-1
t ha-1; g m-2
120