PENDAHULUAN
I. 1 Latar Belakang
Saat ini perkembangan obat semakin maju dan berkembang pesat.Untuk mengatasi
masalah-masalah kepatuhan pasien yang sering sekali mejadi penghalang efek terapi dari
suatu obat, maka saat ini terus dikembangkan obat lepas terkendali yang dapat
memperpanjang efek terapi, menjaga konsentrasi obat dalam tubuh dan meningkatkan
efisiensi dari efek terapi suatu obat.Namun demikian ada kemungkinan terjadi kegagalan
dimana obat yang dosisnya seharusnya terkendali justru lepas keseluruhan menyebabkan
overdosis.Maka dari itu teknologi ini terus dikembangkan, para ilmuan terus melakukan
penelitian tentang teknologi pembuatan dan eksipien-eksipien yang cocok untuk obat lepas
terkendali untuk mengurangi resiko-resiko terjadinya kesalahan dan untuk meningkatkan
efisiensi obat ini.
Tablet adalah sediaan padat mengandung bahan obat dengan atau tanpa bahan
pengisi. Berdasarkan metode pembuatannya tablet dapat digolongkan sebagi tablet kempa
dan tablet cetak. Tablet kempa dibuat dengan tekanan tinggi pada serbuk atau granul dengan
menggunakan cetakan baja, sedangkan tablet cetak dibuat dengan menekan massa serbuk
lembab dengan tekanan rendah kedalam lubang cetakan.
Tablet ini juga merupakan bentuk sediaan oral yang banyak diproduksi dan disukai
oleh masyarakat karena tablet mempunyai beberapa keuntungan diantaranya adalah :
ketepatan dosis, mudah cara pakainya, relatif stabil dalam penyimpanannya dalam
transportasi dan distribusi kepada konsumen serta harganya realtif murah.
Tablet merupakan bentuk sediaan yang paling banyak digunakan, karena memiliki
beberapa keuntungan antara lain: 1) ketepatan dosis, 2) mudah cara pemakaiannya, 3) stabil
dalam penyimpanan, 4) mudah dalam transportasi dan 5) dari segi ekonomi relatif murah
dibanding dengan bentuk sediaan obat lainnya.
Komposisi utama dari tablet adalah bahan berkhasiat yang dapat dicetak langsung
menjadi tablet atau ditambah bahan tambahan lain. Bahan tambahan yang umum digunakan
dalam pembuatan tablet yaitu bahan pengisi, bahan penghancur, bahan pengikat, bahan
pelicin dan bahan tambahan lain seperti bahan pewarna dan pemberi rasa.
Tujuan utama dari sediaan pelepasan terkendali adalah untuk mempertahankan kadar
terapeutik obat dalam darah atau jaringan selama waktu yang diperpanjang. Keunggulan
bentuk sediaan ini menghasilkan kadar obat dalam darah yang merata tanpa perlu
mengulangi pemberian unit dosis.
I. 2 Rumusan masalah
a. Apa yang dimaksud dengan tablet lepas terkendali?
b. Jelaskan formulasi tablet lepas terkendali?
c. Jelaskan cara pembuatan tablet lepas terkendali?
d. Apa apa saja yang perlu diperhatikan pada produksi, distribusi, penyimpanan, dan
penggunaan tablet lepas terkendali?
I. 3 Tujuan
a. Untuk mengetahui definisi tablet lepas terkendali.
b. Untuk mengetahui formulasi ( bahan tambahan ) dalam lepas terkendali.
c. Untuk mengetahui cara pembuatan tablet lepas terkendali.
d. Untuk mengetahui hal-hal yang harus diperhatikan pada produksi, distribusi,
penyimpanan, dan penggunaan tablet lepas terkendali
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1.
II.2.
Gambar 1: Kadar obat dalam plasma dan waktu profil yang menunjukkan perbedaan
antara orde nol, pelepasan terkontrol, slow release urutan pertama berkelanjutan dan
melepaskan dari tablet konvensional
Reservoir Perangkat:
Perangkat Reservoir adalah mereka di mana inti obat dikelilingi oleh membrane
polimer.Sifat membran menentukan laju pelepasan obat dari sistem.Obat berada dalam
membran yang melapisi. Prinsipnya pada perbedaan konsentrasi yang melintasi
membrane sehingga obat akan terpompa keluar membran. Sebuah wilayah yang efektif
memiliki konstan difusi, panjang jalan difusi, perbedaan konsentrasi, dan koefisien difusi
yang diperlukan untuk memperoleh laju pelepasan yang konstan.Reservoir diffusional
obat dapat dirilis orde nol, kinetika yang dapat dikontrol dengan mengubah karakteristik
polimer untuk memenuhi obat tertentu dan kondisi terapi.
2.
Matrix perangkat:
Sebuah perangkat matriks, seperti namanya, terdiri dari obat tersebar merata di
seluruh polimer. Matrix difusi sistem sebelum rilis (waktu = 0) & setelah pelepasan
obatparsial (waktu = t)
Dalam model obat dalam lapisan luar terkena solusi dilarutkan keluar pertama dan
menyebar dari matriks. Proses ini berlanjut dengan antarmuka antara solusi dan obat
padat bergerak dikendalikan, laju disolusi partikel obat dalam matriks harus memiliki
tingkat difusi obat terlarut yang cepat meninggalkan matriks.
Air Penetrasi Sistem Terkendali
Dalam sistem penetrasi air pengiriman terkendali, pengendalian laju diperoleh
oleh penetrasi air ke dalam sistem.Dua jenis umum sistem ini meliputi, pembengkakan
sistem pelepasan terkontrol dan sistem pengiriman osmotik dikontrol.
Pembengkakan Sistem Terkendali
Pembengkakan sistem pelepasan terkontrol yang awalnya kering dan ketika
ditempatkan
di
tubuh
menyerap
air
atau
cairan
tubuh
lainnya
dan
terkena air atau cairan biologis lainnya. Hidrogel dapat menyerap banyak cairan dan pada
kesetimbangan, biasanya terdiri dari cairan 60-90% dan hanya 10-30% polimer Dalam
kasus polimer hyfrogel mengandung terdispersi larut dalam air agen, koefisien difusi
agen dalam hidrogel dehidrasi sangat 10% namun peningkatan yang signifikan dan
tercatat sebagai air gel imbibes. Pelepasan zat aktif dari sistem adalah fungsi dari tingkat
penyerapan air dari dan sekitarnya obat akan terdifusi.
II.3.
2. Protein mengikat
Obat mengikat protein plasma dengan pengaruh bersamaan pada durasi
kerjaobat.Karena protein darah untuk sebagian besar beredar dan tidak dihilangkan,
obatmengikat Protein dapat berfungsi sebagai depot untuk obat menghasilkan profil
pelepasanyang berkepanjangan, terutama jika tingkat tinggi mengikat obat terjadi.
Mengikat luasuntuk protein plasma akan dibuktikan dengan waktu paruh panjang
eliminasi untuk obatdan obat-obatan seperti umumnya yang paling membutuhkan
bentuk sediaan pelepasanberkelanjutan. Pada umumnya obat dengan waktu paruh 2-4
jam merupakan calon obat yangbagus untuk obat lepas terkendali. Waktu paruh
kurang dari 2 jam, dibutuhkan dosis obatyang besar dan penurunan kecepatan
absorpsi dari saluran cerna halus dan kolon dapatmengurangi kecepatan input obat
sampai berada dibawah kadar darah yang cukup.
stabil
dalam
saluranpencernaan.
perut,
Senyawa
menununjukkanpenurunan
sistem
yang
yang
tidak
bioavailabilitas
memperpanjang
stabil
dalam
bila
diberikan
pengiriman
usus
kecil
bentuk
di
dapat
dosis
berkepanjanagan. Hal ini karenaobat yang lebih diserap dalam usus halus dan
mengalami degradasi Kebanyakan formulasiyang didasrkan pada control obat dari
sediaan merupakan pembatasan kecepatan, umumnyakecepatan menurun pada saat
sediaan bergerak menjauhi jejunum. Selama kecepatan absorpsimasih berada diatas
kecepatan pelepasan, perubahan ini tidak terlalu mempengaruhi kadarplasma.
5. Kelarutan air
Absorbsi untuk yg sukar larut sering dibatasi oleh kecepatan disolusi. Obat seperti
initidak memerlukan control kecepatan disolusi, dan bukan obat yang baik untuk obat
lepasterkendali. Untuk mengatasi perubahan pH dan viskositas pada saluran cerna,
digunakansystem pompa osmotic, sehingga disolusi (pelepasan) tidak tergantung pada
pH dan viskositas.
6. Stabilitas menghadapi rentang pKa, besar enzim dan flora saluran cerna
Hubungan antara pKa senyawa dan lingkungan serap.Obat sebelum diabsorpsiharus
berhadapan dengan lingkungan luminal saluran cerna. Stabilitas obat dalam
salurancerna penting untuk menjamin input obat secara sempurna dan reprodusibilitas
kadar obatdalam tubuh. Obat harus stabil pada rentang pH 1-8.Dalam beberapa hal
perlu
diperkirakanterjadinya
absorpsi
kolonik,
perlu
dipertimbangkan
efek
Metabolism hepatic dapat menyebabkan obat tidak sesuai untuk obat lepas
terkendali.Hal ini karena kertesediaan jika kecepatan masukan rendah.Metabolism
lintas pertama yaituobat secara ekstensif dimetabolisme secara hepatic atau dihati.
8. Koefisien partisi
9. Koefisien partisi secara umum didefinisikan sebagai fraksi obat dalam faseminyak
dengan suatu fasa air yang berdekatan. Senyawa dengan koefisien partisi tinggiakan
sangat
mengalami
kesulitan
dalam
menembus
membran
sehingga
bioavailabilitasrendah.
II.4.
: Cellulose Acetate
PhEur
: Cellulose Acetate
USP-NF
: Cellulose Acetate
b. Sinonim
Asam asetat, Ester sellulosa, Asetil sellulosa, Diasetat sellulosa, Triasetat
sellulosa,Asetat selulosa.
c. Fungsi
Coating agent, extended release agent, tablet dan kapsul diluen.
d. Aplikasi dalam Formulasi atau Teknologi Farmasi
Asetat selulosa secara luas digunakan dalam formulasi farmasi baik dalamaplikasi
extended release dan untuk penutup rasa. Asetat selulosa digunakansebagai
lapisan semipermeabel pada tablet, terutama pada osmotik pompa-jenistablet dan
implan.Hal ini memungkinkan untuk dikendalikan, pelepasandiperpanjang
aktif.Film asetat selulosa, bersama dengan bahan lainnya, jugamenawarkan
: Talc
PhEur
: Talc
USP
: Talc
b. Sinonim
Altalc; E553b; hydrous magnesium calcium silicate; hydrous magnesiumsilicate;
Imperial; Luzenac Pharma; magnesium hydrogen metasilicate; MagsilOsmanthus;
Magsil Star; powdered talc; purified French chalk; Purtalc;soapstone; steatite;
Superiore; talcum.
c. Fungsi
Anticaking agent, glidan tablet dan kapsul diluen serta tablet dan kapsullubrikan.
d. Aplikasi dalam Formulasi atau Teknologi Farmasi
Talk pernah banyak digunakan dalam formulasi sediaan padat sebagaipelumas dan
pengencer. Namun, secara luas digunakan sebagai antipembubaran dalam
pengembangan produk lepas terkendali (controlled release).Talk juga digunakan
sebagai pelumas dalam formulasi tablet, dalam lapisanserbuk baru untuk
extended-release pelet dan sebagai adsorben.
3. Guar Gum
a. Nama
BP
: Guar Galactomannan
PhEur
: Guar Galactomannan
USP-NF
: Guar Gum
b. Sinonim
Galactosol; Guar galactomannanum; Meyprogat; Meyprodor; Meyprofin.
c. Fungsi
Suspending agent; tablet binder; tablet disintegran; agen peningkat viskositas.
d. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Guar gum adalah galactomannan, yang biasa digunakan dalam kosmetik,produk
makanan, dan formulasi farmasi. Guar gum juga telah diteliti dalampenyusunan
pelepasan diperpanjang matriks tablet di tempat turunan selulosaseperti
metilselulosa. Dalam farmasi, guar gum digunakan dalam dosis bentukpadat
sebagai pengikat dan disintegran, lihat Tabel I. Dalam produk oral dantopikal
sebagai zat pensuspensi, penebalan, dan menstabilkan, dan juga sebagaipembawa
pelepasan terkontrol. Guar gum juga telah diperiksa untuk digunakandalam
pemberian obat kolon.Guar gum-berbasis tiga lapis matriks telahdigunakan secara
eksperimental lisan pelepasan terkontrol formulasi.Efek terapi,Gum guar telah
digunakan sebagai bagian dari diet pasien yang menderitadiabetes mellitus.Selain
itu juga telah digunakan sebagai penekan nafsu makan,walaupun penggunaannya
untuk tujuan ini, dalam bentuk tablet, kini dilarang diInggris.
4. Pati
a. Nama
BP
JP
PhEur : Pati tepung jagung, pati kacang, pati kentang, pati beras, pati gandum
USP-NF: Pati jagung, pati kentang, pati tapioka, pati gandum
b. Sinonim
Amido; amidon; amilo; amylum; Eurylon; fecule; Hylon; maydis amylum;
Melojel; Meritena; oryzae amylum; Pearl; Perfectamyl; pisi amylum; Pure-Dent;
Purity 21; Purity 826; solani amylum; tritici amylum; Uni-Pure.
c. Fungsi
Tablet dan kapsul diluen; tablet dan kapsul disintegran; tablet binder; thickening
agent.
d. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Pati merupakan eksipien serbaguna digunakan terutama dalam formulasioral dosis
padat dimana ia digunakan sebagai binder, diluent, dan disintegran.Sebagai
diluent, pati digunakan untuk penyusunan standar triturates pewarna, obatkuat,
dan
ekstrak
herbal,
memfasilitasi
proses
pencampuran
atau
: Hypromellose
JP
: Hydroxypropylmethylcellulose
PhEur : Hypromellosum
USP
: Hypromellose
b. Sinonim
Benecel
MHPC;
E464;
Methocel;methylcellulose
hydroxypropyl
propylene
methylcellulose;
glycol
ether;
HPMC;
Methyl
hydroxypropylcellulose; Metolose;Tylopur.
c. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
HPMC dalam formulasi tablet biasanya digunakan sebagai bahan pengikat, pada
konsentrasi 2-5% HPMC dapat digunakan sebagai bahan pengikat dalam proses
granulasi basah atau granulasi kering. HPMC mempunyai tiga kategori viskositas,
yaitu viskositas rendah, sedang dan tinggi. HPMC yang mempunyai viskositas
tinggi inilah yang digunakan sebagai matrix controlled release pada konsentrasi
10-80%.
6. Manitol
a. Nama
JP : D-Mannitol
PhEur
: Mannitolum
USP
: Mannitol
: Microcrystalline cellulose
JP
: Microcrystalline cellulose
b. Rumus empiris
(C6H10O5)n , dimana n 220
c. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Avicel merupakan derivate selulosa yang banyak berperan dalampembuatan
tablet. Avicel dapat digunakan sebagai Adsorbent dengan konsentrasi2090%,
sebagai Antiadherent dengan konsentrasi 520%, sebagai disintegrantdengan
konsentrasi 515% dan juga sebagai binder dengan konsentrasi 2090%.Avicel
bekerja sebagai disintegrator melalui aksi kapilaritas, air berpenetrasikedalam
tablet dan memutuskan ikatan kohesif antar partikel obat. Avicel iniapabila
dikombinasi dengan pati, laktosa dan kalsium fosfat dihidrat dapatmengontrol
kecepatan lepasnya obat.
8. Kalsium fosfat dihidrat
a. Nama
BP
JP
b. Rumus Empiris
CaHPO4 2H2O
c. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Kalsium fosfat dihidrat digunakan sebagai pengisi tablet dan dapat jugaberfungsi
sebagai rasio kalsium fosfat dihidrat terhadap mikrokristalin selulosa(avicel)
dapatmempengaruhi
lepasnya
zat
aktif.
Pada
rasio
kalsium
BP
: Magnesium stearate
JP
: Magnesium stearate
octadecanoate;
octadecanoic
acid,
magnesium
salt;
stearic
acid,magnesium salt.
c. Rumus Empiris
C36H70MgO4
d. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Magnesium stearat berupa serbuk putih, memiliki sedikit bau dari asamstearate
dan
memiliki
rasa
serbuknya
berminyak
jika
dipegang
dan
dengan
: Polyethylene oxide
Nama kimia
: Polyethylene oxide
b. Sinonim
Polyox; Polyoxirane; Polyoxyethylene.
c. Aplikasi dalam Formulasi dan Teknologi Farmasi
Polietilen oksida dapat digunakan sebagai binder pada konsentrasi 585%.Semakin tinggi nilai berat molekul maka dapat digunakan dalam
mekanismecontrolled release melalui matrix hidrofilik. Hubungan antara swelling
capacitydan berat molekul adalah hal yang harus diperhatikan ketika pemilihan
dalampelepasan tablet controlled release.
.
11. Polycarbophils
a. Nama
USP
: Polycarbophil
Nama kimia
: Polycarbophil
konsentrasi
sangat
rendah
yaitu
kurang
dari
1%
untuk
memproduksiberbagai viskositas dan sifat alir dalam lotion topikal, krim, dan gel,
dalamsuspensi oral,
transdermal.
Polycarbophil
bukal
disusun
dengan
menggunakan
polycarbophil
telah
menunjukkankekuatan bioadhesif yang tinggi dan waktu tinggal yang lama dan
terbukti akannonirritative di dalam uji in vivo dengan mukosa bukal manusia. Ini
juga bergunadalam merancang formulasi produk controlled release.
II.5.
produksi
sediaan
controled
release
masih
terbatas
karena
BAB III
PEMBAHASAN
III.1. Formulasi sediaan tablet pelepasan terkontrol
Resep 1
Nama Bahan
Kegunaan
Keterangan
masih
Asetosal 160 mg
Analgetik antipiretik
pengikat
Asam stearat 1%
lubrikan
Aerosil 2%
glidan
Avicel 20%
pengisi
Laktosa 25mg
desintegtant
Zat aktif
Resep 2
Nama Bahan
Kegunaan
Keterangan
asetaminophen
Analgetik antipiretik
Zat aktif
Mucilago amilum 10 %
pengikat
Starch qs
pengisi
Mg starat 1%
lubrikan
Talk 2%
glidan
Starch 5%
Resep 3
desintegtant
Nama Bahan
Kegunaan
Keterangan
CTM 4 mg
antihitamin
Zat aktif
Avicel 406mg
pengisi
Mg stearat 10 mg
lubrikan
Amilum 75 mg
penghancur
PVP 5 mg
pengikat
Talk qs
Glidan
Resep 4
Kegunaan
Keterangan
Captropil 500 mg
antihipetensi
Zat aktif
Amilum
10%
pengikat
Avicel
qs
pengisi
Nama Bahan
Mg stearat 0,5 %
lubrikan
Gom guar qs
desintegtant
Talkum
pelincir / glidant
serbuk
bahan
aktif
dapat
dilakukan
dengan
metode
dan menekan larutan obat keluar melewati lubang membrane (Collett and Moreton,
2002).
III.4. Hal-hal yang perlu diperhatikan dalam proses produksi, distribusi, penyimpanan,
dan penggunaan sediaan tablet lepas terkendali.
1. Produksi
Hal-hal yang perlu diperhatikan pada proses produksi berdasarkan sifat fisikokimiayang
berpengaruh pada sediaan pelepasan terkendali adalah :
a. Dosis
Produk peroral lebih dari 500 mg sangat sulit untuk dijadikan sediaan pelepasan
terkendali sebab pada dosis yang besar akan dihasilkan volume sediaan yang
terlalu besar yang tidak bisa diterima sebagai produk oral.
b. Kelarutan Obat
dengan kelarutan dalam air yang terlalu rendah atau terlalu tinggi tidak cocok
untuk sedian pelepasan terkendali. Batas terendah untuk kelarutan pada sediaan
pelepasan terkendali adalah 0,1 mg/ml.
Obat yang mudah larut dalam air kemungkinan tidak mampu menembus membran
biologis sehingga obat tidak sampai ke tempat aksi. Sebaliknya obat yang sangat
lipofil akan terikat pada jaringan lemak sehingga obat tidak mencapai sasaran.
c. Stabilitas obat
Bahan aktif yang tidak stabil terhadap lingkungan yang bervariasi disepanjang
saluran cerna tidak dapat diformulasi menjadi sediaan pelepasan terkendali.
d. Ukuran partikel
Molekul obat yang besar menunjukkan koefisien difusi yang kecil dan
kemungkinan sulit dibuat sediaan pelepasan terkendali (Nafsiah, 2009).
Hal-hal yang perlu diperhatikan pada proses produksi berdasarkan sifat biologis
yangberpengaruh dalam sediaan pelepasan terkendali antara lain:
a. Absorbsi
Obat yang lambat absorbsinya sulit untuk dibuat sediaan pelepasan terkendali.
Batas terendah harga konstanta kecepatan absorbsi untuk sediaan oral adalah
sekitar 0,25/jam.
b. distribusi
Volume distribusi obat yang terlalu tinggi dapat mempengaruhi kecepatan
eliminasinya sehingga obat tersebut tidak cocok untuk dibuat sediaan pelepasan
terkendali.
c. Indeks terapetik
Indeks terapetik obat yang kecil memerlukan kontrol yang teliti terhadap kadar
obat yang dilepaskan obat dalam darah, karena itu sediaan pelepasan terkendali
dapat berperan dalam mengontrol pelepasan obat agar tetap dalam indeks
terapetiknya.
d. Durasi
Obat dengan waktu paro yang panjang dan dosis yang besar tidak cocok untuk
dijadikan sediaan pelepasan terkendali. Waktu paro yang panjang dengan
sendirinya akan mempertahankan kadar obat pada indeks terapetiknya sehingga
tidak perlu dibuat sediaan pelepasan terkendali (Nafsiah, 2009).
2. Distribusi
Angkutan bahan-bahan yang terus-menerus keluar dan masuk gedung
menyebabakan daerah ini paling besar kemungkinannya terganggu oleh serangga dan
binatang penggerat. Hal ini menimbulkan kesulitan terutama pada daerah tropis dan bila
sedang menjalankan pekerjaan dimalam hari. Tirai tirai udara dipakai untuk mencegah
serannga terbang masuk kedalam gedung, tetapi efektivitasnya agak terbatas.
Bila dibuat suatu dok didalamnya maka harus cukup luas agar truk gendengan dan
traktor dapat diparkir didalam gedung. Untuk menutup kawasan dok dapat dipakai pintu
yang menutup dari atas. Tiap bagian yang terbuka pada panggung yang menggangkut
muatan dimana truk berjalan mundur kedinding luar harus dilengkapi dengan alat
penerima yang dapat dimamfaatkan, yang secara efektif menutup truk yang terbuka
dengan pintu masuk kebangunan (Lachman,1994).
Hanya obat jadi saja yang memenuhi syarat sja disimpan pada kawasan
pengangkutan. Obat-obat yang menunggu persetujuan dari pihak pengawasan mutu harus
disimpan pada daerah karantina, jika hal ini tidak mungkian maka dipaki sistem yang
secara jelas menunjukan obat jadi yang mendapat persetujuan dan terdapat dalam gedung.
Alkohol dan pelarut lain yang mudah terbakar harus disimpan pada ruangan yang
tahan ledakan
mengani obat narkotika dan obat berbahaya lainnya, harus dipakai ruangan yang
memenuhi Undang Undang Pengaturan Obat untuk menyimpan jadi maupun bahan
dalam proses. Disarankan agar mempunyai tanda alaram yang dihubungkan langsung
dengan kantor polisi terdekat.
Harus tersedia suatu pengawasan yang terletak lansung dengan dok penenrima,
dimana terdapat fasilitas untuk pemeriksaan bahan bahan yang masuk. Ini dapat dipakai
oleh pada bagian pengawasan mutu untuk pengawasan statistik dan pengambilan sampel
bahan baku serta perlengkapan akhir. Tempat ini harus diberi penerangan tidak kurang
dari 150 kaki kandela. Pusat pengawasan ini juga harus dilengkapi dengan bak pencuci
dan fasilitas lain untuk pencucian peralatan pemeriksaan dan tersedia untuk ruang
penyimpanan smapel simpanan untuk pengawasan mutu maupun kartu produksi yang
permanen (Lachman,1994).
3. Penyimpanan
Pengemasan dan penyimpanan sediaan tablet lepas terkendali. Tablet sangat baik
disimpan dalam yang tertutup rapat ditempat dengan kelembapan nisbi yang rendah, serta
terlindung dari temperature tinggi. Tablet khusus yang cenderung hancur bila kena
lembab dapat disertai pegering dalam kemasannya. Tablet yang dirusak oleh cahaya
disimpan dalam wadah yang dapat menahan masuknya tablet yang disimpan secara tepat
dapat stabil dlam beberapa tahun, denga sedikit kekecualian (Ansel,1989).
Dalam kebanyakan hal penyaluran obat, ahli farmasi diharapkan menggunakan
jenis wadah yang sama yang telah dipersiapkan dalam produk-produk hasil pabrik, dan
pasien dinasehati supaya pada wadah yang diterimanya. Kondisi-kondisi penyimpanan
yang tepat sebagaimana diperlukan oleh beberapa obat tertentu harus dijaga oleh alih
farmasi dan pasien serta memperhatikan tanggal kedaluwarsanya.
Ahli farmasi juga harus mengetahui bahwa kekerasan tablet tertentu mungkin
berubah karena umurnya, biasanya mengurangi daya hancur dan larut dari produk tablet
tersebut. Bertambah kerasnya tablet sering disebabkan oleh meningkatnya daya rekat dari
bahan pengikatt dan komponen formulasi lainnya dalam tablet. Contoh tablet yang
bertambah keras karena umur, telah dikemukakan pada obat termasuk aluinium
hidroksida, natrium salisilat dan fenil butazon.
Beberapa tablet yang mengandung bahan obat yang mudah menguap seperti
notrogliserin dapat mengalami pindahnya obat diantara tablet dalam wadah sehingga
menimbulkan kurang atanya tablet-tablet tersebut. Tambahan lagi, bahan pengemasnya
seperti kapas atau rayon bila tersentuh
4. Penggunaan
Tidak semua obat dikonsumsi setelah makan, beberapa obat malah sebaiknya
dikonsumsi sebelum makan atau dalam perut kosong. Selama ini kebiasaan yang telah
turun temurun diberikan ini perlahan-lahan harus dikikis dan dibentuk kebiasaan baru
yang memberikan efek pengobatan optimum untuk kesembuhan anda. Beberapa pasien
saya di apotek mungkin bosan dengan ucapan saya yang berkali-kali dan berulang-ulang
mengingatkan agar mengkonsumsi antasida 1 jam sebelum makan dan dikunyah, namun
hal tersebut perlu dilakukakan karena saya sangat berharap anda juga bisa
mensosialisasikan pengetahuan pengobatan kepada lingkungan keluarga anda. Jika anda
mendapat obat setelah memeriksakan diri ke dokter, pastikan anda bertanya dahulu
bagaimana cara mengkonsumsi obat . Hal tersebut harus dilaksanakan mengingat saat ini
dengan berkembangnya teknologi banyak jenis obat baru yang memerlukan penanganan
khusus sebelum dikonsumsi. Hal utama yang harus anda lakukan dalam mengkonsumsi
tablet : Minumlah tablet dengan segelas air putih, dan hindari mengkonsumsi obat dengan
meminum alkohol karena akan mengganggu metabolisme tubuh.
Beberapa sediaan pelepasan terkendali biasanya ditandai dengan nama tambahan
-SR, -OD,-OROS dll, Jika anda mengkonsumsi tablet jenis ini maka anda harus menelan
tablet dalam keadaan utuh, jangan sekali-kali menggigit atau mengunyah tablet ini yang
akan menyebabkan formulasi sediaan ini menjadi rusak. Tablet ini bekerja biasanya
selama kurang lebih 8-10 jam dengan dilepas perlahan-lahan. Jika anda memecahnya
maka anda harus minum lebih banyak obat.karena formula pelepasan terkendalinya jadi
berkurang dibawah 6 jam (Nafsiah, 2009).
menit.
Jadi
ada
100
putaran.Mula-mula
tablet
Untuk
tablet
dengan
mg,
timbang
dari
cahaya,
lembab,
gesekan
dan
guncangan
7. Uji Disolusi
Uji ini digunakan untuk menentukan kesesuaian dengan persyaratan disolusi yang
tertera dalam masing-masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali
pada etiket dinyatakan bahwa tablet harus dikunyah. Persyaratan disolusi
tidak berlaku untuk kapsul gelatin lunak kecuali bila dinyatakan
dalam masing-masing monografi. Bila pada etiket dinyatakan
bahwa sediaan bersalut enterik, sedangkan dalam masing-masing
monografi, uji disolusi atau uji waktu hancur tidak secara khusus
dinyatakan untuk sediaan bersalut enterik, maka digunakan cara
pengujian untuk sediaan lepas lambat
BAB IV
PENUTUP
IV. 1 Kesimpulan
a. Sediaan tablet lepas terkendali / pelepasan terkendali adalah Tablet yang pelepasan
obatnya secara terkendali dan secara ideal proses tersebut diharapkan berlangsung pada
laju yang konstan tanpa tergantung pada pH dan kandungan ion pada semua bagian
saluran cerna.
b. Dalam metode formulasi sediaan lepas terkendali ad 3 bahan penahan yang digunakan
yakni golongan matriks yang terdiri dari penahan yang membentuk matriks tidak larut
atau matriks kerangka, golongan matriks yang memperlihatkan bahan-bahan yang tidak
larut dalam air yang secara potensial dapat terkikis, dan golongan pembentuk matriks
menunjukkan bahan-bahan yang tidak dapat dicernakan yang membentuk gel in-situ.
c. Berbagai cara pembuatan dan mekanisme kerja sediaan pelepasan terkendali yang
digunakan antara lain penyalutan, sistem
membran terkontrol.
d. Dalam memperproduksi sediaan tablet lepas terkendali ada beberapa hal yang perlu
diperhatikan yaitu sifat fisikokimianya dan sifat biologisnya.
e. Sistem obat lepas terkendali ini prinsipnya melepaskan obat pada orde 0
f. Pemilihan eksipien dalam pembuatan tablet lepas terkendali harusmemperhatikan
bebrapa factor seperti kelarutannya dalam air serta sifatfisikokimia karena tujuan
penggunaannya adalah untuk melepaskan zat aktifsecara terkendali.
g. Ada beberapa teknik yang dapat digunakan seperti penyalutan, pompa osmotik,difusi dan
resevoir.
IV. 2
Saran
Penggunaan eksipien harus benar-benar diperhatikan karena akan sangatmempengaruhi
keberhasilan obat lepas terkendali sesui dangan yang diinginkan.Perlu diperhatikan pula
konsentrasi yang tepat untuk mencegah terjadinyapermasalahan dalam formulasi obat
lepas terkendali imi.Tablet hasil formulasiharus kompak, stabil, namun tetap dapat
melepaskan zat aktif secara bertahap untukmencapai efek terapi yang berkelanjutan.
DAFTAR PUSTAKA
Agoes, Goeswin.2008.Pengembangan Sediaan Farmasi.Penerbit ITB : Bandung
Banker, G.S., Rhodes, C.T. 2002.Modern Pharmaceutics Fourth Edition. New York:
Marcel Dekker.
Hadkar, U.B. 2007.Physical Pharmacy Ninth Edition. Shivaji Nagar: Nirali Prakashan.
Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology Second Edition, 2005, Taylor and Francis
Group
Hillalia, 2010, Formulasi dan Evaluasi Sediaan Tablet Kalsium Laktat,
http://www.scribd.com/doc/43113928/Formulasi-Dan-Evaluasi-Sediaan-TabletJadi (12 Maret 2012)
Lieberman, H.A. et. al. 1989. Pharmaceutical Dosage Form: Tablet Volume 1 Second
Edition. New York: Marcel Dekker.
Pratiwi, Yona, 2011, Mengenal Lubricant untuk Sediaan Tablet,