Anda di halaman 1dari 5

No

Hasil Pengamatan

Keterangan

1.

Proses pemotongan sampel, lalu hasil


potongan dimasukan ke dalam kaset dan
diberi label.

2.

Jaringan yang telah dimasukan ke


dalam kaset dimasukan ke dalam alat
authotenicon untuk difiksasi.
Pada alat terjadi 4 proses sebagai berikut :

1. Dehidrasi
a. Formalin 10 % selama 0-3 jam
b. Alkohol 70% selama 0-5 jam
c. Alkohol 95% selaa 0-5 jam
d. Alkohol 100% selama 1 jam
e. Alkohol 100% selama 1 jam
f. Alkohol 100% selama 1 jam
g. Alkohol 100% selama 1 jam
2. Clearing
a. Xylol 1 jam
b. Xylol 2 jam
3.

3. Impregnasi
Impregnasi merupakan penambahan
zat sebagai media padat pada block
parafinmedia padat tersebut yaitu
parafin yang telah dipanaskan
Tahaapan Impregnasi yaitu :
a. Ditambahkan Parafin didiamkan
2.5 jam
b. Ditambahkan parafin kembali
didiamkan 4 jam
4. Embeding
Merupakan penanaman jaringan pada

Block parafin. Jaringan yang masuk


pada block parafin tidak dalam
keadaan beku

4.

Parafin dipanaskan agar mencair sebelum


digunakan sebagai media padat untuk
penanaman jaringan

5.

Penanaman jaringan pada blok paraffin,


kemudian ditambahkan paraffin yang
telah dicairkan

6.

Blok paraffin yang telah jadi kemudian


dipotong di mikrotum hingga didapatkan
gambaran
sel
yang
representatih
(mewakili keseluruhan keadaan sel)

7.

Potongan sel tadi di masukan ke dalam


waterbath untuk meregangkan jaringan
sebelum ditempatkan pada objekglass

8.

Objek glass yang telah berisi potongan


sampel diletakan di atas hot plat untuk
menghilangkan bekas parafin

9.

Deretan larutan dalam pewarnaan


Hematoxyline Eosine.

Dicelupkan pada :
1. Defarafinisasi :
Xylol I Xylol II Xylol III
Xylol IV
2. Rehidrasi dengan alkohol menurun
Alkohol 95% Alkohol 80%
Alkohol 70% Alkohol 50%
3. Cuci dengan air
4. Hematoxylin
5. Cuci dengan air
6. Bloeing
7. Cuci dengan air
8. Eosin
9. Dehidrasi (alkohol bertingkat)
Alkohol 50% Alkohol 70%

Alkohol 80% Alkohol 95%


10. Clearing dengan Xylol

10.

Proses Pewarnaan Sitologi dengan


papanicolaou yaitu :
1. fiksasi alkohol 90% selama 30 menit
2. cuci dengan air selama 5 menit
3. HE (hematoxilin) selama 5-7 menit
4. cuci dengan air mengalir
5. larutan Bluing selama 2 menit
6. alkohol 96% selama 10 celup
7. alkohol 96% selama 10 celup
8. OG (orange G) selama 5 menit
9. alkohol 96% selama 10 menit
10. alkohol 96% selama 10 menit
11. alkohol 96% selama 10 menit
12. alkohol 96%selama 10 menit
13. clearing (xylol) I selama 1 menit
14. clearing (xylol) II selama 1 menit.

11.

Pengecatan Diff quick, langkah-langkah


pengecatan nya sebagai berikut :
a. fiksasi dengan methanol/ethanol
selama 3 menit
b. tiriskan /keringkan
c. Eosin selama 3 menit
d. tiriskan/ keringkan
e. Methylene Blue selama 3 menit
f. celupkan dalam air/dicuci di air
mengalir
g. tiriskan/keringkan

12.

Jaringan atau Gross disimpan pada


ruangan dibelakang LAB PA
Ditempatkan pada toples dengan direndap
pada buffer formalin