INMUNIDAD

La inmunidad se la define como un estado de resistencia que tienen ciertos

individuos o especies frente a la accin patgena de microorganismos o
sustancias extraas como los antgenos. Dicho estado puede ser natural o
adquirido.
Nuestro organismo se defiende constantemente frente a agresiones de
agentes extraos sean estos bacterias, virus, hongos, toxinas, entre otros
procedentes del exterior, as como de los propios que posee el cuerpo.
La primera lnea de defensa para provocar la respuesta inmune la
conforman la piel, el cido estomacal, la mucosa y los cilios de las vas
respiratorias, el reflejo de la tos, entre otros. Pero si un agente patgeno
traspasa esas barreras, ingresando a travs del aire, de los alimentos y el
agua ingeridos o de las heridas de la piel, es atacado y destruido por las
defensas inmunitarias que posee nuestro organismo.
El sistema inmunolgico posee dos formas de reaccionar frente al ataque de
un agente patgeno: desarrollando una respuesta inmune inespecfica o una
respuesta inmune especfica.

MECANISMOS DE DEFENSA DE LA INMUNIDAD

Si el microorganismo consigue atravesar la barrera epitelial se pone en
marcha la inmunidad innata.

Los tipos de clulas que intervienen en esta clase de inmunidad son:

Clulas de la respuesta inmunitaria

Macrfagos: Glbulos blancos que engloban a microbios invasores y

avisan a otras clulas que hubo invasin

Clulas asesinas: Glbulos blancos que destruyen clulas infectadas o

cancerosas

Clulas B: Linfocitos que producen anticuerpos.

Clulas B y T memoria: Provienen de las B y T

inmunidad futura contra el mismo antgeno.

Clulas T: Conjunto de linfocitos que regulan la respuesta inmunitaria.

que confieren

Clulas T citotxicas: Descienden de las T y destruyen clulas blanco

especficas.( cancerosas, infectadas)

LA INMUNIDAD INNATA O NATURAL

La respuesta inmune inespecfica, tambin conocida como respuesta
inmune innata, es la primera barrera defensiva del cuerpo, ya que la
tenemos al nacer.
Las clulas encargadas de ejecutar esta respuesta son las fagocitarias y son
de dos tipos, los neutrfilos y los macrfagos.
Las primeras son las que permiten a la sangre llegar a los tejidos cuando la
infeccin o la inflamacin se han desarrollado y las segundas circulan en la
sangre y los tejidos del cuerpo y atacan a todos los cuerpos extraos que
entran al organismo y a las sustancias de los desechos de tejidos.
Ambas clulas se caracterizan por activarse de forma inmediata luego de
detectarse que ingres un patgeno extrao en el organismo. As por
ejemplo, despus de hacerse una herida estas clulas se dirigen hacia el
lugar afectado, reconocen la sustancia invasora, la envuelven y la digieren,
proceso que se conoce como fagocitosis.
La fagocitosis es el proceso de ingestin de partculas de tamao
relativamente grande (bacterias o restos celulares) por clulas fagocticas.
El proceso se inicia con la unin de la partcula a la membrana plasmtica
del fagocito. Tras la unin, la membrana celular se extiende a lo largo de la
superficie de la partcula, englobndola; se constituye as una vacuola
denominada fagosoma. El fagosoma se fusiona con un lisosoma, dando
lugar al fagolisosoma, en cuyo interior es digerida la partcula por las
enzimas hidrolticas. Las clulas fagocticas principales son los macrfagos,
neutrfilos y eosinfilos.
Tambin en este tipo de defensa participan las clulas asesinas naturales,
conocidas como natural killer (NK). Estas atacan a una amplia variedad de
elementos tumorales y clulas infectadas por algn virus.

LA INMUNIDAD ADAPTATIVA O INMUNIDAD

ESPECFICA
La respuesta especfica, tambin conocida como respuesta inmune
adquirida, se va desarrollando a lo largo de la vida a consecuencia de la
exposicin del organismo a grmenes y sustancias presentes en el medio
ambiente y que han superado los mecanismos de inmunidad inespecficos.
Es efectiva ante aquellos antgenos frente a los cuales ya se ha iniciado y
desarrollado la respuesta inmune. En ella participan las clulas
denominadas linfocitos (tipo de glbulo blanco responsable de las
respuestas inmunitarias), que pueden ser de dos tipos: linfocitos B (o clulas
B, que se originan y maduran en la mdula sea, producen anticuerpos y
ayudan a combatir infecciones) y linfocitos T (o clulas T, que se desarrollan
en el timo y atacan las clulas infectadas por virus). Estos ltimos pueden
ser linfocitos T colaboradores (Th), linfocitos T citotxicos (Tc) y linfocitos T
supresores/reguladores (Ts). A su vez, la respuesta inmune especfica puede
ser de dos tipos: humoral y celular.

RESPUESTA ESPECFICA DEL SISTEMA INMUNOLGICO

Las clulas B: guardafaros qumicos
Al igual que la clula T, las clulas B tienen protenas receptoras en sus
membranas. El cuerpo produce millones de diferentes tipos de clulas B,
cada una de las cuales requiere un nico receptor que encajar con un
antgeno particular. Los receptores de una clula B son idnticos a los
anticuerpos que ella produce.

INMUNIDAD HUMORAL Y CELULAR

Son dos tipos de inmunidad que se activan si la infeccin persiste o se
extiende. En la inmunidad humoral, las clulas no atacan directamente a los
antgenos, usan unas protenas llamadas anticuerpos, para combatir a los
invasores, especialmente bacterias y algunos tipos de virus. Esta respuesta
es realizada por los linfocitos B. Cuando el antgeno entra en contacto con
los linfocitos B reconocen en su receptor partes de su estructura.
Como respuesta a este reconocimiento, los linfocitos B se activan y se
transforman en clulas plasmticas que secretan anticuerpos, las cuales se
acoplarn al antgeno para luego destruirlo.
La respuesta inmune de tipo celular destroza directamente a los antgenos.
Acta principalmente frente a bacterias y virus, as como evitando la
aparicin y desarrollo de clulas cancergenas. En ella participan los
linfocitos T que poseen un receptor para los antgenos llamado TCR. Este
tiene como funcin enviar una seal de reconocimiento del antgeno al
interior del linfocito T.

ANTICUERPOS
Tambin llamados inmunoglobulinas, son protenas que estn fabricadas por
los linfocitos B y se encuentran en la sangre, linfa y en los fluidos de los
tejidos. Cada molcula de anticuerpo tiene una parte que se une a un
antgeno especfico y otra cuya estructura determina la clase de anticuerpo.

Existen cinco tipos de anticuerpos: IgM, IgG, IgA, IgE e IgD.

1

1 Tomado de http://www.ieselpiles.es/attachments/566_Inmunolog%C3%ADa.pdf

La IgM, que abunda en la sangre, es el anticuerpo

producido ante la primera exposicin a un antgeno

La IgG, es el anticuerpo ms comn y se genera tras

varias exposiciones a un antgeno. Es el nico que se transmite de la
madre al feto a travs de la placenta. La especificidad del anticuerpo
IgG en la sangre del cordn depende de la exposicin a los antgenos
que haya tenido previamente la madre y de su respuesta inmunitaria.
En los recin nacidos prematuros, los valores de IgG en el cordn son
directamente proporcionales a la edad gestacional.

La IgA, desempea un importante papel en la defensa

del organismo cuando se produce una invasin de microorganismos a
travs de una membrana mucosa.

La IgE, produce reacciones alrgicas agudas inmediatas.

Se dice que este anticuerpo no ayuda, sino que provoca dao.

La IgD, es un anticuerpo presente en pequeas

concentraciones en la sangre y aun no se conoce con exactitud su
funcin.

RESPUESTA
ESPECFICA
INMUNOLGICO

DEL

SISTEMA

LAS MEMORIAS DEL SISTEMA INMUNOLGICO

Si un patgeno que ya se ha contrado entra al cuerpo, las clulas de
memoria lo reconocen y comienzan a dividirse con rapidez para formar una
nueva generacin de clulas productoras de anticuerpos. Los anticuerpos
generados por las nuevas clulas destruyen los patgenos antes de que el
organismo se enferme. Una respuesta inmunolgica a un agente patgeno
previamente encontrado se denomina respuesta inmunolgica secundaria, y
es ms rpida y produce muchos ms anticuerpos que la primera respuesta.
La respuesta inmunolgica que ocurre despus de la primera exposicin a
un patgeno se conoce respuesta inmunolgica primaria.

La vacunacin hace uso de las memorias del sistema inmunolgico

Cuando el individuo ha sido vacunado.

Si se est cursando la enfermedad en ese momento.
Si el individuo tuvo esa enfermedad en algn momento de su vida (lo
recuerde o no lo recuerde, le haya dado sntomas o no).
Cundo se tiene el germen causante de la enfermedad dentro del
cuerpo aunque no le ocasione sntomas ni nadie recuerde de dnde
sali; es lo que pasa con la tuberculosis, el herpes y el sida.

Ya se sabe lo peligroso que es para el feto si la madre adquiere la rubola

durante el primer trimestre del embarazo. Para saber si una mujer que
quiere tener hijos pas la rubola bastar con efectuar un anlisis de sangre
para observar si tiene anticuerpos antirrubola. Si los tiene, puede quedarse
embarazada con toda tranquilidad porque significa que pas la rubola o
fue adecuadamente vacunada. En ambos casos ya est liberada de la
enfermedad para siempre.

SUERO INMUNOLGICO
O tambin llamado antisuero es el suero sanguneo que contiene
anticuerpos policlonales. Se utiliza la inmunidad pasiva de muchas
enfermedades. Los usos ms comunes o frecuentes de un antisuero en el
ser humano son la antitoxina, usada principalmente contra el ttanos, y el
suero antiofdico para tratar el envenenamiento por serpientes o en algunos
pases por araas.

DEFECTOS DE LA INMUNIDAD
Varios defectos de la inmunidad inespecfica del antgeno (inmunidad
innata) afectan a menudo a las respuestas inmunitarias especficas frente al
antgeno, ya que existen interacciones entre los sistemas inmunitarios
adaptativo e innato.
Las inmunodeficiencias primarias (IDP) son un grupo heterogneo de
defectos genticos, que pueden afectar tanto a la inmunidad innata como
adquirida, se han identificado ms de 120 genes cuyas anormalidades se
expresan en ms 150 IDPs. Dado la complejidad gentica, inmunolgica y
clnica de Las IDP, se requiere de una clasificacin que permita su adecuado
diagnstico y tratamiento.
De esta manera las IDPs se clasifican en:

Inmunodeficiencias combinadas de Linfocitos T y B.

Inmunodeficiencias predominantemente de Anticuerpos.

Otros sndromes de Inmunodeficiencia bien definidos.

Enfermedades de Desregulacin Inmune.

Defectos Congnitos de los fagocitos (nmero, funcin o ambos).
Defectos de la inmunidad innata.
Desordenes Autoinflamatorios.
Deficiencias de Complemento.2

2 http://www.scai.cl/node/24

SNDROME DE LA HIPERGAMMAGLOBULINEMIA E
El sndrome de la hipergammaglobulinemia E es una inmunodeficiencia
primaria relativamente rara caracterizada por abscesos estafilococos graves
recidivantes en la piel, los pulmones y otras vsceras, as como sinusitis,
mastoiditis. La forma ms frecuente de este trastorno (autosmico
dominante) se sabe ahora que es causada por mutaciones del gen que
codifica STAT-3. Estas mutaciones dan lugar a un efecto negativo dominante
en la expresin de STAT-3 por el otro gen no mutado. 3

SNDROME DE HIPERGAMMAGLOBULINEMIA M
En el sndrome de la hipergammaglobulinemia M ligado al X, los linfocitos T
carecen de un CD154 funcional y no pueden enviar seales de cambio a los
linfocitos B. As, los linfocitos B slo producen IgM; las concentraciones de
IgM pueden ser normales o altas. Los pacientes con esta forma pueden
tener una neutropenia grave y presentan a menudo durante la lactancia una
neumona por Pneumocystis jirovecii. Por lo dems, la presentacin clnica
es parecida a la de la agammaglobulinemia ligada al X y incluye infecciones
sinopulmonares bacterianas pigenas recidivantes durante los primeros 2
aos de vida. La susceptibilidad a especies de Cryptosporidium puede estar
elevada. El tejido linfoideo es muy pequeo porque no hay centros
germinales. Muchos pacientes fallecen antes de la pubertad y los que viven
ms presentan a menudo cirrosis o linfomas B. 4

BIBLIOGRAFIA

http://definicion.de/inmunidad/#ixzz4LUBTwNbp

PEDIATRIA DE NELSON, PAG 1305 (INFECCIONES DEL RECIEN

NACIDO)

http://www.ieselpiles.es/attachments/566_Inmunolog
%C3%ADa.pdf

http://wiki.fisiologia.me/images/4/4a/Tipos_de_inmunidad.pdf

3 PEDIATRIA DE NELSON, PAG 1305 (INFECCIONES DEL RECIEN NACIDO)

4 http://www.msdmanuals.com/es-ec/professional/inmunolog%C3%ADa-ytrastornos-al%C3%A9rgicos/inmunodeficiencias/s%C3%ADndrome-dehipergammaglobulinemia-m

http://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/imagenes/ckfinder/files
/files/Carrera-Medicina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf

http://www.revclinesp.es/es/sindromehipergammaglobulinemia-ige-coninfecciones/articulo/S0014256511002645/

http://www.scai.cl/node/24