LA CLULA

MEMBRANA CITOPLASMTICA:
La primera teora fue propuesta por Danielli y Dauson:
Era trilaminar:
Hoja externa: contena ms protenas.
Hoja interna:
Hoja fresca: fosfolpidos, esfingolpidos y protenas.
Luego apareci la teora del mosaico fludo:
Semipermeable:
A travs de los poros entran o no sustancias.
CITOPLASMA/HIALOPLASMA:
Formado por:
Agua.
Sodio
Potasio (ms dentro que fuera)
Ribososmas:
Hay dos tipos: 60 y 40.
Funciones:
Acoplados a al retculo endoplasmtico.
Sueltos por el citoplasma:
Sintetizan protenas.
Forman el ARNr
Lisosomas:
Sueltos por el citoplasma
Corpsculos redondeados.
Gran capacidad de movilidad.
Ricos en enzimas y pigmentos oxidativos (catalasa y lipasa)
Limpiadores, destructores de los productos de desecho de la propia clula o de cuerpos extraos.
(frecuentes en clulas con esa funcin)
Peroxisomas:
Relacionados con los lisosmas.
Ricos en ezimas. (catalasas)
Son ms especficos en los procesos de oxidacin y detoxificacin
Mitocondrias:
Orgnulo ms abundante (sobre todo en clulas con gran actividad metablica, hgado-msculo).
Se produce el metabolsmo de los lpidos, la gluclisis y el ciclo de Krebs.
Orgnulo ms grande.
Membrana externa lisa y la interna irregular, ya que necesita mucha superficie de contacto.
Tienen pegasos ribososmas.
Aparatos de Golgi:
Parecido al REL pero ms pequeo.
Lleva residuos como nidos en las membranas, ah se almacena lo que se produce (triglicridos,
fosfolpidos...)
Luego los deja en el citoplasma
Vacuolas:
No hay en todas las clulas
Forma de concentrar un elemento en la clula
Tiene membrana
Suele estar en tejidos de almacenamiento
ERGASTOPLASMA/RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO:
Retculo Endoplasmtico Liso:

Continuidad del despliegue de la membrana nuclear.

Almacn de sustancias que se forman.
Retculo Endolasmtico Rugoso:
Tiene acoplados ribosomas.
Gran protagonismo en la sntesis de protenas.

CITOESQUELETO:
Microtbulos de naturaleza proteica (fibras) que forman la estructura interna de la clula.
Centriolos:
Pareja de orgnulos cilndricos
Situados perpendicularmente unos contra otros
9 parejas de tbulos (pedir a alguien)
NCLEO:
Formado por:
Nucleoplasma.
Nucleolo
cidos nucleicos (ADN, ARN)
Generalidades del ADN:
Motor de la clula.
En l se encuentra todo lo que es el individuo
Las copias se hacen en forma de ARN y es lo que sale del ncleo.
Se puede dividir en la mitosis y la meiosis.
El ADN es la cadena de muchos nucletidos.
Tiene estrutura primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. (la condensacin del ADN)
Gen:
Polinucletido, un fragmento del ADN.
Tiene suficiente informacin para la sntesis de una protena concreta.
ARN (cadena lineal no doble que puede presentarse pegada):
ARNm
ARNT
ARNr

REPLICACIN DEL ADN

INICIACIN:
Hay un punto de origen (ORI-C) en las procariotas, en las eucariotas dos o ms.
Por el ORI-C el DNA empieza a separarse, gracias a la unin formada por los puentes de hidrgeno,
que rompen sus enlaces.
Se crean tensiones en los dos extremos, gracias a las isomerasas y topoisomerasas, impiden que las
hebras vuelvan a unirse.
La SSB hace que el bucle se mantenga recto
ELONGACIN:
Llevada a cabo por la DNA pol I, II, III.
La DNA pol se acopla a los nucletidos complementarios que muestra la cadena molde, va de 3'-5'
La actividad exonicleasa elimina los nucletidos mal emparentados, as como fragmentos de DNA.
La DNA pol necesita un cebador
La cadena 5'-3' se tiene que sintetizar mediante los fragmentos de Okazaki.
CICLO CELULAR
Fase G0:
Fase en reposos.
Solo en algunas clulas: SNC, clulas madre y ovocitos (cuando llegan a al pubertad abandonan
esta fase una clula cada 28 das)
Fase G1:
La clula se recupera del proceso de divisin (sntesis de ribososmas y protenas)
La clula va creciendo.
Fase S1:
La clula duplica su material gentico, este proceso consume mucha energa.
Fase G2:
La fase de recuperacin, se prepara para una nueva divisin.
MUERTE CELULAR:
Apoptosis:
La clula muere porque obedece un programa de envejecimiento.
Necrosis:
Una clula sufre una injuria imprevista.
No es sustituda.
Es una clula que estalla y su citoplasma queda expuesto een el tejido l que pertenece
produciendo reacciones tisulares.
En la muerte celular existen dos protenas:
Bcl2: con funcin de proteccin
BAX: presente en la muerte de las clulas.

ESTUDIO DE LOS TEJIDOS

INTRODUCCIN:
Los 75 billones de clulas que componen nuestro organismo se agrupan en distintos tejidos,
as pues:
Tejido:
Conjunto de clulas que tienen una estructura y una funcin definidas.
Los que conforman nuestro organismo: epitelial, conjuntivo, muscular y
nervioso.
Todas las clulas tienen las misma caractersticas generales, estudiadas en el tema anterior.
TEJIDO EPITELIAL:
Es el que recubre/tapiza los rganos/vsceras de nuestro organismo, individualiza, aisla y
protege del medio en el que vivimos. Distinguimos: piel, serosa y mucosa.
Piel:
Funciones:
Aislante:
Supone una barrera mecnica impenetrable para los microorganismos (si est
ntegra, sin lesiones).
Proteccin:
Contra pequeos traumatismos, contusiones, acciones qumicas, quemaduras,
sustancias abrasivas, corrosivas, fro, radiaciones...
Regulacin trmica:
El calor dilata los capilares arteriales permitiendo su enfriamiento.
El fro produce vasoconstriccin, evita que la sangre se enfre circulando por
planos ms profundos.
Equilibrio hdrico y electroltico del organismo
Elimina H2O, Na, K, Cl...
Absorcin y secrecin:
No es muy importante, ya que la absorcin no es suficiente para que sea una va
de administracin de tratamientos.
Funcin sensorial: (VIP)
La piel es el sustrato del sentido del tacto, sentimos: dolor agudo y punzante, la
presin fina y grosera, calor, fro, apreciamos la forma de los objetos...
Cada sensibilidad tiene un receptor con una estructura especfica (estudiar ms
adelante) distribuidos de una manera y profundidad distinta.
Constituye una identidad personal:
Tiene una importancia transcendental para las relaciones sociales,
interpersonales; color, textura, manchas, pilificacin, transtornos..
El aspecto de la piel preocupa de sobremanera a las personas.
Las enfermedades de la piel, aunque no muy graves, producen un trastorno de
adaptacin a las personas que lo padecen.

Estructura:
Epidermis:
Estrato basal:
Capa de clulas cbicas, ncleos ovales, citoplasma con tonofilamentos, se unen
entre s con desmosomas. Ricas en todos los orgnulos, gran actividad mittica.
Origina todas las que hay por encima de ella.
La renovacin de la piel dura 21 das.
Descansa sobre una fina lmina de tejido conjuntivo.
Estrato espinoso:
Formado por 2 o 3 filas de clulas poligonales.
Puentes intercelulares como elementos de unin (en el m.o. tienen aspecto de
espinas, por eso el nombre).
Estrato granuloso:
Formado por 3-5 filas de clulas aplanadas, en su citoplasma destaca la presencia de
grnulos (de aqu el nombre) muy basfilos, abundan tambien molculas de
queratoicilina.
Estrato lcido:
Formado por clulas muy aplanadas dispuestas en varias capas.
Clulas con ncleos muy degenerados y eosinfilos (color rosa fuxia).
Estrato crneo:
Estrato escamoso de clulas sin ccleo muy queratinizadas.
La parte exterior se va descamando en pequeas clulas muertas (renovacin
peridica de la piel).
Otras estructuras:
Melanocitos:
Se asientan en la membrana basal entre sus clulas, emiten prolongaciones que se
intercalan entre las clulas y dems estratos de la piel. .
Contienen un pigmento y le dan color a la piel.
Otros aspectos que dan coloracin a la piel:
Hemoglobina: aoxidada (rosa) o reducida (azul)
Vasoconstriccin: menos sangre (azul)
Vasodilatacin: ms sangre (rosa)
Presencia de carotenos: forma de provitamina A que se halla en las
zanahorias, calabaza... el abuso de su absorcin puede poner la piel amarilla.

Dermis:
Msculo erector del pelo:
Glndulas cebceas:
Se hallan en el tringulo entre el bulbo piloso, msculo erector y membrana basal
Se hallan por todo el cuerpo, menos en: palmas de la mano, dorso de la mano, planta
de los pies.
Son estimuladas por las hormonas sexuales masculinas, infunden un olor suigeneris.
Se terminan de desarrollar durante la pubertad, cuando comienzan a funcionar.
Segregan sebo:
Rico en lpidos, esteroles, steres, ceras, escualeno triglicridos.
Son las causantes del acn.
Glndulas sudorpas:
Apocrnas:
Se encuentran en: axilas, perin, regin ano-genital, conducto auditivo
externo, aureolas mamarias, prpado superior (glndulas de moli orzuelo).
Se estimulan por las hormonas sexuales, terminan de desarrollarse en la
pubertad.
Drenan a un folculo piloso.
El sudor apocrino es de aspecto lechoso, espeso, blanco grsceo, es s mismo
es inodoro, pero al descomponerse por la accin de las bacterias tiene un olor
suigeneris.
Inervacin adrenrgica (SN Simptico), se estimulana nte las emociones
fuertes y los dolores.
Eucrinas:
Estn por todo el cuerpo menos en: cltoris, ninfas, glande y cara interna del
prepucio. Especialmente las hay en las almas de la mano y plantas de los
pies.
Este sudor tiene ms que ver con e calor y la ingesta de lquidos, ya que
interviene en la regulacin de la temperatura.

TEJIDO CONJUNTIVO:
Introduccin:
De ''conjuntare'' unin, es el tejido que no se ve pero est en todo el organismo, forma
parte de los otros tejidos, est en todos los rganos y vsceras, pero no es ninguno de ellos.
Es el tejido que sirve de conexin/unin entre las clulas, los tejidos duros y blandos. Forma
la estructura, el armazn, da forma y solidez a los dems.
Composicin:
Sustancia/Matrs fundamental:
Formada por grandes molculas de mucopolisacridos, se llaman glucosamin glucanos:
Proteinglicanos (protenglucanos): cuando se unen a cadenas de protenas.
Los glucosaminoglucanos son:
cido hialurnico:
Lquido sinovial, vtreo, tejido conjuntivo laxo.
Dermatan Sulfato:
Piel, vasos, vlvulas cardiacas.
Condrotn Sulfato:
Cartlago, huesos, vlvulas cadiacas.
Heparn Sulfato:
Membrana basal, memebrana celular, da lugar a la heparina.
Queratn Sulfato:
crnea, pelo, huesos, cartlago.
Los GSG:
Forman grandes molculas lineales.
Brindan una alta viscosidad, compresibilidad baja y rijidez suficiente para
mantener la integridad estructural de las clulas y tejidos.
Permiten vas de comunicacin por las que se desplazan clulas y molculas.
La mitad estrutural es N-acetilgalactosamina, N-acetilglucosamina y cido
urnico, el gluconato o el idrunato.
Fibras:
Colgeno:
Protena formada por:
33% glicina.
12% prolina. (le da flexibilidad, est en las cadenas de anticuerpos, ''patitas'')
16% hidroxiprolina.
Son blancoas, anacaradas.
Forma fibrillas finas empaquetadas longitudinalmente dispuestas con una sistemtica
regular y enrolladas en espiral dando al m.o. un aspecto estriado claro-oscuro. (al
hervirlas se convierten en gelatina.
Son resistentes a la traccin y a la torsin, forman parte de los tendones y
ligamentos.
Existen ms de 7 clases de colgeno, se diferencian en el nmero de fibrillas y los
aminocidos que lo componen, en cada lugar tenemos un tipo de colgeno.
Reticulares:
Fibras muy delicadas, forman finsimas mallas para construir el estramado trabecular
de los rganos blandos (hgado, bazo, riones, gnglios, pncreas)
Elsticas:
Pueden estirarse en 150% y recuperar su tamao. Forman parte de la piel, vasos
sanguneos, pulmones...

Clulas:
Fibroblastos:
Clula ms comn del tejido.
Forma la sustancia fundamental y dems fibras.
Tiene muchos orgnulos.
Forma:
Aplanada, ramificada y con movilidad.
Macrfagos:
Cuando los monocitos sanguneos abandonan la sangre y van a un tejido, en este segn
cual sea tienen un nombre (Kuppher-hgado, osteoblastos-huesos, neumocitos IIpulmones)
Su funcin principal en la fagocitacin de antgenos.
Mastocito/Clula Cebada:
Clulas que llevan unos granulos oscuros en su citoplasma, contienen heparina y adems
segregan potentes mediadores de la inflamacin.
Plasmocitos:
Proceden de los linfocitos B.
Encargada de fabricar anticuerpos.
Ms abundantes en las reas donde es ms facil que penetren grmenes y donde hay
infecciones crnicas.
Tipos de tejido conjuntivo:
Laxo:
El ms abunante.
Rellea esacios entre fibras y haces musculares,
Sirve de apoyo a los dems tejidos.
Forma una capa al rededor de los vasos y conductos, permite la nutricin y da apoyo a
las clulas.
Abundan fibroblastos y macrfagos.
Denso:
Ms resistente y ms protector.
No modelado:
Fibras de colgeno sin orientacin, forman entramados irregulares (hipodermis de la
piel).
Modulado:
Tiene forma, sus fibras de colgeno se orientan en una direccin (tendones).
Otras variedades:
Adiposo:
Forma la grasa.
Elstico:
Se halla en los ligamentos amarillos que unen las lminas de las vrtebras entre s y
en el disco intervertebral.
Reticular:
Forma parte de la retcula de la red sea roja.
Cartilaginoso:
Forma los cartlagos.
seo:
Hemtico:

TEJIDO SEO
ESBOZO EMBRIOLGICO:
Cuando el embrin est en la 3 semana de ambarazo se desarrolla el tubo neural y a
cada lado presenta unos 7 somitas (estruturas segmentadas).
Somitas se diferencian en:
Miotomo:
Tienen una zona dorsal cuyas clulas presentan un ncleo plido y otro que
se tie de oscuro, da lugar a la musculatura del lugar que le corresponde.
Escierotomo:
Zona ventral, que al final de la 4 semana sus clulas se tornan poliformes y
constituyen un tejido laxo, se denomina Mesenquima.
Clulas mesenquimticas:
Emigran y pueden transformarse en muchas clulas distintas, como las
que forman el hueso.
Las clulas del esclerotomo emigran al rededor del tubo neural y forman un
estuche de proteccin, el inicio de la columna vertebral.
A la 5 semana aparecen los esbozos de las extremidades superiores
Aparecen una yemas a modo de pala de remo con un ncleo central de mesnquima rodeado de
una capa de ectodermo.
Mientras se est realizando la configuracin externa del menquima se condensa y va formando
los primeros modelos cartilaginosos de los futuros huesos de las extremidades.
12 semana:
Se inicia la osificacin de los modelos cartilaginosos.
En los huesos largos aparecen los centros de osificacin primarios:
Se sitan en el centro de la difisis y van osificando hacia los extremos.
Formacin del esqueleto de la cabeza:
Dos maneras:
Base del crneo:
Como se encuentra cerca del inductor notocorda, sufre una transformacin de
mesnquima a tejido cartilaginoso y posteriormente a hueso.
Los huesos planos de la calota:
Presentan un ncleo formado por osteoblastos que segregan una sustancia colgena, va
ocupando los espacios intercelulares.
Sobre esta sustancia se depositan las sales de calcio y forman el centro de osificacin
que va creciendo centrfugamente formndose una espcula que avanza hacia la
periferia.
Tipos de osificacin:
Membranosa:
La osificacin se forma sobre el mesnquima memebranoso.
Endocondral:
Utiliza previamente un modelo cartilaginoso.
ESTRUCTURA MACROSCPICA DE LOS HUESOS:
Segn su forma:
Planos.
Cortos
Largos.
Al corte:
Huesos planos, cortos y epfisis:
Aspecto reticulado y esponjosos.
Huesos largos:
Presentan luz en su interior, canal medular, y paredes compactas.

Estructura microscpica:
Hueso Esponjoso:
Constituido por un retculo tridimensional de espculas seas ramificadas o de trabculas que
delimitan un sistema laberntico de espacios intercomunicados, ocupados por la mdula sea.
Las laminillas son muy delgadas y no contienen vasos en su interior.
Las clulas se nutren por difusin a partid de la superficie endstica.
Hueso Compacto:
Compuesto por los mismo elementos que el esponjosos pero dispuestos de manera diferente.
Las laminillas/trabculas se disponen circularmente al rededor de un conducto ocupado por un
vaso sanguneo (conducto de Havers)
Hay muchos dando el aspecto de estructuras circulares formadas por anillos concentricos
alrededor del vaso sanguneo.
Entre las capas de laminillas existen unas lagunas ocupadas por osteocitos de la que parte de
forma radiada, en todas direcciones.
Superficie externa Periostio:
Delimita el permetro del hueso.
Variaciones segn el momento evolutivo:
Desarrollo embrionario y crecimiento postnatal:
La capa ms interna tiene unas clulas formadoras de hueso (osteoblastos)
Fin del crecimiento:
Los osteoblastos se transforman y asumen una forma de reposo no
distinguiendose de otras clulas del tejido conjuntivo (osteoprogenitoras):
Encargadas de inicial la reparacin del hueso cuando sufra una fractura.
Capa externa:
Es un tejido conjuntivo denso y casi acelular.
Presenta vasos sanguneos, algunos penetran hasta la capa profunda del periostio y
se introducen por los canales de Volkman, establecen una comunicacin con los
canales Haversianos.
Nutren al hueso y mantienen una fijacin del periostio al hueso subyacente.
Fibras de Sharpey/Fibras perforantes:
Se refuerza por medio de unos haces de gruesas fibras colgenas que
parten de la capa externa del periostio y que desciando su trayecto
penetran hasta confundirse con el sistema intersticial.
Superficie interna Endostio
Se forman varias lminas formando capas dispuestas de forma continua a lo largo de
toda la circunferencia interna al rededor del canal medular
Lminas Circunferentes internas y externas.
Canales de Volkman:
Los canales haversianos se comunican entre s por otros ms delgados perpendiculares a
aquellos y dispuestos desde el periostio al endostio.

CRECIMIENTO DE LOS HUESOS Y REMODELACIN:

Crecimiento en longitud:
Podemos crecer hasta que la metfisis de los huesos largos se cierra, significa que se ha calcificado
totalmente y pierde su capacidad de crecer.
Macroscpicamente los huesos largos tienen:
Epfisis: extremos.
Difisis: en el centro.
Metfisis: xona de estrutura cartilaginosa entre los dos anteriores, es donde crece longitudinalmente.
Estructura:
Condrocitos de la regin epifisaria contigua:
Se disponene en columna longitudinales.
Dentro de cada columna las clulas estn searadas unas de otras por unos tabiques muy finos de
disposicin transversal.
Las columnas estn separadas unas de otras por bandas longitudinales de matriz hialina.
Zonas:
Zona de proliferacin:
La ms prxima a la epfisis.
Formada por condrocitos aplanados con frecuentes mitosis
Permite el alargamiento continuo de las columnas.
Zona de maduracin:
Las clulas ya no se dividen, se agrandan poco a poco.
Zona de los condrocitos hipertrficos.
Zona de calcificacin provisional.
Zona de osificacin:
La ms proximal a la difisis.
El extremo de las columnas se ha abierto y ensanchado
Las cluals cartilaginosas son muy grandes y vacuoladas y la
regin va sindo invadida por vasos sanguneos, asas capilares y
clulas osteoformadoras que proceden de los espacios
medulares de la difisis.
A la vez que van siendo invadidos estos espacios situados en los
extremos de las columnas se diferencian osteoblastos que se
fijan a la superficie de las bandas longitudinales haciendo que
se deposite sobre la matriz cartilaginosa una capa de matriz
seo neoformadora.

TEJIDO MUSCULAR
INTRODUCCIN:
Los msculos proceden de la hoja embrionaria conocida como mesodermo.
En el tejido seo vimos la existencia de los somitas y recordamos que de la parte dorsal del mismo
(miotomo) se originaba una invasin celular posterior a la del esclerotomo buscando los primitivos
huesos, sobre los que formarn los msculos que ayudarn a la remodelacin sea y a su vez a su
movilidad.
Los msculos (la carne):
40% de tejido muscular estriado:
Se encarga de movilizar nuestros huesos (andar, trepar, levantarse, todo lo que implique
movimiento).
Micorscpicamente es rojo.
Es de contraccin voluntaria.
Se halla sobre los huesos.
Tejido muscular liso:
Es blanco,
No lo podemos controlar, forma parte de las vsceras, rganos, arterias.
MSCULO:
Conjunto de haces/fascculos formados por infinidad de fibras.
Aponeurosis:
Moldea al msculo, de naturaleza tejido conjuntivo.

Caractersticas:
Tiene membrana plasmtica como todas las clulas, pero especialmente recubierta por polisacridos
y con fibrillas finas de colgeno C.
Estas FFC se van estructurando y orientando para formar el tendn.
Es una clula polinucleada:
Los ncleos estan en la periferia, porque en el sarcolema, a parte de orgnulos, estn los
sarcmeros.
SARCMEROS:
Son la unidad funcional y estrutural de la contraccin de la clula muscular.
Est fromado por la insercin de 2 protenas formando cadenas interpuestas entre s.
Las protenas son actina y miosina.
Miosina:
Est formada por dos cadenas pesadas enroscadas
helicoidalmente, froman la cola.
En el extremo estas dos protenas se separan y cada una forma
un bucle que se adhiere a dos protenas ligeras y forma la
cabeza de la miosina.
Un filamento de miosina est formado por unas 200 molculas

de miosina.
Actina:
Es una cadena formada por varias protenas:
Actina:
Fibras de dos hebras
Tropomiosina:
Cadena proteica enlazada entre las dos de actina.
Troponina:
Cadenas cortas de distintas protenas intercaladas entre las actinas.
Protenas:
I: afinidad por la actina.
T: afinidad por la troponina.
C: afinidad por el Calcio.
Titina:
Molcula ms grande del organsmo.
Entre la actina y la miosina.
Mantiene unidas y equidistantes las molculas.
Se establece a modo de puentes de unin.
MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIN MUSCULAR:
La contraccin del msculo esqueltico es voluntaria, por ello el movimiento se origina en nuestro
cerebro.
Esquema:
1 neurona:
Se extiende desde la corteza somtica (reas 4 y 6 de Brodman) hasta el hasta anterior.
2 neurona:
Desde el hasta anterior hasta el msculo.
Msculo:
Existen unas fibras musculares que se contraen bajo el estmulo de una raz nerviosa.
Unidad motora:
Conjunto de fibras musculares que se contraen bajo la accin de una neurona.
Potencial de accin de membrana:
En las clulas en reposos existe un potencial de accin de membrana, este es -90 mV.
Esta carga se debe a la diferencia de iones entre el interior y el exterior de la clula, debido a las
concentraciones de iones en el interior y el exerior.
Cuando a la memebran aplasmtica de la clula muscular llega el estmulo electrnico del nervio
sucede lo siguiente:
Se abren los canales rpidos de Na: (1)
Entra una gran cantidad de Na en la clula.
Sale K.
Dura milisrgundos.
Se abren los canales lentos del Ca: (2)
De forma ms lenta siguen pasando Na y K.
Dura varias dcimas de segundo
Permite mantener la despolarizacin ms tiempo.
Se disminuye la salida de K, es lo que realmente mantinee el potencial de memebrana a ese
nivel.
Se cierran lso canales lentos de Na y K, tras 2-3 seg.
Aumenta rapidamente la permeabilidad el K, sale al exterior.
Esta prdida hace que caiga de forma brusca el potencial de memebrana.

Trasnmisin del impulso nervioso:

Cuando el estmulo nervioso ha llegado al final del axn se segrega acetilcolina.
La acetilcolina se une a receptores adrenrgicos de la memebrana muscular.
Es ah cuando sucede:
Se abren los canales de Na.
La entrada de Na estimula al retculo endoplasmtico y este libera gran cantidad de Ca.
El Ca se une a al parte C de la troponina, se activa.
A su vez se activa la porcin T, de afinidad d la troponina,
Se estira y quedan libres los sitios de unin de la actina y la miosina libres.
As se unen la actina y la miosina y se produce el acortamiento del sarcmero.
FUENTES ENERGTICAS DE LA CONTRACCIN MUSCULAR:
La contraccin muscular requiere de mucha energa , esta es proporcionada por:
El ATP:
Proporciona energa para 2-3 segundos.
Fosfocreatina:
Produce energa para 5-8 segundos.
Glucgeno:
Fibra del tejido conjuntivo.
La metabolizacin puede hacerse:
Sin O2 (va anaerobia):
Dura al rededor de 1 minuto.
Con O2 (va aerbia)
Es el metabolismo oxidativo.
Da energa para unas 1800 contracciones musculares.
Si el ejercicio es mantenido se empiezan a metabolizar los hidratos de carbono, si es
ms grande debe de metabolizars las grasas (-oxidacin de cidos grasos)