Anda di halaman 1dari 5

1.

6 Biosintesis-Asam Amino
1.6.1 Pengantar
Jalurbiosintesis

yang

mengarahpadaasal-usul-asam

amino

yang

secarastrukturalterkaitdenganprotein ogenic -asam amino dapat dibagi secara


menjadi dua kelompok.
Kebanyakan asam amino yang berasal dari -asam amino melalui pergeseran unit
2,3-asam amino men jadi posisi. Sebaliknya, -alanin dan -amino isobutyrate
dihasilka noleh reaksi degradasi.
1.6.2Biosintesis-Asam AminomelaluiJalurKatabolisme
1.6.2.1 -Alanin
Prekursor -alanin 3 biosintesi sadalahurasil 2, l-aspartat 4, danpoliaminayang
dikenakandegradasidalamcara yang berbeda sedangkan urasil dimetabolisme oleh
hidrogenasidiikutiolehhidrolisis,

poliaminasepertispermine

teroksidasi

dan

l-

aspartat dekarboksilasi (Skema 1.6.1).

Skema 1.6.1.Jalurbiosintesisuntuk-alanin 3.
1.6.2.2 Biosintesis-AlanindariUrasil
Pada mamalia, urasil 2 danprekursorsitosin yang diubahdalamtigalangkahreaksialanin 3 [1].Enzim yang terlibat tidak sangat spesifik dan juga menerima sebagai
substrat

yang

berbeda

pirimidin

samaditransformasikankeasam
sebagaiurasiladalahuntuk-alanin

tersubstitusi,

misalnyatimin

(R)--aminoisobutirat[(R)

yang
-10],
3.Hal

iniditunjukkandenganmemberilabelpercobaandengan

14C-label

urasildantimin,

masing-masing[2, 3].
Padalangkahpertama,

pirimidin

yang

dihidrogenasi

di

ikatanrangkapolehdihydrouracildehidrogenase (EC 1.3.1.2) menjadidihidropirimidin


(Skema

1.6.2).Enzim

yang

diperolehdarihatitikus

[4]

danhatimanusia

[5]

dimurnikandanditandai.Merekakemudianmengalamikloningmolekuler
[6].HidrogenditambahkandanmenyerangpermukaanikatanrangkappadaC5
dalamreaksi

anti-adisi.Hal

inidisimpulkandarispektra

direkamdariprodukdegradasiterisolasisetelahpemberian

[5-2H]

dan

C6
NMR

dan

[6-2H]

urasildan 2H2O padasistemenzimmamalia[7].

Skema 1.6.2.Biosintesis-alanin 3 danasam(R)--aminoisobutirat[(R) -10], masingmasingolehdegradasipirimidin.


Padalangkahkeduadihydropyrimidinyang

diperolehkemudiandihidrolisisoleh-

dihydropyrimidinase(EC 3.5.2.2) untuk N-karbamoil-alanin 6 dan N-karbamoilbaminoisobutirat9, masing-masing (Skema 1.6.2).Enzimdiisolasidarihatitikusyang


dimurnikan, ditandai [8] dankloning [9].

Padalangkahketiga,

kelompokkarbamoildibelah,

denganhilangnya

CO 2dan

NH3,menghasilkan-alanin3 danasam(R)--aminoisobutirat[(R)-10], masing-masing,


oleh

Ncarbamoyl--alaninamidohydrolase

(EC

3.5.1.6)

(Skema

1.6.2)

[10].

enzimdimurnikandarihatitikusadalahheksamer [11].
1.6.2.3 Biosintesis-Alanindari L-AsamAspartat
Berbedadenganmamalia,

-alanin

dihasilkandalam

Escherichia

coli

[12]

terutamaolehdekarboksilasidari l-aspartat 4 [13] (Skema 1.6.3). Enzim tetramer,


laspartate--dekarboksilase (EC 4.1.1.15), diisolasidari E. coli [13], dikloning
[14],danstrukturkristal

[15]

dapatditentukan.

Padabakteri,

synthase

pantothenatemengkonversi-alaninmenjadipantothenate, konstituendarikoenzim A
[16].

Skema 1.6.3.Biosintesis-alanin 3 olehdekarboksilasidari (S) asam -aspartat 4.


1.6.2.4 Biosintesis-Alanine dariSpermidinedanSpermine
Sebuahjalurbiosintesisketigauntuk-alanin
danspermine

[17].Reaksiinidimulaidengantransformasil-metionin

olehoksidasispermidine

13

baru-baruinidijelaskandalamragi
15

menjadidecarboxyadenosylmethionine (dcAdoMet, 16).Kemudianalkilatputresin 12


padasatuataukedua nitrogen menghasilkanspermidine13 danspermine 1 yang
teroksidasimenjadi 3-aminopropanal 14 danselanjutnyamembentukbalanin(Skema
1.6.4).

Skema 1.6.4.Biosintesis-alaninolehoksidasipoliaminamenurutToyn [17].


1.6.2.5 (R)-dan(S)--Aminoisobutirat
Padamamalia,

timinditransformasikanmenjadiasam(R)--aminoisobutirat[(R)

-10]

yang analogdenganreaksikonversiurasilmenjadi-alanin 3 (Skema 1.6.2).Asam(S)-aminoisobutirat [(S) -10] adalahprodukdegradasi l-valin 17 padamamalia, yang
dihasilkandalamreaksibertahapmelalui(S)-2-asam methylmalonatsemialdehid 23 [1]
(Skema 1.6.5).

Skema 1.6.5.Biosintesis (S) asam--aminoisobutirat [(S) -10].


1.6.3 Biosintesis b-Asam Amino olehAminomutases
Berbedadengansifatkatabolikdari-alanindanasamaminobutiratbiosintesis,generasi-asam

amino

yang

lebihtinggibiasanyadimulaidari-amino
amino

acidyang

sesuai.

Pergeserandarisubunit

dikatalisisolehberbagaijenisaminomutase.Terjadinyaaminomutases

di

alampertama kali diakuisebagaihasildariinvestigasiolehStadtman [18] dan Barker


[19]

dengantujuanmengelusidasimetabolismelisin

subterminaledan
keposisi,

C.

24

di

Clostridium

SB4

sticklandiilisindiubaholehpenataanulangdarisubunit-amino

menghasilkanlb-lisin

25,

yang

kemudiandiubahmenjadiasam

3,5-

diaminohexanoat, seperti yang ditunjukkanolehpenggunaandari [15N] lisin [20, 21].


Temuaninimengarahsecarabaikuntukdeteksilisin 2,3aminomutasedandari-b lisin 5,6aminomutase di C. sticklandii. Menariknya,masing-masingenzimmerupakanjenis
yang

berbedaaminomutase,

tergantungpada

SAM

karenadiamatibahwalisin

2,3-aminomutase

sebagaikofaktorsedangkan-lisin

5,6-aminomutase

tergantungpada B12.
1.6.3.1 (S)--Lisin
Dalambakteri

Clostridium

subterminale

SB4

dan

C.

sticklandii

25dihasilkandari (S)-lysine oleh (S)-lysine 2,3-aminomutase [22-24].

(S)--lysine