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sidad
Nacion
al de

INFORME N 4: SALES POCO

SOLUBLES-SEPARACION SELECTIVAIDENTIFICACION DE CATIONES

Integrantes:
Cuya Prado Carlos
(20160753A)
Rivas Minaya Carlos
(20160710K)
Marquez Marin Miguel
(20160418H)
Cubas Ramon Roger
(20160779K)

QUIMICA - II
UNI-FIGMM

Bancayan Ortega Andy

(20160733K)

INTRODUCCION
Muchas veces cuando juntamos dos sustancias (soluto y solvente) para poder
obtener una solucin lo que hacemos es agitar el sistema para as homogenizar el
producto final. Pero en muchas ocasiones observaremos que despus de
terminada la reaccin pueden quedar partculas que no se disolvieron en dicho
proceso. Ya sea porque la solucin est saturada o quizs el solvente no es
soluble en el solvente.
El estudio de estos casos se realiza basndonos en la solubilidad de las
sustancias involucradas en la reaccin.
Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de
establecer su nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o tal vez dos, si
fuera as, ambos solventes deben ser insolubles entre s, pero deben de solubilizar
al soluto.
Dentro del grupo de sales podemos clasificar a estas en dos grupos de acuerdo a
su solubilidad: Sales solubles y sales poco solubles.
Las sales solubles son sustancias que se disocian totalmente en una disolucin.
En cambio las sales poco solubles sern aquellas que se disocian parcialmente en
la disolucin; cabe resaltar que no existen sales absolutamente insolubles.

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En esta prctica de laboratorio se ha practicado tambin la separacin selectiva de
cationes y su identificacin, para as lograr relacionarnos ms con dichas
sustancias y las diferentes reacciones que podemos lograr con ellos.

OBJETIVOS

Aplicar los criterios de solubilidad, para la separacin selectiva de sales

solubles que precipitan bajo la accin de un reactivo comn.

Identificar cationes en sustancias naturales e industriales.

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FUNDAMENTOS TEORICOS
Solubilidad de un soluto en un disolvente dado:
Mxima cantidad de soluto que puede disolverse en una cantidad fija de
disolvente, a determinada temperatura
Cantidad de soluto necesaria para formar una disolucin saturada en una
cantidad dada de disolvente
Ejemplo:
NaCl en agua a 0C

S= 35,7g/100 ml agua

Solubilidad

Gramos soluto/ 100ml de disolvente

Gramos soluto/ 1 disolucin
Moles de soluto / 1 disolucin (S molar)

Concentracin

C < S solucin insaturada

C = S solucin saturada
C > S solucin sobresaturada

Anlisis de la solubilidad
1. Aspecto cualitativo:
Qu tipo de solutos son mas o menos solubles en un determinado
solvente

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2. Aspecto Cuantitativo:
Qu cantidad de compuesto se solubiliza?
Qu factores afectan la solubilidad del mismo?

Solucin saturada:
Aquella solucin que se encuentra en estado de equilibrio dinmico con la fase
solida correspondiente.

Sales solubles:
Sustancia que en medio acuoso se disocia totalmente como ocurre en las sales de
carcter inico (principalmente sales alcalinas y algunas alcalinotrreas).

Sales poco solubles:

Sustancias que en medio acuoso se disocian parcialmente. Tambin se les conoce
errneamente como sales insolubles, pero no existe sal absolutamente insoluble.

Producto de solubilidad (Kps)

Esta constante es un caso particular de la constante de equilibrio. Cuando una sal
AB es ligeramente soluble se tiene la siguiente expresin:
AxBy = xA+Y + yB-X
Kps = [A+y]x[B+x]y
Valencias ionicas de los iones de la sal : x , y

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En presencia de iones no comunes debe considerarse las actividades qumicas en
lugar de las concentraciones
Muchas sales insolubles son susceptibles de formar complejos solubles. Asi que el
ion Ag+, precipita como AgCN pero el exceso de CN- reacciona formando Ag(CN)-2
soluble.
Otras sales, como el Hg2Cl2 se dismutan con facilidad. Todas estas propiedades
son usables para la separacin y/o reconocimiento de iones.

SEPARACION E IDENTIFICACION DE CATIONES

De manera general todos los elementos reactivos son convertibles en iones
solubles, pueden tambin precipitarse por reaccin con un ion apropiado y luego
ser separados para su identificacin por reacciones y/o propiedades particulares.
Todos los elementos, excepto los gases nobles y los formadores de aniones (F, Cl,
Br, I , O , S , Se, Te, N , P , C , Si , B ) pueden constituir cationes elementales.
De acuerdo a la similitud de sus propiedades de precipitacin, los cationes pueden
clasificarse en cinco grupos:

Grupo 1: Forman haluros solubles, precipitan con HCL.

Grupo 2 : Sulfuros insolubles en acido diluido, precipitan con H 2S.
Grupo 3 : Sulfuros o hidrxidos insolubles en medio bsico, precipitan
con H2S y NH4OH.
Grupo 4 : Carbonatos insolubles en medio bsico, precipitan con
(NH4)2CO3.
Grupo 5 : Cationes solubles no precipitados con los reactivos
anteriores.

MATERIALES Y REACTIVOS
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MATERIALES:

1
cepillo

Luna de
reloj

1
piceta

Tubos de
ensayo

1
probet

Agua
destilada

REACTIVOS

1
tenaza

Mechero
bunsen

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Cromato de
Potasio

cido
Clorhdrico

Dicromato de
Potasio
Nitrato de
plata

Hidrxido de
amonio

cido
ntrico

Soluciones Ag+ ,
Hg+2 , Pb+2

PARTE EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO N1: CATION Ag+ ( SE UTILIZARA LA
SOLUCION DE Ag NO3 0,1M)

En tubos marcados como A y B, aadir 3 gotas de AgNO3 0,1M en cada

tubo, y luego aadir 1 a 2 gotas de HCL 1M.

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Calintelos en bao mara durante 5 segundos, luego del cual colquelos

sobre la gradilla para enfriar, reposar y decantar.

Eliminar la solucin liquida, inclinando cuidadosamente el tubo y el exceso
de lquido, absorber con papel de filtro.

Lavar con 3 gotas de agua, y desechar el agua del lavado

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Al tubo marcado con A adicionar 12 gotas de agua y calentar por 3 a 5

minutos en bao Mara (agua de ebullicin) ; tratando de disgregar el
precipitado con la ayuda de la bagueta. Observar si hay disolucin.

Al tubo marcado con B agregar 3 gotas de NH 4OH 1M y agitar

Neutralizar la basicidad de la muestra anterior (tubo B) con HNO 3 1M

DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

A los dos tubos que contienen AgNO3 en solucin se le agrega HCl, no hay
reaccin.
Luego del bao mara se observa la formacin de un precipitado blanco.
Al tubo A le aadimos 12 gotas de agua y calentamos en bao mara
durante 5 minutos, observamos que no presenta solubilidad.

CLCULOS Y RESULTADOS:
Primer tubo de ensayo A:
AgNO3 + HCl AgCl2 + HNO3
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Segundo tubo de ensayo B:
AgNO3 + HCl AgCl + HNO3 + NH4OH
Ag(NH3)2Cl +2H2O
(Soluble, precipitado blanco, no contamina ambiente)

CONCLUSIONES:

Se determin que al AgCl disuelto en H20 no es soluble.

Verificamos que el AgCl disuelto en NH4OH si es soluble y que al agregar

HNO3 con el fin de no contaminar el medio ambiente neutralizamos la
muestra, y se forma un precipitado de color blanco.

EXPERIMENTO N2: Catin Hg2+2 , se utiliza Hg2(NO3)2

0.1M
Con la muestra del Hg+22, seguir los mismos pasos que para el ion plata Ag + hasta
el paso 6 inclusive.
-

Deposite la muestra del tubo 5 sobre una moneda limpia por 3 minutos, (si
es necesario agregar una gota de HNO3) enjuagar y secar con papel de
filtro.

DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

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Al igual que el experimento N1, luego de aadir HCl a los tubos que
contenan Hg22+ y calentar en bao maria, vemos un precipitado blanco.
Luego de aadir gotas de agua y calentar, se ve que es parcialmente
soluble.
Despus de dejar sobre una moneda vemos que esta adquiere una
coloracin blanca.
CLCULOS Y RESULTADOS:

Hg2(NO3)2 + HCl Hg2Cl2 + 2HNO3 + H2O

Hg2(NO3)2 + HCl HgCl2 + HNO3 + NH4OH +Hg(NH3)2Cl + H2O
Hg (NO ) + HCl HgCl + HNO
2

CONCLUSIONES:

Concluimos que el Hg2Cl2 disuelta en H20 se disuelve totalmente, lo cual

es soluble, y adicionando el cido ntrico (HNO3) y posteriormente a una
moneda esta queda brillante en sus superficie de contacto.

Se determin que el Hg2Cl2 disuelta en un NH4OH se encuentra

parcialmente soluble.

EXPERIMENTO N3: Cation Pb+2 (se utiliza Pb(NO3)2

0,25M)
Con la muestra del Pb+2 , seguir la secuencia del experimento 1 hasta el paso 5 ,
inclusive:
-

A la muestra proveniente del paso 5 aadir 1 gota de K 2CrO4 . Dejar enfriar.

PARTE 2 : En base a sus observaciones, de los experimentos anteriores utilice el

diagrama de flujo visto a continuacin para separar e identificar los cationes Ag + ,
Hg2+2 y Pb+2 , cuando se hallen mezclados en solucin.
DATOS Y OBSERVACIONES DEL EXPERIMENTO:

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El Pb(NO3)2 despus de reaccionar es PbCl2, que despus de agregar 12

gotas de agua se observan los residuos en el tubo, no es soluble.

El cloruro de plomo despus de reaccionar con el hidrxido de amonio, se

observa una reaccin total que disuelve toda la muestra, es soluble.
CONCLUSIONES:
Se concluy que el PbCl2 disuelto en H20 no es soluble.
Determinamos que el PbCl2 disuelto en NH4OH se separa en minimas
partes, por lo tanto se concluye que es soluble; y luego al reaccionar con el
cromato de potasio (K2Cr2O7) se forma un precipitado amarillo.

CUESTIONARIO
1. En cada bloque del diagrama (propuesto para la muestra
problema), escriba las reacciones que se producen en el
experimento.
Primer catin Ag+ (muestra problema)
Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
2Ag+ + 2HCl 2AgCl + H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
AgCl
Agregando HNO3 [NH4OH] y filtrar.
Complejo amoniacal de plata Ag[(NH2)2]Cl
AgCl + 2NH4OH Ag[(NH2)2]Cl +2H2O + 2HNO3 AgCl +
2NH4(NO3)
Segundo catin Pb2+ (muestra problema)
Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
Pb2+ + 2HCl PbCl2 + H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
PbCl2 solubilizado en caliente.
Agregando K2Cr2O7
PbCl2 + K2Cr2O7 2KCl(s) + PbCr2O7

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Tercer catin Hg2+ (muestra problema)

Agregando HCl y filtrando lquido sobrenadante.
2Hg2+ + 2HCl Hg2Cl2 + H2
Agregando H2O, calentndolo y filtrndolo.
Hg2Cl2
Agregando HNO3 [NH4OH] y filtrndolo.
Dimerizacin del Hg, Hg complejo.
Hg2Cl2 + 2NH4OH Hg[(NH3)2]Cl + 2H2O + Hg+ + Cl-

2. Haga un grfico de la solubilidad del PbCl 2 en funcin de la

temperatura.

3. Para soluciones acuosas de PbCl2 en HCl, haga un grfico en

funcin de la concentracin del HCl. En exceso de HCl que otro

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compuesto de plomo se forma?

Curva de solubilidad del AgCl y el PbCl2 en funcin de las contracciones.

4. Si adems de los cationes Ag+ , Pb+ en la mezcla se encontrase

el Cr-3 Precipitara por la adicin de suficiente ion Cl?
Por supuesto que precipitara y formaran una sal.
Cr3+ + Cl- CrCl3 (cloruro de cromo)

5. Adems del HCl Que otro reactivo puede usarse para precipitar
estos iones?
Otro reactivo usado frecuentemente para precipitar los iones es el cido
ntrico que tiene como frmula qumica: HNO3.
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6. La concentracin del ion Ag+ en solucin saturada de Ag2Cr2O4

es de 2,2x10-4 mol/L , calcular el Kps de Ag2Cr2O4.
7. Al agregar HCl a una solucin se forma un precipitado. Esto es
insoluble tanto en solucin de NH3 como en agua caliente. Qu
ion o iones podran estar presentes en la solucin original y que
ion o iones podran estar ausentes de ella?
AgNO3 + HCl : Ag+(ac) + Cl-(ac) AgCl(s)
8. Si tanto una solucin de HCl como una de H 2SO4 producen un

precipitado sobre una solucin determinada Qu ion o iones es

casi seguro que estn presentes y que ion o iones pueden o no
estar presentes?

9. En funcin a valores de Kps(buscar tablas), ordene de mayor a

menor la solubilidad del AgCl, Hg2Cl2 , PbCl2.
Como vemos en las tablas dadas a continuacin de los distintos valores de Kps
ordenaremos en orden decreciente la solubilidad.
Kps AgCl = 1,8x10-10 Kps Hg2Cl2 = 1,1x10-18 Kps PbCl2 = 1,7x10-5
Segn estos valores tenemos el siguiente ordenamiento:
PbCl2 > AgCl > Hg2Cl2

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BIBLIOGRAFIA

Qumica, Chang Raymond, Mc Graw Hill,

Qumica: la ciencia central, Brown Theodore L., Eugene H. Le
May (jr), Bruce E. Bursten, Prentice Hall.
Mc. Murry. J. Qumica Orgnica 3 Edicin. Addison-Wesley
Iberoamericana.1994 . Bailey. P S. Organic Chemistry 4 Edit.
Allyn and Bacon Inc. 1990.
Guia de Laboratorio de Quimica II (QU114), Facultad de

Ingeniera Gelogica, Minera y Metalurgica.

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