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TEMA:

LA BIBLIA DE LA CELULA

ESTUDIANTE:
CARLOS BRYAN CORREA VILLAVICENCIO

ASIGNATURA:
BIOLOGIA

CURSO:
V02

MACHALA-EL ORO-ECUADOR
2015

En 1665, Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho. Hooke not que el
material era poroso. Esos poros, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de
cajas a las que llam clulas. Hooke haba observado clulas muertas. Unos aos ms tarde,
Marcelo Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar
tejidos vivos al microscopio.

Slo en 1838, y despus del perfeccionamiento de los microscopios, el bilogo alemn Mathias
Jakob Schleiden afirm que todos los organismos vivos estn constituidos por clulas.
Concretamente, en 1839 Theodor Schwann y Mathias Jakob Schleiden fueron los primeros en
lanzar la teora celular.
A partir de 1900, los investigadores de la clula enfocaron sus trabajos en dos direcciones
fundamentalmente distintas:

Los bilogos celulares, dotados de microscopios cada vez ms potentes procedieron a


describir la anatoma de la clula. Con la llegada del microscopio electrnico, se consigui
adentrarse cada vez en la estructura fina de la clula hasta llegar a discernir las estructuras
moleculares.

los bioqumicos, cuyos estudios se dirigieron a dilucidar los caminos por los cuales la clula
lleva a cabo las reacciones bioqumicas que sustentan los procesos de la vida, incluyendo la
fabricacin de los materiales que constituyen la misma clula.

Ambas direcciones han convergido hoy da, de tal forma que para el estudio de la estructura
celular y de su funcin se aplican tanto tcnicas bioqumicas como de biologa molecular.

Al llegar el siglo XIX, la organizacin celular de la materia ya era evidente y la teora resultante
postulaba que:
1.

Todos los seres vivos estn integrados por clulas y los productos de stas.
2. Las clulas son las unidades de estructura y funcin.

En 1858, Virchow agreg un tercer postulado:


3. Todas las clulas provienen de clulas preexistentes.
A fines del siglo XIX, se acept tambin que las clulas son la base para comprender las
enfermedades, es decir, cuando la gente enferma es porque sus clulas estn enfermas.

Criterio
Segn su Estructura

Caractersticas
Eucaritica
Procariota
Son ms complejas que las
Son estructuralmente
procariotas.
compuestas. Conformaron a los primeros
Surgieron de las clulas
organismos del tipo pluricelular.
stos tenan un ADN abierto
procariontes.
Tienen mayor tamao y
circular, el cual se encontraba disperso
su organizacin es ms compleja, con
en el citoplasma ausente de ncleo.
La clula no tena orgnulos a
presencia de orgnulos, lo que permite
la especializacin de funciones.
excepcin de ribosomas- ni estructuras
El ADN est contenido en un
especializadas

ncleo permeable con doble


membrana atravesado por poros.
Cilndricas
Algunas de las clulas bacterianas
ms pequeas tienen forma cilndrica
de menos de una micra o &m (1 &m
es igual a una millonsima de metro)
de longitud.
Ovalada
Holophrya sp.: Ciliado que presenta
una forma ovada, casi esfrica.
Pelcula celular con campos
hexagonales, de cada campo sale un
cilio. Este gnero es bactervoro.

Segn su Forma

Criterio
Segn su Forma

Esfrica Globosa
Coelastrum sp.: microalga colonial,
formada por colonias de 8 a 128 clulas,
puede ser globosa, hueca o esfrica. Las
clulas se encuentran unidas por finas
superficies gelatinosas

Caractersticas
Reniforme
Los macrfagos tpicamente son clulas
de tamao mediano a grande, de
citoplasma relativamente abundante,
levemente eosinfilo, de bordes
difuminados, de ncleo circular, ovalado
o reniforme, de escaso contenido en
cromatina y membrana nuclear neta
Piriforme
Clulas de Purkinje
Clulas nerviosas de cuerpo grueso
periforme con prolongaciones
citoplasmticas dirigidas hacia la
periferia y el cilindroeje. Se localizan
entre los estratos molecular y granuloso
del cerebro

Segn su Tamao

Segn su reproduccin

Criterio
Segn su origen

Elipsoidal
Son algunos hongos como los
conidiforos

Macroscpicas
Son clulas grandes que se ven a
simple vista, como la yema del huevo de
la gallina que mide hasta 30mm y la del
avestruz hasta , etc.
Sexual
Dos clulas especiales
llamadas gametos con la mitad de
cromosomas de una clula normal- se
fusionan y originan un
nuevo individuounicelular -el cigoto.
Se da en los organismos
pluricelulares ms complejos.

Fusiforme
Un tipo de neurona encontrado en la
corteza, caracterizado por diferentes
formas, que recuerdan la forma del
huso.

Estrellada
Un tipo de neurona de menor tamao
encontrado en las capas superiores,
esto es, en la corteza del cerebro y del
cerebelo. Su nombre deriva de
su geometra bastante esfrica, con
ramificaciones radiando desde la
cercana del cuerpo celular. Es sinnimo
de clula granular pequea.
Microscpicas
Son clulas que se observan con la
ayuda de microscopio, como por
ejemplo: Las clulas de cuerpo miden
entre 5 micras.
Asexual
Es de un individuo unicelular consistir
en una simple mitosis seguida de
citocinesis

Caractersticas
Clula animal
Clula Vegetal
-Las clulas animales son de membranas
-Las clulas vegetales son membranas rgidas.
flexibles y desnudas.
-Las clulas vegetales son inmviles.
- Las clulas animales son mviles.
-Las clulas vegetales tienen clorofila.
-Las clulas animales no tienen clorofila.
-Mientras que las clulas vegetales utilizan
-Las clulas animales estn
directamente la energa solar.
imposibilitadas de utilizar la energa solar
-Las clulas vegetales son auttrofas.
directamente.
-Las clulas vegetales son productoras.
-Las clulas animales son hetertrofas.
-Las clulas vegetales tienen un crecimiento
-Las clulas animales son consumidoras.
ilimitado.
-Las clulas animales el crecimiento es
-Las clulas vegetales poseen membrana de
limitado.
secrecin celulsica y membrana plasmtica.

-Las clulas animales tienen slo


membrana plasmtica.
-Las clulas animales el citoplasma es casi
sin vacuolas.
-Las clulas animales slo hay
condriosomas.
- Las clulas animales si poseen
centrosoma.
-Posee Ncleo.

-En las clulas vegetales se da el citoplasma


con vacuolas grandes y numerosas.
-Las clulas vegetales tienen condriosomas y
plastos.
-Las clulas vegetales no tienen centrosomas
en la mayora de los casos.
-Posee ncleo

El tamao de las clulas es extremadamente variable aunque lo cierto es que la mayora de


las clulas son microscpicas: No son observables a simple vista, sino que hemos de utilizar
herramientas como el microscopio ptico.
Las clulas ms pequeas conocidas corresponden a algunas bacterias, los
micoplasmas. Mycoplasma genitalium no tiene ms de 0,2 micras de dimetro. Sin embargo
podemos decir que ese tamao minsculo es una excepcin. Las bacterias suelen medir
entre 1 y 2 micras de longitud.
Las clulas animales, son algo mayores. Por ejemplo los glbulos rojos miden unas 7 micras.
Los hepatocitos (clulas del hgado) unas tres veces ms. En el extremo opuesto
algunas neuronas pueden medir ms de un metro. Algunas de las clulas ms grandes
corresponden con los vulos. Algunos huevos de aves (por ejemplo las avestruces) pueden
medir 7 cm, mientras que el vulo humano mide unas 150 micras de dimetro. En
comparacin, un espermatozoide humano es mucho ms pequeo, pues contado toda la
longitud de su flagelo (cola) no sobrepasa las 50 micras.

En general podemos decir que la forma de las clulas est determinada bsicamente por su funcin.
Tambin depende de sus elementos ms externos (pared celular, prolongaciones como cilios y flagelos) y
de otros internos (citoesqueleto).
Si aislamos una clula (animal o vegetal) de todas sus vecinas, y adems le retiramos sus cubiertas y
luego la introducimos en un medio isotnico, la clula adquiere una forma esfrica. Esa es la forma de las
clulas embrionarias por lo que podramos deducir que la forma bsica de una clula es esta.
Si por el contrario consideramos la forma de una clula en su medio natural, en su contexto biolgico,
veremos,. como hemos dicho, una gran variabilidad. Incluso, algunas no poseen forma bien definida o
permanente.
Solemos clasificar las clulas como fusiformes (forma de huso), estrelladas, prismticas, aplanadas,
elpticas, globosas o redondeadas
Por ejemplo las clulas contrctiles suelen ser alargadas, como las fibras musculares. Las clulas
nerviosas suelen tener forma de rbol. Las clulas del epitelio intestinal tiene una superficie llena de
pliegues (microvellosidades) con el fin de incrementar espectacularmente su superficie de absorcin. En
los mismos epitelios encontramos clulas cbicas, prismticas o aplanadas, a modo de las baldosas de un

pavimento. Hay clulas vegetales que alcanzan la plenitud de su funcin cuando engrosan de manera
espectacular su pared celular y como consecuencia de ello mueren y quedan huecas, a modo de
conductos para la trasmisin de la savia.
En definitiva, la variedad celular es tan grande como la propia variedad de los seres vivos.

SEMEJANZAS:
EUCARIOTA

PROCARIOTA

Procariota (Pros = Antes, Karion = Ncleo) es una clula sin ncleo celular diferenciado, es
decir, su ADN no est confinado en el interior de un ncleo, sino libremente en el citoplasma.
Las clulas con ncleo diferenciado se llaman eucariotas. Procarionte es un organismo
formado
por
clulas
procariotas.
La celula procariota, tambin procarionte, organismo vivo cuyo ncleo celular no est
envuelto por una membrana, en contraposicin con los organismos eucariotas, que presentan
un ncleo verdadero o rodeado de membrana nuclear. Adems, el trmino procariota hace
referencia a los organismos conocidos como mneras que se incluyen en el reino Mneras o
Procariotas.
Estn
metidos
en
los
dominios
Bacteria
y
Archaea.
Entre las caractersticas de las clulas procariotas que las diferencian de las eucariotas,
podemos sealar: ADN desnudo y circular; divisin celular por fisin binaria; carencia de
mitocondrias (la membrana citoplasmtica ejerce la funcin que desempearan stas),
nucleolos
y
retculo
endoplasmtico.
Poseen pared celular, agregados moleculares como el metano, azufre, carbono y sal. Pueden

estar sometidas a temperatura y ambiente extremos (salinidad, acidificacin o alcalinidad,


fro, calor). miden entre 1/10 Mm, posee ADN y ARN, no tienen orgnulos definidos.
Evolucin
Est aceptado que las clulas procariotas del dominio Archaea fueron las primeras clulas
vivas, y se conocen fsiles de hace 3.500 millones de aos. Despus de su aparicin, han
sufrido una gran diversificacin durante las pocas. Su metabolismo es lo que ms diverge, y
causa
que
algunas
procariotas
sean
muy
diferentes
a
otras.
Algunos cientficos, que encuentran que los parecidos entre todos los seres vivos son muy
grandes, creen que todos los organismos que existen actualmente derivan de esta primitiva
clula. A los largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de aos, las
procariotas derivaron en clulas ms complejas, las eucariotas.

CILIOS:

PILI:

Un pilus sexual interconecta dos bacterias de la misma especie o de especie diferente


construyendo un puente entre ambos citoplasmas. Esto permite la transferencia de plsmidos

entre las bacterias. El intercambio de plsmidos puede aadir nuevas caractersticas a la


bacteria, por ejemplo, resistencia a los antibiticos. Hasta diez de estas estructuras pueden
existir en una bacteria. Algunos bacterifagos se unen a los receptores de la Pili sexuales al
comienzo de su ciclo reproductivo.
Un pilus suele tener unos 6 a 7 nm de dimetro. Durante la conjugacin bacteriana, un pilus
sale de la bacteria donante y se une a la bacteria receptora, desencadenando la formacin de
un puente de apareamiento que interconecta los citoplasmas de las dos bacterias a travs de
un poro controlado. Este poro permite la transferencia de ADN bacteriano. A travs de este
mecanismo

de

transformacin

gentica,

nuevas

caractersticas

ventajosas

para

la

supervivencia pueden transferirse entre bacterias, incluso pertenecientes a especies


diferentes. Sin embargo, no todas las bacterias tienen la capacidad de crear Pili.

DICTIOSOMA:

El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas. Pertenece al


sistema de endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de
clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60 cisternas (sculos) aplanadas
rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya funcin es
completar la fabricacin de algunas protenas. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las
membranas se forma en varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que
posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin,
glicosilacin de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas, al igual que los
peroxisomas, que son vesculas de secrecin de sustancias. La sntesis de polisacridos de la
matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto
a Santiago Ramn y Cajal.

LIPOPROTEINA:

Las lipoprotenas son complejos macromoleculares compuestos por protenas y lpidos que
transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son esfricas, hidrosolubles,
formadas por un ncleo de lpidos apolares (colesterol esterificado y triglicridos) cubiertos
con una capa externa polar de 2 nm formada a su vez por apoprotenas, fosfolpidos y
colesterol libre. Muchas enzimas, antgenos y toxinas son lipoprotenas.

PROTEINA DE SUPERFICIE:

Protenas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Estn formadas por
dos tipos, las protenas perifricas y las integrales. Incluyen la mayora de las enzimas
asociadas con la membrana, protenas antignicas, protenas transportadoras, y receptores de
drogas, hormonas y lectinas.

FLAGELO:

El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para impulsar la clula
bacteriana. Tiene una estructura nica, completamente diferente de los dems sistemas
presentes en otros organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los flagelos de las

arqueas. Presenta una similitud notable con los sistemas mecnicos artificiales, pues es una
compleja estructura compuesta de varios elementos (piezas) y que rota como una hlice.

PUNTA DEL FLAGELO:

CITOPLASMA:

Est limitado por la membrana citoplasmtica, y en l se encuentran las inclusiones celulares.


En un principio considerado una "solucin" homognea de protenas, los mtodos de
fraccionamiento acoplados a los estudios bioqumicos y de microscopa electrnica mostraron
la complejidad del sistema. En realidad est atravesado por numerosas membranas que lo
compartimentalizan, si bien esta compartimentalizacin no es tan desarrollada como en
eucariotas.
Si se homogenezan clulas bacterianas y luego se las centrifuga a 100.000 g se separa en el
fondo del tubo de centrifuga una fraccin "particulada" que contiene los ribosomas y las
membranas con los cidos nucleicos, y una fraccin "soluble" que contiene protenas, y los
cidos ribonucleicos solubles ( ARNt y ARNm).

CROMOSOMA:

Los cromosomas son por lo general unas mil veces ms largos que las clulas en las cuales
residen por lo que los procesos de replicacin, segregacin, transcripcin y traduccin de esta
enorme masa de DNA plantea un reto en la organizacin espacial, este cromosoma circular
existe dentro de la clula como una estructura compacta y altamente organizada en dominios
sper helicoidales separados. Al menos un locus e incluso varios de ellos estn
especficamente posicionados dentro de la clula y el resto del cromosoma se mantiene
linealmente organizado con respecto a estos marcadores. La compactacin del DNA se
mantiene gracias al balance de fuerzas, incluyendo el sper enrollamiento, compactacin por
protenas, transcripcin, transercin (transcripcin y traduccin acopladas con la insercin del
polipptidos naciente a la membrana) y las interacciones RNA-DNA.
El cromosoma bacteriano. Este cromosoma se localiza en un espacio denominado nucleoide,
el cual est separado del citoplasma (no rodeado por una membrana), estudios recientes
muestran que el nucleoide est orientado y altamente organizado dentro de la clula, dicha
organizacin es transmitida de una generacin a la siguiente por segregacin progresiva de
los nuevos cromosomas. El modelo ms comn de segregacin cromosmica es mediante la
maquinara encargada de la divisin celular, sin embargo, el modo de segregacin vara de
una especie a otra

VACUOLA DE GAS:

Una vacuola es un orgnulo unido a la membrana que est presente en todas las clulas de
algunos protistas, animales y bacterianas de plantas y clulas de hongos y. Las vacuolas son
esencialmente compartimentos cerrados que estn llenos de agua que contiene inorgnicas y

molculas orgnicas incluyendo las enzimas en solucin, aunque en ciertos casos, pueden
contener slidos que han sido envueltos. Las vacuolas se forman por la fusin de mltiples
vesculas de la membrana y son efectivamente slo formas ms grandes de stos. El orgnulo
no tiene ninguna forma o tamao bsico; su estructura vara en funcin de las necesidades de
la clula.
La funcin y la importancia de vacuolas vara en gran medida de acuerdo con el tipo de clula
en la que estn presentes, que tiene mucha ms importancia en las clulas de plantas,
hongos y ciertos protistas que los de los animales y bacterias

GRANULOS DE RESERVA:

Muchos microorganismos en determinadas circunstancias almacenan como materiales de


reserva sustancias tales como: polisacridos, lpidos, polifosfatos y azufre. Esto sucede
cuando las sustancias de partida se encuentran en el medio, pero el crecimiento est limitado
por la falta de nutrientes determinados o por la presencia de inhibidores.

APNDICE:

En ciertas bacterias se pueden reconocer dos tipos de apndices superficiales: los flagelos
que son rganos de locomocin, y los Pili (Latn: cabellos), conocidos tambin como fimbriae
(Latn: flecos). Los flagelos se observan tanto en bacterias Gram positivas como Gram
negativas, generalmente en bacilos y raramente en cocos. En contraste la Pili se observan
prcticamente solo en bacterias Gram negativas y solo escasos organismos Gram-positivos
los poseen. Algunas bacterias poseen tanto flagelos como Pili.

LAMINILLAS:

Se trata de pliegues membranosos que se extienden desde la membrana plstica hacia el


interior (abiertos: no forma compartimentos). Su funcin puede ser muy diversa dependiendo
del organismo que se trate, como por ejemplo: presentar pigmentos relacionados con la
fotosntesis (bacteriorodopsina o bacterioclorofla) o partculas captadores de nitrgeno
molecular, etc.).

MICROFIBRILLAS:

Cuando se asocian 20 de estas fibrillas elementales se forma una microfibrillas (observable


con el microscopio electrnico, 10725 nanmetros). La agregacin de 250 microfibrillas,
constituye una macrofibrilla (observable con el microscopio ptico). La agregacin de 1500
microfibrillas constituye una fibra de celulosa (observable con lupa), elemento bsico del
componente cristalino. Una macrofibrilla (observable con el microscopio ptico). La
agregacin de 1500 microfibrillas constituye una fibra de celulosa (observable con lupa),
elemento bsico del componente cristalino. Los diseos formados por las microfibrillas son
muy variables. En la pared primaria las fibrillas estn entrelazadas, dispuestas aparentemente
al azar; en la pared secundaria estn dispuestas paralelamente.

MOTOR:

El motor est impulsado por la fuerza motriz de una bomba de protones, es decir, por el flujo
de protones (iones de hidrgeno) a travs de la membrana plasmtica bacteriana. Este
bombeo se produce debido al gradiente de concentracin creado por el metabolismo de la
clula. (En Vibrio hay dos tipos de flagelos, laterales y polares, y algunos son impulsados por
una bomba de iones de sodio en lugar de la bomba de protones 4 ). El rotor puede girar a
6.000-17.000 rpm, pero el filamento por lo general slo alcanza 200-1000 rpm.

CPSULA:

La cpsula bacteriana es la capa con borde definido formada por una serie de polmeros
orgnicos que en las bacterias se deposita en el exterior de su pared celular. Generalmente
contiene

glicoprotenas

un

gran

nmero

de

polisacridos

diferentes,

incluyendo

polialcoholes y aminoazcares.
La cpsula es una capa rgida organizada en matriz impermeable que excluye colorantes
como la tinta china. En cambio, la capa de material extracelular que se deforma con facilidad,
es incapaz de excluir partculas y no tiene un lmite definido, se denomina capa mucosa o
glucocalix. Ambas se pueden detectar con mtodos como la tincin negativa o la tincin de
Burri.
La cpsula le sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la fagocitosis. Tambin se
utiliza como depsito de alimentos y como lugar de eliminacin de sustancias de desecho.
Protege de la desecacin, ya que contiene una gran cantidad de agua disponible en
condiciones adversas. Adems, evita el ataque de los bacterifagos y permite la adhesin de
la bacteria a las clulas animales del hospedador.

ESPACIO INTERMENBRANAL:

Est compuesto por un lquido similar al del hialoplasma, tiene una alta concentracin de
protones como resultado del bombeo de los mismos por los complejos enzimticos de la
cadena respiratoria. En l se localizan diversas enzimas que intervienen en la transferencia
del enlace de alta energa del ATP.

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO:

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de


sacos aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio
interno. Sus membranas se continan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender
hasta las proximidades de la membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad
de las membranas de una clula. Debido a que los cidos grasos que las componen suelen ser
ms cortos, son ms delgadas que las dems.

PARED CELULAR:

La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana plasmtica
en las clulas de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared celular protege el
contenido de la clula, y da rigidez a sta, funciona como mediadora en todas las relaciones
de la clula con el entorno y acta como compartimiento celular. Adems, en el caso de
hongos y plantas, define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas ms partes de
la clula.
La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase de
organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polmero de
carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de

carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano.


Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones qumicas,
incluyendo capas S de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos
presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas a
partir de glicoprotenas y polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden
presentar una pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo, se presentan otras
molculas accesorias integradas en la pared celular.

MEMBRANA BACTERIANA PLASMTICA:

La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o plasmalema, es una


bicapa lipdica que delimita todas las clulas. Es una estructura laminada formada por
fosfolpidos, glicolpidos y protenas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el
equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas.
Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular.
Es similar a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.
Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos
compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica. Est
formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol,
glcidos y protenas (integrales y perifricas).

COMPLEJO DE GOLGI:

El complejo de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas. Pertenece al


sistema de endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de
clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60 cisternas (sculos) aplanadas
rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya funcin es
completar la fabricacin de algunas protenas.

ARN:

El cido ribonucleico (ARN o RNA) es un cido nucleico formado por una cadena de
ribonucletidos. Est presente tanto en las clulas procariotas como en las eucariotas, y es el
nico material gentico de ciertos virus (virus ARN). El ARN celular es lineal y de hebra
sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble hebra.

ADN:

El cido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene


instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos
vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. El papel
principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas
veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las
instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como las protenas
y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta informacin gentica son
llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman
parte en la regulacin del uso de esta informacin gentica.

AREA NUCLEAR (NUCLEOIDE)

Nucleoide es la regin que contiene el ADN en el citoplasma de los procariontes. Esta regin
es de forma irregular.
En las clulas procariotas, el ADN es una molcula nica, generalmente circular y de doble
filamento, que se encuentra ubicada en un sector de la clula que se conoce con el nombre
de nucleoide, que no implica la presencia de membrana nuclear. Dentro del nucleoide pueden
existir varias copias de la molcula de ADN.
Este sistema para guardar la informacin gentica contrasta con el sistema existente en
clulas eucariotas, donde el ADN se guarda dentro de un orgnulo con membrana propia
llamado ncleo.
Por tanto, resumiendo, nucleoide es el nombre que recibe la estructura en la que se compacta
el DNA procariota, en la que adems no existen histonas

MESOSOMA:

Un mesosoma es un invaginacin que se produce en la membrana plasmtica de las clulas


procariotas como consecuencia de las tcnicas de fijacin utilizadas en la preparacin de
muestras en microscopa electrnica. Aunque en el decenio de 1960 se propusieron varias
funciones para estas estructuras, a finales del decenio de 1970 los mesosoma fueron
reconocidos como malformaciones y actualmente no son considerados como parte de la
estructura normal de las clulas bacterianas.

RIBOSOMA:

Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que
se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo endoplasmtico y en los
cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar protenas a partir de la
informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm).
Slo son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas
procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como
estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que
son los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas
(excepto en los espermatozoides). Los ribosomas estn considerados en muchos textos como
orgnulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura, aunque
otros bilogos no los consideran orgnulos propiamente por esta misma razn.

INCLUSIONES CITOPLASMTICA:

Es cualquier tipo de sustancia inerte que puede o no puede estar en la clula, dependiendo
del tipo de esta. En las inclusiones son almacenados nutrientes, productos de excrecin, y
grnulos de pigmento. Ejemplos de inclusiones son los grnulos de glucgeno en el hgado y
en las clulas de los msculos, gotas de lpidos que contienen las clulas de grasa, grnulos
de pigmentos en ciertas clulas de la piel y el pelo, agua que contienen las vacuolas, y
cristales de varios tipos.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos tienen un dimetro de unos 5 a 7 nm. Estn formadas por una protena
globular llamada actina que puede presentarse de dos formas: Actina no polimerizada (G actina): la
actina se encuentra asociada a la profilina que evita su polimerizacin. Representa la mitad de la actina de la clula y
es utilizada para polimerizar microfilamentos cuando es necesario.
Actina polimerizada (F actina): es una doble hlice dextrgira de dos hebras de actina no
polimerizada. Esta actina se puede encontrar asociada a otras protenas:
Protenas estructurales: que permiten la unin de los filamentos de actina
Protenas reguladoras: la ms importante es la miosina que permite la contraccin muscular al
permitir que la actina se desplace sobre ella.

CUERPO BASAL:

Un cuerpo basal o cinetosoma es una estructura que se presenta en la base de los


undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como punto de nucleacin para el
crecimiento de los microtbulos del axonema. Los cuerpos basales se derivan de los centriolos
a travs de un proceso en gran parte desconocido. Son estructuralmente iguales, cada uno de
ellos contiene una configuracin helicoidal en 9+0 tripletes de microtbulos (9 exteriores y 0
interiores) formando un cilindro hueco.

PLSMIDO:

Los plsmidos son molculas de ADN extracromosmico circular o lineal que se replican y
transcriben independientes del ADN cromosmico. Estn presentes normalmente en
bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras. Su tamao
vara desde 1 a 250 Kb. El nmero de plsmidos puede variar, dependiendo de su tipo, desde
una sola copia hasta algunos cientos por clula. Las molculas de ADN plasmdico, adoptan
una conformacin tipo doble hlice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por
definicin, se encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plsmidos en casi todas las
bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plsmidos no tienen protenas asociadas.

PERIPLASMA:

El espacio periplasmtico es el compartimento que rodea al citoplasma en algunas clulas


procariotas, como por ejemplo en las bacterias Gram negativa. Aparece comprendido entre la
membrana plasmtica, por dentro, y la membrana externa de las gram negativas, por fuera.
Tiene una gran importancia en el metabolismo energtico, que se basa en la alimentacin por
procesos activos de diferencias de composicin qumica, concentracin osmtica y carga
elctrica entre este compartimento y el citoplasma.
El espacio intermembrana de las mitocondrias y el espacio periplastidial de los plastos,
orgnulos que habran evolucionado a partir de la endosimbiosis, son homlogos del espacio
periplasmtico.

Se llama clula eucariota a las clulas que tienen un ncleo definido gracias a una membrana
nuclear donde contiene su material hereditario. Las clulas eucariotas tienen
un modelo de organizacin mucho ms complejo que las procariotas. Su tamao es mucho
mayor y en el citoplasma es posible encontrar un conjunto de estructuras celulares que
cumplen diversas funciones y en conjunto se denominan organelas celulares.
El siguiente esquema representa el corte de una clula a la mitad para poder observar todas
sus organelas internas.

DIBUJO

MEMBRANA CELULAR:

Es el lmite externo de las clulas Eucariticas. Es una estructura dinmica formada por 2
capas de fosfolpidos en las que se embeben molculas de colesterol y protenas. Los
fosfolpidos tienen una cabeza hidrfila y dos colas hidrfobas. Las dos capas de fosfolpidos se

sitan con las cabezas hacia fuera y las colas, enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los grupos
hidrfilos se dirigen hacia la fase acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el lquido
extracelular y los de la capa interior hacia el citoplasma.
Su funcin es delimitar la clula y controlar lo que sale e ingresa de la clula.

MITOCONDRIA:

Las mitocondrias son orgnulos celulares encargados de suministrar la mayor parte de la


energa necesaria para la actividad celular (respiracin celular). Actan, por lo tanto, como
centrales energticas de la clula y sintetizan ATP a expensas de los carburantes metablicos
(glucosa, cidos grasos y aminocidos). La mitocondria presenta una membrana exterior
permeable a iones, metabolitos y muchos polipptidos. Eso es debido a que contiene
protenas que forman poros llamados porinas o VDAC (canal aninico dependiente de voltaje),
que permiten el paso de molculas de hasta 10 kDa de masa y un dimetro aproximado de
2 nm.

CENTROSOMAS:

Un orgnulo exclusivo de la clula eucariota animal es el centrosoma, formado por dos


centriolos.
Participa en el proceso de divisin celular, permitiendo que se forme el huso acromtico,
gracias al cual se desplazan los cromosomas a los polos de la clula.
Tambin interviene en el movimiento celular.

CENTRIOLO:

Cada una de las dos estructuras de forma cilndrica que se encuentran en el centro
de un orgnulo de las clulas eucariticas denominado centrosoma. Al par de
centriolos

se

conoce

con

el

nombre

de

diplosoma;

stos

se

disponen

perpendicularmente entre s.

VACUOLAS:

Una vacuola es un orgnulo celular presente en todas las clulas de plantas y hongos.
Tambin aparece en algunas clulas protistas y de otras eucariotas. Las vacuolas son

compartimentos cerrados o limitados por la membrana plasmtica ya que contienen


diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos puede contener slidos. La
mayora de las vacuolas se forman por la fusin de mltiples vesculas membranosas. El
orgnulo no posee una forma definida, su estructura vara segn las necesidades de la clula
en particular.

RETICULO ENDOPLASMTICO LISO:

El RE liso desempea varias funciones. Interviene en la sntesis de casi todos los


lpidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las
dems estructuras celulares, como las mitocondrias. Las clulas especializadas en
el metabolismo de lpidos, como las hepticas, suelen tener ms RE liso.
El RE liso tambin interviene en la absorcin y liberacin de calcio para mediar en
algunos tipos de actividad celular. En las clulas del msculo esqueltico, por
ejemplo, la liberacin de calcio por parte del RE activa la contraccin muscular.

RETCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO:

La superficie externa del RE rugoso est cubierta de diminutas estructuras


llamadas ribosomas, donde se produce la sntesis de protenas. Transporta las
protenas producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean
necesarias o hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior.

LISOSOMA:

Los lisosomas (del griego lysis = destruccin) son orgnulos de membrana sencilla que
albergan en su interior enzimas hidrolticos. Se trata de vesculas esfricas rodeadas de
membrana con un dimetro aproximado de 1 m. Se originan a partir del aparato de Golgi:
algunas de las vesculas emitidas por la cara trans de este orgnulo, tras un proceso de
maduracin, se transforman en lisosomas.
El contenido de los lisosomas es abundante en enzimas hidrolticos. Estos enzimas catalizan
reacciones de hidrlisis, es decir, reacciones en las que, mediante la intervencin del agua, se
rompen determinados enlaces covalentes, en particular, aquellos que mantienen unidos a los
diferentes sillares estructurales que forman parte de las macromolculas (enlaces ster,
peptdicos, glucosdicos, etc.). Los enzimas hidrolticos tienen un pH ptimo prximo a 5, ms
cido que el del hialoplasma (alrededor de 7), por ello, en la membrana de los lisosomas
existe una protena transportadora que, consumiendo energa procedente de la hidrlisis del
ATP, bombea iones hidrgeno desde el hialoplasma con el objeto de que en el interior del
lisosoma se alcance dicho pH ptimo

CROMATIDA:

Complejo macromolecular formado por la asociacin de cido desoxirribonucleico o


ADN y protenas bsicas, las histonas, que se encuentra en el ncleo de las clulas
eucariticas.

NUCLEO:

La clula eucariota se caracteriza por tener su material gentico encerrado en una estructura
de aspecto globular que recibe el nombre de ncleo. La presencia constante de esta
estructura en las clulas de tejidos animales y vegetales fue establecida ya desde los
primeros tiempos de la teora celular. Cada clula tiene normalmente un slo ncleo, pero
algunas pueden tener dos o ms.
El ncleo suele ser un cuerpo esfrico, sin embargo en ocasiones su forma guarda relacin
con la de la clula. As, cuando la clula es alargada (como muchas clulas vegetales) el
ncleo tambin se alarga orientndose segn el eje mayor de la misma. Tambin existen en
algunas clulas ncleos de formas muy sofisticadas (lobulados, estrellados, etc.).
El tamao del ncleo es variable, pero guarda relacin con el tamao celular. Cuando el
cociente entre el volumen nuclear y el volumen del citoplasma (relacin ncleocitoplasmtica) caen por debajo de un determinado umbral, se desencadena el mecanismo de
la divisin celular.
El ncleo y el citoplasma se encuentran separados por la envoltura nuclear. Esta envoltura
consiste en una doble membrana que, como hemos visto anteriormente, no es ms que una
porcin especializada de las membranas del retculo endoplasmtico; la cavidad interior
definida por estas dos membranas, denominada espacio perinuclear, se contina con la luz
del retculo (ver Figura 11.29). Durante el proceso de divisin celular la envoltura nuclear se
desgaja y sus membranas se "diluyen" entre las del retculo endoplasmtico; cuando finaliza
la divisin, una zona determinada de este retculo rodea a los ncleos hijos para formar las
nuevas envolturas nucleares. Las dos membranas que forman la envoltura entran en mutuo
contacto en algunos puntos dando lugar a unas aberturas denominadas poros nucleares que
comunican el ncleo con el citoplasma (Figura 11.21). Los poros se hallan rodeados de una
estructura formada por ocho grnulos proteicos, el complejo del poro, encargada de regular el
trfico de macromolculas entre el ncleo y el citoplasma.

NUCLEOLO:

El nuclolo es un corpsculo esfrico, denso y de aspecto granular, con alto contenido en


RNA y protenas. En l se sintetiza el RNA ribosmico que se ensambla a continuacin con las
protenas ribosmicas sintetizadas en el citoplasma para dar lugar a las subunidades mayor y
menor de los ribosomas. Estas subunidades son exportadas al citoplasma donde a su vez se
ensamblan para constituir los ribosomas.

MEMBRANA CELULAR DEL NUCLEO:

La envoltura nuclear, membrana nuclear o carioteca, es una capa porosa (con doble unidad
de membrana lipdica) que delimita al ncleo, la estructura caracterstica de las clulas
eucariotas.

PORO NUCLEAR:

Los "poros nucleares"

son grandes complejos

de

atraviesan la envoltura

protenas

que

nuclear, la cual es una doble membrana que rodea al ncleo celular, presente en la mayora
de los eucariontes. Hay cerca de 2000 Complejos de Poro Nuclear (ingl: NPC) en la envoltura
nuclear de la clula de un vertebrado, pero su nmero vara dependiendo del nmero de
transcripciones de la clula. Las protenas que forman los complejos de poro nucleares son
conocidas

como

nucleoporinas. Cerca de la mitad de las

nucleoporinas

contienen

comnmente una estructura terciaria alfa solenoide o beta hlice, o en algunos casos ambas
como dominios proteicos separados. La otra mitad muestra caractersticas estructurales

tpicas de protenas "nativamente no dobladas", por ejemplo son protenas altamente flexibles
que carecen de estructura secundaria ordenada.

ADN:

Inicialmente el ADN se encuentra en el ncleo, siempre y cuando las clulas sean eucariontes.

CROMOSOMAS:

Durante

los

perodos

de

divisin

celular

las

fibras

de

cromatina

se

condensan,

empaquetndose ms y ms sobre s mismas, para dar lugar a unas estructuras


individualizadas que se denominan cromosomas. As pues, cromatina y cromosomas, an
presentando aspectos diferentes cuando se les observa al microscopio ptico, tienen idntica
composicin, y slo difieren en su mayor o menor grado de empaquetamiento. Conviene
resaltar que los cromosomas existen como tales entidades individuales an cuando se
encuentran en forma de cromatina, pero en tal estado aparecen tan extendidas y enredadas
que resultan indistinguibles.

VESICULE/VACUOLA DIGESTIVA:

La vacuola digestiva es una bolsa que se encuentra presente en las clulas vegetales y en
algunas clulas de bacterias procariontes. Su funcin no es solo almacenar agua sino que se

encarga de regular el agua entre la clula y el medio asegurndose de que la clula tenga
siempre los niveles de agua adecuados para su actividad.
El origen de la vacuola es por unin de vesculas. Clulas inmaduras poseen varias vesculas
pequeas, que luego se fusionan para formar vacuolas.

CITOPLASMA:

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra entre el
ncleo celular y la membrana plasmtica.1

Consiste en una emulsin coloidal muy fina de

aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de orgnulos celulares que


desempean diferentes funciones.
Su funcin es albergar los orgnulos celulares y contribuir al movimiento de estos. El citosol
es la sede de muchos de los procesos metablicos que se dan en las clulas.
El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la
membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte
interna ms fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayora de
los orgnulos.3 El citoplasma se encuentra en las clulas procariotas as como en las
eucariotas y en l se encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana
plasmtica, llegando de esta forma a los orgnulos de la clula.

RIBOSOMAS:

Corpsculo celular que utiliza las instrucciones genticas contenidas en el cido


ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias especficas de aminocidos y formar as

protenas. Los ribosomas se encuentran en todas las clulas y tambin dentro de


dos estructuras celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan
libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del ncleo), pero
muchos estn enlazados a redes de tbulos envueltos en membranas que ocupan
toda la masa celular y constituyen el llamado retculo endoplasmtico.

POLISOMAS:

Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una molcula de


RNAm para realizar la traduccin simultnea de una misma protena.

RIBOSOMAS LIBRES:

Los ribosomas son estructuras que generalmente se encuentran asociadas al retculo


endoplasmtico rugoso, pero tambin se hallan libres en el citoplasma (ribosomas libres).
Tanto en clulas eucariontes (vegetal y animal) como procariontes representan un sitio de
sntesis

de

protenas

celulares.

Los denominados ribosomas libres no estn unidos a ninguna de las estructuras


citoplasmticas (organelas).
La funcin principal de los ribosomas libres es la sntesis de las protenas que se utilizan en el
interior de la clula. Es importante diferenciar esto, que los ribosomas libres sintetizan
protenas para el uso interno de la clula mientras que los ribosomas unidos al retculo
endoplasmtico sintetizan protenas para la exportacin y/o anclaje en la membrana de la
clula.
Los ribosomas libres y unidos son idnticos y pueden alternar entre ambas localizaciones.

MICROVELLOSIDAD:

Son prolongaciones de la membrana plasmtica con forma de dedo, que sirven para
aumentar el contacto de la membrana plasmtica con una superficie interna. Si el epitelio es
de absorcin, las microvellosidades tienen en el eje central filamentos de actina, si no fuera
de absorcin este eje no aparecera. Recubriendo la superficie hay una cubierta de glicoclix.
Las microvellosidades son muy abundantes en epitelios de absorcin, como el epitelio
intestinal y el de la crnea.

PEROXISOMAS:

Peroxisomas son orgnulos citoplasmticos muy comunes en forma de vesculas que


contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones de detoxificacin celular.
Como la mayora de los orgnulos, los peroxisomas solo se encuentran en clulas eucariotas.
Fueron descubiertos en 1965 por Christian de Duve y sus colaboradores. Inicialmente
recibieron el nombre de microcuerpos y estn presentes en todas las clulas eucariotas.

COMPLEJO DE GOLGI:

El aparato de Golgi es un orgnulo presente en todas las clulas eucariotas. Pertenece al


sistema de endomembranas. Est formado por unos 80 dictiosomas (dependiendo del tipo de

clula), y estos dictiosomas estn compuestos por 40 o 60 cisternas (sculos) aplanadas


rodeados de membrana que se encuentran apilados unos encima de otros, y cuya funcin es
completar la fabricacin de algunas protenas. Funciona como una planta empaquetadora,
modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de las
membranas se forma en varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que
posee el aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin,
glicosilacin de lpidos, almacenamiento y distribucin de lisosomas, al igual que los
peroxisomas, que son vesculas de secrecin de sustancias. La sntesis de polisacridos de la
matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto
a Santiago Ramn y Cajal.

VESICULA DE GOLGI SECRETORA:

La vescula en biologa celular es tambin llamada vescula pinoctica, es un orgnulo que


forma un compartimento pequeo y cerrado, separado del citoplasma por una bicapa lipdica
igual que la membrana celular
Esquema de una clula animal tpica, mostrando el citoplasma con sus componentes (u
orgnulos). Orgnulos: (1) nuclolo (2) ncleo (3) ribosomas (4) vescula (5) retculo
endoplasmtico

rugoso

(REr)

(6)

aparato

de

Golgi

(7)

citoesqueleto

(8)

retculo

endoplasmtico liso (REl) (9) mitocondrias (10) vacuola (11) citoplasma (12) lisosoma (13)
centriolos.
Muchas vesculas se crean en el aparato de Golgi, pero tambin en el retculo endoplasmtico
rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana plasmtica. Las vesculas de
SECRECIN se denominan GERL, que significa una porcin del retculo endoplsmico cerca del
aparato de Golgi y carente de ribosomas, estas vesculas se originan por secrecin celular de
las cisternas membranosas del complejo de Golgi, presentes nicamente en las clulas
eucariotas y que se diferencian en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales (en
vegetales). Las vesculas con alto contenido enzimtico (fosfatasa cida y otros complejos
enzimticos hidrosolubles) se encuentran empaquetados dentro de los lisosomas en sus 4
tipos (Grnulo de Reserva, Heterofagosoma o Vacuola digestiva, Cuerpos residuales y el
Autofagosoma, citolisosoma o Vacuola Autofgica), las enzimas lisosmicas son sintetizadas

por los ribosomas y empaquetadas y modificadas por las Cisternas membranosas del
Complejo de Golgi.

FLAGELO:

Un flagelo es un apndice movible con forma de ltigo presente en muchos organismos


unicelulares y en algunas clulas de organismos pluricelulares.1

Un ejemplo es el flagelo que

tienen los espermatozoides.3 Usualmente los flagelos son usados para el movimiento, aunque
algunos organismos pueden utilizarlos para otras funciones. Por ejemplo, los coanocitos de las
esponjas poseen flagelos que producen corrientes de agua que estos organismos filtran para
obtener el alimento.

CITOESQUELETO:

El citoesqueleto es un orgnulo y tambin es un entramado tridimensional de protenas que


provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas e interviene en los
fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. 1 En las clulas eucariotas, consta de
filamentos de actina, filamentos intermedios, microtbulos y septinas, mientras que en las
procariotas est constituido principalmente por las protenas estructurales FtsZ y MreB. Las
septinas se consideran el cuarto componente del citoesqueleto. 2 El citoesqueleto es una
estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando
estructuras como los cilios y los flagelos), y desempea un importante papel tanto en el
trfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin
celular.

Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los aos 80 por el bilogo Keith
Porter, el Dr. McDonald Ingerir consider que, desde un punto de vista mecnico, la clula se
comportaba de manera similar a estructuras arquitectnicas denominadas estructuras de
tensegridad.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos son finas fibras de protenas globulares de 3 a 7 nm de dimetro que le


dan soporte a la celula. Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y estn
compuestos predominantemente de una protena contrctil llamada actina. Estos se sitan en
la periferia de la clula y se sintetizan desde puntos especficos de la membrana celular. Su
funcin principal es la de darle estabilidad a la clula y en conjuncin con los microtbulos le
dan la estructura y el movimiento. Solo estn presentes en clulas bacterifagos de
organismos supra celulares.
La asociacin de los microfilamentos con la protena miosina es la responsable por la
contraccin muscular. Los microfilamentos tambin pueden llevar a cabo movimientos
celulares, incluyendo desplazamiento, contraccin y citocinesis.

FILAMENTOS INTERMEDIOS:

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de
protenas fibrosas. Su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los
microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en
las clulas animales.

MICROTBULOS:

Los microtbulos son estructuras tubulares de las clulas, de 25 nm de dimetro exterior y


unos 12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos pocos nanmetros a
micrmetros, que se originan en los centros organizadores de microtbulos y que se
extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las clulas eucariotas y estn
formadas por la polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la beta
tubulina.
Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento
de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as
como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los
filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de
los cilios y los flagelos.
Los microtbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de microtbulos
(COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos. Estos
COMTs pueden poseer centriolos o no.
Adems de colaborar en el citoesqueleto, los microtbulos intervienen en el trnsito de
vesculas (vase la dinena o la cinesina), en la formacin del huso mittico mediante el cual
las clulas eucariotas segregan sus cromtidas durante la divisin celular, y en el movimiento
de cilios y flagelos.

CITOSOL:

El Citosol, hialoplasma o matriz citoplsmica es la parte lquida del citoplasma de la clula,


est delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear. Dentro de l se encuentran
inmersos la mayora de los organelos celulares.

CLOROPLASTO:

Los cloroplastos son los orgnulos celulares que en los organismos eucariontes foto
sintetizadores se ocupan de la fotosntesis. Estn limitados por una envoltura formada por dos
membranas concntricas y contienen vesculas, los tilacoides, donde se encuentran
organizados los pigmentos y dems molculas que convierten la energa lumnica en energa
qumica, como la clorofila.
El trmino cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto dedicado a la
fotosntesis, o especficamente a los plastos verdes propios de las algas verdes y las plantas.

PARED CELULAR:

La pared celular es una capa rgida que se localiza en el exterior de la membrana plasmtica
en las clulas de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared celular protege el
contenido de la clula, y da rigidez a sta, funciona como mediadora en todas las relaciones
de la clula con el entorno y acta como compartimiento celular. Adems, en el caso de
hongos y plantas, define la estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas ms partes de
la clula.
La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase de
organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polmero de

carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de


carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano.
Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones qumicas,
incluyendo capas S de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos
presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas a
partir de glicoprotenas y polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden
presentar una pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo, se presentan otras
molculas accesorias integradas en la pared celular.

CUERPO BASAL:

Un cuerpo basal o cinetosoma es una estructura que se presenta en la base de los


undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como punto de nucleacin para el
crecimiento de los microtbulos del axonema. Los cuerpos basales se derivan de los centriolos
a travs de un proceso en gran parte desconocido. Son estructuralmente iguales, cada uno de
ellos contiene una configuracin helicoidal en 9+0 tripletes de microtbulos (9 exteriores y 0
interiores) formando un cilindro hueco.
Los centriolos, a partir de los cuales se forma el cuerpo basal, actan como puntos de anclaje
para las protenas, que a su vez anclan los microtbulos en los centrosomas, un tipo de centro
organizativo de microtbulos. Estos microtbulos proporcionan la estructura y facilitan el
movimiento de las vesculas y orgnulos dentro de muchas clulas eucariticas. Los cuerpos
basales, sin embargo, son especficamente bases para los cilios y flagelos que se extienden
fuera de la clula.

GLUCGENO:

El glucgeno (o glicgeno) es un polisacrido de reserva energtica formado por cadenas


ramificadas de glucosa; es insoluble en agua, en la que forma dispersiones coloidales. Abunda
en el hgado y en menor cantidad en los msculos, as como tambin en varios tejidos.

CRESTA MITOCONDRIAL:

Las crestas mitocondriales son puentes o tabiques incompletos provenientes de la


invaginacin de la membrana interna de las mitocondrias, la funcin de la cadena oxidativa es
transportas protones y electrones por una serie de coenzimas.

CILIOS:

Algunas clulas tienen prolongaciones mviles localizadas en su superficie que les permiten
desplazarse en el entorno acuoso en que viven. Estas prolongaciones se denominan cilios si
existen en gran nmero y son de pequeo tamao, o flagelos si tienen una longitud similar o
superior a la de la propia clula, apareciendo en este caso slo uno o a lo sumo algunos de
ellos.
La estructura interna de cilios y flagelos es muy similar. Tanto unos como otros presentan dos
zonas diferenciadas: el corpsculo basal y el tallo o axonema. El corpsculo basal, que se
localiza bajo la superficie celular constituyendo la "raz" del cilio o flagelo, tiene una
estructura idntica a la de los centriolos, es decir, se trata de un cilindro hueco cuyas paredes
estn formadas por nueve tripletes de microtbulos (93). El axonema, que se proyecta fuera
de la clula, est rodeado de membrana e interiormente presenta nueve pares de
microtbulos perifricos y un par de microtbulos centrales [(92)+2]. La Figura 11.14
contiene un esquema del corte transversal del corpsculo basal y del axonema de un cilio.

La similitud existente entre la estructura de los centriolos y la del corpsculo basal de cilios y
flagelos no es casual. De hecho, se ha podido comprobar que dichos corpsculos basales se
forman a partir de los centriolos por duplicacin de stos, e incluso, que centriolos y
corpsculos basales pueden intercambiar sus posiciones a lo largo de la vida de la clula. De
todo ello se puede obtener la impresin de que los centriolos, cilios y flagelos, junto con la red
de microtbulos del citoesqueleto forman en realidad parte de una misma unidad funcional.

FIBRAS INTERMEDIAS:

Las fibras intermedias tienen un tamao que est entre el de los microtbulos y el de los
microfilamentos. Poseen un dimetro de 7 nm a 10 nm. Estn formadas por protenas fibrosas
de estructura muy estable, la cul es muy parecida a la del colgeno, y son muy abundantes
en las clulas sometidas a esfuerzos mecnicos, como parte de las que forman el tejido
conjuntivo.

NUCLEOPLASMA:

El ncleo de las clulas eucariticas es una estructura discreta que contiene los
cromosomas, recipientes de la dotacin gentica de la clula. Est separado del
resto de la clula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material
llamado nucleoplasma. La membrana nuclear est perforada por poros que
permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma.

RETICULO ENDOPLASMTICO:

La expresin ms patente del sistema membranoso interno que caracteriza a la clula


eucariota es el retculo endoplasmtico. Se trata de una red tridimensional de cavidades
limitadas por membranas que se extiende por todo el citoplasma (Figura 11.16). Estas
cavidades presentan formas muy variadas (cisternas aplanadas, vesculas globulares y
tbulos sinuosos) y estn todas ellas interconectadas dando lugar a un compartimento
subcelular nico, la luz del retculo endoplasmtico, separado del hialoplasma por la
membrana del retculo endoplasmtico.

Una porcin especializada de este sistema

membranoso constituye la envoltura nuclear, que limita al ncleo y lo separa del citoplasma;
la cavidad interna de dicha envoltura se contina con la luz del retculo endoplasmtico.
Se distinguen dos tipos, o mejor dos zonas del retculo endoplasmtico: el retculo
endoplasmtico rugoso, que posee ribosomas adheridos a la cara externa de sus membranas,
y el retculo endoplasmtico rugoso, que carece de ellos.
El retculo endoplasmtico desempea una gran variedad de funciones celulares. Las
protenas sintetizadas en los ribosomas del retculo endoplasmtico rugoso pasan a
continuacin a la cavidad interior del mismo, o bien quedan ancladas en sus membranas,
para ser distribuidas seguidamente a distintos lugares de la clula o al medio extracelular
dentro de pequeas vesculas membranosas. La unin de estas protenas a oligosacridos
(glicosilacin) para formar glucoprotenas tambin comienza en el retculo endoplasmtico
rugoso para finalizar ms tarde en el aparato de Golgi. En el retculo endoplasmtico liso se
sintetizan los fosfolpidos y el colesterol, que luego se incorporarn a las membranas de
diferentes orgnulos o a la membrana plasmtica; tambin en l se eliminan sustancias que
puedan resultar txicas para la clula.

DIBUJO

Una clula vegetal es un tipo de clula eucariota de la que se componen muchos tejidos en
las animales. A menudo, es descrita con los rasgos de una clula del parnquima asimilador
de una planta vascular. Pero sus caractersticas no pueden generalizarse al resto de las

clulas de una planta, meristemticas o adultas, y menos an a las de los muy diversos
organismos imprecisamente llamados vegetales.
Las clulas adultas de las plantas terrestres presentan rasgos comunes, convergentes con las
de otros organismos ssiles, fijos al sustrato, o pasivos, propios del plancton, de alimentacin
osmtrofa, por absorcin, como es el caso de los hongos, pseudohongos y de muchas algas.
Esos rasgos comunes se han desarrollado independientemente a partir de protistas
unicelulares fagtrofos desnudos (sin pared celular). Todos los eucariontes osmtrofos tienden
a basar su solidez, sobre todo cuando alcanzan la pluricelularidad, en la turgencia, que logran
gracias al desarrollo de paredes celulares resistentes a la tensin, en combinacin con la
presin osmtica del protoplasma, la clula viva. As, las paredes celulares son comunes a los
hongos y protistas de modo de vida equivalente, que se alimentan por absorcin osmtica de
sustancias orgnicas, y a las plantas y algas, que toman disueltas de las medias sales
minerales y realizan la fotosntesis. Y tambin cabe agregar que no tienen centriolos en su
interior, ya que estos solo se presentan en las clulas animales.

MEMBRANA PLASMTICA:

La membrana plasmtica, membrana celular, membrana citoplasmtica o plasmalema, es una


bicapa lipdica que delimita todas las clulas. Es una estructura laminada formada por
fosfolpidos, glicolpidos y protenas que rodea, limita, da forma y contribuye a mantener el
equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de las clulas.
Regula la entrada y salida de muchas sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es
similar a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas.
Est compuesta por dos lminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los distintos
compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica. Est
formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol,
glcidos y protenas (integrales y perifricas).
La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite
seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma se mantiene estable
el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el
potencial electroqumico (haciendo que el medio interno est cargado negativamente). La
membrana plasmtica es capaz de recibir seales que permiten el ingreso de partculas a su
interior.

Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se invagina


parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el interior ocurren
respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.
Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico pero s al
microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas oscuras bilaterales y una
central ms clara. En las clulas procariotas y en las eucariotas osmtrofas como plantas y
hongos, se sita bajo otra capa exterior, denominada pared celular.
La celula vegetal posee una membrana celular interna y externa.

MEMBRANA PLASMATICA INTERNA:

MEMBRANA CELULAR EXTERNA:

COMPLEJO DE GOLGI:

El aparato de Golgi, es tambin llamado complejo o cuerpo de Golgi, se encarga de la distribucin


y el envo de los productos qumicos de la clula.
Modifica protenas y lpidos (grasas) que han sido construidos en el retculo endoplasmtico y los
prepara para expulsarlos fuera de la clula.

VESICULA DE GOLGI:

Con frecuencia se observan estas vesculas revestidas surgiendo por gemacin de las cisternas
golgianas. Muchas especializadas que elaboran grandes cantidades de algn producto de
secrecin tienen, adems de las pequeas vesculas de Golgi, un nmero elevado de grandes
vesculas
secretoras,
denominadas
tambin
grnulos
o
vacuolas
secretas.
Estas vesculas mucho mayores estn localizadas en el lado del aparato de Golgi ms cercano a la
membrana plasmtica, y contienen, concentrado, el producto que segrega la clula.

RIBOSOMAS:

Los ribosomas son complejos macromoleculares de protenas y cido ribonucleico (ARN) que se
encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retculo endoplasmtico y en los
cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de sintetizar protenas a partir de la
informacin gentica que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Slo
son visibles al microscopio electrnico, debido a su reducido tamao (29 nm en clulas
procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrnico se observan como
estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio ptico se observa que son
los responsables de la basofilia que presentan algunas clulas. Estn en todas las clulas
(excepto en los espermatozoides). Los ribosomas estn considerados en muchos textos como
orgnulos no membranosos, ya que no existen endomembranas en su estructura, aunque otros
bilogos no los consideran orgnulos propiamente por esta misma razn.

MITOCONDRIA:

Las mitocondrias son organelos celulares en los cuales ocurre un proceso indispensable para las
clulas
eucariontes:
la
respiracin
celular.
Durante este proceso ocurre la combustin de los carbohidratos, que permite liberar la energa
contenida en su estructura.
Los carbohidratos que se utilizan en las mitocondrias provienen principalmente de la fotosntesis
(en las plantas y algunos otros organismos que fotosintetizan) o de la ingestin (en las formas de
vida hetertrofas).

CLOROPLASTOS:

Los cloroplastos se podra decir que son las principales organelas de las plantas verdes. Dentro de
ellos se encuentra la clorofila que cumple la funcin de la fotosntesis, por medio de la cual, las
plantas obtienen su energa partiendo de los rayos del sol y de la absorcin de Co2 del ambiente
para finalmente constituir el oxgeno; en resumen, los cloroplastos son las organelas responsables
de la obtencin de energa por medio de la fotosntesis en las plantas verdes.

MEMBRANA TILACOIDES:

Los tilacoides son sacos aplanados que forman parte de la estructura de la membrana interna del
cloroplasto, sitio de las reacciones captadoras de luz de la fotosntesis y de la fotofosforilacin;
las pilas de tilacoides forman colectivamente las granas. (Plural neutro de granum).
El medio que rodea a los tilacoides se denomina estroma del cloroplasto. Los tilacoides son
rodeados por una membrana que delimita el espacio intratilacoidal, o lumen.
En los tilacoides se produce la fase luminosa, fotoqumica, o dependiente de la luz del Sol; su
funcin es absorber los fotones de la luz solar.
Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos fotosintticos
(clorofila, carotenoides, xantfilas) y distintos lpidos ; protenas de la cadena de transporte de
electrones fotosinttica y enzimas, como la ATP-sintetasa. Metabolismo: Organelas compuestas
de estromas donde se encuentran los cloroplastos, donde se lleva a cabo la fotosntesis. Permiten
la formacin de un gradiente electroqumico de H+, ya que mediante la energa lumnica se
bombean dichos electrones desde el estroma hasta el lumen tilacoidal

GRNULOS DE ALMIDN:

Los granos de almidn (insolubles en agua). La planta es capaz de cambiar almidn en ciertos
azcares solubles en el hialoplasma. La forma de los granos de almidn almacenados, es
diferente para las especies vegetales, lo cual es un elemento para determinar la especie de
las plantas.

RIBOSOMAS LIBRES:

La funcin de los ribosomas es la sntesis de protenas. Este es el proceso mediante el cual el


mensaje contenido en el ADN nuclear, que ha sido previamente transcrito en un ARN mensajero,
es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas y los ARN de transferencia que
transportan a los aminocidos, para formar las protenas celulares y de secrecin.

PARED CELULAR:

La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la clase de


organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un polmero de
carbohidrato denominado celulosa, un polisacrido, y puede actuar tambin como almacn de
carbohidratos para la clula. En las bacterias, la pared celular se compone de peptidoglicano.
Entre las archaea se presentan paredes celulares con distintas composiciones qumicas,
incluyendo capas S de glicoprotenas, pseudopeptidoglicano o polisacridos. Los hongos
presentan paredes celulares de quitina, y las algas tienen tpicamente paredes construidas a
partir de glicoprotenas y polisacridos. No obstante, algunas especies de algas pueden presentar
una pared celular compuesta por dixido de silicio. A menudo, se presentan otras molculas
accesorias integradas en la pared celular.

VACUOLA:

Una vacuola es una cavidad rodeada por una membrana que se encuentra en el citoplasma de las
clulas, principalmente de las vegetales.
Una vacuola es una cavidad rodeada y constituida por una membrana que se encuentra en el
citoplasma de las clulas, principalmente de las vegetales y algunos organismos unicelulares,
tales como las amebas.
Se forman por fusin de las vesculas procedentes del retculo endoplasmtico y del aparato de
Golgi.

CITOSOL:

El Citosol, hialoplasma o matriz citoplsmica es la parte lquida del citoplasma de la clula, est
delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear. Dentro de l se encuentran
inmersos la mayora de los organelos celulares .

PLASMODESMO:

Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades continuas de citoplasma que pueden
atravesar las paredes celulares, manteniendo interconectadas las clulas continuas en
organismos pluricelulares en los que existe pared celular, como las plantas o los hongos. Permiten
la circulacin directa de las sustancias del citoplasma entre clula y clula comunicndolas,
atravesando las dos paredes adyacentes a travs de perforaciones acopladas, que se denominan
punteaduras cuando slo hay pared primaria. Cada plasmodesmo es recorrido a lo largo de su eje
por un desmotbulo, una estructura cilndrica especializada del retculo endoplasmtico. Al
hallarse unidos entre s los protoplastos de las clulas vivas por medio de plasmodesmos,
constituyen un simplasto nico. El movimiento de sustancias a travs de los plasmodesmos se
denomina transporte simplstico. Las paredes celulares, los lmenes de las clulas muertas y los
espacios intercelulares que rodean al simplasto formando tambin un continuo, se contraponen
bajo el nombre de apoplasto; el movimiento de sustancias en l se conoce como transporte
apoplstico.

MICROCUERPO:

Un microcuerpo es un orgnulo citoplasmtico que no puede diferenciarse morfolgicamente.


Son orgnulos especializados que actan como contenedores de actividades metablicas.
Incluyen peroxisomas, glioxisomas, glicosomas y cuerpos de Woronin.
Los peroxisomas contienen enzimas de beta oxidacin (rompe los lpidos y produce Acetil-CoA),
adems de enzimas para numerosas rutas metablicas importantes tales como el metabolismo
de compuestos dainos en el hgado (por ejemplo, alcohol).
Los glioxisomas se encuentran en las semillas de las plantas, adems de en los hongos
filamentosos. Los glioxisomas son peroxisomas con una funcin adicional, el ciclo del glioxilato.
Los glicosomas, adems de enzimas peroxisomiales, contienen enzimas para la glicolisis y se
encuentran entre los Kinetoplastea tales como Trypanosoma.
Los cuerpos de Woronin son orgnulos especiales que se encuentran solo en los hongos
filamentosos. Una de sus funciones es taponar los poros septales para minimizar la prdida de
citoplasma cuando se producen daos en las hifas.

AERNQUIMA

El aernquima es un tejido vegetal parenquimtico con grandes espacios intercelulares llenos de


aire, presentando sus clulas constituyentes por finas membranas no suberificadas; en unos casos
es un tejido primario y en otros, producto del felgeno o de un meristema parecido. Es propio de
plantas acuticas sumergidas o de las palustres que se desarrollan en medios pobres en oxgeno.
Se distinguen dos tipos:

Aernquima esponjoso: formado por una serie ms o menos grande de estratos unicelulares,
concntricos, enlazados entre s por las prolongaciones de clulas que van de estrato a estrato,
entre los cuales se almacena el aire; es muy blando y blanquecino, propio de races y partes
inferiores de tallos de plantas palustres;
Aernquima lameloso: formado por clulas dispuestas irregularmente, pero dejando grandes
espacios entre ellas, limitados por una nica capa de clulas, siendo propio de plantas acuticas.

CAPA INTERCELULAR O LAMINILLA MEDIA:

La laminilla media est formada por sustancias ppticas y es difcil de observar con microscopio
ptico. La pared primaria se encuentra en clulas jvenes y reas en activo crecimiento, por ser
relativamente fina y flexible, en parte por presencia de sustancias ppticas y por la disposicin
desordenada de las microfibrillas de celulosa. Las clulas que poseen este tipo de pared tienen la
capacidad de volver a dividirse por mitosis: desdiferenciacin. Ciertas zonas de la pared son ms
delgadas formando campos primarios de puntuaciones donde plasmodesmos comunican dos
clulas contiguas. La pared secundaria aparece sobre las paredes primarias, hacia el interior de la
clula, se forma cuando la clula ha detenido su crecimiento y elongacin. Se la encuentra en
clulas asociadas al sostn y conduccin, donde el protoplasma muere a la madurez. Donde hay
un campo primario de puntuacin no hay depsito de pared secundaria formndose una
puntuacin que comunica las dos clulas vecinas. Las puntuaciones pueden ser simples o
areoladas.

PERIXISOMA:

Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipdico, en especial en el


acortamiento de los cidos grasos de cadena muy larga, para su completa oxidacin en las
mitocondrias, y en la oxidacin de la cadena lateral del colesterol, necesaria para la sntesis de
cidos biliares; tambin interviene en la sntesis de steres lipdicos del glicerol (fosfolpidos y
triglicridos) e isoprenoides; tambin contienen enzimas que oxidan aminocidos, cido rico y
otros sustratos utilizando oxgeno molecular con formacin de agua oxigenada:

CITOESQUELETO:

El citoesqueleto es un orgnulo y tambin es un entramado tridimensional de protenas que


provee soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas e interviene en los
fenmenos de transporte, trfico y divisin celular. 1 En las clulas eucariotas, consta de
filamentos de actina, filamentos intermedios, microtbulos y septinas, mientras que en las
procariotas est constituido principalmente por las protenas estructurales FtsZ y MreB. Las
septinas se consideran el cuarto componente del citoesqueleto. 2 El citoesqueleto es una
estructura dinmica que mantiene la forma de la clula, facilita la movilidad celular (usando
estructuras como los cilios y los flagelos), y desempea un importante papel tanto en el trfico
intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesculas y orgnulos) y en la divisin celular.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos son parte del citoesqueleto. Su funcin es la de dar estabilidad a la estructura
y la forma de la celula. No son contrctiles, pero pueden generar movimiento ensamblndose y
desensamblndose rpidamente como en los pseudpodos de algunas amebas, y neutrofilos.
Constan de una doble hlice de cadenas proteicas de actina con giro dextrgiro, y con dimetro
aproximado de 7 nanmetros. En la citocinesis de casi todas las clulas que entran en divisin,
forman un anillo contrctil en asociacin con otra protena llamada miosina para separar por
completo la membrana de la celula madre, y formar dos clulas hijas. Debajo de la membrana
celular forman una estructura llamada corteza celular que es poco ms viscosa que el interior del
citoplasma, y donde estn muchas protenas perifricas.

FILAMETOS INTERMEDIARIOS:

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de
protenas fibrosas. Su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los
microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las
clulas animales.
Su funcin principal es darle rigidez a la clula. La funcin depende de la composicin y la
localizacin de los filamentos. Las lminas nucleares adems de darle rigidez al ncleo participan
en la regulacin de transcripcin. Otros miembros, las queratinas, participan en algunas uniones
celulares (desmosomas y hemidesmosomas).

MICROTUBULOS:

Los microtbulos son estructuras tubulares de las clulas, de 25 nm de dimetro exterior y unos
12 nm de dimetro interior, con longitudes que varan entre unos pocos nanmetros a
micrmetros, que se originan en los centros organizadores de microtbulos y que se extienden a
lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las clulas eucariotas y estn formadas por la
polimerizacin de un dmero de dos protenas globulares, la alfa y la beta tubulina.
Los microtbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran desplazamiento
de vesculas de secrecin, movimiento de orgnulos, transporte intracelular de sustancias, as
como en la divisin celular (mitosis y meiosis) y que, junto con los microfilamentos y los
filamentos intermedios, forman el citoesqueleto. Adems, constituyen la estructura interna de
los cilios y los flagelos.
Los microtbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de microtbulos
(COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los cilios y flagelos. Estos
COMTs pueden poseer centriolos o no.
Adems de colaborar en el citoesqueleto, los microtbulos intervienen en el trnsito de
vesculas (vase la dinena o la cinesina), en la formacin del huso mittico mediante el cual
las clulas eucariotas segregan sus cromticas durante la divisin celular, y en el movimiento
de cilios y flagelos.

VESICULA DE SECRECIN:

Las vesculas citoplsmicas son pequeos sacos de membrana de forma ms o menos esfrica
que aparecen en el citoplasma.
Son realmente muy pequeas, de aproximadamente 50 nm de dimetro.

NCLEO:

El ncleo celular es un orgnulo membranoso que se encuentra en el centro de las clulas


eucariotas. Contiene la mayor parte del material gentico celular, organizado en mltiples
molculas lineales de ADN de gran longitud formando complejos con una gran variedad de
protenas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto de genes de esos
cromosomas se denomina genoma nuclear. La funcin del ncleo es mantener la integridad de
esos genes y controlar las actividades celulares regulando la expresin gnica. Por ello se dice
que el ncleo es el centro de control de la clula.
La principal estructura que constituye el ncleo es la envoltura nuclear, una doble membrana
que rodea completamente al orgnulo y separa ese contenido del citoplasma, adems de contar
con poros nucleares que permiten el paso a travs de la membrana para la expresin gentica y
el mantenimiento cromosmico.
Aunque el interior del ncleo no contiene ningn subcompartimento membranoso, su contenido
no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos subnucleares compuestos por tipos
exclusivos de protenas, molculas de ARN y segmentos particulares de los cromosomas. El mejor
conocido de todos ellos es el nuclolo, que principalmente est implicado en la sntesis de los
ribosomas. Tras ser producidos en el nuclolo, stos se exportan al citoplasma, donde traducen el
ARNm.

NUCLEOLO:

El nuclolo es una regin del ncleo que se considera una estructura supra-macromolecular, que
no posee membrana que lo limite. La funcin principal del nuclolo es la transcripcin del ARN
ribosomal por la polimerasa I, y el posterior procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes
que formarn los ribosomas.
La biognesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinmico, que involucra: la sntesis y
maduracin de ARNr, sus interacciones transitorias con protenas no-ribosomales y RNP y tambin
el ensamblaje con protenas ribosomales.
Adems, el nuclolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la regulacin del ciclo
celular, las respuestas de estrs celular, la actividad de la telomerasa y el envejecimiento.
Estos hechos muestran la naturaleza multifuncional del nuclolo, que se refleja en la complejidad
de su composicin de protena y de ARN, y se refleja tambin en los cambios dinmicos que su
composicin molecular presenta en respuesta a las condiciones celulares variables.

CROMATINA:

La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y protenas no histnicas que se encuentran en el


ncleo de las clulas eucariotas y que constituye el genoma de dichas clulas.
Las unidades bsicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran formados por
aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el nmero depende del organismo), asociados
a un complejo especfico de 8 histonas nucleosmicas (octmero de histonas). Cada partcula
tiene una forma de disco, con un dimetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4
histonas H3, H4, H2A y H2B. Este octmero forma un ncleo proteico, alrededor del cual se enrolla
la hlice de ADN (de aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e
histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de longitud variable entre 0 y 80 pares de
nucletidos que garantiza flexibilidad a la fibra de cromatina.

ADN:

En la clula hay mecanismos que coordinan las actividades que se realizan en su interior
mediante instrucciones que se encuentran en los fragmentos de ADN, la molcula de la herencia
contenida en el ncleo.
El
ADN
de
la
clula
vegetal
se
encuentra
en
el
ncleo.
El ADN constituye el material hereditario de un individuo. En l estn escritas las instrucciones
que deben seguir las clulas para construir un organismo y mantenerlo vivo. Todas las clulas que
forman un individuo contienen una copia idntica de ADN. Cada una de ellas, sin embargo, lee una
parte de estas instrucciones y por eso hay clulas con diferentes formas y funciones.

ENVOLTURA NUCLEAR:

Principalmente delimita dos compartimentos funcionales dentro de la clula misma, el de


transcripcin ADN en ARN (dentro del ncleo) y el de traduccin ARN en Protena (en el
citoplasma). La envoltura nuclear aparece atravesada de manera regular por perforaciones,
los poros nucleares. Estos poros no son simples orificios, sino estructuras complejas
acompaadas de una armazn de protenas (por ejemplo: nucleoporinas), que facilitan a la
vez que regulan los intercambios entre el ncleo y el citoplasma. Se llama complejo del poro
nuclear (NPC) a cada una de esas puertas de comunicacin. Por estos salen las molculas de
ARN producidas por la transcripcin, que deben ser ledas en los ribosomas del citoplasma.
Por ah salen tambin los complejos de ARN y protenas a partir de los cuales se ensamblan
los ribosomas en el citoplasma. Por los poros entran al ncleo las protenas, fabricadas en el
citoplasma por los ribosomas, que cumplen su papel dentro del ncleo de la clula.

CROMOSOMAS:

En biologa, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeos cuerpos en forma de


bastoncillos en que se organiza la cromatina del ncleo celular durante las divisiones celulares
(mitosis y meiosis). En las clulas eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las
bacterias), el ADN siempre se encontrar en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente
a unas protenas denominadas histonas. Este material se encuentra en el ncleo de las clulas
eucariotas y se visualiza como una maraa de hilos delgados. Cuando el ncleo celular comienza
el proceso de divisin (cariocinesis), esa maraa de hilos inicia un fenmeno de condensacin
progresivo que finaliza en la formacin de entidades discretas e independientes: los cromosomas.
Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfolgicamente distintos de una misma
entidad celular.

PORO DEL NCLEO:

Los "poros nucleares" son grandes complejos de protenas que atraviesan la envoltura nuclear, la
cual es una doble membrana que rodea al ncleo celular, presente en la mayora de los
eucariontes. Hay cerca de 2000 Complejos de Poro Nuclear (ingl: NPC) en la envoltura nuclear de
la clula de un vertebrado, pero su nmero vara dependiendo del nmero de transcripciones de
la clula. Las protenas que forman los complejos de poro nucleares son conocidas como
nucleoporinas. Cerca de la mitad de las nucleoporinas contienen comnmente una estructura
terciaria alfa solenoide o beta hlice, o en algunos casos ambas como dominios proteicos
separados. La otra mitad muestra caractersticas estructurales tpicas de protenas "nativamente
no dobladas", por ejemplo son protenas altamente flexibles que carecen de estructura
secundaria ordenada.

RETCULO ENDOPLASMTICO

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema de membranas dispuestas en forma de sacos


aplanados y tbulos que estn interconectados entre s compartiendo el mismo espacio interno.
Sus membranas se continan con las de la envuelta nuclear y se pueden extender hasta las
proximidades de la membrana plasmtica, llegando a representar ms de la mitad de las
membranas de una clula. Debido a que los cidos grasos que las componen suelen ser ms
cortos, son ms delgadas que las dems.
El retculo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes funciones. Los
dos dominios ms fciles de distinguir son el retculo endoplasmtico rugoso, con sus membranas
formando tbulos ms o menos rectos, a veces cisternas aplanadas, y con numerosos ribosomas

asociados, y el retculo endoplasmtico liso, sin ribosomas asociados y con membranas


organizadas formando tbulos muy curvados e irregulares.

RETCULO ENDOPLASMTICO LISO

El retculo endoplasmtico liso (REL) es un orgnulo celular que consiste en un entramado de


tbulos membranosos interconectados entre s y que se continan con las cisternas del
retculo endoplasmtico rugoso.1 A diferencia de ste, no tiene ribosomas asociados a sus
membranas (de ah el nombre de liso) y, en consecuencia, la mayora de las protenas que
contiene son sintetizadas en el retculo endoplasmtico rugoso. 1 Es abundante en aquellas
clulas implicadas en el metabolismo de lpidos, la detoxificacin, y el almacenamiento de
calcio.1

RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO:

El retculo endoplasmtico rugoso tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas
adheridos a su membrana mediante unas protenas denominadas " riboforinas". Tiene unos
sculos ms redondeados cuyo interior se conoce como "luz del retculo" o "lumen" donde caen
las protenas sintetizadas en l. Est muy desarrollado en las clulas que por su funcin deben
realizar una activa labor de sntesis, como las clulas hepticas o las clulas del pncreas.
Tambin se le conoce como R.E.R.

DICTIOSOMA:

El aparato de Golgi es un orgnulo presente en las clulas eucariotas y pertenece al sistema de


endomembranas del citoplasma celular. Est formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sculos
aplanados rodeados de membrana y apilados unos encima de otros. Funciona como una planta
empaquetadora, modificando vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material nuevo de
las membranas se forma en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el

aparato de Golgi se encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin, destinacin, glicosilacin


de lpidos y la sntesis de polisacridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi,
Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramn y Cajal.

TONOPLASTO:

El tonoplasto es la membrana que delimita la vacuola central en las clulas vegetales. Es


selectivamente permeable y permite incorporar ciertos iones al interior de la vacuola. Es
responsable de la turgencia celular y permite a las clulas de las plantas incorporar y almacenar
agua con muy poco gasto de energa.

TILACOIDES:

CITOPLASMA:

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una clula eucariota, se encuentra entre el
ncleo celular y la membrana plasmtica. Contiene pared celular. Consiste en una emulsin
coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una diversidad de
orgnulos celulares que desempean diferentes funciones.
El citoplasma se divide en ocasiones en una regin externa gelatinosa, cercana a la membrana, e
implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y una parte interna ms fluida
que recibe el nombre de endoplasma y donde se encuentran la mayora de los orgnulos. 3 El
citoplasma se encuentra en las clulas procariotas as como en las eucariotas y en l se

encuentran varios nutrientes que lograron atravesar la membrana plasmtica, llegando de esta
forma a los orgnulos de la clula.

LISOSOMA:

Los lisosomas son orgnulos relativamente grandes, formados por el retculo endoplasmtico
rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que contienen enzimas hidrolticos y
proteolticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno
(autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestin celular. Son estructuras
esfricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruiran
toda la clula. Esto implica que la membrana lisosmicas debe estar protegida de estas enzimas.
El tamao de un lisosoma vara entre 0.11.2 m.

VESICULA MEMBRANOSA:

Las vesculas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son una
herramienta fundamental de la clula para la organizacin del metabolismo.
Muchas vesculas se crean en el aparato de Golgi, pero tambin en el retculo endoplasmtico
rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana plasmtica. Las vesculas de
SECRECIN se denominan GERL, que significa una porcin del retculo endoplsmico cerca del
aparato de Golgi y carente de ribosomas, estas vesculas se originan por secrecin celular de las
cisternas membranosas del complejo de Golgi, presentes nicamente en las clulas eucariotas y
que se diferencian en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales (en vegetales).

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