Tabla de contenido

Pag.
1.

RESUMEN...................................................................................................... 2

2.

INTRODUCCION............................................................................................. 3

3.

PRINCIPIOS TEORICOS.................................................................................. 4

4.

5.

3.1

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA..................................................................4

3.2

FACTORES QUE MODIFICAN LA CONDUCTIVIDAD...................................4

3.3

CONDUCTIVIDAD ESPECFICA.................................................................5

3.4

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE.............................................................6

3.5

CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCION INFINITA ()....................6

3.6

LEY DE KOHLRAUSCH..........................................................................6

3.7

LEY DE DILUCIN DE OSTWALD..........................................................7

DETALLES EXPERIMENTALES.........................................................................8
4.1.

REACTIVOS UTILIZADOS.......................................................................8

4.2.

MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS..................................................8

4.3.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.........................................................8

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES.................................10

5.1

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES...................................................10

5.2

TABLA DE DATOS TEORICOS.................................................................11

5.3

TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJE DE ERROR.............................12

6.

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS.....................................................14

7.

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES......................................................14

8.

BIBLIOGRAFIA............................................................................................. 15

9.

ANEXOS...................................................................................................... 16
9.1

CUESTIONARIO..................................................................................... 16

9.2

GRAFICOS............................................................................................. 22

1. RESUMEN
En esta prctica que tiene como objetivo principal la determinacin de la
conductividad de soluciones acuosas de electrolitos fuertes, dbiles y su
relacin con la concentracin y temperatura, se preparo diversas soluciones
entre ellas la solucin de KCl 0.01M, la cual nos sirvi para hallar la constante
de celda que fue de 0.94215 cm -1 y tambin nos indico la temperatura a la cual
bamos a trabajar con las dems disoluciones, la cual mostro una lectura de
23.1C y tambin se preparo disoluciones de HCL y HAc con concentraciones
de 0.01N, 0.002N Y 0.00064N. Las condiciones de laboratorio mediante la cual
se realizo este trabajo fueron a una presin de 756mmHg, una temperatura de
22C y un porcentaje de humedad relativa de 91%.
Antes de empezar la medicin realizamos la estandarizacin de las
disoluciones preparadas, incluyendo la estandarizacin del hidrxido de sodio,
luego al finalizar todo empezamos a medir las conductividades elctricas de las
disoluciones preparadas, la cual nos servir para hallar la conductividad
especfica y la conductividad equivalente de cada disolucin y a travs de la
grfica se obtuvo la conductividad lmite del HCL la cual fue de 420.53 y
comparndola con la terica 407.27 nos brinda un porcentaje de error de
3.26%; de la misma manera se obtuvo la conductividad lmite del cido actico
la cual fue de 169.82 y con respecto al terico 379.57 se obtuvo un porcentaje
de error por defecto -55.25%. Finalmente con los datos de grados de
disociacin se pudo obtener la constante de ionizacin del cido actico
9.7x10-5 que comparndola con la terica resulta un porcentaje de error
demasiado alto.

2. INTRODUCCION
El estudio de las propiedades de las soluciones electrolticas fueron
investigadas por primera vez por Faraday en el siglo XIX y desde entonces su
estudio se ha ampliado tanto relacionndose con varias industrias elctricas u
otras donde se pueda aplicar los procesos electrolticos, la cual se
complementa con la conductividad que es un tema que se estudiara en esta
prctica.
Como se sabe la caracterstica que distingue a los electrolitos de otros
sistemas qumicos es la carga elctrica libre que est localizada sobre los
tomos o grupos de tomos que constituye los iones del electrolito. Es la
presencia de estas cargas la que permite investigaciones muy precisas de las
propiedades electrolticas.
A fin de cuentas la conductividad es de gran inters en las industrias ya que
nos indica la cantidad de iones contenida en una solucin. Por ejemplo, el agua
ultrapura al contener cantidades de iones de 0.05 S/cm, este afecta a la
medicin de la conductividad ya que puede producir depsitos indeseables en
partes cromadas, causan problemas significativos en la fabricacin de los
semiconductores y componentes de turbinas en la industria de la energa.
En la actualidad lo ms comn para medir la conductividad de una solucin es
la utilizacin de conductimetros ya sean manuales o automticos que se basan
en un puente de Wheatstone.

3. PRINCIPIOS TEORICOS
3.1

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA.

Es la capacidad que tienen las sustancias para conducir la corriente elctrica,

esta conduccin puede llevarse a cabo mediante electrones, iones gaseosos o
iones en disolucin. En general, el flujo de electricidad a travs de un
conductor es debido a un transporte de electrones. Segn la forma de llevarse
a cabo este transporte, los conductores elctricos pueden ser de dos tipos:

Conductores metlicos o electrnicos.

Conductores inicos o electrolticos.

Al
segundo
tipo
pertenecen
las disoluciones acuosas. En ellas la
conduccin de electricidad al aplicar
un campo elctrico se debe al
movimiento de los iones en
disolucin, los cuales transfieren los
electrones a la superficie de los
electrodos para completar el paso
de corriente.
La conductividad elctrica de una disolucin depender de lo siguiente:

El voltaje aplicado.
Tipo, nmero, carga y movilidad de los iones presentes.
Viscosidad del medio en el cual se mueven.

En el caso en el cual el medio sea el agua, la viscosidad disminuir con la

temperatura, es decir, la facilidad de transporte inico o conductividad
aumentar a medida que se eleva la temperatura.

3.2

FACTORES QUE MODIFICAN LA CONDUCTIVIDAD.

TIPO DE SOLVENTE
Cuando el solvente presenta polaridad parecida o igual a la del soluto,
mayor ser la disociacin de este, lo mismo que su conductividad.
TEMPERATURA
En general a mayor temperatura mayor es la disociacin y tambin la
conductividad.
CONCENTRACION
Para las soluciones diluidas, al aumentar la concentracin del electrolito,
aumenta la conductividad. En soluciones concentradas, las interacciones
entre iones de carga contraria son fuertes provocando que la disociacin
disminuya, por lo tanto, la conductividad ya no aumenta aunque
aumente la concentracin, e incluso puede disminuir.
FUERZA DEL ELECTROLITO
Los electrolitos fuertes conducen mejor la corriente elctrica que los
dbiles, porque se disocian casi completamente.
Sus unidades son el mho, ohm-1 o siemen (S); la conductividad elctrica se
representa por L y se rige mediante la siguiente ecuacin:

1 1 A
L= =
R L
Donde:

R = resistencia

1/

= resistividad
= conductividad especifica (k)

A = rea de los electrodos

L = distancia entre los electrodos

3.3 CONDUCTIVIDAD ESPECFICA

La conductividad especfica k se define como la inversa de la resistividad
especfica o bien como la conductancia de una disolucin en una celda.
Es una magnitud aditiva, lo que significa que en una disolucin electroltica,
donde contribuyen tanto el soluto como el disolvente, se puede escribir:

Disolucin = soluto + disolvente

La conductividad especfica depende de la naturaleza del electrolito y su
concentracin, y se expresa en S/cm, su ecuacin es la siguiente.

k =L

( Al )

Donde la relacin (l/A) se denomina constante de celda.

3.4 CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE

Es una medida de la capacidad de transporte de la corriente por un
equivalente de soluto, el volumen de disolucin de concentracin N
equivalentes por litro donde esta contenido un equivalente, es 1/N litros
o 1000/N. La conductividad de una clula en los electrodos separados
1cm y de rea 1000/N cm2 es:
=k

1000
N

Sus unidades son S.cm2.eq-1.

3.5
CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE A DILUCION INFINITA
().
Es el valor al cual tiende la conductividad equivalente de todas las
solucione electrolticas al aumentar la dilucin.
De acuerdo al
clasificar en:

valor de la conductividad, los electrolitos se pueden

 FUERTES
Los que poseen una conductividad elctrica elevada y ligero
aumento de esta dilucin. Ejm: HCl.
DEBILES
Los que se caracterizan por poseer conductividad elctrica baja y gran
aumento con la dilucin. Ejm: CH3COOH.

3.6 LEY DE KOHLRAUSCH

La variacin de la conductividad equivalente de un electrolito fue caracterizada
experimentalmente por Kohlrausch, a una temperatura determinada, frente a
la raz cuadrada de la concentracin, y, para algunos electrolitos, las grficas
obtenidas en el dominio de bajas concentraciones correspondan con bastante
precisin a una lnea recta.
stas grficas, para varios electrolitos se representan en la figura 1. Aqu se
observa que aparecen dos tipos diferentes de comportamiento: aquellos
electrolitos que presentan esencialmente variacin lineal, se les agrupa entre
los electrolitos fuertes; mientras que, los que se aproximan a la conductividad
lmite de forma casi tangencial, estn agrupados como electrolitos dbiles.
De la figura 1 se puede observar una interesante relacin al extrapolar los
valores de las conductividades de los electrolitos hasta la dilucin infinita, para
obtener la llamada conductividad equivalente lmite. Estas conductividades,
que se representan por OO, son la base de la Ley de Kohlrausch o de la
migracin independiente de los iones.

FIGURA 1. Variacin de la Conductividad equivalente en funcin de

para algunas disoluciones acuosas de electrolitos, a 25C.

3.7 LEY DE DILUCIN DE OSTWALD

Llamamos el grado de ionizacin de un electrolito, que puede ser definido
como la fraccin del mol que est ionizada en la solucin. Por lo tanto, para
7

cada mol que fue inicialmente disuelto, a representa la parte que se ioniz. De
forma general, tenemos:

cantidad en moles ionizados

cantidad inicial de moles disueltos

Esta frmula permite concluir que , cuantomenor es la concentracin de un electrolito , mayor ser su grado de
Para electrolitos dbiles, en los que los valores de son muy pequeos,
podemos considerar (1-) como siendo prcticamente 1.
Otra forma de representar la ecuacin de Ostwald es de la siguiente manera:

1
1
N
=
+
2 k i

4. DETALLES EXPERIMENTALES
4.1. REACTIVOS UTILIZADOS

cido actico 0.05N

cido clorhdrico 0.05N
Hidrxido de sodio 0.01N
Biftalato de potasio
Cloruro de Potasio QP 0.01M
Solucin estndar H17030
Agua destilada
Fenolftalena

4.2. MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS

Conductimetro.
Fiolas, buretas, erlenmeyers de 250 ml, vasos, pipetas graduadas
y volumtricas.

4.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. PREPARACIN DE SOLUCIONES.
Una vez lavado y secado los materiales se procedi a preparar
100ml de KCl 0.01M, luego se preparo 250 ml de soluciones de
0.01, 0.002 y 0.00064N, tanto de acido actico como de acido
8

clorhdrico partiendo de una solucin de 0.05N de cada una de

ellas. Por ltimo se procedi a valorar las soluciones de NaOH, HCl
y CH3COOH proporcionadas as como tambin de las disoluciones
preparadas anteriormente, para la valoracin del hidrxido de
sodio se utilizo el biftalato de potasio como patrn primario.
B. CALIBRACIN DEL APARATO.
Para esta parte se utilizo el mismo aparato para medir el pH solo
que le cambiamos la funcin pero la calibracin fue distinta pues
en una probeta se agrego la cantidad necesaria de solucin
estndar H17030 luego se sumergi el electrodo y anotamos la
temperatura a la cual se trabajara todas la otras diluciones, de ah
le hicimos unos pequeos ajustes respecto a la lectura de la
conductividad y luego devolvimos la solucin al frasco.
C. LECTURA DE LA CONDUCTIVIDAD DE SOLUCIONES.
En la probeta se coloco aproximadamente 40ml de la solucin de
cloruro de potasio, luego se procedi a medir la temperatura a la
cual se iba a trabajar y anotamos la lectura de la conductividad la
cual nos servira para calcular la constante de celda, de ah se
ajusto el rango de lectura, luego se limpio la probeta y se procedi
a limpiar tambin los electrodos, para luego utilizarlos para medir
la conductividad de las otras disoluciones.

CONDICIONES
DE
LABORATORIO
P(mmHg)
756 mmHg
T(C)
22C
%HR
91%

5. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

EXPERIMENTALES
5.1 TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES
A) TABLA N1: CONDICIONES DE LABORATORIO

B) TABLA N2: PREPARACION DEL KCL 0.01M.

WKCL (g)
VSOL. KCL (ml)
Peso molecular KCL
(g/mol)
Concentracin (M)

0.0749
100
74.6
0.010

C) TABLA N3: VALORACION DEL NaOH 0.01N CON BHK.

WBHK (g)
0.0222

V
(ml)
6.7

NaOHgastado

NaOH

(N)

0,016

D) TABLA N4: VALORACION DEL HCL 0,05N CON NaOH

0,01N.
10

VHCL (ml)

V
(ml)
6.2

2,0

NaOHgastado

HCL

(N)

0,0496

E) TABLA N5: VALORACION DEL CH3COOH 0,05N CON NaOH

0,01N.
VCH3COOH (ml)

V
(ml)
6.3

2,0

F) TABLA
N6:
PREPARADAS.
SUSTANC
IA
HCl
HAc

Vusado
(ml)
2
10
10
2
10
10

Vgastado
(ml)
1.10
1.00
0.55
1.20
1.10
0.45

G) TABLA N7: LECTURA

DISOLUCIONES A 23.1C.
SOLUCION
ES
KCL
HCL
HAc

CH3COOH

(N)

0,0504

VALORACION

sust.

NaOHgastado

DE

NaOH

LAS

terico

(N)

0.01
0.002
0.00064
0.01
0.002
0.00064
DE

NORMALIDAD
(N)
0.010
0.0088
0.0016
0.00088
0.0096
0.0018
0.00072

LA

DISOLUCIONES

Ncorregida
(N)
0.0088
0.0016
0.00088
0.0096
0.0018
0.00072

CONDUCTIVIDAD

DE

L (S)
1440
3440
594
411
370
381
397

11

5.2 TABLA DE DATOS TEORICOS

H) TABLA N8: DATOS DE LAS CONSTANTES DE IONIZACION Y
CONDUCTIVIDAD
ESPECIFICA.
Ki (HAc)
oo (HAc) a 23.1C
oo (HCL) a 23.1C
25C KCL (S.cm2eq-1)
25C H+ (S.cm2eq-1)

25C
CH3COO
(S.cm2eq-1)
Factor de ajuste (a+
H )
Factor de ajuste (aCH3COO )

1.8 x 10-5
379.57
407.27
138.3
349.81
40.9
0.0142
0.02186

5.3 TABLAS DE RESULTADOS Y PORCENTAJE DE ERROR

I) TABLA N9: CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE Y CONSTANTE
DE CELDA DEL KCL.
T (C)
23.1

135.67
23.1C
2
-1
(S.cm .eq )
CTE.DE CELDA 0.94215
(cm-1)
J) TABLA N10: CONDUCTIVIDAD ESPECFICA Y EQUIVALENTE
DE LAS DISOLUC.
SOLUCI
N

NORMALIDAD
(N)

K (S.cm-1)

(S.cm2.eq1
)
12

HCL
HAc

0.0088
0.0016
0.00088
0.0096
0.0018
0.00072

0.0032410
0.0005596
0.0003872
0.0003486
0.0003590
0.0003740

K) TABLA N11: DATOS PARA GRAFICAR VS

368.30
349.75
440
36.31
199.44
519.44

PARA EL

HCL Y EL HAc.

N HAc

HAc

0.098
0.042
0.027
N HCL

36.31
199.44
519.44
HCL

0.094
0.040
0.027

368.30
349.75
440

13

L) TABLA N12: DATOS PARA GRAFICAR 1/oo

1/ooHAc
0.0275
0.0050
0.0019

HAc

VS (Noo)

HAc

(Noo)HAc
0.349
0.359
0.374

M)TABLA N13: GRADOS DE DISOCIACION Y LAS CONSTANTES

DE IONIZACION.
NHAc
0.0096
0.0018
0.00072

(Hac)
0.0957
0.5254
1.3685

Ki
9.7x10-5
1.05x10-3
-3.66x10-3

Ki exp.
9.7x10-5

Ki teor.
1.8x10-5

%error
Muy alto

N) TABLA N14: CONDUCTIVIDAD EQUIVALENTE AL LMITE

PARA EL HCL Y HAc.
SOLUCIONE
S
HAc
HCL

oo
EXP.
2
-1
(S.cm .eq )
169.82
420.53

oo
%error
TEOR.
2
-1
(S.cm .eq )
379.57
-55.25
407.27
3.26

6. ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

Se puede observar que en la grfica 03 se obtiene una pendiente

negativa cosa que no debera ser as ya que la ecuacin de

dilucin de Ostwald se rige para una pendiente positiva eso debi
ocurrir a una mala valoracin, lo que provoco que la lectura de la
conductividad elctrica no sea la adecuada para la solucin, es por
eso que trabajamos con la conductividad elctrica terica para
minimizar los errores, tambien afecto la constante de ionizacin
motivo por el cual hallamos la constante de las dems
disoluciones y nos quedamos con el que presentaba menos error.
Pero igual se pudo apreciar que a medida que aumentamos la
concentracin la conductividad equivalente comienza a disminuir.

7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Se puede apreciar que la conductividad equivalente empieza a disminuir
a medidad que aumentamos la concentracin.

 La conductividad equivalente y la conductividad equivalente lmite de un

electrolito son directamente proporcional a la temperatura y a la
concentracin de la solucin.
Se debe evitar la presencia de aire (burbujas) en la celda al momento de
medir la conductividad.
Se debe evitar una agitacin fuerte de las soluciones (si se trata de
desaparecer las burbujas de aire), para as, no producir un calentamiento
de la solucin y obtener buenos valores de conductividad.
La conductividad equivalente aumenta considerablemente al disminuir la
concentracin del CH3COOH por ser este un electrolito dbil, mientras
que en el HCl se ve solo un ligero incremento de este, justamente por
ser un electrolito fuerte.

8. BIBLIOGRAFIA
PAGINAS WEB:

http://www.bioquimica.dogsleep.net/Teoria/archivos/Unidad23.pdf
(visitado 23/10/16)
http://solucioneselectroliticas.blogspot.pe/ (visitado 23/10/16)
http://latam.hach.com/cms-portals/hach_mx/cms/documents/pdf/Que-sla-conductividad-Final.pdf
(visitado 23/10/16)
http://pbmusc.blogspot.pe/2013/02/ley-de-kohlrausch.html
(visitado
23/10/16)
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/equilibrio-ionico-y-leyde-dilucion-de-ostwald
(visitado 23/10/16)

LIBROS:

GORDON M. BARROW, QUMICA FISICA, 3ra Edicin. Espaa: Editorial Revert

S.A. 1975.
Pginas consultadas: 567 580
Gilbert Castellan. Fisicoqumica-1 Edicin. Editorial Fondo Educativo
Interamericano Pginas consultadas: 805 - 808

9. ANEXOS
9.1 CUESTIONARIO
A) Describir las diferencias del mecanismo de la conduccin por iones
hidrogeno del mecanismo de los otros iones.
No todos los iones tienen la misma capacidad transportadora de carga.
Para interpretar las medidas de conductividad es necesario conocer la
velocidad de los iones en disolucin y explicar la dependencia de m con
M.
La presencia de un campo elctrico modifica el movimiento del in de
manera que adquiere una componente direccional neta a travs de la
disolucin.
Los cationes responden al campo acelerando su movimiento hacia el
electrodo negativo y los aniones hacia el positivo. La aceleracin no es
duradera porque aparece la fuerza de friccin
La conductividad disminuye con el tamao del in. Esta suposicin se
cumple para iones grandes (tales como R4N+ y RCO2-) pero no para

iones pequeos. m aumenta del Li+ al Cs+ aunque el radio inico

tambin aumenta. Esto se aclara si consideramos el radio hidrodinmico
del in. Iones pequeos generan campos elctricos ms intensos que los
grandes. Los iones pequeos son ms polarizantes y, por tanto, tendrn
una capa de solvatacin mayor.
Las velocidades del protn (H+) y del in hidroxilo (OH-) en disolucin
acuosa son mucho mayores que las esperadas, indicando un mecanismo
muy diferente de movimiento frente a un campo elctrico. Ambas
especies estn directamente relacionadas con la molcula de agua del
disolvente y su mecanismo de transferencia consiste en un gil
reagrupamiento de las uniones qumicas de las molculas de agua en
una larga cadena de stas. Una ruptura de una unin O-H en H3O+ y la
rpida formacin de una nueva unin H-O en la molcula de agua vecina
tiene como efecto un una movilidad mayor del protn H+ que la que se
obtendra con el normal abrirse paso (friccin) entre las molculas de
disolvente. Lo mismo vale para OH- Esta propuesta se conoce como
mecanismo de Grotthus (1909) y establece que el movimiento efectivo
de un protn implica la reorganizacin de los enlaces de un grupo de
molculas de agua. La transferencia del protn entre molculas vecinas
tiene lugar cuando una molcula rota de tal manera que el enlace de
hidrgeno O-H.O se puede convertir en OH-O producindose un salto
muy rpido (con energa de activacin muy pequea) entre molculas
vecinas. A su vez, en otros solventes estos iones son mucho ms lentos,
esto apunta a un mecanismo especial solo en medio acuoso.

B) Describa y proponga un mtodo experimental para un sistema

homlogo que aplique los objetivos de la prctica.

Determinacin de la conductividad elctrica
1.- Generalidades
La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen las
sales inorgnicas en solucin
(electrolitos) para conducir la corriente elctrica.
El agua pura, prcticamente no conduce la corriente, sin embargo, el
agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica. Los iones
cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y
la cantidad conducida depender del nmero de iones presentes y de su
movilidad.
En la mayora de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de
sales disueltas, mayor ser la conductividad, este efecto contina hasta
que la solucin est tan llena de iones que se restringe la libertad de

movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas,

dndose casos de dos diferentes concentraciones con la misma
conductividad. (ver Tabla)
Todos los valores de conductividad estn referidos a una temperatura de
referencia de 25 C
.
Valores de conductividad de algunas muestras tpicas
Temperatura de la
muestra 25 C
Agua ultra pura
Agua de alimentacin a
calderas
Agua potable
Agua de mar
5 % NaOH
50 % NaOH
10 % HCl
32 % de HCl
31 % HNO3

Conductividad,
S/cm
0.05
1a5
50 a 100
53,000
223,000
150,000
700,000
700,000
865,000

Algunas sustancias se ionizan en forma ms completa que otras y por lo

mismo conducen mejor la corriente. Cada cido, base o sal tienen su
curva caracterstica de concentracin contra conductividad.
Son buenos conductores: los cidos, bases y sales inorgnicas: HCl,
NaOH, NaCl, Na2CO3 etc.
Son malos conductores: Las molculas de sustancias orgnicas que por
la naturaleza de sus enlaces son no inicas: como la sacarosa, el
benceno, los hidrocarburos, los carbohidratos.... etc., estas sustancias,
no se ionizan en el agua y por lo tanto no conducen la corriente
elctrica.
Un aumento en la temperatura, disminuye la viscosidad del agua y
permite que los iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms
electricidad. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion,
pero tpicamente para soluciones acuosas diluidas, la conductividad
vara de 1 a 4 % por cada C.
Conociendo estos factores, la medicin de la conductividad nos permite
tener una idea muy aproximada de la cantidad de sales disueltas.
1.1.- Almacenaje de la muestra
Las muestras se deben tomar en frascos de vidrio o polipropileno,
perfectamente tapados.
1.2.- Campo de aplicacin

Este mtodo de prueba es aplicable a la deteccin de impurezas y en

algunos casos a la medicin cuantitativa de los constituyentes inicos
disueltos presentes en el agua:

Verificacin de la pureza del agua destilada y desionizada.

Verificar en forma rpida la variacin del contenido de sales disueltas en

aguas superficiales, de uso domstico e industrial.

Analizar cuantitativamente los slidos totales disueltos en una muestra

de agua. Esto se puede obtener, multiplicando el valor de la
conductividad por un factor de correlacin emprico que puede variar de
0.5 a 0.9, dependiendo de los componentes solubles y la temperatura de
la muestra. Este factor se puede determinar mediante anlisis
comparativos de slidos disueltos totales por evaporacin y
determinaciones del valor de la conductividad correspondiente. Este
factor de correlacin solo es vlido cuando la muestra tiene un pH entre
5 y 8 a valores mayores o menores del pH, los resultados no sern
confiables.

2.- Principios
La conductividad elctrica es el recproco de la resistencia a-c en ohm,
medida entre las caras opuestas de un cubo de 1.0 cm de una solucin
acuosa a una temperatura especificada. Esta solucin se comporta como
un conductor elctrico donde se pueden aplicar las leyes fsicas de la
resistencia elctrica.
Las unidades de la conductividad elctrica son el Siemens/cm (las
unidades antiguas, ern los mhos/cm que son numricamente
equivalentes al S/cm).
En la prctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1
cm3 sino con electrodos de diferente tamao, rectangulares o cilndricos,
por lo que al hacer la medicin, en lugar de la conductividad, se mide la
conductancia, la cual al ser multiplicada por una constante ( k ) de cada
celda en particular, se transforma en la conductividad en S/cm.
Conductividad = Conductancia de la muestra * k
k = d/A
k: Constante de la celda
d: distancia de la separacin de los electrodos
A: rea de los electrodos
As, un electrodo de 1 cm de separacin y con rea de 1 cm , tendr una
k=1
La medicin elctrica se efecta mediante un puente de Wheatstone
para medir resistencias.
Las resistencias R1 y R2 son fijas y su valor va de acuerdo al intervalo de

conductividad que se pretende medir. La resistencia Rx es la que

proporciona la solucin a la cual se le va a medir la conductividad. La
resistencia R3 se vara en forma continua hasta poner en equilibrio el
puente, de tal forma que no pase corriente hacia el medidor.

2.1-

In
te
rf
erencias

La exposicin de la muestra al aire atmosfrico, puede causar cambios

en la conductividad, debido a prdida o ganancia de gases disueltos, en
especial el CO2. Esto es especialmente importante para aguas de alta
pureza, con concentraciones bajas de gases y sustancias ionizables. Para
evitar esto se debe tener una atmsfera inerte de nitrgeno o helio
sobre la muestra.

Sustancias no disueltas o materiales que precipiten lentamente en la

muestra, pueden causar ensuciamiento en la superficie de los electrodos
y causar lecturas errneas.

El ensuciamiento por sustancias orgnicas, bioensuciamientos y

corrosin de los electrodos, causan lecturas inestables o errneas.

El factor de correlacin para obtener los valores cuantitativos de los

slidos totales disueltos solo es vlido cuando la muestra tiene un pH
entre 5 y 8, a valores mayores o menores de pH, los resultados no sern
confiables. Se tendr que ajustar el valor del pH a cerca de 7.0
utilizando un cido o una base dbil segn sea necesario.

3.- Aparatos

Conductmetro manual o automtico que se base en un puente de

Wheatstone para medir la conductividad o la conductancia de la
muestra. Deber tener correccin automtica o manual para
la temperatura Ya que las lecturas se refieren a 25 C. La lectura puede
ser analgica o digital.

Celdas del tipo de inmersin de constante de celda de acuerdo con el

circuito del aparato. Es necesario leer el instructivo de operacin del
equipo.
4.- Material
Termmetro de 0 a 110 C
Vaso de precipitado de forma larga, de 100ml
4.1.- Reactivos
Alcohol etlico del 95 % (Para el lavado de los electrodos)
Agua destilada ultra pura, especificacin ASTM D1193 Tipo I
Cloruro de potasio: de 100 % +/- 0.1 de pureza. Secarlo a 150 C
durante 2 horas, guardarlo en un desecador.
Solucin estndar (1) de cloruro de potasio KCl: Disolver 0.7440 g
de KCl en agua destilada ASTM tipo I y diluir a 1 litro. Esta solucin tiene
una conductividad de 1408.8 S/cm.
Solucin estndar (2) de cloruro de potasio KCl: Diluir 100 ml de la
solucin estndar (1) a 1000 ml en un matraz aforado y a 20 C. Esta
solucin tiene una conductividad especfica de 146.9 S/cm.
5.- Estandarizacin
Para verificar el estado general del Conductmetro, se deben hacer
mediciones de la conductividad de las soluciones estndar 1 y 2 y en su
caso calibrar la lectura del instrumento a que den los valores
especificados.
6.- Procedimiento
Ya que hay un gran nmero de marcas y modelos de Conductmetro en el
mercado, para un detallado procedimiento habr que referirse al manual

de manejo del instrumento que se est usando.

A continuacin, enlisto algunas recomendaciones para la medicin que
aparecen en el instructivo de operacin del Conductmetro Yellow Spring
Instruments (YSI) modelo 32 (medidor de conductancia):
Despus de escoger la celda de la constante adecuada, observe los
siguientes pasos para obtener resultados exactos y repetitivos:
1. La celda deber estar limpia antes de hacer cualquier medicin.
2. La celda debe de estar suspendida en la solucin de tal manera, que los
orificios de venteo estn sumergidos. La cmara del electrodo no debe
tener aire entrampado (esto se logra inclinando ligeramente la celda y
golpeando suavemente los lados).
3. La celda deber estar separada de las paredes y el fondo del recipiente,
por lo menos 0.5 cm.
4. Si es posible, el recipiente o el sistema en donde se va a hacer la
medicin deber estar aislado del potencial de la tierra. Si no es posible,
el medidor YSI modelo 32 deber operarse sin conexin a tierra.
5. La presencia de campos elctricos y corrientes espurias causadas por
agitadores magnticos, calentadores, etc., pueden causar dificultad para
obtener lecturas adecuadas. El usuario deber evaluar estos efectos y
hacer las correcciones necesarias, utilizando cableado blindado o
desconectndolos por un momento al hacer la lectura.
6. Manejar la celda con cuidado, para evitar que se rompa o que pierda su
calibracin.
7. La celda no se deber transferir de una solucin a otra, no sin antes
lavarla cuidadosamente.
8. No guarde la celda sucia o contaminada.
9. No debe lavarse la celda con Agua regia, ya que esta disolver la
soldadura de oro que se utiliza en la construccin de las celdas del
medidor YSI modelo 32.
7.- Clculos
Si el instrumento da lecturas en conductancia:
Conductividad = Conductancia * k
k = Constante de la celda

Si el instrumento da lecturas en conductancia, anotar el valor tal como

se observa en la escala.
Para ambos casos el valor de la conductividad est en microSiemen/cm;
referido a una temperatura de 25 C.

9.2 GRAFICOS