Uraian Singkat Gambar

Proses baru dijelaskan secara lebih rinci Dengan mengacu pada

Bagaimana diagram dalam gambar, yang secara skematis menunjukkan
perwujudan menguntungkan dari proses baru di mana kedua reaksi
penambahan alkohol ROH I Dengan 1,3-butadiena atau butadiena yang
mengandung campuran hidrokarbon dan isomerisasi dan asetilasi produk
tambahan II untuk memberikan asetal IV dan hidrolisis atau gabungan
hidrolisis / hidrogenasi untuk n-butiraldehid dan / atau n-butanol dilakukan
dalam tahap proses tunggal di fase cair. Karena ini diagram proses aliran
dimaksudkan untuk menggambarkan hanya jalur sungai bahan,
menengah dan produk mulai proses baru, demi kejelasan rincian yang
jelas dari tanaman, seperti pompa, penukar panas, katup atau relay,
Bukankah diambil dalam diagram aliran proses.
Campuran 1,3-butadiena atau campuran hidrokarbon butadiena
yang mengandung dan alkohol ROH saya, sebaiknya n-butanol,
diumpankan ke reaktor 2 melalui jalur suplai 1 menjadi fed Dengan 1,3butadiena dan alkohol ROH saya melalui jalur pasokan 3 dan 4, masingmasing. Bahan awal tentu saja juga akan diumpankan ke reaktor 2 melalui
jalur yang terpisah. Dalam reaktor 2, alkohol ROH saya dikenakan
tambahan Reaksi katalitik, sebaiknya dengan cara asam Bronsted,
khususnya melalui sebuah penukar kation asam, Dengan 1,3-butadiene,
pada umumnya campuran awal yang bahan II dan III yang terbentuk.
Reaksi debit dari reaktor 2, yang pada dasarnya terdiri dari adduct II dan
III, yang relatif tinggi mendidih derivatif butadiena dan bertobat 1,3butadiena dan alkohol ROH I, diberi makan melalui saluran 5, misalnya,
untuk gas / cair pemisah 6, dalam kasus yang gas 1,3-butadiene
dipisahkan dengan distilasi dari komponen cair dari debit reaksi reaktor 2
dan baik didaur ulang melalui jalur 7, 8 dan 1 ke reaktor 2 atau
dimasukkan melalui jalur 7 dan 9 dengan suar untuk pembakaran.
Campuran cairan dipisahkan dalam kolom 6 dilewatkan melalui jalur 10 ke
kolom distilasi 11, di mana lebih mudah menguap aduk III dipisahkan
dengan distilasi dari kurang stabil aduk II dan dari alkohol ROH I dan relatif
tinggi mendidih butadiene derivatif hadir. Produk tambahan III, alkohol
bertobat ROH I dan setiap bertobat 1,3-butadiene hadir kemudian didaur
ulang melalui jalur 12 dan 1 ke reaktor 2, Dimana aduk III diisomerisasikan
di hadapan baru diperkenalkan 1,3-butadiena dan alkohol ROH saya
memberikan aduk II. Atau, alkohol yang belum bertobat ROH Saya juga
diberi makan Dengan aduk II melalui jalur 13 ke reaktor 14. boiler
RENDAH, misalnya. vinylcyclohexene, makan Dengan debit reaktor dari
reaktor 2 ke kolom 11 diberi makan, jika diinginkan bersama-sama
Dengan butadiene sisa dipisahkan dalam kolom 11, melalui stopkontak 42
untuk suar. Alih-alih kolom distilasi tunggal 11, mungkin juga
menggunakan sejumlah kolom distilasi yang dihubungkan secara seri
untuk memisahkan debit reaksi cair dari reaktor 2 dengan distilasi. Ketika
sejumlah kolom distilasi digunakan sebagai pengganti kolom distilasi

tunggal 11, produk reaksi didih yang relatif tinggi yang terkandung dalam
debit dari reaktor 2, jika diinginkan dibutil eter, yang alkoxyoctadienes
atau alkoxydodecatrienes, dapat dipisahkan dari aduk II dan dihapus dari
proses. Sejak senyawa ini tidak memiliki efek samping dalam proses lebih
lanjut sesuai dengan reaksi langkah c) dan d), pemisahan juga dapat
dihilangkan
dan
dibutil
eter,
yang
alkoxyoctadienes
atau
alkoxydodecatrienes makan Dengan aduk II melalui jalur 13 ke reaktor 14.
Cairan debit dari kolom 11, yang debit telah dibebaskan dari lebih
mudah menguap aduk III dan dari produk sampingan mendidih rendah
dan lebih tinggi-didih sampingan, diberi makan, jika diinginkan bersamasama dengan alkohol yang belum bertobat ROH I, melalui jalur 13 ke
reaktor 14, di mana produk tambahan II direaksikan Dengan alkohol ROH
saya daur ulang melalui saluran 43 atau, jika diperlukan, alkohol ROH
Saya baru ditambahkan melalui jalur 15, sebaiknya dengan n-butanol daur
ulang melalui saluran 43 atau 15 atau baru ditambahkan n-butanol,
dengan adanya katalis logam transisi homogen atau heterogen untuk
memberikan asetal yang IV, dan yang terakhir ini kemudian dihidrolisis
menjadi n-butiraldehid atau dikonversi dalam gabungan hidrolisis /
hidrogenasi ke n-butanol dan, jika diinginkan, n-butiraldehid. Dalam
perwujudan yang ditunjukkan pada gambar, reaktor 14 adalah dalam
bentuk reaktor tabung Dengan lulus langsung dari campuran reaksi. Air
dan hidrogen yang dapat dimasukkan ke dalam reaktor melalui feed 17
dan 18, yang, seperti yang ditunjukkan pada gambar, mungkin dipasang
pada ketinggian yang berbeda pada reaktor 14 atau mungkin juga pada
ketinggian yang sama. Jika n-butiraldehid saja yang akan diproduksi di
pabrik, jalur suplai hidrogen 16 dapat tetap tertutup atau jumlah hidrogen
diperlukan untuk meningkatkan waktu katalis pada aliran dapat
diperkenalkan melalui jalur ini dan, jika diinginkan, garis 16. Jika
diinginkan, karbon monoksida juga dapat dilewatkan ke dalam reaktor
untuk tujuan ini bersama-sama dengan hidrogen.
Debit reaksi cair dari reaktor 14, yang pada dasarnya mengandung
n-butiraldehid dan / atau n-butanol, relatif derivatif butadiene tinggi
mendidih, misalnya oktanol ir dodekana, Air belum bertobat dan mungkin
kelebihan air dan, jika katalis homogen Apakah digunakan dalam reaktor
14, katalis terlarut, dimasukkan melalui saluran 19 ke kolom distilasi 20.
Hidrogen yang mungkin telah ditambahkan melalui pakan 18 untuk
memproduksi n-butanol dan mana yang belum bertobat adalah untuk
sebagian besar dikeluarkan dari reaktor 14 melalui line 21 dan baik daur
ulang melalui saluran 18 atau 16 ke reaktor 14 atau berkobar.
Dalam kolom distilasi 20, debit reaksi dari reaktor 14 dipisahkan
menjadi komponen-komponennya dengan distilasi. Semakin mudah
menguap n-butiraldehid dihapus di bagian atas melalui pipa 22, jika
diinginkan bersama-sama dengan produk sampingan rendah mendidih,
dan, jika diperlukan, diberi makan, untuk puri lanjut? Kation, untuk tahap

distilasi tambahan yang tidak ditampilkan dalam gambar. Baru terbentuk

n-butanol dihapus dari kolom melalui jalur 23 dan diberi makan melalui
pipa 24 untuk digunakan lebih lanjut. Tinggi-mendidih produk, misalnya
dibutil eter, oktan dan dodekana, dapat dihapus melalui sejumlah outlet di
bagian bawah kolom 20, yang diwakili oleh outlet 26 dalam gambar. Jika
katalis homogen Apakah digunakan dalam reaktor 14, larutan katalis
dihapus dari bagian bawah kolom 20 melalui pipa 27 dan, jika perlu
setelah penghapusan bagian-aliran katalis dikonsumsi, didaur ulang ke
reaktor 14 melalui pipa 28 dan Dengan penambahan larutan katalis segar
melalui line 29.
Jika diinginkan, reaksi dalam reaktor 14 dapat dikontrol sehingga
baik n-butiraldehid sendiri atau hanya n-butanol yang diproduksi di sana.
Jika dalam kasus seperti itu, misalnya, n-butanol sendiri diproduksi di
reaktor 14, n-butiraldehid dapat, jika diinginkan, kemudian diproduksi
dalam perwujudan selanjutnya dari proses baru dalam reaktor 30 yang
dioperasikan sejajar dengan reaktor 14 dan diberikan dengan bagianaliran debit kolom 11 melalui jalur 31. Seperti dalam reaktor 14, dalam
reaktor 30, produk tambahan II direaksikan dengan alkohol saya,
sebaiknya dengan n-butanol makan, misalnya, melalui saluran 23 , 25 dan
44 atau n-butanol makan melalui jalur 37, 25 dan 44 atau segar n-butanol
makan di melalui saluran 33 sampai kondisi operasi mapan tanaman telah
didirikan, untuk memberikan asetal IV dan yang terakhir dihidrolisis untuk
n-butiraldehid tetapi tidak terhidrogenasi ke n-butanol. Air diperlukan
untuk hidrolisis adalah makan melalui jalur suplai 32 ke reaktor 30, yang
dalam gambar dirancang sebagai reaktor tabung Dengan lulus langsung
dari campuran reaksi. Cairan debit dari reaktor 30 lewat melalui saluran
34 ke dalam kolom distilasi 35, dari manakah n-butiraldehid dihapus
melalui jalur 36. n-butanol dibebaskan dari asetal IV di hidrolisis atau
alkohol ROH I digunakan sebagai pengganti n-butanol dalam reaktor 2
dihapus dari kolom melalui jalur 37 dan dapat didaur ulang melalui jalur
25 dan 1 ke reaktor 2, Dimana itu lagi bereaksi dengan segar 1,3butadiena untuk memberikan adduct II dan III atau alternatif, setelah
penghapusan Air yang terkandung di dalamnya dari reaksi di reaktor 30
(tidak ditampilkan), dapat didaur ulang melalui jalur 25 dan 44 ke reaktor
30.
Produk yang lebih tinggi-didih, misalnya, dimer dan turunannya
butadiene trimerik, dapat dihapus melalui sejumlah outlet, diwakili oleh
gerai 38 dalam gambar, di bagian bawah kolom 35. Jika katalis homogen
Apakah digunakan dalam reaktor 30 , larutan katalis secara
menguntungkan daur ulang dari bagian bawah kolom 35 melalui jalur 39,
jika diperlukan setelah penghapusan bagian-aliran katalis menghabiskan,
melalui jalur 40 dan dengan penambahan larutan katalis segar melalui
jalur 41, untuk reaktor 30.

Dalam perwujudan yang disukai dari proses baru, Ketika n-butanol

digunakan sebagai alkohol ROH I, n-butanol yang terisolasi dalam kolom
20 dan dihapus melalui jalur 23 dan Yang terdiri dari n-butanol yang baru
terbentuk dari 1,3- butadiena dan n-butanol awalnya ditambahkan melalui
jalur 4 atau 15 dan n-butanol dibebaskan lagi dalam perjalanan langkah
reaksi c) dalam reaktor 14 dibagi menjadi dua bagian-sungai, jumlah yang
baru terbentuk dari n-butanol diberi makan melalui pipa 24 untuk
digunakan lebih lanjut dan jumlah n-butanol awalnya digunakan sebagai
alkohol ROH saya didaur ulang melalui jalur 25 dan 1 ke reaktor 2, kecuali
diberi makan, seperti dijelaskan di atas, melalui jalur 25 dan 44 untuk
setiap reaktor 30 hadir dan dioperasikan sejajar dengan reaktor 14, atau
didaur ulang melalui jalur 23 dan 43 ke reaktor 14. Tergantung pada
desain pabrik dan permintaan yang dihasilkan, aliran butanol ini dapat
dibagi dengan cara distributor tidak ditunjukkan dalam gambar dan hadir
di titik-titik perpotongan garis 37 dengan garis 25 dan garis 25 dengan
garis 44 dan pada titik mana garis 23 cabang ke garis 24 dan 25. Sampai
kondisi operasi tunak telah didirikan pada tanaman, reaktor 14 dan / atau
30 dapat tambahan dipasok dengan n-butanol melalui jalur 15 dan 33,
masing-masing.
Ketika alkohol ROH saya selain n-butanol digunakan, tergantung
pada titik didihnya akan dihapus dari kolom 20 melalui outlet terpisah
tidak tampak pada gambar dan didaur ulang ke reaktor 2 melalui jalur 25
dan 1 dan / atau ke reaktor 14 atau reaktor 30 melalui jalur 43 atau 44,
masing-masing.
N-butanol dihapus dari kolom 20 melalui jalur 23 dan alkohol ROH
saya dihapus melalui outlet yang terpisah dan berbeda dari n-butanol
yang, sebelum lanjut digunakan atau didaur ulang ke reaktor 2 dan 14,
dikenakan pemurnian distilasi lebih lanjut tidak ditunjukkan pada gambar,
untuk menghilangkan kotoran yang terkandung di dalamnya, seperti eter
dietil, dan jumlah sisa air dari reaksi dalam reaktor 14. Hal yang sama
berlaku untuk pemurnian distillative lebih lanjut dari produk yang lebih
tinggi-mendidih dihapus melalui stopkontak 26. pemurnian distillative dari
alkohol ROH saya dihapus melalui outlet yang terpisah dan dari n-butanol
dihapus melalui jalur 23 dan kemudian didaur ulang mungkin diperlukan
dalam keadaan tertentu untuk menghindari membangun dari kotoran dan
Air dalam sirkulasi proses. Pemurnian distillative dari discharge dari kolom
20 dapat dilakukan dengan metode destilasi konvensional dan tidak
membentuk subjek dari penemuan ini. Pernyataan di atas berlaku Sejalan
dengan produk dikeluarkan dari kolom 35 melalui jalur 36, 37 dan 38.
Dalam konteks ini, sekali lagi menunjukkan bahwa outlet dari kolom 11,
20 dan 35 adalah murni skematis dalam gambar. Komposisi produk yang
akan disuling di kolom ini bervariasi tergantung pada prosedur yang
digunakan dalam reaktor 2, 14 dan 30 dan itu adalah tugas rutin
seseorang yang ahli dibidangnya tepat untuk dimensi kolom distilasi atau

distilasi kolom diperlukan untuk memisahkan produk sesuai dengan

komposisi produk hadir dalam setiap kasus.
Dengan cara proses baru, produk akhir n-butiraldehid dan n-butanol
dapat diperoleh, mulai dari 1,3-butadiena, Dengan selektivitas tinggi
daripada dalam proses yang dikenal sampai saat ini, yang menggunakan
butadiena sebagai bahan awal untuk penyusunan produk ini.