AMINAS:

Las Aminas son compuestos que se obtienen cuando los hidrgenos del amonaco son
reemplazados o sustituidos por radicales alcohlicos o aromticos.
Si son reemplazados por radicales alcohlicos tenemos a las aminas alifticas. Si son sustituidos
por radicales aromticos tenemos a las aminas aromticas.
Dentro de las aminas alifticas tenemos a las primarias (cuando se sustituye un solo tomo de
hidrgeno), las secundarias (cuando son dos los hidrgenos sustituidos) y las terciarias (aquellas
en las que los tres hidrgenos son reemplazados).
En el ejemplo vemos que tambin podemos clasificar a las aminas alifticas no solo en si son
primarias, secundarias o terciarias sino que pueden ser simples o mixtas.
Simples son las que presentan los mismos radicales alcohlicos y mixtas las que tienen
distintosradicales alcohlicos en la amina. La metil etil amina y la metil dietil amina mostradas en el
ejemplo son mixtas.
En la metil amina observamos que el (-NH2) es un radical, se denomina amino. En las aminas
secundarias se forma el radical imino (=NH), en este caso el nitrgeno tiene dos valencias libres en
lugar de una.
Las aminas aromticas tambin presentan aminas primarias, secundarias y terciarias.
Nomenclatura: Como observamos los nombres de las aminas se colocan anteponiendo el nombre
del radical derivado del alcohol seguido por el trmino amina. Si dos o tres radicales son iguales se
antepone el prefijo de cantidad (di o tri) al nombre del radical. Si hay radicales de distinto
pesomolecular, se nombra primero el de menos carbonos y liego le mayor.
Propiedades Fsicas:
Las aminas son compuestos incoloros que se oxidan con facilidad lo que permite que se
encuentren como compuestos coloreados. Los primeros miembros de esta serie son gases con
olor similar al amonaco. A medida que aumenta el nmero de tomos de carbono en la molcula,
el olor se hace similar al del pescado. Las aminas aromticas son muy txicas se absorben a
travs de la piel.
Solubilidad: Las aminas primarias y secundarias son compuestos polares, capaces de formar
puentes de hidrgeno entre s y con el agua, esto las hace solubles en ella. La solubilidad
disminuye en las molculas con ms de 6 tomos de carbono y en las que poseen el anillo
aromtico.
Punto de Ebullicin: El punto de ebullicin de las aminas es ms alto que el de los compuestos
apolares que presentan el mismo peso molecular de las aminas. El nitrgeno es menos
electronegativo que el oxgeno, esto hace que los puentes de hidrgeno entre las aminas se den en
menor grado que en los alcoholes. Esto hace que el punto de ebullicin de las aminas sea ms
bajo que el de los alcoholes del mismo peso molecular.
Aminas. Dnde se encuentran?
Las aminas se encuentran formando parte de la naturaleza, en los aminocidos que conforman las
protenas que son un componente esencial del organismo de los seres vivos. Al degradarse las
protenas se descomponen en distintas aminas, como cadaverina y putrescina entre otras. Las
cuales emiten olor desagradable. Es por ello que cuando la carne de aves, pescado y res no es
preservada mediante refrigeracin, los microorganismos que se encuentran en ella degradan las
protenas en aminas y se produce un olor desagradable.

Las aminas son parte de los alcaloides que son compuestos complejos que se encuentran en las
plantas. Algunos de ellos son la morfina y la nicotina. Algunas aminas son biolgicamente
importantes como la adrenalina y la noradrenalina.
Las aminas secundarias que se encuentran en las carnes y los pescados o en el humo del tabaco.
Estas aminas pueden reaccionar con los nitritos presentes en conservantes empleados en la
alimentacin y en plantas, procedentes del uso de fertilizantes, originando N-nitrosoaminas
secundarias, que son carcingenas.

Caracteristicas:
Son compuestos muy polares,las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de
hidrogeno, las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrogeno sin embargo
pueden aceptar enlaces de hidrogeno, las aminas primarias y secundarias tienen punto de
ebullicin menor al de los alcoholes pero mayor al de los teres de peso molecular semejante ,las
aminas terciarias sin puente de hidrogeno tienen puente de ebullicin mas bajos que las aminas
primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
Aplicaciones:
Industrias qumicas, farmacuticas, de cauchos,plsticos,colorantes, tejidos, cosmticos y metales.
Productos qumicos intermedios, disolventes, aceleradores de caucho, catalizadores, emulsionantes,
lubricantes sintticos para cuchillas

Amidas:

Es un derivado de cido carboxlico que posee un tomo de nitrgeno; las amidas estn clasificadas en tres
categoras: primaria, secundaria y terciaria, en funcin del nmero de grupos carbonilo que estn unidos a
este tomo. Forman parte de las molculas utilizadas con fines teraputicos y forman parte de la composicin
de ciertos medicamentos como los antivertiginosos o el paracetamol. Su forma qumica es CO-NH2.

Obtencin de las Amidas

Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminocidos,
las protenas, el ADN y el ARN, hormonas y vitaminas.
Uno de los principales mtodos de obtencin de estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amoniaco
(o aminas primarias o secundarias) con steres.

Propiedades Fsicas

A excepcin de la amida ms sencillas (la formamida), las amidas sencillas son todas slidas y
solubles en agua, sus puntos de ebullicin son bastante ms altos que los de los cidos correspondientes

Casi todas las amidas son incoloras e inodoras

Son neutras frente a los indicadores

Los puntos de fusin y ebullicin de las amidas secundarias son bastante menores

Por su parte, las amidas terciarias no pueden asociarse, por lo que son lquidos normales, con
puntos de fusin y ebullicin de acuerdo con su peso molecular

La Urea es uno de los compuestos ms importantes relacionados con las amidas:

Su estructura es:

La urea es un polvo blanco cristalino utilizado en plsticos y fertilizantes. Es un producto del metabolismo de
las protenas; se encuentra en altas concentraciones en la orina de los animales.
La sntesis de urea en un laboratorio fue el hecho que rompi con la idea de que solo se poda sintetizar
compuestos orgnicos de forma natural. La produccin de la urea ocurre en el organismo, mientras que a
nivel industrial se obtiene por reaccin de amoniaco y fosfeno.
Por otra parte, el Nylon tambin pertenece a la familia de las amidas y es considerada como una
poliamida.

Este compuesto ha remplazado en gran medida a la seda, ya que la produccin natural de la misma resulta
muy difcil, pues se realiza por medio del gusano de seda.

Otra amida es la Nicotinamida, uno de los compuestos que conforma el complejo B de las vitaminas
Entre los usos mas conocidos de las amidas se encuentran:
Las llamadas poliamidas, las cuales son materia prima de muchas fibras sintticas: como los
diferentes tipos de nylon

Adems, tambin algunos tipos de poliamidas son utilizados en pinturas especiales de tipo industrial
y en la industria del plstico

En la medicina, se utiliza como analgsico y antipirtico (reduce la fiebre), como en el caso del
acetaminofen; as como tambin es usado en la sntesis de frmacos hipnticos y anticonvulsionantes
Tambin se utilizan como abono en el caso de la urea

CONCEPTO:
Es un compuesto orgnico cuyo grupo funcional es del tipo RCONRR, siendo CO uncarbonilo, N un
tomo de nitrgeno, y R , R y R radicales orgnicos o tomos de hidrgeno:

USO:
Todas las amidas, excepto la primera de la serie, son slidas a temperatura ambiente y sus puntos
de ebullicin son elevados, ms altos que los de los cidos correspondientes. Presentan excelentes
propiedades disolventes y son bases muy dbiles. Uno de los principales mtodos de obtencin de
estos compuestos consiste en hacer reaccionar el amonaco (o aminas primarias o secundarias)
con steres. Las amidas son comunes en la naturaleza, y una de las ms conocidas es la urea,
una diamida que no contiene hidrocarburos. Las protenas y los pptidos estn formados por
amidas. Un ejemplo de poliamida de cadena larga es el nailon. Las amidas tambin se utilizan
mucho en la industria farmacutica.
Las aminas de tipo H C-(CH)-CH-N se utilizan para preparar emulsiones de asfalto que se adhieren muy bien
al lecho de roca o piedras y al cemento.

Importancia: Dentro de las aminas estn incluidos algunos de los compuestos biolgicos ms

importantes. Las aminas realizan muchas funciones en los seres vivos, tales como la bioregulacion,
neurotransmisin y defensa contra los depredadores. Debido a su alto grado de actividad biolgica,
muchas aminas se utilizan como drogas y medicamentos.
Los alcaloides son un grupo importante de las aminas biolgicamente activas, sintetizado en su
mayora por las plantas para protegerse de los insectos y otros animales.
A pesar de que algunos alcaloides se utilizan en medicina (sedantes), la mayor parte de estos son
txicos y producen la muerte si se ingieren en grandes dosis.

La urea (carbamida) es un compuesto de frmula CO(NH2)2 encontrado en la orina y materia fecal de los
mamferos, producida por el hombre tras la metabolizacin de las protenas. Por cada litro de orina, se tienen
20 g de urea. Se halla tambin en menores proporciones en el hgado, corazn, linfa, pulmones, huesos,
rganos reproductivos y semen. El nitrgeno de la urea representa el 80% del nitrgeno total de la orina, y
proviene principalmente de la descomposicin de aminocidos. Es utilizado como fertilizante y en la
preparacin de drogas como la metanfetamina