Resultados

Resultados y discusin
3.1. Fenlico per fi l Con el fin de caracterizar la CCI, se logr el perfil fenlico
por HPLC-PDA ( Fig. 1 ). Los compuestos fenlicos detectados fueron
identificado por HPLC-PDA-ESI / MS norte ( Tabla 2 ). Con el fin de mejor
caracterizar la ICC y del CCF, se cuantificaron algunos compuestos
marcadores ( Tabla 3 ). Los marcadores fueron elegidos porque son los ms
abundantes flavonoides bioactivos de la infusin de hierba de limn. TMC han
Ya ha caracterizado por nuestro grupo ( Costa et al., 2015A ).
3.2. evaluacin formulacin
3.2.1. la medicin del pH
Los valores de pH se presentan en la Fig. 2 . Todas las formulaciones fueron
estable durante el perodo de 15 das. Con la excepcin de CCl4%, todo

3.2.2. evaluacin de la textura

A fin de evaluar las interacciones entre los componentes de la formulacin y su
impacto en la respectiva rendimiento biolgico, propiedades mecnicas de las
diferentes formulaciones eran monitoreado a travs del anlisis de perfil de
textura (TPA). Desde el curva de fuerza-tiempo obtenido, los siguientes
parmetros mecnicos se puede extraer (vase Fig. 3): dureza, que
corresponde a la fuerza mxima durante el primer ciclo de compresin;
compresibilidad, es decir, el trabajo requerido para deformar la muestra durante
la primera compresin de la sonda y estimado a partir de rea bajo la curva
fuerza-tiempo 1 (AUC1); adhesividad, el trabajo necesario para superar las
fuerzas de atraccin entre la superficie de la muestra y la superficie de la sonda

y calcula a partir de la fuerza negativa rea para el primer ciclo de compresin

(AUC2); cohesin, determinada por la relacin del rea bajo la curva fuerzatiempo producido en el segundo ciclo de compresin a la de la primera ciclo de
compresin, donde ambas compresiones estn separados por una perodo de
recuperacin definido; elasticidad, obtenido a partir de la relacin de la tiempo
requerido para conseguir la deformacin estructural mxima en el segundo
ciclo de compresin para que en el primer ciclo de compresin.
Los resultados se presentan en la Tabla 4. En cuanto a la dureza, la cual
expresa la facilidad con la que se aplica la crema sobre la piel, una Se observ
un aumento cuando se incluy el extracto. Tenga en cuenta que pequeos
valores de dureza se asocian a menudo con un gran relativa incertidumbre.
valores mximos se obtuvieron para la formulacin CcFCcT (9,0 g), mientras
que no se obtuvo ninguna diferencia entre CcI1% y CCl4% formulaciones (1,0 y
0,9 g, respectivamente). Un incremento tiempo de fuerza / unidad requerida
para la compresin y, posteriormente, aument dureza est relacionada con el
aumento de la viscosidad de la formulacin. Sin embargo, de acuerdo con
estudios previos (Vitorino y col

2013A), los valores de dureza obtenidos en este trabajo son aceptables para la
aplicacin en la piel. En cuanto a la compresibilidad y la adhesividad, de nuevo
ms alto valores se obtuvieron para la formulacin CcFCcT (10,0 y 16,0 g s,
respectivamente), seguido por formulacin CcI1% (4,0 y S 8,0 g,
respectivamente). Estos parmetros se correlacionan con la extensibilidad de la
crema sobre la superficie de la piel y la bioadhesin,

respectivamente. A pesar del aumento de la capacidad de compresin, todava

refleja una aplicacin fcil, que se combina con una adhesin superior. Esto es
consistente con los resultados obtenidos de liberacin estudios (ver En los
estudios de liberacin in vitro), donde la tasa de difusin ser mayor observada
es posiblemente favorecida por un mejor contacto con la piel. En relacin a la
elasticidad, que se define como la velocidad a la el que la muestra deformados
vuelve a su estado original despus de , Se observ la eliminacin de la fuerza
de deformacin de la misma tendencia. Se describe que los valores
cuantitativos ms bajos de elasticidad obtenidos de TPA indicar mayor
elasticidad del gel. Aunque la mayor elasticidad valor corresponde a la
formulacin CcFCcT (0.8), el crema tiene una elasticidad aceptable en
comparacin con la literatura previa hallazgos (Vitorino et al., 2013b). En
cuanto a la cohesin, que proporciona informacin sobre las caractersticas
estructurales la reforma despus de la aplicacin de crema, y por lo general, un
alto valor se asocia con una recuperacin estructural completo (Senyiit et al.,
2011). El anlisis de los resultados actuales revel estadsticamente diferencias
significativas en este parmetro para CcFCcT, apoyando su aplicacin tpica.

3.3. En los estudios de liberacin in vitro

Los perfiles de liberacin para las formulaciones que contienen 4% (w / w) y 1%
(w / w) de CCI, y CcFCcT se muestran en la Fig. 4. El acumulativa cantidad de
los principales flavonoides: 6-C--glucopiranosil-8-C-- arabinopiranosilluteolina (carlinoside), 6-C--glucopiranosil-luteolina (Isoorientina), 7-O-glucopiranosil-luteolina (cinarosida), luteolina 7-O-neohesperidoside, 6-C- (2 "O--ramnopiranosil) -- arabinofuranosil-luteolina (kurilensin A) y 6-C- (2 "-O-ramnopiranosil) - (6-desoxi--ribo-glucopiranosil) -luteolin (cassiaoccidentalin B)
- se determin por HPLC-PDA, utilizando como isoorientina estndar. Los
perfiles de liberacin revelaron un efecto de liberacin rpida despus de 30
minutos de aplicacin formulacin, seguido de una liberacin sostenida durante
todo el perodo del experimento. Esto sugiere su eficacia para la aplicacin
sobre la piel, en particular para el tratamiento de la in- trastornos de
inflamacin. Se puede tambin observar que todos los flavonoides
generalmente fueron liberados en un grado mayor en la formulacin que
contiene CcFCcT, incluso con una carga menor en comparacin con las otras
formulaciones. Por otro lado, CcI1% exhibi mayor liberar sus valores, de todos
los flavonoides detectados, que CCl4%. Este hecho puede explicarse por el
diferente efecto de la matriz de cada muestra en la formulacin semislida.
Estos resultados estn en buen acuerdo con la mecnica propiedades referidos
anteriormente. Tenga en cuenta que para la formulacin CcFCcT valores ms
altos de adherencia, dureza y compresibilidad se obtuvieron, lo que sugiere el
aumento de la liberacin observado, que podra posiblemente ser el resultado
de un contacto ms estrecho con la crnea estrato. Un examen minucioso del
compuesto

Higo. 5. Efecto de la aplicacin tpica del placebo, control positivo (diclofenaco

de sodio,1%), CCl4%, CcI1%, las formulaciones CcFCcT en el volumen de
edema inducido por 1% de carragenina, 4 h despus de la induccin la
inflamacin. Cada resultado representa la mean7SEM (n6 / grupo). ** Po0.01,
po0.001 *** **** y po0.0001, comparados con el grupo de control. # Po0.05, ##
po0.01 y ### po0.001, en comparacin con el grupo placebo grupo.
El uso de un / emulsin de aceite en agua en s contribuye adems a una
aumento de la liberacin de los compuestos mencionados.
3.4. ensayo de edema de pata inducido por carragenina
Los resultados muestran una reduccin estadsticamente significativa del
edema volumen para formulaciones CCl4%, CcFCcT y diclofenaco, en
comparacin para el placebo (Fig. 5). Hubo una reduccin en el volumen de la
edema inducido por carragenina de 43% para CCl4%, 30% para CcI1%, 59%
para la formulacin de CcFCcT y 65% para el control positivo,
respectivamente. Estos resultados confirman la actividad anti-inflamatoria de la
C. citratus formulacin tpica de infusin, as como la resultante formulacin
combinando las fracciones enriquecidas en flavonoides y taninos, lo que
sugiere que la principal contribucin a la observada actividad puede confiar en
estos polifenoles. Estos resultados ascorrelacionar con los experimentos in
vitro, que revel que la CcFCcT fue la formulacin que llev al ms alto
cantidad de compuestos liberados. Ms recientemente, los derivados de
luteolina, presente en las muestras analizadas, han sido relacionadas con co la
inhibicin de mediadores de la inflamacin como la iNOS y citoquinas
TNF-, IL-1 y IL-6 (Francisco et al., 2014).
4. Conclusiones
En conclusin, nuestros resultados sugieren que la CCI, y sus polifenoles,
taninos y flavonoides, principalmente, luteolina-7-O neohesperidoside,
cassiaoccidentalin B, carlinoside y cinarosida, puede contribuir a la tpica
efecto anti-inflamatorio, observada en este trabajo. Debido a la luz de este
estudio, estos polifenoles podran ser componentes activos a integrar en un
nuevo agente anti-inflamatorio, eficaz para la tratamiento de patologas
relacionadas con la inflamacin de piel
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses.
Expresiones de gratitud
Agradecemos a Ervitals para proporcionar el material vegetal, el Dr. J. Paiva
(Departamento de Ciencias Biolgicas, Universidad de Coimbra, Portugal) para

el identificacin de las especies de plantas, y LEM- UC (Laboratorio de

Espectrometra de Masas de la Universidad de Coimbra) en el nodo
integradoRed Nacional de Espectrometra de Masas (RNEM) de Portugal, para
el anlisis de espec rometra de masas. Este trabajo fue apoyado
financieramente por el FEDER / COMPETE (FCOMP-01-0.124-FEDER011096) y la Fundacin de Ciencia y Tecnologa (FCT), por los proyectos PTDC
/ SAU-FCF / 105429/2008 y Pest-OE / SAU / UI0177 / 2014.
REFERENCIAS
Adeneye, A.A., Agbaje, E.O., 2007. Hypoglycemic and hypolipidemic effects of
fresh leaf aqueous extract of Cymbopogon citratus Stapf. in rats. J.
Ethnopharmacol. 112, 440444. Campos, J., Schmeda-Hirschmann, G., Leiva,
E., Guzmn, L., Orrego, R., Fernndez, P., Gonzlez, M., Radojkovic, C.,
Zuiga, F. a, Lamperti, L., Pastene, E., Aguayo, C., 2014. Lemongrass
(Cymbopogon citratus (D.C) Stapf) polyphenols protect human umbilical vein
endothelial cell (HUVECs) from oxidative damage induced by high glucose,
hydrogen peroxide and oxidised low-density lipoprotein. Food Chem. 151, 175
181. Chang, E.-J., Kundu, J.K., Liu, L., Shin, J.-W., Surh, Y.-J., 2011. Ultraviolet
B radiation activates NF-B and induces iNOS expression in HR-1 hairless
mouse skin: role of IB kinase-. Mol. Carcinog. 50, 310317. Costa, G.,
Gonzlez-Manzano, S., Gonzlez-Params, A., Figueiredo, I.V., SantosBuelga,
C., Batista, M.T., 2015a. Flavan hetero-dimers in the Cymbopogon citratus
infusion tannin fraction and their contribution to the antioxidant activity. Food