EXERCCIOS REVISO

Curso: enfermagem/nutrio
Disciplina: Imunologia Bsica

Perodo/Turma:
Professor(a): Marianna N. Manhani

Etapa:2 Data:___/___/____ Valor: 10,00 Nota:

Visto do Professor:

Aluno(a):______________________________________________________

1. Os patgenos intracelulares infectam clulas como uma forma de evadir ao combate das clulas do
sistema imunolgico. Mesmo assim, na maioria das vezes o sistema imune consegue eliminar esse tipo de
patgeno. Qual a melhor estratgia para eliminao da maioria dos patgenos intracelulares.
A) Produo de anticorpos.
B) Ativao de LT cittoxico.
C) Ativao de LT helper 1.
D) Ativao de LT helper 2.
E) Ativao de clulas NK.
2. As bactrias intracelulares, como Mycobacterium leprae, tem como principal caracterstica a capacidade
de sobreviver dentro dos macrfagos. Dentro dos macrfagos essas bactrias podem estimular tanto as
clulas TCD4+ como tambm clulas TCD8+, como isso possvel?
A) O macrfago consegue interagir como os diferentes tipos de LT por ser uma clula apresentadora de
antgeno profissional, ativando o TCR e as molculas so-estimulatrias.
B) O macrfago uma clula apresentadora de antgeno expressando o MHC-II que apresenta o antgeno
para o LTCD4+. Alm disso, uma clula nucleada possuindo MHC-I que permite interagir com LTCD8+.
C) Essa afirmao incorreta, pois o macrfago por ser uma clula apresentadora de antgeno s
consegue interagir com o LTCD4+, visto que ele no tem MHC-I.
D) O macrfago interage com os dois tipos de LT por possuir as molecular co-estimulatrias necessrias
para ativao de ambos.
E) Isso no possvel pois o macrfago somente possui a funo de fagocitose.
3. As doenas virais no s so comuns, como hoje representam uma das mais importantes doenas
infecNa fase inicial das infeces virais, o controle dessas infeces feito pelos interferons tipo I
(IFN- e IFN-), pelos macrfagos e pelas clulas NK. Qual a funo dos interferons tipo I no controle de
infeces virais?
A) Interagir com uma clula no infectada e proteg-la contra a infeco.
B) Atua contra as infeces virais mediante a ativao dos macrfagos.
C) Atua contra as infeces virais mediante a ativao das clulas NK.
D) Possui participao importante na fase inicial, produzidos por clulas apresentadoras de antgenos.
E) Exercer citotoxicidade pelo reconhecimento de antgenos virais via MHC classe I.
4. As principais doenas causadas por protozorios no homem so as leishmanioses, doena de Chagas,
malria, toxoplasmose e amebase. Os protozorios intracelulares habitualmente infectam o hospedeiro
por longo perodo de tempo, em virtude de possuir mecanismos que lhes permitem escapar das agresses
mediadas pelo sistema imune. Dessa forma, esses agentes podem permanecer no hospedeiro por toda a
vida, podendo causar uma resposta inflamatria crnica. Essa inflamao crnica est relacionada com
qual perfil de resposta ativado por esses patgenos?
A) Imunidade adaptativa
B) Ativao de LT citotxico.
D) Ativao de LT helper 2.
humoral.
C) Ativao de LT helper 1.
E) Ativao de clulas NK.
5. As infeces causadas por bactrias extracelulares so as mais freqentes. Nesses casos os
mecanismos de defesa esto relacionados principalmente com as barreiras naturais do hospedeiro, a
resposta imune inata e a produo de anticorpos. Um dos principais componentes da imunidade inata para
o controle das bactrias extracelulares o sistema complemento. De que forma, o sistema complemento
pode ajudar no controle dessas infeces?

A) O complemento participa da ativao dos fagcitos.

B) O complemento permite a ligao dos anticorpos IgG e IgM, facilitando a opsonio.
C) O complemento ativado somente na presena de anticorpos ligados bactria.
D) O complemento ativa o perfil de resposta anti-inflamatria, facilitando a eliminao das bactrias.
E) O complemento ativa o complexo de ataque membrana e facilita a opsonizao.
6. A Giardia lamblia um protozorios extracelular muito comum na populao. Diferente dos protozorios
intracelulares ela est exposta a diversos mecanismos de eliminao do sistema imunolgico. Assinale a
alternativa com uma forma de eliminao eficaz para G. lamblia mas pouco funcional para os protozorios
intracelulares.
A) Ativao de macrfagos.
C) Ativao de LT helper 2.
E) Ativao de LT helper 1.
B) Ao dos anticorpos.
D) Ativao de LT citotxico.
7. Pacientes que apresentam neutropenia (menos de 500 neutrfilos/mm3) ou que tenham deficincia
da imunidade celular cursam com freqncia com micoses recorrentes e ocasionalmente desenvolvem
formas graves e profundas. Dessa forma, qual a estratgia de defesa que melhor funciona para o controle
de infeces fungcas?
A) Produo de anticorpos.
C) Ativao de LT helper 2.
E) Produo de IFN do tipo I.
B) Ativao de LT helper 1.
D) Ativao de LT citotxico.

8. Os mecanismos de resposta imune nas infeces helmnticas so mltiplos devido ao tamanho e

diversidade metablica dos parasitas, que so antigenicamente complexos. Embora o complemento e
outros fatores da resposta imune natural possam contribuir para a defesa contra a infeco por helmintos,
a resposta imune especfica com a produo de anticorpos e citocinas importante. Assinale a alternativa
que indica corretamente as clulas, citocinas e anticorpo relacionados com infeces helmnticas.
A) As infeces helmnticas ativam LT helper 2, com produo das citocinas IL-4, IL-5 e IL-13, que
estimulam a ativao de eosinfilos, basfilos e mastcitos, e produo de IgE pelos LB.
B) As infeces helmnticas ativam LT helper 1, com produo da citocina IFN-gama, que estimula a
ativao de macrfagos, e produo de IgG pelos LB.
C) As infeces helmnticas ativam LT helper 2, com produo das citocinas IL-4, IL-5 e IL-13, que
estimulam a ativao de macrfagos, e produo de IgE pelos LB.
D) As infeces helmnticas ativam LT helper 2, com produo da citocina IFN-gama, que estimula a
ativao de macrfagos, e produo de IgG pelos LB.
E) As infeces helmnticas ativam LT citotxicos, com produo da citocina IFN-gama, que estimula a
ativao de macrfagos, e produo de IgG pelos LB.
9. Clulas especializadas localizadas abaixo do epitlio que captura antgeno e os transportam para tecidos
linfides:
a) Linfcitos T
d) Moncitos
b) Linfcitos B
e) Eosinfilos
c) Clulas dendrticas e macrfagos
10. Em relao aos linfcitos T, incorreto afirmar:
a) Os receptores reconhecem fragmentos de peptdeos de antgeno Ligados ao Complexo de
Histocompatibilidade principal (MHC).
b) T CD8+ destroem clulas que abrigam micrbios intracelulares
c) As clulas T CD4+ ( helper ou auxiliares) ajudam B a produzir anticorpos
d) Produzem anticorpos quando estimuladas pelo antgeno
11. Locais de amadurecimento celular:
a) Ndulos linfticos
b) Tecido linfide associado s mucosas
c) Bao e Timo
12. Locais de iniciao da resposta adaptativa:
a) Ndulos linfticos e bao
b) Timo
c) Medula ssea

d) Medula ssea e timo

e) Fgado e bao

d) Fgado
e) Pncreas

13. So clulas capazes de produzir anticorpos

a) Linfcitos B
b) Plasmcitos
c) Macrfagos

d) Cliulasdentrticas
e) Linfcitos A

14. So caractersticas da imunidade adquirida

a) Desenvolve-se durante a vida do indivduo;
b) Principio da aprendizagem por experincia;
c) Confere imunidade especfica;

d) Tem memria;
e) Todas esto corretas

15. So caractersticas dos macrfagos, exceto

a) Clula grande com vacolos citoplasmticos;
b) Produzem anticorpos quando sensibilizados
c) Apresenta diferentes nomes, de acordo com o
tecido;

d) Presente em tecidos saudveis;

e) Realizam a Fagocitose e Apresentao
antgenos

16. A infeco pelo vrus HIV leva a destruio dos linfcitos T CD4 por efeito citoptico do vrus, induzindo
apoptose nessas clulas. Em conseqncia ocorre uma diminuio da quantidade de clulas T CD4+,
associada a uma diminuio de:

a) IL-12 (Interleucina 12) e IFN-gama

(InterferonGamma);
b) TNF-alfa (Fator de Necrose Tumoral Alfa);

c) IFN-gama (Interferon Gamma);

d) Todas esto corretas

17. Anticorpo indicativo de infeco passada, em relao ao vrus da hepatite A, estando presente na fase de
convalescena e na resposta vacinal:
a) Anti-HAV IgM
c) Anti-HAV IgA
e) Anti-HAVIgE
b) Anti-HAV IgG
d) Anti-HAV IgD
18. A menor poro da molcula antignica responsvel pela interao com anticorpo ou linfcito T denominase:
a) Eptopo.
c) Imunogenicidade.
b) Antigenicidade.
d) Protena C.
19. So caractersticas da resposta imunolgica adquirida, exceto:
a) Desenvolve-se durante a vida do indivduo
d) Pouco eficaz sem a resposta inata
b) Principio da aprendizagem por experincia
e) Usa componentes celulares e humorais
c) No requer exposio prvia ao organismo
20. So caractersticas da resposta imunolgica inata, exceto:
a) Requer exposio prvia ao organismo
d) A intensidade no varia com o nmero de
b) Presente desde o nascimento
exposies
c) No especfica para o Antgeno
e) No tem memria
21. A capacidade de atravessar a placenta, de proteo de mucosa e secrees e de se fixar a mastcitos so
propriedades biolgicas apresentada respectivamente, pelas seguintes classes de imunoglobulinas:
a) IgG, IgA e IgE.
c) IgA, IgM, IgE.
e) IgM, IgE, IgG.
b) IgA, IgM e IgE.
d) IgM, IgD, Igg.

22. Em relao ao Anti-HAV-IgM, incorreto afirmar:

a) o primeiro marcador a ser solicitado na suspeita clnica de infeco pelo vrus da hepatite A;
b) Constitui o anticorpo especfico para a hepatite A, sendo encontrado no soro de todos os indivduos
infectados recentemente;
c) o marcador da fase aguda da infeco;
d) Torna-se positivo no incio do quadro clnico, desaparecendo aps trs meses;
e) Este o anticorpo indicativo de infeco passada, em relao ao vrus da hepatite A.

QUESTES DISCURSSIVAS.

1- O que imunidade adquirida?

R. a resposta imunolgica estimulada pela exposio a agentes infecciosos cuja magnitude e

as capacidades defensivas aumentam com exposies posteriores a um microrganismo em
particular. Possuem uma especificidade extraordinria para distinguir as diferentes molculas e
uma habilidade de se lembrar e responder com mais intensidade a exposies subsequentes ao
mesmo microrganismo.
2- Quais so os componentes da imunidade adquirida?

R. Os linfcitos e seus produtos, como os anticorpos.

3- Quais so as caractersticas da imunidade adquirida? Comente cada uma.

R. Especificidade e diversidade: As respostas imunolgicas so especificas para cada antgeno e

at para diferentes pores de uma protena complexa, um polissacardeo ou qualquer outra
macromolcula. Essa especificidade acentuada ocorre porque os linfcitos expressam em sua
superfcie receptores de membrana que so capazes de distinguir diferenas discretas na
estrutura entre antgenos distintos.
Memoria: A exposio do sistema imunolgico a um antgeno estranho aumenta a sua habilidade
de responder novamente quele antgeno. Por exemplo, os linfcitos B de memria produzem
anticorpos que se ligam a antgenos com maior afinidade do que clulas B que no foram
estimuladas previamente, enquanto as clulas T de memria chegam aos locais de infeco com
maior rapidez e fora ao antgeno do que as clulas T naive.
Expanso clonal: Refere-se a um aumento no nmero de clulas que expressam receptores
idnticos para o antgeno e assim pertencem a um clone.
Especializao: O sistema imunolgico responde de maneira distinta e especial a diferentes
microrganismos, maximizando a eficincia dos mecanismos de defesas antimicrobianos.
Autolimitao e homeostasia: Todas as respostas imunolgicas normais diminuem com o passar
do tempo, fazendo com que o sistema imunolgico retorne ao seu estado basal, um processo
chamado de homeostasia. A manuteno da homeostasia ocorre porque as respostas
imunolgicas so desencadeadas por antgenos e a sua funo elimin-los, terminando, assim,
com o estimulo essencial para a ativao e sobrevivncia dos linfcitos. Os linfcitos privados
desses estmulos morrem por apoptose.
Tolerncia a antgenos prprios: Ausncia de resposta imunolgica, tambm denominada
autolerncia.
4- Classifique os linfcitos.

R. Linfcitos B: so as nicas clulas capazes de produzir anticorpos. Eles reconhecem antgenos

extracelulares (incluindo os que se encontram na superfcie celular) e se diferenciam em clulas

secretoras de anticorpos, funcionando, assim, como mediadores da imunidade humoral.
Linfcitos T, as clulas de imunidade celular, reconhecem os antgenos de microrganismos
intracelulares, destruindo-os ou destruindo as clulas infectadas. Seus receptores de antgenos
so molculas presentes na membrana.
Clulas T auxiliares, em resposta a estimulao antignica, as clulas T auxiliares secretam
protenas chamadas citocinas, cuja funo estimular a proliferao e a diferenciao das clulas
T, assim como a ativao de outras clulas, incluindo as clulas B, os macrfagos e outros
leuccitos.
Linfcitos T citolticos ou citotxicos, os CTLs destroem que produzem antgenos estranhos, como
as clulas infectadas por vrus e outros microrganismos intracelulares.
5- Diferencie linfcito B de linfcito T.
R. Linfcito T: Os Linfcitos T so assim denominados por sofrerem maturao e seleo no
Timo. Possuem receptores em sua membrana denominados TCR (T cell receptor). Cada clone
de linfcitos possui receptor especfico para um antgeno. O conjunto de todos os clones
formam o repertrio de linfcitos capaz de responder aos mais diversos tipos de antgenos.
Devido presena de marcadores de membrana, isto , a presena de uma determinada
protena na superfcie da clula, podem ainda ser subdivididos em Linfcitos TCD8+ e TCD4+.
Linfcito B: Os linfcitos B so produzidos e liberados pela medula ssea, quando ento
povoam os rgos linfides secundrios. Este grupo celular aps ativado transformado em
plasmcito e responsvel pela produo de anticorpos (imunoglobulinas), que so protenas
associadas a resposta imune adaptativa, uma vez que estas molculas so produzidas para
ligar-se especificamente a um antgeno.

6- O que so:
a. Linfcitos Naives?
R. So clulas T ou B maturas emigrantes de rgos linfoides geradores que nunca encontraram
antgenos estranhos. Eles morrero depois de 1 a 3 meses se no reconhecerem antgenos.
b. Linfcitos efetores?
R. Depois que os linfcitos naives so ativados, eles se tornam maiores e proliferam, e so
chamados linfoblastos. Algumas dessas clulas se diferenciam em linfcitos efetores que
tm a capacidade de eliminar antgenos estranhos; os linfcitos efetores incluem clulas T
auxiliares, CTLs e clulas B secretoras de anticorpos. As clulas T efetoras que usualmente
so CD4 expressam molculas de superfcie e secretam citocinas que interagem com
macrfagos e linfcitos B levando a sua ativao. CTLs diferenciados contem protenas que
destroem por vrus e clulas tumorais. Tanto as clulas T efetoras CD4 quanto as CD8
geralmente expressam protenas de superfcie de ativao recente e molculas do complexo
de histocompatibilidade principal.
c. Linfcitos de memria?
R. As clulas de memoria podem sobreviver em um estado quiescente ou de clivagem lenta
durante muitos anos depois que o antgeno eliminado.
d. Clulas apresentadoras de antgeno?

R. Clulas apresentadoras de antgeno, so clulas especializadas em capturar microrganismos e outros

antgenos, apresenta-los aos linfcitos e fornecer sinais que estimulam a proliferao dos linfcitos. A
clulas dendriticas e a principal clula no processo de iniciar as respostas das clulas T. Os macrfagos
apresentam antgeno para as clulas T durante a resposta imunolgica celular, enquanto linfcito B
desempenham papel de apresentao para as clulas T auxiliares durante a resposta imunolgica
humora.
7- Diferencie os subconjuntos de linfcitos T CD4+: TH1 e TH2.
R. A diferena entre eles citocinas que induzem sua diferenciao, os fatores de transcrio expressados
e as citocinas finais produzidas
TH1: Induzida por IL-12 e IFN-gama produzidos por clulas dendrticas, macrfagos e NK.
Bactrias intracelulares, vrus, adjuvantes, protozorios intracelulares...
IL-12, IL-18, Interferons Tipo I das cl. Dendrticas, IFNgama das NK
CD4+ Th1 produzem primariamente IFN-gama
Inibe Th2 e Th17!
TH2: Estimulada por IL-4 em resposta a helmintos e alrgenos, por estimulao crnica de LT e sem uma
resposta imune inata forte
IL-4 produzida por mastcitos, basfilos, eosinfilos; ausncia de IL-12 associada a uma produo tmida
de IL-4 no incio da ativao.
Principais citocnas produzidas: IL4, IL5, IL13
8- O que Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC)?
R. Todas as espcies possuem um conjunto de genes denominado MHC, cujos produtos so
de importncia para o reconhecimento intercelular e a discriminao do que prprio e noprprio.
Um anticorpo pode reconhecer um antignio na sua forma livre, as clulas T s o reconhecem
quando associado a molculas MHC: MHC influencia o repertrio de resposta celular T auxiliar
e T citotxico
9- Diferencie as classes de MHC
R. MHC Classe I Os genes das molculas MHC I codificam para glicoprotenas expressa na
superfcie de quase todas as clulas nucleadas; a sua maior funo a apresentao de
peptdeos antignicos linfcitos TCD8+ (citotxico).
MHC Classe II Os genes das molculas MHC II codificam para glicoprotenas expressas em
APCs; a sua maior funo a apresentao de peptdeos antignicos linfcitos TCD4+
(auxiliar).
MHC Classe III Estes genes codificam para vrias protenas com funes diferentes no SI,
incluindo componentes do sistema de complemento e molculas envolvidas na inflamao
10- Quais so as clulas apresentadoras de antgenos presentes no organismo humano?
R.
11- O que so anticorpos?
R. So protenas circulantes produzidas nos vertebrados em resposta a exposio a estrutura estranhas
conhecidas como antgenos

12- Quais so as principais funes dos anticorpos?

R. Com a funo de reconhecer, neutralizar e marcar (opsonizar) antgenos para que eles sejam eliminados ou
fagocitados pelos macrfagos. Os anticorpos so produzidos pelos linfcitos B e tm a capacidade de se
combinar especificamente com substncias estranhas ao corpo, inativando-as. Os antgenos so
extremamente especficos, por isso podemos dizer que para cada um dos seus tipos existe um tipo de
anticorpo, com forma complementar do antgeno.
13- Descreva a estrutura de uma imunoglobulina.
R. Cadeias leves: Kappa ( ) e Lambda ( )
Cadeias pesadas: Isotipo - Mi ( ),Gamma ( ), Alfa ( ), Epsilon ( ), Delta ( )
14- Qual a poro da imunoglobulina responsvel pela ligao ao antgeno?
R. Epitopo. Tambm conhecidos como determinantes antignicos, os eptopos so pores do antgeno
que renem aspectos fsicos e qumicos que favorecem o reconhecimento a regies especficas dos
anticorpos ou TCRs. Uma nica molcula antignica normalmente possui vrios eptopos diferentes.
15- Quais so as classes de imunoglobulinas? Como podem ser diferenciadas?
R. Imunoglobulina M (IgM) Trata-se de uma molcula grande (pentmero), sendo produzida ainda na
fase aguda dos processos infecciosos. Possui baixa especificidade na ligao ao antgeno e incapaz de
atravessar a barreira placentria. Possui a capacidade de ativar o sistema complemento.
Imunoglobulina G (IgG) uma molcula pequena (monmero), sendo a nica classe de anticorpos
humano capaz de atravessar a barreira placentria. um marcador de fase crnica dos processos
infecciosos, sendo encontrado tambm aps a imunizao por meio de vacinas. A pesquisa de IgG
tambm realizada para se determinar se o indivduo entrou em contato com um determinado patgeno,
pois, uma vez produzido, este istipo estar sempre presente na circulao do indivduo em questo,
caracterizando o processo denominado cicatriz sorolgica. Como a IgM a IgG possui a capacidade de
ativar o sistema complemento pela via clssica.
Imunoglobulina A (IgA) o istipo encontrado em maior concentrao nas secrees, sendo importante
na proteo de recmnascidos, que recebem este anticorpo pelo aleitamento materno. Observam-se
elevadas concentraes deste anticorpo na saliva, lgrima, colostro e nos fluidos do trato respiratrio,
gastrintestinal e urinrio. Nas secrees essa imunoglobulina apresenta na forma de dmero e contm um
componente secretor que impede que ela seja degrada por enzimas presentes. No possui a capacidade
de ativar sistema complemento, mas importante na neutralizao de toxinas e essencial para impedir
entrada de microrganismos presentes no meio extracorpreo
Imunoglobulina E (IgE) Elevados ttulos deste istipo so encontrados em processos alrgicos e
infeces parasitrias, principalmente por helmintos. O papel protetor desta classe de anticorpos ainda
controverso. Essa imunoglobulina encontra-se ligada superfcie de mastcitos e basfilos e quando se
ligam aos antgenos liberam mediadores qumicos como a histamina, o leucotrienos e a prostagladinas.
Imunoglobulina D (IgD) encontrada em baixas concentraes em soros de indivduos normais e na
membrana de linfcitos B em fase de maturao. O papel biolgico deste istipo ainda indefinido.
16- Caracterize cada classe de imunoglobulina.
R. A resposta esta junto com a questo 15.
17- Uma determinada imunoglobulina, especfica para um antgeno, sofre uma modificao estrutural na
poro Fab durante o processo de sntese pelos plasmcitos
a. O que se poderia esperar da resposta imunolgica mediada por esta imunoglobulina?

R. No ocorrera interao com o antgeno. Pois a regio varivel responsvel pela interao com o antgeno
so os braos da molcula de anticorpo e so denominados fragmentos Fab (Fragment antigen binding). As
molculas de imunoglobulinas ou anticorpos apresentam diferenas na seqncia de aminocidos nas pores
Fab. A diversidade nesses stios de ligao ao antgeno garante que haja um repertrio quase ilimitado de
especificidades de anticorpos.

b. Caso a alterao estrutural ocorrece apenas na poro Fc, o que se poderia esperar da resposta
imunolgica mediada por esta imunoglobulina?
R.

A funo efetora do anticorpo no ocorrera. Pois a

haste do Y denominada fragmento Fc e

responsvel pela atividade biolgica (funo efetora) dos anticorpos.

A regio Fc ativa o complemento (quando unida ao antgeno) e auxilia a fagocitose por se ligar a macrfagos
(opsonizao). Com a ativao do complemento, h uma amplificao da resposta inflamatria (com gerao de
quimiotaxia de neutrfilos, aumento da permeabilidade vascular), opsonizao e montagem do MAC (complexo de
ataque membrana).

18- Foi administrado em uma gestante todas as classes de imunoglobulinas com especificidade para um
mesmo antgeno e marcadas radioativamente. Aps algum tempo foi dosado cada classe de
imunoglobulina no sangue do feto. Qual destas classes administradas na gestante foram detectadas no
sangue do feto?
R. IGg
19- Determine qual a classe de imunoglobulina vai ter papel importante em cada situao abaixo:
a. No primeiro contato com o antgeno.
R. IgM
b. Na resposta imunolgica contra antgenos presentes em mucosas.
R. IgA
c. Nas respostas alrgicas.
R. IgE
d. Nas infeces virais.
IgA
e. Nas respostas imunolgicas contra antgenos presentes no sangue.
R. IgG
f. Em indivduo com tenase
R. IgE
20- Em um experimento in vitro, contendo apenas linfcitos T como componente celular, foi adicionado
antgeno especfico para este linfcito. Considerando que as condies eram ideais para a sobrevivncia
dos linfcitos, verificou que os mesmos esto vivos ao final do experimento, porm no desenvolveram
resposta contra os antgenos presentes. Justifique a no responsividade dos linfcitos.
R.
21- Qual o principal mecanismo da resposta imunolgica para eliminao de:
a. Bactrias intracelulares

R. As bactrias intracelulares resistem a morte nos fagcitos e persistem por longos perodo. A
resposta imunolgica inata ou natural a bactria intracelular consiste principalmente em fagcitos e
clulas NK.
Os fagcitos inicialmente o neutrfilos e mais tarde os macrfagos ingerem e tentam destruir esses
microrganismos, mas as bactrias patognicas intracelulares so resistentes degradao dentro
dos fagcitos. As bactrias intracelulares ativam as clulas NK pela expresso de induo de
ligantes ativadores da clula NK ou pela estimulao de clulas dendriticas e macrfagos para a
produo de IL-12, uma potente citocina ativadora de clula NK. As clulas NK produzem IFN-y, o
qual por sua vez, ativa macrfago e promove a destruio das bactrias fagocitadas. Assim, as
clulas NK proporcionam uma defesa inicial contra esses microrganismos antes do
desenvolvimento da imunidade adiquirida.
b. Bactrias extracelulares
R. R. Os principais mecanismos da imunidade natural contra as bactrias extracelulares so a
ativao do sistema complemento, a fagocitose e a resposta inflamatria. As bactrias grampositivas contm um peptidoglicano em suas paredes celulares que ativa a via alternativa do
complemento por promover a formao da C3a a C5a convertase da via alternativa.
A imunidade humoral e a principal resposta imunolgica protetora contra bactrias extracelulares, a
atua no bloqueio da infeco, na eliminao dos microrganismos e na neutralizao de suas
toxinas.
Os mecanismos efetores utilizados pelos anticorpos para combater essas infeces incluem a
neutralizao a opsonizao e fagocitose e a ativao do complemento pela via clssica. A
neutralizao mediada pelos isotipos IgG e IgA de alta afinidade; a opsonizao, por algumas
subclasses de IgG, a ativao do complemento, pela IgM e subclasse de IgG.
Os antgenos proteicos das bactrias extracelulares tambm ativam as clulas T CD4 auxiliares, as
quais produzem citocinas que estimulam a produo de anticorpos, induzem a inflamao local e
acentuam as atividades fagocitica de microbicida dos macrfagos e neutrfilos.

c. Vrus
R. Os principais mecanismos da imunidade natural contra os vrus so a inibio da infeco pelos
IFNs tipo I e a morte das clulas infectadas mediada pela clula NK.
d. Protozorios extracelulares
e. Protozorios intracelulares
f.

Helmintos

g. Fungos
22- Conhecendo as estratgias do sistema imunolgico para eliminao de patgenos, como voc explica a
evaso da ao do sistema imunolgico por uma bactria intracelular, um vrus, um protozorio
intracelular, bactria extracelular, um protozorio extracelular e um helminto?