PRACTICA 1 DETERMINACIN DE LA ENTALPIA MOLAR DE DISOLUCIN (

)Y

ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA

RESUME:

En este trabajo se determinaron las propiedades termodinmicas de una solucin acuosa, para esto se
determinaron las entalpas molares de disolucin, y los volmenes molares aparentes, en funcin de la concentracin
y la temperatura, con el objetivo de estudiar el comportamiento de este tipo de solutos, el efecto de estos sobre la
estructura del agua y para contribuir a la elucidacin del tipo de interacciones que ocurren en solucin.

PALABRAS CLAVES: Calormetro, Dewar, entalpa, entropa, calrica, molar.

INTRODUCCIN: Entalpa (H), cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su
entorno. El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presin constante puede
relacionarse a la entalpa, es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Entropa (S), proceso de un sistema para volver a su estado inicial, solo que no es posible volver por
el mismo camino. Con el laboratorio 1: la entalpia molar de disolucin de una mezcla como la
entropa, se permite tener conocimiento de los procesos del poder calorfico de una determinada
muestra, la temperatura y los sistemas en las propiedades donde permita o no un equilibrio trmico
en cuanto tenga en contacto con los otros sistemas. Segn en los cuerpos la temperatura es superior
y en esta prctica podremos calcular la presencia de calor, por ende se dice que entre dos cuerpos
que se encuentran en estas condiciones existe un flujo de energa, a la que llamamos calor.
Con el desarrollo de la prctica se desea hallar la entalpa molar de disolucin y entropa de una
mezcla binaria de Hidrxido de Sodio (NaOH) en agua, a partir de la determinacin del calor
producido en la disolucin lo cual es viable con base a los datos registrados en el calormetro con los
cuales se debe realizar un balance de calor.
La entalpa es una propiedad extensiva que depende de la materia, definida como la cantidad de
energa de un sistema termodinmico que ste puede intercambiar con su entorno, mientras que la
entalpa molar se refiere al calor liberado por un mol de una sustancia a presin constante.

1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

Reaccin
Exotrmica
Reaccin
Endotrmica

Magnitud
simbolizada
con la letra H

TERMODINAMICA

ENTALPIA

Energa
absorbida o
cedida

Entropa

H=U+pV
Dnde:
U=Energa
interna
p=Presin
del
sistema
V=Volumen
del

Proceso
Reversible

TERMODINAMICA

ENTROPIA

Entalpia

Proceso
Irreversible

Magnitud

Grado de

Sistemas

simbolizada
con la letra S

desorden de

abiertos y
cerrados

un sistema

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

CALOR ESPECFICO DE UNA MUESTRA DE AGUA DE ORIGEN INDUSTRIAL O

AGRCOLA O PECUARIA.

ENTALPA MOLAR DE DISOLUCIN DEL HIDRXIDO DE SODIO EN AGUA

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
Termmetro
Estufa
Balanza analtica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS
Hidrxido de sodio en
lentejas
Agua destilada
Agua ambiente
Agua caliente
Muestra de agua de rio
chiquito

FORMULA

CONCENTRACIN

NaOH

2 gr

H2O
H2O
H2O

100 mL
100 mL
100 mL

H2O

100 mL

2.3 PROTOCOLOS DE MUESTRAS BIOLGICAS ESTUDIADAS

COMPUESTO

HIDROXIDO DE SODIO
EN LENTEJAS

DESCRIPCIN

IMAGEN

Es un hidrxido custico usado

en
la
industria (principalmente
como una base
qumica) en la fabricacin de papel, tejido,
y detergentes. Adems, se utiliza en la
industria petrolera en la elaboracin de lodos
de perforacin base agua. A nivel domstico,
son reconocidas sus utilidades para
desbloquear tuberas de desages de
cocinas y baos, entre otros.

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

Calibrar calorimetros.
Alistar 100mL de agua y medir T.
Calentar 100mL de agua a 80C.
Vaciar en el calorimetro y medir T cada minuto por 5 minutos.
Agregar 100mL de agua a 80C, al colorimetro tapar inmediatamente el vaso
mezclar y medir T cada minuto por 5 minutos.
Cambio de T.
Datos

RESULTADOS Y DISCUSIN
2.3 TABLA DE DATOS
Calibracin del calormetro o vaso Dewar.
TEMPERATURA (C)

Sustancia
T
Agua
(ambiente)
Agua
caliente
Mezcla

T1

To

26C
80C
46C

Calormetro

26C
44C

46C

Teq

53C

44C

= 1.173

Calor especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuario, etc.
Sustancia

TEMPERATURA (C)
T

Muestra de
agua

To

21C

Agua caliente

80C

Mezcla

45C

Calormetro

T1

52C
45C

49C

Teq

52C

45C

= 1.173

 Entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio en agua.

Sustancia

TEMPERATURA (C)
T

T1

Agua
(ambiente)

To

25

25C

NaOH

22C

Disolucin

24C

Teq
27C

22C
25C

27C

22C

Calormetro

= 1.173

Suelo

21C

21C

21C

22C

2.4 ECUACIONES DE CALCULO

Calibracin del calormetro o vaso Dewar.
A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuacin

)=

30,0658 7,48 103

30

30,0658 7,48

10

)=

)=

(26 )

30

)=

30,0658 7,48 103

30

0.99
5

30

30,0658 7,48 10

29.87132

(80 )

29.467

30

0.98

30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

=

1(
2(

=
) =
) = 0.995
) = 0.982

100 = 99.5
100 = 98.2

Con base en la ecuacin de balance de calor

=

Se tiene

)+

De esta expresin se despejamos

=

)=

( )
1

y luego reemplazamos los datos obtenidos

(

)+
0

( )+
1)

1.173 (53 26 ) + 99.5

(53 26 ) + 98.6

2816,771

=
104.324

(53 26 )

Con el valor de

27

y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C

=
= 1,173 104,324

= 122.373

Clculos especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrcola o pecuaria etc.

A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuacin

(

)=

30,0658 7,48 103

30

30,0658 7,48 103(21 )

)=

29.90872

0.99

30

30

30,0658 7,48 103

)=

30

30,0658 7,48 103 (80 )

)=

29.4674
=

30

30

= 0.982

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

=

1(

)=

) = 0.996

100 = 99.6

10

2(

) = 0.982

100 = 98.6

Con base en la ecuacin de balance de calor

Se tiene

)+

De esta expresin se despejamos

=

)=

y luego reemplazamos los datos obtenidos

(

1.173 (52 21 ) + 99.6

)+
0

( )+
1)

(52 21 ) + 98.6

(52 21 )

Con el valor de

( )

3222,563

103.953

31

y la masa del calormetro, calcular su capacidad calorfica C

=

= 1,173 103,953

= 121.937

Clculos entalpia molar de disolucin del hidrxido de sodio de agua

A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuacin

11

)=

30,0658 7,48 103

30

30,0658 7,48 103(25 )

)=

29.8788

30

)=

30,0658 7,48 103

30

30

30,0658 7,48 103 (22 )

0.99

29.90124

)=

0.99

30

30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

=

1(

(
2(

)=

) = 0.995

) = 0.996

100 = 99.5

100 = 99.6

Con base en la ecuacin de balance de calor

Se tiene

= ( (

)+
0

= (1114.9(28 22) + 2

))
1

(28 22)) = 6701.88

12

Teniendo en cuenta el valor hallado de y el nmero de moles de hidrxido de sodio adicionado al

calormetro, calcular la entalpia molar de disolucin, asi:

= 39.997

6701.88

=2

39.997

0.050

= 0.050

= 134037.6

Calcular la molaridad
#
=

0.050

= 0.5

0.1

Con base en la informacin de los numerales anteriores, determinar la entropa de la mezcla, segn la ecuacin

= 2,303

= 2,303 0.050 4,18

= 2,303 0.050 4,18 0.055
= 2,303 0.050 0.2299 = 0.02647

25
22

2.5 TABLAS DE RESULTADOS

INDICADORES

Material
C

Calormetro
1114.9

0.5

134037.6

0.02647

13

2.6 GRAFICAS ESTADSTICAS

INTERVALOS
C= Capacidad Calorifca

114,9
120
100
NaO
H

80
60
40
20
0

NaOH

NaO
H

M=Molaridad

0,5
0,
4
0,
3
0,2
0,1
0

14

NaO
H

nHs

150000
100000
50000
0

NaOH

Sm

NaO
H

0,03
0,02
0,01
0

NaOH

2.7 DISCUSIN E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de Moles es directamente
proporcional; sin embargo, la reaccin tres de la primera practica aunque se manej el hidrxido de sodio, la
temperatura inicial no vario lo suficiente para llevar acabo su equilibrio de constante.
En los experimentos dos y tres se present una disminucin de volumen con la constante de equilibrio, sin
embargo no fue proporcional, mientras en el primero el punto mximo de temperatura son 80C el cual se dej

someter el agua, aumento los resultados de concentracin, variando la temperatura a equilibrio mximos de
concentracin.

15

Teniendo en cuenta que esta prctica someta el procedimiento y clculos del calormetro podemos apreciar
una disolucin de agua en cuanto a su concentracin y constante de equilibrio natural.

16

4. CONCLUSIONES
En La ecuacin calorimtrica se utiliza para determinar cantidades de calor si se conoce
la masa del cuerpo.
Es posible determinar el contenido total de energa calorfica de un cuerpo, puede medirse
la cantidad que se toma.
La cantidad de energa de mayor temperatura a menor temperatura es precisamente lo que
se entiende en fsica por calor.
La entalpia es una medida de la energa intercambiada entre una sustancia y su entorno.
Como la presin se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpia, por
ello es importante sealar que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que confirma la
primera ley de la termodinmica, por lo anterior se concluye que el calor siempre ser
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpa a
presin constante y da un valor negativo significa que cedi calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor.
Demostramos que cuando se pone en contacto dos cuerpos a distinta temperatura, se
producir una prdida de calor del cuerpo a mayor temperatura (o ms caliente) y una
ganancia de calor del cuerpo a menor temperatura (o ms fro); esto es lo que dice el
principio de conservacin de la energa. Si los dos cuerpos tienen la misma temperatura, no
habr prdida ni ganancia de calor.

17

5. BIBLIOGRAFA
Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau Standards Ref. Data
Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C. (1965).[ Links ]
Cesar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate Th- C66
(COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730 (2000). [Links]

Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Ingeniera
ambiental 358115, director Nacional 2011.
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias
agrarias, segunda edicin. Bogot D C.
http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-10-definicion-de-entalpia-deformacion-y-ejemplos

18

PRUEBAS DE AUTOEVALUACIN DE LA PRCTICA

1. Consultar los tipos de calormetro y sus caractersticas fisicoqumicas.
Tipos de calormetros:

Estticos y no estticos
Calormetro Isoperiobolico
Calormetro Doubl Dry
Calormetro adiabtico
Calormetro de barrido diferencial

TIPO DE
CALORMETRO
Calormetro
Adiabtico

Calormetro
Isoperiobolico

Calormetro
Doubl Dry

Calormetro de
Barrido
Diferencial

CARACTERSTICAS FISICOQUMICAS

IMAGEN

El calormetro adiabtico es un instrumento utilizado para la

medida de calores especficos de la particularidad de reducir a
un valor despreciable el calor que pueda salir de su interior o
penetrar en l. El proceso tiene lugar demasiado rpido como
para que el calor perdido sea reemplazado desde el entorno,
por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un
aumento de temperatura, se observa cuando un gas se
comprime rpidamente.
Es aquel en el que se mantiene la chaqueta circundante a una
temperatura constante mientras que la temperatura de la bomba
y la cubeta se elevan a medida que el calor se libera por la
combustin. En estas implementaciones, una chaqueta de
agua, mantenida a una temperatura fija, rodea completamente
la bomba de combustin y su cubeta
Muchos calormetros utilizan el principio de carga dual, en el
cual una absorbe mientras que la segunda acta como
temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra la
diferencia entre las temperaturas de las dos cargas. En teora
los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se
cancelan debido a la simetra, sin embargo si los alrededores no
tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura
puede causar error.
Es una tcnica experimental dinmica que nos permite
determinar la cantidad de calor que absorbe o libera una
sustancia, cuando es mantenida a temperatura constante,
durante un tiempo determinado, o cuando es calentada o
enfriada a velocidad constante, en un determinado intervalo de
temperaturas. La calorimetra diferencial de barrido se ha
revelado como una tcnica importante en el campo de la
Ciencia de Materiales debido a su elevado grado de sensibilidad
y a su rpida velocidad de anlisis

2. Qu significa calor diferencial de una solucin?

El calor diferencial de solucin es el calor de solucin de un mol de soluto en una cantidad de volumen de
solucin tan grande, que la adicin de un mol ms de soluto no cambia la concentracin apreciablemente. El
calor diferencial de solucin depende de la concentracin de la solucin.

19

3. Cules son las aplicaciones industriales de la entalpa molar de disolucin?

En psicrometra para ser aplicado en arquitectura de los espacios internos buscando el confort trmico
(aire seco y vapor de agua).
En la industria qumica por ejemplo est el cianuro de hidrgeno que se usa en tintes, explosivos, produccin
de plsticos, etc.
Procesos de combustin interna de un motor que se da por la mezcla de aire y combustible
4.

Cul es el papel fisicoqumico que desempean los iones Na+aq y Cl-aq en el

proceso de disolucin?

Un ion es un tomo o grupo de tomos cargado elctricamente. Un ion positivo es un catin y un ion negativo
es un anin. La formacin de los iones a partir de los tomos es, en esencia, un proceso de prdida o ganancia
de electrones. As, cuando un tomo como el de sodio (Na) pierde un electrn (e-) se convierte () en el catin
Na+:

= 0.204

== 1,2 0.204 = 0.245

Los iones presentes en la disolucin, son portadores de carga y energa elctricas; por tanto en los procesos
qumicos en los cuales las sustancias reaccionantes ceden o captan electrones implican la formacin de iones o
su neutralizacin.

5. Hallar el calor de disolucin del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH
slido en 250 mL, la temperatura de la disolucin se incrementa en 1,24 C. As mismo,
calcular la entalpa molar de disolucin del NaOH.

= = 1,2 0.245

1,24 = 0.303

0.343

= (1,2

= 19.50
1 )

58

20

PRCTICA 2. DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

RESUMEN:

La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales se
encuentran la energa, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.

Este valor constante es utilizado en la ecuacin de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones de presin y temperatura
constantes, el volumen de un gas est relacionado directamente con el nmero de moles de dicho gas, la
segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el nmero de moles de un gas, un aumento de
temperatura causar un aumento en la presin. De la misma manera, un descenso de temperatura es
responsable de un descenso en la presin de dicho gas y la ltima predice que en si se mantiene constante la
presin de un gas, un aumento en la temperatura causar un aumento en el volumen del gas.

PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar, ley
de Boyle, Ley De Gay-Lussac.

INTRODUCCIN: La ley general de los gases relaciona la presin P, el volumen V, la temperatura

T, el nmero de moles n , y la constante universal de los gases R, como PV = nRT. En general los
gases en la naturaleza siguen aproximadamente esta ley a bajas densidades, y por lo tanto cuando
estn sometidos a bajas presiones como la atmosfrica. La constante universal de los gases puede
expresarse en un conjunto de unidades, dependiendo de las que se le asignen a la presin y el
volumen.
Durante el desarrollo de esta prctica se pretenda recolectar gas carbnico partir de una reaccin
generada entre el cido clorhdrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder establecer la
relacin que existe entre el nmero de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en unas P y T
constantes y por ultimo poder determinar por un mtodo grfico y estadstico la constante R de los
gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logr a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se adaptan a la
forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la probeta, se dejan comprimir
fcilmente, se difunden fcilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso de la materia,
porque permite que las molculas del gas que estn separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamao del dimetro real de las molculas, por lo que tenemos que el volumen ocupado
por el gas (V) depende de la presin (P), la temperatura (T) y de la cantidad o nmero de moles (n).

2
1

1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

Atmosfera
HCl+CaCO3
se obtiene
CO2 en el
montaje

Ecuacin de
estado
PV=nRT

Mezcla de gases

CONSTANTE
UNIVERSAL DE LOS
GASES IDEALES R

Combinacin de:
Ley de Boyle
Ley de Charles y
Gay Lussac
Ley de Avogadro

Gas ideal

Gas real

0.082L*atm/molK
1.98Cal/molK

22

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

23

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
Termmetro
Balanza analtica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS
Bicarbonato de Sodio

FORMULA
NaHCO3

CONCENTRACIN

HCl
H2O

2N

cido Clorhdrico
Agua destilada

0,8 gr

2.3 TCNICAS ANALTICAS UTILIZADOS

VARIABLE (INDICADOR EVALUADA)

TCNICA ANALTICA UTILIZADA

V(mL) de Co2 Producido

Volumetra (gas producido en la reaccin)

2.3.1 PROTOCOLOS DE MUESTRAS BIOLGICAS ESTUDIADAS

COMPUESTO

BICARBONATO DE
SODIO

ACIDO CLORHIDRICO

DESCRIPCIN

IMAGEN

El bicarbonato de sodio es un compuesto

slido cristalino de color blanco soluble
en agua,
con
un
ligero
sabor alcalino parecido al del carbonato de
sodio de frmula NaHCO3. Se
puede
encontrar como mineral en la naturaleza o se
puede producir artificialmente.

Disolucin acuosa del gas cloruro de

Hidrogeno (HCl), Es muy corrosivo y acido.
Se emplea comnmente como
Reactivo qumico y se trata de un cido muy
fuerte que se disocia completamente.

24

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

Alistar el montaje

Llenar completamente la probeta

con agua destilada e invertirla sobre
el beaker que tambin contiene
agua hasta ms o menos partes
de su volumen (se puede utilizar
tambin una cubeta de plstico). Es
importante que no queden burbujas
en el agua de la probeta y que sta
permanezca llena hasta el fondo de
la misma.

Pesar cuidadosamente, s es
posible en balanza analtica , ms
menos : 0,1g ; 0,2g ; 0,4g ;0,8g
y 1,2 g de CaCO3

Desocupar el baln , lavarlo,

secarlo y adicionarle otros 200mL
de HCl 2N

Tomar la probeta, tapar la boca

con
la
mano,
introducir
cuidadosamente el termmetro y
medir la temperatura (T1) del gas,
registrar en la tabla de datos.

Agregar al baln nuevamente 0,2

g de CaCO3 (w2), realizar el
mismo montaje que se explic
anteriormente y medir volumen
(V2) de CO2 y la temperatura (T2)
de ste en la probeta.

Repetir el procedimiento con las

dems cantidades de CaCO3 y
medir laos respectivos volmenes
y temperaturas del CO2 obtenido,
registrar estos valores en la tabla
de datos.

Adicionar 200mL de HCl 2N en el

baln de fondo plano, luego
agregar 0,1g de CaCO3 (w1),
tapar, conectar inmediatamente la
manguera y recolectar el CO2
mediante el desplazamiento del
agua en la probeta. Cuando la
reaccin cese, entonces medir el
volumen (V1) de gas producido.

25

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLA DE DATOS
Experimento

W CaCO3 (g)

V CO2 ml

T(C)

0.1

0.2

22

0.4

22

0.8

12

22

1.2

33

22

22

3.2 ECUACIONES DE CALCULO

1
777.76

1013.25 = 0.7676

1 0

1 5

1000

1000

=0

= 0.005

1 12

1000

= 0.012

1 33

1000

= 0.033

0.7676 0
=

0
=

0,082

24,2023

= 0

295,15

0.7676 0,005
=

=
0,082

0,003838
=

24,2023

= 0.0001585

295,15

26

0,00921

0.7676 0,012
=

=0.00038058
24,2023

0,082

295,15

0.7676 0,033
=

0,0253

=0.001045
24,2023

0,082

295,15

3.3 TABLA DE RESULTADOS

Experimento

( )

()

( )

295.15

0.7676

295.15

0.7676

0.0001585

295.15

0.7676

0.00038058

12

295.15

0.7676

0.001045

33

295.15

0.7676

3.4 GRAFICAS ESTADSTICAS

35
30

V 2COml

25
20
15
10
5
0
0

0,0002

0,0004

0,0006 0,0008
n= moles

0,001

0,0012

CO2

27

3.5 DISCUSIN E INTERPRETACIN DE LOS RESULTADOS

Aunque como sabemos a temperatura y presin constante, el volumen y el nmero de moles es
directamente proporcional; sin embargo, en la reaccin quinta (5) con 1,2 gramos el volumen de gas fue
mayor que en el ensayo cuatro, lo que comprueba que el planteamiento de esta hiptesis del montaje
se cumple en su totalidad.
En los dos primeros experimentos se present un volumen nulo, presentando reaccin en los ltimos
tres aumentando la concentracin, sin embargo fue proporcional a la concentracin.
El error de clculo de la constante universal de los gases se da por dos situaciones: la primera porque
el gas carbnico no es un gas ideal y para esta prctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de gases
ideales; la segunda, los posibles errores por el montaje.
La reaccin entre el carbonato de calcio y el cido clorhdrico es una reaccin exotrmica, sin embargo
la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta, adems hay que tener
en cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua de la cuba. As que en ensayo
permaneci constante con respecto a la temperatura que tena el agua.

28

4. CONCLUSIONES
Al calcular la presin atmosfrica nos arroj constante, presin de vapor del agua a la
temperatura va amentando trabajada y encontrar la presin del gas carbnico va
descendiendo.
Cuando se realiz el experimento con al adicionar CaCO3 su volumen y su temperatura
aumente y disminuyen.
El experimento se realiz 5 veces el cual obtuve que a medida que se agregaba CaCO3 su
volumen aumentaba.
Identificar y determinar la constate universal de los gases ideales y su aplicacin de acuerdo a
los registros de los datos
Se puede observar que a mayor presin, tambin aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
Al agregar el cido clorhdrico (acuoso) al carbonato de calcio (slido) se produce una mezcla
blanca, lo que indica exceso de carbonato de calcio. Tambin se producen burbujas, indicando
la formacin de gas (dixido de carbono) que se libera a la atmsfera. La solucin aumenta un
poco de temperatura, lo que indica una reaccin exotrmica.
Los gases ideales, no se encuentran de manera fcil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene caractersticas de gas ideal.
Para garantizar la precisin y exactitud de los datos, es importante contar con las
herramientas y prcticas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan
errores muy altos.

29

5. BIBLIOGRAFA
Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso Fisicoqumica.
Bogot: Autores.
Tomado de: Educar gases ideales. [En lnea]. [Fecha de acceso 21 de Abril de 2015]. URL
disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.
Levine Ira N. (1996) Fisicoqumica, Ed McGraw-Hill, cuarta edicin. Madrid, Espaa.
Romero C y Blanco L (1996).Tpicos en qumica bsica, experimentos de laboratorio.
Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Fsicas y Naturales. Bogot D.C Castelln W.
Fisicoqumica, (1987), Pearson Educacin, Mxico D.F, Segunda edicin.
Granados J., (1999), Fisicoqumica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias agrarias,
segunda edicin. Bogot D C
http://www.matematicasfisicaquimica.com/constantes-de-fisica-y-quimica/455constante-universal-de-los-gases-ideales.html.
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/constante-universal-de-los-gases-ideales

30

PRUEBAS DE AUTOEVALUACIN

1. Cules son los principales factores de error en este experimento?

Mal montaje donde se realiza la prueba.
Mal acople de la manguera que permite que haya fugas
Aunque no podra considerarse como error propiamente dicho, los factores como presin y temperatura
del ambiente varan de acuerdo al lugar donde se realice la prctica, podra haber variaciones en el
valor de R.

2. Calcular el rendimiento o eficiencia de la reaccin qumica en cada experimento,

promediar los valores y analizar el resultado.
% = 100%

0.008568

= 63 %

%=

1.340176

100%

Rendimiento por gramos de la reaccin qumica

( )

36.5 gr

83 gr

44gr

( )

18gr

()

( )

93.9 gr = 309.8 gr

Donde el experimental es de 32.45 %

Entonces aplicando dicha frmula nos arroja el siguiente dato:
%=

32.45
309
.8

100% = 0.10%

3. Cul ser la relacin entre volumen y nmero de moles para un gas real o no ideal?
La relacin entre volumen y numero de moles para un gas real o no ideal es que el volumen de una
masa definida de gas es inversamente proporcional a la presin) (PV=constante) y de Gay-Lussac (a
presin constante, el volumen de una masa determinada de cualquier gas aumenta en la misma
cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura) (V/T=constante).
En un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen del gas es
proporcional al nmero de moles presente (Ley de Avogadro).
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por
partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y que chocan con choques perfectamente
elsticos. Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presin se comportan como
gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presin muy alta, las propiedades de los gases
reales se desvan en forma considerable de las de gases ideales.

31

El volumen de las molculas es una fraccin despreciablemente pequea del volumen ocupado por el
gas. Aunque hay muchas molculas, son extremadamente pequeas. Sabemos que el volumen
ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando
un gas se condensa, el volumen ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma lquida puede
ser miles de veces menor

4. Cules son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?

Ecuacin de Van de Waals: Propone tener en

cuenta el volumen ocupado por las molculas del
gas y las fuerzas de atraccin entre ellas

Donde las constantes a y b estn relacionadas

con los datos del punto crtico por:
=

Ecuacin de Redlich-Kwong: Es adecuada para

calcular las propiedades de las fase gaseosa
cuando el cociente entre la presin y la presin
crtica es menor que la mitad del cociente entre la

( + )

Donde las constantes vienen dadas por:

27 2

temperatura y la temperatura crtica.

= 0.4275

64

Ecuacin de Berthelot: Es la ecuacin de Van de

Waals modificada para tomar en cuenta la
dependencia de la fuerza de atraccin con la
temperatura. Esta ecuacin permite una mayor
exactitud a bajas presiones y temperaturas.
Ecuacin de Dieterici: Esta ecuacin al introduci8r el
exponencial e mejora la exactitud en las cercanas
del punto crtico.

( +

= 0.0867 8

( )=

(2

=( +

( + )2

)( )

Donde
27

Ecuacin de Clausius: Es una ecuacin muy simple

de tres parmetros usada para modelar gases.

2 2

64

V es el volumen crtico
Ecuacin de Peng-Robinson: Tiene la propiedad de
ser til para modelar algunos lquidos adems de
gases reales

()
=

=( +

+ )+ ( )

Donde

Ecuacin de Wohl: Esta ecuacin en trminos de

valor5es crticos, hacindola til cuando no estn
disponibles las constantes de gases reales.

=6

2 2

()

= (1 +

=4

Ecuacin Viral: La ecuacin de estado de un gas

ideal a presiones no demasiado elevadas se puede
expresar mediante un desarrollo en serie de
potencias.

)( )

2 2

()

()

+)

32

PRCTICA 3. CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR

MEDIO DEL HCl CONCENTRADO
RESUMEN: La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniera ambiental observe

analice
y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el tiosulfato de sodio en medio
acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH bsico y neutro.

PALABRAS CLAVES: Disolucin, Tiosulfato de sodio, cintica, reaccin, cido Clorhdrico,

concentracin

INTRODUCCIN: Cada molcula, por naturaleza tiene una identidad definida, si esta identidad
cambia, decimos que existe una reaccin qumica. Algunos de estos procesos de cambio se dan ms
velozmente que otros, La velocidad a la que ocurre un cambio qumico o cintica qumica, da cuenta
de la rapidez con la que ocurren los proceso qumicos y energticos que sufren las molculas.
El tiosulfato de sodio hace reaccin con el HCl teniendo en cuenta esta ecuacin.
Cuando el cido clorhdrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el cido tiosulfrico (H 2S2O3),
este se descompone en dixido de azufre, agua y azufre este se precipita en la solucin y produce
opacamiento de la solucin. De esta manera a travs de la reduccin de azufre se sigue la cintica de
esta reaccin.
Con el desarrollo de la prctica se pudo analizar la cintica de una reaccin qumica entre dos
sustancias para este caso son el Tiosulfato de Sodio y cido Clorhdrico, a la cual se le calcula
propiedades fisicoqumicas como: orden de reaccin, constante de velocidad, perodo de vida media,
energa de activacin y el factor de frecuencia.

3
3

1. FUNDAMENTACIN TERICA
1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

Fisicoqumica
Tiosulfato de sodio reacciona con
el HCl de acuerdo a la siguiente
reaccin

CINETICA
QUIMICA

Reacciones
inica

Factores que la
modifican

Velocidad de la
reaccin

Temperatura

Superficie
de
contacto

Catalizadores

Concentracin

34

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

35

2. MATERIALES Y METODOS
2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS
EQUIPOS UTILIZADOS
4 cronmetros
Termmetros
Balanza analtica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS
Tiosulfato de sodio
cido Clorhdrico
Agua destilada

FORMULA
Na2S2O3
HCl
H2O

CONCENTRACIN
0,1M
1N

2.2.1 PROTOCOLO DE MUESTRAS BIOLOGICAS UTILIZADAS

COMPUESTO

DESCRIPCIN

TIOSULFATO DE
SODIO

Se presenta con forma tetradrica, en la que

se produce la sustitucin de un tomo de
oxgeno por otro de azufre. La distancia entre
los tomos de azufre (S-S) indica que entre
ellos existe un enlace simple, lo que implica
una carga negativa en las interacciones con
el oxgeno (S-O) ya que estas presentan
un enlace doble.

ACIDO CLORHIDRICO

Disolucin acuosa del gas cloruro de

Hidrogeno (HCl), Es muy corrosivo y acido.
Se emplea comnmente como
Reactivo qumico y se trata de un cido muy
fuerte que se disocia completamente.

IMAGEN

36

2.2.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

Alistar las soluciones de

tiosulfato sdico (Na2S2O3)0,1 N
y cido clorhdrico 1N.

Lavar 4 erlenmeyers pequeos

(80 o 100 mL), rotularlos del 1
al 4 y colocarlos luego en un
recipiente que contenga agua a
temperatura ambiente (T1).
Registrar este valor con el
termmetro.

Repetir el procedimiento
anterior, pero colocando los
beakers en un bao de hielo.
Registrar la temperatura (T2) y
el tiempo en minutos que tardan
las soluciones en opacarse
totalmente.

Alistar el cronmetro en ceros y

rpidamente agregar al beaker 1,
10 mililitros de HCl 1N. Medir el
tiempo (en minutos o segundos),
que tarda la solucin en
opacarse totalmente.

A partir de la solucin de
tiosulfato sdico, preparar
soluciones 0,05 M;0,025 M
y 0,0125M

Mezclar suavemente
las soluciones
anteriores.

37

3. RESULTADOS Y DISCUSIN
3.1 TABLA DE DATOS
Tiempo (min)
BEAKER

T1 (C)

T2 (C)

[ ] (M)

0.1000

22

18

0.0500

21

16

0.0250

20

15

0.0125

20

15

3.2 ECUACIONES DE CALCULO

Clculos temperatura 1

[ ]

(K)

[ ]

295.15

0.1000M

0.166

0.6024

-1

-0.22

294.15

0.0500M

0.333

0.150

-1.301

-0.82

293.15

0.0250M

0.00625

-1.602

-2.18

293.15

0.0125M

9.75

0.001282

-1.903

-2.829

45

2 2 3]

60

10

20

= 0.75

60

60

+9

[ ]

= 0.166

= 0.333

= 9.75

0,1000
=

0.6024

0,166

[
=

0,0500

2 2 3]

0.150

0,333

38

2 23]

0,0250

0.00625

0,0125

2 2 3]

0.001282

9,75

log[
log[
log[
log[

22 3]

= log 0,1000 =

2 2 3]
22
22

= log 0,0500 = 1.301

3] = log 0,0250 = 1.602
3] = log 0,0125 = 1.903

= log 0,6024 = 0.22 = log

0,150 = 0.82 = log 0,00625
= 2.18 = log 0,001282 =
2.829

Clculos temperatura 2

[ ]

(K)

[ ]

291.15

0.1000M

0.1

-1

289.15

0.0500M

2.5

0.02

-1.301

-1.698

288.15

0.0250M

7.01

0,00356

-1.602

-2.448

288.15

0.0125M

0.001562

-1.903

-2.806

30

0.6

60

60

= 0.5

+2

= 2.5

= 0.01

+7

= 7.01

-1

0,1000

2 2 3]

[ ]

0.1

[
=

0,0500

2 2 3]

0.02

2,5

39

2 23]

= 0,0250 =
0.00356
7,01

22 3

0,0125

= 0.001562

log[

log[
log[
log[

22 3]

= log 0,1000 =

2 2 3]
22
22

= log 0,0500 = 1.301

3] = log 0,0250 = 1.602
3] = log 0,0125 = 1.903

= log 0,1 = 1 = log 0,02 = 1.698 =

log 0,00356 = 2.448 = log 0,001562
= 2.806

40

3.3 GRAFICAS ESTADSTICAS

Temperatura 1 Log V contra

2 2 3]

41

Temperatura 1

[ 2

2 3] Contra t (min)

42

Temperatura 1 [ 2

2 3] Contra t (min)

43

Temperatura 2

[ 2 2 3] contra

44

Temperatura 2

[ 2 2 3] contra t (min)

45

Temperatura 2 [ 2 2 3] contra t (min)

46

3.4 Discusin e interpretacin de los resultados.

Se analiza que en la temperatura ambiente (T1) la velocidad de reaccin es mucho ms
rpida que en la del agua a temperatura fra ya que a esta temperatura se observa que la
velocidad de reaccin fue ms lenta y que al momento del experimento cuando
necesitbamos que se opacara la solucin se tard ms en opacarse en las cuatro soluciones
que se encontraban a temperatura fra 14C.

47

4. CONCLUSIONES
La temperatura permaneci constante 20 C.
Que mayor temperatura la velocidad con que ocurre la reaccin es muy rpida.
Cuando la temperatura incrementa la energa molculas es mayor y por esto la velocidad de
la reaccin aumenta.
Puede determinarse la velocidad de reaccin estableciendo el tiempo requerido para que la
solucin alcance cierto grado de turbidez.
Mediante el desarrollo de la prctica se observa variaciones en las diferentes soluciones.
Se observa la velocidad de reaccin de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes

48

5. BIBLIOGRAFA
Granados, J., (2011), Mdulo Fisicoqumica Ambiental, Unidad 3; ECAPMA; UNAD
Granados, J., (2010), Protocolo prcticas de laboratorio FA, Pg. 21 - 26; ECAPMA; UNAD.
Granados., J; Garca, J., (2000), Fisicoqumica Aplicada; Cap. 11, Ed tropos, Bogot, Colombia.
BRICEO, Carlos Omar. QUIMICA. BOGOT: EDUCATIVA, 1993, pg. 682. BROWN, Theodore y
LEMAY, Eugene H. Qumica. Mxico D.F: Prentice Hall, 1987. pg. 895.
CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Qumica. 7 ed. Mxico, D. F: Mc Graw-Hill
Interamericana, S.A, 2002. pg. 732.

CURTIS, Helena. BIOLOGA. Buenos Aires: Panamericana, 2001. pg. 1500.

GRANADOS MORENO, Jairo. Fisicoqumica Aplicada. 1ed. Bogot: Arfo Editores Ltda., 1996. pg.
436.
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1101
a1200/1138.pdf

49

PRUEBAS AUTOEVALUACIN DE LA PRCTICA

1. A qu temperatura ocurri ms rpida la reaccin? Qu tipo de parmetros obtenidos
por usted en esta prctica, justifican su respuesta?
La temperatura que ocurri ms rpida la reaccin fue la de 313.15 K ya que supiera el valor de la
temperatura 2 adems por la misma conversin de grados centgrados a kelvin ya que es la estndar
para poderla manejar ms fcilmente.
Los parmetros que se obtuvieron al realizar esta prctica fue tener cuidado con las unidades y con
cada una de las transformaciones y/o conversiones de unidades segn lo expuesto y con una serie de
lecturas del mdulo.

2. Por qu se trabaja con cido clorhdrico de concentracin constante (1M)?

Se trabaja constante la concentracin del cido clorhdrico ya que al hacerlo reaccionar tiosulfato
qumicamente va a sufrir unos cambios y se llega a la final con la utilizacin de la ley de la velocidad
dejando esto como una constante.
Considero es porque esta concentracin constante del cido clorhdrico (HCl) 1 hace que aumente la
velocidad de choque, favoreciendo la descomposicin del Tiosulfato de sodio (Na2S2O3), en las
concentraciones que este tiene en esta prctica de laboratorio.

3. qu significados tienen los valores de la energa de activacin, el valor de frecuencia

de Arrhenius y el perodo de vida media, determinados por usted en este experimento?
Los significados de dichos estndares solicitados en este experimento se llega que si dichos valores
tienden a hacer negativos estamos diciendo que no fueron manejados y/o expresados de la mejor
manera, Teniendo en cuenta que no fue el caso esto nos lleva a concluir que si se pudo manejar bien
dichos datos y que si se est generando una energa de activacin moderada segn este caso.

4. Cules son las principales aplicaciones de la cintica qumica a nivel Ambiental?

Hidrogeologa: El modo en que las aguas naturales adquieren su composicin est controlada por
principios termodinmicos del equilibrio qumico y de la cintica. Al cabo del tiempo, en su trayectoria
subterrnea, el control lo ejerce en la cintica qumica. En muchos trabajos relacionados con la calidad
de las aguas naturales, no se considera el papel que juega el factor tiempo en el proceso de disolucin
de los minerales, limitndose solo a estudiar dicha calidad en condiciones de equilibrio.
La cintica qumica impacta sobre el medio ambiente dado que algunos productos se degradan rpida y
otros lentamente.
En la descontaminacin de suelos afectados por sustancias qumicas (petrleo, plaguicidas, explosivos,
etc.), ya que cada producto tiene una velocidad reaccin diferente (algunos productos se degradan
rpidamente y otros no), y estn sujetos a las condiciones medioambientales como temperatura,
humedad, precipitaciones, etc.

5
0