Javier Balseca

00132639

Resumen Captulo VI
6.1 Nomenclatura y tipos de energa.
La energa se define como la capacidad de la materia para generar trabajo (en qumica se define como
el cambio directo de energa que resulta de un proceso), y todo tipo de energa puede producirlo. Esta
energa se divide en diferentes tipos: energa cintica (producida por objetos en movimiento); Energa
radiante o solar (proviene del sol); Energa trmica (producida por movimientos de tomos y
molculas); Energa qumica (es almacenada en las unidades estructurales de las sustancias); Energa
potencial (se relaciona con la posicin de un objeto en un plano). Hay que tomar en cuenta que estas
formas de energa se pueden convertir en otras (ley de la conservacin de la energa).
6.2 Cambios de energa en las reacciones qumicas.
Las reacciones qumicas implican una absorcin y liberacin de energa, la cual por lo general se
expresa en forma de calor, es decir ocurre una transferencia de energa. Por lo tanto, estos
procedimientos implican el uso de la termoqumica, la cual es la encargada de estudiar este proceso.
Y para poder estudiarlo primero se debe definir un sistema (parte especifica del espacio que es de
nuestro inters); De los cuales existen tres tipos: sistema abierto, asilado y cerrado. Tambin se debe
determinar los alrededores (lo que no forma parte del sistema). Estas reacciones adems, pueden
producir procesos: exotrmicos (en donde el calor se desplaza hacia los alrededores), y procesos
endotrmicos (el alrededor proporciona calor al sistema). Por otro lado existe una entalpia en las
reacciones, ( H reac) , la cual consiste en la variacin presente tanto en las entalpas de los
productos y los reactivos.
6.3 Introduccin a la termodinmica.
Principalmente la termodinmica estudia el calor adems, de otras formas de energa. Estas leyes
provistas por la termodinmica nos ayudan a comprender la energtica y direccin de los procesos.
Tambin la termodinmica implica estudiar los cambios en el estado de un sistema: energa, presin,
volumen, temperatura y energa, los cuales son consideradas funciones de estado (propiedades que el
sistema determina). La primera ley de la termodinmica, nos dice que la energa no se puede crear ni
destruir solo transformarse, ley que se basa en la ley de la conservacin de la energa. Esta ley se
puede comprobar midiendo el cambio de energa interno de un sistema, entre su estado final e inicial.
En la termodinmica el trabajo se amplifica en trabajo: mecnico (que se aplica a los gases;
Expansin y compresin), elctrico y de superficie.
6.4 Entalpia en las reacciones qumicas.
Estudia como la termodinmica se aplica a los procesos qumicos que ocurren en diferentes
condiciones. Por lo tanto no siempre se tendrn las mismas condiciones al realizarse una reaccin. Sin
embargo, los gases por lo general trabajan a presin constante (atmosfrica), en donde, si el producto
de la reaccin posee un incremento neto en las moles de un gas se dar una expansin. Y si el
producto (gas) posee menos molculas de las que participaron en la reaccin se da una compresin.
Para esto la entalpia (H), H=E+ pv representara la cantidad de energa que se absorbi o se cedi
en el sistema si la presin es constante,

H= e+ P V .

6.5 Calorimetra
Es la que mide los cambios de calor y en el laboratorio se mide mediante el calormetro. Esto abarca
el estudio del calor especfico, que es una propiedad intensiva y es la cantidad necesaria de calor para
que aumente un grado Celsius de sustancia. Y la capacidad calorfica, la cual es el calor necesario
para subir un grado Celsius a la temperatura determinada de la cantidad de sustancia. Tambin se
tiene que este calor se puede medir mediante la bomba calorimtrica a volumen constante o el
calormetro a presin constante , un instrumento ms sencillo, el cual mide el efecto del calor que
tienen varias reacciones.
6.6 Entalpia estndar de formacin y de reaccin.
La entalpia estndar de formacin es un punto de referencia que reciben las sustancias en estado
estndar, es decir a una presin de 1 atm (nivel del mar). Por lo tanto representa condiciones
estndar de los elementos en su forma ms estable, y unas vez conocidos sus valores se puede

calcular la entalpia estn de reaccin, la cual se puede medir mediante el mtodo directo o
indirecto, (basado en la ley de Hess).
6.7 Calor de disolucin y de dilucin
Se da cuando determinada cantidad de soluto se disuelve en el disolvente y se genera o se absorbe el
calor presente. Para esto, H disol nos indica la diferencia resultante entre la entalpia final y la de
los componentes originales (soluto y disolvente), antes de ser mezclados, (
H disol=HdisolHcomponentes .Se debe tomar en cuenta que a presin constante el
cambio de calor es igual al cambio de entalpia. Por otro lado el calor de la dilucin se define como la
variacin en el calor que interviene en un proceso de dilucin. Si el proceso es endotrmico se
absorbe ms calor y al contrario, de ser un proceso exotrmico se libera ms calor al haber ms
disolvente.