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2.1.
Introduo
O presente Captulo apresenta um resumo dos mecanismos de transporte de
massa devido a gradientes hidrulicos e qumicos que ocorrem durante a fase de
perfurao (interao rocha-fluido de perfurao) e os mecanismos de
instabilidade de poos. Apresenta-se tambm, a classificao dos fluidos de
perfurao utilizados pela indstria de petrleo, salientando as qualidades
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necessrias ou desejadas para garantir uma perfurao rpida e segura.

Problemas de instabilidade de poos na indstria de petrleo, no que diz
respeito perfurao, so muito comuns quando folhelhos so atravessados,
levando a um aumento de custos de perfurao e atrasos no cronograma. Estas
instabilidades, muitas vezes, so resultado da interao do fluido de perfurao
com esta rocha. Alguns destes problemas podem ser: aprisionamento da coluna de
perfurao, enceramento de brocas, desmoronamento das paredes da formao
(formando cavernas), reduo do dimetro do poo e disperso de cascalhos.
Os folhelhos so rochas sedimentares argilosas de granulao fina,
normalmente apresentando alta porosidade e baixa permeabilidade. Estas
caractersticas tornam os folhelhos uma rocha altamente sensvel instabilidade
com o transcurso do tempo (Tan et al., 1998), tendo como principal problema a
transferncia da fase lquida do fluido de perfurao para a formao, aumentando
a presso de poros da rocha, diminuindo a tenso efetiva e, conseqentemente,
reduzindo a resistncia da formao. O contato entre o fluido de perfurao e o
folhelho tambm pode promover alteraes fsico-qumicas na formao em
funo da entrada de ons no seu interior.

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24

2.2.
Mecanismos de Transporte
O entendimento dos mecanismos de transporte de massa, ou seja, a entrada
ou sada de gua e solutos nos folhelhos, muito importante, pois estes
fenmenos influenciam diretamente nas propriedades da formao, como a
poropresso, deformabilidade, compressibilidade, tenses totais e efetivas, e a
resistncia da rocha na periferia do poo.
Mitchel (1993) define que o transporte de massa em meios porosos pode ser
controlado por gradientes de presso, eltricos, de concentrao e de temperatura.
O presente trabalho estudado somente o fluxo de gua e ons em funo de
gradientes hidrulicos e qumicos.
A presena do fluido de perfurao pode levar ao transporte de ons e/ou

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gua para dentro ou para fora da formao. A diferena de gradiente hidrulico

entre o fluido de perfurao e o fluido dos poros do folhelho gera fluxo de fluido,
sendo este governado pela lei de Darcy. No caso de fluidos de perfurao base
leo, o fluxo de gua pode ser restringido pela barreira impermevel imposta pelo
leo na interface leo-fluido dos poros do folhelho, esta barreira cela os poros da
rocha impedindo a transmisso de presso para formao.
A difuso de ons e gua surge devido diferena de concentrao entre o
fluido de perfurao e o fluido de poros da formao. A difuso de ons refere-se
migrao de soluto, devido a um gradiente qumico, das zonas de alta
concentrao para reas de menor concentrao e governada pela lei de Fick.
O fluxo de gua devido a um gradiente qumico denominado osmose
qumica. Quando dois fluidos de concentraes diferentes esto separados por
uma membrana semi-permevel perfeita, ou seja, permite somente a passagem de
solvente (gua) e no de soluto (ons), a gua presente na soluo menos
concentrada flui para a regio mais concentrada na tentativa de equilibrar o
sistema, gerando assim um gradiente de presso (Figura 2. 1). A presso
necessria a ser aplicada no fluido mais concentrado para evitar o fluxo de gua
denominada de presso osmtica e pode ser obtida pela Equao 2.1.
=

RT a1
ln
Vw a 2

Onde;
R = Constante universal dos gases (0,082 L . atm / mol . K);

(2.1)

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T = Temperatura absoluta (Kelvin);

Vw = Volume parcial molar de gua (0,018 L/mol);
a1 = Atividade qumica da gua na regio de menor concentrao;
a2 = Atividade qumica da gua na regio de maior concentrao.

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Figura 2. 1 - Fluxo osmtico de gua atravs de uma membrana semi-permevel perfeita

(Hawkes & McLellan, 2000)

A presso osmtica gerada pela diferena de concentrao entre o fluido de

perfurao e o fluido de poros do folhelho pode ser obtida pela Equao 2.2
(Mody & Hale, 1993).

RT A fp
ln
Vw A f

(2.2)

Onde;
= Presso osmtica

Afp = Atividade qumica do fluido de perfurao;

Af = Atividade qumica do fluido dos poros do folhelho.
O conceito de atividade qumica foi aplicado engenharia de petrleo, para
quantificar as diferenas de potencial qumico entre o folhelho e o fluido de
perfurao, ou seja, ela um parmetro indicador da direo do fluxo de gua
entre o folhelho e o fluido de perfurao e para a obteno da presso osmtica
dos fluidos e rochas (Figura 2. 2). Ela est relacionada com a energia livre das
molculas de gua em uma soluo. Segundo Hale et al. (1992), ela possibilita
comparar a energia livre parcial molar existente entre dois meios. A atividade
qumica de uma soluo a razo entre a presso de vapor da gua medida nesta

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soluo e a presso de vapor da gua pura, e numericamente igual umidade

relativa do ar numa cmara fechada contendo a soluo desejada (Chenevert, 1970
e 1990). A Figura 2. 3 apresenta a medio da atividade qumica utilizando um
termohigrmetro.

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Figura 2. 2 Mecanismos de transporte de gua atravs de uma membrana semipermevel perfeita sob condies de campo (Hawkes & McLellan, 2000)

Figura 2. 3 Termohigrmetro utilizado para medir atividade qumica e temperatura

(Muniz, 2003)

Chenevert (1970), aplicou o conceito de atividade qumica que durante

muito tempo se demonstrou eficaz na estabilizao de poos perfurados com

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27

fluidos base leo. Neste perodo, atribua-se aos folhelhos capacidade de se

comportar como uma membrana semi-permevel perfeita. Entretanto, Van Oort
(1994), argumenta que o sucesso dos fluidos base leo, na verdade, funo da
formao de barreiras impermeveis a moderadas presses diferenciais, devido
alta presso capilar no contato leo-fluido dos poros dos folhelhos contribuindo

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assim para a melhoria da estabilidade (Figura 2. 4).

Figura 2. 4 Mecanismo de impermeabilizao promovido na interface leo-fluido dos

poros (modificado de Dusseault & Gray, 1992).

Segundo Van Oort (1994), Van Oort (1996), Simpson & Dearing (2000),
Tan et al., (2002), Ewy & Stankovich (2002), o sistema fluido folhelho no
impede a difuso de ons, ou seja, a entrada de ons na formao devido a um
gradiente qumico ou hidrulico. Portanto, o folhelho no atua como uma
membrana semi-permevel perfeita. Por conta disto, mudanas na presso de
expanso, no teor de umidade e na poropresso podem ocorrer devido ao fluxo de
gua e ons, sendo estas algumas das causas de instabilidade de poos.
Uma maneira de se aumentar a resistncia da formao a utilizao de
fluidos de perfurao com maior concentrao de sais que o fluido presente nos
poros dos folhelhos. Assim consegue-se gerar um fluxo osmtico que promove a
retirada de gua da formao por osmose, reduzindo a poropresso, aumentando a
tenso efetiva e, conseqentemente, aumentando a resistncia.

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O coeficiente de reflexo () ou eficincia de membrana est relacionado

com as taxas relativas de migrao de solvente e soluto no folhelho, ou seja, o
termo expressa a capacidade que o folhelho tem de impedir ou no a passagem de
ons atravs de seus poros.
Quando todo soluto impedido de passar pela membrana, igual a 1 e a
membrana considerada semi-permevel perfeita (no se aplica aos folhelhos). O
coeficiente de reflexo igual a zero, quando o soluto e o solvente podem fluir
livremente atravs da membrana. Isto ocorre em meios porosos sem propriedade
de membrana e neste caso no existe fluxo osmtico e, conseqentemente,
presso osmtica. Os valores de podem variar de 0 a 1, no caso em que a
membrana permite a passagem de alguns ons exibindo um certo nvel de
seletividade. Neste caso a membrana considerada semi-permevel no ideal. O

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coeficiente de reflexo depende, basicamente, da capacidade do folhelho em

restringir a passagem de solutos, seja pelo tamanho do mesmo em relao ao
tamanho dos poros do folhelho ou por restries eltricas, como a troca catinica
(Van Oort et al., 1995).
A verdadeira presso osmtica (Posm), gerada num sistema onde a
membrana seja o folhelho, deve levar em conta o coeficiente de reflexo () do
mesmo, e pode ser obtida pela Equao 2.3 (Van Oort et al., 1996; Tan et al.,
2002; Ewy & Stankovich, 2002):
Posm =

(2.3)

Onde;
Posm = Presso osmtica gerada durante o ensaio;
= Presso osmtica terica, Equao 2.2;
= coeficiente de reflexo obtido experimentalmente.

Alm dos mecanismos apresentados acima, Simpson & Dearing (2000)

apresentam a chamada fora de difuso osmtica que determinada pela diferena
de concentrao de solutos entre o fluido de perfurao e o fluido de poros. A
difuso osmtica resulta na transferncia de solutos e gua associada de
concentraes mais altas para mais baixas de cada espcie, no sentido oposto ao
fluxo de gua devido osmose qumica. Se a fora de difuso osmtica exceder
fora de osmose qumica, invaso de ons e gua podem aumentar a presso de

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29

poros e a umidade na vizinhana do poo. Alm disso, a invaso de ons pode

provocar reaes de trocas catinicas alterando a estrutura dos argilominerais do
folhelho.

2.3.
Mecanismos de Instabilidade de Poos

O controle das tenses efetivas ao redor do poo ao longo do tempo um

fator importante para mant-lo estvel sem riscos de colapso. Para alcanar este
objetivo, parmetros operacionais como: peso do fluido de perfurao,
composio e a variao das tenses nas sees do poo devem ser analisados.
Problemas como ruptura trao ou compresso esto relacionados

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diretamente com o fluido de perfurao. Ruptura trao, ou fraturamento,

provocada por um peso excessivo do fluido de perfurao comparado com a
resistncia trao da rocha. A ruptura trao apresenta fraturas com perda de
circulao parcial ou total, levando a problemas para a manuteno da presso
hidrosttica, necessria para evitar a invaso de fluidos de outras formaes
pressurizadas para o interior do poo.
Ruptura compresso, chamada de colapso, provocada por um peso
insuficiente do fluido de perfurao comparado com a resistncia da rocha e as
tenses ao redor do poo. A ruptura compresso pode se apresentar como uma
diminuio do dimetro do poo ou com desmoronamento das paredes, de acordo
com o comportamento dctil ou frgil das rochas solicitadas. Existe tambm a
ruptura por trao ou compresso que surge devido s interaes fsico-qumicas
da rocha com o fluido de perfurao (Santos, 1989). Este tipo de ruptura pode
ocorrer devido a um forte aumento da presso de poros e da presso de expanso.
Alguns destes problemas so mostrados a seguir na Figura 2. 5 e na Figura 2. 6.

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Figura 2. 5 Tpicas ocorrncias de instabilidade de poos durante a perfurao

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(www.dpr.csiro.au/research/dwe.html)

Figura 2. 6 Problemas de instabilidade normalmente observados durante a perfurao

de camadas de folhelhos (modificado de Hawkes & McLellan, 2000)

A invaso do fluido de perfurao por gradiente hidrulico ou difuso,

podem alterar a composio do fluido de poros do folhelho resultando em
expanso ou em uma variao da poropresso na regio ao redor do poo (Figura
2. 7). Como conseqncia, o folhelho pode sofrer expanso, e com um aumento da
poropresso a tenso efetiva pode ser fortemente reduzida e propiciar a ruptura
por compresso ou ruptura por trao, devido gerao de tenses radiais.

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Figura 2. 7 Efeito da tenso de inchamento no folhelho (resultando em expanso)

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durante a perfurao (Hawkes & McLellan, 2000)

2.4.
Fluidos de Perfurao

Grande parte dos problemas de instabilidade em poos de petrleo podem

ser atribudos ao tipo de fluido de perfurao, ento a escolha do fluido certo de
grande importncia para a reduo de custo e tempo. Segundo Thomas (2001), os
fluidos de perfurao devem ser especificados de forma a garantir uma perfurao
rpida e segura. Assim desejvel que o fluido apresente as seguintes
caractersticas:
1.

Ser estvel quimicamente;

2.

Estabilizar as paredes do poo, mecnica e quimicamente;

3.

Facilitar a separao dos cascalhos na superfcie;

4.

Manter os slidos em suspenso quando estiver em repouso;

5.

Ser inerte em relao a danos s rochas produtoras;

6.

Aceitar qualquer tratamento, fsico e qumico;

7.

Ser bombevel;

8.

Apresentar baixo grau de corroso e de abraso em relao coluna

de perfurao e demais equipamentos do sistema de circulao;

9.

Facilitar as interpretaes geolgicas do material retirado do poo; e

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10.

32

Apresentar custo compatvel com a operao.

Segundo (Chilingarian & Vorabutr, 1983; Darley & Gray, 1988) os fluidos
de perfurao possuem, basicamente, as seguintes funes:
1.

Limpar o fundo do poo dos cascalhos gerados pela broca e

transport-los at a superfcie, permitindo sua separao (Figura 2.
8);

2.

Exercer presso hidrosttica sobre as formaes, de modo a evitar

influxo de fluidos indesejveis (kick) e manter estvel as paredes
do poo;

3.

Resfriar, limpar e lubrificar a coluna de perfurao e a broca;

4.

Reduzir o atrito entre a coluna de perfuro e o poo ou

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revestimento;
5.

Formar o filter cake (reboco) em formaes permeveis;

6.

No provocar danos formao produtora;

7.

No oferecer risco ao meio ambiente e para as pessoas.

Figura 2. 8 Fluido de perfurao carreando os cascalhos para a superfcie

A classificao de um fluido de perfurao feita em funo de sua

composio, podendo ser: fluido de perfurao base leo (OBM) onde seu meio
de disperso de derivados do petrleo (por exemplo, diesel) e o custo deste
fluido pode alcanar US$ 150,00/bbl; fluido de perfurao base gua (WBM),

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33

onde o meio de disperso a gua, seja ela doce ou salgada, e o custo mais barato
chega a US$ 20,00/bbl (Santos, 1997).
Growcock et al. (1994) propem para a indstria petrolfera novos tipos de
fluidos de perfurao, conhecidos como fluidos sintticos (SBM). Eles so
compostos orgnicos sintticos que possuem a eficincia dos fluidos base leo,
porm, so biodegradveis. Os SBM so compostos principalmente por steres
(classe de substncias resultantes da condensao de um cido orgnico com um
lcool, caracterizadas pelo grupamento funcional RCO2R', onde R e R' so
alquilas ou arilas) e por di-steres. Os fluidos sintticos so mais caros e podem
chegar a US$ 300,00/bbl (Santos, 1997).
Segundo os autores, suas principais vantagens residem no baixo impacto
ambiental, reologia (elevada viscosidade), elevada estabilidade trmica (baixa
reduo da viscosidade a elevadas temperaturas), capacidade de retirar gua dos
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folhelhos e compatibilidade com outros compostos dos fluidos.

De uma forma geral, os principais fatores que determinam a escolha do
fluido de perfurao so:
1.

Tipos de formaes a serem perfuradas;

2.

Faixas de temperatura, resistncia, permeabilidade e poropresso

exibidas pela formao;

3.

Qualidade da gua;

4.

Consideraes ecolgicas e ambientais.

Os fluidos base leo foram por muito tempo largamente utilizados em

funo da sua elevada eficincia como inibidor. Entretanto, um dos grandes
problemas dos fluidos base leo o seu descarte no meio ambiente, pois seus
compostos, por serem ricos em diesel e leos minerais, tendem a persistir por
muitos anos nos meios marinhos. No passado, os cascalhos contaminados,
resultantes da operao de perfurao, eram descartados diretamente no meio
ambiente, onde, por sedimentao, formavam pilhas de materiais. Plantas e
animais que se encontravam debaixo destas pilhas morriam pela falta de oxignio.
Este problema atingia tambm toda a fauna e flora que vivia na vizinhana, pois a
baixa taxa de biodegradao aerbica que o leo sofria, gerava a depleo do
oxignio retirado da gua ao longo de muitos anos.

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Hoje em dia, estes resduos so coletados por navios e tratados junto com
outros rejeitos. Alm disto, eles ainda podem ser reinjetados em outros poos ou
limpos no campo por meio de solventes. Todas estas tcnicas so caras e fazem
com que o custo final seja maior que os fluidos base gua ou sintticos.
Pelos fatos relatados anteriormente, os fluidos base leo foram substitudos
por fluidos base gua. Como conseqncia, vrios problemas de instabilidade
passaram a ser mais freqentes e formulaes anteriormente utilizadas com
sucesso em fluidos base leo no se mostraram eficientes. Na Tabela 2. 1
encontram-se os principais componentes bsicos dos fluidos base gua (Machado
& Oliveira, 1986).

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Tabela 2. 1 - Componentes dos fluidos com base gua (Machado & Oliveira, 1986)
Componentes
gua doce ou salgada
Bentonita
Soda Custica
Lignossulfatos
Amido

Composio
--------14,3 85,5 kg/m3
0,7 2,8 kg/m3
0,0 22,8 kg/m3
11,4 34,2 kg/m3

Polmeros

0,0 5,7 kg/m3

Eletrlitos

0,0 42,8 kg/m3

Em funo da
densidade programada

Baritina e hematita

Funo
Meio de disperso
Viscosificante/gelificante
Alcalinizante e/ou floculante
Dispersante e inibidor fsico
Redutor de filtrado
Viscosificante e/ou inibidor fsico e
qumico
Inibidor qumico e/ou floculante
Adensante

Para fazer com que o fluido de perfurao base gua seja funcional, alguns
compostos so adicionados (vide Tabela 2. 1). A bentonita funciona como
viscosificante, utiliza-se tambm, polmeros para gerar viscosidades elevadas. A
soda custica funciona como alcalinizante e floculante de argilominerais presentes
no fluido. O amido, em funo do tamanho de suas partculas, evita a penetrao
do fluido na formao. Cloretos e hidrxidos base de sdio, clcio e potssio so
utilizados como inibidores qumicos e floculantes. A barita e a hematita, por
possurem elevada densidade dos gros, so utilizadas como densificantes.

2.5.
Classificao dos Fluidos Base gua

Segundo Lumus & Azar (1996), os fluidos base gua podem ser
classificados em:

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1.

35

Fluido de Abertura

So fluidos de alta viscosidade, compostos pela bentonita e atapulgita. So

utilizados para permitir um fcil carreamento das partculas, com o intuito de
limpar os poos de grandes dimetros. So usados para permitir a entrada do tubo
condutor. Estes fluidos so descartados aps a retirada do tubo condutor devido
contaminao do material cimentante.
2.

Bentonitas

A bentonita antes da sua utilizao deve ser previamente tratada

quimicamente e hidratada para reduzir o seu potencial de contaminao. So
usadas para aumentar as propriedades reolgicas do fluido com o intuito de
diminuir a perda dos fluidos. O desempenho da lama bentontica depende da
concentrao de cloreto de sdio presente na soluo, que no deve exceder a
10000 p.p.m. Segundo Caenn & Chillingar (1995), a bentonita oferece excelente
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capacidade de carrear e suspender os cascalhos (cuttings).

3.

Fosfatos

So produtos qumicos inorgnicos usados como dispersantes de fluidos. O

mais utilizado deles o cido pirofosfato de sdio. Sua grande desvantagem
reside na sua incapacidade de reduzir a perda dos fluidos, alm de no serem
estveis a temperaturas maiores que 66 C, o que dificulta a sua utilizao em
poos profundos.
4.

Fluidos Gel-Qumicos

Os fluidos gel-qumicos so similares em aplicabilidade aos fosfatos, mas

podem ser usados em grandes profundidades devido a sua elevada estabilidade
quando submetidos a elevadas temperaturas. Estes fluidos so misturas de
bentonitas, cascalhos e pequenas concentraes de agentes dispersantes, como os
quebrachos, lignosulfonatos e lignitos. O pH destas solues varia em torno de 8,5
a 10,5 por causa da soda custica que necessria para ativar os agentes
dispersantes. Os lignitos e lignosulfonatos podem ser usados para sistemas de
lamas com densidades variadas a temperaturas de at 135C. Os lignitos so mais
estveis que os lignosulfonatos a elevadas temperaturas e so mais eficientes
como agente de controle de perda de fluido enquanto que os lignosulfonatos so
melhores agentes dispersantes. Por estas razes, estes fluidos so mais indicados
para perfuraes a altas temperaturas e presses.

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5.

36

Polmeros no-dispersantes / baixos slidos

So compostos por gua, bentonita e polmeros. A argila contida neste tipo

de lama pequena, pois o polmero, associado com a bentonita, reduz em 50% a
quantidade de bentonita necessria para produzir alteraes satisfatrias nas suas
propriedades reolgicas. Alm disto, os polmeros floculam e envolvem os slidos
dispersos, resultando em uma remoo eficiente destes slidos.
O objetivo deste sistema o de reduzir a quantidade de slidos argilosos
pela combinao de mecanismos qumicos e mecnicos, resultando em uma taxa
elevada de penetrao do fluido na rocha. Em compensao, sistemas dispersantes
so usados para tolerar altas concentraes de slidos argilosos atravs da
desintegrao qumica em finas partculas que normalmente mantm a
viscosidade a um nvel aceitvel, mas que resulta em uma pequena taxa de
penetrao. Polmeros no dispersantes so muito estveis a altas temperaturas
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(204C), podem possuir densidade de at 2150 kg/m3 (18 lb/gal). Entretanto, eles
no toleram contaminao que exceda a 10000 p.p.m. (1%) ou contaminao por
clcio que exceda a 100 p.p.m. (0,01%).
6.

Fluidos salinos

Utiliza-se como base para estas solues tanto a atapulgita quanto a

bentonita pr-hidratada. Goma e celulose carboxmetil sdica so utilizadas para o
controle da perda do filtrado. As solues salinas so utilizadas para a
estabilizao de perfuraes sobre rochas salinas, como as rochas carbonticas,
anidrticas (ricas em sulfato de clcio) e em formaes problemticas de
folhelhos. A salinidade deve variar de 10000 p.p.m. at a saturao. Os sais
presentes podem vir da gua do mar, do sal adicionado na superfcie e das
formaes perfuradas. Vrios tipos de sais so usados para estes fins, como o
cloreto de sdio, cloreto de magnsio, cloreto de clcio e cloreto de potssio.
Alguns fluidos salinos so preparados com polmeros que aumentam a
viscosidade da gua. Outros sistemas so similares a lamas convencionais mas
incluem aditivos para a estabilizao de folhelhos. Neste trabalho utiliza-se como
fluido de perfurao uma soluo composta de um amido (HPA), um polmero
(Goma Xantana) e um bactericida, alm de uma soluo salina 40% em peso
(w/w) de formiato de sdio (NaCOOH). O fluido em questo ser descrito mais
detalhadamente no Captulo 4. A Tabela 2. 2 abaixo mostra um resumo das
vantagens e desvantagens dos tipos fluidos apresentados acima.

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37

Tabela 2. 2 Fluidos base gua vantagens e desvantagens

Fluido de Abertura

Bentonitas

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Fosfatos

Fluidos Gel-Qumicos

Polmeros no-dispersantes
/ baixo teor de slidos

Fluidos salinos

Fluidos base gua

Vantagens
Desvantagens
Alta viscosidade
Permite um fcil
carreamento das
partculas
Usado para permitir a
entrada do tubo condutor.
Usadas para aumentar as
propriedades reolgicas
do fluido com o intuito de
diminuir a perda dos
fluidos.
Excelente capacidade de
carrear e suspender os
cascalhos (cuttings).
Incapacidade de reduzir a
perda dos fluidos
Usados como
Instveis a temperaturas
dispersantes de fluidos.
maiores que 66 C, o que
dificulta a sua utilizao em
poos profundos.
Usados em grandes
profundidades devido a
sua elevada estabilidade
quando submetidos a
elevadas temperaturas.
Devido a presena de
lignosulfonatos e lignitos.
estes fluidos so mais
indicados para
perfuraes a altas
temperaturas e presses.
Sistemas dispersantes
Reduz a quantidade de
resultam em uma pequena
slidos argilosos pela
taxa de penetrao.
combinao de

Os polmeros podem no
mecanismos qumicos e
tolerar
contaminao que
mecnicos, resultando em
exceda
a 10000 p.p.m. (1%)
uma taxa elevada de
ou
contaminao
por clcio
penetrao do fluido na
que
exceda
a
100
p.p.m.
rocha.
(0,01%).
Controle da perda do
filtrado.
As solues salinas so
utilizadas para a
estabilizao de
perfuraes sobre rochas
salinas e em formaes
problemticas de
folhelhos.
Os sais presentes podem
vir da gua do mar, do sal
adicionado na superfcie e
das formaes perfuradas.