PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P INGENIERIA QUIMICA (07.2)

ASIGNATURA:
Laboratorio de Qumica General
GRUPO:
horas
SEMESTRE ACADEMICO:
PROFESOR:
Galarreta Daz
PRCTICA N 6:
producto de

Martes 13-17
2016 I
Hugo
Solubilidad y
solubilidad

AUTORES:
-Bellido Vallejo, Luis ngel
-Castillo Rosas, Rodrigo Alonso
-Del guila Arcentales, Patricio
-Morales Alczar, Bryan Oscar

FECHA DE REALIZACIN DE LA PRCTICA:

2016
FECHA DE ENTREGA DEL INFORME:
2016

7 de junio de
14 de junio de

2016
pg. 1

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

AO DE LA CONSOLIDACIN DEL MAR DE

GRAU

Tabla de contenido
Pgina
Cartula
1
Tabal de contenido
2
Resumen
3
Principios Tericos
4
Especies Inicas
4
Solubilidad
6
Sales poco solubles y Producto de Solubilidad
6
Productos de Solubilidad
7
Clculo de la Solubilidad
10
Solubilidad con un in comn
11
Detalles Experimentales
12
pg. 2

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Solubilidad y producto de solubilidad

Materiales y Reactivos
12
Procedimiento
13
Conclusiones
18
Apndice
19
Bibliografa
22

RESUMEN
La solubilidad y producto de solubilidad mantiene una estrecha
relacin entre ellas, ya que solubilidad es la cantidad de soluto
presente por determinado volumen de sustancia; mientras que el
producto de solubilidad, es la constante cual indica el producto de las
concentraciones molares de los iones constituyentes de un
determinado compuesto. Se observa que el nivel de solubilidad de
determinados compuesto vara acorde a diferentes factores tal es el
caso de la temperatura el cual interviene de forma inversa a la
solubilidad del producto, en esta novena entrega de la prctica, se
pone en mencin la importancia de la determinacin de solubilidad
del Ca(OH)2 el cual se experimenta a diferentes temperaturas, as se
recopila informacin que el volumen gastado de H2SO4 disminuye al
disminuir la temperatura, como a 80C, 70C y 60C,en donde el
volumen gastado es de 3.5mL, 3mL y 2.8mL respectivamente.
Observndose as que su nivel de solubilidad disminuye.

pg. 3

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Seguido a ello se determina la constante experimental del producto

de solubilidad, de los diferentes pares de soluciones; observndose a
formacin de sus precipitados se disuelvan. Esto quiere decir que se
busca la concentracin exacta de las sustancias que al mezclarse ya
dejen de producir precipitado alguno, en el caso experimental
presente esto se obtiene luego de diluir la concentracin inicial cuatro
veces.
Se concluir con la resolucin del cuestionario, as como las
recomendaciones y conclusiones obtenidas para con esta prctica.

PRINCIPIOS TERICOS
ESPECIES INICAS
Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus
propiedades. En primer lugar, se define especie inica como aquel
compuesto que est unido por un enlace inico. El enlace inico est
presente cuando entre 2 tomos o complejo atmico haya una
diferencia de electronegatividad 2. Se sabe que en la realidad no
existe un compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn
en cierto porcentaje, como por ejemplo en el caso de
NaCl, se tiene que este compuesto tiene 8.1% de naturaleza
covalente y 91.9%naturaleza inica. Esto se debe a que slo podemos
trabajar con probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la
probabilidad de encontrar este compuesto en el estado

pg. 4

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

correspondiente. Entonces, si un compuesto tiene ms de un 50% de

naturaleza inica, entonces se dice que es un compuesto inico. Si un
compuesto tiene ms de un 50%de naturaleza covalente, entonces se
dice que es covalente. Un enlace inico se produce cuando una
especie (tomo o conjunto de tomos) es ms electronegativa que la
otra. En estos casos se produce un desplazamiento de la nube
electrnica, produciendo que los electrones pasen ms tiempo
alrededor de una especie que de la otra, lo cual causa que una
especie est ms cargada negativamente y la otra positivamente, lo
cual conduce a que se produzca una polaridad en la molcula. Esta
polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico. Las propiedades
fundamentales de los compuestos inicos son:
1. Todos son slidos en condiciones normales (25C y 1 atm)
2. Son solubles en H2O (y otros solventes polares)
3. Sales fundidas son conductoras de electricidad
4. Soluciones con sales disueltas tambin son conductoras
5. En estado slido NO son conductores
Los compuestos inicos se pueden dividir en 2 grupos: electrolitos
fuertes y electrolitos dbiles. Los electrolitos fuertes son aquellas que
se ionizan casi al 100%, y los electrolitos dbiles son aquellas que
slo un 5% de todo el compuesto sumergida en agua se disuelve. De
los electrolitos dbiles, o sales pocos solubles, ser nuestro tema de
estudio.
Ejm: NaCl:

Na= 0,9
C= 3,0
= 3,0 - 0,9 = 2,1

Estos compuestos, al ser sumergidos en un medio acuoso se disocian

formando iones mediante una ruptura heteroltica, el compuesto ms
electronegativo atrae hacia l los electrones compartidos en el enlace
si se le compara con su vecino, menos electronegativo. Ejm.:
NaCl:
NaC(s) NaCNa+ (ac)+C-(ac)
En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo
cada tomo. Al mezclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el
enlace (sealada en la flecha), donde el cloro se lleva los dos
electrones del enlace, donde uno es del cloro y el otro es del sodio,
creando as los iones Na+ y C- cuando se disocian. Esto sucede en los
compuestos inicos, ya que se tiene que una especie es ms
electronegativa que la otra (donde generalmente la otra es ms bien

pg. 5

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Solubilidad y producto de solubilidad

electropositiva, lo cual significa que tiene una tendencia a perder

electrones para quedar ms estables), lo que genera una
mayor atraccin de los electrones hacia esa especie en vez de la otra.
Esto no sucede con los compuestos covalentes, ya que en este caso,
ambos compuestos tiene una electronegatividad similar, lo cual
significa que ambos atraen a los electrones con la misma fuerza,
luego, en la disociacin, el electrn de cada compuesto se va con su
correspondiente compuesto o tomo. Estos compuestos son
prcticamente insolubles en lquidos apolares como por ejemplo el
benceno u octano (gasolina), esto se debe a que, como la sal es un
compuesto polar, se necesita de 2 polos para poder romper el enlace
que los mantiene unidos, sin embargo, los compuestos apolares slo
tienen 1 polo, lo cual slo podran tirar del polo opuesto de la sal y
el otro polo no tiene quien lo tire para separar la sal. Si tomamos el
caso anterior, donde se mezcla cloruro de sodio en agua, la polaridad
del agua rompe el enlace inico y luego envuelve lo iones con la
zona de carga correspondiente del agua, como muestra la figura
siguiente:

Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemos

a la parte fsica y experimental cuando ocurre un equilibrio.

SOLUBILIDAD

pg. 6

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Solubilidad y producto de solubilidad

Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima cantidad

del mismo que puede diluirse en un determinado volumen de
disolvente; corresponde a la cantidad de soluto presente en una
disolucin saturada (aquella que se encuentra en equilibrio con un
exceso de soluto).La solubilidad de un compuesto depende de la
temperatura: es una caracterstica de cada soluto para cada valor de
temperatura. Cuando un soluto se disuelve, se rompe su red
cristalina, venciendo las fuerzas de atraccin que mantienen unidos a
los iones. Es necesario superar la energa de red, y esto se consigue
con la hidratacin (atraccin entre los iones y las molculas de
agua).En general, la energa de hidratacin es menor que la energa
de red, por lo que el proceso de disolucin es casi siempre
exotrmico. De cualquier modo, la relacin entre los dos tipos de
energa determina que un compuesto sea ms o menos soluble.

SALES
POCO
SOLUBILIDAD

SOLUBLES

PRODUCTO

DE

Una de las aplicaciones ms sencillas en un equilibrio qumico es el

hallar la concentracin de una sal poco soluble. Por ejemplo, si
tomamos la disociacin del cloruro de plata en un medio acuoso,
tenemos lo siguiente:
AgCl(s) Ag+ (ac) + Cl - (ac)
Donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto
slo1, 67x10-5mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante
para uno, este valor puede ser de gran importancia dentro de un
laboratorio.
Por esta
razn, es
de inters
encontrar las
solubilidades de distintas sales mediante expresiones cuantitativas.
Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la
reaccin anterior:

K = [Ag+] [Cl-] / [AgCl(s)] pero, recordando que la concentracin de un

slido es una constante, entonces podemos definir una nueva
constante:
Ksp= [Ag+] [Cl]

Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro

de plata (AgCl). El producto de solubilidad es el producto entre la
concentracin de los iones formados por la sal poco soluble.
Entonces, tambin podemos decir que esta constante nos puede decir
cun soluble es una sal, al obtener numricamente una cantidad. Con
esto, podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor solubilidad, y a
menor Ksp implica menor solubilidad. Como consecuencia, tenemos

pg. 7

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

que la constante de equilibrio de la reaccin anterior es el producto

de las concentraciones de los iones disueltos en el medio acuoso. Por
esta razn, se le ha llamado constante de producto inico, o ms
comnmente producto de solubilidad. En la siguiente tabla se vern
los valores ms conocidos de Ksp segn su sal:

pg. 8

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Solubilidad y producto de solubilidad

pg. 9

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Solubilidad y producto de solubilidad

10

pg.

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Solubilidad y producto de solubilidad

11

pg.

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Solubilidad y producto de solubilidad

En la realidad, se suele utilizar esta constante de equilibrio de

electrolitos fuertes slo en los casos de baja solubilidad por 3 razones
principalmente:
1. Soluciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales,
y las expresiones sencillas de la constante de equilibrio no son
aplicables, sino que hay que buscar modelar de otra forma estas
soluciones no-ideales con una rigurosidad mayor.
2. En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de
solubilidad entre 2 sales (o ms) poco solubles, donde tiene ms valor
lo deducido con la constante de equilibrio.
3. Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas
cantidades de sustancias que intervienen, no se puede calcular
directamente la solubilidad de estas sales, sin embargo, se puede
detectar pequeas cantidades de iones sueltos mediante la medicin
de voltaje de una pila electroqumica. Estas mediciones dan
directamente el Ksp de la sal, y con esto se puede determinar la
solubilidad de la sal en juego.
Procederemos a ver cmo calcular la solubilidad de una sal a partir
del valor de Kps (o viceversa, slo se sigue el mismo proceso pero de
atrs para adelante). Supongamos que, mediante la pila
electroqumica, obtuvimos el siguiente valor de producto de
solubilidad:
Ksp= 5,0 x 10-9; de la siguiente reaccin:
BaCO3Ba2+ (ac) +CO32 (ac)
Luego, sabemos que
[Ba2+][CO32-] = Ksp =5,0x 10-9
Donde las unidades de concentracin es moles/Litro
. Para calcular la solubilidad de esta sal se procede mediante el
siguiente razonamiento: La ecuacin anterior nos indica que por cada
mol del catin Ba+2 que se disuelve, hay tambin un mol del anin
complejo CO3-2. Como no hay otras fuentes de estos iones en la
solucin, se tiene que
[Ba2+]= [CO32-]
Donde el resto ser agua pura. Reemplazando esto en la ecuacin,
obtenemos que:
[Ba2+][CO32-]= [Ba2+]2=5,0x10-9

12

pg.

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Solubilidad y producto de solubilidad

[Ba] =7,07x10-5
Lo cual es la concentracin del catin Ba +2disuelta, y se sabe que
tambin es la concentracin del anin CO3-2. Si volvemos a ver la
estequiometria de la reaccin, podemos deducir que sta es la misma
cantidad de moles que se pueden disolver en 1 L de solucin, luego la
solubilidad del BaCO3es 7,07x10-5 M.
SOLUBILIDAD CON UN ION COMN
Hasta el momento hemos visto slo casos donde hay una sal en una
solucin donde el resto sera agua pura, o donde los iones son
provenientes de una nica sal. Pero, cmo se puede calcular la
solubilidad o Ksp si hay ms sales que estn aportando ms iones del
que estamos trabajando? Por ejemplo, si tomamos una solucin
saturada de cloruro de plata (I) y luego se disuelve en AgNO 3(s) hasta
llegar a una concentracin de 1,0x10-2 M. La presencia del catin Ag+
proveniente del AgNO3 es un esfuerzo aplicada al equilibrio de la
solubilidad del cloruro de plata. De acuerdo con el principio de Le
Chtelier, la posicin del equilibrio debe correrse de tal manera
para suavizar el esfuerzo, a medida que se agrega AgNO se debe
precipitar algo de AgCl
, por lo que se puede concluir que la solubilidad del AgCl (con
respecto a [CL-]) en una solucin de [Ag+] = 1,0x10 -2 M es menor que
en agua pura. Para demostrar esto cuantitativamente, se debe
calcular [Cl-] disuelto en la solucin. Tomando el producto de
solubilidad, tenemos que:
[Cl] = K sp/ [Ag+]
Ahora, tomando [Ag+], se sabe que proviene de 2 sales, por lo que
se deduce que
[Ag+] = [Ag+]

AgNO3

[Ag+]

AgC

Se sabe que [Ag+] AgC

(Que es la concentracin del catin Ag+ proveniente de la sal AgC)
debe ser menor que 1,3x10-5 M, lo cual es la concentracin de Ag+ en
agua pura. Tambin se sabe que [Ag+] AgNO3 es 1,0x10-2 M que es la
concentracin dada por el experimento. Entonces, podemos
aproximar relativamente bien que
[Ag+] 1,0x10-2M
Pues [Ag+]

AgCl

[Ag+]

AgNO3

Entonces, reemplazando este valor en la ecuacin

[Cl] 1,8x10-10/1,0x10-2= 1,8 x 10-8

13

pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Sabemos que de aqu hay 1,8x10-8 moles del anin C- disuelto en 1 L

de solucin proveniente de la sal AgC, lo cual implica que este valor
es la solubilidad de la sal en una solucin de AgNO 3con una
concentracin de 1,0x10-2 M. De aqu se ve que fue justificada el uso
de la aproximacin que utilizamos, ya que el aporte de la sal AgC del
catin Ag+ es mucho menor que el proveniente de AgNO3.

DETALLES EXPERIMENTALES
En esta novena prctica se desarrollara el tema de solubilidad y
productos de solubilidad, siendo as el determinar la solubilidad del Ca
(OH)2 a diferentes temperaturas y determinar la constante
experimental del producto de solubilidad los principales objetivos.
Para llevar a cabo esta prctica se necesitar de materiales y
reactivos que a continuacin se listarn.

Materiales y reactivos:
Materiales:

Una cocinilla
Un vaso de precipitados de 500 mL
Un termmetro
Una bagueta
Dos matraces Erlenmeyer de 250 mL
Una pipeta graduada de 10 mL
Una pipeta graduada de 5 mL
Dos peras de succin
Un soporte universal
Una bureta de 50 mL
Una gradilla
10 tubos de ensayo

Reactivos:

Solucin sobresaturada de Ca(OH)2

H2SO4 0.1 N
Soluciones 0.1 M de NiCl2, Na2CO3, Na2SO4, Cu2SO4, Ca(NO3)2 e
NH4OH
Indicador: Fenolftalena

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pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Procedimiento experimental:
a) Variacin de la solubilidad del hidrxido de calcio con la
temperatura:
En esta parte se determinar la solubilidad del Ca (OH) 2 en agua
a las temperaturas de: 90C, 80C, 70C, 60C, 50C, 40C,
30C y a temperatura ambiente.
1. Instalar la bureta en el soporte universal con la solucin
de H2SO4 0.1N para la titulacin.
2. Colocar en el vaso de 500 mL la mezcla con solucin
saturada de hidrxido de calcio con soluto no disuelto, lo
pondremos en la cocinilla elctrica, durante el
calentamiento se deber agitar con la bagueta en forma
lenta, medir la temperatura hasta los 90C, retirar el vaso
y desconectar la cocinilla. A continuacin con la pipeta
sacaremos 5 mL de la parte clara y transvasaremos a un
matraz, aadiremos 3 gotas del indicador fenolftalena y
procederemos a titular con la solucin H2SO4 0.1N, anotar
el volumen gastado.
3. Repetiremos esta misma operacin a cada una de las
temperaturas indicadas anteriormente anotando el
volumen gastado en la titulacin, que servir para
calcular las concentraciones molares de hidrxido de
calcio, para trasformar a las unidades de gramos de
soluto/100mL de solucin.
NOTA: Al terminar de usar la pipeta lavarlas ya que puede
ser obstruida.

#Eq (H2SO4) =#Eq (Ca (OH) 2)25C

As tenemos al reemplazar
4.2mL*0.1 = (W)*(74/2)
W=0.01554g

15

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PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Luego:
Solubilidad= (W/10mL)*100mL
Solubilidad= (0.01554g/5mL)*100mL
Solubilidad del hidrxido de calcio a temperatura ambiente
es: 0.1554

DE SIMILAR METODO SE UTILIZARA PARA OBTENER

LA SOLUBILIDAD Y LOS DATOS SE ANOTARAN EN LA
SIGUIENTE TABLA.

TEMPERATUR
A
25C
30C
40C
50C
60C
70C
80C
90C

VOLUMEN
GASTADO
4.2 mL
3.6 mL
3.5 mL
3.6 mL
2.8 mL
3.0 mL
3.5 mL
4.0 mL

CONCENTRACI
N
0.042
0.036
0.035
0.036
0.028
0.030
0.035
0.040

MASA

SOLUBILID
AD

0.01554g
0.01332g
0.01295g
0.01332g
0.01036g
0.0111g
0.01295g
0.0148g

0.1554
0.1332
0.1295
0.1332
0.1036
0.111
0.1295
0.148

Tabla de
datos

16

pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

b) Producto de solubilidad y formacin de precipitados:

1. Recibir del profesor pares de soluciones molares de
concentracin conocida, tales como el cloruro de nquel,
carbonato de sodio, cloruro de bario y sulfato de sodio.
2. Llevar a dos tubos de ensayo 5 mL del primer par que en
este caso es el cloruro de bario con el sulfato de sodio,
luego aadir uno al otro.
3. Llevar a otros dos tubos 1 mL del primer par de
soluciones y aadir 9 mL de agua destilada para disminuir
la concentracin.
4. Retirar 5 mL de cada solucin y mezclarlas en otro tubo.
Observar si se forma precipitado.
5. Al notar que an queda precipitado se extraer 1 mL de
cada tubo para hacer una nueva dilucin y aadiremos 9
mL a cada tubo. Proceder igual que el paso anterior.
6. Con los resultados determinar el Kps experimental.
Compare con el terico y determine el % de error.
Para el las dos primeras soluciones:
La reaccin es: BaCl2(ac)+Na2SO4(ac) BaSO4(pp) +
NaCl(ac)
Clculo de las concentraciones de BaCl2 y Na2SO4:
[BaCl2]=0.1M*(5mL/10mL) =0.05M
[Na2SO4]= 0.1M*(5mL/10mL) =0.05M
Luego:
BaSO4 (pp)

Ba2+ (ac) + SO42+(ac)

0.05M
0.05M
0.05M
producto de solubilidad es:

La constante del

Kps=(0.05)(0.05)/(1)=2.5*10-3, el denominador se coloc 1

ya que es una sustancia slida precipitada, entonces la
actividad es 1.

Del paso 3:
[BaCl2]=0.01M*(5mL/10mL)=0.005M
[Na2SO4]= 0.01M*(5mL/10mL)=0.005M

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pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Luego:
BaSO4 (pp)

Ba2+ (ac) + SO42+(ac)

0.005M
0.005M 0.005M
La constante del producto de solubilidad es:
Kps=(0.005)(0.005)/(1)=2.5*10-5

Del paso 5:
[BaCl2]=0.001M*(5mL/10mL)=0.0005M
[Na2SO4]= 0.001M*(5mL/10mL)=0.0005M

Luego:
BaSO4 (pp)

Ba2+ (ac) + SO42+ (ac)

0.0005M

0.0005 0.0005
M
M
producto de solubilidad es:

La constante del

Kps=(0.0005)(0.0005)/(1)=2.5*10-7

Ya que an se nota precipitado, realizaremos la misma

accin una vez ms:
[BaCl2]=0.0001M*(5mL/10mL) =0.00005M
[Na2SO4]= 0.0001M*(5mL/10mL) =0.00005M

Luego:
BaSO4 (pp)

Ba2+ (ac) + SO42+ (ac)

0.00005 0.0000 0.0000

M
5M
5M
producto de solubilidad es:

La constante del

Kps=(0.00005)(0.00005)/(1)=2.5*10-9

Despus de esta ltima prueba ya no se observ precipitado en la

solucin.

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pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Kps

Valor terico

Kps[BaSO4]
Kps[CuCO3]

1.1*10-10
1.4*10-10

Valor
experimental
2.5*10-9
2.5*10-9

% de error
2.172*103
2.145*103

CONCLUSIONES

La solubilidad de un material puede variar los cambios de

temperatura.

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PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Tericamente a mayor temperatura hay mayor solubilidad por lo

que podra decir que son directamente proporcionales.
A mayor precipitado se presente menor solubilidad.
Un mtodo eficaz para determinar la solubilidad de los
compuestos es por medio de la titulacin.
Se lleg a una comparacin entre concentracin y solubilidad.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio un slido y
sus respectivos iones en disolucin. Adems de ser un indicador
de si una solucin es insaturada, saturada o sobresaturada.
A partir de las disoluciones sucesivas y clculos respectivos de
las concentraciones de una solucin se puede determinar el
producto de solubilidad de tal manera que se puede observar si
existe sedimentacin.

RECOMENDACIONES
Almediante
momento
de
trabajar
con
el
Ca(OH)
,tener
presente
el
lavar
los
contiene
a
una
velocidad
alta.
,dicha
2
eldiluido.
uso
de
la
pipeta,
tener
sumo
cuidado
del
recipiente,
la
si
solucin
de
por
el
zona
contrario,
perifrica
los resultados
del mismo
no
sern
satisfactorios.
marca
la
gradualmente
momento
de
ser
al
sacada
del
mechero.
Por
como
en
laAl
probeta
Para
la
,momento
parte
con
las
de
3ocurre
esta
gotas
reaccin
dela
fenolftalena.
deel
Ca(OH)
de
se
cuando
vista
est
succionar
de
trabajar
con
Ca
(OH)2,
tener presente
el lavar
los instrumentos usados con este reactivo, rpidamente, pues
dicha sustancia tiende a alojarse en las paredes del recipiente
que lo contiene a una velocidad alta.
Para la parte de esta reaccin de Ca (OH)2, mediante el uso de
la pipeta, tener sumo cuidado en succionar la solucin de la
zona perifrica del recipiente, si ocurre por el contrario, los
resultados del mismo no sern satisfactorios.
Es preferible retirar la sustancia que se calienta, cuando an no
marca la temperatura deseada, pues ella tiende a aumentar
gradualmente al momento de ser sacada del mechero.
Realizar el transvasado rpidamente ya que la temperatura
cambia. Por ende se debe tener todo los insumos previamente
preparados como Tener preparado de antemano los 10 ml de
agua destilada en la probeta, con las 3 gotas de fenolftalena.
Observar bien las concentraciones mnimas posibles de
formacin de precipitados e identificar cul de las
concentraciones es la mnima, se debe agitar con fuerza el
precipitado pues no se observa a simple vista cuando est
diluido.

20

pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

APNDICE
Cuestionario
1. Definir los siguientes trminos y en cada caso dar un ejemplo
a) Solubilidad
b) Solucin saturada
c) Neutralizacin
Desarrollo:
a) Solubilidad
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio
(disolvente). Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad
de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de
disolvente, a determinadas condiciones de temperatura, e incluso
presin (en caso de un soluto gaseoso). Puede expresarse en
unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar, etc.
b) Solucin saturada
En las soluciones en que existe la mayor cantidad de soluto capaz de
mantenerse disuelto, a una temperatura estable, en un solvente, se
las conoce bajo el nombre de soluciones saturadas. En caso de que se
agregue mayor cantidad de soluto, la mezcla superara su capacidad
de disolucin.
c) Neutralizacin
Las reacciones de neutralizacin, son las reacciones entre un cido y
una base, con el fin de determinar la concentracin de las distintas
sustancias en la disolucin.
Tienen lugar cuando un cido reacciona totalmente con una base,
produciendo sal y agua.
cido + base sal + agua
Por ejemplo: HCl + NaOH NaCl + H2O
2. Cul es la funcin de la solucin de H 2SO4 en la experiencia y
porqu debe ser una solucin estandarizada?
Desarrollo:
Cumple la funcin de formar el sulfato, en este caso CaSO 4, ya que los
sulfatos se precipitan. Debe ser una solucin estandarizada para que
se conozca su concentracin exacta y no haya errores en los clculos.

21

pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

3. Para la temperatura de 50 C y 10 mL de solucin saturada de Ca

(OH)2, Cul fue el gasto de H2SO4? , con este dato calcule:
a) El N de equivalentes de Ca (OH)2.
b) La solubilidad en g/100 mL de sol.
c) El Kps del Ca (OH)2 a esta temperatura y compare este valor con el
Kps terico a 25 C
Desarrollo:
a) N

Ca (OH) 2

xV

Ca (OH) 2

=N

H2SO4

xV

H2SO4

Ca (OH) 2

x 3, 6 mL = 0, 1 N x 10 mL

Ca (OH) 2

= 0,27 N

* N = #Eq-g / V (sol)
0,27 N = #Eq-g / 0, 01 L
#Eq-g = 0, 0027 g
b) #Eq g = W/
0, 0027 g = W/2
W = 0, 0054 g
Solubilidad: 0,0054 g/L
Solubilidad en g/100 mL: 0,00054 g/100 mL
c) (0, 0054 g/L) x (1 mol Ca (OH)
Ca (OH)

Ca

2+

/ 74 g Ca (OH) 2)

2(OH)

7, 29 x 10-5 mol/L

Kps= [Ca2+] [OH-] 2

Kps= (7, 29 x 10-2) (14, 58 x 10-4)
Kps =10, 62 x 10-6
10, 62 x 10-6 > 8, 0 x 10-6
4. A 25 C se dan los productos d solubilidad (Kps) de las siguientes
sustancias:

22

pg.

PRCTICA N 9

Solubilidad y producto de solubilidad

Compues
to

Kps

BaF2
Cu2S

1,7 x 10 -6
1,6 x 10

[ ] del catin
en la sol.
saturada
0,75 x 10-2
1,472 x 10-12

[ ] del anin
en la sol.
saturada
1,5 x 10-2
0,736 x 10-

-48

Ag3PO4

1,3 x 10

S = mol/L sol

4,2 x 10-5
4,6 x 10-15

12

1,232 x 10

-5

0,616 x 10-5

1,4 x 10-8

-20

Completar el cuadro con lo que se pide

5. Se mezclan 20 mL de BaCl2 1,0 x 10 -3 M con 20 mL de NaF 1,0 x 10
-3
M. Se formara precipitado? Explique por qu.
Desarrollo:
Los iones en disolucin son B2+, Cl-, Na+, F-. De acuerdo con las reglas
de solubilidad, el nico precipitado que se puede formar es el BaF2

20 mL

20 mL

BaCl2 1,0 x 10-3

M

NaF 1,0 x 10

-3

[Ba2+]0 = ?
[F-]0 = ?

Volumen
total:
= 20 + 20
=40 mL

* 20 mL x (1,0 x 10-3 mol Ba2+/1 L disol) x (1L/1000 mL) = 2,0 x 10 -5

mol Ba2+
[Ba2+] = (2,0 x 10-5 mol/40 mL) x (1000 mL/1L disol) = 5,0 x 10-4 M
* 20 mL x (1,0 x 10-3 mol F-/1 L disol) x (1L/1000 mL) = 2,0 x 10 -5 mol
F[F-] = (2,0 x 10-5 mol/40 mL) x (1000 mL/1L disol) = 5,0 x 10-4 M
*Ahora se procede a comparar Q (cociente de reaccin) y Kps:

23

pg.

PRCTICA N 9

BaF2

Solubilidad y producto de solubilidad

Ba2+ + 2F-

Kps = 1, 7 x 10-6

*Se calcula Q:
Q = [Ba2+] [F-]2
Q = 0,000125 x 10-6
Q < Kps
Rpta: Al ser Q menor a Kps se concluye que no se formar
precipitado.
6. Enumere los posibles errores del experimento.
Desarrollo:
1) Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca (OH), se
pudo haber extrado un poco de precipitado blanco que haba endicha
solucin ya que no permitira una adecuada titulacin y por
consecuencia determinaramos una solubilidad errnea.
2) Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca (OH), puede
que no se haya hecho a la temperatura correcta.

BIBLIOGRAFA
- J. F. Schackelford, Introduccin a la ciencia de los materiales para
ingenieros, 6. ed., 2008.

- Raymond Chang, Qumica, 11. ed., 2010.

- Daub - Seese, Qumica, 5. ed., 1989.

- Qumica General - Petrucci, Harwood, Herring - Octava edicin
- Qumica, Estructura y Dinmica - Spencer, Bodner
- Qumica General - Silberbeg
- Qumica General - Nekrasov

24

pg.