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1.

Cmo influye el Hipotlamo en el comportamiento


sexual masculino y femenino?
El hipotlamo influye sobre las glndulas endocrinas, y por tanto sobre la produccin y
mantenimiento en el torrente circulatorio de la mayor parte de las hormonas sexuales, siendo este
regulador de procesos sexuales que dependen de la estimulacin o inhibicin de hormonas.
El hipotlamo segrega la hormona liberadora de la gonadotropina (HLG), esta es sintetizada y
liberada en las neuronas del hipotlamo, la HLG controla un proceso complejo de crecimiento
folicular, la ovulacin y el mantenimiento del cuerpo lteo en la hembra, as como la
espermatognesis en el varn. Esta hormona a su vez acta sobre las hormonas luteinizante (HL), y
la foliculoestimulante (FLH) segregadas por la hipfisis. En las mujeres, un aumento acusado de la
LH desencadena la ovulacin, en los hombres, estimula a las clulas de Leydig para que produzcan
testosterona.

2. Cules son las anormalidades cromosmicas que


ocasionan trastornos a nivel del desarrollo sexual?

Sndrome de Klinefelter o Sndrome 47, XXY:

Es la presencia de un cromosoma X extra en un hombre., teniendo como cariotipo el siguiente: 47,


XXY
En el sndrome de Klinefelter, los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. Esto
generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adicional (escrito como XXY).
El sndrome de Klinefelter se encuentra en aproximadamente uno de cada 500 a 1000 varones
recin nacidos. Las mujeres con embarazos despus de los 35 aos tienen una probabilidad
ligeramente mayor de tener un nio con este sndrome que las mujeres ms jvenes.
Este sndrome abarca ciertos sntomas como:
Pene pequeo, Testculos pequeos y firmes, Vello pbico, axilar y facial escaso, Problemas
sexuales, Agrandamiento de las mamas (ginecomastia), Estatura alta, Proporciones corporales
anormales (piernas largas, tronco corto)

El sndrome XYY o sndrome del sper hombre:

Los nios y los hombres con el sndrome 47, XYY tienen el mismo aspecto fsico que otros nios y
hombres de su edad. La nica diferencia fsica notable encontrada en los adultos que tienen el
sndrome 47, XYY es que son algo ms altos que sus hermanos.

Los hombres con el sndrome 47, XYY pueden tener hijos (son frtiles) como cualquier otro
hombre.

Sndrome XXX o sndrome de la superhembra:

Las nias y mujeres que tienen el sndrome 47, XXX tienen tres cromosomas X en lugar de dos, que
es lo normal
Las recin nacidas y las nias con sndrome 47, XXX se parecen a otras nias de su edad. Suelen
ser ms altas que el resto de las nias en su familia y pueden tener menos coordinacin. Las mujeres
con sndrome 47, XXX usualmente son capaces de tener hijos (son frtiles).
Los rasgos fsicos en las personas con sndrome 47, XXX puede darse en nias y mujeres con un
nmero normal de cromosomas.
De todas las condiciones de cromosomas del sexo, el sndrome 47, XXX es uno de los que se
asocian ms con problemas mentales y de comportamiento. Una probabilidad alta de tener
problemas en el lenguaje y el habla pueden causar retrasos en las habilidades sociales y de
aprendizaje. Por consiguiente, estas nias suelen necesitar ayuda adicional para tener xito en la
escuela.

3. Cules son las anormalidades hormonales que


influyen en el desarrollo sexual?

1. Sndromes por exceso de actividad de los andrgenos:


Hiperplasia suprarrenal congnita: La hiperplasia suprarrenal congnita o tambin conocida como
pseudohermafroditismo es un trastorno que afecta las glndulas suprarrenales. En un individuo sano
las glndulas suprarrenales producen hormonas como el cortisol, la aldosterona y las hormonas
sexuales. No obstante, en la HSC no se produce suficiente cantidad de las hormonas cortisol y
aldosterona, y en cambio se produce demasiados andrgenos (testosterona, estrgenos y estradiol).
Esta patologa se debe a una alteracin del enzima 21-alfa-hidroxilasa, cuyo dficit puede producir
la masculinizacin de los genitales femeninos.

2. Sndromes Por Deficiencia En La Actividad De Los Andrgenos:

Deficiencia de testosterona:

Es una enfermedad endocrina donde se produce una falla en la produccin de hormona masculina
llamada testosterona. En los hombres adultos que ya han adquirido su desarrollo sexual, esta
enfermedad se manifiesta por:

Disfuncin erctil, Disminucin de la libido (deseo sexual), Fatiga, Infertilidad, Disminucin de


masa muscular, Crecimiento de tejido mamario (ginecomastia), Prdida de masa sea
(osteoporosis).

Deficiencia de receptores de andrgenos:

Se presenta cuando hay una resistencia a la accin de los andrgenos, causado por una mutacin en
los receptores de andrgenos que como resultado da lugar a un hombre que tiene algunas o todas las
caractersticas fsicas de una mujer, a pesar de ser genticamente un hombre.
A los individuos a menudo se les diagnostica el problema debido a la ambigedad genital.

-Existencia de vagina, pero sin cuello uterino ni tero


-Desarrollo normal de mamas femeninas
-Testculos en el canal inguinal
-los labios o el abdomen
-Hernia inguinal con gnadas palpables
-Los niveles de testosterona corresponden a los de un hombre
-Los niveles de la hormona luteinizante son altos
-Los niveles de la hormona folculo-estimulante son normales.

4. Explique por qu la aromatizacin es un paso


critico en la masculinizacin del cerebro por la
accin de la testosterona.

Ntese que existen dos vas metablicas para la testosterona, una, la de la


aromatasa que transforma la testosterona en estradiol y otra, la va de las

alfareductasas que transforma la testosterona en dihidroandrosterona. Es esta


ltima la hormona responsable de la masculinizacin del cuerpo.
Lo interesante de la masculinizacin del cerebro es que se lleva a cabo en
periodo fetal, mientras que la masculinizacin del cuerpo se lleva a cabo en la
pubertad. Ms aun, la masculinizacin del cerebro tiene lugar en un periodo
crtico que oscila entre el 3er y 4 mes de gestacin. Si un cerebro ha de
masculinizarse ha de ser en ese periodo de tiempo y no en otro.
Lo paradjico es que la hormona que masculiniza el cuerpo y la hormona que
masculiniza el cerebro, es la misma: la testosterona siguiendo dos vas
metablicas distintas.
De manera que podramos decir que un cerebro masculino es aquel que ha
estado expuesto, en ese periodo crtico, a la testosterona y un cerebro
femenino es aquel que ha tenido una deprivacin de testosterona.
La testosterona procede del testculo del beb y de las cpsulas suprarrenales
y los ovarios de la madre. Pero recordemos algo: solo importa aquel bao de
testosterona que sucede en el periodo crtico, fuera de l la testosterona
carece de funcin alguna en el cerebro del beb.

Trabajo De Psicobiolgicas I

Presentado A: Gloria

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