Anda di halaman 1dari 21

TUGAS MAKALAH

MEKANIKA STATISTIK

MEKANIKA STATISTIK KLASIK

DISUSUN OLEH :

DELITA MUSTIKA PUTERI


(08072621620001)

DOSEN PENGASUH :

Dr. DEDI SETIABUDIDAYA

UNIVERSITAS SRIWIJAYA
PRODI MIPA FISIKA
TAHUN 2016/2017

DAFTAR ISI

1.1 Hukum Mekanika Statistik Klasik


1.2 Distribusi Boltzmann
1.3 Postulat Dasar
1.4 Ensembel Statistika
1.5 Ensembel Microcanonic
1.6 Ensembel Canonic
1.7 Hubungan dengan Termodinamika
1.8 Ensembel Grand canonic
1.9 Kesetaraan Antara Deskripsi Pada Batas Termodinamika
1.10

Jalan Acak

1.11 Jalan Acak dalam Waktu


1.12 Jalan Acak dalam Ruang
1.13 Termodinamika Klasik dan Termodinamika Statistika

MEKANIKA STATISTIK KLASIK

1.1 Hukum Mekanika Statistik Klasik


Mekanika Statistika adalah aplikasi teori probabilitas, yang memasukkan
matematika untuk menangani populasi besar, ke bidang mekanika, yang menangani gerakan
partikel atau objek yang dikenai suatu gaya. Bidang ini memberikan kerangka untuk
menghubungkan sifat mikroskopis atom dan molekul individu dengan sifat makroskopis atau
limbak (bulk) materi yang diamati sehari-hari, dan menjelaskan termodinamika sebagai
produk alami dari statistika dan mekanika (klasik dan kuantum) pada tingkat mikroskopis.
Mekanika statistika khususnya dapat digunakan untuk menghitung sifat termodinamika
materi limbak berdasarkan data spektroskopis dari molekul individual. Kemampuan untuk
membuat prediksi makroskopis berdasarkan sifat mikroskopis merupakan kelebihan utama
mekanika statistika terhadap termodinamika. Kedua teori diatur oleh hukum kedua
termodinamika melalui media entropi. Meskipun demikian, entropi dalam termodinamika
hanya dapat diketahui secara empiris, sedangkan dalam mekanika statistika, entropi
merupakan fungsi distribusi sistem pada kondisi mikro.
Masalah mendasar Termodinamika Statistik adalah untuk menghitung sejumlah
distribusi energi yang diberikan E dari N pada sistem yang identik. Tujuan Termodinamika
Statistik adalah untuk memahami dan menginterpretasikan sifat makroskopik yang terukur
berdasarkan sifat-sifat partikel penyusunnya dan interaksi antar partikel penyusun tersebut.
Hal ini dilakukan dengan menghubungkan fungsi termodinamika dengan persamaan
mekanika kuantum. Dua besaran utama yang digunakan dalam termodinamika statistik
adalah Faktor Boltzmann dan Fungsi Partisi.

Topik utama yang tercakup dalam termodinamika statistik meliputi:

Keadaan mikro dan konfigurasi

Hukum Distribusi Boltzmann

Fungsi partisi, Integral konfigurasi atau fungsi konfigurasi partisi

Kesetimbangan termodinamika - termal, mekanik, kimia

Derajat bebas internal - rotasi, vibrasi, eksitasi elektronik, dll

Kapasitas Kalor - padatan einstein, gas poliatomik, dll

Teorema Kalor Nernst

Fluktuasi

Paradoks Gibbs

Degenerasi
Terakhir, dan yang paling penting adalah defenisi entropi dari suatu sistem

termodinamika dari perspektif statistika disebut entropi statistika, dan dididefenisikan


sebagai:
di mana
kB = Konstanta Boltzmann 1.380661023 J K1.
= Jumlah keadaan mikro sesuai dengan keadaan makro termodinamika yang diamati.
Persamaan ini hanya berlaku jika dapat diperoleh keadaan mikro yang sama (keadaan
mikro mempunyai probabilitas yang sama).

1.2 Distribusi Boltzmann


Jika sistem besar distribusi Boltzmann dapat digunakan (distribusi Boltzmann
merupakan hasil perkiraan).

di mana

adalah jumlah partikel yang terdapat pada level i atau jumlah keadaan

mikro yang sesuai dengan keadaan makro i;

adalah energi i; T adalah temperatur; dan kB

adalah konstanta Boltzmann.


Jika N adalah jumlah total partikel atau keadaan, distribusi kerapatan probabilitas:

di mana jumlah pada penyebut adalah keseluruhan level.


Pada tahun 1738, seorang ilmuan Fisika dan Matematika dari Swiss yang bernama
Daniel Bernoulli mempublikasi sebuah dasar bagi teori kinetik gas yang disebut dengan
Hydrodynamica. Dalam publikasinya ini, Bernouli mengemukakan bahawa gas terdiri dari
sejumlah besar molekul yang bergerak secara acak sehingga udara panas yang dapat
dirasakan dijelaskan sebagai energi kinetik dari gerakan gas tersebut yang mengenai
permukaan kulit kita.
Pada tahun 1859, Setelah membaca sebuah tulisan tentang difusi molekul oleh Rudolf
Clausius, fisikawan Skotlandia James Clerk Maxwell merumuskan sebuah teori yang disebut
dengan distribusi Maxwell (Maxwell distribution) dari kecepatan sebuah molekul. Teori ini
berisi tentang molekul dengan jumlah tertentu akan memiliki kecepatan tertentu dengan
kisaran tertentu pula, hasil ini sekaligus dijadikan sebagai hukum yang pertama statistik di
dalam fisika. Lima tahun kemudian (1864), Seorang mahasiswa muda dari Vienna bernama
Ludwig Boltzmann menghabiskan sebagian besar hidupnya untuk mengembangkan teori
distribusi Masxwell (setelah membaca tulisan-tulisan dari Maxwell).
Hasil di atas, digunakan sebagai dasar-dasar termdinamika statistik yang
diperkenalkan pada akhir 1800-an oleh Maxwell, Boltzmann, Max Planck, Clausius, and
Josiah Willard Gibbs yang menjelaskan dan juga menerapkan teori atom statistik dan
kuantum untuk sistem gas ideal. Dimana Maxwell dan Boltzmann merupakan penggagas
awal, dan juga mencapai sebuah kesimpulan yang sama mengenai sifat statistik dari sistem
gas ideal. Salahsatu sumbangsih dari Boltzmann ("ayah" termodinamika statistik) ialah
penurunannya tentang Entropi (S) dan multiplisitas (), penjelasan tentang jumlah kedaan
mikroskopis (microstates) menghasilkan keadaan makroskopik (macrostate) yang saling
bersesuaian untuk sistem tertentu.

1.3 Postulat Dasar


Postulat dasar dalam mekanika statistika (juga dikenal sebagai postulat probabilitas
apriori) adalah:
Semua keadaan mikro yang mungkin muncul dari suatu sistem terisolasi
dalam keadaan keseimbangan memiliki peluang sama.
Postulat ini merupakan asumsi dasar dalam mekanika statistika - hal itu menyatakan
bahwa sistem dalam kesetimbangan tidak memiliki preferensi untuk setiap keadaan mikro
yang tersedia. Suatu sistem terdapat keadaan mikro pada energi tertentu, peluang untuk
menemukan sistem dalam keadaan mikro tertentu adalah p = 1/.
Postulat dasar ini diperlukan karena memungkinkan seseorang untuk menyimpulkan
bahwa sistem berada dalam kesetimbangan, keadaan makro merupakan dampak dari
kumpulan jumlah keadaan mikro yang sering muncul dan juga keadaan makro yang memiliki
peluang terbesar dari suatu sistem.
Postulat dasar ini dibenarkan sebagian, untuk sistem klasik, Teorema Liouville
(Hamilton) menyatakan bahwa jika distribusi sistem poin melalui ruang fase diakses adalah
seragam pada beberapa waktu, tetap begitu pada waktu setelahnya. Pembenaran yang serupa
untuk sistem diskrit dijelaskan dalam mekanisme keseimbangan rinci. Hal ini memungkinkan
untuk mendefinisikan fungsi informasi (dalam konteks teori informasi):

Jika semua probabilitas (

) adalah sama, I adalah maksimal, dan kita memiliki

informasi yang minimal tentang sistem tersebut. Ketika informasi yang kita miliki maksimal
(yaitu, satu rho sama dengan satu dan sisanya ke nol, sehingga kita mengetahui keadaan yang
ada di dalam sistem), fungsi ini merupakan fungsi minimal.
Fungsi informasi ini sama dengan fungsi pengurangan entropi dalam termodinamika.
Mark Srednicki berpendapat bahwa postulat dasar dapat diturunkan hanya dengan dugaan
Berry (nama belakang Michael Berry) berlaku untuk sistem yang bersangkutan. Dugaan
Berry dipercaya hanya untuk sistem yang kacau, dan mengatakan bahwa energi dalam

keadaan nilai eigen didistribusikan sebagai variabel bebas Gaussian. Semua sistem realistis
dengan lebih dari beberapa derajat kebebasan diharapkan menjadi sistem yang kacau, hal ini
menempatkan postulat dasar ini sebagai pijakan. Dugaan Berry juga ditampilkan setara
dengan teori informasi prinsip bias minimal.

1.4 Ensembel Statistika

Perumusan modern mekanika statistik didasarkan pada deskripsi dari sistem fisik oleh
sebuah ensemble yang mewakili semua konfigurasi yang mungkin dari sistem dan
probabilitas untuk mewujudkan konfigurasi masing-masing.
Tiap Ansambel terkait dengan partition function, dengan manipulasi matematis, dapat
digunakan untuk mendapatkan nilai-nilai dari sifat termodinamika suatu sistem. Menurut
hubungan sistem untuk seluruh alam semesta, salah satu dari tiga jenis ansambel yang sudah
ada mungkin berlaku, denagn tujuan untuk meningkatkan kompleksivitas.

Ansambel Microcanonic: membahas sebuah sistem yang benar-benar terisolasi,


memiliki energi yang konstan, karena tidak bertukar energi atau massa dengan seluruh
alam semesta.

Canonic:

membahas

sebuah

sistem

dalam

kesetimbangan

termal

dengan

lingkungannya. Hanya dapat bertukar energi dalam bentuk panas dengan lingkungan.

Grand-canonic: Digunakan dalam sistem terbuka yang memungkinkan adanya


pertukaran energi dan massa dengan lingkungan.

Isoterm Isobar : Digunakan ketika sistem berada pada pada suhu dan tekanan tetap.

Gambar 1: Tabel Ensambel dalam Mekanika Statistik

1.5 Ensembel Microcanonic


Dalam ansambel microcanonical N, V, dan E dalam keadaan tetap. Sejak hukum
kedua termodinamika berlaku untuk sistem terisolasi, kasus pertama yang diselidiki akan
sesuai dengan kasus ini. Pada intinya ansambel Microcanonical dibahas suatu sistem yang
terisolasi. Entropi suatu sistem memiliki kecenderungan untuk terus meningkat, sehingga
entropi maksimum akan bergantung pada kesetimbangan termodinamika dalam sistem.
Karena sebuah sistem yang terisolasi memiliki energi yang konstan, total energi dari
sistem tidak mengalami fluktuasi. Dengan demikian, sistem hanya dapat mengakses dari
keadaan mikrostate yang sesuai dengan nilai yang diberikan E suatu energi. Energi internal
sistem ini kemudian akan sama dengan energi sistem.
Mari kita sebut (E) jumlah keadaan mikrostate yang menyatakan nilai energi pada
sistem. Keadaan makroskopik entropi maksimal untuk sistem adalah keadaan di mana semua

keadaan mikrostate sama-sama mungkin terjadi, dengan probabilitas 1/(E), selama fluktuasi
sistem.

di mana,
S = Entropi system.
kB = Konstanta Boltzmann.

1.6 Ensembel Canonic


Dalam N ansambel canonical, V dan T adalah tetap. Meminjam konsep dari ansambel
kanonik, adalah mungkin untuk mendapatkan probabilitas

bahwa sistem makroskopik di

kesetimbangan termal dengan lingkungannya, akan berada dalam microstate diberikan


dengan energi

sesuai dengan distribusi Boltzmann :

Suhu T timbul dari kenyataan bahwa sistem berada dalam kesetimbangan termal
dengan lingkungannya. Probabilitas dari berbagai microstates harus ditambah satu, dan faktor
normalisasi sebagai penyebut adalah kanonik fungsi partisi:

Di mana

adalah energ

dari mikrostate ke sistem. Fungsi partisi adalah ukuran dari

jumlah mikrostate yang masuk ke dalam sistem pada suhu tertentu. Artikel kanonik ansambel
berisi turunan dari faktor Boltzmann dan bentuk fungsi partisi dari prinsip pertama.
Singkatnya, probabilitas untuk menemukan sebuah sistem pada suhu T dalam keadaan
tertentu dengan energi adalah:

Dengan demikian fungsi partisi terlihat seperti faktor berat badan untuk ensemble.

1.7

Hubungan dengan Termodinamika

Fungsi partisi dapat digunakan untuk menemukan nilai (rata-rata) yang diharapkan
dari setiap properti mikroskopis dari sistem, yang kemudian dapat dikaitkan dengan variabel
makroskopik. Sebagai contoh, nilai ekspektasi dari energi mikroskopis E adalah tertafsirkan
dan ditafsirkan sebagai definisi mikroskopis dari variabel energi dalam termodinamika U, dan
dapat diperoleh dengan mengambil turunan dari fungsi partisi terhadap suhu. sehingga:

Memiliki ekspresi mikroskopis untuk potensi termodinamika dasar U (energi dalam),


S (entropi) dan F (energi bebas) sudah cukup untuk menurunkan ekspresi untuk jumlah
termodinamika lainnya. Strategi paling sederhana adalah sebagai berikut. Mungkin ada
kuantitas intensif atau ekstensif yang masuk secara eksplisit dalam ekspresi untuk energi
mikroskopis Ei, misalnya untuk bidang magnetik (intensif) atau volume (luas). Kemudian,
variabel termodinamika konjugasi adalah turunan dari energi internal. Magnetisasi
makroskopik (luas) adalah turunan dari U terhadap bidang (intensif) magnet, dan tekanan
(intensif) adalah turunan dari U sebanding volume (luas).
Perlakuan dalam bagian ini mengasumsikan tidak ada pertukaran materi (yaitu massa
tetap dan nomor partikel tetap). Namun, volume sistem adalah variabel yang berarti
kepadatan juga adalah variabel. Probabilitas ini dapat digunakan untuk mencari nilai ratarata, yang sesuai dengan nilai makroskopik, properti apapun, J , yang tergantung pada
keadaan energetik dari sistem dengan menggunakan rumus:

di mana< J > adalah rata-rata dari nilai J. Persamaan ini dapat digunakan untuk energi
dalam U :

Selanjutnya, persamaan ini dapat dikombinasikan dengan hubungan termodinamika


dikenal antara U dan V untuk sampai pada ekspresi untuk tekanan dalam hal suhu saja,
volume dan fungsi partisi. Hubungan serupa dalam hal fungsi partisi dapat diturunkan untuk
sifat termodinamika lainnya seperti yang ditunjukkan pada tabel berikut, lihat juga penjelasan
rinci:

di mana subskrip t, c, n, e, r, dan v sesuai dengan translasi, configurational, nuklir, mode


elektronik, rotasi dan vibrasi, masing-masing. Hubungan dalam persamaan ini dapat
disubstitusikan ke persamaan pertama untuk memberikan:

Jika kita bisa berasumsi semua model benar-benar uncoupled dan berkorelasi,
sehingga semua faktor ini dalam arti probabilitas benar-benar independen, maka

Dengan demikian fungsi partisi dapat didefinisikan untuk setiap mode. Ekspresi
sederhana telah diturunkan berkaitan satu sama dari berbagai modus untuk berbagai sifat
molekul yang terukur, seperti frekuensi rotasi atau getaran yang khas. Ekspresi untuk fungsi
partisi berbagai molekul ditunjukkan pada tabel berikut.

Persamaan ini dapat dikombinasikan dengan yang di tabel pertama untuk menentukan
kontribusi dari modus energi tertentu ke properti termodinamika. Misalnya "tekanan rotasi"
dapat ditentukan dengan cara ini. Tekanan total dapat ditemukan dengan menjumlahkan
kontribusi tekanan dari semua mode individu, yaitu:

1.8

Ensembel Grand canonic

Dalam kanonik grand ensemble V, T dan potensi kimia adalah tetap.


Jika sistem yang diteliti adalah sistem terbuka (di mana materi dapat
ditukar), tetapi jumlah partikel tidak kekal, kita harus memperkenalkan

kimia potensials, j,j = 1, ..., n dan mengganti kanonik fungsi partisi


dengan besar fungsi partisi kanonik:

Dimana Nij adalah jumlah j th partikel spesies dii th konfigurasi. Kadang-kadang, kami
juga memiliki variabel lain untuk menambah fungsi partisi, salah satu yang sesuai untuk
setiap

[hukum

[Konservasi

dilestarikan]]

kuantitas.

Kebanyakan

dari

mereka,

bagaimanapun, dapat dengan aman ditafsirkan sebagai potensi kimia. Dalam sebagian besar
benda terkondensasi sistem, hal-hal yang nonrelativistik dan massa adalah kekal. Namun,
sistem masalah yang paling kental kepentingan juga menghemat jumlah partikel sekitar
(metastably) dan massa (nonrelativistically) tidak lain adalah jumlah dari jumlah setiap jenis
partikel kali massanya. Misa berbanding terbalik dengan kepadatan, yang merupakan variabel
konjugasi terhadap tekanan. Untuk sisa artikel ini, kita akan mengabaikan komplikasi ini dan
berpura-pura potensi kimia tidak penting.
Mari kita ulang semuanya menggunakan ansambel kanonik besar saat ini. Volume
yang tersisa tetap dan tidak mencari di sama sekali dalam perawatan ini. Seperti sebelumnya,j
adalah indeks untuk partikel-partikel dari spesies j dan i adalah indeks untuk microstate i:

1.9

Kesetaraan Antara Deskripsi Pada Batas Termodinamika

Semua uraian di atas berbeda dalam cara mereka memungkinkan


sistem diberikan kepada berfluktuasi antara konfigurasinya.
Dalam ansambel mikro-kanonik, pertukaran sistem ada energi dengan dunia luar, dan
karena itu tidak tergantung pada fluktuasi energi; dalam ansambel kanonik, sistem ini bebas
untuk bertukar energi dengan luar dalam bentuk panas .
Dalam [batas [termodinamika]], yang merupakan batas dari sistem yang besar,
fluktuasi menjadi diabaikan, sehingga semua penjelasan ini bertemu dengan deskripsi yang
sama. Dengan kata lain, perilaku makroskopik sistem tidak bergantung pada ansambel khusus
digunakan untuk deskripsinya.
Mengingat pertimbangan-pertimbangan ini, ansambel terbaik untuk memilih untuk
perhitungan sifat-sifat makroskopik sistem adalah bahwa ansambel yang memungkinkan
hasil yang akan diperoleh paling mudah.

1.10 Jalan Acak

Kajian tentang polimer rantai panjang telah menjadi sumber masalah dalam dunia
mekanika statistik sejak sekitar tahun 1950-an. Salah satu alasan para ilmuwan tertarik dalam
penelitian mereka adalah bahwa persamaan yang mengatur perilaku suatu rantai polimer yang
independen dari rantai kimia. Terlebih lagi, persamaan yang mengatur ternyata sebuah jalan
acak atau jalan difusif dalam ruang. Bahkan, persamaan Schrdinger sendiri merupakan
persamaan difusi dalam waktu imajiner,

1.11

Jalan Acak dalam Waktu


Contoh pertama dari jalan acak adalah sesuatu dalam ruang angkasa, di mana partikel

mengalami gerak acak karena kekuatan eksternal dalam medium sekitarnya. Sebuah contoh
lain yaitu butiran sari tepung air dalam gelas. Jika seandainya orang bisa mewarnai jalan
yang telah ditempuh oleh serbuk sari, maka jalan yang tampak adalah suatu jalan yang acak.
Mempertimbangkan sebuah masalah kecil, jalan bergerak sepanjang jalur 1D dalam arah x.
Misalkan jalan bergerak baik jarak + atau - pada jarak tetap b, tergantung pada sisi koin yang
dilempar, apakah muncul kepala atau ekor. Mari kita mulai dengan mempertimbangkan
statistik dari langkah jalan kecil yang diambil (di mana Si adalah langkah ke-i yang diambil):

Persamaan yang kedua dikenal sebagai fungsi korelasi. Delta adalah delta Kronecker
yang menyatakan bahwa jika indeks i dan j berbeda, maka hasilnya adalah 0, tetapi jika i = j
maka delta Kronecker adalah 1, sehingga fungsi korelasi mengembalikan nilai b2. Ini masuk
akal, karena jika i = j maka kita mempertimbangkan langkah yang sama. Sebaliknya secara
trivial maka dapat ditunjukkan bahwa perpindahan rata-rata jalan pada sumbu-x adalah 0;

Karena <Si> yang dinyatakan adalah 0, maka jumlah dari 0 masih tetap 0. Hal ini juga dapat
ditunjukkan menggunakan metode yang sama seperti yang ditunjukkan di atas untuk
menghitung akar mean nilai kuadrat dari masalah. Hasil perhitungan ini diberikan di bawah
ini:

Dari persamaan difusi dapat ditunjukkan bahwa jarak partikel bergerak menyebar di
media adalah sebanding dengan akar dari waktu sistem telah menyebar, di mana
proporsionalitas konstan adalah akar dari difusi konstan. Hubungan di atas, meskipun secara
bentuk berbeda tapi mengindikasikan mirip secara fisik, di mana N adalah jumlah dari gerak
pindah (secara bebas dihubungkan dengan waktu) dan b adalah karakteristik panjang gerak.
Sebagai konsekuensinya, kita dapat mempertimbangkan difusi sebagai proses jalan acak.

1.12 Jalan Acak dalam Ruang

Jalan acak dalam ruang dapat dianggap sebagai snapshot dari jalan yang diambil oleh
alat bantu jalan acak dalam waktu. Salah satu contoh adalah konfigurasi spasial polimer
rantai panjang.
Ada dua jenis jalan acak dalam ruang : jalan acak self-avoinding, di mana ikatan antar
rantai polimer berinteraksi dan tidak tumpang tindih dalam ruang, dan jalan acak pure
(murni), di mana ikatan antar rantai polimer tidak berinteraksi dan ikatan terletak bebas di
atas satu sama lain. Jenis pertama adalah yang paling digunakan untuk sistem fisik, tapi
larutannya sulit untuk dapat menggunakan prinsip pertama.
Dengan mempertimbangkan sebuah hubungan secara bebas, rantai polimer yang tidak
berinteraksi, vektor end-to-end adalah

ke-i dalam rantai. Sebagai hasil dari teorema limit pusat, jika N >> 1 kemudian kita anggap
distribusi Gaussian untuk vektor end-to-end. Kita dapat membuat pernyataan statistik dari
ikatan itu sendiri;

Apa gunanya ini untuk kita? Ingat bahwa menurut prinsip probabilitas apriori yang
kemungkinan sama, jumlah microstates, , pada beberapa nilai fisik berbanding lurus dengan
distribusi probabilitas pada saat nilai fisik itu, yaitu;

di mana F adalah energi bebas Helmholtz, adalah trivial untuk menunjukkan bahwa:

Sebuah pegas hooke!


Hasil ini dikenal sebagai entropic spring result dan jumlah adalah setelah peregangan
(stretching) rantai polimer anda melakukan kerja pada sistem untuk menariknya (lebih
disukai) dari keadaan kesetimbangannya. Contoh yang umum adalah pita elastis, terdiri dari
polimer rantai panjang (karet). Dengan peregangan (stretching) pita elastis anda melakukan
kerja pada sistem dan pita berperilaku seperti semi konvensional, kecuali tidak seperti halnya
semi logam, semua kerja yang dilakukan muncul sebagai energi termal, banyak dalam kasus
termodinamika seperti mengompresi gas ideal dalam piston. Mungkin pada awalnya akan
mengejutkan bahwa kerja yang dilakukan pada peregangan (stretching) rantai polimer dapat
berhubungan sepenuhnya untuk perubahan entropi dari sistem sebagai akibat dari peregangan
(stretching). Namun, ini adalah karakteristik dari sistem yang tidak menyimpan energi apapun
sebagai energi potensial, seperti gas ideal. Bahwa sistem tersebut sepenuhnya didorong oleh
perubahan entropi pada suhu tertentu, bisa dilihat ketika sebuah kasus yang boleh melakukan
kerja pada lingkungan sekitarnya (seperti ketika sebuah pita elastis melakukan kerja pada
lingkungan dengan kontraktor, atau gas ideal melakukan kerja pada lingkungan dengan
memperluas). Karena perubahan energi bebas dalam kasus tersebut berasal sepenuhnya dari
perubahan entropi bukan internal (potensial) konversi energi, dalam kasus kerja, keduanya
dapat ditarik seluruhnya dari energi termal dalam polimer, dengan efisiensi 100% dari
konversi untuk energi termal untuk kerja . pada gas ideal dan polimer, hal ini dimungkinkan
oleh kenaikan bahan entropi dari kontraksi yang membuat hilangnya entropi dari penyerapan
energi panas, dan pendinginan material.

1.13

Termodinamika Klasik dan Termodinamika Statistika


Sebagai contoh dari sudut pandang termodinamika klasik, orang mungkin bertanya

apa itu sebuah sistem termodinamika dari molekul-molekul gas, seperti ammonia NH3 yang
menentukan karakteristik energi bebas dari senyawa tersebut? termodinamika klasik tidak
memberikan jawaban tersebut. Apabila kita diberikan data spektroskopi dari kumpulan
molekul-molekul gas, seperti panjang ikatan, sudut ikatan, rotasi ikatan dan fleksibilitas dari
ikatan-ikatan dalam NH3, kita akan melihat bahwa energi bebas tidak lain adalah hal-hal
tersebut. Untuk membuktikan kebenaran ini, kita perlu menjembatani pemisah antara bidang
mikroskopik dari atom-atom dan molekul-molekul dan bidang makroskopik dari
termodinamika klasik. Dari fisika, mekanika statistik menyediakan semacam jembatan
dengan mengajarkan kita bagaimana untuk memahami sistem termodinamika sebagai suatu
kesatuan dari banyak unit. Secara lebih spesifik hal tersebut menunjukkan bagaimana
parameter-parameter termodinamika dari suatu sistem, seperti temperatur dan tekanan dapat
diinterpretasikan dalam hubungan parameter-parameter deskriptif dari elemen utama atomatom dan molekul-molekul.
Dalam sebuah sistem yang dibatasi, karakteristik terpenting unit-unit mikroskopik ini yaitu
energi-energinya yang terkuantisasi. Hal tersebut di mana energi dapat menjadi sebuah sistem
makroskopik membentuk sebuah kontinum virtual dari banyak kemungkinan, energi-energi
tersebut terbuka terhadap berbagai komponen-komponen submikroskopik yang terbatas untuk
satu set diskontinu dari alternatif yang terhubung dengan nilai-nilai integral dari beberapa
bilangan kuantum.

RUJUKAN MAKALAH
Chandler, David (1987). Introduction to Modern Statistical Mechanics. Oxford
University Press.
ISBN 0-19-504277-8.
Huang, Kerson (1990). Statistical Mechanics. Wiley, John & Sons, Inc. ISBN 0-47181518-7.
Kroemer, Herbert; Kittel, Charles (1980). Thermal Physics (2nd ed.). W. H.
Freeman Company.
ISBN 0-7167-1088-9.

McQuarrie, Donald (2000). Statistical Mechanics (2nd rev. ed.). University


Science Books.
ISBN 1-891389-15-7.
Dill, Ken; Bromberg, Sarina (2003). Molecular Driving Forces. Garland Science.
ISBN 0-8153-2051-5.

REFERENSI
Schrodinger, Erwin (1946). Statistical Thermodynamics. Dover Publications, Inc.
ISBN 0-486-66101-6. OCLC 20056858.
Srednicki, Mark. "Chaos and Quantum Thermalization." Physical Review E 50
(1994) 888.
ArXiv pre-print: cond-mat/9403051
Srednicki, Mark. "Thermal Fluctuations in Quantized Chaotic Systems." Journal of
Physics A29 (1996) L75-L79. ArXiv pre-print: chao-dyn/9511001
Jarzynski, C. " Berrys conjecture and information theory." Physical Review E 56,
2254 (1997).
ArXiv pre-print: chao-dyn/9703014