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Propriedades Fsicas e Mecnicas

Tenses: So foras externas aplicadas sobre um corpo ( a foa por unidade de


rea, em um corpo que resiste fora externa).
T=F/a ou seja carga/rea aplicada
Toda tenso aplicada leva o corpo a uma deformao que pode ser:
a) Elstica - reversvel
b) Plstica irreversvel
Obs: Se induzirmos uma tenso acima do que o corpo pode suportar, provocaremos
uma fratura.
Tipos de Tenses: A tenso definida de acordo com a sua direo e magnitude
a) Tenso por Trao: qualquer fora induzida, que resista a deformao causada
por uma carga que tende a estender ou alongar um corpo.
Uma tenso por trao sempre acompanhada por uma deformao por trao.

b) Tenso por Compresso: Se um corpo for colocado sobre uma carga que tenda a
comprimi-la, as foras internas que resistem a tal carga, so chamadas de tenso por
compresso.
Uma tenso por compresso sempre acompanhada de uma deformao por
compresso.

c) Tenso por Cisalhamento ou Toro: uma tenso que tende a resistir a um


movimento de toro ou de deslizamento de uma poro sobre outra de um determinado
corpo.

Obs: As tenses podem ser classificadas segundo seu tempo de aplicao:


* Cargas ou Tenses Estticas: So foras mecnicas aplicadas de forma constante
por um tempo determinado, em um objeto ou material.

* Cargas ou Tenses Dinmicas: So foras mecnicas aplicadas por algum instante


em um objeto ou material. So o resultado de uma fora criada pelo movimento da
mandbula contra a maxila.
Obs: As tenses podem ser classificadas segundo a liberao de tenses:
* Tenses Contigentes: Quando retirada a fora a liberao da tenso se faz
rapidamente.
* Tenses Residuais: Quando retirada a fora, a liberao da tenso se faz
lentamente.
Ductibilidade: a capacidade de um corpo sofrer grandes deformaes
permanentes por trao sem se fraturar.
Maleabilidade: a capacidade de um corpo sofrer grandes deformaes
permanentes por compresso, sem se fraturar.
Tenacidade: a propriedade de ser difcil de quebrar no sentido elstico ou
plstico, e definida como a energia exigida para fraturar um material. Pode-se concluir
tambm como regra que um material tenaz geralmente resistente.
Fragilidade: conhecida geralmente como o oposto da tenacidade, em outras
palavras um material frgil passvel de fraturar no seu limite de proporcionalidade ou
prximo dele.
Limite de Elasticidade: O limite de elasticidade de um material, a maior tenso a
qual esse material pode ser sujeito, de forma que retorne as dimenses originais quando as
foras forem liberadas.
Limite de Proporcionalidade: O limite de proporcionalidade, a maior tenso a
qual pode ser submetido um material de forma que a tenso seja diretamente proporcional a
deformao, segundo a Lei de Hooke.
Em resumo o limite da maior tenso a que o corpo pode der submetido sem se
fraturar
Lei de Hooke: Uma tenso diretamente proporcional a deformao, no setor de
deformaes elsticas.

Obs: Uma grande parte dos materiais apresenta o limite de elasticidade prximo ou
igual ao limite de proporcionalidade.

Resilincia: a capacidade de energia absorvida por um corpo, necessrio para


deforma-lo quando submetido a uma tenso de menor valor que o limite de
proporcionalidade.
Adeso e Coeso: Adeso a fora que faz com que duas substncia se liguem
quando colocadas em contato ntimo uma com a outra. Quando as molculas atradas so

diferentes, denominado de Adeso. Quando as molculas atradas so do mesmo tipo


chamada de Coeso.
Escoamento: definido como a deformao lenta sobre tenses pequenas, isto
grande aumento de deformao com pouca tenso (tenso pequena/deformao grande).
Viscosidade: definida como a resistncia de uma substncia a escoar sob a ao de
tenses.
Sorpo de gua: A sorpo de gua de um material, representa a quantidade de
gua absorvida pela superfcie para o interior do corpo do material.

PRODUTOS DE GIPSITA - GESSOS


ODONTOLGICOS

1-Introduo:
encontrado particularmente na Alemanha e Esccia. Quimicamente, o mineral na forma
usada para fins odontologicos e sulfato de clcio di-hidratado quase puro (CaSO 4 2H2O).
2-Gessos odontolgicos:
O gesso usado na odontologia obtido promovendo-se a retirada de parte da gua de
cristalizao do sulfato de clcio di-hidratado, pelo processo de calcinao da gipsita.
A especificao n25 da American Dental Association (A.D.A.) classifica os gessos
odontolgicos do seguinte modo:
*Tipo I - gesso para moldagem
*Tipo II - gesso comum
*Tipo III - gesso pedra
*Tipo IV - gesso pedra de alta resistncia
*Tipo V- gesso pedra extra duro
Todos esses tipos de gessos odontolgicos so basicamente a mesma substncia qumica: o
hemi-hidrato de sulfato de clcio (CaSO4)2.H2O. Dependendo, porem, da forma como realizada a
calcinao, pode-se obter duas formas cristalinas distintas: os chamados hemidrato alfa () e hemi
drato beta () as diferenas entre ambos residem no tamanho e forma do cristal.
O hemi-hidrato alfa (gesso pedra) apresenta cristais mais densos, de forma mais prismtica
e de tamanhos regulares. O hemi-hidrato beta (gesso comum) apresenta cristais mais esponjosos,
com forma e tamanho mais irregulares.
O gesso empregado sob vrias formas na odontologia, como se segue:
*na obteno de moldes (no mais utilizado), fixao de modelos em
articuladores, incluso de prteses totais e removveis em muflas, etc. (gesso paris).
*na construo de modelos de estudo, modelos de trabalho, modelos de trabalho
modificado etc. (gesso pedra).
*na fundio de alta preciso, quando misturados com uma forma alotropica da
slica (revestimento).

Gesso comum:
Se a gipsita for calcinada em caldeira, cuba ou forno rotatrio aberto (exposto ao ar),
temperatura de 110 120C, o produto ter cristais caracterizados pelas formas irregulares e
esponjosos chamados de hemidrato beta.
Forno, 110 a 120C.

CaSO4. 2H2O -------------------------- (CaSO 4)2 H2O


^

hemidratado

O gesso comum e utilizado em prtese, na confeco de modelos de estudo,


modelos anatmicos, fixao de modelos em articuladores, incluso de prtese totais e removveis
em muflas, etc.
Gesso pedra
Quando a calcinao da gipsita sob presso de vapor dgua, em autoclave, a temperaturas
de 120 130C, o hemidrato alfa apresenta cristais mais densos e forma prismtica, caracterizando
o gesso pedra.
Autoclave 120 a 130C.

CaSO4. 2H2O -------------------------- (CaSO 4)2 H2O


^

hemidratado

O tamanho dos cristais tem influencia nas propriedades do gesso e para controla-los so
usados alguns mtodos como a obteno da gipsista, que vai ser calcinada em partculas de tamanho
controlados, a regulagem adequada da temperatura durante a calcinao e o tempo de durao da
calcinao.
O tamanho das partculas um dos fatores principais na determinao da quantidade de
gua exigida.
Outros fatores que determinam a quantidade de gua
- distribuio do tamanho de partculas
- adeso entre partculas
O gesso pedra e o mais utilizado na odontologia na confeco de diversos tipos de modelos
protticos, modelos ortodntico, modelos de estudo e participando ainda na composio de
revestimentos refratrios. Apresentam cores variadas (amarelo, marrom e ocre), ao contrrio do
gesso comum que sempre branco.
Gesso e pedras especiais:
Tipo (IV tipo V), que recebe tambm o nome de densite e extra dur
respectivamente, obtido quando se remove a gua de cristalizao, em autoclave, atravs de
ebulio numa soluo de cloreto de clcio a 30%; em seguida, o fabricante elimina o cloreto, e o
sulfato de clcio hemi-hidrato relutante e seco e modo, ate se obter um p adequadamente fino.
Outro mtodo a realizao da reao de calcinao na autoclave, na presena de succionato de
sdio (0,5% ou menos). Os cristais alfa assim obtidos so ainda mais regulares que o gesso tipoIII.

Autoclave 120 a 130C.

CaSO4. 2H2O -------------------------- (CaSO 4)2 H2O


^

hemidratado

Reao de presa:
Quando se mistura gua ao gesso em p, a reao qumica que se desenvolve a reverso
da primeira parte da reao (1).
(CaSO4)2 . H2O + 3H2O ======> 2CaSO4 . 2H2O + calor
Forma-se novamente a prpria gipsita e o calor desprendido pela reao exotrmica
equivalente aquele que foi utilizado para a calcinao
a) ao se misturarem ambos, h uma suspenso do hemi-hidrato na gua, e a mistura
apresenta-se fluida neste estagio.
b) o hemi-hidrato se dissolve na gua, formando uma soluo altamente saturada de ons
sulfato de clcio.
c) estes ons difundem-se e precipitam-se (cristalizam-se) sobre ncleos de cristalizao
pr-existentes (geralmente constitudos por gipsifa ou impurezas)
A evoluo da reao pode ser seguida pelo aumento de temperatura.
No incio, alm dos cristais pr-existentes de gipsita adicionados ao produto pelo fabricante
com a finalidade de acelerar a velocidade da reao, formam-se novos cristais em pequeno numero.
O perodo de tempo que decorre at que se evidencie o aumento da temperatura e chamado
de perodo de induo.
Quando a temperatura atinge seu ponto mximo, a maior parte do hemidrato j se converteu
em gipsita e a temperatura comea a cair, at atingir a temperatura ambiente
Reao gua P
As quantidades de gua e p devem ser precisamente medidas, respectivamente em volume
e peso. Exemplo: numa relao A/P de 0,50, o profissional necessita usar 100g de gesso para cada
50ml de gua.
Esta proporo fator importante na determinao das propriedades qumicas e fsicas do
produto final; dentro de certos limites prticos, quanto maior a relao A/P, maior ser o tempo de
presa e menor a resistncia do produto. Para uma mesma quantidade de p, quanto mais gua for
usada, maior ser a difuso dos ncleos de cristalizao na massa; havendo menor nmero destes
ncleos por unidade de volume, mais longo ser o tempo de presa.
*Gesso comum: 0,45 a 0,55
*Gesso pedra: 0,30 a 0,35
*Gesso pedra de alta resistncia: 0,20 a 0,25
Tempo de presa e seu controle:
O tempo que decorre desde o maomento em que p e gua entram em contato (inicio da
mistura) at o mmmento em que o produto final esteja endurecido chama-se tempo de presa. Ao
tempo decorrido desde o inicio da mistura at o momento no qual a agulha de Gillmore menor no
mais penetra na superfcie, convencionou-se chamar tempo de presa inicial (T.P.I.); toma-se a

agulha maior, quando essa no mais penetrar, atingiu-se o tempo de presa final (T.P.F.); tambm
contado partir do inicio da mistura.
Imediatamente aps ter sido a mistura vazada num recipiente, sua superfcie apresenta-se
molhada e consequentemente brilha contra a luz; aps certo tempo, nota-se que ocorre a perda do
brilho superficial; a este tempo, tambm contado a partir do inicio da mistura, chama-se tempo de
perda de brilho (TPB); ele precede em alguns minutos o T.P.I. e, do ponto de vista prtico,
importante seu conhecimento, pois a perda do briho significa o fim do perodo de induo, durante
o qual a mistura recm espatulada pode ser vertida (vazada) num molde, pois apresenta fluidez
sufiente.
Impurezas:
Se a calcinao no for completa, de modo que partculas de gipsita permaneam, ou se o
fabricante adicionar gipsita, o tempo de presa ser encurtado por causa do aumento de ncleos de
cristalizao em potencial.
Granulometria:
Quanto menor a partcula de hemidrato, mais rapidamente a mistura endurecer. Este
aumento na velocidade de cristalizao no se deve apenas facilidade de dissoluo do hemidrato,
mas tambm devido a quantidade dos ncleos de gipsita que sero mais numerosos.
Relao A / P:
Quanto mais gua for usada para a mistura, menos ncleos de cristalizao estaro
presentes por unidades de volume e conseqentemente o tempo de presa ser aumentado.
Espatulao:
Dentro de certos limites, quanto mais longa a manipulao do hemidrato em mistura com
gua, mais curto ser o tempo de presa. Alguns cristais de gipsita formam-se imediatamente aps o
hemidrato ser misturado em gua. A continuao da espatulao ir provocar a ruptura destes
cristais, e cada uma dessas partes originadas da ruptura dos cristais, ir constituir-se em um novo
ncleo de cristalizao .
Temperatura:
A variao da temperatura da gua misturada com o gesso altera o tempo de presa, dentro de
certos limites. A utilizao de gua na temperatura entre 0 e 50C, altera muito pouco a velocidade
de cristalizao do hemidrato. A elevao da temperatura acima de 50C provocara um aumento
gradual do retardamento de presa do gesso, pois acima deste valor, a temperatura se aproximar
daquela de calcinao.
Retardadores e Aceleradores:
Se a substncia qumica adicionada diminuem o tempo de presa, chamada aceleradora e
se aumenta chamada retardadoras.
relativamente difundida a utilizao de certa quantidade de cloreto de sdio adicionado
gua para a espatulao do gesso, com a finalidade de acelerar a presa deste material. sabido no

entanto, que esse sal s acelera a presa dos gessos quando utilizado em concentraes inferiores a
5%, agindo como retardador em concetraes superiores(ex 20%). Retardador mais eficaz o
brax. Obs: esses produtos, no entanto, exercem influncia sobre outras propriedades dos gessos,
principalmente sobre expanso.
O p raspado de um modelo de gesso (p de gipsita) j sem utilidade, ao gesso no momento
da espatulao. Trabalho recente demonstrou que se verifica uma acelerao do tempo de presa,
sem a alterao de outras propriedades.
Expanso de presa e seu controle:
Todos esses tipos de gesso sofrem, durante a presa, uma expanso linear de 0,06 a 0,5% e
pode sofrer influncia da quantidade de gua usada na mistura.
Essa expanso causada pelo crescimento dos cristais que se entrelaam e tambm se
interceptam. Quanto menor a relao A/P e maior o tempo de manipulao, dentro de limites
prticos, maior a expanso de presa.

CERAS PARA FUNDIES.


1 Introduo
H mais de 200 anos a cera de abelhas tem sido empregada na forma individual ou
combinada com outras, para fins odontolgicos, sendo um dos materiais dentrios mais
antigos.
Numerosas so as variedades de cera empregadas pelo dentista. Entre todas, as
utilizadas no processo de fundies tem merecido um estudo detalhado.
O primeiro procedimento, na obteno uma restaurao metlica fundida ou coroa
total, obter um modelo de cera que reproduza com preciso a estrutura perdida do dente,
seguir o padro includo em mateiras conhecido como revestimento. Oportunamente fazse introduo da liga fundida na cavidade deixada pela cera.
2 Tcnica direta
Realizada pelo cirurgio dentista.
3 Tcnica indireta
Realizada pelo prottico atravs de um modelo.

4 Tipos
De acordo com a Especificao n 4 da Associao Dentria Americana (ADA), as
ceras para fundies esto divididas em 3 tipos, de acordo com sua dureza ou consistncia:
Tipo A (dura); tipo B (mdia) tipo C (mole).
As ceras do tipo A so duras e de baixo escoamento. So raramente usadas, com
exceo em algumas tcnicas indiretas.
As ceras do Tipo B, so usadas e empregadas em tcnicas diretas.
As ceras do tipo C, so moles e usadas em tcnica indiretas para construo de
restaurao metlicas fundidas e coroas totais.
5 Composio
Cera de parafina ...................... 40 60 %
Goma ou resina damar
Cera de carnaba
Cera de candelila
Caras sintticas
Corantes
6- Funo dos componentes
A cera de parafina o constituinte principal. derivada do petrleo, podendo
apresentar um amplo intervalo de fuso, condio desejvel porque atribui moldabilidade
cera .Ela passvel de lascar-se ou fraturar-se e no apresenta superfcie lisa quando
recortada.
A resma damar obtida de uma certa variedade de pinheiro. Ela melhora a
suavidade e lisura na moldagem; aumenta a resistncia fratura e escamao; aumenta a
tenacidade de cera e melhora a lisura e brilho superficial.
A cera de carnaba um p fino produzido pelas folhas de algumas palmeiras
tropicais. Ela dura, diminuindo o escoamento da parafina. Tem odor agradvel e contribui
para o brilho de superfcie de cera.
A cera de candelila, tambm encontrada em palmeiras, pode substituir parcial ou
totalmente a cera de carnaba pela vantagem de apresentar ponto de fuso inferior e no ser
to dura como a de carnaba.
A cera ceresina, considerada cera de terra, pois obtida em depsitos antigos de
xisto argiloso pode substituir parte da parafina com o fim de modificar a tenacidade e
caractersticas de escultura de cera.
As ceras sintticas compatveis com a parafina, so empregadas para substituir total
ou parcialmente a cera de carnaba pelas vantagens de apresentarem uniformidade maior
elevando ponto de fuso o que permite incorporar mais parafina, melhorando as
quantidades gerais de trabalho do produto.
Uma cera encontrada no comrcio no contm necessariamente todos estes
componentes. Estes so combinados com o objetivo de que o produto final apresente as
qualidades mnimas.

7 Propriedade desejveis.
7.1 A cera deve ser uniforme, quando amolecida, isto , seus ingredientes devem se
misturar entre si para que no apresente pontos duros no material plastificado.
7.2 A cor da cera deve ser tal que ela contraste com material com do troquel ou tecidos
dentrios, para melhor visualizao dos limites do padro, facilitando o acabamento
adequado das margens.
7.3 No haver descamao ou rugosidade superficial quando a cera dobrada e moldada
aps o amolecimento.
7.4 Aps a solidificao do padro permitir a escultura mesmo das margens mais finas, sem
afastar-se das margens cavitrias ou lascar-se sob a ao dos instrumentos esculpidores.
7.5 Aps a incluso do modelo de cera a mesma ser eliminada por aquecimento
provocando sua queima, volatilizando-se. De acordo com o A.D.A. a 500C, no deve
deixar resduos.
7.6 O padro de cera deve, ser rgido e estvel dimensionalmente, at ser eliminado.
8 Escoamento.
Uma das propriedades desejvel das ceras para fundies que apresentem
plasticidade ou escoamento acentuado, no momento da confeco e praticamente sua
inexistncia no momento da escultura.
9 Propriedade trmicas.
Elas apresentam baixas condutividade trmicas ou seja, necessitam de aquecimento
e esfriamento demorados.
Outra caraterstica trmica das ceras para fundies o elevado coeficiente
expanso trmica. Esta uma das desvantagens inerentes s ceras, quando usadas na
tcnica direta; esta propriedade e menos significante quando a cera usada na tcnica
indireta, porque o padro no sujeita alterao de temperatura da boca para o ambiente.
10- Distoro da cera.
A quantidade de tenses residuais e distoro conseqentes so governadas pelo
mtodo de conformao do padro, sua manipulao, e extenso do tempo e da temperatura
na qual armazenado.
A alterao dimensional ou distoro de um padro de cera, durante a libertao de
tenses, ainda que ligeiras resultara em falta de adaptao da restaurao metlica rgida
sobre o tecido dentrio e que no cede.
11 Causas distoro .
Se a cera no estiver mesma temperatura em todo seu corpo, quando adaptada
cavidade, algumas partes do padro de cera podero contrairse termicamente, mais que
outras e tenses sero induzidas.(tcnica direta)
Se a cera no for mantida sob presso uniforme, durante o esfriamento, ser possvel
que algumas molculas fiquem comprimidas mais proximamente que outra.(tcnica direta)

Se puder ser usada uma tcnica pela qual a quantidade de escultura, de alterao
trmica e outros fatores possam ser reduzidos, menor ser a liberao de tenses e distoro
posterior do padro.(tcnica indireta)
Em determinadas situaes pode no ser possvel a incluso imediata do padro de
cera. Neste caso, o padro ser armazenado sobre o troquel. Qualquer distoro que possa
ter ocorrido, durante a permanncia do padro sobre o troquel, como desajuste das margens
e contorno do padro, podero ser corrigidos antes de remov-lo do troquel.
A configurao da cavidade influi no grau de deformao
Deve ser uma regra suprema que, independentemente de seu tipo, o padro deve ser
includo, em revestimento, to logo quanto possvel, aps sua remoo do troquel.
12 Reduo da distoro .
Usar apenas ceras que preencham os requisitos da especificao n4 da A.D.A.,
usando cera adequada para cada tipo de trabalho.
Na tcnica indireta, a cera inserida no troquel deve estar sob presso uniforme para
evitar distoro.
Aps a confeco do padro de cera, devemos promover a incluso imediata do
mesmo, quando isso no for possvel devemos armazenar o padro sobre o troquel a uma
temperatura fresca. Se acontecer qualquer distoro na cera este padro poder ser
corrigido no troquel antes da incluso em revestimento.

RESINAS ACRLICAS.
01 Introduo
Em odontologia seu emprego direto e indireto sofre constante desenvolvimento,
ampliando cada vez mais sua participao nos procedimentos clnicos e laboratoriais. Para
trabbalhos odontolgicos a resina acrlica tm sido empregada com bastante freqncia
especialmente em prtese total, prtese parcial fixa e removvel, ortodontia e
odontopediatria.
A resina para base de prteses pigmentada, com o fim de imitar gengivas to
perfeitamente quanto possvel .
02 Composio
Apesar da resina para base de prteses estar disponvel em forma diferentes, ela
em geral fornecida como um p e um lquido. Os dois so misturados e moldados, ento a
polimerizao ocorre, tanto ativada pelo sistema de calor, como o qumico.
P O polmero ou o p, normalmente constitui-se, de pequenas partculas
esfricas tambm chamados bastes ou prolas de polmero ( poli metimetacrilato ), que

apresentam nelas incorporados cerca de 1 por cento de catalisador ( por exemplo, perxido
de benzola), um plastificante ( por exemplo ftalato de butila) e um pigmento adequado.
O polmero produzido de um monmero de mesma composio. Como a resina
transparente, os agentes corantes que reproduzem os tons dos tecidos normais, tm que ser
adicionados. Os pigmentos podem ser adicionados de duas maneiras. O primeiro mtodo,
o de adicionar os pigmentos ao monmero. O outro mtodo consiste, na mistura dos
pigmentos com as prolas do polmero.(o mais utilizado) Para caracterizar os vasos
sangneos finos e os capilares normalmente encontrados na mucosa oral, so adicionadas
fibras vermelhas de acrlico ou nilon.
Lquido - O monnero lquido o metimetacrilato. O p e o monmero lquido
so quimicamente iguais. As unidades metilmetacrilato so muito pequenas, o conjunto est
no estado lquido
O lquido alm das unidades de metilmetacrilato, contm um imibidor, a
hidroquinona, que previne a polimerizao do monmero durante a armazenagem. Os
plastificadores como o dibutilflalato, como j foi mencionado, tambm podem ser
adicionados ao monmero .
Plastificante O plastificante, no somente controla a solubilidade do polmero
no monmero, como tambm produz uma resina mais macia e resiliente, devido sua
habilidade de interferir na interao entre as molculas.
Concentrao de catalisador O aumento da concentrao da catalisador
diminui o peso molecular e, por conseqncia a resistncia do polmero final.
Concentrao de inibidor Inibidor em excesso provoca um abaixamento do
peso molecular final e uma estabilizao precria de cor.
Agentes de ligao cruzada So adicionados para reduzir as frinchas, porem
quando em quantidades excessiva, conduzem fragilidade.
03 - Polimerizao
A reao total pode ser dividida em trs estgios iniciao, propagao ou
crescimento e terminao.
Iniciao Ao misturarem-se liquido e p, parte do catalisador dissolve-se no
monmero e o ativador qumico ou trmico, rompe-se em dois radicais. Estes radicais livres
produzidos que tornam-se disponvel, reagem com as molculas de monmero, dando
inicio polimerizao.
Propagao - Ela ocorre devido a adio continuada de unidades de monmero
individual. O processo causa o crescimento continuado da cadeira. A cadeira do polmero
continua a crescer at que o suprimento ou seja, as unidades de monmero sejam
consumidas. Portanto, a propagao nada mais , que o crescimento dessa cadeiras por
adio sucessivas de unidades monomricas extremidade radical da cadeira.
Terminao- O crescimento da cadeia termina, finalmente, graas a uma das
vrias reao que transformam o radical em um grupo estvel. Ela pode terminar pelo
consumo total das unidades monomricas; pela presena de qualquer material que reaja
com radical livre e pela interao de duas cadeias individuais em crescimento, que
mutuamente destroem seus prprios radical livres.
A polimerizao da resina, pode ser ativada tanto pelo calor, como por agente
qumicos. Quando o calor escolhido para ativar o perxido de benzola a resima
classificada como, termicamente ativada.

Polimerizao qumica so classificados como; autopolimerizvel, ativada


quimicamente. Polimerizao prpria e polimerizo a frio. O ativador qumico
incorporado ao monnero pelo fabricante.
O monmero e o polmero so misturados, e apresenta quatro estgios fsicos
durante a reao.
Estgio 1 As partculas do polmero so umedecidas pelo monmero, formando
uma massa sem coeso e um tanto fluida. Ela comumente conhecida com fase arenosa.
Estgio 2 O monmero comea a penetrar na superfcie de cada partcula. A
superfcie externa, torna-se saturada com o monmero e subseqentemente entre em
soluo .A massa de forma generalizada apresenta-se fibrosa quando manipulada, assim
esta fase chamada de pegajosa ou fibrosa .
Estgio 3 O monmero continua a difundir-se nas partculas do polmero,
fazendo com que mais polmeros entre em soluo. A massa perde a pegajosidade no
aderindo mais na parede do pote e adquire uma consistncia lisa e pastosa. Identificada
como fase plstica ou de trabalho. Esta plasticidade sofre influncia da temperatura; assim
sendo quando menor a temperatura de massa, maior o tempo de trabalho.
Estgio 4 O excesso de monmero vaporiza ou penetra mais profundamente no
polmero. A mistura agora toma a consistncia borrachide e no pode ser mais moldada na
mufla. Este ltimo estgio conhecido como fase borrachide ou elstica.
04 Propriedades Gerais:
Solubilidade: As resinas so praticamente insolveis no meio bucal.
Exoternia: Durante a polimerizo h desprendimento de calor, cuja magnitude
depende de vrios fatores: material empregado, volume da mistura, proporo p-lquido e
temperatura ambiente.
Estabilidade de cor: Atualmente, embora no sejam totalmente estveis, quando
corretamente utilizadas permanecem por tempo satisfatrio sem sofre significastes
alteraes de cor .
Propriedade Mecnicas:
Menor resistncia que do outro materiais restauradores.
Pouca resistencia a abraso e ao desgaste.
Pouca resistencia a compresso
Pouca flexo.
Alterao dimensionais:
Contrao de polimerizao - Um dos maiores inconvenientes das resinas
acrlicas a sua contrao volumtrica de polimerizao.
Como a relao entre o polmero e o monmero de 3 partes para uma, a
contrao volumtrica resultante de somente 6 a 7 %.
Dispositivos especiais so requeridos para diminuir a contrao de polimerizao.
Apesar de vrios sistemas estarem disponveis, tcnicas de polimerizao compressivas, so
comunente usadas para compensar esta caracterstica indesejvel.
Sorpao de gua As resinas uma vez polimerizadas absorvem gua em contato
com meio mido.

Com a absoro da gua, as dimenses gerais da base de dentadura so


aumentadas, esta gua geralmente difunde-se entre as macromolculas, forando sua
separao parcial .
A difuso intermitente de gua, para dentro e para fora da base de dentadura, pode
liberar partes daquelas tenses internas, provocando uma distoro permanente. Por isso,
uma vez que a dentadura foi polimerizada, recomenda-se que ela deva ser armazenada em
gua, impedindo que ela sofra uma secagem.
Coeficiente de expanso trmica - Coeficiente de expanso trmica de resina
acrlica muito alto.
05 Efeito do mtodo de polimerizao nas propriedades.
As resinas autopolimerizveis so menos estveis em relao sua cor, devido a
amina terciria que tende a se oxidar, o que provoca a descolorao.
Porosidade - A porosidade uma das causas freqentes de falhas nas bases de
dentaduras. Vrios tipos de porosidade podem estar associadas com a base de dentadura.
O excesso de monmero, ou a falta de homogeneidade, com regio da massa ricas em
monmero, haver uma maior contrao de polimerizao. Esta contrao localizada gera
porosidades.
O segundo tipo de porosidade desenvolve-se internamente, na poro mais
espessa da base de dentadura, se a temperatura elevada acima do ponto de ebulio do
monmero, que de 100,3 C.
O tipo de final de porosidade, causada por presso inadequada, durante o
processo de polimerizao. Ele tambm pode resultar de uma quantidade insuficiente de
resina acrlica, no momento da moldagem, o que resulta na pea incompleta.
06 Proporcionamento :
Deve-se utilizar quantidades suficientes de monmero, para umedecer
complemente todas as partculas do polmero. Para se obter as propores corretas, sugerese que o lquido seja colocado em um pote, e p adicionado at que todo o lquido tenha
sido absorvido pelo mesmo. O pote de mistura fechado e vibrado para fazer com que
qualquer excesso de monmero possa afluir superfcie, podendo-se ento adicionar novas
quantidades de polmero at a saturao completa do liquido.
07 Mtodo de trabalho
Aumentando a temperatura, simplesmente aumenta-se a velocidade da reao .
Sob condies normais, o estgio de trabalho deve permanecer por 5 a 10 minutos
Processo de Polimerizao trmica.
O objetivo da polimerizao, proporcional um polmero com o peso molecular
mais elevado e sem porosidade possvel e isto conseguido atravs de:
Aquecimento lento: O colapso do perxido de benzola (iniciador) rpido acima
de 60C. Aquecendo lentamente a 60C pode se produzir menos radicais livres, o que
proporciona um polimero de peso molecular maior.
Baixas temperaturas: A reao de polimerizao extremamente exotrmica e a
quantidade de calor desprendida pode representar um fator importante na polimerizao
adequada de uma prtese. O metacrilato de metla sofre ebulio a 103C. A massa plstica
deve ser mantida abaixo dessa temperatura para evitar porosidade.

Polmerizao Completa : O aquecimento a 100 C posteriormente a


polimerizao, diminui a quantidade de monmero residual.
Tcnica habitual:
30mim fogo baixo
30mim fogo desligado
30mim fogo baixo
60mim fogo alto

Resina Composta
Introduo:
Com a evoluo de resina composta no meio odontolgico, e as falhas
apresentadas pela resina acrlica, como baixa resistncia a abraso, alta contrao de
polimerizao, manchamento e etc, fez com que os fabricantes investissem na produo de
sistema indireto de resina composta, representando uma outra alternativa para restauraes
estticas alm da porcelana.
Composio :
A resina composta constituda basicamente por :
Parte orgnica
Parte inorgnica
Parte orgnica :
A matriz orgnica do material constituda pelo BIS -GMA ( Bisfenol A, Glicidil
Metacrilato), que pr sua vez tem maior vantagem sobre o Metil Metacrilato, devido o seu
peso molecular ser maior promovendo ao material maior resistncia e menor contrao de
polimerizao.
O TEGDMA (Trietileno Glicol Dimetacrilato), adicionada o para diminuir a
viscosidade da matriz orgnica .
Parte inorgnica :
constituda de partculas de carga que so adicionadas na composio da resina
para promover uma maior resistncia, sendo as mais importantes so: quartzo, silicato de
alumnio, vidro de brio.
Componentes cermicos :so polmeros de vidro ou cermeros para dar maior
resistncia e maior esttica .
Inibidores ou seja a Hidroquinona: proporciona ao material uma vida til maior
possuindo assim um tempo de armazenamento maior.
Silano : So molculas que possui capacidade de promover maior unio entre a
matriz orgnica e parte inorgnica .

Iniciadores :So agentes qumicos ou fsicos que quando ativados desencadeia a


reao de polimerizao
Classificao:
As resinas compostas so classificadas, quanto ao tamanho das Partculas
Inorgnica, mtodo de polimerizao e quanto ao seu escoamento.
Tamanho das partculas inorgnicas
Macropartculas : So aquelas constitudas pr partculas grandes que apresenta
tamanho entre 15 a 100 micrmetros.
Micropartculas :So aquelas constitudas pr partculas pequenas que apresenta
tamanho mdio de0,04 micrmetros.
Hbridas : So aquelas constitudas pr micro e macropartculas que apresenta
tamanho mdio entre1e5 micrmetros .
Mtodo de polimerizao
Qumico ativado : apresentam duas pastas; catalisadora e base, que quando
misturadas o perxido de benzoila reage com a amina terceria iniciando a reao de
polimerizao
Foto Ativado : a reao de polimerizao ativada na presena de uma luz ultra
violeta de grande comprimento de onda, que ativa a canforoquinona que por sua vez reage
com a amina terceria iniciando a reao de polimerizao.
Duais : so as resinas que apresentam dois sistemas de ativao; qumico e fsico.
Quanto ao escoamento
Alto escoamento: So chamadas de resinas flow, e so usadas para mascarar a cor
do metal ( opaco)
Mdio escoamento: So resinas que podem ser inseridas com esptulas apropriadas
Baixo escoamento: So as resinas condensveis
Propriedades
Contedo de partculas inorgnicas: Quanto maior a quantidade de partculas
inorgnicas, menor a contrao de polimerizao, soro de gua e resistncia ao desgaste,
por outro lado mais difcil ser o polimento superficial.
Estabilidade de cor: Apresentam maior estabilidade de cor do que as resinas
acrlicas.
As resinas compostas utilizadas pelos protticos possui a incorporao de maior
quantidade de partculas inorgnicas com menor tamanho, o emprego de novas matrizes
orgnicas, o uso de diversos mtodos de polimerizao complementar e a adio de
componentes cermicos, so algumas melhorias apresentadas nesses sistemas restauradores.
As resinas fotopolimerizveis utilizam aparelhos fotopolimerizadores especficos
com o intuito de propiciar um maior grau de polimerizao. Ex: Zeta da Vita, Solidex da
Shofu, ArtGlass da Kulzer, etc.
Resinas como Targis da Ivoclar, so resinas fotopolimerizveis com polimerizao
adicional por calor, e a resina Bell Glass HP da Kerr , apresenta sua polimerizao
complementada por calor e presso.

MATERIAIS DE MOLDAGEM
1 Introduo
O objetivo principal de um material de moldagem, reproduzir partes diversas das
estruturas bucais, com a maior preciso. Este material usado para fornecer uma rplica em
negativo dos dentes e/ou outra reas da cavidades bucal. Aps sua remoo, o molde
vazado ou preenchido com uma variedade de materiais, serve como rplica em positivo ou
modelo.
2 - Classificao dos materiais de moldagem .
No flexveis

Flexveis

Gesso
Godiva
Pasta ZOE
Hidrocolide reversvel
Alginato
Elastmeros

Reao qumica
Termoplstica
Reao qumica
Termoplstica
Reao qumica
Reao qumica

3 Excipientes
Muitas mateiras so reforado, ou mesmo modificados em suas propriedades
fsicas pela adio de pequenas partculas, usualmente de materiais inertes, chamados
excipientes, que so quimicamente distintos do ingrediente ou dos ingredientes principais.
Em tais caos, as partculas do excipiente so usualmente denominados de ncleos, enquanto
que o ingrediente que as envolve normalmente chamado de matriz .
Geralmente, quanto menores as partculas, mais o material ser capaz de aumentar
a resistncia e a dureza.
Geralmente, partculas porosas e irregulares so indicadas quando se deseja
aumentar a rea de unio.

GODIVAS
1 Introduo
A godiva um material termoplstico, isto , um material que plastifica-se quando
aquecido e torma-se novamente rgido quando resfriado. So materiais utilizados na
obteno de moldes, sendo para isso colocados depois de sua plastificao, dentro de uma
moldeira adequada.

A godiva empregada principalmente em moldagens preliminares na confeco


de prteses totais, e moldagens definitivas para prteses totais, associado com a pasta
zincoeunlica.
Quando a godiva usada para moldagens de edentados, sofre amolecimento pelo
calor, inserida na modeira e elevada em posio, antes de endurecer. O fundo da moldeira
esfriado com gua, at que a godiva endurea, aps o que remove-se o molde .
2- Composio
As frmulas das melhores godivas encontradas no mercado so segredos
comerciais. possvel no entanto, atravs de anlises qumicas conhecer suas composies
aproximadas. So elas, em geral, uma carga e corantes .
3 Propriedades
Temperatura de plastificao e de endurecimento adequada (zona de fuso), grau
de escoamento (viscosidade) a 37 C, estabilidade dimensional, capacidade de reproduo
de detalhes da superfcie e biocompatibilidade de contato (mnima irritao dos tecidos).
necessrio tambm que o material seja capaz de ser esculpido ou cortado sem se fraturar ou
se fragmentar.
4 Temperatura de fuso
Sendo a godiva uma substancia amorfa, no apresenta, portanto um ponto de fuso
mas sim uma zona de fuso.
Como se deduz da composio das godivas , esses materiais apresentam um baixo
coeficiente de condutividade trmica. Durante o amolecimento do material, o exterior
sempre amolece antes que o interior. importante que o material seja uniformemente
amolecido no momento de se colocar na moldeira. Para obter amolecimento uniforme, deve
ser dado tempo para que o material seja aquecido, uniformemente, em todo o seu corpo.
Assim sendo, o material resfria-se ou aquece-se primeiramente em suas partes externas
antes que o mesmo acontea em suas partes mais internas.
5 Estabilidade dimensional .
Tenses mecnicas residuais so comumente induzidas na godiva durante o
aquecimento, manipulao, bem como no ato da moldagem. Como resultado, distores
podem ocorrer durante a armazenagem, devido a libertao destas tenses .
O procedimento mais seguro consiste em construir o modelo to logo seja
possvel, aps ter sido obtido o molde ou pelo menos na primeira hora. Uma vez esfriado e
removido o molde da boca, ele no deveria ser sujeito a alterao de temperatura antes que
tivesse endurecido o gesso pedra.
6- Construo do modelo
O gesso para o modelo espatulado e vertido, tormando-se as devidas precaues
para evitar bolhas de ar. O gesso porm, gera usualmente, um calor exotrmico suficiente
para amolecer a godiva, de forma que qualquer expanso de presa ocorra sem impedimento.
Assim sendo, a godiva pode tormar-se suficientemente mole nesse estgio, para permitir
que se remova o molde do modelo. O mtodo mais seguro para remoo do molde consiste

em imergi-lo em gua quente at que godiva amolea o suficiente para que seja facilmente
separada do modelo. Se a godiva for superaquecida nesta fase, ela poder aderir ao modelo.

PASTA ZINCO ENLICA

1 Introduo
Os constituintes bsicos, principalmente xido de zinco, eugenol e colofnia.
Plasticamente, agentes de carga, aceleradores e outro aditivos so incorporados pela
necessidade de proporcionar as propriedades desejvel para uso particular do produto.
Estas pastas para moldagens so usadas como forramento corretivo da moldagem
preliminar, a partir de um molde preliminar obtido em godiva para moldeira.
As pastas zinco-enlicas so apresentadas em tubos apropriados, denominados de
pasta base e pasta ativadora.
2 Composio
Pasta Base:
xido de zinco:
leo mineral
Acetato de zinco

87%
13%

Pasta Ativadora:
Eugenol
Colofnia polimerizada
Excipiente
Lanolina
Blsamo resinoso
Soluo aceleradora e corante

12%
50%
20%
3%
10%
5%

A adio de colofnia pasta no tubo 2 facilita aparentemente, a velocidade


reao, resultando um produto mais suave e homogneo.
O leo de cravos contm 70 a 85 % de eugenol. algumas, vezes usado de
preferncia ao eugenol, porque reduz a sensao de queimadura nos tecidos moles bucais.
3 Reao de presa .
Traos de gua so necessrio para iniciar a reao no qual xido se transforma em
hidrxido de zinco, que subseqentemente reage com eugenol. O xido completamente
desidratado no reage. A gua provavelmente um dos produtos de reao que atua como
auto-cataltico.

4 - Tempo de presa
Dois tempos de presa, inicial e final so reconhecidos na Especificao n. 16, para
pasta de moldagens dentrias, da Americam dental Association. Dois tipos de pastas so
tambm designados tipo I (duro) e tipo II (mole). A diferena entre os dois tipos est
relacionada com a consistncia da pasta aps a presa.

O tempo de presa inicial o tempo decorrido do inicio da espatulao at que o


material deixe de ser pegajoso ou forme fios quando sua superficie tocada com uma
esptula. Ela pode variar entre 3 e 6 minutos, enquanto que o tempo de presa final deve
ocorrer aos 10 minutos para a pasta tipo I e os 15 minutos as pastas do tipo II. O tempo de
presa geralmente diminui com o aumento da temperatura e da unidade.
5 Consistncia e Escoamento.
Uma pasta de consistncia espessa, ou viscosidade elevada, pode comprimir os
tecidos, enquanto que o material fluido ou fino resulta em moldes que copia dos tecidos em
condies de relaxamento, com pouca ou nenhuma compresso.
De qualquer forma, a pasta de moldagem dever ser homognea e escoar
uniformemente contra os tecidos.
6 Rigidez e resistncia .
As pastas zinco-enlicas devem constituir um molde que no se deforma nem se
frature no momento em que o material removido da boca do paciente. Essa pasta devem
apresentar uma rigidez na temperatura da boca.
7 Estabilidade dimensional.
A estabilidade dimensional, na maior das pasta zinco-enlicas bastante
satisfatria. Uma contrao muito pequena (menos de 0,1 %) pode ocorrer durante a sua
presa.
Apesar de possuir boa estabilidade dimensional, sempre recomendado o
vazamento do material no mais curto prazo de tempo possvel.
8 Reproduo de pormenores
Ainda que a maioria das pastas possa ser separada facilmente do modelo de gesso,
existe uma pequena tendncia para que esse material apresente aderncia ao modelo.

HIDROCOLIDES REVERSVEL
1 Introduo
Os hidrocolides reversveis para moldagens tm a caraterstica de se transformar
do estado de gel ao estado de sol (liquido), e vice versa, por variao de temperatura. O
material colocado numa moldeira no estado sol, comprimido contra os tecidos da boca e
assim mantido at sua geleificao. A moldeira mantida firnemente em posio e faz a
gua circular atravs de condutos de esfriamento, situado na superficie externa da mesma.
Geleificado o material, a moldeira removida e o molde preparado para receber o gesso
pedra.
2 Composio
O constituinte bsico do hidrocolide reversvel o gar gar.

Tabela - Hidrocolide reversvel para moldagem


Componente
gar gar
Brax
Sulfato de potssio
gua

Porcentagem
14,3
0,2
2,0
83,5

O brax adicionado para aumentar a resistncia do gel, porm constitui timo


retardador da presa dos gessos. Por esse motivo, seu emprego, com hidrocolides,
prejudicial por retardar a presa do gesso, quando este vertido sobre o molde.
1 Um endurecedor da presa do gesso pode ser incorporado ao hidrocolide
pelo fabricante.
2 O molde pode ser submerso em soluo que contenha um acelerador de presa
de gesso, antes da mistura do gesso pedra e gua ser vertida sobre o mesmo.
3 Temperatura de geleficao.
A temperatura na qual o hidrocolide reversvel transforma-se de sol em gel de
grande importncia prtica para o profissional.
A norma n. 11 da A D.A reconhece que a temperatura de geleificao no deve ser
inferior a 37 C ou maior que 45 C.
4 Tempo de geleificao
O momento apartir do qual molde de hidrocolide reversvel pode ser removido
funo da temperatura e do tempo.
5 Estabilidade dimensional
O gel pode perder gua por evaporao em sua superficie ou por exsudao de
fluidos, pelo processo conhecido como sinrese.
Se o gel estiver com falta de gua ocorrer a sorpo desta, se o mesmo for posto
em contato com a gua, pelo processo conhecido como embebio.
Quando houver necessidade de se conservar o molde por algum tempo, antes de
efetuar o vazamento do mesmo, tem sido sugerido que o molde seja mantido em um meio
com umidade relativa 100 %.

HIDROCOLIDE IRREVERSVEL
1 Introduo
O alginato ou hidrocolide irreversvel para moldagem foi aperfeioado naquela
poca como substituto do reversvel, e continua sendo utilizada com excelentes resultados,
particularmente em moldagens para prteses parciais, ou aquelas de finalidade ortodntica.

2 Composio
Componentes
Alginato de potssio
P de diatamceas
Sulfato de clcio (dri hidratado)
Fosfato tri-slico (retardador)

Porcentagem (em peso)


12
70
12
2

A finalidade do p de diatomcea agir como excipiente. adicionado em


quantidades determinadas, para aumentar a resistncia e rigidez do gel de alginato, produzir
textura lisa e assegurar superfcie firme e no pegajosa.
3 Controle de tempo de geleificao.
O tempo de geleificao medido do incio da espatulao at que ocorra a
geleificao.
Iniciada a geleificao, esta no dever ser perturbada, pois a fratura das fibrilas
constituintes do gel poder ser permanente.
O melhor meio com que conta o dentista para controlar o tempo de geleificao
consiste em variar a temperatura da gua utilizada para misturar com alginato. Usando gua
em baixa temperatura, teremos o retardamento do tempo geleificao.
4- Resistncia .
Com manipulao adequada, a resistncia de uma alginato para moldagem poder
ser superior quela dos materiais base de gar gar.
Verificou-se, por exemplo que a resistncia do gel poder ser reduzida de 50 por
cento se a mistura for insuficientemente espatulada.
5 Estabilidade dimensional.
As alteraes dimensionais ,que ocorre com os gis de alginato, caracterizam-se
por uma ligeira expanso inicial, que podem ser atribudas a uma continuao da
embebio de gua residual e livre, aps a geleificao inicial. Alginatos so passveis de
sofrerem os fenmenos da sinrese e embebio.
Alguns dos gis de alginato, usados freqentemente em Odontologia, apresentam
boa estabilidade dimensional em atmosfera com 100 % de unidade relativa. Conseqncia,
se o molde de alginato precisar se conservado por alguns tempo, deve ser colocado em
continente que possa apresentar umidade relativa de 100%.

6 Deformao devida liberao de tenses.


Os hidrocoloides, reversveis ou irreversveis, so passvel de alterao
dimensionais, causadas pela sinrese e pela embebio, as tenses so prontamente
induzidas nos mesmos.
Por isso, aps a compresso de moldagem, a moldeira dever apenas ser mantida
em posio, at geleificao completa de hidrocolide.

REVESTIMENTOS PARA FUNDIES.


1- Introduo
Depois da obteno do padro de cera fixada ao mesmo um pino formador do
condutor de alimentao. Em seguida o padro de cera includo em revestimento.
O revestimento manipulado da mesma maneira que o gesso comum ou pedra.
Aps o endurecimento do revestimento o pino e a cera so removidos e atravs do canal de
alimentao um liga metlica fundida forada a ocupar o espao (molde) deixado pela
cera.
2 Tipo :
A especificao n. 2 da ADA, e engloba trs tipos de revestimentos para fundio
de ligas de ouro.
2.1 Tipo I
Os revestimentos desse tipo destinam-se fundio de restaurao e coroas
metlicas, quando a compensao de solidificao da liga conseguida pela expanso
trmica do revestimento.
2.2 Tipo II
Os revestimentos desse tipo so usados, tambm para a fundio de restaurao e
coroas metlica, porm a maior compensao pela expanso higroscpica do revestimento
.
2.3 Tipo III
Estes revestimentos so utilizados na construo de prteses parciais removveis
com ligas de ouro, cobalto - cromo- nquel e prteses parcial fixas com ligas de nquel
cromo.
3 REVESTIMENTOS AGLUTINADOS POR GESSO.
3-1 Composio
Sulfato de clcio hermidrato alfa ou beta ....................................

25 45 %

Slica (SiO2 ) ................................................................................


Modificadores qumicos...............................................................

55 75 %
2%

3.2 - Funo dos componentes.


O sulfato de clcio hemidrato o aglutinante, para manter conjuntamente os outros
ingredientes, promovendo rigidez e resistncia ao revestimento.
A maioria dos revestimentos modernos contm o hemidrato alfa, devido maior
resistncia conseguida.
Assim, imperativo que os revestimentos de gesso no sejam aquecidos acima de
700 C, devido a decomposio e liberao de enxofre os quais poder contaminar as ligas
metlicas.
A slica ( SiCO2) funciona como material refratrio e promove a expanso do
revestimento durante o aquecimento.
Alguns modificadores qumicos (cloreto de sdio e cido brico) esto presente
com agentes modificadores ( aceleradores e retardadores) com o fim de controlar o tempo
e a expanso de presa. Um material corante estar presente. Outros, agentes redutores, tais
como carbono e cobre pulverizado, so usados em alguns revestimentos na tentativa de
prover atmosfera no oxidante no molde, quando da fundio da liga metlica.
3.3 Tempo de presa
O tempo de presa pode ser medido e controlado da mesma maneira que para os
gessos. Conforme a Especificao n. 2 da ADA, o tempo de presa no deve ser menor que
5 minutos e nem maior que 25 minutos. Os revestimentos tomam presa entre 9 e 18
minutos.
3.4 Expanso normal de presa .
Uma mistura de gesso/slica produz expanso de presa maior do que a verificada
quando do uso isolado do gesso. Provavelmente, as partculas de slica interferem no
entrelaamento ou imbricao dos cristais medida que estes se formam .Assim, o
movimento de crescimento dos cristais para fora, tornando-se mais eficiente na produo
de expanso.
O objetivo da expanso de presa auxiliar no aumento do molde, para compensar
parcialmente a contrao de fundio da liga metlica.
3.5 Expanso higroscpica de presa .
A expanso higroscpica de presa difere da expanso normal de presa, descrita no
item anterior, quanto ao fato de que ocorre quando o gesso deixado endurecer em contato
ou imerso em gua, apresentando-se maior magnitude que a expanso de presa normal.
Teoria da expanso higroscpica de presa.
A expanso higroscpica de presa uma continuao da expanso comum de
presa, pois a gua de imerso substitui a gua de hidratao e assim impede o confinamento
dos cristais em crescimento, pela tenso superficial da gua em excesso. Devido ao efeito
diluente das partculas de quartzo, expanso higroscpica de presa nesses revestimentos
maior do que quando usado s com gesso como aglutinante.
Qualquer p insolvel em gua que pode ser molhado, pode ser misturado com
gesso hemidrato resultando expanso higroscpica.

Quanto maior a quantidade de slica ou outra agente inerte de carga, mais


facilmente a gua adicionada pode difundir atravs do material em presa e maior a
expanso, pela mesma razo descrita para a expanso normal de presa do revestimento.
3.5.1 Influncia da composio.
A magnitude da expanso higroscpica de presa proporcional, geralmente, ao
contedo de slica do revestimento , mantido outro fatores iguais. Quanto menor o tamanho
das partculas da slica, maior a expanso higroscpica. Em geral, o hemidrato alfa produz
expanso higroscpica maior na presena da slica, que o hemidrato beta .
3.5.2 Influncia da proporo A/P.
Quanto maior a relao gua/revestimentos original, menor ser a expanso
higroscpica da presa.
3.5.3 Influncia da espatulao.
Com a maioria dos revestimentos, quanto menor o tempo de espatulao, menor a
expanso higroscpica. Este fator importante, tambm, em relao ao controle da
expanso normal de presa.
3.5.4 Influncia da durabilidade do revestimento.
Quanto mais velho o revestimento, menor a sua expanso higroscpica.
(validade e armazenamento)
3.5.5 Influncia do tempo de imerso.
A magnitude maior da expanso higroscpica da presa verificada quando a
imerso em gua se faz antes da presa inicial do revestimento. Quanto mais tempo se
esperar, depois da presa inicial, para imergir o revestimento em gua, menor ser a
expanso higroscpica.
3.5.6 Influncia da confinamento
A expanso higroscpica e inibida pela oposio de foras apresentadas pelas
paredes de um anel rgido. Por esta razo, deve-se utilizar anis de borracha ou anis
revestidos com amianto para se obter o efeito desejado, permitindo a expanso livre do
revestimento.
3.5.7 Influncia da quantidade de gua adicionada.
A magnitude da expanso higroscpica de presa pode ser controlada pela
quantidade de gua adicionada ao revestimento que est endurecendo.
Est provado que a magnitude da expanso higroscpica diretamente
proporcional quantidade de gua adicionada durante a presa, at um ponto em que ocorre
um mximo de expanso. Alm desse mximo no haver qualquer expanso,
independentemente da quantidade de gua excedente.
3.6 Expanso trmica.
A expanso trmica dos revestimento odontolgicos ocorre quando eles so
aquecidos lentamente at suas temperatura de transio e que esto relacionadas com sua
composio ou com o tipo de slica usado. Nesses perodos, ocorre o fenmeno chamado de

inverso da slica, convertendo-se ela da forma estrutural alfa para a forma estrutural
beta, determinado a expanso da massa.
Como se verifica, a expanso trmica est diretamente relacionada com o tipo e a
quantidade de slica existente no revestimento.
Outra caracterstica desejvel de um revestimento que sua expanso trmica
mxima seja atingida temperatura no maior que 700 C, o aquecimento no deve
exceder a essa temperatura, para ser evitada contaminao da liga, pela decomposio do
gesso.
3.6.1 Influncia da relao A/P.
A magnitude da expanso trmica est relacionada com a quantidade de slidos
presentes assim, de esperar que quanto mais gua for usada na mistura do revestimento,
menor ser a expanso trmica.
3.6.2 Influncia de modificadores qumicos
Uma desvantagem do revestimento que contm quantidade suficiente de slica para
impedir qualquer contrao durante o aquecimento que o efeito enfraquecedor da slica,
em tais quantidades, poder ser excessivamente grande. A adio de pequenos quantidades
de cloreto de sdio, potssio ou ltio, aos revestimentos, elimina a contrao causada pelo
gesso e aumenta a expanso, sem a presena de quantidade excessiva de slica.
3.7 Contrao trmica.
Quando um revestimento esfria a partir de 700 C, a curva de contrao segue um
traado, inverso ao da cursa de expanso, verificada com a inverso do quartzo-beta ou da
cristobalita-beta at atingir uma forma estvel, temperatura ambiente.
3.8 Resistncia
A resistncia do revestimento deve ser adequada para prever fratura ou
fragmentao do molde, durante o aquecimento e a fundio da liga metlica.
Ela aumentada de acordo com a quantidade e tipo de gesso utilizando como
aglutinante. O sulfato de clcio hemidratado alfa em lugar do gesso comum, aumenta
definitivamente a resistncia compresso do revestimento.
Porm, quando a fundio so peas mais complicadas e maiores, necessrio
uma maior resistncia, como aquelas exigidas para revestimento do tipo III.
A resistncia de um revestimento influnciada pela proporo gua/p; quanto
maior a quantidade de gua empregada, menor a resistncia compresso.
O aquecimento do revestimento 700 C, no faz com que a resistncia seja muito
menor que aquela apresentada temperatura ambiente. Aps ser esfriado temperatura
ambiente a resistncia diminui consideravelmente, devido, talvez s pequenas fraturas que
se formam durante o esfriamento.
3.9 Finura do p
A finura do p do revestimento poder afetar o tempo de presa e outras
propriedades; como foi visto, um slica muito fina, provoca maior expanso higroscpica,
pois quanto mais fino o revestimento, menor sero as irregularidade superficiais da pea
obtida por fundio.

3.10 Porosidade
Durante a fundio o metal fundido injetado no molde, sob presso. O ar
existente no molde dever ser expulso antes da penetrao do metal, com o fim de evitar
uma presso de retorno, o mtodo mais comum de ventilar-se o molde atravs dos poros
do revestimentos.
Quanto maior a quantidade de cristais de gesso existente no revestimento
endurecido, menor ser em geral, a porosidade.

4 REVESTIMENTOS AGLUTINADOS POR FOSFATO.


O rpido crescimento do uso das restaurao metalocrmica e o uso crescente de
ligas de zona de fuso mais elevados resultaram em aumento do emprego do revestimento
aglutinado por fosfato.
O aumento significante no emprego de restauraes metalo-cermicas exigiu o uso
de ligas de ouro de fuso mais elevada, que no se fundem bem com os revestimentos de
gesso. Da mesma forma, a tendncia atual na direo do uso de ligas mais baratas, que
exigem revestimentos de fosfato.
4.1 Composio
- xido de magnsio (Bsico)
- Fosfato de natureza cida
- Slica...................mais ou menos 80 %
- Carbono
4.2 Funo dos componentes.
O xido magnsio e o fosfato de monoamnia reagem quimicamente formando o
aglutinante, conferido rigidez e resistncia ao revestimento .
O agente de carga a slica, na forma de cristobalita, quartzo ou uma mistura dos
dois. A finalidade da carga tornar o material refratrio e promover a expanso trmica
elevada.
Em sua maioria os revestimentos de fosfato utilizam um liquido, sendo o p
misturado com uma suspenso aquosa de slica coloidal. Em alguns casos a gua pode ser
usada como liquido de mistura.
4.3 Expanso de presa e trmica.
Teoricamente, a reao deveria incluir uma contrao, como nos produtos de
gesso, mas, na prtica h uma expanso ligeira e isto pode ser consideravelmente
aumentado, usando em lugar de gua uma soluo de slica coloidal. Esta substancia,
proporciona aos revestimentos de fosfato uma vantagem incomum, sob o aspecto de que a
expanso pode ser controlada de uma contrao para uma expanso significante.
A contrao trmica em revestimentos de fosfato devido decomposio do
aglutinante (fosfato de amnio e magnsio), e acompanhado por desprendimento de
amnia, prontamente notado pelo seu odor. Parte da contrao , porm, mascarada devido
expanso da carga refratria, especialmente no caso da cristobalita.

4.4 Tempos de trabalho e de presa .


A reao de endurecimento, por si mesmo, causa desprendimento de calor e isso
acelera ainda mais a velocidade de presa. Quanto mais eficiente a espatulao, melhor ,
em geral, a fundio, em termos de lisura e preciso.
Prefere-se espatulao mecnica do tipo vcuo.

Ligas Metlicas

Introduo
As restauraes metlicas fundidas so trabalhos restauradores indiretos, obtidos
por vrios passos operatrios, desde o preparo do dente at a fundio desse elemento.
Espera-se que uma liga para uso odontolgico tenha as seguinte caracterstica:
- Resistncia oxidao e corroso
- Resistncia compresso
- Dureza superficial
- Escoamento que permita o brunimento
- Baixa contrao de fundio
- Compatibilidade biolgica
- Baixo custo
Ligas Metlicas
a combinao de dois ou mais metais, em mltiplos arranjos. So chamados
binrias quando dois elementos so combinados nas suas diversas propores; sistema
tenrio para trs.
Classificao das ligas metlicas
As ligas odontolgica so :
Liga altamente nobre : Essas ligas so constituda com quantidade maior ou igual a
40% de ouro e maior ou igual a 60% de metais nobres (Ouro, Irdio, Platina ,Rdio
,Paldio, Rutnio, smio)
Liga nobre: As ligas nobres so constitudas por maior ou igual de 25% de
elementos metlicos nobres.
Ligas predominantemente de metais bsicos: Essas ligas so compostas por mais de
75% de metais bsico e menos de 25% de metais nobre.
Ligas de Ouro
O ouro sempre foi o referencial ideal para as restauraes metlicas fundidas.
O contedo de ouro de uma liga para uso odontolgico calculado de acordo com o
quilate da liga. Por definio, quilate o nmero de partes de ouro em 24 partes da liga; por

exemplo um ouro de 22 quilates apresenta 22 partes de ouro puro, em um total de 24 partes,


sendo 2 partes de outros metais.
Composio da liga de ouro
Ouro : confere resistncia a oxidao
aumenta a ductibilidade e maleabilidade da liga
Cobre : at 20% aumenta a resistncia e a dureza da liga
diminui a zona de fuso da liga
possibilita maior homogeneidade da liga
Prata : melhora a ductibilidade da liga
neutraliza a cor avermelhada conferida pelo cobre
Platina ou Paldio : confere maior resistncia a oxidao e corroso
aumenta a resistncia e a dureza da liga
Zinco : atua como agente anti oxidante.
Existem cinco tipos de ligas de ouro usadas na Odontologia.
Tipo I : Liga mole : so fracas e moles sendo teis em reas no sujeitas a
tenses oclusais, no sendo muito usadas.
Tipo II : Liga mdia : so empregadas para incrustaes, nas quais a
possibilidade de brunidura de margens mais importante que a alta resistncia.
Tipo III : Liga dura : so usadas em incrustaes, coroa , retentores e
pnticos de prtese fixa, onde a brunidura menos importante do que a resistncia.
Tipo IV : Liga extra dura : so duras e no dcteis, sendo indicadas em
regies de alta tenses como PPR. No usadas de forma extensa devido ao custo.
Tipo V : Liga para restauraes metalocermicas : so usadas para confeco
de estrutura metlica da porcelana.
Tipo
I
II
III
IV

Ouro
87%
76%
70%
66%

Cobre
49%
8%
10%
15%

Prata
-13%
15%
12%

Paldio
-2,5%
3%
3%

Platina
--1%
2%

Zinco
-0,5%
1%
2%

Obs. As ligas do tipo III e IV so sucetveis ao tratamento trmico e podem ser endurecidas
ou amaciadas por meio de ciclos adequados.
1. Tratamento trmico amaciador : Aps a fundio da liga, retira-se o anel da centrfuga,
espera-se at que a sobra da liga perca a sua cor rubra e a seguir imerge-se o anel em
um recipiente contendo gua fria, esfriando rapidamente o anel atravs de um choque
trmico.
2. Tratamento trmico endurecedor : pode ser realizado por trs processos.
a) Coloca-se a restaurao fundida (anel) no forno temperatura de 450C mantendo
durante 5 minutos, em seguida desliga-se o forno, deixando abaixar para 250C,
manter esta temperatura durante 15 minutos, em seguida imergi-la em gua fria.
b) Coloca-se a restaurao no forno 370C durante 15 minutos, em seguida retir-la
do forno, deixando esfriar lentamente.

c) Aps a fundio, deixar esfriar naturalmente at a temperatura ambiente.


Liga de Prata / Paldio
uma boa liga alternativa ao uso do ouro. Essas ligas tem sido empregadas em
restauraes metlicas unitrias, tais como : MOD, Coroas totais, 4/5, pinos intra canais e
prteses fixas pouco extensas.
Ex: Palliag, Albacast, etc.
Liga de Prata/Estanho
Essas ligas tiveram suas formulaes inicialmente com estanho e prata, depois
foram incorporados outros elementos como cobre e zinco, com finalidade de melhorar suas
propriedades fsico-quimicas.
O resfriamento dessa liga aps a fundio deve ser lento para no haver precipitao
do estanho e assim, evitar processos de oxidao e corroso da restaurao.
Essas ligas so indicadas para as restauraes metlicas tipo MOD, Coroa total e
4/5. Nunca devem ser usadas em prteses fixas, sendo ligas macias de fcil brunimento.
Ex: Primalloy, DFL Alloy, Pratalloy, etc.
Liga de Cobre/Alumnio/Zinco
Essas ligas foram introduzidas no mercado com a finalidade de baratear o custo das
RMF e so indicadas para restauraes unitrias, pinos intra canais e prteses fixas
metaloplstica.
Essas ligas, apesar de seus problemas inerentes, como contrao de fundio,
oxidao e corroso, continuam sendo usadas pela maioria dos dentistas.
Ex: Duracast, Godent, Idealloy, etc.
Liga de Nquel/Cromo
So ligas de alta fuso utilizadas como alternativa s ligas de ouro para cermica
(Tipo V), em trabalhos metalocermicos, e para confeco de PPR.
Basicamente o nquel, entra na formulao entre 67 a 80 % e o cromo entre 12 a 23
%, outros metais podem fazer parte da formulao, tais como o alumnio, mangans e
titnio.
Ex: Durabond, Resistal P, Nicrodent, etc.
Liga de Cromo/Cobalto
So ligas de alta fuso, constituda de 53% a 67% de cobalto e 25% a 32% de cromo
e 2 a 6% de molibdnio, possuindo a mesma indicao das ligas de nquel/cromo.

Incluso e Fundio
Uma vez confeccionado o padro de cera, para de chegar fundio final deve-se
vencer trs etapas:
1) incluso envolva o padro de cera com um material que duplique com exatido
sua forma e detalhes anatmicos.
2) evaporao da cera eliminao da cera de maneira que se forme um molde que
possa ser preenchido pela liga fundida.
3) fundio introduo de uma liga metlica liquefeita do molde previamente
preparado.
A aparente simplicidade dos passos citados pode enganar sobre a importncia na
obteno de peas fundidas perfeitamente ajustadas. Poucas experincias em odontologia
so mais frustrantes do que se ter uma restaurao de ouro terminada que no se adapta e,
portanto, no pode ser utilizada na boca do paciente.
Da maior importncia o fato de que as ligas liquefeitas de ouro usadas em
odontologia apresentam uma contrao de solidificao de aproximadamente 1,50%. Se o
molde no expandir 1,50% em relao ao padro de cera original, ento a pea fundida

restante ser 1,50% menor que tal padro. Portanto, necessrio compensar essa contrao
atravs de uma expanso semelhante do molde. Para isto, necessrio seguir fielmente os
trs passos anteriormente mencionados.
Correntemente so utilizados dois tipos de revestimento para confeco de
restauraes fundidas: os aglutinados com gesso e com fosfato.

1) Incluso
Temos duas tcnicas:
No prprio ambiente
Incluso a vcuo
Incluso a vcuo

No prprio ambiente:
Temos trs formas:
Simples (uma relao A/P)
Simples com boneca (uma relao A/P)
Dupla com boneca (duas relaes A/P)
Descrio da tcnica Simples com boneca
Materiais:
- revestimento /H2O destilada
- anel metlico ou silicone
- anti-bolhas
- amianto (anel metlico)
- base conformadora de cadinho
- pino (sprues)
- cera para escultura
- pincel
*1 passo: fixao do pino alimentador no padro de cera, em sua parte mais volumosa,
num ngulo que permita a liga fundida fluir livremente para todas as partes do molde, este
ngulo deve ter 45 no plano que passa pela ocluso do padro de cera. A outra extremidade
do pino alimentador fixada na base conformadora de cadinho, o pino de alimentao deve
ser suficientemente longo para que o ponto mais alto do padro de cera venha ficar a 6mm
da borda superior do anel. A cmara de compensao deve ficar a 1mm do padro de cera, e
ter aproximadamente 1/3 do volume do padro de cera. A funo do pino criar um canal
para a volatilizao da cera e escoamento do metal.
*2 passo: anel o interior do anel revestido com uma tira de amianto (seco) de 1mm de
espessura, para proporcionar uma rea de material compressvel, contra o qual o
revestimento passa expandir. O amianto deve estar localizado 3mm a quem em ambas
extremidades do anel, e tambm deixar 3mm da parede interna do anel sem revestir com o
amianto, este espao livre para que o molde seja selado e ancorado em posio. Aps a
colocao do anel, hidrate com gua, remova o excesso sem comprimir o amianto.

*3 passo: aps a manipulao do revestimento na relao A/P de acordo com o fabricante,


pincelar com revestimento sobre vibrao o padro de cera, fazendo uma boneca.
Encaixe firmemente o anel na base conformadora de cadinho e preencha todo o anel sobre
vibrao.
*4 passo: aps a incluso esperar aproximadamente 45min para a presa final do
revestimento. Remover a base conformadora de cadinho e levar ao forno em temperatura
ambiente.

2) Evaporao da cera
-Eliminao da cera de maneira que se forme um molde que possa ser preenchido pela liga
metlica.
As funes do forno so:
Volatilizao da cera
Desidratao do revestimento
Expanso suficiente do revestimento
3) Fundio
- introduo da liga metlica liquefeita no molde previamente preparado.

Cor e aparncia
Seleo de cor
A seleo de cor dos dentes artificiais para uma prtese um dos procedimentos mais
difceis com o qual se defronta a odontologia restauradora, desta forma, salvo se ocorreu
um aprendizado especfico classificando a escolha de uma cor em matiz,croma e valor .
Matiz: o nome da cor ( amarelo, azul, vermelho);
Croma; a quantidade de pigmento que determinada matiz apresenta (vermelho claro,
escuro );
Valor: a quantidade de cinza de uma matiz, tambm chamado de brilho; uma
propriedade acromtica e uma das mais difceis de serem determinadas.
A seleo de cor em prteses pode ser influenciada por diferentes fatores, entre os
quais se destacam:
1)Ambiente
2)Observador
3)Objeto
4)Fonte de luz
5)Escala de cor
6)Comunicao CD x Prottico
Ambiente
O ambiente de trabalho de ser normalmente constitudo de cores neutras ( gelo, bege ), para
reduzir o cansao visual.
De forma semelhante , para evitar interferncia das cores das roupas
do paciente , deve ser recoberto com campo tambm de cor neutra.
Solicita ao paciente que remova qualquer maquiagem facial em excesso.
Observador
O olho humano enxerga as cores atravs de aproximadamente 34.000 clulas denominadas
cones , presentes na retina . Por ser uma determinao subjetiva , que inclusive pode ser
afetada pela discromatopsia presente em 8%da populao masculina .
O paciente deve ser posicionado no mesmo nvel dos olhos do observador, de tal forma que
a luz incida de maneira similar no dente da escala e no objeto .
Objeto
importante que o dente utilizado como referencia tenha estrutura dentria suficiente,
mantenha sua cor original e no tenha sido submetido a restaurao extensas, tratamento
endodntico. Fazer profilaxia prvia determinaco da cor.
Umedecer a superfcie do dente a ser comparado e do dente. A superposio de uma
pelcula de saliva impede a desidratao do dente natural o que prejudicaria a prpria

tomada da cor.
Utilizar preferencialmente dentes vizinhos como primeira referncia , caso seja portador de
prtese insatisfatria ,ou restauraes extensas utilizar o dente homnimo do lado oposto
como Segunda referncia , como terceira referncia utilizar dentes antagonistas. Os caninos
apresentam maior quantidade de saturao ou croma, e de maneira geral a maioria dos
dentes apresentam croma mais acentuado no 1/3 cervical , a quantidade de incisal ou
translucidez maior nos dentes jovens e diminui com a idade devido ao desgaste .
Fonte de luz
nfase dada importncia e indispensabilidade da luz solar para procedimento bem
sucedido , ela ainda deveria ser utilizada em horrios no antes das 10:00hs , para evitar
excesso de azul, ou aps 15:00, para reduzir a influncia dos tons avermelhados .
Desligar o Refletor minutos antes da seleco de cor evitando acentuar o amarelo- laranja
dos dentes.
Escala de cor
Uma prtica como nos consultrios , justificada pelo custo, mas na verdade relacionada
com a ignorncia e negligncia dos profissionais , consiste em utilizar escala de dentes de
resina para fazer a seleo de cor, nessa prtica fadada ao insucesso , se delegado ao
prottico , que nem sequer viu o paciente, a funo de fazer a verso da cor 66 para o A3,
do 69 para C3 e assim por diante .
Uma escala universal a Vita aceita tanto para porcelana como para resina composta esta
escala ordenada em matizes atravs das letras A,B,C,D e saturao ou croma ,
determinados pelos nmeros .Dentro desta escala o matiz A corresponde ao marrom, B ao
amarelo, C ao cinza e D vermelho, a todos eles pode se acrescentar o laranja , predominante
na dentio natural.
O nmero , de 1 a 4 , correspondem quantidade crescente de croma
Destaque sempre o dente da escala em funo do matiz e faa a comparao de cervical
para cervical e incisal para incisal
Nunca selecione um croma acima entre A3e A3,5 , fique com croma menor , pois poder
ser modificado por caracterstica extrnseca e se aproximar do ideal .
A determinao do valor a mais difcil dos componentes da cor.
Diferentemente do matiz e croma , a determinao do valor recomenda ambientes com
baixa luminosidade , que possibilita a ativao dos bastonetes ,clulas responsveis pela
viso do preto ( baixo valor ) e do branco ( alto valor ), e consequentemente da quantidade
de cinza presente no dente do paciente quando comparado como dente na escala .Para
controlar a entrada de luz recomenda se semicerrar os olhos durante a determinao do
valor .
Para o controle do valor o meio mais prtico aplicao de corantes ou pigmentao
extrnseco Aps seleo do matiz ,croma ,e valor , identificar caractersticas individuais
que pode ser aplicada atravs de modificadores como manchas brancas , marrons ,cinzas,

sulcos oclusais , trincas, reas transparentes etc


Comunicao CD X P rottico
Diferentes recursos tem sido preconizado com o objetivo de transmisso de cores entre
aquilo que o CD. foi capaz de enxergar e o resultado esttico esperado do prottico . O uso
de fotografias , dentes da prpria escala , de modelos com delimitaes desejadas ,
diagramas nos quais so delimitados as pores cervicais ,geralmente mais saturadas , de
corpo e incisal assim como outras caractersticas desejadas . Em geral importante ter
conhecimento de aspectos individuais como caractersticas do paciente , como sexo , idade
e tipo fsico e caractersticas extrnsecas j ditas do elemento natural .