UNIDAD 3

ENLACE QUMICO
3.1.

INTRODUCCIN

Las propiedades de las sustancias estn determinadas en parte por los

enlaces qumicos que mantienen unidos a los tomos. Cuando los tomos
interactan para formar un enlace qumico, solo entran en contacto sus
regiones ms externas.
En la mayor parte de las molculas los tomos estn enlazados por uniones
covalentes. La mayora de los enlaces inicos se obtienen de la purificacin de
minerales que contienen al compuesto.
Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se
denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura solo se muestran los
electrones de valencia.
La tendendencia de los tomos en las molculas a tener ocho electrones en su
capa de valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo
Lewis.
Tambin hablaremos sobre la electronegatividad, el concepto relativo, en el
sentido de que la electronegatividad de un elemento solo se puede medir
respecto de la de otros elementos. Sabemos por varios experimentos que las
molculas tienen estructuras definidas; esto es, los tomos de una molcula
tienen posiciones definidas relativas uno con el otro en un espacio de tres
dimensiones, es de aqu donde sale el estudio experimental denominado El
Momento Dipolo.
El modelo de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia basado
en las estructuras de Lewis, es un mtodo bastante sencillo y directo para
predecir las geomtricas moleculares.
La mecnica cuntica posee dos teoras: teora del enlace de valencia y la
teora de orbitales moleculares, ambas emplean los mtodos de la mecnica
cuntica pero hacen diferentes suposiciones y simplificaciones.
3.2. DEFINICIN DE ENLACE QUMICO.
Se define como la fuerza de unin que existe entre dos tomos, cualquiera que
sea su naturaleza, debido a la transferencia total o parcial de electrones para
adquirir ambos la configuracin electrnica estable correspondiente a los gases
inerte; es decir, el enlace es el proceso por el cual se unen tomos iguales o
diferentes para adquirir la configuracin electrnica estable de los gases inertes
y formar molculas estables.
Enlace inico: fuerza electrosttica que mantiene unidos a los iones en un
compuesto inico.
Caractersticas del enlace inico: se rompe con facilidad obtenindose los
iones que lo forman, generalmente basta disolver la sustancia.

Las substancias con enlaces inicos son solubles en solventes polares.

Formacin de los compuestos inicos: Resulta de las interacciones
electrostticas entre iones, que a menudo resulta de la transferencia neta de
uno o ms electrones de un tomo o grupo de tomos a otro, es decir, es la
atraccin de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes nmeros
para formar un slido. Ejemplo: un tomo de sodio (Na) fcilmente puede
perder un electrn para formar el catin sodio, que se representa como Na+, un
tomo de cloro puede ganar un electrn para formar el ion cloruro Cl -, Se dice
que el cloruro de sodio (NaCl), la sal comn de mesa es un compuesto inico
porque est formado por cationes y aniones. El Na+ es el catin y el Cl es el
anin.
NaCl

Enlace Covalente: enlace en el que dos tomos comparten dos electrones.

Caractersticas del enlace covalente: Es muy fuerte y se rompe con
dificultad.
Si la diferencia de electronegatividades entre los 2 tomos es marcada,
tenemos un enlace polar y se favorecer la solubilidad de la sustancia en
solventes polares. Ejemplo: un enlace O-H
Si la diferencia de electronegatividades es poca, tenemos un enlace no polar y
se favorecer la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. Ejemplo:
un enlace C-H o C-C
Tipos de enlaces covalentes: Los tomos pueden formar distintos enlaces
covalentes: En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de
electrones. En muchos compuestos se forman enlaces mltiples, es decir,
enlaces formados cuando dos tomos comparten dos o ms pares de
electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace
covalente se denomina enlace doble. Un triple enlace surge cuando dos
tomos comparten tres pares de electrones.
Formacin de los enlaces covalentes: Se forma cuando dos tomos
comparten uno o ms pares de electrones. Este tipo de enlace ocurre cuando
la diferencia de electronegatividades entre los elementos (tomos) es cero o
relativamente pequea.
El enlace covalente se representa con una lnea recta que une a los 2 tomos,
por ejemplo:
O-H
Veamos un caso simple de enlace covalente, la reaccin de dos tomos de
hidrgeno para formar una molcula H2. Un tomo aislado de hidrgeno tiene
la configuracin electrnica del estado fundamental 1s1, con la densidad de
probabilidad para este nico electrn esfricamente distribuida en torno al
ncleo del hidrgeno (figura a).

Cuando dos tomos de hidrgeno se acercan uno a otro, el electrn de cada

tomo de hidrgeno es atrado por el ncleo del otro tomo de hidrgeno tanto
por su propio ncleo (figura b).

Si estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar
la misma regin (orbital), ambos electrones pueden ocupar preferencialmente
la regin entre los dos ncleos. Porque son atrados por ambos ncleos.
(Figura c):

Los electrones son compartidos entre los dos tomos de hidrgeno, y se forma
un enlace covalente simple. Decimos que los orbtales 1s se solapan, as que
ambos electrones ahora estn en los orbitales de los dos tomos de hidrgeno.

Mientras ms se aproximan los tomos, ms cierto es esto. En este sentido,

cada tomo de hidrgeno ahora tiene la configuracin del helio 1s2.
Otros pares de tomos no metlicos comparten pares electrnicos para formar
enlaces covalentes. El resultado de esta comparticin es que cada tomo
consigue una configuracin electrnica ms estable (frecuentemente la misma
que la del gas noble ms prximo).
Enlaces covalentes polares y no polares: Los enlaces covalentes pueden
ser polares y no polares. En un enlace no polar tal como el de la molcula de
hidrgeno, H2, el par electrnico es igualmente compartido entre los dos
ncleos de hidrgeno. Ambos tomos de hidrgeno tienen la misma
electronegatividad (tendencia de un tomo a atraer los electrones hacia s en
un enlace qumico), es decir que los electrones compartidos estn igualmente
atrados por ambos ncleos de hidrgeno y por tanto pasan iguales tiempos
cerca de cada ncleo. En este enlace covalente no polar, la densidad
electrnica es simtrica con respecto a un plano perpendicular a la lnea entre
los dos ncleos. Esto es cierto para todas las molculas diatmicas
homonucleares, tales como H2, O2, N2, F2 Y Cl2, porque los dos tomos
idnticos tienen electronegatividades idnticas. Por lo que podemos decir: los
enlaces covalentes en todas las molculas diatmicas homonucleares deben
ser no polares.
Un enlace covalente polar, tal como el fluoruro de hidrgeno los pares
electrnicos estn compartidos desigualmente. El enlace H-F tiene algn grado
de polaridad ya que H y F no son tomos idnticos y por lo tanto no atraen
igualmente a los electrones. La electronegatividad del hidrgeno es 2,1 y la del
fluor es de 4,0, claramente el tomo F con su mayor electronegatividad, atrae el
par electrnico compartido mucho ms fuertemente que H. La distribucin
asimtrica de la densidad electrnica est distorsionada en la direccin del
tomo ms electronegativo F. Este pequeo desplazamiento de densidad
electrnica deja a H algo positivo. El HF se considera una molcula diatmica
heteronuclear, ya que contiene dos clases de tomo.
Momentos bipolares. La polaridad de una molcula la indicamos por su
momento dipolar, que mide la separacin de cargas en la molcula. El
momento dipolar, se define como el producto de la carga Q y la distancia r
entre las cargas:
Qxr
Para mantener la neutralidad elctrica, las cargas en ambos extremos de una
molcula diatmica elctricamente neutra deben ser iguales en magnitud y de
signo opuesto. Sin embargo en la ecuacin Q se refiere solo a la magnitud de
la carga y no a su signo, por lo que siempre es positiva. Los momentos
dipolo generalmente se expresan en unidades Debye (D), as denominadas en
honor de Peter Debye. El factor de conversin es:
1 D = 3,33 x 10-30 C m
(Donde C es Coulomb y m es metro)
Un momento dipolar se mide colocando una muestra de la sustancia entre dos
placas y aplicando un voltaje. Esto produce un pequeo desplazamiento de la
densidad electrnica de cualquier molcula, as que el voltaje aplicado
disminuye ligeramente. Sin embargo las molculas diatmicas que contienen
enlaces polares, tales como HF, HCl, y CO, tienden a orientarse en el campo
elctrico. Esto hace que el voltaje medido entre las placas disminuya ms
marcadamente para estas sustancias, y as decimos que estas molculas son

polares. Molculas tales como F2 o N2 no se reorientan, as que el cambio de

voltaje entre las placas es ligero; decimos que estas molculas son no polares.
Generalmente, cuando las diferencias de electronegatividades en las molculas
diatmicas aumentan, los momentos dipolares medidos aumentan.
Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales slo pueden
medirse en molculas diatmicas simples. Ms que pares seleccionados de
tomos, lo que se sujeta a medicin son molculas enteras. Los valores
medidos de momentos dipolares reflejan las polaridades globales de las
molculas. Para las molculas poliatmica son el resultado de todos los dipolos
de enlace de las molculas.
El momento dipolo de una molcula formada por tres o ms tomos est
determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometra. La
presencia de enlaces polares no necesariamente significa que la molcula
presente un momento dipolo. Por ejemplo el dixido de carbono (CO2) es una
molcula triatmica, por lo que su geometra puede ser lineal o angular.
Cuando la molcula es lineal; no tiene momento dipolo y, cuando la molcula
es angular; tiene un momento dipolo. En este caso, el momento dipolo de la
molcula completa es la resultante de los dos momentos de enlace, es decir,
de los momentos dipolos individuales de los enlaces C = O. el momento de
enlace es una cantidad vectorial, lo que significa que tiene tanto magnitud
como direccin. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los
momentos de enlaces.

3.3. PREDICCIN DEL TIPO DE ENLACE USANDO LA ESCALA DE

ELECTRONEGATIVIDAD DE PAULING.
La escala ms usada para medir electronegatividades se basa en una
desarrollada por Linus Pauling. l observ que cuando se combinan los tomos
de diferentes electronegatividades, sus enlaces son ms fuertes de lo
esperado. Se cree que son dos los factores que contribuyen a la fuerza del
enlace. Uno de ellos es el enlace covalente entre los tomos. El otro es la
unin adicional producida por una atraccin entre los extremos opuestamente
cargados del enlace dipolo. La fuerza extra del enlace se atribuy entonces a la
unin adicional y Pauling utiliz este concepto para desarrollar su tabla de
electronegatividades.
Cuando se tenga algn inters en conocer algo acerca de la polaridad de un
enlace, tal vez dicho inters se base en la diferencia de las
electronegatividades entre los dos tomos unidos por el enlace. Si la diferencia
es pequea, el enlace ser relativamente no polar, pero si es grande, el enlace
ser polar. Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande, el par de
electrones se concentrar casi en forma exclusiva alrededor del tomo ms
electronegativo y el enlace ser inico. Se ve por consiguiente, que el grado del
carcter inico del enlace, segn sea medido por la cantidad por la carga
soportada de los tomos en cada extremo podr variar desde cero hasta un
100%, dependiendo de las electronegatividades de los tomos unidos.
Por ultimo, vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad
dentro de la tabla peridica. Se observar que los elementos ms
electronegativos se encuentran en la parte superior derecha de la tabla; los
menos electronegativos se encuentran en la parte inferior izquierda. Esto
consiste con las tendencias de la energa de ionizacin (El) y de la afinidad
electrnica (AE). Es tambin consistente con las observaciones realizadas en
donde los tomos procedentes de los extremos opuestos de la tabla litio y
flor, por ejemplo forman enlaces que son esencialmente inicos y que
tomos como el carbono y el oxgeno forman enlaces covalentes que slo son
poco polares.
3.4. FRMULAS DE LEWIS PARA MOLCULAS Y IONES POLIATMICOS.
Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en
dos molculas simples. Una molcula de agua puede representarse por uno de
los siguientes diagramas.

Una molcula de H2O tiene dos pares electrnicos compartidos, es decir, dos
enlaces covalentes simples. El tomo O tiene dos pares no compartidos:
En las formulas de guiones, un par de electrones compartidos se indican por un
guin. En el dixido de carbono (CO2) hay dos dobles enlaces, y su formula de
Lewis es:

Una molcula de dixido de carbono (CO2) tiene cuatro pares electrnicos

compartidos, es decir, dos dobles enlaces. El tomo central (C) no tienes pares
sin compartir.
Los enlaces covalentes en un ion poliatmico pueden representarse de la
misma forma. La formula Lewis para el ion amonio, NH4, muestra solo ocho
electrones, aunque el tomo N tiene cinco electrones en su capa de valencia y
cada tomo H tiene uno, con un total de cinco ms cuatro (1) igual nueve
electrones. El ion NH4+, con una carga de 1+, tiene un electrn menos que los
tomo originales.

Describir formulas de Lewis es un mtodo de contar los electrones, lo que es

til para la primera aproximacin en esquemas de enlaces. Es importante saber
que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el nmero de electrones de
valencia, el nmero y las clases de enlaces y el orden en que estn conectados
los tomos. No intentan mostrar las formas tridimensionales de las molculas e
iones poliatmicos.
3.5 REGLA DEL OCTETO. LIMITACIONES DE LA REGLA DEL OCTETO
PARA LA FORMULA DE LEWIS.
Regla de octeto. Se basa en que un tomo diferente del hidrgeno tienden a
formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia, es decir, un
enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada
tomo individual tenga el octeto completo. Al compartir electrones en un enlace
covalente, los tomos individuales pueden completar sus octetos.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p, los
cuales pueden contener un total de ocho electrones. Cuando un tomo de uno
7

de estos elementos forma un compuesto covalente, pueden obtener la

configuracin electrnica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros
tomos del mismo compuesto.
Limitaciones de las reglas de octeto para las formulas de Lewis.
Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que
contienen metales de transicin d y f. los metales de transicin d y f utilizan en
el enlace orbitales s y p.
1.- La mayora de los compuestos covalentes del berilio, Be. Debido a que Be
contiene solo dos electrones en la capa de valencia, habitualmente forma solo
dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos tomos. Por lo tanto se
usa cuatro electrones como el nmero necesario para Be en la etapa 2, en la
etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be.
2.- La mayora de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA,
especialmente boro, B. Estos elementos contienen solo tres electrones en la
capa de valencia, as que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se
enlazan a otros tres tomos. Por lo tanto, se usa seis electrones como el
nmero necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la
etapa 2; y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los
elementos IIIA.
3.- Los compuestos o iones que contienen un nmero impar de electrones
ejemplos son NO, con 11 electrones en la capa de valencia, y NO2, con 17
electrones en la capa de valencia.
4.- Compuestos o iones en los que el elemento central necesita ms de ocho
electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones
disponibles, D. cuando uno se encuentra con esto, se aaden las reglas extra a
las etapas 4 y 6.
Etapa 4a: si C, el numero de electrones compartidos, es menor que el nmero
necesario para enlazar todos los tomos al tomo central, entonces C se
aumenta el nmero de electrones necesario.
Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a, entonces los octetos de todos
los tomos podran satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan
sido aadidos. Colocar los electrones extra sobre el elemento central.
Muchas veces que violan las reglas del octeto son muy reactivas por ejemplo,
los compuestos que contienen tomos con solo cuatro electrones de valencia
(limitacin 1 de arriba) o seis electrones de valencia (limitacin 2 de arriba)
frecuentemente reaccionan con otras especies que suministran pares
electrnicos. Compuestos como estos que aceptan un par de electrones para
compartir se denominan cido de Lewis: una base le Lewis es una especie que
puede disponer de un par de electrones para compartir. Las molculas con un
nmero impar de electrones a menudo se dimerizan (combinan en pares) para
dar productos que s satisfacen la regla de octeto, ejemplos son la dimerizacin
del NO para formar N2O2 y del NO2 para formar N2O4.

3.6. GEOMETRA ELECTRNICA Y MOLECULAR.

Geometra molecular. Es la distribucin tridimensional de los tomos de una

molcula. La geometra de una molcula influye en sus propiedades fsicas y
qumicas, como el punto de fusin, punto ebullicin, la densidad y el tipo de
reaccin en que puede participar.
La geometra alrededor de un tomo central dado de una molcula, es aquella
que hace mnima la repulsin de los pares de electrones, los usados para
formar enlaces y los no usados que quedan como pares libres alrededor de
cada tomo en la molcula.
Para comprender cabalmente este principio, se debe saber que la estructura
electrnica de molculas con base a la configuracin de octetos,
necesariamente deja en libertad pares de electrones. Obviamente, estos pares,
ubicados alrededor de un tomo que se considere central, deben situarse de
manera que la repulsin electrosttica entre dos pares, sea mnima. As, lo
primero es hacer un balance electrnico de la molcula en base a octetos,
luego decidir cual tomo se considera central para luego analizar que pasa con
los pares de electrones alrededor de ste. Los ejemplos de molculas que se
presentan a continuacin, cubren prcticamente todas las posibilidades
geomtricas posibles de alcanzar.

BeCl2 La idea aqu es que los pares de electrones en los enlaces y los pares
solitarios de un tomo, se posicionen lo ms alejados posibles. Como ejemplos
comencemos con la molcula BeCl2 que tiene la estructura de Lewis sealada.
Ntese que hay dos pares de electrones alrededor de Be, de modo que para
que estos se encuentren lo ms alejados posibles, formarn un ngulo de 180
entre s, generando as la mxima separacin entre los pares de electrones.
Esto nos genera la estructura lineal para BeCl2.
BeH2 Este caso es similar al anterior, es lineal, no quedan e- libres, todos en
los enlaces y produce una conformacin lineal
CO2 Recordar que C (1s22s2 2p2), contiene 4 e- en la capa de valencia que
corresponden los seleccionados en la figura, todos se comparten para formar
los octetos alrededor de cada tomo, no permanecen pares de cargas libres y
la molcula es lineal.

BF3 La estructura de Lewis para esta molcula, es la que se presenta a la

izquierda. Aqu el B no presenta pares solitarios sin ocupar y solo est rodeado
por tres pares de electrones que forman enlaces. Es una molcula deficiente en
electrones.
La agrupacin de los F a su alrededor a 120 hace mnima la repulsin, por lo
que la geometra molecular es la que se muestra, plana formando 120, un
tringulo equiltero.
NH3 Se predice la estructura del NH3 mediante pasos a seguir durante el
procedimiento referidos a la figura de la izquierda
PASO 1 Escribir la estructura de Lewis (octeto). Obsrvese que nada se ha
establecido an sobre la verdadera geometra.
PASO 2 Contar los pares electrnicos y reagruparlos para minimizar la
repulsin. Esta molcula presenta 4 pares de electrones y lo mejor que se
puede lograr es una redistribucin tetradrica.

PASO 3 Se Ubica los tomos H en sus posiciones, los tres compartiendo pares
de electrones como se muestra a continuacin
PASO 4 Se Nombra la estructura de la molcula, basndose en la posicin de
los tomos. Colocando los pares electrnicos determina la estructura y que la
geometra se basa en los tomos. Es incorrecto afirmar que NH3 es tetradrico.
Realmente, posee una agrupacin tetradrica de sus pares electrnicos, pero
su geometra, es una pirmide trigonal.
Hasta el momento hemos tomado casos en que 2, 3 y 4 pares de electrones se
ubican alrededor de un tomo del centro. Sin embargo, esto puede ocurrir con
5 y 6 pares de electrones tambin de modo que conviene mostrar la forma que
todos se agrupan alrededor de un tomo, con el fin de lograr la mnima
repulsin entre ellos. La Tabla a continuacin muestra todos estos casos.

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Este esquema lo ocuparemos ahora para deducir la geometra de algunas

molculas tpicas.
XeF4 Debido a que los gases nobles presentan una estructura de capas de
valencia s p completamente ocupadas, siempre se pens que eran
qumicamente inactivos. As, por muchos aos se le consider gases inertes
hasta que en 1960 varios compuestos de Kr, de Xe y de Rn fueron sintetizados.
Un ejemplo es el compuesto XeF4 cuya estructura de Lewis se muestra a la
derecha.
Ntese que el tomo Xe se encuentra rodeado por seis pares de electrones, en
total 12 electrones que exigen que la forma adquirida por estos sea octadrica,
como se ve en la figura que acompaa.

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La estructura geomtrica depender de cmo estos pares solitarios y los

enlaces se ubiquen. Las posibilidades son como las que se seala para los
casos a, b a la derecha y, obviamente, debemos decidir cul de estas dos
formas geomtricas es la correcta.
En el caso a, estos pares solitarios se encuentran a 90 entre s en cambio, en
b estn separados por 180 y esta es la geometra ms correcta para evitar la
repulsin de los pares de electrones solitarios.
La geometra experimental coincide con este anlisis, muestra los 4 F
ocupando el plano ecuatorial. As, XeF4 es cuadrado plano con el Xe en el
centro molecular
3.7. ESTRUCTURAS GEOMTRICAS DE H2O, NH3, CH4.
Vamos a comparar ahora lo que se logra con las molculas sealadas, puesto
que todas poseen un tomo central con 4 pares electrnicos de los cuales, el
metano los ocupa totalmente y las otras en forma parcial. Lo que se logra es

y se ve claramente que la existencia de pares electrnicos libres disminuyen el

ngulo de la estructura pseudo-tetradrica en estas molculas.

3.8. ENLACES MLTIPLES EN VSEPR

Hasta el momento nuestro tratamiento considera slo molculas con enlaces
simples. Para saber como manejar la situacin en molculas con enlaces
dobles, triples etc., tomemos la estructura del ion NO3- para el que se requiere
escribir tres estructuras resonantes

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Adems, el ion NO3- se sabe que es planar con ngulos de enlace de 120 y
esta estructura planar es la que se espera para tres pares de electrones
solitarios alrededor del tomo central. Esto significa que un doble enlace debe
contarse como un par solitario efectivo en la descripcin de la geometra
molecular. En realidad, esta bien que sea as porque disponer " dos pares
solitarios " en un enlace doble, " los obliga a no ser independientes"
En VSEPR, enlaces mltiples cuentan como un par solitario efectivo
Molculas que no contienen un tomo central.
Para ilustrar estos casos, usemos la molcula METANOL, la estructura de
Lewis se muestra a la derecha y donde se observa que no hay un tomo
central, definido sino que el C y el O forman parte del centro molecular.
La geometra se puede predecir investigando previamente como se ordenan los
pares solitarios alrededor de cada uno de los tomos participantes, que no son
de los extremos, esto es, C y O
Ntese que hay 4 pares solitarios de electrones alrededor del carbono, que lo
obligan a adoptar una forma tetradrica. Alrededor de ste, se ubican 3 tomos
H y el tomo O que proviene del grupo OH.
Ahora bien, recordemos que el tomo O en el H2O dispone de 2 pares
solitarios sin compartir, que hacen que adopten una geometra angular. En la
molcula metanol, una posicin del agua est ocupada por el tomo C del CH3
pero preservando la forma angular, como lo muestra la figura a la derecha.
La geometra final se logra conocer juntando ambas formas desarrolladas para
cada fragmento y se observa claramente que el H del grupo OH no es lineal
respecto a la lnea de unin C-O sino que forma un ngulo muy parecido al que
corresponde al agua. La ltima la figura a la izquierda nos entrega la forma final
que debe adoptar el Metanol, con un entorno tetradrico alrededor del tomo C
y una forma angular alrededor del tomo O.

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I-3: ion azida. La estructura electrnica de Lewis para este ion es la que
aparece en la figura a la izquierda. All podemos observar que, si bien no
existen enlaces mltiples, el tomo central acomoda en total 10 e 's ocupando
orbitales atmicos d superiores. En todo caso, como tomo central maneja 5
pares de electrones de los cuales, 2 forman los enlaces y los otros tres deben
agruparse de modo que la repulsin electrnica sea mnima.

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La estructura a describe el caso en que dos de los pares solitarios salen

perpendicular al plano formado por los tomos y formando un ngulo de 90
con el tercer par solitario (en el plano de los tres tomos de Iodo).
La estructura b produce otra agrupacin de los pares solitarios, que tambin
forman 90 entre s y finalmente, la figura c ubica los tres pares solitarios
formando 120 entre s logrando la mnima repulsin.
La geometra c es la que corresponde al resultado experimental y la molcula I3 es lineal.
Geometra electrnica: Se refiere a la ordenacin geomtrica de los electrones
de valencia alrededor del tomo central.
Geometra molecular: Se refiere a la ordenacin de los tomos o ncleos en el
espacio, no de los pares de electrones.
3.9. TEORA DE ENLACE DE VALENCIA.
La teora de enlace de valencia es una teora aproximada para explicar el
enlace por par de electrones o covalente con la mecnica cuntica.
Teora bsica.
De acuerdo con la teora sobre enlace valencia, se forma un enlace entre dos
tomos cuando se satisfacen las condiciones siguientes:
Un orbital de en un tomo viene a ocupar una porcin de la misma regin del
espacio que ocupa un orbital del otro tomo. Se dice que los dos orbitales se
traslapan. Esto se explica ya que a medida que el orbital de un tomo se
traslapa con el otro, los electrones en orbitales comienzan a moverse alrededor
de ambos tomos. Debido a que los electrones a ambos ncleos a la vez, jalan
juntos a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape;
mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin.
El nmero total de electrones en ambos orbitales no es mayor a dos. Los dos
orbitales no pueden contener ms de dos electrones, porque en una regin
dada del espacio solo pueden estar dos electrones (esto ocurre siempre y
cuando los espines de los electrones sean opuestos).
A medida que el orbital de un tomo se traslapa con el orbital de otro, los
electrones en los orbitales empiezan a moverse alrededor de ambos tomos.
Debido a que los electrones son atrados a ambos ncleos a la vez, jalan juntos
a los tomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape;
mientras mayor sea la sobreposicin mayor ser la fuerza de la unin. Los dos
orbitales no pueden contener mas de dos electrones, porque en una regin
dada del espacio solo pueden estar dos electrones (y eso solamente si los
espines de los electrones son opuestos).
3.10. IMPORTANCIA DEL ENLACE QUMICO.
El enlace es la unin entre los tomos de un compuesto. La unin o enlace
entre los tomos tiene su origen en la estructura electrnica de los mismos. La
actividad qumica de los elementos radica en su tendencia a adquirir, mediante
su unin con otros tomos, la configuracin de gas noble (ocho electrones en la

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capa ms externa, salvo el helio que slo tiene dos), que es muy estable. Es
corriente distinguir tres tipos principales de enlaces qumicos: inico, covalente
y metlico. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas, la
clasificacin no es rigurosa, existiendo una transicin gradual de uno a otro, lo
que permite considerar tipos de enlace intermedios. Gracias a estos enlaces se
forman los compuestos qumicos, por ejemplo la sal.
La sal comn es una sustancia bien conocida. Es utilizada para conservar y
aderezar alimentos. Nuestra sangre posee casi la misma proporcin de sal que
el agua del mar, y es fundamental para mantener muchas de nuestras
funciones vitales. Est formada por un no metal, el cloro y un metal alcalino, el
sodio. Ambos en estado puro son extremadamente peligrosos para el hombre,
sin embargo, forman juntas una sustancia, la sal comn, que es inocua en
pequeas cantidades. Se dice por tanto que han formado un compuesto
qumico, una sustancia muy diferente de los elementos que la componen.
Muchas de las sustancias que conocemos estn formadas por uniones de
distintos elementos. El azcar, por ejemplo, est formado por oxgeno,
hidrgeno y carbono. Estos tomos que pierden o ganan electrones para unirse
se transforman en iones, tomos con carga elctrica. Estos iones se unen para
formar compuestos qumicos, y la forma de unirse entre ellos se realiza
mediante enlaces qumicos.

3.11. ENLACE METALICO

Los metales se caracterizan por poseer un numero pequeo de electrones en
la capa exterior de los tomos, segn la teora del enlace metlico, estos
electrones forman un gas electrnico, que ocupa bandas limitadas en el seno
del metal, las llamadas zonas de Brillain, y pueden pasar fcilmente de unas a
otras, lo que justifica la relativa libertad de que disponen dentro de la red. As
los metales estaran constituidos por cationes, tomos que han perdido
electrones, con posiciones fijas y nubes de electrones pertenecientes al
conjunto.
Enlace metlico o de banda
Consiste en un conjunto de cargas positivas que son los tomos metlicos
desprovistos de sus electrones de valencia, los cuales pertenecen y unen a
todos los cationes. Los metales en estado slido forman un retculo cristalino
tridimensional, en cuyos nudos hay los cationes metlicos, y entre ellos se
mueven libremente los electrones de valencia. Puede decirse que los orbitales
atmicos de valencia se superponen en gran nmero dando lugar a bandas de
energa continuas en las que los electrones se desplazan libremente. Los
electrones estn totalmente deslocalizados, lo que significa que el enlace es
completamente adireccional. En las sustancias metlicas, como en las inicas,
no existen molculas, es el cristal en su conjunto el que se considera como una
molcula, ya que los enlaces se extienden en las tres direcciones del espacio.
Los slidos metlicos son excelentes conductores elctricos y trmicos, debido
a la existencia de electrones libres, poseen brillo metlico y son tenaces,
dctiles y opacos.

16

Generalmente se considera que el enlace metlico consiste de un grupo de

iones positivos y una gran cantidad de electrones, los cuales pueden moverse
libremente entre los iones. Este comportamiento influye sobre las propiedades
generales de los metales como en el caso de su habilidad para conducir la
corriente elctrica.
Por ejemplo:
En un trozo de sodio metlico, los iones estn localizados en una posicin fija
en el metal y los electrones de valencia (uno por cada tomo de sodio) estn
libres para moverse entre las varias nubes electrnicas.

Por tanto, en los metales las fuerzas de atraccin que deben superarse para
realizar la conversin del estado slido al estado lquido o desde el estado
lquido al estado gaseoso son bastante fuertes. Por supuesto, estas fuerzas de
atraccin varan de un metal a otro pero en general son muy fuertes.
Que tomos de elemento pueden intervenir?
Hoy se acepta que en los metales el enlace no es entre tomos, sino ms bien
entre cationes metlicos y lo que fueron sus electrones. As, el metal sodio es
un conjunto ordenado de iones Na+ y un mar de electrones distribuidos entre
ellos.

Aqu el compartimiento de electrones ocurre entre todos los ncleos metlicos,

que poseen valores iguales de electronegatividad. Esta visin del enlace
metlico esta simplificada, pero es lo bastante funcional para nuestro propsito,
que es explicar algunas de las propiedades de estos elementos.
El hecho de que los electrones estn deslocalizados explica por qu de estos
elementos son buenos conductores tanto del calor como de la electricidad, ya
que ambos fenmenos estn asociados al libre movimiento de sus electrones.
Los metales son conductores, mientras que los slidos inicos o covalentes,
donde los pares de electrones estn bien localizados, no lo son.
Cuando un pedazo de metal se somete a presin externa, los cationes
metlicos pueden resbalar unos sobre otros, debido a la capa de electrones
que los separa. El metal de deforma pero no se rompe, a diferencia de los
cristales inicos.

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Caractersticas del enlace metlico.

Maleabilidad y Ductilidad
Cuando un pedazo del metal se somete a presin externa, los cationes
metlicos pueden resbalar unos sobre otros, debido a la capa de electrones
que los separa. El metal se deforma pero no se rompe, a diferencia de los
cristales inicos. Esta es la explicacin de su maleabilidad y de la ductilidad.

Los ncleos de los metales se organizan en estructuras ordenadas. Imagina

que colocamos sobre una superficie lisa 14 bolas de billar.
Si posteriormente se agregan mas bolas en una segunda capa, se colocaran
en los huecos que forman cada tres bolas de la primera capa. Para aadir
bolas en una tercera capa hay ahora dos opciones; o escogemos los huecos de
la segunda capa que estn directamente sobre las bolas de la primera, o
usamos aquellos que se encuentran sobre huecos de la primera capa. Si se
escoge la primera opcin se obtiene una estructura llamada hexagonal de
empaquetamiento compacto, mientras que la segunda da lugar a la estructura
cbica centrada en las caras.
Aleaciones
Muchos de los metales que conocemos no son puros, sino aleaciones. Una
aleacin es una disolucin slida, y se prepara disolviendo un metal en otro,
generalmente cuando ambos estn en estado lquido. La aleacin tiene
propiedades fisicoqumicas diferentes de las de metales originales.
Por ejemplo
El oro puro (denominado de 24 quilates) es demasiado blando para usarlo en
joyera. Para hacerlo ms fuerte se alea con plata y cobre, lo que en una
proporcin de 25% da lugar a una aleacin conocida como oro de 18 quilates.
Las aleaciones del mercurio se llaman amalgamas. Las de plata y zinc son
muy utilizadas por los dentistas para llenar las cavidades dentales. El mercurio,
que solo es muy venenoso, cuando se encuentra en esta amalgama no
representa mayor problema de salud.
Cuando los tomos de los metales forman una aleacin son prcticamente del
mismo tamao (hasta un 15% en su diferencia) pueden remplazarse fcilmente
sin romper ni alterar la estructura cristalina del metal que se encuentra en
mayor proporcin. Tenemos entonces una aleacin por sustitucin, como es
el caso del oro con la plata. Si la diferencia de tamaos es mayor, los tomos
ms pequeos ocupan los huecos dejados por los tomos mayores -las
posiciones intersticiales- por lo que se les conoce como aleaciones
intersticiales.

18

3.12. HIBRIDACIN DE ORBITALES

Cuando se forman los enlaces, en ocasiones los orbitales se combinan para
producir orbitales hbridos. Un orbital s se puede combinar con un p para
formar dos orbitales hbridos sp.
Cul es el objetivo de hibridar orbitales? El anlisis de la molcula BH 2 ilustra
el concepto:
Be: 1s2 2s2
H : 1s1
Be

-----------1s
2s
Segn la configuracin del Be, aparentemente no podra formar enlaces sin
embargo el Be promueve un electrn al orbital siguiente:
Be

-------1s

---------2s

------2p

----------

---------

Tiene ahora dos electrones que puede compartir con los dos hidrgenos y se
formaran los siguientes enlaces: 1 electrn 2s del Be con un electrn 1s del H
y un electrn 2p del Be con un electrn 1s del otro H. Los dos enlaces no son
equivalentes por lo tanto no tienen igual longitud ni igual energa.
Experimentalmente se ha comprobado que s son equivalentes: Los orbitales
2s y 2p se combinan para formar dos enlaces sp y forman un ngulo de 180 .

Otras mezclas de orbitales son:

S+p+p 3sp2
los ngulos que se presentan son de 120o
19

S+p+p+p 4sp3
estructura es tetradrica.

los ngulos observados son de 109.5 y la

3.13. Resonancia
Existen diversas molculas cuyos electrones no parecen estar localizados en
posiciones fijas (dadas por las estructuras de Lewis) sino dispuestos en
diferentes posiciones. La teora de la resonancia explica esto suponiendo que
dichas molculas son un compuesto intermedio entre una serie de estructuras
moleculares llamadas formas resonantes. Cada una de ellas, por s misma,
no existe, existe el conjunto llamado hbrido de resonancia.
Por ejemplo, los electrones en el in acetato (CH3CO2-) pueden considerarse
como localizados en dos diferentes disposiciones (como se muestra ms
abajo).Ambas estructuras contienen un enlace C = O, que se supone ms
fuerte y ms corto que el enlace simple, y un enlace C O simple.
Experimentalmente, ambos enlaces C O parecen tener la misma longitud, y
sta es aproximadamente la media entre la longitud esperada para el enlace

simple C O y la esperada para el doble enlace C = O. La explicacin a esto,

basndose en la teora de la resonancia, es que esta molcula tiene dos
formas resonantes cada una de las cuales aparece el 50% del tiempo.
El hbrido de resonancia posee una menor energa (y por tanto es ms
estable) que cada una de las formas resonantes.
Las distintas formas cannicas o resonantes deben tener el mismo nmero y
la misma clase de ncleos de tomos y el mismo nmero de electrones.
La diferencia entre unas formas cannicas y otras se encuentra exclusivamente
en la posicin de los electrones.
Para que exista resonancia deben existir al menos dos formas resonantes
que tengan energa similar, si no la molcula quedara perfectamente
representada por la de menor energa que sera la predominante.
Cuanto mayor sea el nmero de formas resonantes la molcula ser ms
estable.
Toda molcula que slo posea enlaces simples no tiene formas
resonantes. Las molculas con enlaces mltiples pueden tener formas
resonantes o no.
La resonancia estabiliza las molculas e iones, lo cual puede puede explicar
diversas tendencias de las reacciones qumicas. De dichas tendencias se
induce lo siguiente:
1. Si un reactivo (material de partida) est estabilizado por resonancia, las
reacciones qumicas de esta molcula estarn menos favorecidas que en
ausencia de resonancia.
2. Si un producto (material resultante) est estabilizado por resonancia, las
reacciones de las que se obtiene estarn ms favorecidas.

20

NOMENCLATURA QUMICA
1. Introduccin
2. Hidrxidos.
3. Hidruros
4. xidos cidos
5. Oxcidos
1. Introduccin
Existen tres tipos de nomenclatura para los compuestos inorgnicos: la
tradicional, la IUPAC (union of pure and applied chemistry) la estequimtrica.
En esta resea se van a exponer las formas de nombrar a las principales
familias de compuestos inorgnicos en los tres tipos de nomenclatura.
Hidrcidos:
Frmula general: Nm H (Nm: no metal)
Ejemplos: ClH, BrH, SH2
Nomenclatura tradicional:
cido Nm Hdrico. Ejemplos: ClH (cido clorhdrico), H2S (cido sulfhdrico),
FH (cido fluorhdrico).
Nomenclatura IUPAC:
Nm uro de hidrgeno. Ejemplos: BrH (bromuro de hidrgeno), SH2 (sulfuro de
hidrgeno).
Sales de los hidrcidos
Surgen de reemplazar el hidrgeno por un metal.
Frmula general: Nm M (Nm, no metal; M, metal)
Ejemplos: ClNa, BrK, Na2S, Cl2Fe, Br3Fe.
Nomenclatura tradicional:
Nm uro del metal. (Si el metal posee mas de un estado de oxidacin posible, se
utilizar oso para el menor estado de oxidacin, e ico para el mayor estado de
oxidacin)
Ejemplos: ClNa (cloruro de sodio), BrK (bromuro de potasio), Na2S (sulfuro de
sodio), Cl3Fe (cloruro ferico), Br2Fe (bromuro ferroso).
Nomenclatura IUPAC:
Nm uro del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin del
metal cuando este posee mas de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: I2Cu (yoduro de cobre (II) ), Cl3Fe (cloruro de hierro (III) ), Br2Fe,
(bromuro de hierro (II)).
2. Hidrxidos.
Formula General:
M (OH)n Donde M: metal, y n corresponde al nmero de iones oxidrilo (OH),
que corresponde al estado de oxidacin del metal.
Ejemplos: NaOH, Ca(OH)2, Fe(OH)2, FE(OH)3, Mg(OH)2.

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Nomenclatura Tradicional:
Hidrxido del metal, utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta
mas de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: NaOH (hidrxido de sodio), Ca(OH)2 (Hidrxido de calcio), Fe(OH)2
(dixido ferroso), CuOH (hidrxido cuproso), Fe(OH)3 (hidrxido ferrico),
Cu(OH)2 (hidrxido cprico).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrxido del metal utilizando numeral de stock cuando el metal presenta mas
de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: Ca(OH)2 (hidrxido de calcio), Fe(OH)3 (hidrxido de hierro (III) ),
CuOH (hidrxido de cobre (I) ).
3. Hidruros
Frmula general:
M Hn donde n corresponde a la cantidad de iones hidruro (H-) que coinciden
con el estado de oxidacin del metal.
Nomenclatura tradicional:
Hidruro del metal (si el metal posee mas de un estado de oxidacin posible se
utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor).
Ejemplos: NaH (hidruro de sodio), CuH (hidruro cuproso), CuH2 (hidruro
cprico), FeH2 (hidruro ferroso), FeH3 (hidruro ferrico).
Nomenclatura IUPAC:
Hidruro del metal utilizando numeral de stock para indicar el estado de
oxidacin del metal si este posee mas de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: LiH (hidruro de litio), FeH3 (hidruro de hierro (III) ), CuH (hidruro de
cobre (I) ).
4. xidos cidos
Frmula general:
Nm O con los respectivos coeficientes estequimtricos indicando la cantidad de
tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional:
xido del no metal (si el no metal posee mas de un estado de oxidacin posible
se utilizar oso para el menor estado de oxidacin e ico para el mayor).
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido sulfuroso), SO3 (xido sulfrico).
CO (xido carbonoso), CO2 (xido carbnico).
Nomenclatura IUPAC:
xido del no metal utilizando numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del no metal cuando este presenta ms de un estado de oxidacin
posible.
Ejemplos: Cl2O (xido de cloro), SO2 (xido de azufre (IV) ), SO3 (xido de
azufre (VI) ), CO (xido de carbono (II) ), CO2 (xido de carbono (IV) ).

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xidos bsicos:
Frmula general:
M O con los respectivos coeficientes estequimtricos indicando el nmero de
tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional:
xido del metal utilizando los prefijos oso e ico cuando el metal presenta ms
de un estado de oxidacin posible.
Ejemplos: CuO (xido cprico), Cu2O (xido cuproso), FeO (xido ferroso),
Fe2O3 (xido frrico).
Nomenclatura IUPAC:
xido del metal utilizando numeral de stock cuado el metal presenta ms de un
estado de oxidacin posible.
Ejemplos: CaO (xido de calcio), FeO (xido de hierro (II) ), Fe2O3 (xido de
hierro (III) ), CuO (xido de cobre (II) ), Cu2O (xido de cobre (I) ).
5. Oxocidos
Frmula general:
H Nm O con los respectivos coeficientes estequiomtricos indicando el nmero
de tomos de cada elemento.
Nomenclatura tradicional:
cido no metal (hipo-oso, oso, ico, per-ico). Los prefijos y sufijos indicados
corresponden al estado de oxidacin del no metal, y se utilizarn cuando el no
metal tenga tres o ms estados de oxidacin posibles. Si el no metal posee
slo dos estados de oxidacin posibles, se utilizar oso para el menor e ico
para el mayor; si el no metal posee tres estados de oxidacin posibles se
utilizar hipo-oso para el menor, oso para el siguiente e ico para el mayor.
Ejemplos: HNO3 (cido ntrico), HNO2 (cido nitroso), H2SO4 (cido sulfrico),
H2SO3 (cido sulfuroso), H2SO2 (cido hiposulfuroso), HClO (cido
hipocloroso), HClO2 (cido cloroso), HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido
perclrico).
Nomenclatura IUPAC:
No metal ato de hidrgeno utilizando numeral de stock indicando el estado de
oxidacin del no metal cuando este posea ms de un estado de oxidacin
posible.
Ejemplos: HNO3 (nitrato de hidrgeno (V) ), HNO2 (nitrato de hidrgeno (III) ),
H2SO4 (sulfato de hidrgeno (VI) ), H2SO3 (sulfato de hidrgeno (IV) ), HClO4
(clorato de hidrgeno (VII) ).
Sales del los oxocidos:
Surgen de reemplazar el o los hidrgenos por un metal.
Frmula general: Me Nm O, con los respectivos coeficientes estequiomtricos
indicando la cantidad de tomos de cada elemento.

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Nomenclatura tradicional:
No metal (hipo-ito, ito, ato, per-ato) del metal (oso, ico); donde los prefijos y
sufijos indican los estados de oxidacin del metal y del no metal.
Ejemplos: Fe2(SO4)3 (sulfato frrico), FeSO3 (sulfito Ferroso), Na2SO2
(hiposulfito de sodio), CuClO2 (clorito cuproso), Cu(ClO3)2 (clorato cprico),
ClO4K (perclorato de potasio).
Nomenclatura IUPAC:
No metal ato del metal con numeral de stock indicando el estado de oxidacin
del metal y del no metal respectivamente (cuando el metal presenta un solo
estado de oxidacin posible se coloca slo el numeral de stock correspondiente
al no metal).
Ejemplos: FeSO4 (sulfato (VI) de hierro (II) ), Fe2(SO3)3 (sulfato (IV) de hierro
(III) ), BrO4K (bromato de potasio (VII) ), BrO3K (bromato de sodio (V) ).
Observar que en los dos ltimos casos el numeral de stock corresponde al no
metal dado que el estado de oxidacin del metal es inequvoco.
Sales cidas de los oxocidos:
Son aquellas sales de los oxocidos en las cules no se encuentran
reemplazados todos los hidrgenos y existen hidrgenos en la molcula.
Nomenclatura tradicional:
No metal hipo-ito, ito, ato y per-ato cido del metal (oso, ico) utilizando un
prefijo que indique la cantidad de hidrgenos presentes en la molcula, cuando
en sta pueden haber varios. Los prefijos y sufijos hipo-ito, ito, ato y per-ato
indican el estado de oxidacin del no metal y se utilizan ito y ato cuando el no
metal presenta dos estados de oxidacin, hipo-ito, ito y ato cuando el no metal
presenta tres estados de oxidacin posibles y los cuatro cuando el no metal
presenta cuatro estados de oxidacin posibles. Los sufijos oso e ico se utilizan
slo cuando el metal presenta ms de un estado de oxidacin posible e indican
el estado de oxidacin de ste siendo oso el correspondiente al no menor e ico
el correspondiente al mayor. Existe un tipo de nomenclatura especial para este
tipo de sales y que slo se aplica a sales que provienen de cidos que poseen
dos hidrgenos (ej: H2SO4, H2CO3, H2SiO3) y se encuentran con un solo
hidrgeno sustituido en las cules se utiliza la siguiente frmula: Bi no metal
hipo-ito, ito, ato y per-ato del metal (oso, ico) siendo el prefijo bi el que indica la
presencia de un hidrgeno en la molcula.
Ejemplos: NaHCO3 (carbonato cido de sodio o bicarbonato de sodio),
Ca(HSO3)2 (sulfito cido de calcio o bisulfito de calcio), KH2PO4 (fosfato
dicido de potasio), K2HPO4 (fosfato monocido de potasio), LiHSiO3 (silicato
cido de litio o bisilicato de litio).
Nomenclatura IUPAC:
Hidrgeno (o dihidrgeno) no metal ato del metal con numeral de stock
indicando el estado de oxidacin del no metal y del metal respectivamente
(cuando el metal presenta un solo estado de oxidacin posible se coloca slo el
numeral de stock correspondiente al no metal).

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Ejemplos: KHCO3 (hidrgeno carbonato (IV) de potasio), Fe(HSO4)2

(hidrgeno sulfato (VI) de hierro(II) ), Cu(H2PO4)2 (dihidrgeno fosfato (V) de
cobre (I) ).

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PROBLEMAS DE ENLACE QUMICO

1.
a)
b)
c)

Ordenar los siguientes enlaces de mayor a menor segn su momento dipolar:

K-I, H-Cl, Cl-Br, Br-Br
H-H, Rb-F, H-F, Cl-F
Ca-O, Mg-O, Ba-O, Sr-O

2. Indicar en qu consiste la regla del octeto. Por qu no se cumple en AlCl 3 y SF4?

3. Por qu los elementos del segundo periodo nunca pueden tener ms de 8 electrones en
su nivel de valencia?.
4. Teniendo en cuenta las electronegatividades de los diferentes tomos:
a) Cundo se formar un enlace preferentemente inico?
b) Cundo preferentemente covalente?.
5. Dibujar las estructuras de Lewis para las siguientes molculas: Br 2, ClBr, AlBr3, SiH4, H2S,
F2O, SCl2, C2H6, CS2.
6. En cada una de las siguientes parejas de compuestos sealar la que tenga mayor energa
de enlace;
a) CsF y CsI
b) KF y NaF
c) MgO y CaO
d) MgO y LiCl
7. Utilizando la teora de la repulsin de pares electrnicos, predecir la distribucin para:
BeI2, Cl2O, H2Se, IF5, SCl6, XeF4, SnCl2, XeF2
8. Utilizando la teora de la repulsin de pares electrnicos, predecir la distribucin para:
BeCl-3, Icl+2, NH+4, H3O+, BCl-4, I-3
9. Qu orbitales se combinan para formar los siguientes orbitales hbridos?
Cules son los ngulos entre estos orbitales?. Qu forma adopta la molcula?
Sp3, sp2, sp.
10. Dibujar la estructura de Lewis para las siguientes especies qumicas:
CO3-2, ClO4-, CCl4, PO4-3, HPO3-2, HNO3

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