REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA
FANB
NCLEO ANZOTEGUI- EXTENSIN PUERTO PRITU
VI SEMESTRE DE INGENIERA PETROQUMICA, SECCIN
1
ASIGNATURA: PROCESOS PETROQUMICOS I

PRODUCCION DE QUIMICOS VINCULADOS A

LA INDUSTRIA PETROQUIMICA II

Facilitadora:

autora:

Ing. Lilibeth Bentez

Br: Mara Gabriela Muoz Lpez

CI: 25.744.345.

Puerto Pritu 27 Octubre de 2016

INDICE GENERAL
Pg.
ndice.............. iii
ndice de figuras v
Resumen vi
Introduccin... 8
Cuerpo del trabajo 11
Conclusiones.... 68
Bibliografa. 70

ii

NDICE
Pg.
Contenido:
1.1 Productos derivados del cloruro de sodio...11
1.1.1 Origen del NaCl........11
1.1.2 Productos y Aplicaciones: Carbonato de Sodio..12
1.1.3 Sales de Na....13
1.1.4 NaOH (reaccin con cal).15
1.1.5 Agente neutralizante...16
1.1.6 NaOH (sosa castica)..17
1.1.7Regulacin PH....17
1.1.8 Solucin reguladora de PH....18
1.1.9 Productos clorados.19
1.1.10 HCl..22
1.1.11 cidos y sales del cloro...24
1.1.12 Cloruro de vinilo (PVC).24
1.1.13 Tratamiento de agua..27
1.1.14 HCl: Sntesis Y Ajustes de pH.31
1.15 Produccin Na2CO3.32
iii
1.1.16 Proceso solvay...32

1.1.17 Proceso leblanc..37

1.1.18 Electrlisis de la sal fundida...38
1.1.19 Electrlisis en disolucin....41
1.2 Obtencin de aromticos (BTX)..43
1.2.1 Proceso de Reformacin cataltica (BTX)..43
1.2.2 Obtencin de aromticos...44
1.2.3 Separacin de aromticos.46
1.3 Derivados del benceno, tolueno y xilenos...48
1.3.1 Fenoles...48
1.3.2 Nylon54
1.3.3 Clorobenceno.......60
1.3.4 Anilina.....63
1.3.5 Derivados del tolueno.64
1.3.6 Derivados del Xileno...66
Conclusin...68
Bibliografa...70

iv

INDICE DE FIGURAS
Pg.
Figura 1. La frmula del PVC.........25
Figura 2. Diagrama de Jaenecke....35
Figura 3. Electrlisis de sales disueltas en agua (NaCl en disolucin
acuosa)..40
Figura 4. Los principales derivados del tolueno...65
Figura 5. Los productos enlatados usan cido benzoico derivado del
tolueno como preservativo..67

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA
FANB
NCLEO ANZOTEGUI- EXTENSIN PUERTO PRITU
VI SEMESTRE DE INGENIERA PETROQUMICA, SECCIN
1
ASIGNATURA: PROCESOS PETROQUMICOS I

Autora:
Br: Mara Gabriela Muoz Lpez
CI: 25.744.345.
Facilitadora:
Ing. Lilibeth Bentez
27 Octubre de 2016.

INTRODUCCION A LOS PROCESOS PETROQUIMICOS I

Resumen
El trabajo realizado consisti en desarrollar de manera amplia los diferentes
derivados del Cloruro de Sodio (NaCl), la obtencin de aromticos (BTX)
adems de sus derivados. Por medio de la investigacin consultada se
defini como primero punto todo lo referente en cuanto al NaCl,
especficamente, sus orgenes, productos, aplicaciones agentes
neutralizantes, el hidrxido de sodio (NaOH) en disoluciones y regulacin de
pH, adems del Cloro, sus productos clorados, sntesis, entre otros trminos.
De igual forma se estar conceptualizando la obtencin de aromticos (BTX),
su proceso de reformacin cataltica, dentro del contexto de la produccin de
insumos petroqumicos, separacin de: Benceno, Tolueno, Etilbenceno y

Xilenos, tambin los pases productores y consumidores, la oferta, demandas

y proyecciones. Se concluir con el desarrollo de los diferentes derivados del
benceno, tolueno y xilenos, el fenol, nylon, clorobenceno y anilina, derivados
del tolueno y derivados del Xileno.

vi

vii

INTRODUCCIN
La industria de la sal es tan antigua como la humanidad. La sal ha sido
siempre una parte esencial de la dieta humana. La sal es un producto vital,
bsico para la vida, pero es tambin fuente de muchos de los productos
qumicos que en la actualidad constituyen el sostn de nuestra compleja
civilizacin industrial.
El cloruro de sodio es usado industrialmente como punto de partida para un
amplio rango de productos basados en sodio, como el hidrxido de sodio, el
sulfato de sodio, el cido clorhdrico, los fosfatos de sodio, y el clorato y
clorito de potasio y es la fuente de muchos otros compuestos a travs de sus
derivados. Prcticamente todo el cloro producido en el mundo se
manufactura por electrolisis del cloruro de sodio. La sal se emplea en la
regeneracin de los ablandadores de agua de zeolita de sodio y tiene
muchas aplicaciones en la fabricacin de productos qumicos orgnicos. Es
conocido universalmente como un preservante y sazonador de alimentos.
En Amrica el segundo mayor productor de cloruro de sodio del mundo es
Estados Unidos, Canad tiene produccin de sal en Ontario, Quebec y New
Brunswick. El mayor productor de sal en Amrica del Sur es Brasil (en la
regin de Rio Grande do Norte y en Ro de Janeiro, en la denominada
Regio dos Lagos), seguido de Chile y Colombia. En Bolivia la sal se obtiene
de los salares de Coipasa y de Uyuni, siendo este ltimo (a excepcin de los
ocanos) el depsito de sal ms grande del mundo.
En Colombia, el sitio de mayor produccin es Zipaquir, donde se encuentra
una catedral de sal, importante atractivo turstico y primera maravilla de
Colombia. En Manaure, departamento de Guajira, est ubicada la mina de
sal a cielo abierto ms grande del mundo. En Venezuela se produce sal en
Araya, Estado Sucre, y en Los Olivitos.
8

Los hidrocarburos aromticos son aquellos hidrocarburos que poseen las

propiedades especiales asociadas con el ncleo o anillo del benceno, en el
cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno unidos a cada uno de los vrtices
de un hexgono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo presentan
caractersticas intermedias, respecto a su comportamiento, entre los enlaces
simples y los dobles.
Por otra parte los hidrocarburos aromticos han aumentado progresivamente
desde que a principios del siglo XIX se utilizaba la nafta de alquitrn de hulla
como disolvente del caucho. En la actualidad, los principales usos de los
compuestos aromticos como productos puros son: la sntesis qumica de
plsticos, caucho sinttico, pinturas, pigmentos, explosivos, pesticidas,
detergentes, perfumes y frmacos. Tambin se utilizan, principalmente en
forma de mezclas, como disolventes y como constituyentes, en proporcin
variable, de la gasolina.
Europa juega un papel muy importante en esta industria con un 20% de la
capacidad mundial instalada, lo que significa una produccin prevista para el
2002 de 18 millones de t/ao y con un crecimiento previsto del 40% sobre su
capacidad actual.
Hacia finales de los aos 40, tiene lugar en EE.UU. la primera obtencin de
hidrocarburos aromticos procedentes del petrleo al inventarse el reformado
cataltico de naftas; con esta tecnologa se buscaba elevar el nmero de
octano que exigan las gasolinas de aviacin. Haba nacido la moderna
petroqumica basada en naftas del petrleo y procesos catalticos.
Zonas de produccin de PEQUIVEN en venezuela, Petroqumica de
Venezuela, S.A. es la Corporacin del Estado venezolano encargada de
producir y comercializar productos petroqumicos fundamentales con

prioridad hacia el mercado nacional y con capacidad de exportacin

ofreciendo ms de 40 productos petroqumicos.
Ubicado en las costas del estado Carabobo, en las cercanas de la poblacin
de morn, este Complejo inici sus operaciones en 1956, con capacidad
para producir 150 MTMA de fertilizantes nitrogenados y fosfatados, la cual
fue expandida a MTMA durante el perodo 1966-1969. La decisin
gubernamental (1960) de permitir la participacin asociada de empresas
venezolanas y extranjeras en el negocio petroqumico fue muy acertada. Hoy
esa modalidad empresarial ha fortalecido a Pequiven y ha logrado para el
pas avances en la tecnologa y manufactura de productos petroqumicos

10

CUERPO DEL TRABAJO

PRODUCCION DE QUIMICOS VINCULADOS A LA INDUSTRIA
PETROQUIMICA II
1.1 Productos derivados del cloruro de sodio
1.1.1 Origen del NaCl.
Es un mineral de origen tpicamente evaportico, mucho ms raro es el
origen por sublimacin como consecuencia de la actividad volcnica.
En las geodas de los yacimientos de sal y en las salinas, se deposita este
mineral en hermosos cristales de singona cbica, incoloros y transparentes
o de color ligeramente blanquecino, a causa de inclusiones gaseosas y
lquidas.
Desde el punto de vista gentico, la sal puede reconocer origen
sedimentario, encontrndose en grandes cuencas, alternando con la
Anhidrita CaSO4, el Yeso (tambin se le llama selenita y su frmula es:
SO4Ca . 2H2O) y las sales potsicas, con una cubierta impermeable de
arcilla o de marga, que impide la total disolucin del yacimiento. Otra forma
de presentarse es como el resultado de la desecacin de lagos salados.
Finalmente, se forma en las fumarolas de los volcanes, donde se encuentra
asociada ntimamente con el cloruro potsico (ClK) en los productos de
sublimacin gracias a la perfecta miscibilidad de los dos cloruros, sdico y
potsico, a temperaturas superiores a 500.

Aplicacin:

11

La sal gema y sus cristales incoloros, se han utilizado mayormente en los

ltimos aos, para investigaciones pticas, tallndose con ellos lentes,
prismas, etc., para realizar estudios con las radiaciones infrarojas. Tambin
se utiliza en la alimentacin del hombre y de los animales, y desde el punto
de vista industrial sirve para la obtencin de productos qumicos como el
sodio (Na), el cloro (Cl) y sus compuestos; para salazones y para mezclas
frigorficas.
Su uso y la abstinencia de ella, como smbolo de sacrificio son objeto de
variadas supersticiones en los pueblos primitivos. La liturgia de las ms
diversas religiones la ha asociado a sus ritos; el catolicismo se sirve ya de
ella en el primer sacramento, introduciendo el sacerdote una cantidad
mnima de sal en la boca al nefito en el curso de la ceremonia del bautismo,
como smbolo de la sabidura y para preservarle de la corrupcin del pecado.
El acto de comer sal en compaa, "la comunin de la sal", como se ha
llamado, crea en Arabia vnculos indisolubles; como castigo, se siembran con
sal las ciudades despus de destruirlas, y as mismo tiene una significacin
expiatoria: Jehov, como castigo, convirti en estatua de sal la mujer de Lot
(Gnesis, cap. XIX, vers. 26). Los legionarios romanos reciban como pago a
su servicio en las legiones bolsas de sal, derivndose de all el trmino
salario.
1.1.2 Productos y Aplicaciones: Carbonato de Sodio
El carbonato de sodio en productos de limpieza
El carbonato de sodio es usado como materia prima para saponificacin de
los cidos grasos en la fabricacin de detergentes:
Productos industriales
Detergentes caseros
Lavaplatos

12

 Jabones
El carbonato de sodio en la fabricacin de vidrio
El carbonato de sodio se usa como fundente en los hornos de vidrio para:
Envases de vidrio
Vidrio plano
Fibras aislantes
Cristalera
El carbonato de sodio en la Qumica
Como fuente de alcalinidad y de ion sodio en la fabricacin de productos
qumicos:
Tripolifosfatos
Vidrio de silicato soluble
Metasilicato de sodio
Ortosilicato de sodio
Bicarbonato de sodio
Compuestos de cromo
Pigmentos
Para proveer alcalinidad e ion de sodio en industrias y procesos
diversos, como:
Tratamiento de agua
Fabricacin de papel
Fabricacin de textiles
Procesamiento de alimentos
Minera

13

1.1.3 Sales de Na
Elemento qumico, smbolo Na, nmero atmico 11, y peso atmico
22.9898. Es un metal suave y reactivo y de bajo punto de fusin, con una
densidad relativa de 0.97 a 20C (68F).
Las sales de sodio ms importantes que se encuentran en la naturaleza son
el cloruro de sodio (sal de mesa), el carbonato de sodio (sosa y trona), el
borato de sodio (brax), el nitrato de sodio y sulfato de sodio.
El sodio es un componente de muchas comidas, por ejemplo la sal comn.
Es necesario para los humanos para mantener el balance de los sistemas de
fluidos fsicos. El sodio es tambin requerido para el funcionamiento de los
nervios y msculos. Un exceso de sodio puede daar nuestros riones e
incrementa las posibilidades de hipertensin.

Sales de sodio.
Bicarbonato de sodio.
Bisulfato de sodio.
Bisulfito de sodio.
Carbonato de sodio.
Cianuro de sodio.
Citrato de sodio.
Cloruro de sodio.
Fluoruro de sodio.
Fluorosilicato de sodio.
Fosfato trisdico.
Gluconato.
Hidrxido de sodio en escamas.
Hidrxido de sodio granulado.
Hidrxido de sodio lquido.
Hipoclorito de sodio.
Metabisulrigo de sodio.
Metasilicato anhidro de sodio.
Metasilicato de sodio pentahidratado.
Nitrato de sodio.
14

Persulfato de sodio.
Sulfato de sodio.
Sulfonato de sodio.
Sulfuro de sodio.

1.1.4 NaOH (reaccin con cal).

La Cal sodada es una mezcla de xido de calcio e hidrxido de sodio
que se emplea como agente absorbente de dixido de carbono (CO2).
Puede prepararse mezclando cal viva (CaO) con una solucin de hidrxido
de sodio (NaOH), y en seguida secando por calentamiento hasta
evaporacin. A la cal sodada apropiada para uso mdico o para buceo se le
aade un indicador de pH que cambia de color al agotarse la capacidad de
absorcin de CO2.
Se ha usado de forma generalizada incorporada a los filtros de aire de
espiracin empleados por los buceadores con escafandra autnoma de
respiracin de oxgeno. De sta forma, se filtra el aire espirado de los
pulmones, hacindolo pasar por el filtro de cal sodada, el cual retiene dixido
de carbono, completando el circuito cerrado de respiracin.
Reaccin qumica
La reaccin global es:
CO2 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O + calor (en presencia de agua)
La reaccin puede considerarse como una catalizada por una base fuerte,
mientras que el agua la facilita.
Pasos:
1. CO2 + H2O CO2 (aq) (el CO2 se disuelve en agua - paso lento y
cinticamente determinante)
2. CO2 (aq) + NaOH NaHCO3 (formacin de bicarbonato a pH alto)
15

3. NaHCO3 + Ca(OH)2 CaCO3 + H2O + NaOH (NaOH reciclado al paso

2) - por lo tanto se trata meramente de un catalizador
1.1.5 Agente neutralizante
Agentes de neutralizacin ms usados

Producto

pH

Observaciones

Sosa (carbonato sdico)

10.8 11.2

Riesgo de una neutralizacin excesiva. Podra no conseguirse una

neutralizacin uniforme en el cuero, aun con un tratamiento prolonga

Bicarbonato de sodio

7.8 8.1

Buena penetracin en el cuero. El riesgo de neutralizacin excesiva

slo cuando se utilizan grandes cantidades. No llevar la temperatura
so0lucin de bicarbonato de sodio por encima de los 35 C, porque
podramos producir la formacin de sosa.

Brax

9.0 9.2

Un riesgo de neutralizacin excesiva parecido al del uso de la sosa.

un tratamiento prolongado con este lcali, los efectos son ms que li

Bicarbonato de amonio 8.0 8.2

Buena penetracin neutralizante. No est del todo excluida una

neutralizacin excesiva; pero se puede evitar con cierto cuidado.

Sulfito de sodio

7.8 8.0

Este es un agente neutralizador leve, con poder de penetracin unifo

Tiosulfato de sodio

6.5 7.0

Pobre efecto neutralizante, por lo tanto debe ser utilizado en grandes

cantidades. Efecto blanqueador de piel por deposicin de azufre.

Acetato de sodio

8.0 8.2

Tambin es un agente neutralizador leve, con efecto blanqueador.

Formiato de calcio

6.5 7.5

Tambin es un agente neutralizador leve. Cuidado con la formacin d

sulfato de calcio, que causara problemas.

Formiato de sodio

7.5 9.5

Agente neutralizador leve pero con rpida penetracin. No presenta

riesgos de neutralizacin excesiva, aun en tratamiento de grandes
cantidades.

1.1.6 NaOH (sosa caustica)

El hidrxido sdico, o hidrxido de sodio, es una sustancia
generalmente conocida como sosa custica. Es una sustancia qumica
compuesta por sodio, hidrgeno y oxgeno altamente corrosiva cuya frmula
16

es NaOH. Sus propiedades hacen que se utilice para muchos y variados

propsitos, desde la fabricacin de productos de limpieza, como el jabn de
sosa, a la potabilizacin de agua pasando por la fabricacin de lodos de
perforacin en la industria petrolera.
En su forma pura y a temperatura ambiente, el hidrxido de sodio es un
slido de color blanco y sin olor. Es muy higroscpico por lo que absorbe
fcilmente la humedad del aire y por ello ha de almacenarse con la menor
cantidad de aire posible y en lugares secos. Es una sustancia con muy
alcalina con alta solubilidad en agua, caracterstica que la hace apropiada
para muchos productos lquidos.
1.1.7 Regulacin pH
La correcta medicin y regulacin del pH es esencial en el tratamiento
de agua de procesos industriales, ya sea para mantener valores adecuados
de pH necesarios para lograr una buena efectividad en un determinado
proceso qumico o biolgico o bien para mantener un adecuado equilibrio del
agua frente a la corrosin o la incrustacin. Debido a la medida y regulacin
de pH puede ajustarse el ndice de Langelier a los valores deseados.
En Hidritec disponemos de sondas adecuadas para productos qumicos
agresivos y condiciones que requieran una buena fiabilidad y durabilidad del
electrodo de pH.
Los controladores de pH pueden funcionar en modo de subida o bajada del
valor de pH. Para ello mediante la introduccin del punto de consigna
adecuado puede controlarse una bomba de dosificacin de cido y una
bomba de dosificacin de base.

17

Es importante el sistema de fijacin del electrodo de pH pudiendo ser

mediante caa de inmersin, o en soporte roscado a collarn en tubera. Las
principales aplicaciones industriales de ajuste de pH son las siguientes:
1. Regulacin de pH en calderas para evitar la corrosin.
2. Regulacin del pH en circuitos de refrigeracin.
3. Ajuste del valor de pH a parmetros requeridos en una reaccin qumica.
4. Ajuste del pH a procesos biolgicos como generacin de biogs.
5. Sistemas de neutralizacin de agua de proceso de forma previa al vertido.
6. Medicin, regulacin y control del valor de pH del agua de entrada al
proceso industrial.
1.1.8 Solucin reguladora de pH
Solucin que, tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando
se adicionan pequeas cantidades de cido o base fuerte. En una solucin
reguladora de pH el cido reacciona con cualquier base fuerte que se
agregue a la solucin y la base reacciona con cualquier cido fuerte que se
agregue a la solucin, Un pH constante y bien regulado es esencial para el
adecuado funcionamiento de muchos procesos qumicos y biolgicos, que se
dan en los cuerpos receptores o que se dan en los diferentes sistemas de
tratamiento de residuales. La eficiencia del proceso de lodos activados
disminuye marcadamente cuando el pH baja a menos de 6. En la mayora de
los casos esto no da un mayor problema porque las aguas naturales y
residuales casi siempre estn reguladas en el intervalo de pH de 6.0 a 8.0
gracias al sistema de carbonatos. Consideremos un cido monoprtico dbil:
HA, de constante Ka, con una concentracin Ca, y una sal de su base

18

conjugada NaA de concentracin Cb. La especie qumica A est presente en

la solucin como el anin A - y como el cido HA
1.1.9 Cloro: Productos clorados
Elemento qumico, smbolo Cl, de nmero atmico 17 y peso atmico
35.453. El cloro existe como un gas amarillo-verdoso a temperaturas y
presiones ordinarias. Es el segundo en reactividad entre los halgenos, slo
despus del flor, y de aqu que se encuentre libre en la naturaleza slo a las
temperaturas elevadas de los gases volcnicos. Se estima que 0.045% de la
corteza terrestre es cloro. Se combina con metales, no metales y materiales
orgnicos para formar cientos de compuestos
El cloro es uno de los cuatro elementos qumicos estrechamente
relacionados que han sido llamados halgenos. El flor es el ms activo
qumicamente; el yodo y el bromo son menos activos. El cloro reemplaza al
yodo y al bromo de sus sales. Interviene en reacciones de sustitucin o de
adicin tanto con materiales orgnicos como inorgnicos. El cloro seco es
algo inerte, pero hmedo se combina directamente con la mayor parte de los
elementos.
Disolventes clorados
Los disolventes clorados, de gran importancia en la industria, se producen a
gran escala en todos los continentes. La gran mayora de estos productos se
usan como intermedios qumicos, es decir, se usan como materias primas de
base para fabricar otros productos qumicos en el campo de la qumica del
flor (ej., polmeros de flor, refrigerantes), siliconas (materiales de sellado) y
la construccin (produccin de ter de celulosa).
La cantidad de disolventes clorados utilizados como disolventes es pequea
y est disminuyendo. Se utilizan principalmente como disolventes de
19

extraccin en el sector farmacutico, como agentes de acabado y limpieza

en la industria textil y en la limpieza de metales.
El uso de disolventes clorados est estrictamente regulado por las distintas
legislaciones debido al dao potencial que presentan para el medio
ambiente, as como a los peligros contra la salud y la seguridad.
Clasificacin.
Salud.
Etiquetas para el transporte.
Los disolventes clorados usados en la limpieza de metales son:
Percloroetileno
Tricloroetileno
Cloruro de metileno

Los disolventes clorados son ideales para la limpieza de metales de alto

rendimiento y siguen considerndose materiales de referencia de la industria.
Sus ventajas estriban en su excelente capacidad disolvente de la suciedad y
la contaminacin habitual, en que no tienen punto de inflamabilidad, y en un
reciclado fcil y eficaz mediante destilacin. Adems, cuentan con un largo
historial de limpieza y la experiencia acumulada a lo largo de dcadas de uso
ha dado como consecuencia enormes mejoras en la tecnologa y el servicio
prcticos
Productos clorados
Cloruro de vinilo

20

La mayor aplicacin de los organoclorados en qumica es la produccin de

cloruro de vinilo. La produccin anual en 1985 fue de alrededor de 18
millones de toneladas pasando en 2005 a ms de 32 millones de toneladas,
casi todos los cuales se convirtieron en cloruro de polivinilo (PVC).11
Clorometanos
La mayora de los hidrocarburos clorados de bajo peso molecular como el
cloroformo, diclorometano, dicloroeteno ytricloroetano son disolventes tiles.
Estos disolventes tienden a ser relativamente no polares, por lo que son
inmiscibles con el agua y eficaces en aplicaciones de limpieza, tales como
desengrasado y limpieza en seco. Varios miles de millones de kilogramos de
clorometanos se producen anualmente, principalmente mediante la cloracin
del metano:
CH4 + x Cl2 CH4-xClx + x HCl
El ms importante es el diclorometano, que se utiliza principalmente como
disolvente. El clorometano es un precursor de los clorosilanos y las siliconas.
De importancia histrica, pero a menor escala hoy en da, tenemos el
cloroformo, usado sobre todo como precursor del clorodifluorometano
(CHClF2) y del tetrafluoroeteno que se utiliza en la fabricacin deTefln.
Pesticidas
Muchos pesticidas contienen cloro. Algunos ejemplos notables son: DDT,
dicofol, heptacloro, endosulfn, clordano, aldrin, dieldrin, endrina, mirex y
pentaclorofenol. Estos pueden ser hidroflicos o hidrofbicos en funcin de su
estructura molecular. Muchos de estos agentes han sido prohibidos en varios
pases, por ejemplo, mirex y aldrin.
Aislantes

21

Los bifenilos policlorados (PCB), fueron en su momento de uso comn como

aislantes elctricos y agentes de transferencia de calor. Su uso en general ha
sido eliminado debido a problemas de salud. Los PCB fueron reemplazados
por los teres de difenilo polibromados (PBDE), que poseen una toxicidad y
problemas de bioacumulacin similares.
1.1.10 HCl
Nomenclatura stock: cloruro de hidrgeno
Nomenclatura tradicional: cido clorhdrico
Caractersticas
HCl corresponde al compuesto denominado cloruro de hidrgeno. Es un gas
fumante incoloro formado por:
Un tomo de cloro.
Un tomo de hidrgeno.
El cloruro de hidrgeno es un compuesto txico, corrosivo, con un fuerte olor
picante. En estado de humedad es capaz de producir vapores de cidos que
atacan a los metales menos al oro, plata, tantalio y platino.
Propiedades
Las principales propiedades del cloruro de hidrgeno son:
Densidad: 0,118 g/cm3.
Masa Molar: 36,46 g/mol.
Punto de fusin: -114,8 C.
Punto de ebullicin: -85 C.
22

 Obtencin del cloruro de hidrgeno

Las formas de obtencin del cloruro de hidrgeno son:
En laboratorio: se obtiene mediante el calentamiento del cloruro sdico con
cido sulfrico concentrado.
De forma industrial: se obtiene mediante la sntesis en disolucin de cido
clorhdrico o por reaccin del cido sulfrico con el cloruro de sodio: 2 NaCl +
H2SO4 2 HCl + Na2SO4
Usos del cloruro de hidrgeno
El cloruro de hidrgeno se usa entre otros usos en:
Curtir cuero.
Limpieza y tratamiento para galvanizar metales.
Industria manufacturera.
1.1.11cidos y sales del cloro
Cloruros metlicos (CL-). Derivado del acido clorhidrico(HCl) Por

ejemplo, FeCl2, FeCl3, AlCl3.

Hipoclorito, ClO-. Derivado del cido hipocloroso, HClO. Por ejemplo

NaClO.hipoclorito de sodio
Clorito, ClO2-. Derivado del cido cloroso, HClO2 Por ejemplo,

NaClO2, Clorito de sodio.

Clorato (ClO3-). Derivado del cido clrico (HClO3). El clorato de

sodio, NaClO3,
Perclorato (ClO4)-. Derivado del cido perclrico (HClO4) El
perclorato de sodio, NaClO4

1.1.12 Cloruro de vinilo (PVC)

23

El policloruro de vinilo (PVC) es el polmero que ocupa el tercer lugar

en el mercado de produccin de plsticos a escala mundial, debido al gran
nmero de compuestos y derivados que se pueden obtener de l.
Estructuralmente el PVC es similar al polietileno, con la diferencia que cada
dos tomos de carbono, uno de los tomos de hidrgeno est sustituido por
un tomo de cloro. Es producido por medio de una polimerizacin por
radicales libres del cloruro de vinilo (frmula qumica CH 2 =CHCl).
La resina que resulta de esta polimerizacin es la ms verstil de la familia
de los plsticos, adems de ser termoplstica (bajo la accin del calor se
reblandece y puede moldearse fcilmente, al enfriarse recupera la
consistencia inicial y conserva la nueva forma), se pueden obtener productos
rgidos y flexibles.
El PVC es una combinacin qumica de carbono, hidrgeno y cloro. Sus
materias primas provienen del petrleo (en un 43%) y de la sal comn,
recurso inagotable (en un 57%). Es el plstico con menos dependencia del
petrleo. Slo el 4% del consumo total del petrleo se utiliza para fabricar
materiales plsticos, de ellos nicamente una octava parte corresponde al
PVC.
Existen dos tipos de cloruro de polivinilo, el flexible y el rgido. Ambos tienen
alta resistencia a la abrasin y a los productos qumicos.
El PVC flexible o tambin llamado plastificado, constituye el 50% de la
produccin. En este tipo de PVC, se emplea un polmero de suspensin o
masa y aditivos que hacen procesable el material como son plastificantes
que imparten al producto terminado flexibilidad, dependiendo de la
proporcin del plastificante usado.

24

El PVC rgido utiliza un polmero o resina de PVC de suspensin o masa y

que se encuentra integrado con un gran nmero de aditivos como
modificadores de flujo, de impacto, estabilizadores, colorantes, entre otros,
pero que no contiene plastificantes que modifiquen la flexibilidad del material.
Se usa en la fabricacin de tuberas para riego, juntas, techado, botellas, y
tambin en partes de automviles.

Figura 1. La frmula del PVC.

Algunas propiedades del PVC hacen que ocupe un lugar privilegiado dentro
de los plsticos, estos son: es ligero, inerte, inocuo, resistente al fuego (no
propaga la llama), impermeable, aislante (trmico, elctrico y acstico), de
elevada transparencia, fcil de transformar (por extrusin, inyeccin,
calandrado, prensado, recubrimiento y moldeo de pastas), adems de que es
reciclable. Estos materiales pueden estirarse hasta 4.5 veces su longitud
original, tiene densidad de 1.3 a 1.6 g/cm 3
Las resinas de PVC se pueden producir mediante cuatro procesos diferentes:
Suspensin, Emulsin, Masa y Solucin.

Suspensin:
Es el mtodo ms empleado, con l se obtienen homopolmeros y
copolmeros. El proceso se lleva a cabo en reactores de acero inoxidable por
el mtodo de cargas. En la produccin de resinas de este tipo se emplean

25

como agentes de suspensin la gelatina, los derivados celulsicos y el

alcohol polivinlico en un medio acuoso de agua purificada. Los catalizadores
clsicos son los perxidos orgnicos. Este tipo de resinas tiene buenas
propiedades elctricas.
Emulsin:
Se obtienen las resinas de pasta o dispersin, las que se utilizan para la
formulacin de plastisoles. Las resinas de pasta pueden ser homopolmeros
o copolmeros; tambin se producen ltices. En este proceso se emplean
agentes surfactantes derivados de alcoholes grasos, con objeto de lograr una
mejor dispersin y como resultado un tamao de partcula menor. Dichos
surfactantes tienen influencia determinante en las propiedades de absorcin
del plastisol. La resina resultante no es tan clara ni tiene tan buena
estabilidad como la de suspensin, pero tampoco sus aplicaciones requieren
estas caractersticas. El mercado de esta resina es de dos octavos del total
de la produccin mundial.
Masa:
Se caracteriza por ser de proceso continuo, donde slo se emplean
catalizador y agua, en ausencia de agentes de suspensin y emulsificantes,
lo que da por resultado una resina con buena estabilidad. El control del
proceso es muy crtico y por consiguiente la calidad variable. Su mercado va
en incremento, contando en la actualidad con un octavo del mercado mundial
total.
Solucin:
Se lleva a cabo precisamente en solucin, y a partir de este mtodo se
producen resinas de muy alta calidad para ciertas especialidades. Por lo
mismo, su volumen de mercado es bajo.
1.1.13 Tratamiento de agua
Tratamiento de aguas es el conjunto de operaciones unitarias de tipo
fsico, qumico o biolgico cuya finalidad es la eliminacin o reduccin de la

26

contaminacin o las caractersticas no deseables de las aguas, bien sean

naturales, de abastecimiento, de proceso o residuales Planta de Tratamiento
Es una instalacin donde a las Aguas Residuales o aguas crudas
superficiales de un ro, lago o cualquier otro tipo de embalse; se les retiran
los contaminantes, para hacer de ella un agua sin riesgos a la salud y/o
medio ambiente al disponerla en un cuerpo receptor natural (mar, ros o
lagos) o por su reus en otras actividades de nuestra vida cotidiana con
excepcin del consumo humano (no para ingerir o aseo personal). Las
Plantas

Potabilizadoras

de

Agua

para

consumo

humano,

independientemente del sistema de saneamiento elegido, requieren siempre

de un paso previo al tratamiento bacteriolgico y/o qumico del fluido: la
etapa de clarificacin. La filtracin mecnica es la retencin y consecuente
remocin de materiales en partculas, de origen orgnico o inorgnico.
Tratamiento de agua potable
Se denomina estacin de tratamiento de agua potable (ETAP) al conjunto de
estructuras en las que se trata el agua de manera que se vuelva apta para el
consumo humano. Existen diferentes tecnologas para potabilizar el agua,
pero todas deben cumplir los mismos principios: Combinacin de barreras
mltiples (diferentes etapas del proceso de potabilizacin) para alcanzar
bajas condiciones de riesgo. Tratamiento integrado para producir el efecto
esperado. Tratamiento por objetivo (cada etapa del tratamiento tiene una
meta especfica relacionada con algn tipo de contaminante). Si no se cuenta
con un volumen de almacenamiento de agua potabilizada, la capacidad de la
planta debe ser mayor que la demanda mxima diaria en el periodo de
diseo. Adems, una planta de tratamiento debe operar continuamente, an
con alguno de sus componentes en mantenimiento; por eso es necesario
como mnimo dos unidades para cada proceso de la planta.

27

 Tratamiento de aguas residuales

El agua puede contaminarse con compuestos minerales y orgnicos, as
como microorganismos y variaciones bruscas de temperaturas. Los
desechos industriales y de laboratorios qumicos son la principal fuente de
contaminacin del agua, el funcionamiento general clsica de una planta de
tratamiento de aguas servidas o de aguas industriales debe cumplir con los
siguientes procedimientos. Tratamiento preliminar. Las aguas servidas o
industriales no tratadas se hacen pasar travs de una barrera de filtracin a
una cmara de arena donde ocurre la separacin de la misma y se logra la
remocin de slidos de mayor tamao gracias a un embudo especial.
Tratamiento Primario. El agua del tratamiento anterior se almacena en un
tanque de sedimentacin donde se logra la remocin de partculas de
materia orgnica , es decir, abonos, fertilizantes, detergentes entre otros y se
obtiene un agua clara que pasa a un tanque de aireacin q contiene orificios
por donde circula el aire suministrado por una bomba. Tratamiento
Secundario. El agua clara del tratamiento anterior se almacena nuevamente
en un tanque de sedimentacin para terminar de remover la materia orgnica
disuelta y se recircula al tanque de aireacin. El tratamiento secundario
incluye el uso de un biorreactor, normalmente, con una decantacin posterior.
El objetivo del biorreactor es mineralizar la materia orgnica soluble en
dixido de carbono y agua. Sin embargo, ningn reactor puede destruir 100
por cien de la demanda biolgica de oxgeno (DBO) afluente. En la
decantacin posterior, los slidos suspendidos en el afluente del biorreactor
(principalmente material celular) se separan del efluente. Normalmente, parte
del lquido ya reducido en slidos, que sale del tanque de sedimentacin, se
desinfecta y descarga al ambiente. El fango secundario, enriquecido en
slidos, que se separa en el decantador secundario se puede recircular al
biorreactor para aumentar la concentracin de biomasa presente en el

28

reactor. Finalmente, el fango estabilizado se evacua en un vertedero o se

incinera. El tratamiento de los residuos industriales quizs no requiere un
tratamiento primario si el agua residual industrial no contiene material
insoluble. Tratamiento Terciario. En esta etapa se remueve los fosfatos,
nitratos entre otros contaminantes minerales y finalmente se desinfecta con
gas cloro para llevarlos a los canales de agua.
Tratamiento biolgico de aguas residuales industriales y peligrosas
Las tecnologas que emplean microorganismos naturales para la destruccin
de compuestos orgnicos han sido, histricamente, las tecnologas de
tratamiento ms utilizadas para su bajo coste frente a los mtodos fsicos y
qumicos. Estas tecnologas son menos costosas porque las reacciones de
degradacin, medidas por la actividad biocataltica natural, se producen a
velocidades rpidas a temperatura ambiente. Por lo tanto, los costes
energticos del tratamiento son relativamente bajos. Sin embargo, el diseo
estndar clsico de los sistemas de tratamiento de aguas residuales no
consigue degradar muchos de los productos qumicos que se han inventado
en el siglo xx y que ahora aparecen en las aguas residuales industriales y
domsticas. Se deben desarrollar nuevas o mejores tecnologas capaces de
utilizar

procesos

biodegradadores

basados

en

microorganismos.

continuacin se discuten las correcciones y alternativas biolgicas que

permitirn variar los destinos no aceptables de los productos qumicos
peligrosos en las instalaciones convencionales de tratamiento. Soluciones
mediante procesos biolgicos a las limitaciones de los tratamientos
biolgicos convencionales. Las limitaciones del tratamiento convencional
respecto a muchos de los compuestos peligrosos dependen en gran medida
de la naturaleza del residuo peligroso o sustancia qumica que estemos
considerando. Por lo tanto, la solucin a estas limitaciones depende de los

29

compuestos presentes en el agua residual. Las plantas de tratamiento,

municipales o industriales, que no puedan tratar de forma satisfactoria los
residuos peligrosos afluentes se deben modificar para tratar estos
compuestos de modo que se puede evitar una emisin ilegal o poco tica al
ambiente. Estas modificaciones tambin sern necesarias en el diseo de las
instalaciones nuevas que traten estos residuos; cuando se disea una
instalacin nueva, existe la posibilidad de optimizar el diseo y de poder
integrar el tratamiento convencional a los procesos necesarios que permitan
el tratamiento de los residuos peligrosos. Se han desarrollado muchos
sistemas biolgicos para apoyar o sustituir el tratamiento convencional con el
fin de eliminar los residuos peligrosos. Estos procesos emplean asociaciones
microbiolgicas extradas de las instalaciones de tratamiento convencional,
estos organismos se inoculan directamente en el biorreactor, o bien se dejan
para que se aclimaten a los compuestos txicos antes de la inoculacin. En
el futuro se podr disponer de procesos biolgicos que utilicen cultivos puros
de microorganismos, alterados de forma natural o genticamente. En la tabla
2 se citan las caractersticas biolgicas y fsicas de los residuos peligrosos
junto con una seleccin de las tcnicas desarrolladas para tratar estos
compuestos. A continuacin se examina cada una de estas tecnologas.
1.1.14 HCl: Sntesis Y Ajustes de pH
Sntesis

Sntesis directa: mediante la electrlisis de una solucin salina se obtiene

cloro gaseoso, hidrgeno e hidrxido de sodio; los primeros dos en estado
gaseoso elemental. Haciendo reaccionar luego el cloro con el hidrgeno
mediante la reaccin:
Cl2 + H2 2HCl

30

Se obtiene el cloruro de hidrgeno que luego se hace absorber en agua de

ionizada, obteniendo as cido clorhdrico de alta pureza. La reaccin
qumica es altamente exotrmica, por lo que se realiza en un equipo
usualmente llamado horno o quemador de HCl.
Sntesis orgnica: es la forma de produccin industrial ms comnmente
utilizada. Se basa en las reacciones:
R-H + Cl2 R-Cl + HCl (Reaccin 1)
R-Cl + HF R-F + HCl (Reaccin 2)

La primera es la cloracin de un compuesto carbonado (un hidrocarburo). El

HCl se obtiene como subproducto pues uno de cada tomo de hidrgeno
desplazado del hidrocarburo se combina con un tomo de cloro.
Una subsecuente fluoracin del cloruro de hidrocarburo formado en la
primera reaccin con fluoruro de hidrgeno desplazar simultneamente al
fluor y al cloro (reaccin 2), formando el cluoruro de hidrgeno adems de
fluoruro de hidrocarburo.
Tambin en este mtodo el HCl producido es absorbido en agua para formar
el HCl (ac) que es cido propiamente dicho.
Los reactivos ms usado para elevar el pH son NaOH, Na2CO3 y Ca(OH)2 y
los ms aplicados para rebajar el pH son HCl y H2SO4 y tambin CO2. Se
preparan disoluciones de 1 g/L.
1.1.15 Produccin Na2CO3
La obtencin de Na2CO3 anhidro, cuyo nombre comercial es sosa, se
realiza en la industria por el proceso Solvay. Esencialmente implica una
31

primera etapa en la que se obtiene NaHCO3 y luego por descomposicin

trmica de ste se produce el Na2CO3. Una parte del NaHCO3 generado por
el proceso Solvay se utiliza como tal para abastecer la demanda industrial de
este producto. Parte del consumo mundial de carbonato de sodio es atendido
por extraccin de fuentes naturales. Por ejemplo por descomposicin trmica
el mineral trona, de composicin 2Na2CO3 NaHCO3 2H2O, se produce
carbonato de sodio: 2Na2CO3 NaHCO3 2H2O 3Na2CO3 + CO2 + 3H2O
1.1.16 Proceso solvay
La instalacin Solvay se forma por cuatro pilares:
1. Columna de saturacin.
2. Columna de carbonatacin.
3. Columna recuperadora de amoniaco.
4. Hornos de calcinacin.
El proceso se realiza atendiendo al siguiente esquema donde se pueden
visualizar los cuatro puntos anteriormente mencionados.
1. Columna de saturacin
En esta (1) columna el amoniaco se adsorbe en la disolucin saturada de
NaCl, para ello utilizando una columna de adsorcin de platos. El NaCl entra
por la parte de arriba y el amoniaco por la parte inferior. Esta columna est
diseada para obtener una composicin de salmuera amoniacal a medida, es
decir, est diseada para adsorber 1.1 moles de amoniaco por cada mol de
NaCl.
A la salmuera amoniacal se le une el amoniaco diluido en agua obtenido en
la (4) columna de recuperacin. Al ocurrir esto la disolucin de NaCl se diluye
32

por lo que la disolucin pasa por un (2) lecho de NaCl con el objetivo de
saturarse.
2. Columna de carbonatacin
La (3) columna de carbonatacin es una columna de adsorcin con platos
agujereados donde se da esta primera reaccin:
NH4+ + CO2 + H2O NH4HCO3
El bicarbonato de amonio reacciona a continuacin con el cloruro sdico para
dar lugar el bicarbonato sdico:
NH4HCO3 + NaCl NaHCO3 + NH4Cl
En este momento la disolucin se sobre satura y el bicarbonato de sodio
empieza a precipitar, obtenindolo por la parte de debajo de la columna. En
la

disolucin

aparece

NH4Cl

en

una

misma

proporcin

al

NaHCO3precipitado, el NaCl que no ha reaccionado (dado que el

rendimiento de la reaccin es del 75%) y tambin aparecen pequeas
cantidades de NH4HCO3.
Por la parte superior de la columna se retira el CO2 que no ha sido adsorbido
adems de los gases de combustin.
Teniendo en cuenta que el balance global de las reacciones es exotrmico, la
columna esta refrigerada a 20-30C para as favorecer la precipitacin.
Esta columna tiene dos entradas de CO2: una concentrada que proviene de
la descomposicin del NaHCO3(que entra por la parte inferior) y otra diluida
que proviene de los gases de combustin (que entra por la mitad de la
columna).

33

La suspensin obtenida por el fondo pasa por un (8) filtro donde se separa el
slido de la disolucin. El slido pasa a un horno mientras la disolucin entra
a la columna de recuperacin de amoniaco.
Como se ha podido ver la disolucin consta de cuatro iones diferentes: Cl-,
HCO3-, Na+, NH4+. Para analizar la composicin de la disolucin se utiliza el
diagrama de Jaenecke que se presente a continuacin:

Figura 2. Diagrama de Jaenecke.

3. Columna recuperadora de amoniaco
Esta columna es una (5) columna de desorcin para la recuperacin del
amoniaco. Con el objetivo de liberar el amoniaco del bicarbonato la columna
se calienta dando lugar a la siguiente reaccin:
NH4HCO3 NH3 + CO2 + H2O
Para desorber el amoniaco que esta en forma de cloruro se utiliza una base
que en este caso es el Ca(OH)2.

34

Por la parte de debajo de la columna se introduce vapor para de este modo

arrastrar el amoniaco liberado. La corriente que sale por la parte superior
(agua + amoniaco) se introduce a la columna de saturacin. En un principio
no hace falta introducir amoniaco dado que este no se consume pero
siempre hay prdidas, por lo que en ese caso se debe introducir amoniaco
fresco.
Por la parte inferior se obtiene NaCl (que no ha precipitado) y CaCl2 como
subproductos.
4. Hornos de calcinacin
Horno para la descomposicin de NaHCO3
El NaHCO3 se descompone trmicamente (a 150C) para dar carbonato
sdico siguiendo la siguiente reaccin:
2NaHCO3 Na2CO3+ CO2 + H2O
El CO2 obtenido se introduce a la columna de carbonatacin y el carbonato
sdico se obtiene como producto.
Horno de descomposicin de CaCO3
El carbonato clcico se descompone a temperaturas de ms de 1000C, es
por eso que se utilizan los gases de combustin obtenidos a partir de la
quema de coque (o gas natural en su defecto) para obtener esta
temperatura.
Una vez alcanzada esa temperatura en el horno se da la siguiente reaccin:
CaCO3 CaO + CO2 + gases de combustin

35

La cantidad de CO2 obtenida (mucho mayor a la obtenida en el proceso

anterior) se introduce a la columna de carbonatacin.
La cal viva se apaga con agua obteniendo Ca(OH)2, el cual se utiliza para
la recuperacin del amoniaco.
Al final las materias primas del proceso Solvay son el NaCl y CaCO3 y los
productos obtenidos Na2CO3 y CaCl2. Por lo tanto, este proceso se puede
definir de forma global de la siguiente manera:
NaCl + Ca CO3 Na2CO3+ CaCl2
Se puede decir a modo de estimacin que 1.5 tn de NaCl, 1 tn de CaCO3 y 1
kg de NH3 dan lugar a 1 tn de Na2CO3.
1.1.17 Proceso leblanc.
Descripcin del proceso
En 1783 El mdico y qumico francs Nicols Leblanc dise un mtodo de
obtencin revolucionario que produca NaCO a partir de cloruro de sodio,
cido sulfrico, carbn y piedra caliza (CaCO). Este mtodo result ser muy
contaminante, luego fue modificado y mucho ms limpio, aunque no del todo.
Fue el primer proceso para obtener artificialmente carbonato de sodio
(sosa).Haciendo reaccionar sal comn (NaCl) con cido sulfrico (HSO)
para dar sulfato de sodio (NaSO) y cido clorhdrico (HCl) ,y que esta
expresado mediante la siguiente ecuacin balanceada:
2NaCl + HSO NaSO + 2HCl
El sulfato de sodio posteriormente se quema en hornos con carbn (C) y
piedra caliza (CaCO3) para producir una ceniza negra. El carbonato de

36

sodio (NaCO) se separa de la ceniza negra con agua, y lo que resta es el

sulfuro de calcio (CaS). Estas reacciones se expresan de la siguiente
manera:
NaSO + 2C NaS + 2CO2
NaS + CaCO NaCO + CaS

Reacciones qumica
El proceso LeBlanc se obtuvo mediante las siguientes ecuaciones:
La primera reaccin del proceso LeBlanc fue la reaccin de sal con cido
sulfrico
2NaCl(s) + HSO(l) ------------------ NaSO(s) + 2HCl(g)
El sulfato de sodio resultante fue mezclado con caliza y carbn y calentado
en un crisol.
La ceniza negra (Black Ash) producida conteniendo NaCO fue extrada
con agua y la soda pura recuperada de la solucin por evaporacin:
NaSO + CaCO + C -------------- NaCO + CaSO
En la obtencin de un producto mediante el proceso de LeBlanc se har el
respectivo anlisis

de generacin- consumo en donde se determinara la

cantidad de reactivos que se utiliz y la cantidad de subproductos que el

producto gnero dando estos respectivos resultados en moles.

37

1.1.18 Electrlisis de la sal fundida

Electrlisis de sales fundidas (NaCl fundido)
Las sales, por tratarse de compuestos inicos, funden a altas temperaturas.
Las sales en estado fundido tienen la capacidad de transportar corriente.
Por ejemplo de sal que usamos en la cocina, NaCl(s), en el estado fundido
estar como:

Al pasar una corriente elctrica, a traves de una sal fundida observaremos

que:
Los cationes Na+ se desplazan hacia el ctodo donde se reducen.
Los aniones Cl se desplazan hacia el nodo donde se oxidan.
Al igual que las celdas galvnicas, el electrodo donde se produce la
reduccin se llama ctodo y el electrodo donde ocurre la oxidacin es el
nodo.
As en el caso del NaCl fundido tenemos:

La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es

opuesta a la correspondiente a las celdas galvnicas: el ctodo de la celda
electroltica es negativo porque los electrones estn siendo forzados hacia l

38

por la fuente externa de voltaje, mientras que el nodo es positivo porque la

fuente externa le est quitando electrones.
Las electrlisis de sales fundidas aplicadas en la produccin de metales
activos como el sodio, Na, y aluminio, Al, son procesos industriales
importantes.

Figura 3. Electrlisis de sales disueltas en agua (NaCl en disolucin

acuosa)
Si en lugar de NaCl fundido, se pone en la cuba cloruro de sodio disuelto en
agua, en cada electrodo hay dos posibles reacciones. Una disolucin de
cloruro de sodio contiene las especies Na+, Cl- y los iones hidronio (H+) e
hidroxilo (OH-) provenientes del agua. Las posibles ecuaciones qumicas de
la electrolisis del cloruro de sodio en disolucin son:

39

A la vista de los potenciales de oxidacin (en el nodo) y de reduccin (en el

ctodo), queda claro que los aniones cloruro tienen ms tendencia que el
agua a oxidarse, y que el agua tiene ms tendencia a reducirse que el catin
sodio, por lo que la reaccin global resultante es la que produce hidrgeno y
cloro gaseoso:
2 Cl- (aq) + H+ (aq) > Cl2 (g) + H2(g)
1.1.19 Electrlisis en disolucin
Tres compuestos qumicos de gran importancia, el NaOH, el Cl2 y el
H2 se obtienen a partir de la electrlisis de una solucin acuosa concentrada
de NaCl, conocida como salmuera. El hidrgeno se produce en el ctodo
mediante la reaccin:

La reaccin total se resume de la siguiente manera:

40

Tanto el hidrgeno como el cloro producidos se secan, purifican y comprimen

para ser almacenados en cilindros y posteriormente ser utilizados.
El sistema se alimenta continuamente bombeando salmuera fresca a la celda
electroltica, que contiene una mezcla de NaOH (cerca de 10%) y una buena
cantidad de NaCl. El siguiente paso es extraer el agua por evaporacin para
que el NaCl cristalice y la concentracin NaOH en la solucin en la solucin
aumente (hasta un 50%), luego de lo cual es posible extraer este producto.

Refinacin electroltica de los metales.

A travs de un proceso conocido como electro refinacin se consiguen

metales de alta pureza, pueden ser utilizados para diversos fines.
Por ejemplo, el cobre es extrado de los yacimientos naturales en la forma de
xidos o sulfuros de cobre (CuO, Cu2O, Cu2S, CuS y CuFeS2). Por medio
de molienda, fundicin y otros procesos se consigue cobre metlico con una
pureza cercana al 99%. El cobre es un importante conductor de la
electricidad y esta propiedad se ve afectada considerablemente por
pequeas concentraciones de otros metales, como oro y plata que
constituyen impurezas. Por esta razn, el cobre metlico debe ser electro
refinado, luego de lo cual se consigue una pureza cercana al 99,98%, ideal
para la fabricacin de alambres, bobinas o motores elctricos.
La celda se utiliza como ctodo una lmina delgada de cobre de alta pureza
y como nodo una pieza del metal con Impurezas.

41

Estos iones permanecen en solucin, contrario a otras impurezas como la

plata, oro y platino, que al oxidarse con menos facilidad que el Cu, precipitan,
acumulndose en forma metlica en el fondo de la celda. Este precipitado es
luego recuperado y dado su gran valor, el proceso general de purificacin de
un metal como el cobre es econmicamente rentable.
Por este procedimiento se obtienen, adems del cobre, metales como el
aluminio y el magnesio.
1.2 Obtencin de aromticos (BTX).
1.2.1 Proceso de Reformacin cataltica (BTX)
Proceso de reformacin
Es un proceso mediante el cual se deshidrogenan alifticos (alcanos) tanto
de cadena abierta como cclicos para obtener aromticos, principalmente

42

benceno, tolueno y xilenos (BTX), empleando catalizadores de platino -renioalmina. Es de gran importancia para elevar el octanaje en las gasolinas sin
aditivos antidetonantes. En la reformacin cataltica el nmero de tomos de
carbono de los constituyentes de la carga no vara. Por ejemplo, el
ciclohexano se transforma en benceno. No obstante, el proceso es algo ms
complicado. Es posible convertir ciclohexano sustituidos en bencenos
sustituidos; parafinas lineales como el n-heptano se convierten en tolueno y
tambin los ciclopentano sustituidos pueden experimentar una expansin en
el anillo y convertirse en aromticos. Cuando se emplean naftas pesadas
como carga, se forman metilnaftalenos. Al igual que la desintegracin
cataltica, la reformacin cataltica es una reaccin a travs de iones
carbonio, sin embargo, se ven favorecidas las reacciones de produccin de
aromticos. En el complejo aromticos se produce fundamentalmente
Benceno, Tolueno y xileno (BTX) mediante un proceso de transformacin
qumica de hidrocarburos en presencia de hidrgeno, denominado
"Reforming ".El proceso toma lugar a alta temperatura 450 a 530 C a
presiones entre3.5 a 40 atm dependiendo de la tecnologa. El componente
clave de este proceso es un catalizador compuesto principalmente de un
soporte de almina recubierta con platino. Nuestro proceso se conoce como
Magnaforming de tecnologa Arco-Engelhard. La materia prima que usa el
complejo Aromticos de Petroqumica La Plata es nafta virgen provista por
las refineras de La Plata y Lujn de Cuyo de Mendoza ambas de Repsol
YPF. De estas naftas se utiliza una fraccin intermedia denominada Corte
Corazn, el cual se obtiene por fraccionamiento en dos columnas de
destilacin. A esta seccin se la denomina pre-fraccionamiento. El corte
corazn posteriormente es purificado de contaminantes en otro proceso
posterior: HDS donde se eliminan fundamentalmente los compuestos de
azufre y nitrgeno por ser ellos venenos del catalizador de platino. Luego
entramos en una serie de 4 reactores rellenos con el catalizador de platino
43

(proceso Magnaforming), donde las reacciones de reformado toman lugar.

Las reacciones bsicamente conducen a la produccin de BTX. Los
compuestos ms refractarios (parafinas livianas) permanecen sin reaccionar
Proceso de reformacin cataltica (BTX)
La reformacin cataltica es un proceso qumico utilizado en el refino del
petrleo. Es fundamental en la produccin de gasolina. Su objetivo es
aumentar el nmero de octano de la nafta pesada obtenida en la destilacin
atmosfrica del crudo
1.2.2 Obtencin de aromticos
Lo que en la industria petroqumica se conoce como hidrocarburos
aromticos, bajo la denominacin de fraccin BTX, es un conjunto de
molculas que podramos considerar como derivados bsicos de benceno y
formado por benceno, tolueno, orto-xileno, meta-xileno, para-xileno y etilbenceno.
Futuro de la petroqumica de aromticos.
Esta poderosa rama de la petroqumica est experimentando un gran
crecimiento, muy en especial en los pases en desarrollo
Descripcin del proceso
Las unidades de reformado cataltico constan generalmente de tres
secciones fundamentales:
Desulfuradora de nafta
Reformado cataltico propiamente dicho
Estabilizacin y fraccionamiento
Para separar los aromticos entre s, se puede utilizar cualquiera de los
mtodos siguientes:
a) destilacin azeotrpica
b) destilacin extractiv
c) extraccin con solvente
d) adsorcin slida
e) cristalizacin

44

En el complejo aromtico se produce fundamentalmente Benceno, Tolueno y

xileno

(BTX)

mediante

un

proceso

de

transformacin

qumica

de

hidrocarburos en presencia de hidrgeno, denominado "Reforming".

Fuentes de obtencin
La principal fuente de obtencin de los compuestos aromticos es el
alquitrn que se obtiene de la hulla. En ausencia de aire y de hulla la
destilacin fraccionada

se produce la mayora de los hidrocarburos

aromticos. El petrleo es la segunda fuente de obtencin especialmente en

de borneo.
Reacciones del benceno
Los

compuestos

aromticos

reaccionan

fcilmente

con

compuestos

electrofilicos ya que facilitan la ruptura de los enlaces.

Halogenacin: Los compuestos aromticos utilizan bromo y cloro en este
tipo de reacciones utilizando catalizador que aceleren la reaccin.
Nitracin: Los compuestos aromticos pueden nitrarse utilizando HNO3 en
presencia de H2SO4 como catalizador.
Alquilacin: Se conoce tambin como reaccin de friedel-crafts. Consiste
sustituir hidrgenos por un radical procedente de un haluro de alquilo.
Acilacion: Consiste en hacer reaccionar el benceno con lhaluros de cidos,
el producto final es una cetona mixta.
Sulfonacin: A temperaturas altas el H2SO4 puede sulfonar al benceno y
producir cido sinfnico y este acido se comporta como acido base.
Oxidacin: Las cadenas laterales unidas a anillos de benceno pueden
oxidarse a alta temperatura con oxidantes fuertes como KMnO4 diluido en
H2SO4 o cromato de potasio ( K2Cr2O7) diluido en H2SO4.
1.2.3 Separacin de aromticos
Separacin de hidrocarburos aromticos BTX
Antes de efectuarse la separacin de los aromticos, la gasolina de pirlisis
(procedente del craqueo con vapor para la obtencin de olefinas) o el benzol

45

bruto de coqueras, se somete a una hidrogenacin para eliminar las olefinas

polimerizables. La gasolina reformada se puede procesar directamente para
la separacin de aromticos. El primer paso de la separacin es
normalmente una destilacin para separar la fraccin en el intervalo de 80
145 C que se va a fraccionar, teniendo en cuenta las temperaturas de
ebullicin de los BTX y eliminando los extremos ligeros y pesados: T (C)
Benceno 80 Tolueno 110 EB 136 Px 138 Mx 139 Ox 145 Debido a la
formacin de mezclas azeotrpicas entre algunos aromticos, naftnicos y
parafnicos dentro de este intervalo, el paso siguiente es la separacin de los
aromticos
Tecnologa qumica industrial aromtica
Los no aromticos con el empleo de disolventes por destilacin azeotrpica,
extractiva o mediante extraccin lquido-lquido. En la destilacin azeotrpica,
la adicin de un disolvente polar como acetona o metanol aumenta la
volatilidad de los no aromticos, que salen por cabeza, permaneciendo como
colas los aromticos; esta tcnica resulta econmica cuando el contenido de
aromticos es alto (> 90 %) y por tanto la cantidad de no aromticos a
separar es baja, como por ejemplo en la gasolina de pirlisis o en el benceno
bruto obtenido en la coquizacin del carbn. En la destilacin extractiva se
emplea un disolvente selectivo de aromticos (Nmetilpirrolidona, sulfolano,
dimetilformamida, etc.) que disminuye la volatilidad relativa de los
aromticos, separndose los no aromticos por cabeza y como colas el
disolvente y los aromticos. Se emplea principalmente cuando el contenido
de aromticos es del orden del 65 90 %, como en la gasolina de pirlisis y
es de aplicacin ms restringida, aunque algunos disolventes permiten la
separacin conjunta de p.ej. benceno y tolueno.
Separacin del xileno

46

La parte que diferencia a los xilenos del resto del BTX es la separacin de
sus ismeros .El Orto-xileno puede ser retirado de una mezcla BTX de
formas encilla debido a que su punto de ebullicin no es cercano al de
ningn otro compuesto en

la mezcla .Para el Para y el Meta-xileno se han

desarrollado 2 procesos: Cristalizacin criognica y absorcin.

1.3 Derivados del benceno, tolueno y xilenos.
1.3.1 Fenoles
Son compuestos que resultan de reemplazar un hidrgeno o ms de
su anillo aromtico por uno o ms OH.
El miembro ms simple e importante de esta familia es el hidroxibenceno
o Fenol.

Si existen 2, 3 o ms grupos OH se denominaran difenoles, trifenoles

polifenoles respectivamente. Cuando los sustituyentes del anillo estn
vecinos se los llama con el prefijo orto (o). Si hay un lugar de separacin
entre ellos es meta (m) y si estn en lados opuestos para (p).

47

El fenol no existe en estado libre. Se forma en la destilacin seca de la hulla.

Luego

se

destilan

los

aceites

medios

del

alquitrn

de

hulla.

Por este mtodo se obtiene poca cantidad. Por este motivo se lo prepara hoy
sintticamente.
A partir de la formacin del cido bencenosulfnico:
En la primera etapa el benceno reacciona con el cido sulfrico:

Este cido formado despus reacciona con el sulfito de sodio, dando como
producto bencenosulfonato de sodio.

El bencenosulfonato de sodio despus se concentra por evaporacin y se

combina con hidrxido de sodio.

Este ltimo producto se acidifica con dixido de azufre de una de las

reacciones anteriores, obteniendo finalmente al fenol.

48

 Propiedades del Fenol:

Es un slido que cristaliza como agujas incoloras de olor particular. Su
temperatura de fusin es de 38C y su punto de ebullicin de 181C. es
higroscpico, es decir, absorbe mucha agua.
Se puede oxidar ante la luz adquiriendo una coloracin rosada. Es custico.
Es poco soluble en agua. Muy soluble en ter y alcohol.
Qumicamente se comporta como cido dbil. Produce por lo tanto iones
hidrgeno al disociarse.
Con respecto a las reacciones, hay de dos tipos. Las que se relacionan con
el grupo OH y aquellas en las que participa el anillo.
Formacin de sales: El fenol al ser un cido dbil, reacciona con facilidad con
una base fuerte como la del sodio, litio o potasio.

Esta reaccin si bien las presentan los alcoholes alifticos, es ms dbil en

estos. En el caso del fenol se da con mayor tendencia.
Formacin de teres: Los fenatos de sodio se tratan con halogenuros de
alquilo. En este caso particular con cloruro de metilo, obteniendo el ter
feniletlico como indica la reaccin.

49

Formacin de steres:
El fenol reacciona con cloruros derivados de cidos orgnicos formando
steres.

Entre las reacciones del anillo aromtico, es decir, de sustitucin, podemos

nombrar las principales.
Halogenacin:
Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene una mezcla
de o-clorofenol y p-cloro fenol.

Sulfonacin:

50

El fenol se puede combinar con el cido sulfrico en caliente, dando una

mezcla de dos ismeros de cido o-fenol sulfnico y p-fenol sulfnico.

Nitracin:
En este caso tambin se obtiene una mezcla de dos ismeros, o-nitrofenol y
p-nitrofenol.

51

Si el cido ntrico fuera ms concentrado, obtendramos el 2,4,6, trinitrofenol

tambin llamado cido pcrico.

Usos del Fenol:

Se usa para la fabricacin de resinas sintticas, cido pcrico (usado a su vez
para explosivos), cido saliclico (materia prima para las aspirinas),
colorantes, etc. Se ha usado mucho tiempo como agente antisptico.
1.3.2 Nylon
El nylon es un polmero sinttico que pertenece al grupo de las
poliamidas. Es una fibra manufacturada la cual est formada por repeticin
de unidades con uniones amida entre ellas. Las sustancias que componen al
nylon son poliamidas sintticas de cadena larga que poseen grupos amida (CONH-) como parte integral de la cadena polimrica. Existen varias
versiones diferentes de Nylon siendo el nylon 6,6 uno de los ms conocidos.
La regularidad de las uniones amida a lo largo de la cadena determina dos
clases de poliamidas:

52

 Distribucin de los radicales en las cadenas

La tipo AB, que tienen todas las uniones amida en la misma orientacin a lo
largo de la cadena y la tipo AABB donde las uniones amidas alternan en
orientacin a lo largo de la cadena. Tanto R1 como R2 pueden ser radicales
alifticos, aromticos o ambos. Las propiedades varan considerablemente
cuando tienen ms de un 15% de radicales alifticos.
Nomenclatura
La nomenclatura de las poliamidas vara segn las fuentes entre sistemtica,
semisistemtica y nombre comn. En Amrica del Norte, la prctica comn
es llamar a las tipo AB o a las tipo AABB, como nylon X o nylon X,X
respectivamente, siendo X la cantidad de carbonos que tiene la cadena del
monmero. En la tipo AABB, se denomina primero la cantidad de carbonos
de la diamina. En Europa, se acostumbra llamarlas poliamida o su
abreviatura PA. La IUPAC, acepta como denominacin la forma abreviada de
poliamida. El nombre comn se basa en nombrar cada uno de los
monmeros. Pero todas estas estn cayendo en desuso a favor de la
nomenclatura sistemtica que se basa en nombrarlas como derivados de las
cadenas carbonadas divalentes de nitrgenos sustituidos (imino). Por
ejemplo, el nylon 6,6 se llamar poli(imino (1,6 dioxo-hexanediil) imino
hexanediil.
Caractersticas y usos del nylon.
De manera general las caractersticas del nylon son:
Dureza
Capacidad de amortiguacin de golpes, ruido y vibraciones
Resistencia al desgaste y calor
Resistencia a la abrasin
Inercia qumica casi total
Antiadherente
Inflamable
Excelente dielctrico
Alta fuerza sensible

53

 Excelente abrasin
Punto de fusin y solubilidad:
El nailon es soluble en fenol, cresol y cido frmico. Su punto de fusin es de
263 C.
Comportamiento:
Es termoplstico, ya que al calentarse se ablanda. Tiene una buena
resistencia a los aceites, las grasas, los solventes y los lcalis, pero no a los
cidos que le hidrolizan.
Resistencia:
Su viscosidad de fundido es muy baja, lo cual puede acarrear dificultades en
la transformacin industrial, y su exposicin al intemperie puede causar una
fragilizacin y un cambio de color salvo si hay estabilizacin o proteccin
previa.
Al nylon se le puede agregar fibra de vidrio para proporcionar un incremento
en la rigidez.
Es un polmero cristalino ya que se le da un tiempo para que se organice y
se enfre lentamente, siendo por esto muy resistente.
Las cadenas de nylon con un nmero par de tomos de carbono entre los
grupos amida son ms compactas y sus puntos de fusin sern ms altos
que los nylon con un nmero impar de tomos de C. El punto de fusin
disminuye y la resistencia al agua aumenta a medida que aumenta el nmero
de grupos metileno entre los grupos amida.
Estado:
De acuerdo con la funcionalidad F=2, el nylon es una fibra, generalmente de
alta densidad.
La organizacin de las molculas y el enfriamiento cuidadoso con que se
hace para este fin, determina que el polmero sea cristalino
Fuerzas moleculares:

54

Las fuerzas moleculares del nylon son secundarias. Presenta fuerza de

London (no polar) y mltiples puentes de hidrgeno, como se puede ver en la
grfica anterior.
Los enlaces por puente de hidrgeno y otras interacciones secundarias entre
cadenas individuales, mantienen fuertemente unidas a las cadenas
polimricas. Tan fuerte, que stas no apetecen particularmente deslizarse
una sobre otra.
Esto significa que cuando usted estira las fibras de nylon, no se extienden
mucho, si es que lo hacen. Lo cual explica por qu las fibras son ideales para
emplearlas en hilos y sogas.
Debido a esta extraa combinacin de resistencias y debilidades, a menudo
resulta una buena idea emplear las fibras juntamente con otro material, como
un termorrgido.
Las fibras frecuentemente son usadas para reforzar los termorrgidos.
Compensan las falencias de los termorrgidos y a su vez, las resistencias de
este, hacen lo propio con las falencias de las fibras.
Cuando un termorrgido o cualquier otro polmero son reforzados de este
modo con una fibra, se dice que es un material compuesto.
Policondensacin y etapas:
El nylon se produce por medio de policondensacin.
Cuando el oxgeno del carbonilo es protonado, se vuelve mucho ms
vulnerable al ataque del nitrgeno de nuestra diamina. Esto ocurre porque el
oxgeno protonado porta una carga positiva.
Al oxgeno no le gusta tener una carga positiva. Entonces atrae hacia s
mismo los electrones que comparte con el carbonilo. Esto deja al carbono del
carbonilo deficiente de electrones y listo para que el nitrgeno de la amina le
done un par.
El dmero, si lo desea, tambin puede reaccionar con otros dmeros para
formar un tetrmero. O puede reaccionar con un trmero para formar un
pentmero y a su vez reaccionar con oligmeros ms grandes.

55

Finalmente, cuando esto sucede, los dmeros se transforman en trmeros,

tetrmeros y oligmeros ms grandes y estos oligmeros reaccionan entre s
para formar oligmeros an ms grandes. Esto sigue as hasta que se hacen
lo suficientemente grandes como para ser considerados polmeros
Para que las molculas crezcan lo suficiente como para ser consideradas
polmeros, tenemos que hacer esta reaccin bajo vaco. En este caso, todo
el subproducto agua se evaporar y ser eliminado del medio de reaccin.
Debemos deshacernos del agua debido a una pequea regla llamada
Principio de Le Chtelier.
La reaccin no necesita un catalizador cido para llevarse a cabo; La razn
por la que se sabe esto, es que cuando nos acercamos al final de la
polimerizacin, donde no hay muchos grupos cidos remanentes para
comportarse como catalizadores, la reaccin an prosigue.
Es decir, la amina puede reaccionar con los cidos carboxlicos no
protonados. Si no fuera as, no se podra obtener nylon 6,6 de alto peso
molecular sin un catalizador externo, ya que la reaccin se detendra a
conversiones ms altas, cuando no haya suficientes grupos cidos para
actuar como catalizadores.
Usos:
Fibra de nylon
Medias
Polainas
Cerdas de los cepillos de dientes
Hilo para pescar
Redes
Fibra de alfombra
Fibra de bolsas de aire
Piezas de autos (como el depsito de gasolina)
Piezas de mquinas (como engranes y cojinetes)
Paracadas
Cuerdas de Guitarra
Chaqueta
Cremalleras

56

 Palas de ventiladores industriales

Tornillos.
El nylon tambin tiene numerosas aplicaciones en ingeniera, gracias a la
gran resistencia que presenta este material a los agentes qumicos ,
disolventes y de abrasin, aunado de gran dureza y tenacidad que hacen de
este material ideal para su uso en piezas que esta sometidas aun gran
desgaste . Por ejemplos rodamientos, engranajes, neumticos, etc.
1.3.3 Clorobenceno
Los Bencenos Clorados son compuestos cclicos aromticos en los
cuales los tomos de Hidrgeno del anillo bencnico son reemplazados por
tomos de cloro. Esta sustitucin genera 12 compuestos que incluyen el
Monoclorobenceno, 3 formas isomricas de Diclorobenceno, 3 formas
isomricas de Triclorobenceno, 3 formas isomricas de Tetraclorobenceno,
Pentaclorobenceno y Hexaclorobenceno. El Clorobenceno es un lquido
incoloro e inflamable, con un olor aromtico, similar al de las almendras. Es
muy poco soluble en agua y se evapora rpidamente al ambiente. Es
miscible en los solventes orgnicos ms comunes y forma azetropos. No se
produce de forma natural en el ambiente (5, 6, 12).
Propiedades qumicas
Los Clorobencenos son sustancias neutras y trmicamente estables.
Pueden ocurrir reacciones para reemplazar los Hidrgenos, (halogenacin,
sulfonacin, alquilacin y nitracin), mediante la sustitucin del cloro
(hidrlisis). En el Clorobenceno, el tomo de Cloro est enlazado al anillo
bencnico de forma muy firme y la nica forma de sustituirlo es bajo
condiciones energticas. El Clorobenceno puede hidrolizarse hasta fenol
usando hidrxido de Sodio acuoso a 360 390 C a presiones elevadas o
con vapor a 400 450 C sobre fosfato de calcio. Reacciona con hidrxido
de amonio a temperaturas elevadas y en presencia de catalizadores de
57

cobre para producir anilina. En sustituciones electroflicas, como la nitracin,

la influencia directa de los tomos de Cloro permite la formacin de
derivados en los cuales se encuentran sustituciones en las posiciones orto y
para principalmente
Incompatibilidades
El contacto del Clorobenceno con oxidantes fuertes, sulfxido de dimetilo,
Sodio pulverizado, tricloruro de Fsforo y Sodio o perclorato de plata provoca
incendio,

explosin

reaccin

violenta,

generando

productos

de

descomposicin peligrosos como gases txicos (cloruro de Hidrgeno,

fosgeno y monxido de carbono). Adems, aunque es una sustancia estable,
el calor, chispas y llamas abiertas contribuyen a la prdida de dicha
estabilidad
Produccin
La mayora de Clorobenceno es producido actualmente en plantas de
Benceno y cloro en operacin continua. Dependiendo de la relacin de
Benceno a cloro escogida, se puede graduar una conversin de Benceno
baja con una pequea formacin de diclorobenceno, o, una conversin casi
completa de Benceno y alta produccin de diclorobenceno. La composicin
de Clorobenceno ms alta fue obtenida con un 4 5% de Benceno sin
reaccionar, logrando un 73% de Clorobenceno con un 22 23% de
Diclorobenceno
Cloracin del Benceno en Fase Lquida Industrialmente
Los Clorobencenos son preparados mediante la reaccin del Benceno lquido
y cloro gaseoso en presencia de un catalizador a temperatura moderada y
presin atmosfrica. El cloruro de Hidrgeno es un subproducto de esta
reaccin. Generalmente se obtienen mezclas de ismeros y compuestos con
diferentes grados de cloracin, debido a que cualquier Clorobenceno puede
ser clorado hasta la formacin de hexaclorobenceno. La velocidad de

58

cloracin para cualquier compuesto clorado depende de su estructura y,

debido a esto, el grado de cloracin y el tamao del ismero cambian
continuamente durante el curso de la reaccin. Mediante la alteracin de las
condiciones de reaccin y el cambio de catalizador utilizado se puede variar
la relacin de los diferentes productos Clorados. Los cidos de Lewis se
utilizan como catalizadores principalmente. La temperatura ptima de
reaccin depende del grado de cloracin deseado. El proceso de
monocloracin se lleva a cabo a temperaturas de aproximadamente 20 80
C.
Otros Procesos de Cloracin del Benceno
Se conocen tambin los procesos de:
Cloracin en fase gaseosa con cloro puro.
Cloracin en fase gaseosa o lquida con cloruro de Hidrgeno y aire,

(oxicloracin).
Cloracin con compuestos Clorados.
Electrlisis de Benceno y cido hidroclrico.

A excepcin del proceso de oxicloracin, estos procesos no son

industrialmente importantes. En este proceso, el vapor de Benceno y la
mezcla de cloruro de Hidrgeno y aire reaccionan a una temperatura de 240
C aproximadamente, en presencia de un catalizador (CuCl2 FeCl3/Al2O3
o CuO CoO/Al2O3). El principal producto es el Clorobenceno con un 6
10% de Diclorobenceno.
C6H6 + HCl + 0.5O2 ___C6H5Cl + H2O
El proceso de electrlisis resulta tener una alta selectividad hacia el
Clorobenceno (98%) y un rendimiento muy alto tambin (94%).
Aplicaciones y usos
En general, los Clorobencenos, especialmente el monoclorobenceno, el 1, 2
diclorobenceno y el 1, 2, 4 triclorobenceno, son utilizados como solventes

59

en reacciones qumicas y para disolver materiales especiales como aceites,

ceras, resinas, grasas y cauchos. Tambin son empleados en formulaciones
de pesticidas.
Grandes cantidades de Clorobenceno se someten a un proceso de nitracin,
y el producto obtenido se convierte en tintes, productos farmacuticos,
productos de proteccin de cultivos, qumicos mediante el uso de intermedios
como nitrofenol, nitroanisol, cloroanilina y fenilendiamina
1.3.4 Anilina
Definicin
La anilina es un compuesto orgnico aromtico sinttico derivado del
benceno. Tambin tiene otros nombres como aminbenzeno o fenilamina.
Esta sustancia oleosa e incolora interviene en la fabricacin del poliuretano,
de tintes y de medicamentos. Es muy txica tanto para el hombre como para
el ambiente. Su inhalacin, su ingestin o su contacto con la piel a fuertes
dosis pueden ser mortal. Tiene un olor muy desagradable, es altamente
inflamable y emite humos txicos cuando se calienta a ms de 190 grados.
Produccin
La anilina se produce industrialmente en dos pasos, a partir del benceno. En
un primer paso, se realiza la nitracin usando una mezcla de cido ntrico y
cido sulfrico concentrados a una temperatura de 50 a 60 C, lo que genera
nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno es hidrogenado a 200300 C en presencia de varios catalizadores metlicos. Alternativamente, la
anilina puede prepararse a partir de fenol y amonaco.
Propiedades
Esta molcula no se evapora fcilmente a temperatura ambiente, es
levemente soluble en agua y se disuelve fcilmente en la mayora de los
solventes orgnicos.
Su grupo amino le da su olor caracterstico, por lo cual se le llama tambin
una amina aromtica.
Usos
60

Uno de los principales usos de la anilina es para la produccin de

diaminodifenilmetano y compuestos relacionados para la industria qumica, la
cual acapara la mayora de su demanda. Sin embargo, la anilina se utiliza
tambin para la fabricacin de caucho, herbicidas, productos a base de ltex,
barnices, explosivos, aditivos, pigmentos e inclusive encuentra aplicacin en
la industria farmacutica.
Como aditivos para el caucho, la anilina sirve como base para generar
antioxidantes como la difenilamina y otras fenilendiaminas. En la seccin de
medicamentos, esta molcula es la base estructural para la sntesis qumica
delparacetamol. Y en la industria textil, la anilina tiene su uso principal como
precursor del color ndigo, tinte que se utiliza para pintar de azul las telas
1.3.5 Derivados del tolueno
Tolueno, metilbenceno
Es un lquido incoloro con olor parecido al del benceno. Antes se obtena a
partir del benceno, y posteriormente se obtiene fundamentalmente del
petrleo.
Se usa como solvente de: aceites, resinas, caucho natural y sinttico,
pinturas y barnices de celulosa, tintas de fotograbado, etc. Tambin es una
materia prima importante para las sntesis orgnicas y gasolinas (de aviacin
y automviles).
Derivados (cloruro de bencilo, bromuro de bencilo, cianuro de bencilo,
acetato de bencilo, alcohol bencilo, p-tert-butil tolueno)

61

Figura 4. Los principales derivados del tolueno

Los usos principales de los derivados del tolueno son los siguientes:

cido benzoico: Este producto se usa para condimentar el tabaco,

para hacer pastas dentfricas, como germicida en medicina y como
intermediario en la fabricacin de plastificantes y resinas.

Las sales de sodio del cido benzoico se emplean en la industria alimenticia

para preservar productos enlatados y refrescos de frutas.

Benzaldehdo: El benzaldehdo se usa como solvente de aceites,

resinas, y de varios steres y teres celulsicos. Pero este producto
tambin es ingrediente en los saborizantes de la industria alimenticia,
y en la fabricacin de perfumes.

Cloruro de bencilo: El cloruro de bencilo sirve principalmente para

fabricar el alcohol benclico. Este alcohol tiene mltiples aplicaciones
de gran utilidad, tales como la fabricacin de acetato de bencilo usado
como perfume de bajo costo en la fabricacin de jabones.

El alcohol benclico tambin sirve para la obtencin del cido fenilactico que
es la base para la produccin de la penicilina G y otros productos
farmacuticos como la anfetamina y el fenobarbital.

62

1.3.6 Derivados del Xileno

Paraxileno: El principal derivado de p-xileno es la fabricacin del cido

tereftlico TPA, y el dimetil tereftalato DMT.

La aplicacin ms importante del TPA y el DMT es la produccin de

tereftalato de polietileno usado principalmente en la industria textil.
Sin embargo, otras aplicaciones como la fabricacin de polisteres
insaturados y el tereftalato de polibutileno PBT estn adquiriendo cada vez
mayor importancia en la industria de los plsticos, como lo veremos en los
siguientes captulos.

Figura 5. Los productos enlatados usan cido benzoico derivado del

tolueno como preservativo.

Ortoxileno: El ortoxileno se usa principalmente para la fabricacin del

anhdrido ftlico, sobre todo para la produccin de cloruro de polivinilo
(PVC).

Otros usos son la fabricacin de resinas alqudicas y como materia prima

para ftalonitrilo, que sirve para hacer pigmentos.

63

Metaxileno. El metaxileno, por lo general, se isomeriza para convertirlo

en ortoxileno y Paraxileno, los cuales tienen mayor importancia
industrial.

CONCLUSIONES

Para obtener una muestra seca de la sal, debe tener lugar un proceso
llamado de evaporacin del agua salada.

Generalmente, la sal se produce en las salinas que se encuentran

cerca de la costa. La energa del Sol evapora el agua, dejando el
residuo detrs. Este residuo es una mezcla de varias sales no slo de
NaCl.

Para obtener una forma pura de sal, se procesa en las industrias y se

obtiene cloruro de sodio puro.

La sal es un componente esencial de la dieta de los seres humanos y

de otros animales de sangre caliente.

Industrialmente la sal es la fuente de obtencin del cloro y del sodio,

as como de sus respectivos compuestos. Entre los compuestos del
cloro de relevancia comercial se encuentran el cido clorhdrico, el
cloroformo, el tetracloruro de carbono y el polvo de blanquear.

64

Entre los compuestos de sodio ms importantes se encuentra el

carbonato de sodio, el sulfato de sodio, el bicarbonato de sodio, el
fosfato de sodio y el hidrxido de sodio.

La sal se emplea para preservar carnes y pescados, y en ciertos

mtodos de refrigeracin para preparar mezclas frigorficas, as como
en los procesos de teido y para fabricar jabn y vidrio.

La tecnologa del BTX se puede considerar madura en los albores del

siglo XXI. No obstante, la mejora constante en catalizadores y la
necesidad de incorporar como materias primas bsicas de la
petroqumica tanto el gas natural como fracciones ligeras del petrleo
procedente del esquema de refino, como son naftas ligeras C5-C6 as
como GLP (fraccin C3-C4), est dando lugar a futuras tecnologas
que se encuentran en fase de aplicacin inicial, de evaluacin
econmica o de investigacin bsica.

Los aromticos de mayor importancia en la industria petroqumica son:

el benceno, el tolueno y los xilenos. Estos hidrocarburos se
encuentran en la gasolina natural en mnimas concentraciones, por lo
que resulta incosteable su extraccin.

Ms del 30% de los plsticos producidos y aproximadamente un 80%

de las fibras sintticas, consumen estos aromticos.

La mayor parte de la produccin del benceno (aproximadamente un

90%) se consume en la fabricacin de tres productos que derivan de
l: etilbenceno, para producir estireno, cumeno para fenol y
ciclohexano (materia prima para poliamidas). Una cantidad menor se
utiliza para la produccin de nitrobenceno que es intermedio en la
fabricacin de anilina,

65

BIBLIOGRAFA
http://www.quiminet.com/articulos/el-carbonato-de-sodio-y-susaplicaciones-mas-importantes-21849.htm
http://lassalesminerales501.blogspot.com/2011/04/sodio.html
https://www.quiminet.com/articulos/los-usos-y-aplicaciones-de-la-sal22509.htm
http://rebreathers.es/calsodada.htm
Enciclopedia Ullman Qumica Industrial. Tegeder Maye
http://www.edym.net/part01/lecc04/capitulo4300.html
http://www.hidritec.com/hidritec/regulacion-de-ph
http://www.unac.edu.pe/documentos/organizacion/vri/cdcitra/Informes_
Finales_Investigacion/Julio_2011/IF_BARRETO_PIO_FIARN/CAP.
%20IV.PDF
http://www.lenntech.es/periodica/elementos/cl.htm#ixzz4O6xhRrk
http://webdelprofesor.ula.ve/ingenieria/marquezronald/wpcontent/uploads/PROCESOS_PARA_EL_TRATAMIENTO_DE_AGUAS.pdf
http://www.ingenieriaquimica.net/articulos/294-produccion-decarbonato-sodico-proceso-solvay

66

 Introduccin a los procesos qumicos-Principios, anlisis y sntesis.

Autora: Regina M. Murphy...Editorial; Mc Graw Hill.Ao de publicacin:
2007
http://www.bing.com/videos/search?q=electr
%c3%b3lisis+del+agua&mid=9A18F1F682C4CB9169A39A18F1F682C4C
B9169A3&FORM=LKVR2
http://www.bing.com/videos/search?q=electr
%c3%b3lisis+del+agua&mid=6ACC9FB3CC6B5D10C27B6ACC9FB3CC6
B5D10C27B&FORM=LKVR
https://es.scribd.com/doc/59523704/PROCESO-DE-REFORMACION
https://prezi.com/ngvsvv8rlc7q/obtencion-de-aromaticos-btx/
http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholesaldehidos-cetonas/alcoholes-parte-4/
http://fibrasartificiales.blogspot.com/2013/04/composicion-quimica-dela-poliamida.html
http://the-nylon.blogspot.com/2008/05/caractersticas-y-usos-delnylon.html
lnea]. Fecha de publicacin desconocida, actualizado Enero de 2003
[citado julio 25 de 2016]. Disponible
United States Environmental Protection Agency (EPA). List of IRIS
Substances, Chlorobenzene [en lnea].

67