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Universidad Tecnolgica Metropolitana.

Facultad de Ciencias Naturales, Matemticas y del


Medio Ambiente.
Departamento de Qumica.
Carrera Qumica Industrial.
Laboratorio Anlisis de aguas.

Determinacin de alcalinidad en aguas

Integrantes:

Felipe Rudloff A.
Victor Zamorano G.

Profesora:

Ing. Carolina Acua

Fecha de experiencia: 06 de octubre 2014


Fecha de entrega:

13 de octubre 2014

ndice

Objetivos
Determinacin de la alcalinidad del agua potable mediantes dos tcnicas
analticas, titulacin con HCl (0.1 M) y titulacin potenciomtrica.

Fundamento terico
La alcalinidad del agua se puede definir como una medida de su capacidad para
neutralizar cidos. En las aguas naturales, esta propiedad se debe principalmente
a la presencia de ciertas sales de cidos dbiles, aunque tambin puede contribuir
la presencia de bases dbiles y fuertes.
En general, en las aguas naturales, los compuestos que ms contribuyen a la
alcalinidad son los bicarbonatos, puesto que se forman fcilmente por la accin del
dixido de carbono atmosfrico sobre los materiales constitutivos de los suelos en
presencia de agua, a travs de la siguiente reaccin:
(1)

CO2 + CaCO3 + H2O Ca+ + 2HCO3-

Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolucin de


minerales bsicos carbonatados, los que adems aportan al medio sus cationes
mayoritarios, como Ca2+, Mg2+ , Na+ y K+.
Los silicatos suelen tambin hacer una contribucin significativa a la alcalinidad
total de las aguas naturales. Por otra parte, otros aniones mayoritarios existentes
en las aguas naturales (con excepcin de carbonatos y bicarbonatos) provenientes
de la disolucin de sales minerales como los sulfatos y cloruros apenas tienen
incidencia en la alcalinidad total.
En general podra decirse que en promedio el 80 % de la alcalinidad de un agua
natural proviene de la disolucin de rocas carbonatadas, en tanto que el 20 %
restante se origina por la meteorizacin de almino-silicatos.
Una consecuencia de la presencia de un cierto grado de alcalinidad en el agua se
refleja en la capacidad de la misma de mantener su pH relativamente estable ante
el agregado de un cido, lo que es conocido como efecto tampn o buffer.

Para fines practicos de anlisis la alcalinidad puede ser definida como los moles
(por litro) de un cido monoprtico necesarios para reaccionar completamente con
todas las bases presentes. La alcalinidad esta generalmente explicada por la
presencia de carbonato, bicarbonato e hidrxido, esta se puede definir como:

(2)

[alcalinidad] = 2[CO3 2-] + [HCO3-] + [OH-] - [H3O+]

Las concentraciones son molares y los coeficientes resultan del nmero de H + que
reaccionan con la base. Si las aguas son bsicas la concentracin de ion hidronio
se puede despreciar. Otros componentes disueltos en agua tambin contribuyen a
la alcalinidad, pero estn en baja concentracin (amonio, bases conjugadas del
cido fosfrico, borato, slice y cidos orgnicos). La alcalinidad puede ser
expresada en masa equivalente de carbonato de calcio, debido a la siguiente
reaccin:

(3)

CaCO3 + 2H+ Ca2+ + CO2 + H2O

Si las aguas tiene carcter bsico (pH>8,3), se puede determinar la llamada


alcalinidad de fenolftalena, debido principalmente a la presencia de bicarbonato.
En este caso la muestra es titulada con estndar cido a pH cercano a 8,3
(decoloracin de la fenolftalena). El pH de muchos cuerpos de agua es < 8,3 y
tiene alcalinidad de fenolftaleina de cero. Cuando el pH del agua es menor que
8,3, se usa anaranjado de metilo como indicador y si la muestra es titulada con
cido hasta pH 4,3, el HCO3- es convertido a CO2.

Procedimiento experimental

Titulacin para determinar alcalinidad


Tomar 50 mL de la muestra y
agregar a un matraz Erlenmeyer de
250 mL

Ver los volmenes gastados en la


bureta para los posteriormente
hacer los clculos

Agregar 3-5 gotas de


anaranjado de metilo

Titular con una solucin de


HCl (0.1) hasta viraje de
anaranjado a rojo

Titulacin potenciomtrica
a)

Calibracin del pH-metro

Previo a la determinacin potenciomtrica se debe calibrar el pH-metro:


1) El pH-metro debe mantenerse en modo STANDBY. La membrana del
electrodo debe estar sumergida en una solucin (buffer a pH 7).
2) Para calibrar se puede usar soluciones buffer a pH 7 y 10. Se debe lavar
el electrodo con agua desionizada despus de haber sido sumergido en
cada una de las soluciones. Si se mide con el buffer a pH 7 y en el pHmetro no se lee 7, se debe ajustar con el selector correspondiente hasta
ajustar al valor 7. Se debe agitar la solucin donde esta el electrodo para
ayudar a la calibracin. Una vez calibrado a pH 7, colocar el pH-metro en
modo standby y lavar y secar el electrodo y colocarlo en la solucin buffer
a pH 10. Agitar suavemente y medir el pH. Si no se lee el valor 10, ajustar
con el selector adecuado hasta leer el valor 10 (se puede usar el selector
de compensacin de temperatura). Volver a leer a pH 7 con el buffer
correspondiente.
b) Para medir el pH de una muestra se debe seguir el procedimiento anterior.
c) Medir un volumen apropiado de muestra, de acuerdo con el volumen usado en
la titulacin y llevarla a un vaso de 250 mL. Introducir el electrodo de pH hasta que
el bulbo quede completamente sumergido.
d) Agite la muestra en forma continua y agregar, a travs de una bureta, la
solucin titulante de HCl 0,1 M. Se debe medir pH cada 0,5 mL hasta alcanzar pH
4,0. Registrar el valor de pH a cada volumen agregado .

Aparato y Accesorio
o
o
o
o
o
o
o
o

2 matraces Erlenmeyer 250 mL


Vaso precipitado 100 y 150 mL
Bureta graduada de 50 mL
Pipetas totales de 25, 50 mL
Pinzas metlicas
Soporte universal
Dobles tonillos
pHmetro

Reactivos
o
o
o
o
o
o
o

Muestra de agua
HCl 0.1 M
NaOH estandarizado (0.0979 M)
Fenoftaleina
Anaranjado de metilo
Solucin buffer pH 7 y 10.
Agua destilada.

Datos
Estandarizacin de HCl (0.1M) con NaOH.
Para NaOH:
Concentracin: 0.0979 M
Volmenes gastados
de NaOH (mL)

44.5

Para HCl:
Volumen HCl: 50 mL
Nueva Concentracin HCl: x

Determinacin de alcalinidad de muestra.


Concentracin HCl estandarizada: 0.08691 M
Volumen de HCl gastado: 1.4 mL
Volumen de muestra: 50 mL
Concentracin de carbonato en la muestra: x

Titulacin potenciomtrica
pH

Volumenes [mL]

6.04

0.0

6.13

0.5

6.07

1.0

3.45

1.5

44.7

44.6

Resultados
Estandarizacin de HCl (0.1M) con NaOH
Utilizando:
CI VI = CF VF
Teniendo:
CI= 0.0979 M (NaOH)
Vl= 44.6 mL (NaOH)
VF=50 mL (HCl)

CF= X M

0.08733 M (HCl)

Pero en el laboratorio se obtuvo un promedio con los datos de cada grupo y la


concentracin final es: 0.08691 M.

Determinacin de alcalinidad de la muestra


Utilizando:
CI VI = CF VF
Teniendo:
CI= 0.08619 M (HCl)
Vl= 1.44mL (HCl)
VF=50 mL (muestra)
CF= X

2.48 x10-2 M CO3 2- (muestra)

Como la definicin de alcalinidad es la concentracin de CO 32- presente en la


muestra.

Otra determinacin de alcalinidad de la muestra se calcula multiplicando por 20 el


gasto en mL de la solucin de cido. Esto permite expresar la suma de las bases
presentes en la muestra como si fueran solamente carbonato de calcio. Debe
expresarse entonces como alcalinidad total equivalente a x mg de CaCO3 por
litro (mg CaCO3/L) o su equivalente, partes por milln (ppm).
Gasto de solucin de cido: 1.4 mL x 20 = 28 ppm. (Alcalinidad)

Finalmente clculo de pH de la muestra:


pOH= -Log (2.48 x10-2)
pOH= 0.6
pH=13.3
Determinacin de alcalinidad mediante Titulacin potenciomtrica
[Alc]= 1000 x V1
V2

Discusin
Fue necesario realizar una preparacin del cido (HCl), ya que su concentracin
era ms alta, por lo que se tuvo que estandarizar dicho cido con una titulacin
sobre una solucin de Hidrxido de Sodio con una concentracin Molar conocida y
establecer un promedio ponderado. Esto se ve afectado solamente en el volumen
gastado en la titulacin, para la determinacin de la alcalinidad de la muestra
problema.
La muestra Problema tambin es un punto importante a discutir, ya que era agua
potable, por lo que la parte II del laboratorio era una Determinacin de alcalinidad
mediante Titulacin Potenciomtrica, y lo esencial para esta tcnica, es para
aguas turbias, por lo que los datos obtenidos en las dos tcnicas empleadas,
hubiesen sido diferentes.

Conclusiones

Los dos principales factores que afectan el pH son el cido carbnico y los cidos
voltiles. El rango de pH entre 6.0 y 7.5 y la capacidad buffer, es completamente
dependiente del sistema Gas Carbnico y Alcalinidad, el cual, en equilibrio con la
disociacin del cido carbnico, tiende a regular la concentracin del ion
hidrgeno.
La capacidad amortiguadora de la alcalinidad debida a los cidos grasos voltiles
ocurre en la franja de pH entre 3.75 y 5.75, siendo por tanto de poca importancia
en un proceso anaerobio. Durante cierto tiempo, las sustancias que ejercen un
poder tampn impiden la cada del pH. Solamente cuando toda la alcalinidad del
medio no es suficiente para la neutralizacin de los cidos voltiles, ocurrir la
cada del pH. Es por ello que es importante evaluar simultneamente los
parmetros de pH, cidos grasos voltiles, alcalinidad bicarbontica y total.
Cuando los cidos voltiles aumentan, son neutralizados por la alcalinidad al
bicarbonato y se forma la alcalinidad debida a los cidos voltiles debido a que
stos son ms fuertes que los bicarbonatos. En este caso, la alcalinidad total es
debida a la alcalinidad al bicarbonato y a los cidos voltiles. Cuando la alcalinidad
debida a los cidos voltiles supera la alcalinidad debida al bicarbonato, el sistema
se inestabiliza, pudiendo sufrir sensibles cadas del pH con cualquier nuevo
aumento de los cidos voltiles.