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xvi Indice de contenidos Puera detraccién 77 Puerza de compresién 77 Fuerza de cizallamiento 78 Fuerza de flexion 78 Propiedades mecanicas basadas en la deformacién elistica 79 Modula elastica (modulo de Young ‘ode elasticidad) 80 Médulo dinamico de Young 83 Hlexibilidad 83 Resili a Coeficiente de Poisson 85 Propiedades de resistencia 85 fe proporcianal 86 Deforeacidn permanente (plastica) 88 ‘Trabajo en rio (endurecimiento por deformacion en frio) 88 Resistencia diametral ala traccién 88 Resistencia ala flexion 89 Resistencia a la fatiga 90 Resistencia al impacto 91 Propiedades mecinicas de la estructura dental 92 reas y tensions masticatorias 97 Ouas propiedades mecinicas 4 Tenacidad 94 Tenacidad frente a la fractura 94 Fragilidad 94 Ductilidad y maleabilidad 95 Medicién dela ductilidad 36 Dureza 96 Pactores para la concentracidn de estr’s 99 Criterios para la selecci6n de materiales de vestauracion 100 Solidificacion y microestructura de los metales 103 Willian A. Brantley Metales 104 Enlaces. metal Aleaciones M07 Solidificacién de los metales 108 rmacion del ndcleo 110 Formas de solidificacién y efectos sobre las propiedades 112 Refinada y tamano del grano 116 Fases de equilibrio en las aleaciones para colado 119 William A. Brantley Clasificacién de las aleaciones 120 Soluciones de sdlidos 121 Solutosy disolventes 121 Condiciones para la solubilided de sdlidos 122 Propiedades fis de sélidos 124 ion Diagramas de ta fase de consi oequilibio 124 Iniespretacién del diagrama de fases 126 Nucleacién 128 Homogeneizacién 129 Formacién de dendsitas-en las aleaciones 130 Aleaciones eutécticas 130 Sistema plata-cobre 130 Propiedades fisicas 134 Aleaciones peritécticas 134 Reacciones en estado solide 135 Sistema oro-cobre 135 Sistema plata-cobre 139 Otros sistemas binarios 139 Aleaciones de ara 13% ‘Aleaciones de paladio 140 Sistemas de aleaciones temarios y de orden superior 140 Polimeros dentales 143 +H, Ralph Rawls Aplicaciones de las resi Clasificaci6n 144 Requisitos de las resinasdentales 145 Compatibilidad biolgica 145 Propiedades fisicas 145 Manipulacién 143 Propledades estéricas 146 Aspectos economicos 146 Estabilidad quimica 146 Naturaleza fundamental de los polimeros 146 Longitud de cadena y peso molecular 146 Ramificacion y entrecuzamiento de cadena 147 Organizacion molecular 149 Propiedades fisicas de los polimeros 150 Deformacidn y recuperacién 150 Propledades reoméwicas 150 Propiedades de disolucién 151 Propiedades térmicas 152 Quimica de la polimerizacian 154 153 Frapas de la po poradicidn 15 Inhibicién de la polimerizacion por aici 160 Polimerizacion escalonada 161 Copolimerizacion 162 Resinas dentales de acrilico 164 64 165 Wo 166 Metacrilato y resinas acr 166 sen adontologla 144 pultifuneionales Biocompatibilidad de los materiales dentales 171 Joho C. Wataha Biocompatibilidad: perspectiva historica 172 Efectos adversos de los materiales dentales 174 Indice de contenidos xvii “Toxic jad, inflamacion, alergia y mutagenicidad 174 Efectos locales y sistémicos de los materiales 177 Principios clave que determinan los efectos adverwos de los materiales 178 Inmunotoxicidad 179 kogica en el medio ambiente dental 4que influye en la respuesta binlégica 181 Interfases bioldgicas especiales con fos materiales dentales 185 Osteointegracin 187 El sistema inmune oral 187 Medicion de la biocompatibilidad de los materiales 188 Definicién del uso de um material 188 ‘Tipos de pruebas: ventajas y desventajas 189 3Cémo se emplean de forma conjunta las ppruchas para medir la biacompatiilidad? 190 Estindares ventajas y desventajas 192 Documento 9.° 4 de la ANSYADA 193 Norma ISO 10993. 193, Aspectos comunes sobre blocompatibilidad enodomologia 194 Latex 194 Niquel 196 Berilio 197 Mercurioy amalgama 197 Estrogenicidad 199 ‘Otros efectos bioldgicos de las resinas. 200 Gufas-clinicas para seleccionar materiales biocompatibles 200 Definir el uso del material 200 Establecer céme va a ser examinado é] material 2a Pensar en términos de riesgo-y beneficio 201 PARTE MATERIALES. DENTALES AUXILIARES 9 Materiales de impresion 205 ‘Chiayi Shen Materiales de impresion: objetivas y requisitos. 2 Materiales empleados para la toma impresiones 208 Mecanismo de fraguada 208 Propiedades mecanicas 208 Usos.de los materiales de impresin 208 Materiales de impresién clastoméricos 210 Caracteristicas 210 Propiedades viscoelasticas 211 Materiales de impresiGn elastoméricos: quimica ycomposicion, 212 Polisulfiro 212 Silicona de condensacion 213 Silicona de adicién 214 Poligter 216 Materiales elastoméricos: toma de impresiones 216 Preparacién de materiales de impresion 216 Cubetas de impresién 219 Pasos necesarios para la toma n9 Retirada de la impresion 222 Preparacitin de las modelos y te de escayala 222 Materiales de impresién elastoméricos: propiedades 223 Tiempos de trabajo y fraguado 22% Estabilidad dimensional 224 Reproduccion de detalles orales 225 Desinfeccion 225 Propiedades reologicas 226 Elasticidad 276 Resistencia al desgarro. 227 Biocempatibilidad 228 Vida media 229 Consecuencias de la manipulacién erronea 230 rocoloides 231 ‘Transformaci6n sol-gel 234 Resistencia del gel 234 Efectos dimensionales 234 rocoloides reversibles: agar 234 mposicion 235 Manipulacion 235 Preparacion y acondicionamiento de! material de agar 236 Atemnperado del material 237 Toma de impresiones con agar 237 Precision 238 Viseosidad del sol 238 Distorsion durante la gelacién 239 fdrocoloides inveversibles:alginato 239 Composiciin 240 Proceso de gelacién 241 Control del tiempo de fraguado 242 Manipulacién 243 Fora de impresiones 243 Resistencia 244 Exactiud 244 tras aplicaciones y manipulacién de los hidrocoloides 245 Feenica laminar (enete 245 Materiales para duplicados 245 Alginatos modificados 245 Biocompatibilidad 245 Desinfeceidn 246 Estabilidad dimensional 246 Compatibilidad co Vida media 248 Consecwencias de la manipulacion extdnea 248 impresiones eles fe alginato-agar) yeo 247 xviii indice de contenidas 10 Materiales de impresion rigidos 248 ‘Compuesto para impresién 250 Camposicién 250 Manipulacién 250 Estabilidad dimensional 251 Desinfeccién 251 Pastas zinguendlicas 251 Composicién 2: Estabilidad dimensional 253 Desinfeccién 253 Pastas sin eugenol 253 Pastas quinirgicas 253 Pastas para registros de mordida, 253 Productos derivados del yeso 255 ‘Kenneth J. Anusavice UUsos del yeso en odontologia 255 ‘Yeso para modelos y yeso piedra 257 Produccidn de sulfate calcico hemihidratado: 237 Productos comerciales derivadas del yeso. 258 Fraguado de los productas derivados del yeso 258 Reacciones de fraguado 259 Proporcidn agua/polvo 261 Pruebas para los tempos de trabajo, fraguado: yendurecimiento final 261 Tiempo de mezclado (TM) 261 Tiempo de trabajo (TT) 261 “Tiempo de fraguado (TF) 261 Prueba de la pérdida de brillo en el inicio del fraguado 261 Prueba inicial de Gilmore en el inicio del faaguad 262 Prueba de Vicat para el tlempo de fraguado 262 Prueba de Gitmore para ef tiempo de endurecimiento final 263 Criterio de material listo para usar 263 Control del tiempo de fraguado 264 Impurezas 264 Finura del polvo 264 Proporcién agua/polvo 264 Meaclado 264 Temperatura 265 Retardadares y aceleradares 265 Expansién de fraguado 266 Control de ka expansion de fkaguado 267 Accleradoses y retatdadores: teoria y prictica 268 Aceleradores 268 Retardadores 269) Expansidn higroscépica de fraguado 270 Resistencia 271 Tipos de productos derivados del yeso 273 ‘Yeso de impresidn (tipo!) 273 Yeso para modelos (tipo) 274 Yeso piedra dental (tipo HI) 274 Yeso piedra de alta resistencia (tipo IV) 275 eso piedra de alta resistencia y expansion {tipo'V) 276 Yeso sintética 276 Dosificacién, mezclada y cuidado de los productos derivados del yeso 276 Dosificacion 276. Mezclado 277 Cuidado del modelo 278 Productos especiales procedentes del yeso 278 Cuidado de los productos derivados del yeso 279 Control de ta infeccion 280 Ceras deniales 283 Kenneth J, Amusavice Tipos de cera para incrustaciones 284 Composiciin 285 Propiedades deseables 286 Hujo 287 Propiedades termicas 288 Distorsi6n de la cera 289 Manipulacién de la cera para incrustaciones 290 Oras ceras dentales 292 Revestimientos y procedimientos para colado 295 Kenneth j. Anusavice Revestimiento-con aglutinante de yeso 296 Composicién 296 Yeso 297 Silice 297 Modificadores 298 Tiempo de fraguado 299 Expansion normal de fraguado 300 Expansién higroscipica de fraguado 300 Efecto de la compasicidn 302 Efecto de la proporcién agua/polve 302 Efecto del mezclado con espatula 302 Vida media del revestimiento 302 Efecto del tiempo de inmersién 302 Efecto del encofrade 302 Efecto de la adicién. de agua 303 Expansion térmica 304 Efecto de la proporcién agua/poive 306 Efecto de los modificadotes quimicos 306 Contraceidn térmica 306 Resistencia 306 iros aspectos de los revestimientos de yeso: 308. Porosidad 308 Almacenamniento 309 Revestimiento con aglutinante de fostato 309 Composicidn 310 Reacciones de fraguada 310 Expansién térmica yde fraguado 311 Indice de contenidos xix Tiempo de wabaja y de fraguado 313 Propiedades diversas 313 Revestimiento con aghutinante de silicato de etiko 313 Evaluacién clinica del ajuste del colado 314 Compensackin de la comtraccidn de solidificacidn 316 Sistema de colado sin anillo 316 Preparaciée del troquel maestro. 316 Métodos para alterar las dimensiones de! troquel 317 Combinacisn de yeso piedra para troquel revestimiento 317 Otros materiales paral troquel 318 Troqueles electroformados 318 Variables y principias para el disefio dptimo de bebederas 319 Eliminacién del patrén de cera 3 Didmetro del bebedera 320 Posicion del bebedero 320 Union del bebedero 320 Direccidn del bebedero 321 Longitud del bebedero 322 Recubrimienta del anillo decolado 323 Proceso de revestimiento 324 Mezclado al vacio 325 Compensacion de la contraccién 325 Técnica de adicién comtrolada de agua 326 Procedimienta de colado 326 Eliminaci6n y calentamiento de la cera 326 Técnica higrascéspica mediante calentamiento ligero 327 ‘Técnica de expansidn térmica a alta temperatura 327 Revestimientos de yeso 327 Revestimientos de fosfato 329 Tiempo permisible para elcolado 330 Equipamiento para colado 330 Maquina de colado mediante fusion con ama yeenurifugado 330 Maquina de colade mediante calemamieno con resistencia eléctrica 332 Maquina de fusion por induceion 333 Maquina de fissi6n: mediante arco de cortiente continua 333 Maquina de colada mediante vacfo 0 presién 333 Crisotes para colade 333 Fusién por llama de aleaciones de metales nobles 333 Limpieza del colado 335 Fusidn cle metales de hase 336 Consideraciones técnicas de los revestimientos con aglutinante de fosfato 336 Causas de defectox-en el colade 337 Distorsién 338 Rugosidad, imegularidades y decoloracién de la superficie 338 13 Burbujas de aire 338 Peliculas de agua 339 Alta velocidad de calentamiento 339 ‘Calentamiento insuficiente 340 Proporci6n liquidafpolvo 340 Calentamiento prolongade 340 ‘Temperatura de la aleaciény 340 Presién del colado 340 ‘Composicién del revestimiento 340 ‘Cuerpas extrafios 341 Impacto de la aleacion fundida 341 Posicién del patron 341 Inclusiones de carbono 341 ‘Otras causas 341 Porosidad 342 ‘Clade incompleio 347 Materiales para acabado y pulido 351 Kenneth J. Anusavice y Sibel A. Anlonson Beneficio del acabado y pulide de los materiales pararestauracion 352 Principios det come, desbastado, acabado y pul 352 Procedimienta para la reduccion de salientes 355 Contomeado 356 Acabado. 356 Pulido 357 Riesgos bioldgleos del proceso de pullido. 357 Abrasidn yerosiGn 358 ‘Abrasién 358 Erosidn 359 Dureza de los abrasives 360 Disefio de instrumentos abrasivos. 361 Polvos abrasives 361 Abrasivos aglatinados 361 Discos y tras recubiertos de abrasives 365 Abrasivos no aglutinados 366 Maniabras de abrasion 366 Tipos de abrasives 367 Piedra de arkansas 367 Tiza 367 Cotindén 367 Diamante natural 368 Abrasives sintéticos de diamante 368 Piedra de esmeril 368 Granate 368 Piedra pomez 369 Cuare0 369 Arena 369) Tripoli 363 Silicato de zirconia 369 Hueso de jibia 369 Diatomea 369 Carburo de silicona 370 Gxido de aluminio 370 Rojo de pulir 370 Grido de estat 370 Pastas abrasivas 370 Indice de contenidos x Procedimientos de acabade y pulido 371 Resinas de fraguado dual y polimerizacién Restauraciones de resina compuesta 371 extraoral 413 Amalgama dental 371 Grado de conversion 414 Aleacién de oro 372 Reduccidn de la tension residual 415 Restauraciones de porcelana 372 Reconstruceién incremental y configuracign de Resinas acrilicas para bases de prétesi lacavidad 41: 373 Téenicas de inicio blando, fraguado Tecnologia neumatica de abrasion 373, Incremental y fraguado retardada 416 Dentifiicos 373 Praguada de alta intensidad 417 Composicién 374 Precauiciones de tso de Las Limparas de Abrasividad 375 fotopolimerizacion 417 Programa de aceptacidn dela ADA 376 ‘Clasificacin de las resinas compuestas 41 Cepillos dentales 376 Resinas compuestas tradicionales 418 Propiedades de las resinas compuestas PARTE I vradicionales 420 MATERIALES PARA RESTAURACION DIRECTA Consideraciones clinicas de las resinas sompuestas 421 14 Adhesion 381 Resinas compuestas de particula pequefta 421 Barry K, Norling Cansideraciones elinicas de las resinas de PP Mecanismas de adhesion 382 422 Técnica de grabado .deida 382 Resinas compuestas de microrrelieno 423 Adhesivos dentinarios 386 Propiedades de las nesinas compuestas de Adhesivos de primera generacln 387 miierorvellena 425 Adhesivos de segunda generacion 390 Consideraciones elfnicas de las resinas de Adhesivos de tercera generacion 390 ‘microrrelleno 426 Adhesivos de-cuarta generacion 392 Resinas compuestas hibridas 426 Adhesivos de qpsinua generaciiey 393 Cansideraciones elinicas de Ins rexinas Medicidn de las fuerzas de adhesion compuestas hibridas 426 ylamicrofitracién 394 Resinas compuestas fluidas 428 Restauraciones con vidtio ionémero 395 Resinas compuestas para restauraciones de mma adherida 396 dientes posteriores 428 Selladores de fosas yfisuras 396 Resinas compuestas de obturacion directa en sectores posteriores 428 15. Resinas para restauraciones 399 Rexinas compuestas condensables 429 1, Ralph Rawls y 1. Esquivel Upshaw Filtracién marginal 430 Matertales para restauzaciones estéticas 400 Radiopackind 430 Usos y aplicaciones 401 Dewgesie 431 Resinas compuestas para restauraciones 401 Citerios de seleccin 432 as compuestas dentales 401 Resinas compuestas indirectas para la zona y funcidin de los componentes Posterior 433 Empleo de las resinas compuestas para carllas 433 Matriz de resina 402 Particulas de relleno y proporeién del relleno 403 Beneficios del relleno 403 Agentes de conexign 406 ma activador-iniciader 406 407 16 408 Polimerizacion de las resinas compuestas 410 Activacién quimica 410 Activacion pot liz 410 Fotopolimerizacién con kuz visible (azul) 411 Lamparas de polimerizacién 411 Tipos de lamparas empleadas en la foropolimerizacién att Profundidad de fraguado y tiempo de exposicidn 412 Modificadores 6pticos Acabado-de las tesinas compuestas 434 Biocompatibilidad de las resinas compuestas 436 Reparacisn de-las resinas compuestas 437 Probabilidad de supervivencia de las resinas compuestas 437 Cementos dentales 443 ‘Chiayi Shen Gementos dentales 443 ‘Cementos liberadores de Bot para restauraciones directas 446 Resistencia a los Scidos del esmalte 447 Equilibrio desmineralizacién-reminer ion 447 For y metabolismo de La placa Fuentes liberadoras de fhior $48 Recarga de fhior 449 448 Cementos come agentes de cementado 449 Caractersticas de la interfase protesis-pilar 450 rocedimiento para el cementado de la protesis 451 Colocacién del cemento 452 Asentamiento 452 Retizada del exceso de material Poscementacién 455 Mecanismos de retenci6n 455 Desinsercin de la protesis. 456 Grosor de lacapa 458 Agentes para proteccién pulpar 458 Barnices cavitarios 459 Recubrimientos cavitarios 459 Bases de cememto 459 Consideraciones clinicas 461 ‘Cemento de fosfato de zinc 461 Composicién y fraguado 461 ‘Tiempos de trabajo y fraguado 462 Propiedades fisicas del cemento de fosfato de vine 463 Retencin 464 Propicdades biolégicas 464 Manipulacion 465 Cementa de policatborilato de zine 466 Compasicion quimica 466 Adbesin ala estructura dentarla 467 Grosordecapa 467 ‘Tiempo de trabajo y fraguado 468 Propiedades mecinicas 468 Solubilidad 468 Consideraciones bioligicas 469 Manipulacién 469 Preparacidn de la superficie y retencin 470 Retirada del exceso de cemento. 471 (Cementa de iondmero de-vidria 471 Composicion 472 ‘Quimica del fraguado 473 Mecanismos de adhesion 475 Propiedades bioligicas 475 Propiedades fisicas del cemento de ionomera devidrio 475 Consideraciones en la manipulacion del CIV 476 Preparacién de la superficie 476 Preperacidn del material 477 Usa del CIV como material restaurador y retirado dle los excesos de material Procedimientos postoperatorios 479 Cementas de ionémero de vidrio refarzadas con metal 479 454 478 Propiedades generales 479 Cemento de ionémero de vidrio convencional de alta viscosidad 4a Cemento de ionémero de vidrio modtificado.con resinas (ionémero hibrida} 482 ‘Composiciény reaccién de fraguado. 483 (Caracteristicas del cemento de tondimero hibrido 483, 7 indice de contenidos xxi Aplicaciones como sellador de fisuras Aplicaciones como base/recubrimiento cavitario 484 Compomero 484 ‘Composicién y propiedades quimicas 485 Caracteristicas de los compameros 485 Manipulacién de los compomeros 486 Cementos de resina 486 ‘Composicién y quimica 486 ‘Caracteristicas de los cementos de resina 486 Manipuladién 488 Protesis metilica 488 Brackets de ortodoncia 488 Adhesidn de carillas de resina, incrustaciones intra y extracoronarias, coronas y protesis parciales fijas 488 Adhesidin de prétesis cerimicas 489 Cemento de éxido-de zine-eugenol 489 ‘Composicidn y quimica de fraguado. 490 ‘Caracieristicas de los cementos. de OZE 490 Restauraciones temporales de OZE (tipe tl) 484 490 Restauraciones intermedias de QZE (tipo IV) 490 Agente cementante temporal a base de Oi {tipo l) 491 Agente cementante definitivo 2 base de OZE (tipo) 491 Hidrdxide de calcio 491 Recubrimientos cavitarios 491 Bases 491 Solubilidad y desintegracisn de tos cementos 492 Resumen 493 Amalgamas dentales 495 Sally J. Marshall, Graysom W. Marshall, jr. y Kenneth J. Anusavice ‘Composicion de la aleacion 496 Fases metabirgicas en las amalgamas dentales 499 Sistema plata-estafio 499 Efecto de las fases Ag-Sn en las propiedades de laamalgama 500 Fabricacién del polvo para laaleacién 500 Polvo para la aleacién conado en tame 500 Templado para la homogeneizacién 500 Tratamiento de las particulas 504 Polvo atomizade SOL “Tamato de a particula 501 Comparacién entre la aleacién estérica atomizada y la aleacién torneada 502 Amalgamacién y microestructuras resultantes 502 Aleacién con bajo contenide en cobre 502 Aleaciones con alio contenido en cobre 04 Aleaciones mezcladas 504 Aleaciones de composicién tinica Estabilidad dimensional 508 ‘Cambio dimensional 508 506 Indice de contenidas 18 Teoria del cambio dimensional 509 Efecto de la contaminacién con humedad 510, Resistencia 511 MediciOn dela resistencla 512 Bfecto de trituracién, 513 Efecto del contenide de mescurio 513 Efecto de la condensacién 514 Efecto de la porosidad 514 Efecto de la velocidad de endurecimiento sia Escurimiento 515 Importancia del escurtimiente en las propiedades de la amalgama 515 Influencia de la microestructura en el escurrimiento 516 Efecto de la manipulacién sobre el escurrimiento 516 ‘Cualidades clinicas de las restauraciones de amalgama 516 Pigmentacién y corrosién $17 elacidin entre la composiciam y la supervivencia de las restauraciones de amalgama 519 es que afectan al éxito de las testauraciones de amalgama 520 Proporcién mercurio-aleaci6n 521 Dosificacion 522 Trituracién mecinica 523 Consistencia dela mescla 525 Condensacién 527 Condensacion manual 528 Presion de condensacion 529 Condensacion mecinica 530 Tallado y terminacién 530 Significado elinico del cambiodimensional 531 Expansion 532 Contraccién 533 Aleaciones sin zinc 534 Efectos colaterales del mercusio 535 Alergia 535 Toxicidad 536 Influencia del contenido de mercurio en ta id de la restauracién. 538 Deteriom marginal 538 Preparacicn.o terminado ineorrecto de la cavidad 539 Exceso de mercurio 540 Escurrimiento- 540 Reparacion de las amalgamas 540 © Oro para obturacién directa 545 Kenneth J. Anusavice Historia del ofo larinado-empleado-como: maierial de restauracién dental 546 Propiedades del oro puro. 546 Formas del oro para obturacion directa 547 Oro laminado 548 Oro cohesive y no cohesive 549 Cilindros de ara laminado. 549 Hojas de oro preformadas 549 Hojas platinizadas 549 Precipitado electrolitico 550 Oromate 350 Precipitado electrolitice de aleackin 550 Gro granular (en polvo) 5: Bliminactén de impurezas superficiales 551 Compactacién de la obruracién ditecta deoro 553 Condensadores 554 ‘Tamafo de la punta del condensador 554 Apticackon de la presiin 355 Método de compaciacién 355 Propiedades fisicas del oro. 556 Restauracidn directa con ore $38 PARTE IV. MATERIALES PARA RESTAURACION INDIRECTA Y PROTESIS 19 Aleaciones dentales para colada ysoldadura 563 Kenneth J. Anusavice y Paul Cascooe Perspectiva histérica de las aleaciones dentales paracolado 564 1908: El procedimiento de La cera pendida 565 1932; Clasificackin de las aleaciones para colade con base de oro 565 1933: Aleaciones de cobalto-cromo para protesis parciales 566 1959: Procedimiento de fusién de la porcelana almetal 566 1971; Elestindarde or 566 1976; Acta sobre Dispositivos Médicos y Dentales 567 1996: Directiva Europea sobre Dispositives Médicos 567 1998: Actas sobre aire limpio 567 Propiedades deseables de las aleaciones dentales paracolade 567 Clasificacién de las aleaciones dentales para colado 570 Metales nobles 572 Aleaciones de metal base predominante 573 Quilatey pureza 574 Iddentificacion de Las aleaciones por sus ‘elementos principales 574 Aleaclones para restauraciones tocalmente metilicas y recubierias de resina 374 ratamiento térmico de las aleaciones de metales nobles y de alta nobleza 575 Tratamiento térmico de reblandecimiento de las aleaciones de oro para colada 576. ‘Tratamiente térmica de endurecimienta de las aleaciones de oro para colado 576 Contraccion decolado 577 Fusi6n del metal previamente colado 578 Aleaciones de plata-paladio 578 Aleaciones de cromo-niquel y eromo-cabalto 578 Titanio y aleaciones detitania 579 Aleacién de aluminio y bronce 580 Aleaciones nobles y de alta nobleza para prétes metal-cerdmicas 580 Aleaciones de oro-paladio-plata {baja contenide en plata) 582 Aleaciones de oro-paladio-plata( contenido en plata) 582 Aleaciones de oro-paladio 584 Aleaciones de paladio-oro 585 Aleaciones de paladio-oro-plata 585 Aleaciones de paladio-plata 585 Aleaciones de paladio-cobre-galio 587 Aleaciones de paladio-galio-plata 587 Decoloracién de la porcelana por la plata 588 (Compatibilidad e incompatibilidad termica de los sistemas metal-ceramicos S89 Aleaciones para porcelanas de fusion ultrabaja 592 Porcelanas menos abrasivas 592 De Jos siete subcomités de la ISO CT 106 y de los 52 grupos de trabajo, scudles son los responsables de los materiales de restauracién directos e indirectos? NORMAS, SUBCOMITES Y GRUPOS DE TRABAJO DE LA ISO Comité Técnico 106 de la ISO En el aflo 2002, la 180 contaba con 224 Comités Técnicos que creaban normas para pro- bar la eficacia y seguridad de los productos dentales. De estas Comités Téenicos, el 106 es el responsable de las normas dentales, de la terminologia empleada en las normas, de los métodos de prueba y de las especificaciones aplicables a los materiales, instrumen- tal, aparatas y equipos empleados en todas las ramas de la odontologfa, Se han publi- cado un total de 134 normas dentales de la [SO en relacién con el Comité Téenico (CT), sus subcomités (SC) y con los grupos de trabajo (GT), En el 2002 se incluyeron los re- presentantes de 25 paises miembros y de 20 patses abservadores, Siete subcomités in- cluyen normas ISO sobre productos dentales. Los siguientes subcomités se acupan de to- dos los productos dentales incluidos en el programa de normas de la ISO, bajo la direccién del Comité Técnico 106. CT 106/8C1: Materiales de restauracién y de obturacién, Se incluyen los siguientes grupos de trabajo: GT1: 6xido de zinc, cementos con eugenol y-sin eugenol; GI2: ma- teriales de endodoncia; GT5; selladares de fosas y fisuras; GT: amalgama/mercurio; GT: materiales de obturaci6n de resina; GI10: cementos dentales adhesivos, bases y recubri- mientos, GTI: métodos de prueba de adhesién; GI12: cementos de resina; GT13: pro- ductos de ontodancia, y GI14: eldsticos de ortodoncia CT 106/SC2: Materiales protésicas. Los siguientes 17 grupos de trabajo crean nor- mas sobre materiales protésicos: GTI: cerdmicas dentales, GT2: aleaciones metalicas den- tales, GT6- métodas de prueba de la estabilidad del color, GT7: materiales de impresién, GT®: aleaciones de metales nobles para colados, GT9: dientes sintéticos de palimeros, GTI: materiales flexibles de revestimiento, GTH: polimeros para bases de pritesis, GT12: métodos de prueba de la corrosién, GT13: revestimientos, GT14: materiales den- tales de soldadura, GT16: facetados con palimeros y materiales para uoqueles, GT17: dientes de ceramica para prétesis, GT1S: ceras dentales y placas base de cera, GT19: mé- todos de prueba de desgaste, GT20; dientes artificiales y GT21; materiales metalicos. CT 106/SC3: Terminologia. Hay cuatro grupos de trabajo en el subcomité 3: GTI: Ar- monizaci6n de los codigos y abreviaturas dentales, GT2: Vocabulario dental (Revision de la ISO de 1942 y de la eodificacidn tematiea de sus términas), GT: Comunieacién y co- municaciones, y GT: Definicion de nuevos términos relacionados con las necesidades de las normas dentales. CT 106/8C4: Instrumental dental. Los siguientes seis grupos de trabajo estan inclui- dos en el subcomité 4: GTI: Dimensiones de los instrumentos rotatorios, GTS: Sistema de numeracién, GT7: Piezas de mano dentales, GT8: Instrumentos dentales manuales, GT®: Instrumentos para el conducto radicular y GT70: Sistemas dentales de inyeccion. CT 106/SC6: Equipo dental. Hay seis grupos de trabajo en el subcomité 6: GTI: Luz den- tal de trabajo, GT2: Sill6n y unidad dental, GT3: Taburete del dentista, GTS; Amalgamado- res, dispensadores y ciipsulas, GI7: Activadores eléetricos de polimerizacién y GT8: Equipa de succién. 16 PARTE! i Tipos y propiedades generates de los materiales dentales CT 106/SC7: Productos de higiene oral. Hay cuatro grupos que se incluyen en el sub- comité 7: GTI: Cepillos dentales manuales, GT2: Dispositivos eléctricos de higiene oral, GT3: Productos auxiliares de higiene oral y GT4: Dentifricos. CT 106/SC8: Implantes dentales. Los cinco grupos de trabajo del subcomité 8 son los siguientes: GT1: Materiales implantables, GT2: Evaluacion y pruebas biolégicas prec|ini- cas, CT3; Contenido de los archivos técnicos, GT4: Pruebas mecinicas y GTS: implantes dentales-terminologia 3Cémo se desarrollan las normas de la ISO? Los fabricantes, los vendedores. dentales, los usuarios, los grupos de consumidares, los laboratorios de pruebas, los gobiernos, los profesionales de la odontologia y |as organi- zaciones de investigacidn proporcionan la informacién y los requisitos de entrada para la creacién de normas. La estandarizacién internacional se rige por el mercado y se basa en la implicacién voluntaria de todos los intereses que se mueven en él La necesidad de crear normas viene dada, generalmente, por un sector de Ia industria, que comunica dicha necesidad al organismo del pais miembro. Este propone todo ese ‘nuevo material de trabajo a la ISO. Una vez que se ha establecido la necesidad de crear una norma internacional, la primera fase implica la definicién del mbito técnico de la futura norma. Normalmente esa fase es desarrollada por-los grupos de trabajo, forma- dos por expertos técnicos de distintos paises interesados en el tema, Una vez que se ha legada a un acuerdo sobre los aspectos técnicos que se deben cubrir en la norma, se pasa a una segunda fase, en la que los paises determinan las especificaciones detalladas deniro de la norma. La fase final supone la aprabacién formal del borrador de la norma intemacional, aprabada por un 75% de los miembros votantes, que da lugar a la publi- cacién del texto aprobade como norma intemacional ISO. La mayorfa de las normas requieren una revisién periddica debido a la evolucién tec- nologica, alos nuevos métodos y materiales, a las nuevas pruebas de calidad y a los nuevos requisitos de seguridad. Para cumplir con estos factores, todas las normas ISO deben ser revisadas en intervalos de no mas de cinco afios. En algunos casos, es nece- sari que se revisen con mas frecuencia. OTRAS ORGANIZACIONES NORMATIVAS EN EL AMBITO DENTAL El trabajo desarrollado en el tnstituto Nacional de Nermalizacién y Tecnologia de Gaithersburg, Maryland, ha estimulado el desarrollo de programas similares en otros paises. El laboratorio de Normas Dentales de Australia se fundé en 1936 (hasta 1973 8€ condcia como el Commonwealth Bureau of Dental Standards). H.K. Womer y A.R. Docking, los primeros directores, son reconocidos por su liderazgo en el desarroile de las normas australianas sobre materiales dentales. Otros paises que cuentan con orga- nizaciones similares para la creacién de normas y certificacién de productos son Ca- nad, lapén, Francia, Repdbliea Checa, Alemania, Hungria, Israel, India, Polonia, Is- landia, Noruega y Suecia. El [nstituto Escandinavo de Materiales Dentales, conocido como NIOM (Nordisk Institutt for Odontologisk Materialpravning) fue fundado en 1969 para la realizacin de pruebas, certificacion ¢ investigacién de materiales y equi- pos dentales que serian empleados en los cinco paises. El NIOM comenzé a funcionar en 1973 También en Europa, el Comité Europeo de Normalizacién (CEN) fundé el Grupo de Trabajo 55 para crear normas europeas. Tras la creacién de la Comunidad Econémica Europea, el CEN fue el encargado de redactar las recomendaciones para las normas s0- bre dispositives médicos, incluidos los materiales dentales. De hecho, el términa mas adecuado en Europa para describir los materiales dentales, los implantes dentales, el instru mental dental y tos equipos denuales es dispositivos médicos empleades en odentolagia. La mar- CAPITULO 1 = Visién panordmica de los materiales para uso dental 7 cacion de la CE en las etiquetas de los productos denata el sello europea de conformi- dad con los Requisitos Esenciales de La Directiva de Dispositivos Médicos que ents en vigor el 1 de enero de 1995, Todos los dispasitivos médicas comercializadas en Jos pai- ses de la Union Europea deben tener el sello de conformidad de la CE. En el caso de cier- tos productos, algunos paises deben crear sus propias normas cuando atros paises o la comunidad intemacional no hayan desarrollado mutuamente los requisitos de acepta- cin, Por ejemplo, Suecia restringe el uso del niquel en las aleaciones dentales para co- lados debido a factores de biocompatibilidad, mientras que en Estados Unidos no exis- te dicha restriccién. Islandia, Liechtenstein y Noruega forman parte de la Zona Europea de Acuerdo Econémico y emplean el numero de registro de la CE y de! organismo nati- ficado de NIOM sobre el embalaje de dispositivos médicos. Un creciente mimero de universidades de diferentes paises han creado laboratorios para la investigacin de materiales dentales. En los ulltimas afos, esta fuente de infor. macién basica sobre la materia ha superado a la combinacidn de las demas fuentes. Has- ta hace poco, las actividades de investigacién dental en las universidades se centraban exclusivamente en las universidades de odontologia. Sin embargo, hoy en dia, la inves- tigacién de los materiales dentales también se lleva a cabo en algunas universidades que no cuentan con facultad de odontologya. Esta investigacion erientada a la odontologia en dreas como la metalurgia, la ciencia de los polimeras, la ciencia de los materiales, la ingenieria y la cerdmica se realiza en departamentos de ciencias basicas, Estos campos de investigacin en expansidn sobre las materiales dentales ilustran los aspectos interdi plinarios de 1a ciencia, Los odontéloges han hecho innumerables aportaciones a este campo, ya que el objetivo final para el éxito de cualquier material o técnica es el servi ‘que preste en la boca del paciente. £1 odontélogo atento:aporta una informacion in. calculable mediante sus observaciones y andlisis de los éxitos y fracasos. El almacena- miento de datas y los procedimientos clinicos bien contralados constituyen una base excelente para una exitosa investigacion clinica. Es evidente la importancia que tienen los documentos clinicos para las reclamaciones en relacién con el funcionamiento in vivo de los materiales dentales. Por ejemplo, el Programa de Aceptacién del Consejo de Asuntos Gientificos requiere los. datos clinicos, cuando sea necesario, como apoyo a las pruebas de laboratorio sobre las propiedades fi- sicas. Durante las dos dltimas décadas se ha praducido un aumento en el niimero de in- vestigaciones clinicas diseitadas para correlacionar las propiedades especificas con los ai de funcionamiento clinico. Estas estudios estin disefados para establecer el comportamiento preciso de un determinado material © sistema. En los siguientes capi- tulos se hard referencia a dichas investigaciones. Otra fuente de informacién pracede de los laboratorias de investigacién de los fabri- cantes, El fabricante previsor reconoce 1a importancia del laberatorio de investigacién para el desarrollo y control de los productos, asi como la informacion imparcial que aportan dichos grupos, Durante la creacion de este libro, al igual que con la edicién an- terior, se recurrid al consejo de dentistas de empresas dentales y no dentales, De esta ma- nera, las formulas de los productos descritas en los siguientes capitulos reflejan, con gran precisin, los materiales comerciales empleados por el dentista: Esta diversidad en la investigaciOn esta teniendo como resultado un gran aumento en el Ambito del conocimiento de los materiales dentales, Por ejemplo, en 1978 apro- ximadamente el 10% del apoyo total de Estados Unidos para la investigacién en el campo de la odontologia se centraba en los materiales dentales de restauraciGn. Sin ducda, el porcentaje serfa considerablemente mayor si se hubieran incluido los fondos invertidos por las industrias para el desarrollo de nuevos materiales, instrumental aparatos. Este creciente esfuerzo de investigacién estd dando lugar a un notable aumen: to del numero de materiales, instramental y tenicas nuevas que estan siendo introdu- cidas en Ja profesién. Por estas y otras razones, es necesario comar con un ampli co- necimiento de las propiedades y del comportamiento de los materiales dentales para que la practica odontolégica moderna vaya al compas de los constantes cambios que se van produciendo. CAPITULO 1m Visién panordmica de los materiales para uso dental 19 BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA American Dental Association Seal Program, ADA website: Hensten-Pettemsen A, and Jacobsen N: Perceived side effects hetp:|/wwre, adda org) public topics/seal, ham cof biomaterials in prosthetic dentistry. | Prosthet Dent Coleman RL: Physical Properties of Dental Materials. National Bureau of Standards Research Paper No. #2. Washington, DC, US Governmem Printing Offic 1928, eta publicacin es fa primena en vlacionar les propledatesf- ious de os materiales dentales con la sieuaiin clinicn. Se cro al programa de especificacidn de la ADA busindose en estate sig histrica de la iosfiay del contenido creado etka Oficina Nacional de armas Federal Register: Medical Devices; Dental Device Classifica- tion; Final Rule and Withdrawal of Proposed Rules. Au- Bust 12, 1987, p 30082. Lista de los maweriales dentales y de [os aparatos clasificades ‘en ts categoria Il por la. FDA en esa fecha. Food and Drug Administration (FDA) website: hups//wn Ha.goo FDA Center for Devices and Radiological Health, websire: ug fue fia. gow eomamero-proucts. sho Gallo MA, and Doull |: History and scope of toxicology. le: Casarett and Doull's Toxicology, New York, Pergamon Press, 1991, pp 3-1. 65:138, 1991 Incemnational Organization for Standardization (I8Q) web- sive: hua) eeis.org Imemational Organization for Standardization (ISO) TS 106-Dentistry website: dnip://uww. ise. org/isosen? sutsdevslopment|ecchprogjworkprog/TechnicalPragraremeTC. DetailPage:Technicall’rogrammeTCDetail’COMM1D=2516 Kallus T, and Mjde 1A: Incidence of adverse effects of dental materials. Scand | Dest Res 99:236, 1991 Klaassen CD, and Eaton DL: Principles of taxlcology. tn CCasarett and Doull's Toxicology. New York, Pergamon Press, 1991, pp 12. Munkograrel EC: Toxicology versus allergy in restorative dentist. In: Advances in Dental Research, Bethesda, In- ternational Association for Dental Research, Sept 1992, pp 1721 Phillips RW: Changing wends of dental restorative materi- als, Dent Clin North Am 33(2}-285, 1989, Repaid as teatecias en biomaterials ue infuyen ea iio de retantraccie dental, sobre todo en odontotogia-esidtica, Le nuts destacabe es la vcnalgia de adhesion y su aplicaci, BIBLIOGRAFIA ADICIONAL SOBRE LA HISTORIA DENTAL American Dental Assocation: 125th anniversary commem- oration. | Am Dent Assoc 108(4):473-586, 1984. ‘Aabell MB: Dentistry, a Historical Perspective, Brym Mawr, PA, Torrence & Ca, 1988. Visi de le historia dela clomeoogia desl ioe primeres aos ceninindose en Estados Unidos dere la epoca colonial hasta la cui Beninion E: Antique Dental Instruments, New York, Sode: by/s Publishing, 1986 Black CE, and Black BM: From Pioneer to Scientist. St. Pax MN, Bruce Publishing. 1940. La histaria de Greene Vardiqan Black, «El padre de la edontoiogés modernae, y de su hijo Arthur Davenport Biac, posteriormente Became de la Northwestern University Dental Schocl. Caner W), and Grabam-Canter J. Dental Collectibles and Amiques. 2nd ed, Bethany, OK, Dental Folklore Books, 1992, Gardner PH: Foley's Footnotes: A Treasury of Dend Wallingford, PAL Washinglon Square East Publishing, 1972 Glenner RA, Davis AB, and Buens SB: The Americas. Den. tist, Missoula, MT, Pictorial Histories Publishing, 1990, Historia iustrada que inciuye las primeras ftografias deta les tomadas en Estados Us, Guerini VA History of Dentistry, from the Mast Ancient Times Until the End of the Eighteenth Century, Pound Ridge, NY, Milford House, 1909. Hoffmann-Asthelm W: History of Dentistry. Chicago, ‘Quineessence Publishing, 1981. Koch, CRE: History of Demtal Surgery, Chicago, Nasional ‘Art Publishing, 1909. Lufkin AW: A History of Dentistry, Philadelphia, Lea & Febiges, 1948. ‘McCluggage RW: A History of the American Dental Associ- ation, A Century of Health Service. Chicago, American Dental Association, 1959 Ring ME: Dentistry: An IIhustrated History. New York, Has. ry N Abrams Inc; 1985. Weinberger BW: An Introduction to the History of Den- tistry. St Louis, Masby, 1948, Incluye daws bibliografices y cronologta médica y dental (2 vohimenes} Weinberger MW: Pierre Fauchard, Sugeon-Dentist. Min- neapolis, MN, Pierre Faucharcl Academy, 1941 Brew resumen del cornence de Io adeniologia maxierna opr ner libro sobee econtologéay la vida profesional hace 200 ati. \Wynbrandt |: The Excruciating History of Dentistry: Tooth some Tales and Oral Oddities from Babylon to Braces. New York, St Martin's Press, 1998, ee 2 Estructura de la materia y principios de la adhesién Kenneth ]. Anusavice ESQUEMA, Cambio de estado Enlaces interatémicos primarios. Enlaces interatimices secundarios Distancia interatéimica de enlace y energia de enlace Energia térmica Estructura cristalina Sélidos no cristalinos y sus estructuras Difusion: Adhesién y unin Adhesion a la estructura dental PALABRAS CLAVE Adherenie: Sustrato material que se une a otra material mediante un adhesivo. Adhesiém: Atraccién moleculat o atGmica entre dus superficies de contacto fomentada por una fuerza de atraccigin interfacial entre dos maléculas o dtomas de dos especies distinias. La ade- sién puede ser quimica, mecinica ‘engranaje estructural) o una cambinacién de ambas, Adhesiva: Sustancia que promueve la adhesién de un compuesto o material a otra, ‘Agente humectante: Sustancia que actia sobre la superficie reduciende la tensién superficial de un Iiquide para fomertar la humectacidn o adhesida. ‘Angulo de contacto: Angulo de interseccién entre un liquide y la superficie de un slide que se mide desde la superficie del sco a través del liquido hasta la linea tangente det liquidoAvapar que tiene su origen en el limite de la interfase liquidevsdtido. Se utiliza para medir la humeetabilidad. En un Jingulo de 180° no se produce humectacién y en un dngulo de O* se produce humectaciin total, ‘Ausencia: Lugar de un étomo desocupade en un sSlido eristalino. Autodifusién: Trasiadar térmicamente un étomo a un lugar adyacente en un cristal compuesto de la misma especie atémica, Barrillo dentario: Sedimento.adhesive/retentivo de residuos micrascdpicos que cubre la superficie del esmalte y de la dentina, que han sido preparados para la restauracién. Calor de vaporizacién: Energia térmica necesaria para convertir un sélide en un gas. Calor tatente de fusién: Energ(a térmica necesaria para convertir un solide en un liquido, Coeficiente de difusién: Constante proporcional que representa la cantidad de sustancia que se di- funde a través de un drea y de su grosor bajo la infiuencia de un gradiente de concentracién a una temperatura determinada. Coeficiente lineal de expansién: Cambio lineal relative en la longitud por unidad de ta longitud ini- cial durante el calentamiente de un sdlide por" dentro de un intervalo de temperatura especitico. Cohesi6n: Fuerza de atraccién molecular entre moléculas o dtomos de la misma especie, a 22 PARTE! Tipos y propiedades generales de los materiales dentales PALABRAS CLAVE (Cont) ‘Concentracién de tensién: Estado de gran tensién de un sélido debiddo a defectos superticiales © Intemos o a cambios pronunciados en el cantor. Fuerzas de van der Waals: Fuerza de atraceién fisica débil que fomenta la adhesién entre las mo- léculas de los liquidos o cristales moleculares HHumectabitidad: Afinidad selativa de un liquide par la superticie de un s6lido. Humectacién: Tensidn interfacial relativa entre tn sustrato liquida y uno sélido que da lugar a un Angulo de contacto inferior a SOP. Liquide superentriade: Liquido que ha sido enfriado lo suficientemente ripide hasta un punto in« ferior a la temperatura en la que se puede producir un cambio-en la fase de equilibrio. Técnica de grabado acide: Proceso mediante el cual se expone una superficie sélida a un acide para hacerla més rugosa y posteriormente se eliminan los residvos para fomentar lz unin mix cromecsinica de un adhesive a la superficie. Temperatura de fusién (punto de fusin): Temperatura de equilibrio en la cual el calentamiento de un metal puro, de un compuestoo de una aleacin eutéctica produce un cambio de slido- quid. ‘Temperatura de transicién del-vidrio: Temperatura a fa cual se-da un fueste incrementa en el coe ficlente de expansin térmica que indica el aumento en la movilidad molecula Tensién superficial: Tensidn interfacial, normalmente entre fa superficie de un slide y un liquido, que se produce a causa de fuerzas intermoleculares desequilibradas, Unidn adhesiva: Proceso de unidin de dos materiales mediante un agente adhesive que solidlfica durante el proceso de unién. 'Unién metilica: Union primaria entre Stomos metilicos. \Usi6n micromecdnica: Adhesiée mecdnica asociada con la unidn de un adhesivo a una supertie cle adherente rugosa, CAMBIO DE ESTADO Para comprender la ciencia de los materiales dentales debemos comenzar con un cone- cimiento basico de su estructura atémica o molecular y su companamienta durante stu manipulaci6n y aplicacién intraoral. Nuestro conocimiente cientifico sobre su compor- tamiento es limitado. Los factores ambientales son muy determinantes en el éxito clini 9, por Io que debe extrapolarse la informaci6n in vitro a la situacion clinica (in vivo) con mucha precaucién. Ei comportamiento de los materiales dentales, cerdmicos, poliméricos 0 metilicos se basa en su estructura atémica, Las reacciones fisicas y quimicas colectivas de los dtornos determinan las propiedades de! material. Por tanto, es necesario realizar una breve revi sién de la materia para establecer las bases de nuestro conocimiento sobre los materia Tes dentales Los étomos y las moléculas se unen mediante interacciones atémicas. Cuando el agua hierve, se necesita energia para transformar el liquide en vapor. Esta cantidad de energia se denomina calor de vaporizacién. Durante la condensacién del vapor de agua se libera la misma cantidad de calor y se conserva la energia. Se define el calor de va- porizacién come la cantidad de calor necesaria para evaporar un gramo de liquide a una temperatura y presién determinadas. Por ejemplo, se necesitan 540 calorias para evaporar un gramo de agua a 100 °C y a una presién de una aumdsfera, Como con- clusion, podemos decir que el estado gaseoso pose mas energia cinética que el esta- do liquide Aunque las maléculas en estado gaseoso ejercen cierta cantidad de atraccién mu tua, pueden moverse con facilidad debido a su alta energfa cinética, Esto también ex- plica por qué han de confinarse las moléculas gaseosas para evitar su dispersidn. Los atomos presentes en un liquido también pueden difundirse, Sin embargo, las atrac- Giones mutuas son mayores en el estado Ifquido que en el gaseaso; por esa, debe aumen- arse la energia cinética de un liquido para conseguir separarlos, Si la energia cinética de un liquide disminuye lo suficiente cuando baja la temperatura, se produciré una CAP{TULO 2 Estructura de la materia y principios de la adhesin 23 segunda transformacién de estado y el Iiquido se transformard en sdlido. La energfa cinética se libera en forma de calor cuando el liquido se congela, En ese caso, la ener- gia liberada se denomina calor latente de fusién. Por ejemplo, cuando se congela un gramo de agua, se liberan 80 calorias. Si un gramo de un sdlido se transforma en li- quido, se produce lo contrario y se necesita energia, En el caso de los metales puras y de otros solidos, la temperatura a la que se produce este cambio se denomina tem. peratura de fusién. La atraceidn entre los 4tomos (0 moléculas) en estado sélido debe ser mayor que en estado liquido © gaseoso, ya que se necesita energfa para pasar de s6lido a liquido. Si esto no fuera cierto, los 4tomos se separarfan facilmente. Ademas, los metales se defor- marian con facilidad y, a bajas temperaturas, podrian trasformarse en gases. La temperatura de ebullicién o solidificacién de un Iiquido depende, en parte, de la presién ambiental. Un liquido puede vaporizarse (0 evaporarse) a cualquier temperatu- ra entre su punto de congelacién y de ebullicidn, siempre que el espacio que se encuen- ‘ta sobre el liquido no esté ya saturado o sobresaturado por el vapor. En un recipiente cerrado, al aumentar la densidad del vapor que se encuentra sobre el Iiquido, también aumenta la presién del vapor producida por las moléculas en estado gaseoso, Esta den- ssidad del vapor, asi como la presién del vapor resultante, alcanza un valor constante en ‘equilibrio debido a que las moléculas entran y salen de la fase liquida en la misma me- dida. Es posible que algunos s6lidos se trasformen directamemte en gases mediante el proceso de sublimacién. Sin embargo, este fenémeno tiene poca importancia practica para los materiales dentales. PREGUNTA CLAVE {Qué tipos de uniones primarias controlan las prapiedades de las resinas dentales y de las aleaciones para colados? ENLACES INTERATOMICOS PRIMARIOS Las fuerzas que unen a los étomos se denominan fuerzas de cohesidn. Estas enlaces in- teratomicos pueden ser primarios o secundarios. La fuerza de estos enlaces y su capaci- dad para volver a formarse tras su ruptura determinan las propiedades fisicas de un material. Los enlaces atémicos primatios (fig. 2-1) pueden ser de tres tipos: 1) idnicos, 2) covalentes y 3) metdlicos. Enlaces iénicos Los enlaces iénicos (fig. 2-1, A) son el resultado de la atraccién mutua de cargas po- vas y negativas. Lin ejemplo tipico es el clorura de sodio (Na*CI-). El dtoma de s0- dio contiene un electron de valencia en su capa mas externa y el 4tomo de cloro posee siete electrones de valencia en st: capa mas externa; por eso, la transferencia del elec- trdn del sodio al 4tomo de cloro da lugar a un compuesto estable, el NaCl, Los enla- ces iénicos dan lugar a cristales cuya configuracin atémica se basa en el equilibrio de la carga y del tamafio. En odontologia, los enlaces idnicos se presentan en deter- minadas fases cristalinas de algunos materiales dentales, como el yeso y los cementos de fosfato_ Enlaces covalentes En muchos compuestos quimicos, los étomos adyacentes eamparten das electrones de valencia (fig. 2-1, B), La molécula de hidrégeno, H,, ¢8 un ejemplo de enlace covalente, El electrdn de valencia de cada dtomo de hidrégeno se compan con el del étomo de a4 PARTE! ll Tipos y propiedades generates de los materiales dentales Gel electron Fig. 2-1. A, Formacin de un enlace nico: catacterizado por la transferencia de electrones de un elemente (positive) a otto (negative). 8, Formacitin de un enlace covalente: caracterizado porque se comparten electrones y las arientactones, del enlace son muy precisas. C, Formacién de un enlace metalico: caracterizado porque se omparten electrones y se forma un «gass o snube> de electrones que unen los itomos y foeman una estructura (que se cargan positivamente debido a ta formacién de la nube de electrones, (Por camtesia de KJ. SSderholm,) «Gas» de wlectrones Vinee Gee eee eee Fig. 2-2 Atomo de carbone con una Gxbita sp. Este tipo de configuracin hibrida también es comeén en et silicio (Por cortesia de KJ. Séderholm.) combinacién, y la capa de valencia se estabiliza, Los enlaces covalentes se dan en mu- cchos compuestos orginicos, como las resinas dentales, en las que los compuestos for- man la columna vertebral de las cadenas de hidrocarburos, El atomo de carbono tiene ‘cuatro electrones de valencia que forman una configuracidn hibrida sp° (fig. 2-2) y pue- de estabilizarse al combinarse con hidrégeno. Una caracteristica clasica de los enlaces co- valentes es su orientacién direccional, Enlaces metalicos El enlace metdlico es el tercer tipo de interaccién atémica primaria (fig. 2-1, C), que re- sulta del aumento en la extensién espacial de las funciones de onda valencia-electron cuando se acerca un agregado de dtomos metilicos. Este tipo de enlace puede compren- derse mejor al estudiar un cristal metélico como el aro puro. Este tipo de cristal esta. com- puesto tinicamente de dtomos de oro. Al igual que otros metales, los 4tomos de oro. pueden donar ficilmente los electrones de su capa externa y formar una snube» de elec- ‘trones libres. La contribucién de los electrones libres a esta nube da lugara la formacion de iones positivos que pueden ser neutralizados al adquirir nuevos electrones de valen- cia de las étomos adyacentes cAPiTULO 2m Estructura de la materia y prin 25 Debido a su capacidad para donar y recuperar electrones, los dtomos de un eristal me- ‘talico se asemejan a un racimo de iones metalicos positivos rodeado de una nube de electrones, Esta estructura es responsable de la excelente conductividad eléctrica y tér- mica de los metales, asf como de su capacidad de deformarse plasticamente. Las con- ductividades eléctrica y térmica de los metales estin controladas por la facilidad con que Jos electrones libres se mueven a través del cristal, mientras que su capacidad de defor- macién se asocia con el mevimiento de 4tomos a lo largo de los planos del cristal, Du- rante la deformaci6n, los electrones se reagrupan facilmente para mantener la naturaleza cohesiva del metal. ENLACES INTERATOMICOS SECUNDARIOS En comparacién con los enlaces primarios, los secundarios (fig. 2-3) no comparten elec- trones. En st lugar, las variaciones en las cargas entre las moléculas 0 grupos de dtomos pro- ‘voean fuerzas polares que atraen a las moléculas. En principio, es dificil comprender cémo- pueden adherirse al parabrisas de un coche las gotas de agua que al congelarse se convier- ten en cristales de hielo, ya que no hay enlaces primarios entre el agua y el cristal. Sin em- bargo, los enlaces de hidrégeno y los enlaces secundarios ~dos tipos de enlaces que se dan entre el agua y el cristal~ nos permiten explicar este fendmena de adhesin. Enlace de hidrégeno El enlace de hidrégeno puede entenderse al estudiar la molécula de agua (fig, 2-4). Dos atoms de hidrégeno se unen al dtomo de oxigeno, Estos enlaces son covalentes, ya que los dtomos de oxigena e hidrégeno comparten electrones. Come consecuencia, los pro- tones de los dtomos de hidrogeno que sobresalen del dtomo de oxigeno no son cubier- ~ . Fig. 2-3 Formacidn de un enlace secundaria, Las cambios en las cargas a Jo Largo de Las moléculas producen fuerzas: Las diferencias en las densidades polaves que atraen otras moléculas. (Pot Gel clacton dan lugar a vanaciones en cortesia de K.). Séderholm.) las cargas a lo largo de toda la molécula moléculas de agua, La moléeula polar de agua une las mokiculas de agua adyacentes mediante: una interaccién He ¢eO entre as moléculas. (Por cortesia de K,J. Séderholm.) + Fi. 2-4 Formacién de un enlace de hidkigeno entre ev 26 PARTE! Tips y propiedades generales de los materiales dentales ‘tos eficazmente por los electrones y el lado donde se encuentra el proton de la molécu- la de agua se carga positivamente. En el otro lado de la molécula de agua, los elecuranes que ocupan la drbita externa del 4tomo de oxigeno tienen carga negativa. Por tanto, exis- te un dipolo permanente que representa una molécula asimétrica, El enlace de hidroge- no, que se asocia con la carga positiva del hidrégeno provocada por la polarizaci6n, es un buen ejemplo de este tipo de enlace secundario, Cuando una molécula de agua se entremezcla con otras moléculas de agua, el hidrd- geno (1a parte positiva) de una molécula es atraida por el oxigeno (la parte negativa) de la molécula adyacente, formanda puentes de hidrdgeno. Esta polaridad es importante a causa de las reacciones intermoleculares de muchos compuestos orginicos, como la ab- sorcidn de agua por parte de las resinas dentales sintéticas. Fuerzas de van der Waals Las fuerzas de van der Waals constituyen la base de la atraccién bipolar (fig. 2-5). Por ejemplo, en una molécula simétrica, como un gas inerte, el campo del electron fluctua constantemente. En general, los electrones de los dtomos se distribuyen equitativa- mente alrededor del micleo y producen un campo electroestitico alrededor del atomo. Sin embargo, este campo puede fluctuar, por lo que la carga es alternativamente positi- va y negativa, tal como se muestra en la figura 2-5. Por tanto, se crea un dipolo fluc- tuante que atraera otros dipolos similares. Estas fuerzas interatémicas son bastante débiles. DISTANCIA INTERATOMICA DE ENLACE Y ENERGIA DE ENLACE Distancia de enlace Independientemente del tipo de materia, existe un factor que evita que los étomos o las moléculas se acerquen demasiado, Este factor es la distancia entre el centro de un dtomo y el centro de otro dtomo, que esté limitada por el didmetro de los 4tomos implicados. ‘Aunque el tomo se considera una particula aparte, con limites y volumen, sus limites los establecen los campos electroestaticos de las electrones, $i |os étomos se acercan de- masiado, se repelen por las cargas de sus electrones. Por otro lado, las fuerzas de atrac~ cidn tienden a unir Jos dtomos. La posicién de equilibrio de los étomos que se muestra en [a figura 2-6 es aquella en la que estas fuerzas de repulsion y atraccién son iguales en magnitud (pero opuestas en cuanto a su direccién). En esta posicién, las fuerzas de re- pulsién son iguales en magnitud que las fuerzas de atraccién. El atomo B puede ser des- plazado a la posicién B’ mediante una fuerza mecénica, térmica o elécirica. Una fuerza también puede hacer que los dtomas se acerquen mas (posicidn B” de la fig. 2-6). Al aumentar las fuerzas de atracci6n, disminuye el espacio interatomic. Por otra parte, las 3 Fig. 2-5. Dipolo que fluctia y une las smoléculas de gas inert. Las fechas muestran ‘edma pueden fluctuar los campos de manera ‘que las cargas son altemativamente pasitivas {ynegativas. (Por covtesia de KJ. SSderholm.) CAPITULO 2m Estructura de la materia y principios de la adhesién 27 Fuerza de atracci6n Equilibrio de tuerza, interatémica Fuerzas intenmolecularos Fuerza de repulsién Posicién de equiliario Fuerza de atraccidn Fig. 2-6 Las fuerzas de atvaecisn y @ cepulsién se equilibran unas a otras yyel stoma B alcanza su posicidn de equilibria, (Por conesia de KJ. S8derholm.) fuerzas de repulsi6n permanecen relativamente inactivas hasta que los atomos estan lo suficientemente cerca unos de otros. La linea punteada de las figuras 2-6 y 2-7 indica la suma o ef resultado de estas dos fuerzas. En la figura 2-6, la fuerza resuliante es cero, es decir, las magnitudes de las dos fuerzas son iguales en la intersecci6n entre la linea pun teaday el ¢je horizontal, En estado de equilibrio, la distancia interatémica representa la aneia entre los centros de los 4tomos implicados (distancia a en la fig. 2-7) Fuerza resultante Distancia interatémica ‘uarza resultante = 0, por lo que la distancia interatémica ‘86 igual aa Fig. 2-7 Cuando se alcanaa la posicion sde equilibeio, la distancia interatémica 64 a. Si el dtomo se mueve de esta posici6n, se necesita una iverza negativa ide repulsidn) o pasitiva (de atraccién) para hacer que el tomo: vuelva a la posicién de equlibeiindicada en la figura 2-6. ! 'Por conesia de KJ, Sera.) ' 28 PARTE! m_Tipos propiedades. generales de los materiales dentales Energia de enlace Las relaciones de la figura 2-7 pueden explicarse de manera mds logica en termines de energia interatémica, ya que las condiciones de equilibrio se describen normal mente en términos de energia y no en términos de fuerzas interatmicas. Segin las le- yes de la fisica, se define la energia como la fuerza integrada sobre una distancia. Si la fuerza resultante (F), representada por una linea punteada en la figura 2-7, se inte gra sabre el espacio interatémico (a), daria lugar a la grafica representada en la figu- fa 2-8. El eje hotizontal de esta figura representa la distancia interatomica, y el ie vertical la energia o enlace interatémico. A diferencia de la fuerza resultante repre. sentada en la figura 2-6, la energia, en principio, no cambia mucho cuando se acer can dos dtomos. Cuanda la fuerza resultante se acerca a cero (v. fig. 2-7), la energia disminuye (v. fig, 2-8). Finalmente, la energfa alcanza él minimo cuando fa fuerza re- sultante es cero, Por tanto, la energia aumenta con rapidez (v. fig, 2-8) porque la fuer za de repulsion resultante (v. fig. 2-7) aumenta répidamente sin variar casi la distancia interatémica, La energfa minima se corresponde con la situacién de equili- brio y define la distancia interatémica de equilibrio. ENERGIA TERMICA La enerpia térmica viene dada por la energia cinética de los atomos 0 moléculas a una temperatura determinada. Los dtomos de un cristal a temperatura superior a cero es- tan vibrando constantemente y la amplitud media depende de la temperatura, Cuan- to mas alta sea ésta, mayor sera la amplitad y, como consecuencia, mayor sera la energia cinética o intema. Las figuras 2-7 y 2-8 aportan otras interpretaciones de estos fenamenos. ‘A una temperatura determinada, la energfa minima, representada por el punto mas bajo de la curva de la figura 2-8, esta en equilibrio, Al aumentar la temperatura, la am- plitud de la vibracién atémica (0 molecular) se incrementa. Por otra parte, el espacio in- teratémico medio tambien aumenta (v. figs. 2-8 y 2-9), al igual que la energia interna. Fodo ello da lugar al fendmeno conocido como expansidn térmica (fig. 2-9). Si la temperatura sigue aumentando, el espacia interatémico se incrementard y se produciré un cambio de estado. Los sélidos se transforman en liquidos y éstos en gases. Seguin la figura 2-9, A y B, cuanto mas descienda el punto mds bajo de la curva, mayor serd la cantidad de energia necesaria para la fusién y ebullicion, y como consecuencia, mayores serdn las temperaturas de fusin y ebullicién. Segtin este mismo razonamienta, cuanto menor sea el valor minimo de la curva de energia, menor sera la expansion tér- mica por cada grado que aumente la temperatura, ya que el espacio interatémico no Espacio inieratémico 13.un daterminado-nivet de energia ‘Al multiplicar la fuerza eepresentada ura 2.7 par el desplazamiento.atomico desce su posicidn de equilbrio, el cambio de energia puede representarse como una fencién de desplazamiento en cualquier direecidn, (Por comesia de Kl. Seeder.) Energia de interaccion Distancia ineratomica con enengia cero: CAPITULO2 ml Estructura de la materia y principios de ta adhesion = 29° Contra de vibracign con energia en aumento > Energia de interaccion Distancia imeratémica Fig. 2-9 La profundidad de la curva de energla ‘std determinada poe fa magnitud de las fueezas cde atraccidn y repulsién, Por tanto, en el caso de {a curva B, s¢ necesita menos energia para separar los dtomos que en la curva A, que es mis ppronunciada, (Por cortesia de KJ. Sédeehalm.) o Energia interatéenica Distancia imeratémica aumenta necesariamente a medida que lo hace la profundidad del punto minima. En otras palabras, el coeficiente lineal de la expansién térmica (ct) de los materiales con estructuras atémicas o moleculares similares tiende a ser inversamente proporcional a la temperatura de fusién, Las figuras 2.7 y 2-8 representan otra interesante relaci6n entre la temperatura de fusién y la fuerza necesaria para alejar los dtomos de su espacio de equilibria. Tal como muestra la figura 2-7, la fuerza neta sobre los atomos en el espacio de equilibrio €s cera, pero los pequefios desplazamientos dan lugar a un répido aumento de fuerzas que mantienen el espacio de equilibrio. La rigidez del material es proporcional a la tasa de cambio de la fuerza, con cambios de desplazamienta representados por la inclina- cion de la curva de fuerza neta cerca de la distancia interatomica igual a a. Una mayor inclinacién de la curva de fuerza en comparacidn con la distancia implica una depre- sidn mds profunda y estrecha de Ia energfa en comparacién con la distancia (v. fig. 2 8), Por tanto, un punto de fusién més elevado normatmente va acompaiiado de una mayor rigidez La conductividad térmica esta relacionada con el espacio interatémico, pero sélo en cuanto al hecho de que el calor es trasmitido de un atomo o molécula al siguiente y las unidades estructurales basicas adyacentes se ven afectadas por la energia cinética de los vecinos. Sin embargo, ef nimero de electranes +libres+ de materiales influye en su con- id térmica. Tal como se ha expuesio previamente, las estructuras metilicas, come las aleaciones dentales para colados y las amalgamas, contienen muchos electro- nes libres, y la mayorfa de los metales son buenos conductores del calor y de la elect cidad, Por ota parte, los materiales no metélicos, como los camposites de resina y los acrilicos para protesis, no contienen muchos electones libres, y en consecuencia suelen ser malos conductores de la electricidad y el calor, ‘Los principios anteriores representan generalidades, y no hay excepciones. No obs- tante, nos permiten calcular la influencia de la temperatura en las propiedades de la ma- yoria de los materiales dentales, que serén comentadas en los capftulos siguientes. ducti 30 PARTE! i Tipos y propiedades generales de los materiales dentales PREGUNTAS CLAVE 2Qué sustancias dentales son ejemplos de materiales cristalinos? pCudles son materiales ? no cristalinos? yCudles son combinaciones de materiales cristalinos y no cristalinos? ESTRUCTURA CRISTALINA Hasta ahora, para explicar conceptos especificos hemos empleado tnicamente dos dto- mos o moléculas. Los materiales dentales estin formados por millones de estas unida- des, Pero, jc6mo forma las unidades estructurales un sdlido? Como se unen? En 1665, Robert Hooke (1635-1703) simuld las formas caracteristicas de los cristales apilando balas de mosquete. Nadie supo, hasta 250 afios después, que habfa creado un madelo exacto de la estructura cristalina de muchos metales comunes, en el que cada bala re- presentaba un dtomo. Los tomos estén unidos entre sf por enlaces primarios o secundarios. En estado s6li do, se combinan de manera que garantizan La energia interna minima. Por ejemplo, el so- dio y el cloro comparten un electrén, tal como hemos dicho anteriormente. Sin embargo, en estado sdlide los Stomos no sélo forman parejas; de hecho, todos los iones del sodio cargados positivamente atraen a todas los iones del cloro cargados negativamente. El re- sultado es que forman una configuracién denominada estructura reticular espacial o cris- tal, Puede definirse una estructura reticular espacial como cualquier disposicidn de dtomos en el espacio en la que cada étomo se sitia de manera similar al resto. Las estructuras re- ticulares espaciales pueden ser el resultado de enlaces primarios 0 secundatios, Hay 14 tipos o formas posibles de estructuras reticulares, aunque muchos de los me- tales empleados en adontologia pertenecen al sistema cibica; es decir, los étomos cris- talizan en formas cibicas. La figura 2-10 muestra la estructura reticular espacial clibica mas simple, en la que las esferas. representan las posicianes de los dtomos, situadas en los puntos de interseccién de tres grupos de planos paralelos; cada grupo es perpendi- cular a los otros dos grupos de planos. En ocasiones estos planos se denominan planos cristalinos. Todas las amalgamas dentales, las aleaciones para colado, los metales foria- dos, las laminas de oro y las amalgamas dentales son cristalinos. Algunas ceramicas pu- Fas, como las cerdmicas con el centro de Gxido de aluminio y zirconio, son totalmente ‘Orras como las porcelanas demtales, estin formadas por un micleo de vidrio. no cristalino y de inelusiones cristalinas que proporcionan las propiedades deseadas, como el color y la opacidad, y que aumentan los coeficientes de expansién térmica, ra- diopacidad, fuerza y resistencia a las fracturas. Fig. 2-10 Estructura reticular cGbica simple. (Por crortesia de KJ, Soderholm.) CAPITULO 2 m Estructura de la materia y principios de la adhesién 31 La figura 2-11, A muestra una unidad celular de la estructura reticular espacial ctibica simple. Las células se repiten en el espacio tridimensional, tal como indica la figura 2-10. Las figuras 2-10 y 2-11, A muestran las estructuras cubicas simples, Las figuras 2-11, By C representan las estructuras reticulares cubieas de cierta importancia. Las figuras 2-10 y 2- 11 son solo esquematicas, En realidad, los étomos estan apifiados de manera que el es pacio interatémico es igual a la suma de sus radios. La figura 2-12 representa el modelo de una estructura cubica centrada en el cuerpo ¥ la figura 2-13 el modelo similar de una estructura ciibica centrada en las caras. El tipo de estructura reticular espacial viene definido por la longitud de cada uno de los tres ejes de las unidades celulares (Hamados ¢jes) ¥ por los angulos entre los ees, Por ejemplo, la estructura reticular cubica (v. fig. 2-11, A) se caracteriza por tener ejes de la Fig. 2-11 Cilulas simples de estructueas reticulares edbicas, A, Estructura cubica simple. B, Estructura cbica centrada en el cuerpo. C, Estructura cubica centrada en tas caras, (Por cortesia de KJ. Sédetholm) Fig. 2-12 Modelo de un cristal cibico centrado en el cueepo. (Por cortesfa de J. Séderholm.) Fig. 2-13 Modelo de un cristal cibico centrado en las caras. (Por cromtesia de KJ. Séderhoim.) 34 PARTE! M1 Tipos y propiedades generales de los materiales dentales saturaciGn y difusién de los dtomos de cobre para aumentar la concentracién local de ‘éste, haciendo que se precipiten fuera de la solucién. Las tasas de difusin de una determinada sustancia dependen fundamentalmente de la temperatura y del gradiente quimico potencia! © gradiente de concentracién. Cuanto mayor sea la temperatura o el gradiente de concentracién, mayor serd la tasa de difusion, Este varia segtin los gradientes de concentracién, el tamano del atom, los enlaces interatémicos © intermoleculares y las imperfecciones de la estructura reticu- lar. Por eso, materiales dentales diferentes muestran tasas de difusin caracteristicas. La constante de difusion, caracteristica de un determinado elemento en un compues- to, cristal @ aleacién, se define come coeficiente de difusién, normalmente denomi- nado D. E] coeficiente de difusién se define como la cantidad de sustancia que se difunde a través de una unidad de Area determinada (p. ¢j., 1 cm?), a través de una uni- dad de grosor de la sustaneia (p. ¢j., 1 em), en una unidad de tiempo (p. ej., 1 seg). En general, ¢l coeficiente de difusion de un metal puro esti relacionado con su tempera~ tura de fusi6n; es decir, cuanto menor sea el punto de fusién, mayor serd su coeficien- te de difusién. Los coeficientes de difusién de los elementos de la mayoria de los sélidos cristalinos ‘son muy bajos a temperatura ambiente. La difusion de las aleaciones dentales a tempe- ratura ambiente es tan baja que no puede detectarse en la prictica; sin embargo, a tem- peraturas ligeramente superiores, las propiedades del metal cambian notablemente por la difusién atémica, La difusién en un material no cristalino puede producirse con mas rapidez, y en ocasiones puede ser evidente a temperatura ambiente © corporal. La es- tructura desordenada permite que Jas moléculas se difundan mas répidamente con me- nos energia de activacién, Algunos metales se funden a temperaturas inferiores a la temperatura bucal. Por ejemplo, los puntos de fusion del mereutio y el galio son -38,36 *C (_37,05 °F) y 29,78 °C (85,60 °F), respectivamente. Por tanto, debido a que la tasa de difusion de estos étomos en las particulas de las aleaciones solidas puede ser muy ripida a vemperatura intraoral, se forman nuevos compuestos metilicos que pue- den ser titiles como materiales de restauracién directa. ADHESION Y UNION El fenémeno de la adhesin se aplica a muchas situaciones en la odontologfa. Por ejem- plo, las fugas adyacentes a los materiales dentales de restauraciGn son él resultado de una adhesidn insuficiente o incompleta. Probablemente, la retenciGn de las dentaduras pos- tizas depende, en cierto modo, de la adhesién entre la protesis y la saliva y entre ésta y el iejido blando, En realidad, la unién de la placa © el célculo a la estructura dental se puede explicar como un mecanismo de adhesin, Por tanto, es esencial que el dentista entienda los principios fundamentales asociados con este fendmeno, Cuando das sustancias se ponen en contacto, las moléculas de una se adhieren 0 son atraidas por las moléculas de la otra. Esta fuerza se denomina adhesion cuando se atra- en diferentes moléculas y cohesién cuando se atraen moléculas del mismo tipo. El ma- terial o pelicula empleado para la adhesion se denomina adhesiva y el material al que se aplica es el adherente. En un sentido amplio, la adhesién es, simplemente, un proceso de union superficial. Fl término adhesin se caracteriza normalmente por la especificacién del tipo de atrac- cién intramolecular que puede existir entre el adhesivo y el adherent. Unidén mecanica La fuerte unién de una sustancia a ota se puede producir también por una unién me- canica o retencién, y no por la atraccién molecular. Dicha retencién estructural puede fener una naturaleza grosera, tal como se ha visto en las aplicaciones en que se usan tor- nillas, pernos a socavaciones. La unién mecénica supone mecanismos mas sutiles, como capiTuLo 2m Estructura de la materia y principios de la adhesién 35 la penetracién del adhesivo en irregularidades microscépicas 0 submicrosedpicas (p ¢j. grietas y poros) en la superficie del sustrato. Para este procedimiento es mejor un ad- hesiva fluido o un adhesivo Ifquido ligeramente viscoso, porque penetra en estos defec- tos superficiales con facilidad, Al endurecer, las numerosas proyecciones del adhesivo embebidas en Ia superficie adherente proporcionan el anclaje para la unién mecdnica (retencién) Se ha utilizado mucho este mecanismo de unién micromecanica en odontologia por la carencia de verdaderos cementos adhesivos o materiales de restauracién, Por ejemplo, la retencién de restauraciones caladas, como una corona de aleacién de oro co- lado o un perno endodéncico de metal de base, mejora por la unin mecanica del agen- te cementante en las irregularidades de la superficie interna del colado y en aquellas que se encuentran en la estructura dental contigua. Un ejemplo més reciente de la unidn metalica son los materiales de restauracién de resina (plastico). Estas resinas no tienen la capacidad de adherirse realmente a la estruc- tura dentaria, por lo que pueden producirse filtraciones adyacentes a la restauracién. Es- tas filtraciones contribuyen a formar tinciones marginales, caries secundarias e irritacion de la pulpa, Se debe emplear una técnica especifica para minimizar los riesgos asociados con los agentes deletéreos que pueden emigrar hacia la pulpa. Antes de insertar la resi- nna, s¢ expone el esmalte de la estructura dental contigua, durante un corto periodo de tiempo, al dcido fosférico. A esto se le conoce como técnica de grabado dcido. El écido produce poros diminutos y otras irregularidades en la superficie del esmalte sobre la que la resina fluye cuando se coloca en la preparacién. Al endurecer, estas proyecciones de resina proporcionan una mayor retencién mecanica de la restauracidn, lo que reduce la posibilidad de que se produzca una filtracién interfacial, La téenica del grabado dcido es un ejemplo de cémo se puede lograr la unién entre un material dental y la estructura dentaria mediante técnicas mecénicas, en vez de me- diante la adhesién molecular. En ocasiones, este proceso se denomina «unién micto- mecénica». Los principios de la adhesién y los factores asaciados con este fenémeno se trataran en los siguientes apartados. Energia superficial Para que se produzca la adhesién, las interfases de las superficies deben atraerse entre sf Esta situacién se da independientemente de las fases (s6lida, liquida o gaseosa) de las dos superficies, con la excepcidn de que no se espera que se produzea adhesin entre dos gases, ya que no tienen interfase. La energia de la superficie de un sélido es muy superior a la de su interior. Por ejem- plo, obsérvese la estructura reticular espacial de la figura 2-15. Dentro de la estructura reticular, todos Jos étomos se atraen entre si de la misma manera. Las distancia Atomo superticial (B) ‘Atomo interior (A) Fig. 2-15 Al comparar un dtomo interior (A) con vn tomo superficial (B) vemos que existe un equilibrio: de enlace alrededor del tomo interior A, mientras ‘que el dtomo superficial B puede crear enlaces con dtomos 0 meoléculas que se acerquen a la superficie (Por contesia de KJ, Séderholm.) 36 PARTE! M1 Tipos y propiedades generales de los materiales dentales tOmicas son las mismas y la energia es minima, En la superficie de la estructura, la ener- gia es mayor porque los atomos més alejados no se ven atraidos de la misma manera en ‘odas las direcciones, tal como muestra la figura 2-15. El dtomo interior A tiene una dis- posicién equilibrada de los dtomos mas préximos que le rodean, mientras que el étomo superficial B tiene un mimero equilibrado de stomos adyacentes, El aumento en la energia por unidad de drea de la superficie se denomina energia su- perficial o tensién superficial. Una pelicula jabonosa se contrae y libera gotas de liqui- do que forman esiructuras esféricas, minimizando el drea superficial porque esta tension superficial representa el estado de menor energia Los dtomos superficiales de un sélido tienden a formar uniones con otros Atomos proximos a la superficie y reducen la energfa superficial del sélido. Esta atraccién a tra- -vés de la interfase entre moléculas distintas se denomina adhesién, Por ejemplo, las mo- léculas del aire pueden ser atraidas a la superficie y absorbidas por la superficie del material. La plata, el platino y el aro absotben oxigeno facilmente, in el caso del oro, las fuerzas de unidn son secundarias, pero en el caso de la plata la atraccidn puede ser con- trolada por uniones quimicas 0 primarias, dando lugar a formacién de éxido de plata. Cuando existen uniones primarias, la adhesin se denamina sorcién quimica, en com- paracién con la unién quimica de las fuerzas de van der Waals. En la sorcién quimica, se forma una unién quimica entre el adhesivo y el adherente. Un ejemplo de este tipo de adhesion es la pelicula de éxido que se forma en la superficie del metal o la capa de soldadura unida al sustrato metdlico, Por ello, las fuerzas de van der Waals son mas dé- biles que las uniones primarias porque son intermoleculares en vez de intramoleculares. Las fuerzas de van der Waals preceden invariablemente a la sorciGn quimica, A medi- da que disminuye la distancia entre ef adhesivo y el adheremte, se produce la unién pri- maria. Sin embargo, la sorcién quimica se limita a la monocapa de adhesivo sobre ef adherente, Cualquier impureza superficial, como el gas absorbido, los éxides o las secre- ciones humanas, pueden reducir la energia superficial y las cualidades adhesivas de un de- terminado sélido, Los grupos quimicos funcionales disponibles o el tipo de superficie cristalina o de estructura reticular espacial de la superficie pueden afectar a la energia su- perficial, En resumen, cuanto mayor sea la energla superficial, mayor serd la capacidad de adhesién. PREGUNTA CLAVE 2 Z| Que condiciones sen necesarias para conseguir ef nivet re inion mis tuerted Humectacién Es dificil forzar la unin de dos superficies sélidas. Con independencia de Jo lisas que puedan parecer esas superficies, suelen ser extremadamente rugosas al verlas a escala at6- mica 0 molecular, Come consecuencia, cuando se ponen juntas sdlo estén en contacto los «picos» © asperezas. No se produce ningin tipo de adhesion perceptible, ya que es ‘as zonas suelen constituir s6lo un pequefio porcentaje de 1a superficie total. En general, la atracciGn es insignificante cuando las moléculas superficiales de las sustancias que se atraen estin separadas por distancias superiores a 0,7 nm (0,0007 1m). Un método para solventar esta dificultad es emplear un fluido que se introduce en ¢s- ‘tas irregularidades para que haya mas contacto entre una mayor parte de la superficie del sdlido. Por ejemplo, cuando se coloca una superficie de vidrio pulida sobre otra y se pre- siona, éstas muestran poca tendencia a la adhesién por las razones descritas anterior- mente, Sin embargo, si se introduce una pelicula de agua entre ellas, es bastante dificil separar las dos superficies. La energfa superficial del vidrio es lo suficientemente grande como para atraer las moléculas de agua. capiruto 2m Estructura de la materia y principios de la adhesin = 37 Para producir adhesién de esta manera, el Ifquido debe fluir facilmente por toda la superficie y adherirse al s6lido. Esta caracteristica recibe el nombre de humectacién. el liquido no moja la superficie del adherente, no se producira la adhesin entre el li- quido y el adherente, o ser insignificante. En caso de que se humecte la superficie, de- berfa praducirse 1a adhesidn. En realidad, si se producen fallos, éstas se dan en el sdlido 0 en el adhesivo, y no en la interfase, cuando €l sdlido y el adhesivo estén en contacto. Varios factores influyen en la capacidad de un adhesive de humectar la superficie de un adheremte. La limpieza de la superficie es bastante importante. Una pelicula de agua de sdlo una molécula de espesor sobre la superficie de un sélido puede reducit la ener- ga superficial del adherente y prevenir que el adhesivo provoque humectacién, Del mi me moda, una pelicula oleosa sobre una superficie metélica también. puede inhibir el contacto del adhesivo. La energia superficial de algunas sustancias es tan baja que muy pocos Ifquidos, en caso de que haya alguno, humecian su superficie. Algunas sustancias orginicas, como las ceras dentales, son de este tipo. El empaquetado de los grupos argénicos es- tructurales y la presencia de halégenos puede prevenir la humectacién. Con frecuen- cia se utiliza el tefl6n (politetrafluoroetileno), una resina sintética comercial, cuando se desea evitar la adhesin de las peliculas a la superficie. Por otra parte, los metales interaceionan fuertemente con los adhesivos liquidos debido a su alta energia super- ficial. En general, la baja energia superficial de los liquidos orginicos y de la mayoria de los inorganicos les petmite extenderse libremente sobre los sdlidos que tienen alta energfa superficial, La formacién de una unién adhesiva fuerte requiere una buena hu- mectacién. PREGUNTA CLAVE > En un modelo de yeso realizado a partir de un material de impresion hidrofébico se observa que faltan detalles de los tejidos blandos y duros. JQué pasos se deben seguir para eliminar este problema al usar este material de impresin en el futuro? Angulo de contacto de humectacién Al medir el Angulo de contacto entre el adhesivo y el adherente se puede determinar hasta qué punto un adhesivo humecta la superficie de un adherente. El angulo de con- tacto es el que se forma en la interfase de un adhesivo y el adherente. Si las moléculas del adhesive son atraidas por las del adherente tanto 0 mds de lo que se atraen entre si, el adhesivo liquido se extenderé completamente sobre la superficie del sdlido, y no se formard ningiin dngulo de contacto (6 = 0 grados) (fig. 2.16, A). Por tanto, las fuer- zas de adhesin son mds fuertes que las de cohesién, que unen las moléculas del ad- hesivo. Un material dental, como por ejemplo uno elastomérico de impresién, no es el ideal para reproducir el tejide oral blando o duro si en este molde de goma se vier- te un medio acuoso con un Angulo de contacto mayor de 90°. En esas condiciones se considera que el material de impresién es hidréfobo. Para mejorar la humectacién de la impresién mediante una solucién acuosa de un material para modelos de yeso, el fabricante puede cambiar la formulacién para hacer el material mas hidr6fobo, o pue de afadirse un agente humectante a la mezcla acuosa para hacer yeso. Sin embargo, la energia de la superficie adherente se reduce levemente por la conta minacién 0 por otros medios; la tension superficial del s6lido (yy) disminuye y se pue- de cuantificar un leve aumento de! dngulo de contacto (8) (fig. 2-16, B), Este aumento en @ mantiene el equilibrio de la fuerza que se muestra en la figura 2-16, D. Obsérvese que cuando @ aumenta de 0 a 90 grados, el valor del coseno de @ disminuye de 1 a 0. Si una monocapa de un contaminante se sittia sobre toda la superficie, se puede obtener PARTE! lm Tipos y propiedades generales de los materiales dentales Fig. 2-16 La adhesiéin depende dela hhumectacifn de la superficie. A, Cuando el dngulo de contacto (6) es de OF, el Kquidhor i entra ea contacto con la superficie y se ty extiende libeerente. B, Angulo de contacto pequefin en una superficie ligeramente ‘contaminada. C, Angulo amplio formada por escaza hurnectactin. D, Lat réfactonerenre =O la tension superticial del sétido (5). ef liquid (%,) el angulo de contacto (8) pueden empicarse para determinar la tensiGn superficial entreef liquide y el slide (y.) sepiin la ecuacion,yy=Thy + Yy C088. Por cottesta de KJ. Séderhole.) mientras que se obtendria un dngulo muy grande en un sélido de baja ‘energia superficial (yy), como el politetrafluoruroetileno (fig. 2-16, C). El angulo de coniacto es un buen indicativo de la humectacién (fig. 2-16, D) debido a que aumenta la tendencia del liquide a extenderse al disminuir el angulo de contacto. Con un angu- to de contacto de 0° se praduce la humectacién total, y con uno de 180° no se produce humectacién. Por tanto, cuanto menor sea el Angulo de contacto entre el adhesivo y el adherente, més capacidad tendrd el adhesive para fluir y cubrir las irregularidades de la superficie del adherente, Estos vacios o irregularidades se rellenarin dependiendo de la fluidex del adhesivo Las superficies sélidas y oplanas» en realidad no lo son, Las imperfecciones superfi- ciales representan un impedimento potencial para conseguir la unién adhesiva. Al ex- tenderse el adhesivo se crean bolsas de aire que previenen Ia humectacion completa de toda la superficie (fig. 2-17). Cuando la regién interfacial adhesiva se somete a cambios térmicos y a fuerzas mecdnicas, se crean concentraciones de fuerzas alrededor de estos vacios, La fuerza puede ser tan intensa que inicia la separacién de la unin adhesiva ad- yacente al vacio. Esto puede extenderse de un vacio a otro, separando Ia union a causa de la fuerza, CaPiTULG 2 Estructura de la materia y principies de la adhesion 39 Fig. 2-17 _Vacios creados en las ieegularidaces superficiales. Dichas regiones contribuyen ala propagacicin de los fallos de adhesion concentraciin de estrés. (Por comtesia de Kp Burbujas de aire que actian Seder) conto concentradores de estrés: PREGUNTA CLAVE La unin’ micromecanica’ de los selladores de resina al esmalte dental suele sér bastante eficaz para prevenir la aparicién de caries en las zonas de fosas y fsuras. Sin embargo, hay muchos factores que pueden reducie la efectividad de la unin, fo que da lugar a la pérdida parcial o total del sellador. ;Cudles de estos factores son posibles causas del descementado? ADHESION A LA ESTRUCTURA DENTAL. Los principios fundamentales de la adhesin se pueden relacionar ficilmente con diver- sas situaciones odontoldgicas. Por ejemplo, cuando se emplean mediciones del sngulo de contacto para estudiar la humectabilidad del esmalte y la dentina, se observa que la humectabilidad de estas superficies se reduce notablemente tras la aplicacién topica de una solucién acuosa de fluoruro, Si trasladamos esta informacién a la aplicacion clini- ca, vemos que la superficie del esmalte tratada con fluoruro retiene menos placa en un periodo determinade, presumiblemente par una disminucién en la energia superficial, Por tanto, ademas de los mecanismos reconocidos de 1a solubilidad reducida del esmal- te en un medio Acido, se puede decir que las praductos de flucruro pueden ser eficaces para reducir la caries dental al conseguir que Ja superficie dental permanezca limpia du- Tante mas tiempo. De manera similar, debido al alto nivel de energia superficial de muchos materiales de restauracién en comparacién con la de la superficie dental, la superficie y los marge- nes de Ja restauracién tienden a acumular més detritos. Esto se debe en parte a la relati- vamente alta incidencia de caries secundarias (recurrentes) halladas en los madrgenes adamantinos de ciertos tipos de obturaciones dentales. Los siguientes capitulos contienen debates sobre las filtraciones que se producen en- tre la estructura dental y las restauraciones. En algunos casos, las caries secundarias, la sensibilidad pulpar tras realizar la obturacién o restauracién y el deteriaro de los mar- genes de la restauracién se asocian con la falta de adhesion entre el material de restau- racién y el diente. Se estén llevando a cabo investigaciones para crear adhesivos que se nan a la estructura dental, En Jos siguientes capitulos, consideraremos camo han afec- tado las técnicas de restauracién dental tradicionales a estos sistemas adhesivos. Al aplicar los principios que influyen en la adhesion a estructuras dentales, podemos ver que los problemas asaciados con los adhesivos dentales son muy complejos. La com- posicién de las estructuras dentales no es homogénea. La cantidad de componentes, tan- to orginicos coma inorginicos, de la dentina difieren de la presente en el esmalte. Un material que se puede adherir a los componentes organicos no se adhiere a los inorga- nicos, y un adhesive que se une al esmalte no puede adherirse del mismo modo a la dentina. Una vez que el dentista ha terminade la preparacién para la obturacién, los restos ad- hesivos microscépicos cubren las superficies del esmalte y la dentina. Esta contamina- cién de la superficie, denominada barrille dentaria, reduce la humectacién, Ademas, los instrumentos empleados para preparar la cavidad dejan una superficie rugosa que pue- de aumentar la acumulacion de aire en la interfase. Los mayores problemas asociados con la unién a las superficies dentarias son la eli- minacion inadecuada de los restos del grabado y la contaminacion por agua o saliva. Los PARTE I 1 Tipos y propiedades generales de los materiales dentales componentes inorginicos de la estructura dental tienen gran afinidad por el agua. La eli- minacion total del agua tequeriria calentarel esmalte y la dentina a una temperatura ina- ceptable. Esto significa que un diente no se puede secar de manera segura a temperatura bucal con los dispositivos o agentes que estén actualmente a disposicidn del demtista. Se- ria aceptable la presencia de al menos una monocapa de agua en la superficie de la ca- vidad preparada. Esta capa de agua reduce la energia superficial y puede disminuir la humectacién de la superficie dental grabada por el material adhesivo de restauraci6n. ‘Ademds, el fluido se intercambia a través de ciertos componentes del diente, El adhe- sive dental debe desplazar e] agua, reaccionar con ella o humectar la superficie de ma- era mas efectiva que el agua que ya estaba sobre la superficie y dentro de la estructura dental. Ademas, el adhesivo debe seportar una adhesion a la estructura dentaria a largo plazo en un medio acuoso. ‘Aunque hay importantes obstaculos, el progreso de la investigacién en el campo de los materiales adhesivos es prometedor. Para fomentar la unin adhesiva, los fabrican- tes y dentistas estan creando y-utilizando mas resinas hidréfilas que no son tan sensibles a la humedad como los materiales usados anteriormenie. En realidad, estos objetivos va- len la pena. Un material de obturacién realmente adhesive podria reemplazar a muchos de los empleados en la odontologia conservadora, Del mismo modo, se simplificaria la técnica de aplicacién de los materiales y la retencién meciinica del material en la prepa- racién de la cavidad serfa innecesaria. Mas estimulante es la posibilidad de crear un material capaz de formar una capa fina y que perdure sobre la superficie dental, que podria ser de aplicacién t6pica sobre la super- ficie intacta del esmahte. Dicha capa con baja energia superficial podria servir como barrera contra la formacion de placa, la aparicién de caries e incluso el deposito de calculo. BIBLIOGRAFIA RECOMENDADA Buonocore MG: The Use of Adhesives in Dentisry Spring: field, tl, Charles G Thomas, 1975 ‘Buena ustracién de Bas prBiewas qe presentan ts pracedt- mmientos que utizan adhesives. Muchas de ls rtarmietas que emplean adhesives y que se Watan em este texto se han exparndi- de desde enionces. Glan P: On wewability and adhesiveness, Odont Rev 20:1 (Suppl 17):1. 1968, rinera de una sere ole pubicaciones de ei our, qin esta boxe que of so de Paras npc proporcionan macarons cadicional para iz reduc deta caren devil, es dei, dsminar ul kenrg superficial det esiracura dena yreduciend setmdacin de paca en winter determinado. Gardon TE: The New Science of Strong Materials, or Why You Don’t Fal Through the Flaoc! 2nd ed. Princeton. NI. Princeton University Pres, 1986 Debate general sobre la resistencia de los materiales desde une base fundamental. Som particularmene inieresanies maw Tales estractunales como la madera, la celulosa, fos dienes y fos hues, Phillips RW, and Ryge G (cds): Proceeditys on Adhesive Restorative Dental Materials. Spencer, IN. Owen. Litho Service, 1961. Estas transacciones histéricas fueron el resultada det primer taller sobre los problemas y las posibles soluciones en el desarro Wo de materiales deniates de adhesion, Las recamendaciones so bre drews de invesigacign amy importantes ham dado un gran impuelso a in investiga en este campo, ‘Van Mack LH; Elements of Materials Science and Engineer- ing, 5th ed. Reading, MA, Addison-Wesey, 1985, Libro excelente sobme ta ciencia de fos maeriales, Recomendado pant um estudio mas profundo sabve le estructura y propiedlaes de os maeriales. Zisman WA: Influence of constitution on adhesion. Ind bg Chem 55:19, 1963, Una de ls pioneras en los fencmenos superficial tata las pa- metros que influpen ent ia tumectabtlidad. Zisman fue wot maest en ef we dela medicion del Angulo de contacto para es- ‘ud la urmectabildad potencial de fos adhesives respecte de los sadhorentes seleccionasios. eee er 3 Propiedades fisicas de los materiales dentales Kenneth J. Anusavice y William A. Brantley ESQUEMA. {Custes son las propiedades fisicas? Abrasin y resistencia a la abrasién Viscosidad Relajacién estructural y de fuerzas Fluencia y flujo Color y percepcién del calor Propiedades termofisicas Introduccién al destustrado y a la corrosion Causas de deslustrada y corrasién Clasificacion de la corrosion, Corrasién electroquimica Proteccién frente a la corrosién Corrosion de tas restauraciones dentales Evaluacin de la resistencia al deslustrade y a la corrosién Significado clinico de las corrientes galvinicas PALABRAS CLAVE Celda de concentracidin: Celda de corrosién electroquimica en la que se asncia la diferencia de ppotencial con la diferencia en la concentracién de especies disueltas, come el axigena, en. una solucién en distintas zonas de la superficie metalica. ‘Choque galvanico: Sensacién dolorosa causada por la corriente eléctrica generada cuando dos metales diferentes se ponen en contacto dentea de la cavidad oral. Coeficiente de expansién térmica (coefictente lineal de expansién}: Cambio en la langitud por Unidad de longitud original de un material cuando su temperatura aumenta 1 °K. Color: Sensacién inducida por la luz con longitudes de onda variables que alcanzan el ojo. Combade: Deformacién (plistica) ireversible de las estructuras metilicas de las prétesis parciales fijas a temperaturas propias de la coceién de las catillas de cerémica Conductividad térmica (coeficiente de conductividad trmica): Propiedad que describe el trans- porte de energia térmica en vatios por segundo a través de una muestra de T cm de ancho con tun drea transversal de 1-cm? cuando la temperatura diferencial entre las superficies de la mwes- tra perpendiculares al fluja de calor es de 1 °K, Corrosién: Proceso quimico o electroquimico en el que un agente medioambiental ataca a un s6- Tido, por lo general un metal, disolvigndoto total o parcialmente, Por lo comGn, fos metales son ims susceptibles a sufrir estos alaques debido a reacclones electroquimicas, aunque los vidrios ¥y otros no metales también son susceptibles de suirir una degradacién medioambiental. a” a2 PARTE1 ll Tipos y propiedades generales de los materiales dentales PALABRAS CLAVE (Cont) ‘Corrosién bajo tensidin: Degradacidin causada por los efectos combinados de las (uerzas mecini cas y de! medio: corrasivo: normalmente se presenta como fracturas « grietas. ‘Coreasidn galvanica (electrogalvanisma): Ataque aceleracks que se produce en un metal menos noble cuando metales electroquimicamente diferentes estén en contacto eléctrico con tn medio liquide corrosive ‘Corrosidn por picaduras: Corrosién muy localizatla que se produce en los metales base, como el hierto, miquel y cromo, que estén protegidos por una delgada pelicula natural de éxido, En pre sencia de clorutos, la pelicula se rompe y se produce una répida disoluciée del metal subyacente en forma de picaduras ‘Corrosiéa sulcular: Corrosién acelerada en espacios estrechos causada por prncesos electro- quimicos acelerados y por cambios quimicos, como la acidificaciéa y la deplecién del contenido de! axigeno. Nermalmente, la corrosin suleular se produce cuando hay una mi- crofiltracién entre la restauracién y el diente, bajo una capa delgada u atros sedimentos su- eeficiales, Devgaste, ‘abrasién y erosiGn; Pérdida de material de una superficie provocada por una accién me- cinica © a través de una combinacidn de acciones quimicas y mecdnicas. Deslustrado: Proceso por el cual una superficie metélica se opaca @ decolora cuando se forma una pelicula delgada a causa de una reacci6n con sulfuro, dxido, cloruro u otra sustancia quimica Dureza: Resistencia de un material a ser periorado, indentado, cortado © rayada, Fluencia: Distensidn plistica de un material sometido a una carga 0 fuerza constante y que de- pendle del tiem Iniensidad cromatica: Grado de saturacién de un determinado matiz Matiz: Color dominante de un objeto, por ejemplo, rojo, verde o azul. ‘Metamerismo: Fendmena mediante el cual e! colar de un objeto bajo un tipo de luz determinada parece cambiar cuanda lo ilumina una fuente de luz diferente, Reologia: Estudin de la deformacién y flujo caracteristicos de la mates Tixotrépice: Propiedad de determinados geles u otras materiales que se licuan (se hacer menos viseoses) cuando vibran, se baten, agitan o mueven, 3CUALES SON LAS PROPIEDADES FISICAS? Las propiedades fisicas se basan en las leyes de la mecanica, la actistica, la Optica, ta lermodinamica, la electricidad, el magnetismo, la radiacién, la estructura atémica o de los fenémenos nucleares. El matiz, el valor y la intensidad cromatica son pro- piedades fisicas que se basan en las leyes de la 6ptica, que es la ciencia que trata los fenémenos de la luz, la vision y la vista. La conductividad térmica y el coeficiente de térmica son propiedades fisicas que se basan en las leyes de la termodi- in el capitulo 2 se analiz6 la influencia de la naturaleza atémica @ molecu- lar de los sélidos sabre estas propiedades. Los siguientes apattados oftecen una bre- ve descripcién de las propiedades fisicas, aunque algunos de estos temas se tratan con mas detalle en los capitulos sobre materiales especificos. Por ejemplo, el color y el Vita Lumin cs len decreciente em claro-a mis oscuro), Se han eliminade los cuellos de las muestras para facilitar la selecein del tono Gel diente, Véase también Himina en color

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