Resumen 2do parcial.

Ecologa
HBITAT Y NICHO ECOLGICO
HBITAT: es el espacio fsico que cubre las necesidades o requerimientos de
vida de una determinada especie o estadio de vida. Es especfico de los
organismos; relaciona a un organismo con su ambiente.
El hbitat brinda recursos y condiciones esenciales, que son: agua, alimento,
reproduccin, y refugio o proteccin.
Existen dos modelos que relacionan calidad del hbitat y densidad:
-

Fretwell y Lucas plantean que la calidad del hbitat est relacionada con
la capacidad de carga o la densidad correspondiente. Es decir, donde
haya mayor densidad, el hbitat es de mayor calidad. Esto se aplica a sp
sin estructuras bien marcadas.
Van Horne, en cambio, plantea que en algunos casos la densidad puede
no ser representativa de la calidad del hbitat. Esto se aplica a sp que
tengan una estructrura u organizacin jerrquica bien marcada.

HBITAT Y NICHO ECOLGICO NO SON LO MISMO. El hbitat es el espacio

fsico con los requerimientos para dicha especie, mientras que el nicho hace
referencia al concepto terico de los requerimientos de esa especie.

NICHO ECOLGICO:
Se define al nicho ecolgico como el conjunto de requerimientos y condiciones
que una sp necesita para vivir, desde un punto de vista terico. Este se divide
en nicho fundamental o potencial, y nicho realizado o efectivo. El primero hace
referencia a el rango de recursos y condiciones donde un organismo, libre de
interacciones con otros, puede sobrevivir y reproducirse. El segundo, es la
porcin de nicho fundamental que una sp realmente explota en presencia de
interacciones con otras sp.
Histricamente se ha utilizado la definicin de Hutchinson de Nicho por su
avance respecto de definiciones anteriores, pero sta, presenta varias
limitaciones.

RECONSIDERANDO EL NICHO HUTCHINSONIANO

La definicin de nicho propuesta por Hutchinson, presenta varias limitaciones,
particularmente en su conexin con la idea de la competencia inter-especfica.

El objetivo del trabajo de Vzquez, es discutir el lugar que tienen las

interacciones biticas en el concepto de nicho Hutchinsoniano, y las
limitaciones y complicaciones de este tratamiento.
EL NICHO HUTCHINSONIANO
Hutchinson propone un enfoque matemtico, en el cual el nicho es considerado
una propiedad de la especie, y se define como un hper-volumen n-dimensional
donde se encuentran las variables o condiciones ambientales en las cuales la
especie puede sobrevivir. Hutchinson incluy entre estas variables ambientales
factores abiticos y biticos. Este espacio posible a ser aprovechado por la
especie, lo denomin NICHO FUNDAMENTAL. Adems, plante que dos
especies no ocurren en el mismo nicho, por lo que defini como NICHO
REALIZADO al espacio que ocupan las especies en presencia de otra especie.
LIMITACIONES DEL NICHO HUTCHINSONIANO
1- Hutchinson defini al nicho fundamental de forma general, pero el nicho
realizado para el caso especial de la competencia inter-especfica. Esta
definicin solo es til para el estudio de la competencia en sistemas
simples, y en ausencia de otros tipos de interacciones. Esto dificulta su
aplicacin en situaciones ecolgicas en las que la competencia interespecfica es dbil o no es el nico proceso presente.
2- A su vez, Hutchinson incluy como parte del nicho fundamental a todos
los factores biticos y abiticos, pero el nicho realizado dej fuera del
hper-volumen a los competidores, a la vez que incluy a sp con efectos
positivos. Este tratamiento diferencial de sp con efectos positivos y
negativos, genera dificultades, ya que serpia difcil decidir dnde ubicar
las sp cuyo efecto oscila entre positivo, negativo o ambas simultneas.
3- El esquema de Hutchinson supone que todos los puntos dentro del
hper-volumen implican la misma probabilidad de supervivencia de la sp,
y que todos los puntos fuera del nicho fundamental implican una
supervivencia cero. Sin embargo, es ms probable que exista una regin
ptima de mayor supervivencia.
4- No todas las combinaciones de factores ambientales son posibles,
puede haber una correlacin positiva entre variables.
REEVALUANDO EL LUGAR DE LAS INTERACCIONES BITICAS EN EL
CONCEPTO DE NICHO
Un concepto de nicho libre de las limitaciones sealadas anteriormente,
debera incluir a todos los componentes biticos del ambiente como parte del
conjunto de variables que definen el nicho de un individuo, poblacin o sp.
Podra mantener la concepcin hutchinsoniana de nicho como caracterstica
del organismo, la de nicho fundamental como las condiciones en las que la sp
podra existir y la de nicho realizado como las condiciones en las que la
especie existe.

Dado que los efectos de todos los componentes biticos y abiticos del
ambiente se consideraran parte del nicho, el nicho realizado sera el resultado
de la estocasticidad demogrfica (cambios en la relacin de mortalidad y
natalidad en una poblacin debidos al azar o efectos espordicos) y
restricciones en la dispersin, que limitan la distribucin de las especies y no el
resultado de las interacciones inter-especficas.
Jackson y Overpeck postulan que existe un espacio ambiental realizado que
comprende las combinaciones de las variables ambientales que existen en un
momento determinado. Suponen que solo ciertas combinaciones de factores
ambientales existen en la naturaleza, por correlaciones entre variables. El nicho
fundamental es la curva de tolerancia o supervivencia para una poblacin
dentro del espacio ambiental definido por las dos variables. Parte del nicho
fundamental puede estar fuera del espacio ambiental realizado, ya que ciertas
combinaciones de variables ambientales bajo las cuales la sp podra persistir
pueden no existir en la naturaleza. La interseccin entre el nicho fundamental y
el espacio ambiental realizado define el nicho potencial, el cual comprende la
porcin del espacio ambiental realizado dentro de la cual la poblacin puede
sobrevivir y reproducirse. Y por ltimo, definen al nicho realizado como la
porcin del espacio ambiental en la cual la poblacin existe, y es un
subconjunto del nicho potencial, determinado por restricciones en la
estocasticidad demogrfica y la dispersin.
VZQUEZ sugiere entonces una combinacin de las ideas propuestas por
Hutchinson, Maguire, Jackson y Overpeck y Pulliam, pero incluyendo adems
todos los factores biticos y abiticos del ambiente dentro del conjunto de
variables que definen al nicho.
Propone utilizar las siguientes definiciones:

Nicho fundamental definido como la suma de las condiciones

ambientales biticas y abiticas baja las cuales un individuo,
poblacin o especie tiene la capacidad de permanecer.
Definicin propuesta para tres niveles de organizacin.
Espacio ambiental realizado determinada por la combinacin
de factores ambientales biticos y abiticos que acurren
durante el periodo de existencia de individuo, poblacin o
especie focal.
Nicho potencial se trata de la interseccin entre el nicho
fundamental y el espacio ambiental realizado.
Nicho realizado definido como un subconjunto del espacio
ambiental en el cual el individuo, la poblacin o especie focal,
existe por restricciones impuestas por la estocasticidad
demogrfica y la dispersin. Bajo esta definicin las
interacciones inter-especficas afectaran el nicho de una
especie, pero ya no el realizado sino el potencial. Estas
interacciones definiran el rango de condiciones biticas bajo
las cuales la poblacin focal podra persistir.

Una forma ms amplia de definir los nichos fundamental y realizado sera: el

nicho fundamental es el conjunto de situaciones en las que la especie podra
existir y el realizado el conjunto de situaciones en las que realmente existe, por
distintos tipos de restricciones.
DIFERENCIAS ENTRE LAS DEFINICIONES DE HUTCHINSON Y VZQUEZ

DINMICA DE LAS POBLACIONES

Dado que el nicho es una propiedad emergente de las poblaciones o de las sp,
esta caracterstica est en ctte cambio. Los cambios pueden ser a corto plazo o
en escala ecolgica, o a largo plazo o escala evolutiva.
Si cambiramos de hbitat a una sp, su nicho fundamental no cambiara,
porque es terico de la especia, pero s su nicho realizado, ya que, cambiando
su hbitat, cambiaran las interacciones presentes.
Si el rango de condiciones ptimas para vivir, de una sp, es amplio, se
consideran sp euriplsticas y son estrategas de tipo r. Si el rango de
condiciones ptimas para vivir, es angosto, se consideran estenoplsticas, y
son estrategas de tipo k.

INTERACCIONES INTERESPECFICAS:
Las interacciones se pueden clasificar, en base al efecto causado en las
poblaciones, y en base al mecanismo utilizado por las poblaciones:
CLASIFICACIN DE INTERACCIONES EN BASE AL EFECTO CAUSADO:
INTERACCIN
Neutralismo
Comensalismo
Amensalismo
Mutualismo

SP 1
0
+
+

SP 2
0
0
0
+

Depredacin
Competencia
Simbiosis

+
+

LIMITACIONES DE STA CLASIFICACIN:

-

No especifica el lapso de tiempo de medicin de los efectos, sobre el

crecimiento de las poblaciones.
No describe interacciones indiscretas.

CLASIFICACIN DE INTERACCIONES EN BASE AL MECANISMO

UTILIZADO:
-

Competencia
Predacin
Herbivora
Parasitismo
Enfermedad
Mutualismo

INTERACCIN: COMPETENCIA
La competencia puede ser, por recursos o explotacin, o por interferencia.
ASPECTOS DE LA COMPETENCIA POR EXPLOTACIN:
-

Los animales no deben necesariamente ver u or a sus competidores.

Las plantas compiten con otras enraizadas cerca de ellas.
La competencia se presenta entre sp que viven en un mismo espacio y
comparten un recurso LIMITADO.

MODELO DE LODKA-VOLTERRA PARA COMPETENCIA:

Ambos, partieron de la ecuacin logstica de crecimiento:

Aadieron un trmino a dicha ecuacin para explicar el efecto competitivo de

una sp sobre el crecimiento poblacional de la otra, y viceversa:
-

Para la sp 1, es
, donde N2 es el tamao de la poblacin de la sp 2, y
, el coeficiente de competencia para hacer equivalente la sp 2 a
la sp 1, es decir, el efecto relativo que realizan los individuos de la sp 2
sobre la sp 1. Por ej., 10 individuos de la sp 2 inhiben a 1 individuo de la
sp 1, entonces el efecto inhibitorio de la sp 2 sobre la sp 1 es de 1/10,
esto es
=0,1.

Para la sp 2, es
, donde N1 es el tamao de la poblacin de la sp 1, y
, el coeficiente de competencia para hacer equivalente la sp 1 a la
sp 2, es decir, el efecto relativo que realizan los individuos de la sp 1
sobre la sp 2.

En este modelo, el efecto inhibitorio de la sp 2 se agrega a la ecuacin de

crecimiento de la sp 1, y viceversa.

Cuanto mayor sea la densidad de la sp competidora ms fuerte, mayor ser la

reduccin de la tasa de crecimiento de la sp competidora ms dbil.
Este modelo predice 4 resultados posibles:
-

En dos casos, una sp es el competidor ms fuerte y gana sobre la otra.

Esto lo realiza inhibiendo el crecimiento poblacional de la otra sp,
empujndola a la extincin o al abandono del hbitat, mientras ella sigue
aumentando su poblacin. En cada caso, el punto de equilibrio estable
se encentra en la interseccin de la isoclina de cada sp, con su
respectivo eje.
En el tercer caso, cada sp puede inhibir el crecimiento de la otra sp. Al
final, una sp gana, conduciendo a la otra a la extincin u abandono del
hbitat. Los resultados dependen de la densidad inicial; la sp ms
abundante en el inicio ser quien prevalezca. Los puntos de equilibrio
estables para cada poblacin se encuentran en la interseccin entre la
isoclina de cada sp con su eje, y en la interseccin entre ambas isoclinas
se encuentra un punto de equilibrio inestable.
En el cuarto caso, ninguna poblacin puede alcanzar una densidad
capaz de eliminar a la otra, sino que cada sp inhibe ms su propio
crecimiento, que el crecimiento de la otra sp. Se da una coexistencia,
donde las sp siempre van a llegar a un punto de equilibrio estable, en la
interseccin entre ambas isoclinas.

Las lneas diagonales se llaman isoclinas de crecimiento cero, donde las

especies alcanzan su capacidad de carga K y dejan de crecer.
Si se encuentran por debajo de su isoclina, no alcanzaron su K y continan
creciendo.

Si se encuentran por encima de su isoclina, superaron su K y la poblacin debe

disminuir.

En tres de las cuatro situaciones predichas por las ecuaciones del modelo,
puede observarse que una sp lleva a la otra a la extincin. Estos resultados
llevaron a crear el Principio de Exclusin Competitiva.

Este PRINCIPIO DE EXCLUSIN COMPETITIVA, establece que no pueden

coexistir competidores completos. Es decir, que dos sp que viven en el mismo
lugar y poseen exactamente las mismas necesidades ecolgicas, no podrn
coexistir indefinidamente si el ambiente es estable.
La exclusin puede llevarse a cabo por la expulsin de una especie por la otra,
o por desplazamiento competitivo.
El DESPLAZAMIENTO COMPETITIVO O DE CARACTERES, consiste en una
evolucin de caracteres morfolgicos y/o fisiolgicos entre dos sp que tienen
los mismos requerimientos de recursos. La divergencia resultante de dicha
evolucin, les permite continuar coexistiendo en una misma rea o hbitat,
gracias a la reduccin de la competencia por los recursos.
Un experimento de laboratorio que apoy esta cuestin fue el de Gause.
SUPOCISIONES DE ESTE PRINCIPIO:
-

Los competidores necesitan los MISMOS recursos.

Las condiciones ambientales permanecen CONSTANTES.

LIMITACIONES DEL MODELO LODKA-VOLTERRA:

-

La competencia en este modelo es vista como una caja negra, ya que

describe el resultado de la competencia, slo por medio de cambios en
el tamao de las poblaciones.
No evala los umbrales de requerimientos de cada sp.
Tiene en cuenta solo a dos sp en competencia por el mismo recurso,
cuando esto puede darse entre ms especies, y, asimismo, no evala
ms de un recurso.
Supone que el ambiente es homogneo en el tiempo, lo cual no ocurre
en la realidad.

Este modelo es popular debido a su simplicidad, ya que slo utiliza la cantidad

de individuos inicial, la tasa de crecimiento, la capacidad de carga de cada sp y
el coeficiente de competencia. Adems, se representan todos los resultados
posibles.
Otro modelo posible sera el de Tilman, que s tiene en cuenta los umbrales de
requerimiento de las sp y contempla ms de un recurso.

EJEMPLOS DE COMPETENCIA EN ARGENTINA:

-

El conejo europeo en la Pcia. de Mendoza, afectara a la fauna nativa.

El venado de las Pampas rejo drsticamente su abundancia por el efecto
de la competencia con el ganado introducido y enfermedades
transmitidas por este.

IMPLICANCIAS DE LA COMPETENCIA:
-

Competencia inter-especfica y uso de recursos:

o Consecuencias poblacionales de competencia interespecfica:
disminucin de la amplitud del nicho de cada poblacin. Cada
poblacin consume un rango menos de los recursos, rango que
puede ampliar cuando est en ausencia de competidores.
o Consecuencias comunitarias de competencia interespecfica:
exclusin competitiva y consecuente disminucin de la diversidad.
Mecanismos de coexistencia: en un tiempo evolutivo, las poblaciones
competidoras pueden resultar en:
o Reparticin de recursos: los individuos interactuantes utilizan
recursos (o estados) diferentes.
o Desplazamiento de caracteres: modificacin de los caracteres
morfolgicos en presencia de competidores, aumentando la
diversidad.

En conclusin, la interaccin de competencia interespecfica se presenta entre

especies diferentes que comparten un ambiente y un recurso LIMITADO. Esta
interaccin cumple un papel importante en la estructuracin de las
comunidades.
Los modelos tericos predicen dos tipos de resultados: exclusin y coexistencia
(presentando una diferenciacin de nicho).

INTERACCIN: DEPREDACIN

La DEPREDACIN es el consumo de un organismo por parte de otro

organismo, estando la presa viva cuando el predador la ataca por primera vez.
Los predadores se clasifican en:
-

Depredadores verdaderos: matan muchos organismos a lo largo de su

vida, y matan a sus presas inmediatamente luego de atacarlas.
Ramoneadores: Atacan a gran nmero de presas a lo largo de su vida,
tomando solo parte de ellas. No matan a la presa.
Parsitos: Consumen una parte de sus presas, sus ataques son nocivos,
pero no letales. Atacan a uno o pocos individuos.
Parasitoides: Atacan a un solo individuo, provocndole la muerte. Las
larvas se desarrollan en el interior del husped.

EFECTOS POSITIVOS DE LOS RAMONEADORES SOBRE LAS PLANTAS:

-

Reduce el autosombreado
Moviliza los H de C
Altera la distribucin de los productos de la fotosntesis
Aumenta la fotosntesis por unidad de rea foliar

Reduce la tasa de mortalidad

EFECTOS NEGATIVOS DE LOS RAMONEADORES SOBRE LAS PLANTAS:

-

Descortezado y consumo de meristemas

Pueden ser vectores de enfermedades
El consumo ms la competencia, aumenta el impacto sobre los
vegetales ramoneados

MODELO DE LODKA-VOLTERRA PARA DEPREDACIN:

Para analizar los efectos de la depredacin en el crecimiento de una poblacin,
ambos proporcionaron una ecuacin para las poblaciones de presas y otra para
las poblaciones de predadores.
En la ecuacin para el crecimiento de las presas, partieron del modelo
exponencial de crecimiento:

Luego agregaron un factor de mortalidad de la presa por el depredador.

Este modelo estima que los depredadores consumen a sus presas linealmente
a medida que stas aumentan. Esto se representa con c.N presa, donde c es la
eficiencia de la depredacin o tasa de ataque. Entonces, la tasa total de
depredacin (nmero de presas por tiempo), ser el producto de la tasa de
consumo per capita (c.Npresa) y el nmero de depredadores Npredador.
Esto representa una fuente de mortalidad para la poblacin de presas, y se
resta al incremento de la tasa de crecimiento:

La ecuacin para la poblacin de predadores, consiste en un trmino que

representa la tasa de natalidad del predador y otro que representa la tasa de
mortalidad del predador.
La tasa de natalidad se estima en funcin de la cantidad de alimento
consumido, que se incrementa de manera lineal con la tasa a la que la presa es
capturada y consumida (tasa de ataque). Entonces, la tasa de natalidad del
predador es el producto entre b (eficacia con la cual el alimento se convierte en
crecimiento de la poblacin por reproduccin), y la tasa de depredacin
(c.Npresa.Npredador). Es decir, [b.(c.Npresa.Npredador)].
La tasa de mortalidad se estima como una proporcin ctte de su poblacin,
representada por (d.Npredador), donde d es la probabilidad de mortalidad del
predador.

Las dos poblaciones funcionan como un regulador dependiente de la densidad.

Los predadores regulan el crecimiento de la poblacin de presas al ser fuente
de mortalidad de las mismas, y las presas regulan la tasa de natalidad de la
poblacin de predadores por ser fuente de alimento de los mismo.
En cuanto a la influencia del tamao de la poblacin del predador sobre la tasa
de crecimiento de la presa, la poblacin de presas dejar de crecer, es decir, su
tasa de crecimiento ser igual a cero, cuando:
Npredador = r/c
Donde r es la tasa de crecimiento de las presas, y c, la eficiencia de la
predacin o tasa de ataque.
Si la poblacin de predadores es mayor que este valor, la tasa de crecimiento
de la presa ser negativa y disminuir la poblacin. Si la poblacin de
predadores es menor que este valor, la poblacin de presas crecer.
En cuanto a la influencia del tamao de la poblacin de las presas sobre la tasa
de crecimiento de la poblacin de predadores, sta ltima dejar de crecer, es
decir, su tasa de crecimiento ser igual a cero cuando:
Npresa = d/ b.c
Donde d es la tasa de mortalidad del predador, b la eficiencia de conversin de
cada presa en nuevos predadores por reproduccin; y c, la eficiencia de la
depredacin o tasa de ataque.
Se pueden examinar estos resultados de manera grfica, a travs de isoclinas
cero:

La isoclina de la presa, significa con qu nmero de predadores, la presa

dejar de crecer.
La isoclina del predador, significa con qu nmero de presas, el predador
dejar de crecer.

Si los valores de la poblacin de la presa, est a la derecha de la isoclina del

predador, la poblacin del predador aumenta; y si se encuentran a la izquierda,
los predadores disminuyen.
Si los valores de la poblacin del predador, estn por debajo de la isoclina de la
presa, sta aumenta su poblacin; y si se encuentran por encima de la isoclina,
la poblacin de la presa disminuye.

Si se combinan las 2 isoclinas y valores de la densidad de ambas poblaciones,

en un grfico, se da un ciclo y se observa que las dos poblaciones aumentan y
disminuyen de manera oscilante.

LIMITACIONES DEL MODELO:

-

La oscilacin que plantea slo se da en ambientes hper simplificados,

donde hay un solo predador y una sola presa, y el ambiente no vara y
no provoca variaciones en estas dos poblaciones.
Asume slo una interaccin interespecfica de predacin, entre un
predador y una presa.
Asumen que la tasa de ataque (c), la tasa de natalidad y la tasa de
mortalidad son constantes.
Adems, no toma en cuenta procesos ambientales que podran influir ni
otras interacciones adems de la predacin.
Tambin se critica por exagerar la regulacin mutua de las poblaciones.

El modelo supone una regulacin mutua de las poblaciones de depredadores y

presas.
La regulacin del crecimiento de la poblacin de predadores es el resultado de
dos respuestas distintas del depredador a los cambios en la poblacin de la
presa.
1- El crecimiento de la poblacin del predador, depende de la tasa a la cual
la presa es capturada (c.Npresa.Npredador). Cuanto mayor es el nmero de
presas disponibles, ms come el predador. Esta relacin es la
RESPUESTA FUNCIONAL DEL PREDADOR.

2- El aumento en el consumo de la presa, da como resultado un

incremento en la reproduccin del predador [b.(c.N presa.Npredador)], lo que
se llama RESPUESTA NUMRICA DEL PREDADOR.
Existen tres tipos de curvas de respuesta funcional:
Tipo I: el nmero de presas capturadas se incrementa linealmente con el
incremento de la densidad de la presa. La tasa de depredacin es constante.

Tipo II: la tasa de depredacin aumenta desde una tasa decreciente, es decir,
disminuye a medida que crece la poblacin de la presa.

Tipo III: la tasa de depredacin es baja al principio y luego aumenta

sigmoideamente. Es baja cuando la densidad de la presa es baja, y aumenta al
mximo cuando la tasa de depredacin alcanza su punto mximo.

COMUNIDADES

Se define a COMUNIDAD como un conjunto de poblaciones de especies

diferentes, que interactan entre s y con el ambiente, compartiendo un mismo
tiempo y espacio.
Si se trata de un conjunto de organismos que interactan entre s y con el
ambiente, entonces en la comunidad debe existir una alta diversidad de
hbitats, donde distintas especies puedan realizar su nicho. Por lo tanto, las
comunidades existen debido a que existe una alta variabilidad ambiental que
determina la existencia de distintos tipos de nichos.

Se reconocen dos escuelas de pensamiento que plantean diferentes visiones

de la comunidad:

1- CLEMENTS, en su visin organismica, considera que las comunidades

son quasi-organismos, por tener una estructura ordenada y organizada
entre s, con mecanismos autoreguladores, etc. Son sper organismos.
Plantea la asociacin de las sp en un gradiente ambiental:

2- GLEASON, en su visin individualista, considera que las sp no se

asocian en estratos en el ambiente, sino que lo ocupan de acuerdo a sus
requerimientos, es decir, que se distribuyen independientemente unas
de otras.

Es conveniente pensar que las sp se distribuyen segn sus requerimientos,

pero que las interacciones entre ellas tambin son relevantes.

PROPIEDADES QUE PERMITEN EVALUAR UNA COMUNIDAD:

A- RIQUEZA ESPECFICA
Es el nmero de especies diferentes que se hallan en un lugar dado, es decir,
el nmero de sp que conforman la comunidad.
Tiene relacin con el esfuerzo de muestreo, pero no necesariamente lineal. Se
supone que a mayor esfuerzo debera encontrarse mayor riqueza; pero para
una mayor riqueza, debera haber mayor nmero de sp con un menos esfuerzo
de muestreo.
INDICES DE RIQUEZA:
Margalef

Menhinick

Donde S es la cantidad de sp distintas, y N el nmero total de individuos.

B- ABUNDANCIA ESPECFICA
Es el nmero de individuos por especie, mientras que la abundancia relativa, es
la proporcin de una especie respecto de otras.
Curva de rango de abundacia:

C- DIVERSIDAD ESPECFICA
Es una relacin entre la riqueza y la abundancia especfica. Se calcula con una
frmula que vincula esas dos propiedades:

NDICES DE DIVERSIDAD:
-

Simpson: mide dominancia. Cuanto mayor es este valor, significa que

hay una mayor dominancia en alguna sp.

Se utiliza el recproco de SI 1 SI o 1/SI

-

Shannon:

NDICES DE EQUITATIVIDAD: lo contrario de dominancia

-

J de Pielou:

EJEMPLO:

Cuanto ms diversidad presenta una comunidad, ocurrirn ms interacciones, y

con ello, mayor equilibrio y estabilidad de la comunidad.
La diversidad especfica puede utilizarse como indicador de las comunidades.
En comunidades productivas donde se efectan disturbios para su
aprovechamiento, las especies deseables disminuyen con el grado de uso,
mientras que las especies indeseables aumentan. A su vez, la diversidad es
menor al comenzar con el disturbio y en el grado mximo del disturbio,
mientras que es mxima en el grado intermedio del disturbio. Esto se plantea
como la TEORA DE LOS DISTURBIOS INTERMEDIOS, donde se observa la
mayor diversidad.

ESPECIES CLAVES:
Estas especies claves o paraguas, estn en comunidades extremadamente
simples. Son especies que tienen mucha influencia en la abundancia de las
otras especies. Si esa especie falta, cambia totalmente la comunidad.
Entonces, una especie clave es una especie que produce un efecto
desproporcionado sobre su medio ambiente en relacin con su abundancia.
Tales especies afectan a muchos otros organismos en un ecosistema y ayudan
a determinar los tipos y nmeros de otras varias especies en una comunidad.
Por ejemplo, una especie clave clsica es aquel pequeo depredador que evita
que una particular especie herbvora elimine especies de plantas dominantes.
Sin los depredadores, las presas herbvoras explotaran en nmero, eliminando
las plantas dominantes, y alterando dramticamente el carcter del ecosistema.
EJEMPLOS:
-

Algunas estrellas de mar pueden realizar esta funcin capturando erizos

de mar, mejillones, y otros mariscos que no tienen otros depredadores
naturales. Si se retirase la estrella de mar del ecosistema, la poblacin
de mejillones explotara incontrolablemente, erradicando la mayor parte

del resto de especies, mientras que la poblacin de erizos aniquilara los

arrecifes de coral.
En el caso del puma, ste acta como especie clave depredadora por su
dieta tan variada de especies diferentes. As contribuye al equilibrio del
sistema ecolgico del bosque.

TIPOS DE DIVERSIDAD
Existen tres tipos de diversidad:
-

Diversidad : es la diversidad puntual o local

Diversidad : es la diversidad de toda una regin, o una diversidad total
Diversidad : representa una tasa de cambio de sp en el espacio, entre
una diversidad local y la otra. Representa el grado de similitud: a mayor
similitud, menor valor de diversidad
, y viceversa.

Se usa, entre otro, el ndice de Jacart, que mide la similitud o distancias que
existen entre dos estaciones de muestreo.

D- DOMINANCIA (explicado anteriormente con el ndice de SI)

E- ESTRUTURA Y DINMICA
ESTRUCTURA DE UNA COMUNIDAD:
Es la forma en que se organizan en el espacio los distintos componentes
biolgicos de esa comunidad. Puede ser analizada desde el punto de vista
horizontal, o vertical. La estructura puede ser regular o irregular.
La ESTRUCTURA VERTICAL explica cmo se organizan los elementos
biolgicos en un perfil vertical formando estratos. Mediante ella se puede
estudiar y caracterizar la disposicin e importancia de los distintos estratos en
que se puede dividir la vegetacin de una comunidad.
La ESTRUCTURA HORIZONTAL explica cmo se organizan y distribuyen los
elementos biolgicos en un espacio horizontal. Mediante ella se puede estudiar
y caracterizar la disposicin e importancia de los distintos individuos o grupos
de ellos en el espacio.

Se denomina AREA MNIMA a la mnima superficie en que se puede encontrar

casi la totalidad de las sp que caracterizan una comunidad. Esta rea vara con
el tipo de comunidad y puede extenderse desde una pequea a una gran rea.
ste rea mnima sirve para:
-

Determinar la superficie de muestreo, en una comunidad que contenta la

mayora de las especies.

Determinar una mnima superficie de estudio que sea representativa de

la comunidad, tanto en lo florstico como en lo estructural.

F- PERIODICIDAD O ESTACIONALIDAD
Es el conjunto de caractersticas o procesos fisiolgicos que se repiten
anualmente en la comunidad vegetal. Por ej., la fenologa de las sp.

G- ESPECTRO BIOLGICO

Las comunidades NO SON ESTTICAS, sino que SON DINMICAS.

stas presentan cambios ms o menos visibles en el espacio y en el tiempo.
Esos cambios son explicados a partir de la SUCESIN de la comunidad (indica
los cambios o reemplazos de especies a lo largo del tiempo).
SUCESIN: es un proceso universal de cambio DIRECCIONAL, en la
composicin de especien de una comunidad, en tiempos ecolgicos. Es un
fenmeno natural, cuyo origen es siempre un disturbio.
Un disturbio es toda accin que afecta en mayor o menor medida tanto la
estructura como el funcionamiento de la comunidad.
La SUCESIN puede clasificarse:
-

Segn su origen:
o Sucesin primaria: es aquella que comienza de una situacin
donde no existe ni suelo ni vegetacin (arena, roca, etc).
o Sucesin secundaria: es aquella que comienza luego de un
disturbio que remueve total o parcialmente la vegetacin, sin
alterar el suelo preexistente.

Segn la fuente que lo provoca:

o Autognica: son promovidas por eventos internos.
o Alognicas: son provocadas por fuerzas externas (fuego,
inundaciones, etc).

Segn la energa utilizada:

o Autotrfica: la producen a partir de la fotosntesis.
o Heterotrfica: la producen a partir de degradar la materia orgnica
preformada.

CMO OCURRE LA SUCESIN

El proceso de la SUCESIN est ntimamente relacionado con las estrategias

reproductivas de las sp. En las primeras etapas se establecen sp euriplsticas,
estrategas de tipo r; dado que los ambientes son poco estables. En las etapas
ms maduras, predominan especies estenoplsticas, estrategas de tipo k.
A medida que una sucesin madura, el mayor gasto de energa es para
mantener las estructuras, ya que ya no estn en crecimiento.

DE DNDE PROVIENEN LOS INDIVIDUOS EN UNA SUCESIN

-

Si se trata de una sucesin primaria, los individuos indefectiblemente

deben provenir de otras comunidades vecinas.
Si se trata de una sucesin secundaria, los individuos provienen en su
mayora del banco de semillas, y algunas de comunidades vecinas.

El BANCO DE SEMILLAS es un reservorio que existe en toda comunidad, y

segn su estado puede regenerarla luego de cualquier disturbio.

FACTORES QUE DETERMINAN LA COMUNIDAD Y SU DINMICA:

-

La heterogeneidad del ambiente y la diversidad de micrositios.

Estrategias y tcticas diferenciales segn las especies.
Relaciones entre las especies y el ambiente.

Los cambios producidos en el sistema por la sucesin pueden ser en:

-

Suelo
Vegetacin
Microclima

LA SUCESIN Y EL CLIMAX
La teora del clmax indica que toda comunidad, luego de cualquier disturbio,
tiende siempre a recuperar su estado original de mximo equilibrio. La sucesin
entonces, sera el mecanismo por el cual las comunidades tenderan al clmax.
Esta teora fue actualmente descartada por la imposibilidad de hallar esos
estados de mximo equilibrio, y por la improbabilidad de que exista una nica
tendencia posible.

1- Modelo determinstico o Teora del MONOCLIMAX de CLEMENTS:

Plantea que todos los cambios se producen en una direccin y tienden a una
comunidad estabilizada con el clima; que la sustitucin de especies es
ordenada y predecible, y que lleva a un nico clmax.
2- Modelo de TANSLEY o Teora del POLICLIMAX:
Plantea que se admite la existencia de distintas comunidades estables en un
rea, es decir, que en distintos hbitats de un rea se hallan comunidades
estables. Por lo tanto, pueden darse varios clmax en un rea, definidos por las
diferencias de humedad, iluminacin, actividad de los animales, etc.

CONNEL Y SLATYER plantean los siguientes mecanismos de la sucesin

autognica:
-

Facilitacin: la comunidad en desarrollo produce cambios al llegar al

medio, cuando las primeras especies en llegar preparan el sustrato para
las siguientes.
Tolerancia: las especies que se establecen son capaces de tolerar la
presencia de otras especies mediante ciertas tcticas.
Inhibicin: las especies, por competencia, resisten a la invasin de
competidoras. Por ej., algunas especies que se establecen son capaces
de secretar ciertas sustancias que inhiben el desarrollo de otras.

LA AGRICULTURA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA SUCESIN:

Mediante la agricultura se provocan disturbios permanentes para mantener la
comunidad en las primeras etapas serales.
En las primeras etapas serales, predominan sp estrategas de tipo r, y con la
agricultura se pretende explotarlas.

ESTADOS ESTABLES Y TRANCICIONES:

Los ESTADOS ESTABLES son distintas situaciones estructurales y funcionales
de una misma comunidad.
Las TRANSICIONES representan el pasaje de un estado a otro, provocado por
el efecto de ciertas acciones sobre la comunidad.
El conocimiento de los distintos estados y transiciones, puede resultar til para
realizar un manejo adecuado y conservacionista de los pastizales naturales.