PROPIEDADES DEL CARBONO

Y SUS COMPUESTOS
Carol R Montao P; Keivys Monasterio
Laboratorio de Qumica Inorgnica, Departamento de Qumica
Facultad Experimental de Ciencias y Tecnologa. Universidad de Carabobo,
Valencia - Venezuela
RESUMEN
Se realiz la sntesis en solucin acuosa de bicarbonato y carbonato de sodio, mediante la
generacin de gases en el laboratorio, en donde se compararon dos mtodos, A y B, para la
obtencin de bicarbonato y un mtodo para la obtencin de carbonato de sodio, comparando ste
ltimo con el mtodo industrial Solvay. Para el mtodo A de bicarbonato de sodio se emplearon
2,5288 g y 15,0313 g de NaOH y NaCl, respectivamente; y para el mtodo B se emplearon 50
mL y 15,0223 g de NH3 7,5 M y NaCl respectivamente, obtenindose como resultado para el
mtodo A un porcentaje de rendimiento de 60,80% y para el mtodo B un porcentaje de pureza
de 81,59% con un porcentaje de rendimiento de 15,64%. En cuanto a la sntesis de carbonato de
sodio se parti de una masa de 0,5033 g de bicarbonato de sodio y se someti a descomposicin
trmica obtenindose una masa de carbonato de sodio de 0,2728 g con un porcentaje de
rendimiento de 85,92%. Tambin se estudi la solubilidad de los carbonatos y bicarbonatos de
metales alcalinotrreos, adems se verific los usos del carbono como agente reductor y sus
propiedades absorbentes.
Palabras Claves: generacin de gases en el laboratorio, mtodo Solvay, carbonato y
bicarbonato de sodio, solubilidad, carbn activado.
I.

INTRODUCCIN

El cloruro de sodio es la materia prima

bsica empleada por la llamada industria
cloro-alcalina, esta industria produce cloro,
hidrxido de sodio y carbonato de sodio, los
cuales integran el conjunto de los productos
de mayor produccin a nivel mundial. [1]
La obtencin de Na2CO3 anhidro, cuyo
nombre comercial es sosa, se realiza en la
industria
por
el
proceso
Solvay.
Esencialmente implica una primera etapa en
la que se obtiene NaHCO3 y luego por
descomposicin trmica de ste se produce
el Na2CO3. Una parte del NaHCO3 generado
por el proceso Solvay se utiliza como tal
para abastecer la demanda industrial de este
producto. [2]
La sntesis de compuestos qumicos
requiere a veces de reactivos gaseosos. El
gas puede ser, a su vez, generado por una
reaccin qumica. Una manera conveniente
de producir gas es utilizando un matraz
productor en donde se colocan los reactivos,

en el matraz ingresa el otro reactivo a travs

de un embudo de adicin y luego regulando
la velocidad de ingreso del reactivo al
matraz productor se puede controlar la
velocidad de produccin del gas.
En esta prctica se realiz la
preparacin de bicarbonato de sodio
mediante la generacin de gases por dos
mtodos; en el mtodo A con una solucin
de NaOH y el mtodo B con una solucin de
NH3, ambos mtodos con pequeas
porciones de CO2. Tambin se obtuvo
carbonato de sodio calentando una masa
conocida de NaHCO3. Luego, se arm un
generador de gases y se burbuje CO2 en
tubos de ensayo que contenan soluciones de
cloruro de bario, hidrxido de bario,
hidrxido de calcio y porciones de sulfato de
magnesio, todo esto con el fin de comparar
las solubilidades de carbonatos y
bicarbonatos
de
stos
metales
alcalinotrreos. Por ltimo, se verific los
usos del carbono como agente reductor y sus
propiedades adsorbentes.

II.

MATERIALES Y MTODOS

Obtencin de bicarbonato de sodio

(mtodo A)
Se realiz el montaje de la figura N1, el
cual consiste en la generacin de gases, en
este caso dixido de carbono. El cilindro que
va conectado al matraz generador contena
una disolucin de NaOH saturada con NaCl,
esta reaccin se llev a cabo mediante
pequeas porciones de CO2 (hielo seco).
Obtencin de bicarbonato de sodio
(mtodo B)
Se realiz el mismo montaje que en el
mtodo anterior, pero aqu en vez de utilizar
NaOH se utiliz NH3 7,5M igualmente con
NaCl y pequeas porciones de CO2.
Obtencin de carbonato de sodio
(mtodo B)
Luego de sintetizado el bicarbonato de
sodio, se tom 0,5033 g de ste y se someti
a descomposicin trmica con el mechero
por 15minutos.
Propiedades de carbonatos e
hidrgenocarbonatos
Se arm el generador de gases mostrado
en la figura N1 y se dej burbujear CO2 en
distintos tubos de ensayo que contenan,
solucin saturada de Ca(OH)2, solucin de
Ba(OH)2 y porciones de MgSO4 con
disoluciones de bicarbonato y carbonato de
sodio.
Obtencin y usos del carbono
Obtencin del carbono elemental
Se agreg 3 g de sacarosa en un beaker
y se aadi 1 mL de cido sulfrico
concentrado.
Uso del carbono como agente
reductor
Se mezcl 3 g de CuO con 0,5 g de
carbn activado, esta mezcla se calent en
un crisol aumentando paulatinamente la
temperatura por 5 minutos.

Propiedades absorbentes del carbono

En un tubo de ensayo se tom 5 mL de
solucin de azul de metileno y se agreg
100mg de carbn vegetal activado.
III.

RESULTADOS

Tabla N1: Obtencin de carbonato y

bicarbonato de sodio
%Rendimiento
Mtodos NaHCO3 Na2CO3

%Pureza
NaHCO3
A
60,80
----------------B
15,64
85,92
81,59
Resultados para los mtodos A y B de
bicarbonato de sodio, para el mtodo B la
pureza se determin mediante valoracin
acido-base de mezclas alcalinas, en cuanto
al Na2CO3 se realiz el mtodo B calcinando
una masa conocida de bicarbonato de sodio.
Tabla N2: Propiedades de carbonatos
e hidrgenocarbonatos
Tubos de ensayo

Observaciones
Bicarbonato:
Turbidez
Carbonato:
Ba(OH)2
Turbidez, presencia
de efervescencia y
precipitado
sedimentado
Ca(OH)2
Precipitado blanco
MgSO4 + NaHCO3
Soluble
MgSO4 + Na2CO3
Formacin de
precipitado
Observaciones de las solubilidades de
los carbonatos y bicarbonatos de metales
alcalinotrreos.

Tabla N3: Obtencin y usos del

carbono
Ensayos
Obtencin del
carbono elemental

Observaciones
Producto de la
reaccin de color
negro, con aumento
de volumen despus
de transcurrido un
tiempo
Uso del carbono
Ligero cambio de
como agente
color (rojizo o
reductor
mbar)
Propiedades
En la superficie de
absorbentes del
la solucin sta se
carbono
torn transparente y
en el fondo del tubo
precipitado negro
Resultados de los distintos usos del
carbono, su obtencin a partir de sacarosa y
acido sulfrico, as como su poder reductor
y absorbente.
IV.
DISCUSIN DE RESULTADOS
Para la obtencin de bicarbonato de
sodio por el mtodo A y B se emple la
generacin de gases por medio de dixido
de carbono, mediante el montaje siguiente:

Figura N2: Estructura de Lewis del

CO2
El dixido de carbono se usa para
fabricar carbonato de sodio, (Na2CO3*
1OH2O: muy til para lavar), e
hidrgenocarbonato de sodio, NaHCO3
(bicarbonato de sodio).
Su capacidad para enfriar es casi el
doble que la del hielo del agua; sus ventajas
son que no pasa a lquido sino que se
convierte en un gas, produciendo una
atmosfera inerte que reduce el crecimiento
de las bacterias. [3]
Para
el
mtodo
B,
el
hidrgenocarbonato (bicarbonato) de sodio
se obtiene por cristalizacin en solucin
acuosa a partir de sus iones:
Na+ (ac) + HCO3-(ac)

NaHCO3(s)

El Na+ (ac) se genera disolviendo NaCl

en agua, medio en el cual se ioniza
totalmente:
NaCl(s)

Na+ (ac) + Cl-(ac)

El ion HCO3-(ac) se produce al pasar una

corriente de CO2 mediante el matraz
generador de la figura N1, por una solucin
acuosa de amoniaco:
NH3 (ac) + H2O (ac)
Figura N1: Generador de gases.
El Dixido de Carbono, tambin
denominado xido de carbono (IV), gas
carbnico y anhdrido carbnico, es una
sustancia cuyo estado natural es gaseoso, es
una molcula lineal y no polar, a pesar de
tener enlaces polares. Esto se debe a que
dada la hibridacin del carbono la molcula
posee una geometra lineal y simtrica:

NH4+ (ac) + OH- (ac)

Si bien la constante de equilibrio no es

muy favorable para la formacin de iones
hidrxido (el amoniaco es una base dbil),
cuando las concentraciones de amonaco son
altas, el equilibrio se desplaza y se
consiguen medios fuertemente bsicos.
Segn el pH de la solucin el CO2 reacciona
de acuerdo con las siguientes ecuaciones:
pH < 8
CO2 + H2O
H2CO3 + OH-

H2CO3 (lenta)
HCO-3+ H2O (rpida)

pH >10
CO2 + OHHCO-3 + OH-

HCO-3 (lenta)
CO32- + H2O (rpida)

En valores de pH entre 8 y 10 no
predomina ninguna de las reacciones y se
dan ambas en igual extensin. En ese rango
hay concentraciones apreciables tanto de
HCO3- como de CO32-. Por lo tanto, cuando
se hace burbujear una corriente de dixido
de carbono en una solucin amoniacal
saturada en cloruro de sodio, los iones
presentes mayoritariamente en solucin
sern: Na+, NH4 +, Cl- , HCO3- y CO32-. Por
ello existe la posibilidad de obtener por
precipitacin una de las siguientes sales:
NaCl, NH4Cl, NaHCO3, NH4HCO3,
(NH4)2CO3, Na2CO3. Pero como la
solubilidad de NaHCO3 es menor (8,15 g de
sal / 100 g de H2O a 10C) [3] comparada
con las sales anteriores, esta favorecida su
precipitacin.
Teniendo en cuenta que en una solucin
que contenga alta concentracin de iones
(por ejemplo una solucin amoniacal
saturada en cloruro de sodio) las
solubilidades son distintas. Pero la relacin
de solubilidades se mantiene y el NaHCO3
sigue siendo el ms insoluble de los
productos posibles.
La concentracin elevada de iones sodio
favorece la precipitacin del bicarbonato
(que es la sal ms insoluble) disminuyendo
las prdidas por solubilidad. El NaHCO3
obtenido fue lavado con solucin saturada
de NaHCO3, para evitar prdidas por
solubilidad.
En el mtodo A se realiz el mismo
montaje de la figura N1 pero esta vez se
utiliz NaOH al 5% mediante la siguiente
reaccin:

mayores rendimientos en cambio para el

mtodo B se obtuvo un rendimiento menor
(ver tabla N1) debido a que el amoniaco es
una base dbil lo que trae consigo
rendimientos menores en la reaccin. [4]
En cuanto a la pureza del bicarbonato
de sodio por el mtodo B, sta se determin
mediante
la
valoracin
de
bases
polifuncionales con un patrn de HCl, para
esto se tienen las siguientes reacciones:
NaHCO3(S) +HCl(ac)

H2CO3(ac) + 2NaCl(ac)

Na2CO3(ac) +2HCl(ac)

H2CO3(ac) + 2NaCl(ac)

2NaHCO3(ac)

Con las primeras adiciones de cido se

genera
un
sistema
tampn
de
carbonato/bicarbonato.
El
bicarbonato
sdico es la especie de soluto principal en el
primer punto de equivalencia. Al agregar
ms cido, se forma un nuevo sistema
tampn, consistente en bicarbonato sdico y
cido carbnico. En el segundo punto de
equivalencia, la disolucin consiste en
dixido de carbono y cloruro de sodio, el
primero se puede tratar como un cido dbil
sencillo. Luego de haber introducido exceso
de HCl, la disociacin del cido dbil inhibe
hasta el punto en que la concentracin de
iones hidronio es, esencialmente, la
concentracin molar del cido fuerte. [5]
Se utiliz para el primer punto final
fenolftalena y para el segundo punto final
naranja de metilo. En el punto final de la
fenolftalena el NaOH est completamente
neutralizado, la mitad del Na2CO3 esta
neutralizado y el HCO3 no he reaccionado.
El bicarbonato se neutraliza en el punto final
del anaranjado de metilo. [5]
Cabe destacar que el NaOH reacciona
por completo en la primera etapa, que el
NaHCO3 reacciona solo en la segunda etapa
y que el Na2CO3 reacciona en las dos etapas
utilizando igual volumen de titulante en cada
una de ellas. [5]

Se obtuvo un rendimiento del 60,80%

con este mtodo, esto se debe a que a que el
NaOH es una base fuerte lo que produce

Para la sntesis de bicarbonato de sodio

se emple el mtodo B el cual constaba de
tomar una masa de 0,5033 g de bicarbonato

2NaOH(ac) +CO2(g)
Na2CO3(ac)+CO2(g) +H2O(l)

Na2CO3(ac) +H2O(l)

de sodio, la cual se someti a

descomposicin trmica obteniendo como
resultado 0,2728 g de carbonato de sodio,
mediante la siguiente reaccin:
2NaHCO3(s)

Na2CO3(s) +H2O(g) +CO2(g)

En la tabla N1 se muestra el
rendimiento de la reaccin, el mtodo
empleado solo incluye la descomposicin
trmica del bicarbonato de sodio, lo que
lleva a rendimientos ms elevados. En
cambio por el
mtodo industrial,
denominado Solvay incluye seis procesos
unitarios diferentes que se muestran en el
esquema N1. Las reacciones centrales del
proceso Solvay son la III y la IV. Las
reacciones I y II tienen por objeto la
preparacin de la solucin de NH4HCO3, los
procesos V y VI generan el amonaco
necesario para la reaccin II: [2]

Esquema N1: Reacciones llevadas a

cabo en el proceso industrial Solvay.
Tal como lo muestra la ecuacin global,
el proceso industrial utiliza como materias
primas
piedra
caliza
(compuesta
mayoritariamente por carbonato de calcio) y
cloruro de sodio. Los productos son el
carbonato de sodio y el cloruro de calcio. El
proceso se realiza en forma continua y
necesita una cantidad fija de gas amonaco,
que se genera y utiliza en circuito cerrado,
como parte del proceso, pero que no se
consume en el mismo. Por ello no aparece

en la ecuacin VII y por lo tanto el

amonaco no se considera una materia
prima. La ecuacin global VII, que
representa la reaccin directa entre las
materias primas, no es termodinmicamente
favorable. El proceso Solvay requiere
entonces un aporte de energa para llevarse a
cabo. El proceso comienza con la
produccin de CO2 (ecuacin I) que se
efecta por el calentamiento de la piedra
caliza en un horno a 1000-1100C. El
dixido de carbono producido se introduce
en la torre de Solvay, donde se verifica la
precipitacin del NaHCO3 (ecuaciones II y
III). El bicarbonato precipitado es escurrido,
secado y calcinado a 200C, donde se
transforma en carbonato de sodio (ecuacin
IV). El CaO (cal viva) producido en la
descomposicin de la caliza se transforma
en hidrxido de calcio (cal apagada), por
reaccin con agua (ecuacin V). Este
hidrxido de calcio se hace reaccionar con la
solucin de cloruro de amonio emergente de
la torre de Solvay (ecuacin VI) para as
recuperar el amonaco que se utiliz en la
reaccin representada por la ecuacin II.
Aparece un subproducto en el proceso: el
cloruro de calcio, el cual no tiene alto valor
comercial pero resulta inevitable su
formacin en el proceso Solvay. Tiene
algunos usos industriales (obtencin de Ca
por electrlisis, purificacin de agua y
aditivo para cementos), pero su consumo no
es suficiente como para utilizar todo lo que
generan las plantas productoras de carbonato
de sodio por este proceso. [2]
El proceso Solvay tiene como ventajas:
Menos de energa elctrica
Menos problemas de corrosin
No requiere de inversin de plantas
de amoniaco
Desventajas:
Mayor consumo de sal
Una mayor inversin en la unidad de
recuperacin de amoniaco versus unidades
de cristalizacin para cloruro de amonio
Eliminacin de residuos de salmuera
por flujo de cloruro de calcio.

En cuanto a las propiedades de los

carbonatos e hidrgenocarbonatos, se
estudi la solubilidad de los diferentes
metales alcalinotrreos en presencia de CO2
y soluciones de bicarbonato y carbonato de
sodio, con metales como bario y calcio se
formaron precipitados de BaCO3 y CaCO3,
mediante las siguientes reacciones:
Ba(OH)2(ac) +CO2(g)
Ca(OH)2(ac) +CO2(g)

BaCO3(s) +H2O(l)
CaCO3(s) +H2O(l)

Al hacer reaccionar Ca(OH)2 y Ba(OH)2

con dixido de carbono se obtiene los
correspondientes carbonatos por medio de
una reaccin de doble sustitucin.
Con porciones de MgSO4 en soluciones
de bicarbonato y carbonato de sodio, se
present solubilidad del slido y formacin
de precipitado en ambas soluciones
respectivamente, ver tabla N2.
2MgSO4(s) +2NaHCO3(ac)
Mg(HCO3)2(s)

MgSO4(s) +Na2CO3(ac)

Mg(HCO3)2(s) +Na2SO4(ac)

MgCO3(ac) +CO2(g) +H2O(l)

MgCO3(s) +Na2SO4(ac)

A una solucin fra de bicarbonato de

sodio, se agrega una solucin de sulfato de
magnesio. No se forma precipitado en frio,
puesto que el bicarbonato de magnesio,
Mg(HCO3)2, es soluble en agua. Al calentar
la solucin se produce un precipitado blanco
de carbonato de magnesio, MgCO3, el cual
puede estar contaminado con algo de
carbonato bsico. [6]
Las sales son compuestos inicos, a
pesar de lo cual muchas de ellas no son
solubles en agua. Determinar si un
compuesto va a ser soluble en agua no es
fcil, ya que la disolucin de una sal en agua
es un proceso complejo. De manera general
se puede decir que la solubilidad es ms
probable: [7]
Si los iones no tienen carga elevada.
A mayor carga, mayor atraccin y, por
consiguiente, ms dificultad para romper la
red cristalina.

Si los iones no son muy pequeos.

Iones pequeos hacen que la distancia entre
cargas sea menor y esto condiciona (ley de
Coulomb) que la fuerza de atraccin sea
mayor.
Cuando se dice que una sustancia es
insoluble en agua, realmente se quiere
expresar que su solubilidad es muy pequea,
ya que todas las sustancias se disuelven
(aunque su solubilidad sea prcticamente
inmedible) hasta que la disolucin se satura.
Por tanto, en el caso de sales poco
solubles, una pequea parte se encuentra
disociada en sus iones, mientras que la
mayor parte permanece en estado slido,
establecindose un equilibrio dinmico
entre la parte disuelta y la fase slida o
precipitado.[7]
Para un equilibrio general del tipo:

A xBy (s)
x A (ac) y B (ac)

Se puede escribir la expresin de la

constante de equilibrio correspondiente que
se
reducir
al
producto
de
las
concentraciones de los iones en disolucin.
La constante para este tipo de
equilibrios recibe el nombre de constante
del producto de solubilidad o, simplemente,
producto de solubilidad: [7]
x

KPS A B

La constante de solubilidad est

relacionada con las concentraciones
mximas de los iones en disolucin, de tal
manera que se define un producto de
concentraciones (producto inico) anlogo
al producto de solubilidad, pero con
concentraciones
que
no
sean
las
correspondientes al equilibrio: [7]
Q A 0 B0
x

Comparando Q con KPS se puede

determinar si existir precipitacin o no:

Si Q < KPS No habr precipitado. La

solucin no est saturada y puede disolver
ms compuesto.
Si Q = KPS La disolucin est saturada.
Si Q > KPS Se est por encima del
punto de saturacin de la disolucin. Solo se
disolver la sustancia hasta que la disolucin
se sature. El resto se depositar en el fondo.

degradndose a C y ocurre desprendimiento

de gas metano, tal procedimiento es el que
antiguamente se usaba para la vulcanizacin
del caucho. [8]
El carbono como agente reductor, se
rige por la siguiente reaccin:
2CuO(s) +C(s)

Los carbonatos de los metales alcalinos

(Na2CO3, K2CO3, etc.) son solubles,
probablemente debido a la pequea carga de
los cationes,+1. Sin embargo, los carbonatos
de los metales alcalinotrreos o metales
divalentes (CaCO3, PbCO3, etc.) son
insolubles debido a la mayor carga de los
cationes, que es ahora +2.
Por ltimo se estudiaron los usos del
carbono, su obtencin a partir de sacarosa y
cido sulfrico, as como su poder reductor
y absorbente, todas las observaciones de
estos ensayos se muestran en la tabla N3.
Para la obtencin de carbono elemental,
se tiene la siguiente reaccin:
C12H22O11(s) +H2SO4(ac)

12C(s) +H2SO4(ac) +11H2O(g)

El cido sulfrico es un cido fuerte que

adems es altamente higroscpico, es decir,
es capaz de absorber agua de las sustancias,
incluso de extraer agua de diferentes
molculas como es el caso del azcar al que
convierte en carbn. El aumento de volumen
que se apreci al final, es debido a que se
produce una reaccin de xido reduccin
entre el carbono y el cido sulfrico: el
carbono se oxida a dixido de carbono y el
cido sulfrico se reduce a cido sulfuroso
que se descompone en agua y dixido de
azufre. Todos los gases que se forman:
vapor de agua, dixido de carbono y dixido
de azufre hacen que el azcar carbonizado
se esponje y aumente su volumen. La
reaccin del cido sulfrico y el agua es
exotrmica y por tanto lo suficiente como
para producir la carbonizacin del azcar
producindose
como
productos
intermediarios CO2 + C2H2 (acetileno) +
H2O, pero finalmente este acetileno termina

CO2(g) +2Cu(s)

Un
compuesto
orgnico,
por
calentamiento en presencia de CuO es
oxidado a CO2 y H2O y consiguientemente
el CuO se reduce a xido cuproso: Cu2O,
cuando el CuO se halla en ligero exceso. En
cambio si la muestra orgnica se halla en
exceso como es el caso de la reaccin
anterior, el cobre se reduce hasta Cu
metlico
de
color
rojizo.
El cobre est ganando electrones por lo
que es un agente oxidante:
Cu(s) +2e-

Cu(s)

E (V) = 0,34

El carbono aumenta su nmero de

oxidacin, lo que indica que est perdiendo
electrones confirmando de esta manera su
capacidad reductora.
Para las propiedades absorbentes del
carbono se utiliz carbn vegetal activado,
el cual posee la virtud de adherir o retener
en su superficie uno o ms componentes
(tomos, molculas, iones) del lquido que
est en contacto con l. Este fenmeno se
denomina poder adsorbente. La adsorcin es
la responsable de purificar, desodorizar y
decolorar el agua (como ocurri en la
experiencia, ver tabla N3), principio que es
posible extender a otros slidos, lquidos o
gases que tomen contacto con un elemento
adsorbente. Su capacidad absorbente se debe
a una cantidad muy grande de microporos. A
causa de su alta microporosidad, un solo
gramo de carbn activado puede poseer una
superficie de 500m2 o ms.
El carbn se puede activar mediante
procesos trmicos o qumicos. Los procesos

trmicos consisten en provocar la oxidacin

parcial del carbn para lograr que se formen
los poros. Esto ocurre a temperaturas que
estn entre 600-1100C. Los procesos
qumicos parten de la materia prima antes de
carbonizarse. Los reactivos son agentes
deshidratantes (como cido fosfrico) que
rompen las uniones entre s a las cadenas de
celulosa. Despus de esta etapa, el material
se
carboniza
a
una
temperatura
relativamente baja (550C) y por ltimo se
lava para eliminar los restos de reactivo y de
otros subproductos. [9]
V.

CONCLUSIONES

- Se sintetiz bicarbonato de sodio

mediante dos mtodos, A y B.
- Se obtuvo carbonato de sodio
partiendo de una masa conocida de
bicarbonato de sodio obteniendo un
rendimiento de 85,92%.
- El mtodo empleado para la
obtencin
de
carbonato
de
sodio
proporciona mejores rendimientos que el
mtodo Solvay, esto pudiera deberse a que
dicho mtodo ocurre mediante distintos
procesos unitarios.
- El rendimiento de bicarbonato de
sodio por el mtodo A y B fue 60,80% y
15,64% respectivamente.
- La capacidad absorbente del carbn
activado se debe a una cantidad muy grande
de microporos, es por ello su capacidad de
aclarar el agua.
- Partiendo de sacarosa y cido
sulfrico se puede obtener carbn elemental,
debido a la capacidad deshidratante del
cido sulfrico ocurriendo una reaccin de
xido reduccin.
- Se observ la capacidad reductora
del carbono frente a otros compuestos.

VI.

REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS

[1] Propiedades del carbono y sus

compuestos. Gua de laboratorio de Qumica
Inorgnica, FACYT-Qumica. Universidad
de Carabobo.
[2]http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorgani
ca/inorganica/practica5.pdf
(Consultado
02/04/2016)
[3]http://dec.fq.edu.uy/catedra_inorgani
ca/inorganica/practica4.pdf
(Consultado
02/04/2016)
[4] Housecroft. Catherine. E. Sharpe
Alan G. Qumica inorgnica. Pearson Hall.
Madrid 2006.
[5] Day, R.A., Underwood, A.L.
Qumica analtica cuantitativa. Quinta
edicin. Prentice-Hall.
[6] Vogel, Arthur. 1958. Qumica
analtica cualitativa. Tercera edicin.
Editorial Kapeluz Argentina.
[7]http://web.educastur.princast.es/proy
ectos/fisquiweb/Apuntes/Apuntes2Qui/Solu
bilidad.doc (Consultado 02/04/2016)
[8]https://es.scribd.com/doc/102408707
/AZUCAR-Y-ACIDO-SULFURICO
(Consultado 02/04/2016)
[9]http://www.elacuarista.com/seccione
s/filtrado6.htm (Consultado 02/04/2016)

VII.

APNDICE

%Rendimiento= g experimentales x 100

g tericos
%Pureza= g obtenidos
g tericos

x 100