Ranitidine
Famotidine
Rumus
Bangun
Ph
3.8-6.0
5.0-5.6
Dosis
ESO
30 menit (IV)
1 jam (IV/PO)
Durasi
10-12 jam
Bioavaibilitas
70%
90-100% (IM)
Terikat
Protein
Waktu
Puncak
Waktu Paruh
15-20%
10-19%
15-20%
15 menit (IM)
15 min (IM)
20 menit (IV)
Ekskresi
48-75% urine
2-3% feses, (<2%) di hati
IV minimal diberikan selama 5 menit
Diencerkan dengan NS 0,9% dosis 300 mg,
D5W dalam 20 ml diberikan tidak boleh kurang
dari 5 menit
Kompatibel dengan NS, 5 dan 10 % dextrose
dalam air, 5% sodium bikarbonat dan ringer
laktat
IV intermittent 15-30 menit
70% (IV)
70% (IV)
Keterangan
Farmakoekon
omi
Notes:
Waktu mula kerja : waktu yang diperlukan untuk mencapai MEC
Lama kerja obat: selisih waktu antara waktu mula kerja obat dan waktu yang diperlukan untuk turun ke MEC
Waktu kadar puncak plasma: waktu yang diperlukan untuk mencapai kadar obat maksimum dalam plasma yang secara kasar menunjukkan laju
absorpsi obat rata-rata
Kadar puncak plasma: konsentrasi maksimum obat biasanya dikaitkan dengan dosis dan tetapan laju absoprsi dan eliminasi obat.
Biavaibilitas: menunjukan suatu oengukuran atau laju dan jumlah bahan aktif atau bagian aktif yang diabsorpsi dari suatu produk obat dan
tersedia pada site aksi.
Simetidine
Kelebihan
Kekurangan
Ranitidine
Famotidine
pH tergolong asam
Saran:
Sebaiknya diberikan secara IV bolus karena cocok digunakan untuk pasien IRD dimana obat harus cepat diberikan agar menimbulkan efek yang
segera